2018版江苏省高中化学第三十五讲合成高分子化合物练习苏教版选修5

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2018版江苏省高中化学参考答案新人教版选修5

第三十二讲有机化合物的组成与结构知识扫描1. 碳的骨架官能团2. (1) 4 (2) ①分子式结构式同分异构体②碳链骨架官能团位置官能团3. (1) ①沸点②降低温度③溶解度④吸附作用(2) ②质谱③红外光谱核磁共振氢谱典例分析【例1】(1) b (2) c (3) b解析：(1) 能发生加成反应的基团或官能团：(2) 发生水解反应的基团或官能团：3【例2】(1) b (2) a (3) c解析：常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下真题荟萃1. (1) b (2) a (3) c2. (1) b (2) a (3) c3. (1) c (2) c (3) b4. (1) 羟基(2) CH3CH(OH)COONa(3) CH2===CHCOOH5. (1) c (2) b (3) b仿真体验1. (1) b (2) b (3) a2. (1) a (2) c (3) c3. (1) b (2) a (3) b4. (1) a (2) c (3) b5. (1) b (2) c (3) c6. (1) a (2) b (3) c7. (1) a (2) b (3) c第三十三讲烃及其衍生物的性质与应用知识扫描一、二、典例分析【例1】 (1) ① 4 ②取样，分别加入溴水，若溶液褪色，则该样品是苯乙烯；若溶液分层，上层溶液橙红色，下层溶液无色，则样品是苯(或取样，分别加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则该样品是苯乙烯；若溶液不褪色，则样品是苯)(2) ①氯原子酚羟基 ②③取代反应 ④解析：(1) ①苯环消耗3 mol H 2，支链上的碳碳双键消耗1 mol H 2，共消耗4 mol H 2。

②苯乙烯的支链不饱和，可使溴水或酸性高锰钾溶液褪色。

(2) 由反应条件知，A ―→B 是取代反应；B ―→水杨醛，是—Cl 水解为—OH ，且2个—OH 间脱去1个H 2O 。

【例2】 (1) C 6H 10O 3 7 (2) 酸性高锰酸钾(或溴的四氯化碳)＋NaOH ――→水△＋NaCl(3)(4) OHCCHCHCHO解析：(1) 通过观察可知，化合物Ⅰ分子中含有6个碳、10个氢、3个氧，分子式为C 6H 10O 3，1 mol 该物质完全燃烧耗氧量为＝7 mol 。

苏教版高中化学选修五有机化学合成试卷一.docx

高中化学学习材料唐玲出品有机化学合成试卷一1．（15分）贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下：CH3O CH3O HCHO/HClCH3OCH3OCH2ClKCNCH3OCH3OCNCH3OCH3OCOOHH+/H2OPCl5CH3OCH3O COCl XCH3OCH3OOCH3OCH3NOHA B C DE FK2CO3(aq)（1）F中含氧官能团名称为▲。

（2）B→C的反应类型为▲。

（3）在Ni催化下C与H2反应可得X，X的分子式为C10H15O2N，写出X的结构简式▲。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式▲。

①属于芳香化合物，能发生银镜反应和水解反应②分子中只有4种不同化学环境的氢（5）请以和CH2NH2CH2NH2为原料制备CONHCONH，写出该制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

2．(15分）盐酸赛庚啶是一类抗凝血、抗过敏类新药，其关键中间体H的合成路线如下：(1)D中含氧官能团名称为和。

(2)D→E的反应方程式及反应类型为；。

(3)C还原可得到D, C的分子式为C15H12O3，写出C的结构简式。

(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。

①含有两个苯环且能发生银镜反应②分子中只有4种不同化学环境的氢(5)请以为原料制备，写出制备的合成路线流程图，无机试剂任用，合成路线流程图示例如下：H2C=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH3．(15分)化合物G是生命合成核酸的必需前体物质，对机体免疫功能和修复具有重要作用。

化合物G 的一种合成路线如下：(1)化合物A中含氧官能团的名称为▲和▲。

(2)化合物E的分子式为C5H10O3N2，其结构简式为▲；由F→G的反应类型为▲。

(3)一定条件下F可转化为H()，写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式▲。

①能与FeCl 3溶液发生显色反应； ②能与盐酸反应； ③分子中只含有3种不同化学环境的氢。

2018版江苏省高中化学参考答案苏教版选修5

第三十二讲有机化合物的组成与结构1. (1) b (2) a (3) c2. (1) b (2) c (3) a3. (1) a (2) c (3) b4. (1) CH 4 (2) B(3) 65. (1) CH 3CH(OH)CH 3(2) CH 3CH 2CHO(3) CH 2===CHCH 2OH ＋Br 2―→CH 2BrCHBrCH 2OH6. (1) c (2) a (3) b (4) c (5) a7. (1) c (2) c (3) b (4) c (5) b第三十三讲烃及其衍生物的性质与应用1. (1) A 易被空气中的氧气氧化(2) 取代反应 HCHO(3) 62. (1) (2) 否乙醇易溶于水(3) C 2H 5Br ＋NaOH ――→水△C 2H 5OH ＋NaBr (4) 浓硫酸 170℃3. 4＋NaOH ――→乙醇△CH 3CH===CHCH 3↑＋NaBr ＋H 2O4. (1) 醛基醚键 (2)(3) 酯化反应(或取代反应) (4)5. (1) 取代 (2) Ⅰ、Ⅱ (3)(4) 取样，分别加入一小块金属钠，产生无色气体的是化合物Ⅱ 6. (1) C 3H 6O 3 (2)(3) 加聚反应(4) HOCH 2CH 2COOCH 2CH 3――→浓硫酸△CH 2===CHCOOCH 2CH 3＋H 2O (5)第三十四讲糖类、氨基酸和蛋白质1. C2. A3. D4. A5. C6. B7. (1) 新鲜猪肝中的过氧化氢酶是过氧化氢分解的催化剂1.1×1021(2) 3 1 3 2第三十五讲合成高分子化合物 1. (1) 酯基 (2)(3)2. (1) 羟基 (2) 3 (3)3. (1) 加成反应(2)或(3) 34. (1) 羟基、羧基(2) 加成反应(3) C2H5OH(4)5. (1)(2)。

选修五第五章第一节：合成高分子化合物的基本方法 A-卷(高中化学练习题-附详细答案)

选修五第五章第一节：合成高分子化合物的基本方法A-卷变式1．某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是（）A．R的单体之一的分子式为C9H12O2B．R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成2种产物C．R是一种有特殊香味，难溶于水的物质D．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为n（m+1）mol变式2．下列说法正确的是（）A．按系统命名法，的名称为2，7，7-三甲基-3-乙基辛烷B．裂化汽油是一种良好的有机溶剂，可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素C．DDT的结构简式为，分子中最多有13个碳原子共平面D．的单体是CH3-C≡C-CH3和CH2=CH-CN变式3．我们常用的生姜因含有姜辣素而呈现出刺激的味道，当生姜干燥后，姜辣素会转变成姜烯酚，辛辣增加两倍，若加热则产生较多的姜酮，刺激性较小，还有一点甜味。

下列有关三种有机物的说法正确的是（）A．一定条件下，姜辣素、姜烯酚、姜酮均可发生聚合反应B．姜辣素分子在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应，产物有两种（不考虑顺反异构）C．1mol姜辣素分子与足量的溴水反应最多可消耗2 molBr2D．生姜加热后产生的姜酮分子最多有10个碳原子共平面变式4．某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。

其中X为，Y起交联作用，由在合成P的过程中形成。

下列说法不正确．．．的是（）A．X由CH2=CH－COONa在合成P的过程中形成B．合成P的反应为缩聚反应C．P的高吸水性与“－COONa”结构有关D．推测CH2=CH－CH2－CH=CH2也可起交联作用变式5．废塑料的回收再生利用将工业垃圾变成极有价值的工业生产原料。

具有不可忽略的潜在意义。

利用如图所示的装置隔绝空气加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，以此探究废塑料的再利用。

下列叙述正确的是（）A．聚丙烯的链节是-CH2-CH2-CH2-B．装置乙的试管中收集到的物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．装置丙中的试剂可吸收烯烃且出现溶液分层现象D．最后收集的气体可作燃料变式6．下列说法正确的是（）A．某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段如下图，该树脂可由3种单体通过缩聚反应制备D．已知，合成所用的起始原料只能是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔A．A B．B C．C D．D变式7．松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反应，最多可有几种有机产物（）（不考虑立体异构）A．3种B．4种C．6种D．11种变式8．下列关于的说法，正确的是（）A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成COB．0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6 L（标准状况）的2C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH变式9．科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料，合成路线如图所示：下列说法正确的是（）A．甲的化学名称为2，4-环戊二烯B．一定条件下，1mol乙与1molH2加成的产物可能为C．若神奇塑料的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为90D．甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种变式10．已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示：（1）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ，经测定Q的相对分子质量是128。

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(苏教版)高中化学选修5（全册）精品同步练习汇总（打印版）1．某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是()A．一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B．一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种2．我国某些地区用石蜡等工业油加工“毒米”，威胁我们的健康，给该地区的经济发展带来负面影响。

食用油和石蜡油虽然都称作“油”，但从化学组成和分子结构上看，它们是完全不同的。

下列叙述正确的是()A．食用油属于有机物，石蜡油属于无机物B．食用油属于纯净物，石蜡油属于混合物C．食用油属于酯类，石蜡油属于烃类D．食用油属于高分子化合物，石蜡油属于小分子化合物3．把动物的脂肪和氢氧化钠溶液混合，加热，得到一种均匀的液体，然后向其中加入足量的盐酸，结果有一种白色的物质析出，这种白色的物质是()A．NaCl B．肥皂C．C17H35COONa D．高级脂肪酸4．食品店出售的冰淇淋含硬化油，它是以多种植物油为原料来制得的，制取时发生的是()A．水解反应B．加聚反应C．加成反应D．氧化反应5．(双选)下列各组中，所含物质不是同系物的是()A．硬脂酸甘油酯与三乙酸甘油酯B．油酸与丙烯酸C．甘油与软脂酸D．丙烯酸与软脂酸6．从植物的果实和花里提取低级酯宜采用的方法是()A．加氢氧化钠溶液溶解后分液B．加水溶解后分液C．加酸溶解后蒸馏D．加有机溶剂溶解后分馏7．要证明硬脂酸具有酸性，可采用的正确实验是()A．使硬脂酸溶于汽油，向溶液中加入石蕊溶液，溶液变红B．把纯碱加入硬脂酸并微热，产生泡沫C．把硬脂酸加热熔化，加入金属钠，产生气泡D．向滴有酚酞的NaOH(aq)里加入硬脂酸，微热，红色变浅甚至消失8．用油脂水解制取高级脂肪酸和甘油，通常选择的条件是__________________；若制取肥皂和甘油，则选择的条件是__________________。

2018-2019学年高中化学选修五鲁科版练习(含答案)：第3章第3节合成高分子化合物

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第3节合成高分子化合物1．下列关于有机高分子化合物的说法中不正确的是()A．有机高分子化合物被称为聚合物或高聚物，因为它们大部分是由低分子化合物通过聚合反应制得的B．有机高分子化合物的相对分子质量很大，因而其结构复杂C．对于一种高分子材料，n是整数，但它的相对分子质量不确定D．有机高分子化合物都是混合物答案：B2．下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是()解析：A项加聚产物的结构简式应为；B项漏写了生成物中的小分子且该反应为缩聚反应；D项的反应为加聚反应。

答案：C3．对此聚合物分析正确的是()A．其单体是CH2===CH2和H—COOC2H5B．它是缩聚反应的产物C．其链节是CH3CH2—COOC2H5D．其单体是CH2===CH—COOC2H5解析：由结构可以看出，重复单元为，即链节，所以单体是CH2===CH—COOC2H5。

答案：D4．完成下列反应的化学方程式，并指出其反应类型。

(1)由乙烯制取聚乙烯：_________________________________________________________，_____________________________。

(2)由丙烯制取聚丙烯：__________，_______________。

(3)由对苯二甲酸()与乙二醇发生反应生成高分子化合物：_________________________________ ________________，_____________________________________。

解析：乙烯制取聚乙烯、丙烯制取聚丙烯的反应是加聚反应，对苯二甲酸和乙二醇发生的是缩聚反应。

答案：时间：40分钟[A级基础巩固]基础题Ⅰ1．生成高分子化合物的方法有加聚反应和缩聚反应，某高分子化合物的结构片段为—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—，生成该高分子化合物的反应类型肯定不正确的是()A．加成反应B．聚合反应C．加聚反应D．缩聚反应解析：分析该高分子化合物的结构片段可知其结构片段中不含其他原子(如O、N、S等)，应为加成聚合反应的产物，分子中没有键，则其单体为CH2===CH2。

2018_2019版高中数学第一章不等式和绝对值不等式1.2.2绝对值不等式的解法课件新人教A版选修4_5

做一做3 不等式|x+2|+|x-3|>4的解集为 . 解析：因为|x+2|+|x-3|≥|(x+2)-(x-3)|=5,即|x+2|+|x-3|的最小值为5,所以不等式|x+2|+|x-3|>4恒成立,即解集为R. 答案：R
思考辨析判断下列说法是否正确,正确的在后面的括号内画“√”,错误的画 “×”. 3-�� 3+�� < �� < . ( × ) (1)关于x的不等式|2x-3|<m的解集为 2 2 (2)关于x的不等式|x-a|+|x-b|>m的解集不可能为空集. ( √ ) (3)关于x的不等式|x-a|-|x-b|>m的解集不可能是全体实数集R. (× ) (4)不等式|x2-2x-3|>0的解集为全体实数集R. ( × )
3.|x-a|+|x-b|≤c和|x-a|+|x-b|≥c型不等式的解法有三种不同的解法: (1)利用绝对值不等式的几何意义求解,体现数形结合思想.理解绝对值的几何意义,给绝对值不等式以准确的几何解释是解题关键. (2)以绝对值的零点为分界点,将数轴分为几个区间,利用“零点分段法”求解,体现分类讨论的思想.确定各个绝对值符号内多项式的正、负性,进而去掉绝对值符号. (3)通过构造函数,利用函数的图象求解,体现函数与方程的思想. 正确求出函数的零点并画出函数图象(有时需要考虑函数的增减性) 是关键. 特别提醒对于|x-a|-|x-b|≤c和|x-a|-|x-b|≥c型的不等式,也可采用上述三种方法进行求解,即(1)几何意义法;(2)零点分段法;(3)构造函数法.
探究一
探究二

高中化学第三章第3节合成高分子化合物练习鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学试题

第3节合成高分子化合物1．了解高分子化合物的分类、组成与结构特点，能根据加成聚合反应产物的化学式确定单体和链节。

2．能说明加成聚合反应和缩合聚合反应的特点，体会合成高分子化合物常用的两种方法——加成聚合反应、缩合聚合反应，能列举常见高分子化合物的聚合反应并写出其反应的化学方程式(限于教材中列出的化学方程式)。

3．知道高分子化学反应是合成某些特殊聚合物的方法，并能够实现高分子化合物的特性。

4．知道高分子材料与高分子化合物的关系，能举例说明一些常见高分子材料的用途，了解几种功能高分子材料的特殊性能，体会高分子科学在发展经济、提高人们生活质量方面的作用。

一、高分子化合物(一)高分子化合物概述。

1．定义。

高分子化合物是指由许多________化合物以______键结合而形成的相对分子质量______的化合物，常被叫做________或________。

2．形成。

(1)单体：用来合成________化合物的________化合物。

如聚乙烯由__________聚合而成，__________是单体。

(2)链节：高分子中__________和______均是可以重复的最小单位。

它的数目n称为________。

如：聚乙烯中链节为____________。

3．分类。

(1)按来源分类，可分为____________和__________。

如棉花、羊毛、天然橡胶属于______高分子化合物；塑料、合成纤维、涂料等属于______高分子化合物。

(2)按分子链的连接形式分类，可分为____________，支链型高分子和____________。

(3)按受热时的不同行为分类，可分为________高分子化合物和________高分子化合物。

________高分子化合物可以反复加工，多次使用。

________高分子化合物初次受热变软时，可以塑制成一定的形状，但硬化后，加热不会再软化。

(4)按工艺性质和使用分类可分为塑料、______、______、涂料、________与密封材料。

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(苏教版)高中化学选修5（全册）同步习题汇总（打印版）1．(双选)下列物质中, 不属于有机物的是()A．氰化钠(NaCN)B．醋酸(CH3COOH)C．丙烷(CH3CH2CH3)D．碳化硅(SiC)2．下列选项中, 正确的是()A．有机物都是共价化合物B．易溶于酒精、汽油等的物质一定是有机物C．有机物在一定条件下都能够互相转化D．有机物与无机物在性质上的差别不是绝对的3．下面列举了一些化合物的组成或性质, 能够说明该化合物肯定属于有机物的是() A．仅由碳、氢两种元素组成B．仅由碳、氢、氧三种元素组成C．在氧气中能燃烧, 且只生成二氧化碳D．熔点低, 且不溶于水4．在科学史上中国有许多重大的发明和发现, 它们为世界现代物质文明奠定了基础, 以下发明和发现属于化学史上中国对世界的重大贡献的是()①火药②指南针③造纸④印刷技术⑤炼铜、炼铁、炼钢⑥合成有机高分子材料⑦人工合成蛋白质⑧提出原子—分子学说A．②④⑥⑧B．①③⑤⑦C．①③④⑧D．⑤⑥⑦⑧5．下列由事实得出的结论错误的是()A．维勒用无机物合成了尿素, 突破了无机物与有机物的界限B．门捷列夫在前人工作的基础上发现了元素周期律, 表明科学研究既要继承又要创新C．C60是英国和美国化学家共同发现的, 体现了国际科技合作的重要性D．科恩和波普尔因理论化学方面的贡献获诺贝尔化学奖, 意味着化学已成为以理论研究为主的学科6．书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚). 做笔用的狼毫, 研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是()A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐B．塑料、石墨、多糖、无机盐C．蛋白质、石墨、多糖、无机盐D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃7．下面是人们对于化学科学的各种认识, 其中错误的是()A．化学将在能源、资源的合理开发和安全应用方面大显身手B．化学被运用于破坏环境而没有用于治理环境污染C．“嫦娥”三号和“神舟”十号飞船表面的隔热材料, 都是化学研究的成果, 可见化学是一门具有极强实用性的科学D．化学是一门以实验为基础的自然科学8．(1)衣服上沾有动植物油污, 用水洗不掉, 但可用汽油洗去, 这是因为大多数有机物难________而易________. 有机化工厂附近严禁烟火, 这是因为绝大多数有机物________________________________________________________________________.(2)有机物参与的化学反应比较________, 反应速率一般较________, 常伴有________发生, 所以许多有机反应常需要________或使用________.9．醋的食用在我国有悠久的历史, 人们常说的“生活开门七件事, 柴米油盐酱醋茶”中就有醋, 说明醋在人类生活中的重要性.(1)我国古代人民就学会了用谷物酿酒, 但是酒在空气中长期放置就会出现“坏酒”(酸酒)现象, 写出产生“坏酒”现象的化学方程式: ________________________________;该反应的反应类型为__________________________________________________.(2)醋能溶解食品中含钙、磷、铁等元素的物质, 增进人体对所需元素的吸收, 写出醋酸的电离方程式:________________________________________________________________________.(3)醋在日常生活中多有妙用, 如用醋能洗去铝锅、铜器、铁制品表面的锈迹, 清除水壶中的水垢(假设其主要成分是CaCO3), 洗涤尿迹、烟熏迹、果渍和汗渍等. 写出醋酸除水垢的离子方程式: ______________________________________________________________.(4)做菜时既加醋又加料酒可以增加菜的香味, 其原因是生成了酯类物质, 写出该反应的化学方程式:________________________________________________________________________, 该反应的类型是_____________________________________________.10．1828年, 德国化学家维勒通过蒸发氰酸铵(NH4CNO, 一种无机化合物, 由氯化铵和氰酸银反应制得)水溶液得到尿素[CO(NH2)2]. 尿素的人工合成, 揭开了人工合成有机物的序幕. 请回答下列问题:(1)制备氰酸铵的化学方程式是____________________________________.(2)氰酸铵和尿素之间的关系是________(填字母代号).A．同位素B．同素异形体C．同分异构体D．同系物(3)尿素在尿素酶的作用下能够水解生成碳酸铵, 写出该反应的化学方程式: ________________________________________________________________________.(4)现代工业上用氨和二氧化碳在2.02×107 Pa和180 ℃时反应合成尿素, 请写出该反应的化学方程式: ___________________________________________________.参考答案1．解析: 组成有机物的元素除主要含碳外, 通常还含有氢、氧、硫、磷、氮、卤素等. 因此, 有机物中一定含有碳元素, 而其他元素则是不确定的, 但对于碳的氧化物、碳酸及其盐、氰化物、硫氰化物、碳化物等少量含碳元素的化合物, 由于其组成和性质都与无机物相似, 故仍属无机物.答案: AD2．解析: 有机物分子里各原子间大多以共价键结合为共价化合物, 但也有形成离子键的离子化合物, 如CH3COONa、HCOONH4等; 易溶于酒精、汽油的物质既可能是有机物(如苯、乙酸乙酯等), 也可能是无机物(如Br2、I2等); 有机物之间反应很复杂, 有的有机物之间在一定条件下可以相互转化, 有的有机物之间则不能相互转化; 有机物与无机物之间没有绝对的界限, 在性质上的差别很大, 有的性质相似, 有的性质不同.答案: D3．解析: 仅由碳、氢、氧三种元素组成可能是碳酸, B不正确; C、D也不一定为有机物.答案: A4．解析: 首先, ①火药和③造纸肯定符合题意. 其次, 指南针和印刷术虽是中国的发明, 但和化学无关, 只能选B.答案: B5．解析: 维勒用氰酸铵合成了尿素, 打破了无机物与有机物的界限; 门捷列夫在继承前人工作成果的基础上总结多种元素的性质规律, 通过创新研究, 发现了元素周期律; 很多科学发明是通过国际间的合作完成的; 理论对化学的发展起着指导性的作用, 但化学的发展还需实验的验证, 因此D项是错误的.答案: D6．解析: 狼毫的主要成分是蛋白质; 墨条是用石墨制作的; 宣纸是纤维素, 属于多糖; 砚石是一种矿物材料, 属于无机盐.答案: C7．解析: 在环境治理中, 化学也起着很重要的作用, 如酸雨的治理、城市污水的治理等都用到化学知识.答案: B8．答案: (1)溶于水溶于有机溶剂易燃烧(2)复杂慢副反应加热催化剂9．解析: (1)酒中的主要成分乙醇(C2H5OH)受微生物的作用, 被空气中的氧气(O2)氧化而变成醋酸(CH3COOH), 就会出现“坏酒”现象; (2)醋酸呈弱酸性, 可以使含钙、磷、铁等元素的物质溶解生成可溶性物质, 增进人体对所需元素的吸收; (3)醋酸可以与CaCO3发生复分解反应生成可溶性醋酸盐而将水垢除去; (4)做菜时醋酸和酒精发生酯化反应生成少量的有香味的乙酸乙酯.答案: (1)CH 3CH 2OH ＋O 2――→催化剂CH 3COOH ＋H 2O 氧化反应(2)CH 3COOH CH 3COO －＋H ＋(3)CaCO 3＋2CH 3COOH===2CH 3COO －＋Ca 2＋＋CO 2↑＋H 2O(4)CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应(或取代反应)10．解析: (1)(3)问, 主要考查根据条件书写化学方程式的能力, 只要确定反应物和生成物, 配平即可. (2)问, 氰酸铵和尿素的化学式相同, 但属不同的物质, 所以它们之间的关系为同分异构体.答案: (1)AgCNO ＋NH 4Cl===AgCl ↓＋NH 4CNO (2)C(3)CO(NH 2)2＋2H 2O ――→尿素酶(NH 4)2CO 3(4)2NH 3＋CO 2==========2.02×107 Pa 180 ℃CO(NH 2)2＋H 2O1．下列属于确定有机化合物的元素组成的方法是( )①李比希法 ②钠融法 ③铜丝燃烧法 ④元素分析仪法 ⑤核磁共振和红外光谱法 ⑥质谱法A ．①②③④B ．②③④⑤C ．①②⑤⑥D ．①②③⑤⑥2．下列方法中能确定有机物是纯净物的是( )A ．测定有机物的熔、沸点B ．进行有机物燃烧实验C ．测定有机物的组成元素D ．进行同位素示踪法3．某化合物6.4 g 在氧气中完全燃烧, 只生成8.8 g CO 2和7.2 g H 2O. 下列说法中正确的是( )A ．该化合物仅含碳、氢两种元素B ．该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4C ．无法确定该化合物是否含有氧元素D ．该化合物一定是C 2H 8O 24．通过1H 核磁共振谱可以推知(CH 3)2CHCH 2CH 2OH 分子中不同化学环境的氢原子的种数为( )A ．6B ．5C ．4D ．35．分析有机物可以应用元素分析仪进行. 下列有关元素分析仪的说法中, 错误的是( )A ．试样在氧气流中被加热到950～1 200 ℃充分燃烧, 该仪器可对燃烧产物自动进行分析B ．该仪器不仅可以分析试样中常见元素的含量, 还可以测定试样分子的空间结构C ．使用该仪器时, 所需样品量小, 分析速度快, 试样可以是易挥发或难熔的有机物D ．将该仪器与计算机连接, 可以实现对试样检测数据存储、统计和形成分析报告6．(双选)已知CH 4与Cl 2反应的产物中除CH 3Cl 外, 还有CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4, 下列有关生成CH 2Cl 2的过程中, 可能出现的是( )A ．2Cl ·＋CH 4――→光照2HCl ＋·CH 2ClB ．·CH 2Cl ＋Cl 2――→光照CH 2Cl 2＋Cl ·C ．·CH 2Cl ＋Cl ·――→光照CH 2Cl 2D ．CH 3Cl ＋HCl ――→光照CH 2Cl 2＋H 27．利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录, 可以初步判断该有机物分子拥有的( )A ．同分异构体数B ．原子个数C ．基团种类D ．共价键种类8．二甲醚(CH 3—O —CH 3)和乙醇是同分异构体, 其鉴别可采用化学方法及物理方法, 下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是( )A ．利用金属钠或者金属钾B ．利用质谱法C ．利用红外光谱法D ．利用1H 核磁共振谱9．要确定乙酸乙酯与H 182O 反应后18O 在乙酸中, 可采取的方法是( ) A ．用所得乙酸与大理石反应B ．测定产物中乙酸的物质的量C ．测定产物乙酸的相对分子质量D ．实验乙酸能否再与乙醇发生酯化反应10．在有机物分子中, 若碳原子连接四个不同的原子或原子团, 该碳原子称为手性碳原子, 具有手性碳原子的有机物具有光学活性. 下列分子中, 没有光学活性的是( )A ．乳酸 CH 3CHOHCOOHB ．甘油 CH 2OH —CHOH —CH 2OHC ．脱氧核糖核酸 CH 2OH —CHOH —CHOH —CH 2CHOD ．核酸 CH 2OH —CHOH —CHOH —CHOHCHO11．图1和图2是A 、B 两种物质的1H 核磁共振谱. 已知A 、B 两种物质都是烃类, 都含有6个氢原子. 请根据图1和图2两种物质的1H 核磁共振谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是( )图1A的1H核磁共振谱图2B的1H核磁共振谱A．A是C3H6 ; B是C6H6B．A是C2H6 ; B是C3H6C．A是C2H6 ; B是C6H6D．A是C3H6; B是C2H612．写出下列基团的名称:—C≡C——CH3—C2H5—OH—CHO —COOH —COO—R13①将2.3 g该有机物完全燃烧, 生成0.1 mol CO2和2.7 g H2O;②用质谱仪测得其相对分子质量为46;③用核磁共振仪处理该化合物, 得到如下图所示谱图, 图中三个峰的面积之比是1∶2∶3.试回答下列问题.(1)有机物A的实验式是________.(2)能否根据A的实验式确定A的分子式? ________(填“能”或“不能”); 若能, 则A 的分子式是________(若不能, 则此空不填).(3)写出有机物A 可能的结构简式: ________.14．为了测定一种气态烃A 的分子式, 取标准状况下A 气体置于密闭容器内燃烧, 实验表明产物是CO 2、CO 和H 2O, 学生甲、乙设计如下两个方案, 均认为根据自己的方案能求出A 的最简式, 他们测定的数据如图所示(假设每次处理均反应完全)甲方案: 燃烧产物――→碱石灰碱石灰质量增加2.52 g ――→灼烧CuOCuO 质量减少0.32 g ――→足量石灰水石灰水质量增加0.88 g乙方案: 燃烧产物――→浓硫酸浓硫酸质量增加5.4 g ――→灼烧CuOCuO 质量减少0.64 g ――→碱石灰碱石灰质量增加13.20 g(1)根据两方案, 你认为能否测得A 的最简式(填“能”或“不能”).甲方案________, 乙方案________.根据能测出A 的最简式方案, 回答下列问题.(2)A 的最简式为__________________.(3)若要确定A 的化学式是否需要测定其他数据? ________(填“是”或“否”); 如果需要, 测定数据是________.参考答案1．解析: ⑤是确定氢原子种类和官能团的. ⑥是确定化合物的相对分子质量的.答案: A2．解析: 测定有机物的熔、沸点是确定有机物是否为纯净物的最常用方法. 混合物无固定的熔、沸点. 有机物的燃烧实验常用于研究有机物的组成; 同位素示踪法用于研究反应的机理(或历程).答案: A3．解析: 8.8 g CO 2的物质的量是0.2 mol, 含C 的物质的量为0.2 mol, 质量为2.4 g; 同理可算出在7.2 g H 2O 中含H 的物质的量为0.8 mol, 质量为0.8 g, 碳、氢元素原子个数比为1∶4; 因碳、氢两元素质量之和小于6.4 g, 所以该化合物中一定含有氧元素, 但D 项不符合碳原子的成键原则.答案: B4．解析: 两个甲基上的氢原子环境相同, 其余每个碳上的氢原子代表一类, 羟基氢原子是一类, 共5种.答案: B5．解析: 元素分析仪分析试样中常见的元素, 即将试样在氧气流中被加热到950～1 200 ℃充分燃烧, 对燃烧产物自动进行分析, 不能测定试样分子的空间结构.答案: B6．解析: CH 4与Cl 2反应为自由基反应, 生成CH 2Cl 2的反应机理包括三个阶段:链引发阶段: Cl 2――→光照Cl ·＋Cl ·, Cl ·＋CH 3Cl ――→光照·CH 2Cl ＋HCl链传递阶段: Cl 2＋·CH 2Cl ――→光照CH 2Cl 2＋Cl ·链终止阶段: Cl ·＋Cl ·――→光照Cl ∶Cl, Cl ·＋·CH 2Cl ――→光照CH 2Cl 2综合上述反应历程, 可知符合题意的为B 、C.答案: BC7．解析: 红外光谱的作用是初步判断该有机物中具有哪些基团.答案: C8．解析: 乙醇可与活泼金属Na 或K 反应产生H 2, 而二甲醚不能, 故A 项正确. 红外光谱法可测定有机物中含有的化学键, 1H 核磁共振谱可测定有机物中氢的种类, 故C 、D 两项正确. 质谱法只能测定有机物的相对分子质量, 故B 项错误.答案: B9．解析: 同位素化学性质相似, 不论乙酸中是否有18O, 它都能与大理石反应, 都能与乙醇发生酯化反应, A 、D 项不正确. 乙酸乙酯完全水解产生乙酸的物质的量的多少与乙酸分子中是否有18O 无关, 但产生的乙酸的相对分子质量与是否含18O 有关, 因为CH 3CO 18OH 的相对分子质量比CH3COOH大, 故测定产物乙酸的相对分子质量可推出18O存在于什么物质中.答案: C10．解析: 分析碳原子所连接的四个原子或原子团是否相同即可得到答案. (手性碳用“*”表示)A中CH3—*CHOHCOOH,C中CH2OH—*CHOH—*CHOH—CH2CHO,D中CH2OH—*CHOH—*CHOH—*CHOHCHO.答案: B11．解析: 根据峰的数目为分子中等效氢的种类: A只有一种氢, B有三种氢. A、C选项中C6H6可能为苯环, 只有一种氢, 排除A、C选项; D选项中C2H6为烷烃, 只有一种氢, 排除D选项.答案: B12．解析: 烃基和官能团是有机化学中的重要概念, 其名称和结构简式必须记住.答案: 碳碳双键碳碳叁键甲基乙基羟基醛基羧基酯基13．解析: (1)在2.3 g有机物A中:n(C)＝0.1 mol, m(C)＝0.1 mol×12 g·mol－1＝1.2 g;n(H)＝2.7 g18 g·mol－1×2＝0.3 mol, m(H)＝0.3 mol×1 g·mol－1＝0.3 g;m(O)＝2.3 g－1.2 g－0.3 g＝0.8 g, n(O)＝0.8 g16 g·mol－1＝0.05 mol.n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol＝2∶6∶1, 所以A的实验式是C2H6O.(2)因为实验式是C2H6O的有机物中, 氢原子数已经达到饱和, 所以其实验式C2H6O即为分子式.(3)A有如下两种可能的结构: CH3OCH3或CH3CH2OH. 若为前者, 则在1H核磁共振谱中应只有一个峰; 若为后者, 则在1H核磁共振谱中应有三个峰, 而且三个峰的面积之比是1∶2∶3. 显然后者符合题意, 所以A为CH3CH2OH.答案: (1)C2H6O(2)能C2H6O(3)CH3CH2OH14．解析: (1)甲方案碱石灰增加的质量为CO2和H2O的质量之和, 再通过灼热的CuO 减少的质量或石灰水增加的质量, 可求出烃不完全燃烧生成CO的质量, 但不能求出CO2及水各自的质量, 故无法确定有机物的最简式; 而乙方案浓硫酸增加的质量为水的质量, 再通过灼热的CuO减少的质量可求出CO的质量, 最后通过碱石灰可求出CO2的总质量, 结合上述三个数据可求出烃中C、H的质量比, 即得最简式.(2)根据乙方案可知, n(H2O)＝5.4 g18 g·mol－1＝0.3 mol, 则n(H)＝0.6 mol; 再由最后碱石灰增加的质量, 可求出CO2的总物质的量为n(CO2)＝13.20 g44 g·mol－1＝0.3 mol, 据此可求出该烃的最简式为CH2.(3)因为题目已知烃在标准状况下为气体, 故只要知道了气体的体积, 即可求出烃的物质的量, 进而可求出1 mol烃中所含C、H原子的物质的量, 即可求出烃A的分子式.答案: (1)不能能(2)CH2(3)是烃A的体积1．下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是()A．饱和碳原子不能发生化学反应B．碳原子只能与碳原子形成不饱和键C．具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同D．五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键2．有关有机物分子结构或构型的判断其理由不正确的是()A．由甲烷的二氯代物只有一种结构可证明甲烷一定是正四面体形分子B．C8H8的不饱和程度很高, 但它所有的碳碳键可能都是单键C．丙烷分子中的3个碳原子一定在同一平面上而丁烷分子中的4个碳原子却不一定D．液态烷烃中只有一种一氯代物的只有新戊烷3．下列物质的表达式错误的是()A．乙醇的分子式: C2H6OB．CH4S的结构式:C．乙烯的结构简式: CH2CH2D．葡萄糖的结构简式: CH2OH(CHOH)4CHO4．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A．CH3B．HC CCH 3C．D．5．下列说法正确的是()A．分子中键能越大, 键越长, 则分子越稳定B．失电子难的原子获得电子的能力一定强C．电子层结构相同的不同离子, 其半径随核电荷数的增多而减小D．在化学反应中某元素由化合态变为游离态, 该元素被还原6．下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中, 不正确的是()A．乙烯是不饱和烃, 乙烷是饱和烃B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色, 乙烷则不能C．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍, 因此乙烯比乙烷稳定D．乙烯分子为“平面形”结构, 乙烷分子为立体结构7．(双选)下列化合物中不存在“饱和碳原子”的是()A．CH CH2B．C．D．8．分子式为C5H7Cl的有机物, 其结构不可能是()A．只含有1个碳碳双键的直链有机物B．含2个碳碳双键的直链有机物C．含1个碳碳双键的环状有机物D．含一个碳碳叁键的直链有机物9．有关有机物分子结构或构型的判断其理由不正确的是()A．由甲烷分子中4条C—H键键长相等, 键角也相等, 就可推断甲烷为正四面体形分子B．HCN中存在—C≡N, 该分子为直线形结构C．丙烯分子中的3个碳原子一定在同一平面上而1丁烯分子中的4个碳原子却不一定D．若一个碳原子以四条单键与其他原子直接相连, 则这四个原子为四面体结构, 不可10．某烃的结构简式为, 分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a, 一定在同一平面内的碳原子数为b, 一定在同一直线上的碳原子数为c, 则a, b, c依次为()A．4,5,3 B．4,6,3C．2,4,5 D．4,4,611．有机化合物的结构简式可进一步简化, 如:CH3CH2CH2CH3: ; : ; CH3CH===CHCH3: .写出下列物质的分子式:(1)______________________________________________________,(2)_______________________________________________________,(3)___________________________________________________,(4)____________________________________________________.12．下列结构图中, “”代表原子序数从1到10的元素的原子实(原子实是原子除去最外层电子后剩余的部分), 小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子, 短线代表价键(示例:F2可用表示). 根据各图表示的结构特点, 写出该分子的化学式:A: ________; B: ________; C: ________; D: ________.13．(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).烯类化合物相对速率10.42.03CH2===CH2 1.000.04据表中数据, 上取代基的种类、个数间的关(2)下列化合物与氯化氢加成时, 取代基对速率的影响与上述规律类似, 其中反应速率最慢的是_____________________(填代号).A．B．C．CH2===CH2D．CH2===CHCl14．某有机化合物的结构如下, 分析其结构并回答下列问题.(1)写出其分子式: ________________________________________________.(2)其中含有________个不饱和碳原子, 分子中有________种双键.(3)分子中的饱和碳原子有________个; 一定与苯环处于同一平面的碳原子有________个.(4)分子中—C C—H的结构中碳碳键与碳氢键的键角为________.参考答案1．解析: 不饱和碳原子比饱和碳原子活泼, 但并不是饱和碳原子不能发生化学反应, 如甲烷可以发生取代反应, A 错; 碳原子也可以与氧原子、硫原子形成碳氧双键、碳硫双键, 与氮原子形成碳氮叁键等, B 错; 苯环是平面结构, 而环己烷中的六个碳原子不共面, 碳原子之间呈锯齿状结构, C 对; 五个碳原子可以成环, 环状结构可为5个碳碳单键.答案: C2．解析: 甲烷可能有正方形结构和正四面体结构, 若是正方形结构, 其二氯代物有两种结构; 若是正四面体结构, 其二氯代物只有一种结构, 所以A 项正确. B 项正确, C 8H 8可以是有苯环结构的苯乙烯(C 6H 5—CH===CH 2), 但也可以是由碳碳单键结合而成的正立方烷, 每个顶点均有“CH ”原子团. C 项正确, 丙烷的3个碳原子在空间无论如何排列, 必符合“三个点定一个平面”的关系, 但不是所有的原子(C 、H)都在一个平面上. 丁烷分子中有3个碳原子必在同一平面中, 而另一个碳原子, 因碳碳单键可以自由转动而与另3个碳原子不一定在同一平面上. D 项不正确, 液态烷烃的范围是C 5～C 16, 其中新戊烷(可看成甲烷分子中的4个氢原子被4个甲基取代)只有1种一氯代物, 而异辛烷(2,2,3,3－四甲基丁烷, 可看成乙烷分子中的6个氢原子被6个甲基取代)也只有1种一氯代物.答案: D3．解析: 在书写结构简式时, 碳碳单键可以省略, 而碳碳双键、碳碳叁键不能省略, 醛基可以写成—CHO, 故C 错.答案: C4．解析: 本题考查了碳原子的空间构型. 苯环、双键、叁键上的碳原子及直接与其相连的原子都可以在一个平面上, 对于选项D, 可以联想CH 4的空间结构, 把3个—CH 3看作是取代了甲烷上的3个氢原子, 由于甲烷是正四面体结构, 所以4个碳原子不可能在同一平面上.答案: D5．解析: 分子中键长越长, 键能越小, 分子越不稳定, 所以A 项错误. 稀有气体原子既难失电子又难得电子, 所以B 项错误. 电子层结构相同的不同离子, 核电荷数越多, 对电子的吸引能力就越强, 其半径就越小, 因此C 项正确. 元素由化合态变成游离态, 有的元素是被氧化, 如MnO 2＋4HCl(浓)=====△MnCl 2＋Cl 2↑＋2H 2O; 有的元素是被还原, 如Fe ＋CuSO 4===FeSO 4＋Cu, D 项不正确.答案: C6．解析: 碳碳双键的键能并不是碳碳单键键能的两倍, 而是比碳碳单键键能的两倍略小. 因此, 只需要较少的能量, 就能使碳碳双键里的一个键断裂, 因此乙烯比乙烷性质活泼.答案: C7．解析: 依据“饱和碳原子在有机物分子中形成4个单键”, 可知A、C两项符合题意.答案: AC8．解析: 与饱和烃相比, 分子中有1个碳碳双键或1个碳环, 就可以少2个氢原子; 有一个碳碳叁键, 就可以少4个氢原子. C5H7Cl与饱和的相比少4个氢原子, 所以不可能是只含有1个双键的直链有机物.答案: A9．解析: 分子中4条C—H键键长相等, 键角也相等, 也可能为正方形结构, A项不正确; 碳原子以叁键成键时, 叁键与另一共价键夹角为180°, B项正确; 丙烯的三个碳原子在空间无论如何排列, 必符合“三个点定一个平面”的关系, 1丁烯分子中有3个碳原子必在同一平面中, 而另一个碳原子, 因C—C单键可以自由转动而与另外三个碳原子不一定在同一平面上, C项正确; 当键角为四面体取向时, 最多只有两个共价键在同一平面, D项正确.答案: A10．解析: 该烃的结构简式也可表示为, 很明显, 1,2,3号碳原子和1号碳原子上的氢原子组成乙炔构型; 2,3,4,5,7号碳原子和4号碳原子上的氢原子组成乙烯构型, 以5,6,7,8号碳原子为中心均可组成甲烷构型. 由此不难得出结论: 处于四面体结构中心的碳原子有5,6,7,8号4个, 一定在同一平面内的碳原子有1,2,3,4,5,7号6个, 一定在同一直线上的碳原子有1,2,3号3个, 对照选项, 答案为B.答案: B11．解析: 在键线式中每个折点和端点处为1个碳原子, 每个碳原子可以形成4个共价键, 不足4个的用氢原子补足.答案: (1)C6H14(2)C5H10(3)C7H12(4)C10H812．解析: 由结构图推测分子式, 必须清楚C、N、O、F等元素的成键特点, 同时应观察每个原子成键后最外层余多少个电子, 进而推测出是什么元素. 为满足8电子稳定结构, C 原子会形成4条共价键, N原子形成3条共价键的同时还有1对孤对电子, O原子将形成2条共价键并留有2对孤对电子, F原子只需形成1条共价键并保持有3对孤对电子. 值得注意的是在化合物D中硼原子由于原子的最外层只有3个电子, 只能形成3条共价键, 但并未达到8电子稳定结构.答案: NH3HCN CO(NH2)2BF313．解析: 本题主要考查观察有机物结构简式、键线式, 根据观察比较分析判断总结规律的能力. 通过对表格中的四种烯类化合物分子中碳碳双键上取代基的种类、个数不同, 对影响烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率的因素作出规律性的总结, 然后应用这些规律去解决(2)中的问题.答案: (1)①“C===C”上甲基(烷基)取代, 有利于加成反应; ②甲基(烷基)越多, 速率越大; ③“C===C”上溴(卤素)取代, 不利于加成反应. (2)D14．解析: 根据碳原子的成键特点. 与4个原子形成共价键的碳原子称之为饱和碳原子, 成键的原子数目小于4的碳原子称之为不饱和碳原子, 此分子中有12个不饱和碳原子, 除碳碳双键外碳原子还可以与氧、硫等原子形成双键, 此分子中有碳碳双键和碳氧双键两种双键, 如结构简式中所标位置:具有四面体结构的碳原子为饱和碳原子, 共有4个. 苯环上的12个原子均共面, 此分子中连在苯环上的3个碳原子和1个氧原子可看作取代氢原子所得, 与苯环共面, 又因为碳碳叁键的存在, 导致共有4个碳原子一定与苯环共面.答案: (1)C16H16O5(2)12 2 (3)4 4 (4)180°1．下列叙述中, 正确的是()A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B．结构对称的烷烃, 其一氯取代产物必定只有一种结构C．互为同分异构体的化合物可能具有相同的结构简式D．含不同碳原子数的烷烃一定是互为同系物的关系2．下列各组物质中, 属于同分异构体的是()A．和B．H2N—CH2—COOH和H3C—CH2—NO2C．CH3—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2—COOHD．H3C—CH2—O—CH2—CH3和3．下列哪个选项属于碳链异构()。

2018版江苏省化学学业水平测试复习红皮书讲解：选修5

第三十三讲烃及其衍生物的性质与应用一、烃请填写下表空格，写出相应反应的化学方程式并判断其反应类型：二、烃的衍生物请填写下表空格，写出相应反应的化学方程式并判断其反应类型：烃及其衍生物的相互转化关系。

【例1】（2017届南京市模拟）（1）苯乙烯（）是一种重要的有机化工原料。

①苯乙烯最多与mol H2发生反应，生成含有六元环的烃，请写出生成物的结构简式：。

②区分苯与苯乙烯的实验方法和现象是。

（2）水杨醛是一种天然香料的中间体，可通过下列方法合成：①B中官能团的名称为和。

②水杨醛的结构简式为。

③A―→B的反应类型为。

④水杨醛的同分异构体C能发生银镜反应，C的水解产物之一也能发生银镜反应，且1 mol C 最多能与2 mol NaOH反应，C分子中有4种不同化学环境的氢。

写出符合上述条件C的结构简式：。

笔记：【例2】（2017届南通中学模拟）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应①：（1）化合物Ⅰ的分子式为，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗mol O2。

（2）化合物Ⅱ可使（限写一种）溶液褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11Cl）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为。

（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为。

（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ，化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ，Ⅴ的结构简式为，Ⅵ的结构简式为。

笔记：1. （2017年江苏省普通高中学业水平测试）多巴胺是一种神经传导物质，可影响人的情绪，其结构简式如右图所示。

（1）多巴胺苯环上的一溴代物有种。

（2）多巴胺暴露在空气中易变色，其原因是。

（3）多巴胺与足量NaOH溶液反应，所得有机产物的结构简式为。

2. （2015年江苏省普通高中学业水平测试）苯甲醛（）可用于合成香料、药物等，是一种重要的化工原料。

苏州金鸡湖学校高中化学选修三第五章《合成高分子》经典练习卷(答案解析)

一、选择题1．工程塑料PBT的结构简式为：，下列有关PBT的说法正确的是A．PBT是通过加聚反应得到的高聚物B．PBT分子中含有酯基C．PBT的单体中有芳香烃D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应答案：B【分析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-COOH，单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。

解析：A．PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故A错误；B．含-OH、-COOC-、-COOH，则PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，故B正确；C．芳香烃含苯环，且只有C、H元素，而单体为羧酸和醇，为烃的衍生物，故C错误；D．单体丙二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，故D错误；故选B。

2．化学与生产、生活密切相关，下列说法不正确．．．的是A．工业上铝、铁、铜等一般通过热还原法冶炼B．FeCl3溶液可用于蚀刻铜制电路板C．地沟油经过加工处理后可用来制生物柴油D．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性答案：A解析：A．铝为活泼金属，常用电解法冶炼，A项错误；B．3+2+2+2Fe+Cu=2Fe+Cu，铁离子的氧化性大于铜离子，可以用于刻蚀电路板，B项正确；C．地沟油与甲醇在催化剂的作用下进行酯交换用于制作柴油，C项正确；D．蛋白质易受热变性，故可以通过加热来进行杀菌，D项正确；答案选A。

3．是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，下列有关的说法错误的是A．单体为甲醛B．不溶于水C．属于高分子化合物D．与环氧乙烷()互为同系物答案：D解析：A．的单体是HCHO，为甲醛，故A正确；B．是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，没有亲水基团，不溶于水，故B正确；C．是聚合物，属于高分子化合物，故C正确；D．与环氧乙烷()是不同类物质，不互为同系物，故D正确；故选D。

4．某合成高分子的结构如图：下列不属于合成此高聚物单体的是A．CH2=CH2B．CH2=CH-CH3C．CH2=CH-CN D．CH2=CH-CH=CH2答案：A解析：从高分子左边开始，根据规律“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，得到单体为：CH2=CH-CH3、CH2=CH-CH=CH2，CH2=CH-CN，不属于合成此高聚物单体的是CH2=CH2，故选A。

江苏省苏州中学高中化学选修三第五章《合成高分子》经典习题(含答案解析)

一、选择题1．下列塑料的合成中，发生的化学反应类型与其它三种不同的是A．聚乙炔塑料B．聚氯乙烯塑料C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料答案：C【分析】根据加聚和缩聚反应的特点进行判断反应类型，或者用生成物的种类判断，或者用单体的官能团判断能发生的反应类型。

解析：A．聚乙炔是由乙炔发生加聚反应合成；B．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯发生加聚反应合成；C．酚醛塑料是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成；D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯发生加聚反应合成；故不同的反应类型是缩聚反应，故选答案C。

【点睛】根据反应单体的官能团判断反应类型。

2．工程塑料PBT的结构简式为：，下列有关PBT的说法正确的是A．PBT是通过加聚反应得到的高聚物B．PBT分子中含有酯基C．PBT的单体中有芳香烃D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应答案：B【分析】由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-COOH，单体为对苯二甲酸和丙二醇，以此来解答。

3．按如图路线制聚氯乙烯，未发生的反应类型是C2H5Br→ CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．加聚反应答案：A解析：C2H5Br→ CH2=CH2发生消去反应，CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl发生加成反应，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl发生消去反应，而CH2=CHCl→发生加聚反应，整个合成路线中未发生取代反应，故答案为A。

4．下列说法正确的是A．HF的电离方程式为：HF+H 2O H3O++F-B．HCl的电子式为C．聚乙烯塑料、人造丝、尼龙绳都是合成材料D．煤的干馏、石油的分馏都是物理变化答案：A解析：A．HF是弱酸，为弱电解质，故其电离方程式为：HF+H 2O H3O++F-，A正确；B．HCl的电子式为，B错误；C．聚乙烯塑料、尼龙绳是合成材料，人造丝是用木材、秸秆等富含纤维素的物质经化学处理后、通过纺丝而制成的再生纤维中的长纤维，人造丝不属于合成材料，C错误；D．煤的干馏是化学变化，石油的分馏是物理变化，D错误；故答案为：A。

2018版江苏省化学学业水平测试练习：选修5 第三十五讲合成高分子化合物

第三十五讲合成高分子化合物1.2. (2017届盐城学测模拟)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中。

(1) 对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为(填名称)。

(2) 1 mol对乙烯基苯酚最多可与mol Br2发生反应。

(3) 对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚，该聚合物的结构简式为。

3. (2017届盐城学测模拟)苦杏仁酸(D)是一种重要的医药中间体，可通过下列方法合成：(1) A―→B的反应类型为。

(2) D能缩聚为聚酯，聚酯的结构简式为。

(3) E是D的同分异构体，E中含有苯环，且E能发生如下水解反应：E＋H2O――→稀酸CH3OH＋F符合条件的F的结构有种，其中核磁共振氢谱有4组峰且面积比为1∶2∶2∶1的结构简式为。

4. (2017届苏州学测模拟)下列转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物C)。

(1) C中含氧官能团的名称是。

(2) A―→B的反应类型是。

(3) B―→C的反应中，还会生成另一种有机物，其结构简式为。

(4) 写出化合物C发生缩聚反应生成高分子化合物的化学方程式：。

5. (2016届常州中学模拟)有机合成黏合剂是生产和生活中一类重要的材料。

黏合的过程一般是呈液态的黏合剂小分子，经化学反应转化为大分子或高分子而固化。

(1) “520胶”是一种快干胶，其成分为α氰基丙烯酸乙酯()，当暴露在空气中时，微量的水起催化作用，使其发生碳碳双键的加聚反应而迅速固化，几秒钟即可把被黏物牢牢黏在一起。

请写出“520胶”发生黏合作用的化学方程式：。

(2) 厌氧胶(主要成分为)是另一种黏合剂，它与“520胶”不同，可在空气中长期储存，但在隔绝空气(缺氧)时，分子中的双键断开发生聚合而固化。

在工业上用丙烯酸和某物质在一定条件下反应可制得这种黏合剂，则这一制取过程的化学方程式为。

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第三十五讲合成高分子化合物
1.
2. (2017届盐城学测模拟)对乙烯基苯酚()常用于肉香和
海鲜香精配方中。

(1) 对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为 (填名称)。

(2) 1 mol 对乙烯基苯酚最多可与 mol Br 2发生反应。

(3) 对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚，该聚合物的结
构简式为。

3. (2017届盐城学测模拟)苦杏仁酸(D)是一种重要的医药中间体，可通过下列方法合
成：
(1) A ―→B 的反应类型为。

(2) D 能缩聚为聚酯，聚酯的结构简式为。

(3) E 是D 的同分异构体，E 中含有苯环，且E 能发生如下水解反应：
E ＋H 2O ――→稀酸CH 3OH ＋F
符合条件的F 的结构有种，其中核磁共振氢谱有4组峰且面积比为1∶2∶2∶1
的结构简式为。

4. (2017届苏州学测模拟)下列转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物
C)。

(1) C中含氧官能团的名称是。

(2) A―→B的反应类型是。

(3) B―→C的反应中，还会生成另一种有机物，其结构简式为。

(4) 写出化合物C发生缩聚反应生成高分子化合物的化学方程式：。

5. (2016届常州中学模拟)有机合成黏合剂是生产和生活中一类重要的材料。

黏合的过程一般是呈液态的黏合剂小分子，经化学反应转化为大分子或高分子而固化。

(1) “520胶”是一种快干胶，其成分为α氰基丙烯酸乙酯
()，当暴露在空气中时，微量的水起催化作用，使其发生碳
碳双键的加聚反应而迅速固化，几秒钟即可把被黏物牢牢黏在一起。

请写出“520胶”发生黏合作用的化学方程式：。

(2) 厌氧胶(主要成分为)是
另一种黏合剂，它与“520胶”不同，可在空气中长期储存，但在隔绝空气(缺氧)时，分子中的双键断开发生聚合而固化。

在工业上用丙烯酸和某物质在一定条件下反应可制得这种黏合剂，则这一制取过程的化学方程式为。

2018版江苏省高中化学第三十五讲合成高分子化合物练习苏教版选修5

2018版江苏省高中化学 参考答案 新人教版选修5

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最新苏教版高中化学选修五专题测试题(全册 共108页 附答案)

选修五 第五章 第一节：合成高分子化合物的基本方法 A-卷(高中化学练习题-附详细答案)