TRACE1300气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程
《气相色谱仪操作规程》
一、前言
为了确保实验数据的准确性和实验人员的安全，使用气相色谱仪进行实验需要严格遵守操作规程。
本规程旨在规范气相色谱仪的操作流程，保障实验人员的安全和实验数据的准确性。
二、实验前准备
1. 确保气相色谱仪处于正常工作状态，检查仪器各部件是否完好无损，是否有漏气现象。
2. 使用符合要求的气相色谱柱和色谱仪检测器，并进行新柱上样。
3. 调节色谱仪的温度、流速和压力参数，使之符合实验要求。
三、样品处理
1. 样品的制备应当符合实验要求，避免因样品制备不当导致实验结果的失真。
2. 取样应当准确，避免污染或混杂其他样品。
3. 样品的注入应当准确、快速，并避免产生气泡。
四、实验操作
1. 打开色谱仪的电源，并进行预热。
2. 在进行样品检测前，进行还原值的设定。
3. 样品检测完成后，关闭气相色谱仪的电源，清理色谱柱和检测器，并拆卸相关部件进行清洁。
五、实验安全
1. 在操作过程中，注意防止柱管泄漏和气相泄漏，避免发生意外。
2. 注意化学品的风险性质，避免发生化学品事故。
3. 操作过程中需佩戴相关防护装备，确保实验人员的安全。
总之，严格遵守《气相色谱仪操作规程》，才能保障实验数据的准确性和实验人员的安全。
希望所有使用气相色谱仪的实验人员能够严格遵守本规程，确保实验结果的准确性。
TRACE1300气相色谱仪操作规程
TRACE1300气相色谱仪操作规程一、实验前准备1.检查实验室空气的纯度，确保实验室空气不含大量的杂质。
2.清洁工作台和操作台面，确保无杂质和污染。
3.检查色谱柱是否适合使用，如有需要更换，确保新旧色谱柱参数一致。
4.检查色谱仪主机是否正常运行，如果发现异常，需要维修后再进行操作。
5.准备好所需的标准品和溶剂。
二、开机与初始化1.将色谱仪主机接通电源，打开主机电源开关。
2.启动色谱仪软件，登录系统。
3.点击“主控”按钮，进入主控页面，检查通道盒、样品测量仪和气相色谱柱的状态是否正常。
4.在主控页面中，点击“初始化”按钮，进行色谱仪的初始化操作。
三、样品准备与进样1.根据实验要求，准备好样品，并将样品转移到适当的样品瓶中。
2.调配好所需的样品溶剂，并使用滤膜过滤，以去除悬浮物和杂质。
3.打开进样口盖，将样品瓶插入样品架中，连接好进样器。
4.在软件操作界面上选择好进样模式和进样参数。
5.点击“进样”按钮，进行进样操作。
四、柱温控制1.在软件操作界面上选择合适的柱温控制模式。
2.调节柱温控制仪上的温度设定值，将其设定为所需的温度。
3.稳定后，检查柱温是否达到设定值，如未达到，再次调节。
五、进样及分析条件设置1.在操作界面上选择所需的分析方法和参数。
2.设定所需的流动相速度、流量和比例等。
3.设定离子化器、检测器和排气系统等的参数。
4.点击“运行”按钮开始进样和分析。
六、数据处理与分析1.在软件操作界面上选择所需的数据处理方法。
2.进行谱图的峰识别、定量计算和定性分析等。
3.处理完成后，保存数据至所需的文件夹。
七、关闭与清洁1.关闭分析程序，点击“停止”按钮。
2.清理进样盖板和样品架。
3.关闭色谱柱炉的电源，等待其冷却。
4.关闭色谱仪主机的电源开关。
5.清洁工作台和操作台面，确保无杂质和污染。
6.清洁色谱柱、进样器和进样口，以保证下次使用。
八、记录和报告1.记录实验过程中的操作步骤和观察结果。
2.汇总所得的数据，进行统计和分析。
TRACE1300气相色谱仪操作规程完整
TRACE1300气相色谱仪操作规程完整一、实验室安全注意事项：1.实验人员需穿戴实验服、实验手套，并戴上防护眼镜。
2.操作前需确认实验室通风良好，确保气相色谱仪使用区域无明火等危险环境。
3.在操作过程中禁止吸烟、饮食等行为，禁止将有毒有害的化学品接触到肌肤或食入。
二、仪器准备：1.打开气相色谱仪的电源，并将气相色谱仪与氦气瓶连接好。
2.打开色谱仪的进样室盖，取出进样器并检查其是否干净、完好。
3.确认色谱仪内部的色谱柱安装完好，并检查色谱柱的有效期。
4.在进样室的固定座位上放置一个不含样品的进样瓶作为空白对照。
5.打开色谱仪的电脑软件，将色谱仪与电脑连接好，并确认软件与仪器的通讯正常。
三、样品进样准备：1.取所需样品，按照实验要求将其制备成合适浓度的溶液。
2.用滤膜过滤样品溶液，以去除其中的固体颗粒或杂质。
3.利用移液器将样品溶液输入进样瓶，并注意不产生气泡。
四、进样操作：1.打开气相色谱仪的进样室盖，将进样器放入固定座位中并关闭室盖。
2.打开进样室的电源开关，等待进样室的温度稳定到设定温度。
3.在电脑软件上设置好进样参数，包括进样体积、进样速度等。
4.将进样瓶插入进样器，并通过软件设置进行样品注射。
5.进样完成后，关闭进样室的电源开关，并将进样瓶取出。
五、仪器运行：1.在电脑软件中设置好色谱条件，包括流速、柱温等参数。
2.打开气相色谱仪的流动气体开关，调节氦气的流速到合适的范围。
3.打开色谱仪的检测器，调节检测器的灵敏度和增益。
4.在电脑软件上开始记录数据，同时观察实验中的色谱峰图。
5.实验结束后，关闭流动气体和检测器，保存实验数据。
六、事故处理：1.在实验中如发生仪器故障，及时报告实验室负责人，并进行必要的维修处理。
2.如发生意外事故，如泄露、爆炸等，立即停止实验并迅速疏散实验室人员。
3.如发生人员受伤，立即进行紧急处理，并通知相关医疗人员前来救助。
七、实验记录与结果分析：1.实验完成后，将电脑软件上的数据保存至指定文件夹中，并及时备份。
Trace 1300 气相色谱仪操作步骤-20140425
Trace 1300 气相色谱仪操作步骤1.开机前工作：首先检查气体发生器的水位（在“下限”界限处则立即加水）；再检查进样区的洗瓶溶液量（不够半瓶则要补加溶液）；再将氮气发生器电源打开，开氮气阀，再推下面的第二个阀排气至少半个小时，排气结束后一定要记得拉回阀门；2.再开电脑，开GC总开关；3.建保存数据文件夹：首先在D盘中建自己的保存数据文件夹，再在程序序列里建自己的序列文件夹；4.打开电脑桌面的变色龙软件，在主页面上点击链接，将GC与计算机形成连接模式；5.点击FID检测器，将FID检测器温度设定280℃左右，待温度达到后点击flameon进行点火操作，点火正常时FID基线值在20PA左右，若小于1PA，则点火未成功，需要重新点火。
6.建立自己的测试方法：点击Create—Method Progress --….7.建立自己的序列（即进样序列）：点击Create—Sequene…8.将自动进样的接口链接上，检查进样口的位置是否正确（检查进样器的进样口盖子位置是否缺口对缺口）；自动进样器通电后不要用手拨动进样器（避免自动进样位置偏移）；自动进样器使用一段时间后要把进样针手动取下来用丙酮洗针。
9.样品准备：样品不要有沉淀，制完样后（样品颜色应是近于无色液，制样所用的溶剂必须是易挥发的，如丙酮、正己烷等）用微孔滤膜过滤，样品最好不含水，含水的样品只能用强极性的色谱柱测。
10.点击Start开始测样；11.关机步骤：测样完成后，在FID界面上点击Flame开关，关掉FID火焰，关掉FID和进样口的加热区域，温度达到100℃以下再断开GC与计算机的链接开关，关GC总开关，拔掉自动进样器电源线；12.关氮气流量阀，关氮气发生器电源，再用布盖好防灰，切记检测器区域一定要盖好。
TRACE1300气相色谱仪操作规程
TRACE1300气象色谱操作规程一，仪器设备：1.1仪器组成a、TRACE 1300 GCb、氮气瓶c、JM-3型空气发生器d、JM-3型氢气发生器e、AI 1310自动进样器1.2 TRACE1300机身基本构造a、仪器正面b、仪器背面：c、仪器部二，仪器基本操作：2.1色谱柱安装：a、进口端安装顺序：带上橡胶手套，取出红色垫片、螺帽、墨垫依次套入毛细管，毛细管插入进样端（分流进样留出10mm，不分流进样留出5mm），拧紧螺丝；b、出口端（接入检测器），烧杯中倒入少量丙酮，将出口端插入丙酮，检测是否有载气流出（有气泡出来说明载气通过），然后将螺帽、墨垫依次传入毛细管柱，用丙酮润湿的滤纸将毛细管柱前端擦拭干净，将毛细管柱接入检测器至顶，拧上螺丝（不可拧紧），将柱子抽回约2mm，拧紧螺丝。
注意：如果是新色谱柱，可只接进口端，出口端先不接入检测器，已老化色谱柱，待老化完成后柱温箱温度降下来后再行接入。
2.2开机：a、打开电脑，打开载气（氮气），保证载气压力在13.5Mpa，分压在0.5-0.6Mpa，打开主机电源（power），依次打开氢气、空气发生器开关。
b、在电脑主界面上，找到右下角的chromeleon服务管理器，在chromeleon服务管理器未打“ⅹ”的前提下才能保证仪器启动。
c、双击桌面上的“Chromeleon 7”变色龙图标，进入Chromeleom console界面在该界面下依次有“Thermo Scientific GC Home ”、“Sample ”、“Front-Inlet ”、“Oven ”、“Channel-1”、“审计（I ）”、“队列（Q ）”；根据要求依次在各界面下设置相关参数。
d 、在“Thermo Scientific GC Home ”下分别有:五个模块，将实验所用参数分别在各项下进行设置。
仪器出现各种故障后，会发生“嘀嘀嘀”的报警声，此时打开 ，查看“错误”信息，找到故障点。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项操作规程：1.环境准备-确保实验室内的空气清洁，避免有尘埃或气味干扰实验结果。
-维持实验室的恒温、恒湿状态，以保证实验结果的稳定和可重复性。
-准备所需的试剂和标准品，并保证其纯度和稳定性。
2.仪器准备-检查气相色谱仪的各个部件是否完好，并进行必要的维护和校准。
-保持色谱柱的洁净，并检查柱是否合适使用。
-清洗、校准和准备检测器，并保证其正常工作。
-确保进样口的干净和无堵塞。
3.样品准备和进样-样品应满足分析要求，如纯度、浓度等。
-根据分析要求，选择合适的进样方式，如气态进样、液态进样等。
-进行样品的预处理和制备，如稀释、提取等。
-控制好进样量，确保进样量在色谱柱的耐受范围内。
4.柱温和程序设置-根据样品的特性、分离需求和检测器的要求，设置合适的柱温。
-根据实验要求设置柱温的程序，如升温速率、保持时间等。
-熟悉色谱仪的温度控制系统和程序设置。
5.载气和流速设置-选择合适的载气，如氢气、氮气等。
-根据样品的性质和分离效果的需求，设置合适的流速。
-保证载气的纯度和稳定性，避免杂质对实验结果的影响。
6.检测器和数据处理-设置检测器的参数，如离子源温度、接收器灵敏度等。
-检测器的信号输出应调整到合适的范围，以获得准确的结果。
-使用数据处理软件进行信号处理和结果分析。
-根据实验要求记录和保存实验数据。
注意事项：1.安全操作-注意化学品的安全使用和储存，避免有害物质的接触和溢漏。
-熟悉气相色谱仪的操作和安全手册，遵守相关的安全规定。
-在操作中注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等。
2.仪器保养-定期对气相色谱仪进行维护和保养，确保其正常运行和精确检测。
-避免将有机溶剂进样进入检测器，以防止损坏检测器。
3.色谱柱管理-避免将样品残留在色谱柱中，以免影响下次分析的结果和色谱柱的寿命。
-控制好柱温，避免超出色谱柱的最高温度限制，以防止柱损坏或退化。
4.样品处理-样品的处理过程应遵循准确、可靠的方法，并按照一定的规程进行。
气相色谱仪 操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪操作规程一、仪器概述气相色谱仪是一种常用的分析仪器，用于对物质进行分离和定量分析。
本操作规程将介绍气相色谱仪的使用方法和注意事项。
二、仪器准备1. 开机前检查：确认仪器电源稳定，所有连接线接触正常。
2. 准备载气：根据实验需要，选择适当的载气，如氮气或氦气。
确保气源供应充足。
3. 气路状况检查：检查气体路线是否畅通，无泄漏。
三、样品处理1. 样品准备：根据分析目的，选择合适的样品，进行适当的前处理。
确保样品干净、纯净。
2. 样品进样：使用适当的方法将样品送入进样器，确保进样器干净，并且样品量在仪器承受范围内。
四、仪器操作1. 开机预热：按照仪器操作手册的要求，正确启动仪器，并进行预热。
待温度稳定后，进行下一步操作。
2. 色谱柱安装：根据实验需要，选择合适的色谱柱，并正确安装到仪器柱口上。
3. 进样设置：根据实验要求，设置进样参数，如进样量、进样模式等。
4. 程序设置：根据实验要求，设置气相色谱仪的程序，包括温度程序、时间程序等。
5. 检测器设置：根据需要，选择合适的检测器，并进行相应的参数设置。
6. 气路调整：根据需要，调整气路压力、流量等参数，确保气路通畅。
7. 标定与校准：根据需要，进行仪器的标定和校准，确保仪器的准确性和可靠性。
8. 样品进样：按照设定的进样参数，将样品送入进样器，保持进样器干净，避免杂质进入。
五、数据处理1. 数据采集：根据实验要求，启动数据采集软件，确保正确采集数据。
2. 数据分析：根据实验需要，使用合适的数据分析软件对采集到的数据进行处理和分析。
3. 结果记录与报告：将处理后的数据记录下来，并撰写实验报告，包括样品信息、分析方法、仪器条件和所得结果等。
六、仪器关机1. 关闭程序：按照仪器要求，正确关闭运行中的程序。
2. 关闭检测器：根据仪器要求，正确关闭检测器并清理。
3. 关闭气路：关闭气瓶出口开关和降压阀门，排空气路中的载气。
4. 关机：按照仪器操作手册的要求，正确关闭仪器，并进行清理和维护。
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪的操作流程
气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。
其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。
待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气，亦称流动相)带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
气相色谱仪的操作规程：
一、开机前准备
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;
3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、开机
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求;
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4Mpa，空气压力调至0.3~0.5Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;
三、关机
关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。
关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
四、注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
2、必须严格检漏;
3、严禁无载气气压时打开电源。
气相色谱仪的操作规程 气相色谱仪操作规程
气相色谱仪的操作规程气相色谱仪操作规程气相色谱仪是完成气相色谱分析的紧要工具，而要体现操作筒单的特点，达到快速准的分析的目的，操必需具备良好的操作技能。
1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方式也不相同，对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温，而假如是接受旋钮定位法，则有技巧可言：1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温，当过温至约为操作温度时，配台温度指示和加热指示灯，再渐渐将温控旋钮调至台适位置。
1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮，当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始连续升温，如此递进调整、直至恒温在工作温度上。
2调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为台适的输出，讲调整技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等气相色谱仪而言：*步、用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步、自衰减至l6倍左右.察看记录仪指针移动情况；第三步、用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步、退回衰减，察看记录仪指针移动情况；第五步、用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
3点火氢焰气相色谱仪、开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。
然而，我们常常会碰到点火不着的情况，下面介绍两种点火技巧：3.1加大氢气流量法先加大氢气流量国，点着火后，再缓慢调回工作情形，此法通用。
3.2削减尾吹气流量法先削减尾吹气流量，点着火后，再调回工作情形，此法适用于用氢气怍载气，用空气作助燃气和尾畋气情况。
4气比的调整氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10，但由于转子流量计指示流量的不精准性，事实上谁会去苛求这个配比呢？本人认为各气旌以良好匹配，目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分别效果同，还不致于简单熄火。
本着上述原则气比应按下法调整：4.1氮气流量的调整在色谱柱条件确定后、样品组分分别效果的好坏、氮气的流量大小是决议因素，调整氮气流量时。
TRACE1300气相色谱仪操作规程
TRACE1300气象色谱操作规程一，仪器设备：1.1仪器组成a、TRACE 1300 GCb、氮气瓶c、JM-3型空气发生器d、JM-3型氢气发生器e、AI 1310自动进样器1.2 TRACE1300机身基本构造a、仪器正面b、仪器背面：c、仪器内部二，仪器基本操作：2.1色谱柱安装：a、进口端安装顺序：带上橡胶手套，取出红色垫片、螺帽、石墨垫依次套入毛细管，毛细管插入进样端（分流进样留出10mm，不分流进样留出5mm），拧紧螺丝；b、出口端（接入检测器），烧杯中倒入少量丙酮，将出口端插入丙酮，检测是否有载气流出（有气泡出来说明载气通过），然后将螺帽、石墨垫依次传入毛细管柱，用丙酮润湿的滤纸将毛细管柱前端擦拭干净，将毛细管柱接入检测器至顶，拧上螺丝（不可拧紧），将柱子抽回约2mm，拧紧螺丝。
注意：如果是新色谱柱，可只接进口端，出口端先不接入检测器，已老化色谱柱，待老化完成后柱温箱温度降下来后再行接入。
2.2开机：a、打开电脑，打开载气（氮气），保证载气压力在13.5Mpa，分压在0.5-0.6Mpa，打开主机电源（power），依次打开氢气、空气发生器开关。
b、在电脑主界面上，找到右下角的chromeleon服务管理器，在chromeleon服务管理器未打“ⅹ”的前提下才能保证仪器启动。
c、双击桌面上的“Chromeleon 7”变色龙图标，进入Chromeleom console界面在该界面下依次有“Thermo Scientific GC Home”、“Sample”、“Front-Inlet”、“Oven”、“Channel-1”、“审计（I）”、“队列（Q）”；根据要求依次在各界面下设置相关参数。
d 、在“Thermo Scientific GC Home ”下分别有:的报警声，此时打开，查看“错误”信息，找到故障点。
e 、在“Sample ”界面下，点击“进样器状态”至绿色，连机成功。
气相色谱仪的操作流程及注意事项
气相色谱仪的操作流程及注意事项一、操作流程：1.准备工作：a.检查气源：确认稳定的载气和氢气等气源是否充足，检查气源压力是否稳定。
b.准备标准物质：根据实验需要，根据需要，分别准备标准样品和待测样品。
c.准备色谱柱：检查色谱柱的状态，如是否损坏或需要更换。
d.准备进样器：检查进样器的情况，例如是否干净，是否需要更换。
2.组装仪器：a.连接气源：连接气瓶到气源连接口，确保密封良好。
b.连接载气和氢气：将载气和氢气连接到色谱仪的气道上。
c.连接进样器：将进样器插入气相色谱仪中并正确连接。
3.稳定系统：a.打开电源：打开气相色谱仪的电源。
b.打开制冷器：打开制冷器，确保色谱柱温度稳定。
c.调整气流：根据实验需要，调整气流速率。
4.校准仪器：a.校准进样器：使用标准样品校准进样器，确保进样量的准确性。
b.校准检测器：使用标准样品校准检测器，确保检测器的响应准确。
5.进行样品测试：a.进样：将标准样品和待测样品分别注入进样器。
b.开始运行：根据实验需要，设置合适的色谱程序，包括温度梯度和流速等参数。
c.检测和记录：色谱仪会自动分离和检测混合物中的成分，结果会以柱状图的形式显示。
记录结果并分析。
6.分析结果：a.数据处理：将柱状图的峰面积与峰面积或浓度进行对比。
b.解释结果：分析峰的相对保留时间和相对峰面积，以确定化合物的身份和浓度，并与标准物质进行比较。
二、注意事项：1.安全注意事项：a.气瓶使用：确保气瓶使用正确，并根据规定的操作步骤连接和使用气瓶。
b.实验操作：遵守实验室安全操作规程，注意防止化学品的溅出或挥发。
c.色谱柱处理：小心处理色谱柱，避免碰撞和损坏。
d.废物处理：将废物处理得当，按照规定的程序进行处理。
2.仪器操作注意事项：a.初始条件：在进行实验前，确保色谱仪处于稳定状态，包括温度梯度和流速等参数。
b.标准物质：选择准确的标准物质进行校准，确保结果的准确性。
c.进样量：根据样品浓度和进样器容量，选择适当的进样量，避免进样过多或过少。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项一、仪器基本操作规程：1.准备工作（1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。
如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。
（2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。
（3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。
2.参数设置（1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。
常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。
（2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。
进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。
（3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。
3.样品准备和进样（1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。
（2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程（1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和进样时间。
（2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。
（3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。
注意检测器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。
（4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器冷却后关闭电源。
二、操作注意事项：1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作流程。
2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。
3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意气源的安全和稳定。
4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。
5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不准确的分析结果。
6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
trace1300气相色谱操作流程
trace1300气相色谱操作流程1.首先，准备好气相色谱仪和相关的配件。
First, prepare the gas chromatograph and related accessories.2.将需要分析的样品溶解在合适的溶剂中。
Dissolve the sample to be analyzed in a suitable solvent.3.使用注射器将样品溶液注入气相色谱仪的进样口。
Use a syringe to inject the sample solution into the gas chromatograph's inlet.4.设置气相色谱仪的参数，如温度、流速和检测器类型。
Set the parameters of the gas chromatograph, such as temperature, flow rate, and detector type.5.打开气相色谱仪的气体源，并调节气体流量和压力。
Turn on the gas source of the gas chromatograph and adjust the gas flow rate and pressure.6.对气相色谱仪进行校准，以确保准确的分析结果。
Calibrate the gas chromatograph to ensure accurate analysis results.7.启动气相色谱仪，并等待系统达到稳定状态。
Start the gas chromatograph and wait for the system to reach a steady state.8.注射样品溶液，并观察分离的色谱峰。
Inject the sample solution and observe the separated chromatographic peaks.9.记录每个色谱峰的保留时间和峰面积。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境、食品等领域。
为了保证分析结果的准确性和仪器的稳定性，进行气相色谱仪操作时需要遵守一系列规程和注意事项。
以下是气相色谱仪操作规程及注意事项的建议，供参考：操作规程1.安全操作：使用气相色谱仪前，必须了解仪器的基本结构和操作原理，并穿着合适的防护装备，如实验手套、护目镜和实验服。
同时，需要确保工作环境通风良好，避免有害气体积聚。
2.仪器准备：启动气相色谱仪前，确保仪器连接好整机电源、天平电源和联网电缆。
检查气源是否充足，并启动气源以及色谱柱炉等附件设备。
在仪器加热至操作温度之前，应等待一段时间以确保仪器达到热平衡。
3.标样准备：根据实验需求，合理选择标样，精确称取或配制标样浓度。
标样可能涉及毒性、易燃等性质，应小心处理并进行适当的存储。
4.样品处理：根据分析目的，对样品进行处理。
这可能包括样品的提取、浓缩、洗脱等步骤。
确保样品处理过程中不会引入杂质或污染。
5.色谱柱选择：根据待分析物的性质选择合适的色谱柱，包括固定相类型、尺寸、长度等。
注意不同的色谱柱可能需要不同的操作条件和保养要求。
6.方法设置：根据分析目的，设置适当的方法参数，包括进样方式、进样量、柱温程序、流速、检测器类型等。
同时，注意调整方法中的控制条件，如峰宽、峰形等，以优化分离效果和信噪比。
7.质量控制：在样品分析过程中，应定期进行质量控制，包括测量标样的峰面积和保留时间，并记录相关数据。
如果标样浓度变化较大，可在实验中加入内标物以进行定量分析。
8.结果记录与解释：在完成分析后，记录分析结果，并辅以样品信息、操作条件等相关数据。
根据分析结果进行解释，对结果的可靠性和准确性进行评估。
注意事项1.高压注意：在操作过程中应特别注意色谱柱、进样器和检测器等部件的高压和温度。
不得随意改变仪器设置和调节高压参数，以免发生异常或危险情况。
气相色谱仪Trace-1300操作规程
Thermo Fisher Trace 1300气相色谱仪操作规程一、开机前的准备工作1. 开机前，先检查氮气压力是否满足分析要求，氢气发生器的水位是否正常。
2. 根据被分析样品的性质确定毛细管色谱柱的类型（极性、弱极性或非极性）、进样方式（液体自动进样器或是顶空进样）、进样口是否采用分流模式（分流衬管或不分流衬管）以及检测器的类型（FID检测器或ECD检测器）。
分流进样模式适用于高浓度样品分析、顶空分析和等温分析，不分流进样模式适用于低浓度样品化合物的分析。
3. 在进样口安装好所选用的衬管。
打开主机箱，安装毛细管柱。
先安装进口端，色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度由进样器是否分流决定。
分流模式下为10 mm，不分流模式下为5 mm。
装好进口端后，先不装出口端（即进入检测器的一端），进行泄露检查。
此时，切记用死堵将检测器的端口堵住。
打开氮气瓶总阀，调节分压表至0.5 MPa，打开Trace1300主机开关及计算机，进行“Leak Check”操作。
当Leak Check通过后，将色谱柱的出口端接入检测器。
若选用FID检测器，毛细管色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度为顶至检测器再回拉5 mm。
若选用ECD 检测器，毛细管色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度为23 mm。
毛细管安装完毕。
二、开机1. 在仪器的硬件配置没有改动的情况下，可以直接开机。
先打开氮气表，氢气发生器和空气发生器，再依次打开气相色谱仪主机开关、自动进样器开关及计算机，选择Lenovo用户。
2. 首先在计算机内对气相色谱仪进行配置。
选择所有程序/Chromeleon 7/Instrument configuration manager，点击菜单栏中带+号的钟表按钮，添加仪器。
并对仪器进行命名后点Ok。
在刚添加的仪器中，点击鼠标右键出现的菜单中的Add module，添加模块找到相应仪器：如Thermofisher的GC1300系列，点Ok 添加完成。
气相TRACE 1300 Series气相色谱操作规程
TRACE 1300 Series气相色谱操作流程
开机步骤：
1、连接好所有管路（N
2、H2、AIR），使用ECD检测器时载气需连接脱氧管；连接好所有通讯线路。
2、打开氮气，减压阀输出压力为0.5MPa左右。
3、仪器开机，打开色谱软件，检查工作站通讯，检查输入压
力在40Psi左右即可。
4、调节载气流量，分别设置柱箱、进样器、检测器所需要的
温度。
（流量与温度都可参考具体样品的标准分析方法，且
FID检测器温度设置应大于110℃）。
5、FID检测器：打开氢气和空气发生器，待气体流量与纯度都
比较稳定后（20min ）左右，待检测器温度、噪声、基线
稳定后，按点火键（点火后基线有上下波动且FID出口有
水汽则说明点火成功，否则需要重新点火直至点火成功）。
点火完毕后，带极限平稳后，即可进样分析。
关机步骤：
1、退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到60℃
以下。
2、退出色谱工作站软件和反控软件，关闭计算机。
3、关闭仪器主机电源。
4、关闭电源插座，切断总电源。
5、关闭载气，及各气瓶阀门。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
TRACE1300气象色谱操作规程
一，仪器设备：
1.1仪器组成
a、TRACE 1300 GC
b、氮气瓶
c、JM-3型空气发生器
d、JM-3型氢气发生器
e、AI 1310自动进样器
1.2 TRACE1300机身基本构造
a、仪器正面
b、仪器背面：
c、仪器内部
二，仪器基本操作：
2.1色谱柱安装：
a、进口端安装顺序：带上橡胶手套，取出红色垫片、螺帽、石墨垫依次套入毛细管，毛细管插入进样端（分流进样留出10mm，不分流进样留出5mm），拧紧螺丝；
b、出口端（接入检测器），烧杯中倒入少量丙酮，将出口端插入丙酮，检测是否有载气流出（有气泡出来说明载气通过），然后将螺帽、石墨垫依次传入毛细管柱，用丙酮润湿的滤纸将毛细管柱前端擦拭干净，将毛细管柱接入检测器至顶，拧上螺丝（不可拧紧），将柱子抽回约2mm，拧紧螺丝。
注意：如果是新色谱柱，可只接进口端，出口端先不接入检测器，已老化色谱柱，待老化完成后柱温箱温度降下来后再行接入。
2.2开机：
a、打开电脑，打开载气（氮气），保证载气压力在13.5Mpa，分压在0.5-0.6Mpa，打开主机电源（power），依次打开氢气、空气发生器开关。
b、在电脑主界面上，找到右下角的chromeleon服务管理器，在chromeleon服务管理器未打“ⅹ”的前提下才能保证仪器启动。
c、双击桌面上的“Chromeleon 7”变色龙图标，进入Chromeleom console界面
在该界面下依次有“Thermo Scientific GC Home”、“Sample”、“Front-Inlet”、“Oven”、“Channel-1”、“审计（I）”、“队列（Q）”；根据要求依次在各界面下设置相关参数。
d 、在“Thermo Scientific GC Hom
e ”下分别有:
五个模块，将实验所用参数分别在各项下进行设置。
仪器出现各种故障后，会发生“嘀嘀嘀”的报警声，此时打开 ，查看“错误”信息，找到故障点。
e 、在“Sample”界面下，点击“进样器状态”至绿色，连机成功。
f 、在“Oven ”界面设置“初始温度”。
g 、在“Channel-1”界面下，打开氢气、空气、尾吹气，并设定相应的值依次为35.0ml/min 、350.0ml/min 、40.0ml/min ；待设定温度达到后开始“点火”，即将“点火”开关打开，仪器开始点火。
h 、在“审计”界面显示“工作状态”。
2.3、创建仪器方法：
a 、在左侧导航图中选择“仪器”。
在上面的工作栏中的“创建”中，选择“仪器方法”。
如下图所示。
b 、点击后进入以下界面
此页面是粗略的一个分析时间，不用管。
直接点下一步进入，烘箱设置界面
状态 诊断 泄漏检查 柱设置 维护
诊断
c、设置程序升温参数，点+号添加阶乘。
后边几个参数分别为烘箱最高温度。
后运行时间，平衡时间等，以具体情况可以更改。
点击下一步进入进样清洗设置：
d、下一步S/SL（前）设置
S/SL mode为分流（split）还是不分流（splitless）模式，Carrier mode（载气类型）一般选择Constant Flow（恒流模式）下面的参数分别为进样口温度（Temperatuer）；分流流速（Split flow）；分流比（split ratio）等。
再点击下一步进入后进样口设置（略）。
e、再下一步是前检测器FID设置。
f、下一步后是运行表设置
设置运行表，最后完成命名方法并保存。
在左上角要保存。
点击左上角保存按钮出现下图
g、在数据管理仓中选择放在什么哪个文件夹，在右上角可以在自己命名的数据仓中新建一些子目录。
保存以后关闭此页面，回到仪器中。
2.4 创建处理方法
a、首先在Chromeleom console左下侧点击“数据”
b、在数据导航界面选择样品序列，当点击该序列后右边工作区将显示该序列所有标准品、样品及空白信息
c、双击序列中切换搭配色谱数据处理区Chromatography studio：
上部功能区中有剪贴版，导航，预置，窗格四个区域
在“预置”区中点击“校准和处理方法”可以对处理方法进行优化和完善。
点击“运行Cobra向导”在弹出的窗口中可依次对积分区域、基线和噪声范围、Cobra平滑宽度、最小峰面积、通道和进样类型进行设置。
d、也可以在“检测”界面下单击“单击这里添加Cobra参数”
弹出的窗口可以对需要添加的检测参数进行一一设置。
e、点击色谱图下方的“Component table组分表”进入组分表编辑界面。
点击“运行组分表向导”，可以设置各个组分。
完成后在组分表界面中就形成一个新的组分表：可以对该表进行编辑（此功能可以用于制做标准曲线）。
f、点击“Calibration校正”可以校正标准曲线，对误差较大的某个浓度选择不参与校准。
g、整个数据处理编辑完成后可以点击左上方变色龙图标保存。
2.5报告模版的编辑
a、在报告设计器分好几页显示：总览，积分，校准，峰分析，SST（系统适用性），审计跟踪，色谱图。
b、黄色区域可以对报告表头进行编辑，双击带红色角标的单元格在弹出的对话框中可对显示的参数进行编辑修改。
c、谱图区域优化：
双击谱图区域：在弹出的属性对话框中可以对谱图进行设计。
d、报告模版修改完成后可以
报告模版编辑如果确定没有问题就可以对报告模版进行保护，方法是单击功能区的“保护工作表”。
通过对则此时模版的点击是不能修改报告模版的，如果想再次编辑，需要再次点击“保护工作表”进行解锁。
2.6数据备份和导入
a、首先在Chromeleon Console界面选择需要备份的文件或文件夹。
b、点击文件，选择“发送到”
点击开始备份，在随后弹出的窗口中选择需要备份的路径并命名，如果不命名，系统会默认选择以选择的文件过文件夹的名字命名。
桌面上产生如下文件：
用该方法备份文件可以重新导入变色龙软件中查看。
c、另外一种导出方法，选择序列右键选择导出，
弹出对话框：
编辑保存的路径及文件名，文件格式。
用该种方法导出的文件将不能导入到变色龙软件中查看，只能以所导出的格式查看。
2.7创建序列：
a、回到仪器中创建序列
b、选中自己的仪器如GC1300
下一步
c、第一个方框为分析样品的名称。
Number of vials（有多少个样品）；Injections per vial（每个样品进几针？）；
Start position（从第几个样品开始运行，填1）；injection volume（进样量）；
进入下一步
d、第一个调入自己刚刚新建的仪器方法，第二个是处理方法，第三个是报告模版。
最后的通道是前检测器就选择Channel 1 ，后进样口就选择Channel2.
再次进入下一步/完成。
最后保存在自己的路径里，并命名。
之后点击“ok”后就会进入序列运行界面
e、点击“开始”开始运行序列。
2.9关机操作：
待序列样品运行完成，点击主截面Thermo Scientific GC Home下，点击“维护”冷却，系统开始降温，并显示当前温度，待温度下降至50℃，依次关闭工作站、电脑、空气、氢气、电源开关，最后关闭载气，填写使用记录。
三，注意事项
a,氢气是一种危险的气体，为了最大程度地减少危险程度，应仅在非爆炸性环境中操作氢气发生器，因为氢气集聚是可以点燃的。
为了防止氢气释放的可能性，请在出现以下情况时将氢气发生器设为关闭：–通风系统出现通风故障。
–氢气探测器在空气中的氢气达到低可燃极限的25%时发出警报。
b、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器，进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。
c、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。
d、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。
e、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。
f、清洗针头、样品容器等，注意保持洁净。