临床用药安全管理.介绍
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护士长管理培训班
主要内容
一、用药安全环节管理 二、药物不良反应 三、用药差错的原因及防范
2017/12/24
护士长管理培训班
用药安全环节管理
2017/12/24
护士长管理培训班
目标五:提高用药安全
3、病区药柜的注射药、内服药与外用药严格 分开放置,有菌无菌物品严格分类存放,输液 处置用品备用物品、皮肤消毒剂与空气消毒剂、 物品消毒剂严格分类分室存放管理。
3、低温储存
易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存,但不能冰冻;易蚀、 易挥发的药品也应低温存放。
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还应注意:
4、出厂日期及有效日期
抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质 不稳定,厂家在包装盒或瓶上均注明“有 5、经常清理变质过期药品 效期”或“失效期”,过了期的药品决不 能再使用。
1、病区药品储存管理 2、病区药品使用管理 3、药品输液反应与不良反应管理 4、预防用药差错管理
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确保临床用药安全的相关制度落实 管理 护 • 一.护理质量管理制度 • 二.病房管理制度 士 • 三.抢救工作制度 • 四.分级护理制度 核 • 五.护理交接班制度 心 • 六.查对制度 • 七.给药制度 工 • 八.护理查房制度 作 • 九.患者健康教育制度 • 十.护理会诊制度 制 • 十一.病房一般消毒隔离管理制度 度 • 十二.护理安全管理制度 • 十三.护理差错、事故报告制度 制 • 十四.术前患者访视制度 度 • 。。。。。。
4、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时,都 有严格的二人核对、签名程序,认真遵循。
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目标五:提高用药安全
5、在下达与执行注射剂的医嘱(或处方) 时要注意药物配伍禁忌。 6、病房建立重点药物用药后的观察制度 与程序,医师、护师须知晓这些观察制 度和程序,并能执行。对于新药特殊药 品要建立用药前的学习制度。
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快 速
严重脱水病人,如心肺功能良好, 一般10ml/min左右的速度进行补救, 血容量不足的的休克病人,抢救 开始1~2h内输液速度15ml/min以上。
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需随时调速
据治疗要求不同,输液须按实际需要 随时调节滴速。如脱水病人补液时应先快后
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目标五:提高用药安全
7、药师应为门诊患者提供合理用药的方 法及用药不良反应的服务指导。 8、进一步完善输液安全管理制度,严把 药物配伍禁忌关,控制静脉输液流速, 执行对输液病人最高滴数限定告知程序, 预防输液反应。
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提高护士药学知识做好安全用药 规范化培训
高危药品的管理
• 高危药品定义: 是指那些本身毒性大、不良反应严重、
药理作用显著且迅速或因使用不当极易导致 严重后果甚至危及生命的药品。
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高危药品分类(主要包括以下三 类):
• 1.没有固定规则化使用剂量的药品;
• 2.安全指数[半数致死量LD50/半数有效量ED50 (越大越安全)]狭窄的药品;
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血药浓度超过安全范围可 引起毒性反应的药物
氨茶碱、林可霉素、氨基糖苷类抗生素、苯
巴比妥、利多卡因、普鲁卡因等,这些药物治疗 安全范围窄,药动学的个体差异大,引起的毒性 反应对个体有很大伤害,甚至引起死亡,是治疗 药物监测的主要对象。
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某些药品保管中应注意:
1、避光保存
多数药品在空气中、日光下会氧化变质,如维生素B2、维生素C、硝酸 甘油及多数的抗生素,这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。
2、防潮保存
某些药品在空气潮湿的环境中,极易吸收水分而分解变质,故应密封存放。 如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质;某些中成药受潮后出现 霉变等。
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分 类
• 一般速度: 5ml/min左右 60-80滴
/min
•快
• 慢
速: 15ml/min左右
速: 1ml/min左右
• 随时调速
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一般速度
补充每日正常生理消耗量的液体以及为
了输入某些药物(如抗菌药物、激素 、维生
素、止血药、治疗肝脏疾病的药物等)时,一 般每分钟5ml左右,相当于60-80滴/min。
• 四、做治疗前,护士要洗手、戴帽子、口罩,严格遵守操作规程。
• 五、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以 取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果,如有不良反应要及时报 告医师,并记录护理记录单,填写药物不良反应登记本。
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给药制度
临床用药安全管理
随着护理学科的发展,护 士在参与疾病的预防和药物治
疗工作中起了很大的作用,护
理工作与安全用药有着不可分
割的作用
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近10年来医药科技迅猛发展, 对护士的用药能力提出了更高的
要求。护士需要不断学习,掌握
更丰富的药学知识,才能为病人 提供优良服务
2017/12/24
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肠外营养药物
氨基酸类药物 若滴速过快,高渗作用可造成人体细胞内脱水,使细胞 间液减少,增加细胞外液容量,从而血容量急剧增加, 破坏红细胞,增加循环系统负担,本品输注速度过快时, 可产生恶心、呕吐、发热等不良反应,低血压、心动过
速或过缓等现象,应加注意。对老年、心肺功能差的病
慢。输液血管活性药的速度应以既能保持血
压的一定水平(80~100/60~80mmHg)又不 致使血压过分升高为宜。
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临床应用时注意滴速的药物
• 肠外营养药物
• 血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的药物 • 易刺激血管引起静脉炎的药物 • 调节水、电解质及酸碱平衡药物
易刺激血管引起静脉炎的药物
此类药物有红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素B等。 例:0.9g红霉素加入500ml液体,患者自行加快速度,
• 3.成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药 品,如中药注射剂等。
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高危药品管理原则
高危药品 严格管理 归类集中 标识醒目 规范使用 谨慎调剂
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高危药品管理制度
• 1.高危药品主要包括高浓度电解质制剂、神经肌肉阻滞剂及细胞毒化药品等。 • 2.高危药品应设置专门的存放药架,单独存放,不得与其他药品混合存放。 • 3.护士站备用的高危药品药盒上,贴上高危药品警示标签,提醒护理人员注 意。 • 4.高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 • 5.对高危药品实行严格的数量管理,做到定期清点和帐物相符;同时加强高 危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。 • 6.在使用高危药品过程中,必须提高警惕。在给药时,要严格执行给药前的 5R原则 核对病人(Right patient) 核对药品(Right drug) 核对剂量(Right dose) 核对给药时间(Right time) 核对给药途经(Right route)
人尤应注意。特别是一些肾病患者,更应控制滴速。
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肠外营养药物
• 脂肪乳,脂肪乳的不良反应多与滴速过快有关。急性 反应症状有:发热、发冷、恶心、心悸、呼吸困难、 休克等,长时间大量输注可引起循环超负荷综合征。 脂肪乳的输注速度不宜过快,以免引起脂肪代谢紊乱,
特别是肝、肾功能不全、严重的高脂血症患者。
• 《中华人民共和国药品管理法》
第四章第二十八条 医疗机构必须制 定和执行药品保管制度,采取必要的措 施,保证药品质量。
冷藏 避光
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储存中应严格遵守:
1、内服药与外用药,必须分开存放; 2、性能相互影响,容易串味,名称容易搞错的药品也应分开存放; 3、药品按效期远近,按批号,依次摆放; 4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装标记的要求摆放,安全操作; 5、使用中要严格贯彻“先进先出”,“近期先出”和“易变先出”的原则; 6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁使用。
• 九、如发现给药错误,应及时报告、处理,积极采取补救措 施。向患者做好解释工作。
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二、用药安全环节管理
(一)病区药品管理
1、药品储存管理
2、效期管理
3、特殊药品的管理
① 麻醉、精神药品管理
② 高危药品管理
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病区药柜药品管理制度
病房小药柜管理制度 • 1. 病房小药柜所有药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得 私自取用。 • 2. 病房小药柜,应指定专人管理,负责领药和保管工作。
• 3. 定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀变色、过期、 标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。
• 4. 毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一 定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回。每日交接班时,必 须交点清楚。 • 5. 药剂科对病房小药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有 无过期变质现象,毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。
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给药制度
• 一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。 • 二、了解患者病情及治疗目的,熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副 作用,向患者进行药物知识的介绍。 • 三、严格执行三查七对制度。
三查:操作前、操作中、操作后查 七对:床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间
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பைடு நூலகம்
注射剂稀释用溶媒的选择
注射剂稀释液的选择应遵循 药品说明书
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输液速度的选择
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概述
• ① 输液速度应根据患者年龄、病情、输液总量、输液目的 和药物性质等多方面情况来确定,是有“硬性规定”,不能 随便调整的。 • ② 一般要求,(无特殊输注要求的药品)成年人输液速度 在60~80滴/分钟,儿童、老年人速度不宜超过20~40滴/分。 • ③ 患有心脏(特别是心功能不全)或肺部疾病的患者,输液 速度要更慢,以免因心脏负荷加重而引起急性心衰或肺水肿。
6、避免误服
药品过期一定要销毁淘汰,对于药品外观 2017/12/24 护士长管理培训班 上出现变化(如白色片剂变色,表面出现
• 储存原则:
病区药品管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性
质及外界因素对药品可能引起的不良影响,严格按照:
药品说明书规定的贮存条件和要求
进行贮存保管。
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是病人用药前后的监督者
病人安全是护士工作的核心
在合理、安全用药的过程中担负着非常重要的任务
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• 如何做 怎么做 • --才能保障患者用药安全
2017/12/24
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病区用药安全的环节管理
一、确保病区用药安全的各项制度落实管理 二、用药安全的环节管理
• 岗前培训、临床教育
• 病史评估
• 用药史评估
• 病人情绪评估等
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学习药品说明书
• 将说明书装订成册,供护士查阅
• 使用新药前仔细阅读说明书 • 掌握新药类别、皮试液、溶酶、配
伍禁忌等
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护士身居临床第一线
是药物治疗的执行者
• 六、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检 查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。 多种药物联合应用时,要注意配伍禁忌。 • 七、安全正确用药,合理掌握给药时间、方法,药物要做到 现配现用,避免久置引起药物污染或药效降低。
• 八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后,由中心供应室 回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。
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合理储存保管药品是用要安全的前 提
引起
药品在保管过程中,所受各类药品制剂本身的 理化特性以及外界因素的作用:
药品外观的变化, 药品变质
加速
产生 更严重的
有毒物质 是可能危害患者的健康和生命
所以保障患者用药安全,必须重视病区药品的管理
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