污水处理厂药品药剂管理制度
污水厂药剂管理制度
污水厂药剂管理制度第一章总则第一条为了规范污水厂药剂的管理与使用，提高处理效率，保障污水处理质量，制定本制度。
第二条本制度适用于所有国家规模以上的污水处理厂。
第三条污水处理厂应建立并完善药剂管理制度，严格按照相关法律法规及技术标准进行管理。
第四条污水处理厂应当设立专门的药剂管理人员，负责药剂的采购、存储、投加、监测等工作。
第五条污水处理厂应当加强对药剂管理人员的培训，提高其药剂管理水平和安全意识。
第六条污水处理厂应当建立药剂使用记录和台账，定期对药剂的使用情况进行检查和评估。
第七条污水处理厂应当定期对药剂设备和设施进行维护和保养，确保药剂的正常使用。
第八条污水处理厂应当加强对药剂的检测和监测，及时发现问题并采取措施加以解决。
第二章药剂的采购与存储第九条污水处理厂应当按照国家标准和规定采购药剂，并保证药剂的质量。
第十条污水处理厂应当建立健全药剂采购制度，确定采购责任人并明确采购流程。
第十一条污水处理厂应当专门设立药剂存储室，对药剂进行分类存放，确保药剂的安全性和稳定性。
第十二条污水处理厂应当对药剂进行定期检查和验收，确保药剂的质量和有效期限。
第十三条污水处理厂应当建立药剂使用计划，根据实际情况合理使用药剂，避免浪费。
第三章药剂的投加与控制第十四条污水处理厂应当按照技术要求和流程图进行药剂的投加，确保药剂的投加量和比例。
第十五条污水处理厂应当定期对药剂的投加量进行检测和监测，及时调整投加量。
第十六条污水处理厂应当制定药剂投加时刻表，保证药剂的均匀分布和稳定投加。
第十七条污水处理厂应当定期对污水处理效果进行监测和评估，调整药剂的使用量和比例。
第四章药剂的监测与评估第十八条污水处理厂应当建立药剂的监测体系，对药剂的含量和浓度进行定期检测。
第十九条污水处理厂应当定期对污水处理效果进行评估，根据评估结果调整药剂的使用量和比例。
第二十条污水处理厂应当对药剂的使用效果进行总结和分析，为改进药剂使用提供参考。
第二十一条污水处理厂应当及时对药剂的剩余量和过期药剂进行处理和清理，确保环境卫生。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括:药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
(1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》(2）药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》,经水务中心批准后提交给XX 公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1)各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费.同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时,应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰,配送方便。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
污水药剂管理制度
污水药剂管理制度第一章总则第一条为规范污水药剂管理，保障水环境质量，提高水资源利用效率，根据国家相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有人员在污水处理过程中的药剂使用、管理和监督工作。
第三条污水药剂管理应坚持“预防为主，综合治理”的原则，确保污水药剂安全使用和合理管理。
第二章污水药剂采购与存储第四条污水药剂采购应符合国家相关法律法规，严格按照招标采购程序进行，保证药剂的质量和性能符合要求。
第五条污水药剂的储存应设立专门的储存区域，储存环境应符合国家相关要求，确保药剂不受潮、晒、腐蚀和污染，严密防火、防爆、防渗漏。
第六条库存药剂需按时进行盘点，并建立相应的药剂采购、使用和库存记录。
第三章污水药剂使用与管理第七条污水药剂使用前，应进行必要的安全标识和使用说明的查阅和学习，确保使用人员了解药剂的性能和使用方法。
第八条污水药剂使用应根据处理工艺和水质状况进行合理搭配和比例配制，严格按照药剂使用说明进行使用。
第九条污水药剂使用人员应定期接受相关技术和安全培训，熟悉药剂的性能、使用方法以及突发情况的应急处理。
第十条污水药剂使用人员需佩戴相应的防护用具，保护自己的安全，防范药剂对人体的伤害。
第四章污水药剂废弃物处理与监督第十一条污水药剂废弃物应分类收集、储存、运输和处置。
有毒有害废弃物应由专业单位进行收集和处置。
第十二条污水药剂废弃物的运输过程中，应采取严格的防护措施，杜绝泄漏和污染。
第十三条污水药剂废弃物处理应按照国家相关法律法规进行，确保药剂的安全处理和资源化利用。
第十四条对污水药剂使用、管理和处置进行定期监督检查，发现问题及时整改。
第五章处罚与奖励第十五条对违反本制度规定的人员，将依据国家相关法律法规进行处罚，并按情节轻重进行相应的违规记录；对符合本制度规定的人员，将给予相应的奖励和表彰。
第六章附则第十六条本制度自颁布之日起执行，如有不适用的地方，经本单位领导批准可进行调整和修改。
污水药剂管理制度
污水药剂管理制度第一章总则第一条为加强污水药剂管理，保障水环境质量，维护人民群众身体健康，依据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于经营性排放属于大中城市自然水体的，排放口设有治理设施的，依法应当进行排污许可审批的直接排放单位的污水药剂管理第三条污水药剂管理应当以保护环境和维护人民群众身体健康为宗旨，坚持预防为主，污染控制，全面推进水环境治理工作。
第四条污水药剂管理应当科学、合理使用药剂，做到经济、安全、高效。
第五条直接排放单位应当设立本单位药剂管理负责人和相应的管理机构，负责制订和执行污水药剂管理制度及相关标准。
第六条国家环境保护部门对污水药剂进行监督管理，并对直接排放单位的污水药剂管理进行定期检查和评估。
第七条直接排放单位应当按照国家标准和行业标准设置污水药剂处理设施，确保设施运行合理、有效。
第八条污水药剂管理应当根据国家环境保护政策、环境监测数据和排污许可证的要求，制定具体的药剂使用方案。
第九条对较大批量长期使用的污水药剂，应当制定专门管理方案，并定期进行检测分析。
第十条直接排放单位对应当配备足够的技术管理人员，配合国家环保部门开展污水药剂管理工作。
第二章污水药剂管理的原则第十一条污水药剂管理应当坚持合法、科学、预防、综合和可控原则。
第十二条污水药剂管理应当遵循环保和节约资源的原则，推广先进、节能、环保型药剂和降解剂。
第十三条污水药剂管理应当严格遵守有关污染物排放限值和药剂使用标准，不得超标排放。
第十四条污水药剂管理应当紧密结合污水排放特点和水质变化情况，科学制定药剂使用计划，合理配置药剂。
第十五条污水药剂管理应当定期进行技术经济评估，确保药剂使用的经济和科学性。
第十六条污水药剂管理应当及时处理药剂使用过程中遇到的问题，确保持续有效地进行药剂管理工作。
第十七条污水药剂管理应当完善监测体系，定期监测药剂使用情况，及时发现问题并进行处理。
污水处理厂药品药剂管理制度
污水处理厂药品药剂管理制度一、前言污水处理厂药品药剂管理制度是为了规范污水处理厂药品药剂的购买、储存、使用和安全保障等环节，确保运行的安全稳定和高效，减少环境遗留问题，维护环境卫生，切实保护人民群众健康与生命安全，为社会文明建设做出重要的贡献。
二、管理制度1.基本原则(1)安全第一，预防为主。
(2)科学合理，节约用药。
(3)随到随用，不超过保质期，严禁过期药品使用。
(4)用药按照质量，定量，及时，不乱用或无序用药。
(5)严格执行储存、标识、出入库等管理制度。
2.药品药剂的购买(1)药品药剂的购买必须符合安全、科学、合理的要求，必须从规范渠道购买并有合法证照。
(2)在购买药品药剂前，必须经过严格的选型、比较、论证后方可采购。
(3)药品药剂采购时应注意到有效期，保证药剂质量，对于有质量问题的药品药剂严格返回。
3.药品药剂的储存(1)药品药剂的储存应设有专人负责，定期对库房内的药剂进行检查和维护，确保储存环境符合药品药剂的保藏要求。
(2)药品药剂的储存宜采用专门柜子或专用柜子储存，封闭严密，通风防潮等情况必须注意。
(3)隔离存储药品药剂和其他物品，防止混淆和污染。
(4)严格执行“先进先出”原则，使用限期较短的药品药剂优先使用，有效期较长的药品药剂暂不使用，要确保最远有效期不能超过三个月。
4.药品药剂的使用(1)药品药剂的使用必须严格按照操作规程进行，按照规定使用量使用，做到量尽量少、用在适当位置，不得擅自调整剂量和添加药剂。
(2)对于未经验收或质量不过关的药剂不能使用，对于已超过有效期或者不再使用的药剂要及时退回或销毁，严禁在处理过程中随意抛洒。
(3)使用药剂时要注意人身安全，佩戴个人防护用品，防止药剂的直接接触，防止药剂误入口腔、进入眼睛等危险情况。
5.药品药剂的保密(1)药品药剂的知识应限定在必须知道的、工作需要的人员之间传递，严格掌握药品的保密要求。
(2)药品药剂的保密要求需要受到保证，防止泄密和侵权情况的发生。
污水处理场药品药剂管理制度
污水处理场药品药剂管理制度一、总则为了加强污水处理场药品药剂的监管，保证水质的安全，保护环境和人民的健康，特制定本管理制度。
二、药品药剂的管理1.污水处理场应当设立专门的药品药剂管理部门，负责药品药剂的管理工作。
2.药品药剂应当按照质量要求选择合格的供应商，确保药品药剂的质量安全。
3.药品药剂购进程序：编制采购计划、发布招标公告、进行投标、评标、确定中标供应商、签订合同、验收货物等。
4.药品药剂应设立专门的仓库进行存储，分门别类、按批次存放，并定期整理、清理。
5.药品药剂的使用应当遵循规定的剂量和用药方法，切勿超量或不当使用。
在使用过程中，严禁私自更换药剂。
三、药品药剂的使用1.使用前，应仔细阅读药品药剂的使用说明书，并按照说明进行使用。
2.投加药品药剂应当按照规定的浓度进行投加，严禁私自调整浓度。
3.投加药品药剂后，必须严格按照规定的时间进行检测和观察，如果出现异常情况应及时采取措施。
4.定期对药品药剂使用情况进行评估和检查，确保使用合理且达到预期效果。
5.使用过期药品药剂是严禁的，过期药品药剂应正确处理。
四、药品药剂的监测1.对药品药剂的使用效果应定期进行监测和评估，及时发现问题并采取措施改进。
2.对药品药剂投加后的水质进行监测，确保水质安全并满足排放标准。
3.对药品药剂的储存和使用情况进行定期检查，确保符合规定要求。
五、药品药剂的废弃处理1.废弃的药品药剂应按照规定的程序进行处理，不能随意倾倒或排放。
2.废弃药品药剂的处理应遵循环保要求，防止污染环境和水源。
3.废弃药剂应交由专门的处理单位进行处理，不得私自处理或转卖。
六、责任和处罚对于不按规定使用、储存、废弃药品药剂的，一经查实将给予相应的监管措施和处罚。
对于因管理不善导致环境污染或人群健康受到威胁的，责任人将依法追究相关责任。
七、附则1.本制度自颁布之日起执行，并不时进行修订和完善。
2.对于新进人员，必须进行药品药剂管理制度的宣讲和培训，确保其熟悉并遵守相关规定。
污水药品使用管理制度
污水药品使用管理制度第一章总则为规范污水药品的使用，保障环境和人类健康，制定本管理制度。
第二章用药管理1. 污水药品采购应符合国家相关法律法规，确保质量可靠。
2. 污水药品使用前应做好标记，明确药品名称、使用方法、使用量等信息。
3. 污水药品使用应按照产品说明书和技术要求进行，严禁超量使用、错配使用。
4. 污水药品的使用应有专人负责，管理制度要求明确责任人，做好监督检查工作。
5. 污水药品的保存应避光、避高温、防潮，确保药品质量。
6. 污水药品的残留物要及时清理，防止对环境造成污染。
第三章废弃物处理1. 污水药品使用后的废弃物应及时清理，放入专用废弃物箱内。
2. 废弃物要进行分类处理，对于有害废弃物应按照相关规定做好处理。
3. 废弃物处理应符合环保法规，不得随意倾倒或外流，确保不对环境造成污染。
第四章应急措施1. 污水药品使用中如发生事故，应立即停止使用并及时报警。
2. 应急人员应穿戴好防护用品，对事故区域进行隔离和清理，防止扩散。
3. 应急材料和设备要放置在易取得的位置，以备需要时使用。
第五章监督检查1. 污水药品使用管理制度的执行要进行定期检查，确保规定得以落实。
2. 对于违反管理制度的行为要及时处理，对相关责任人进行追责。
3. 对于发现的问题要及时整改，确保环境和人员安全。
第六章处罚规定1. 对于违反管理制度的行为，将根据情节轻重给予相应处罚，包括警告、罚款、停职等。
2. 对于严重违法违规行为，将依法追究刑事责任。
第七章附则1. 本管理制度自发布之日起生效，如有修订必须经过相关部门审批。
2. 对于未尽事宜，可由管理部门进行解释。
总之，污水药品使用管理制度的制定和执行，是保护环境和人类健康的重要举措，需要各方共同遵守和监督。
希望通过这一制度的落实，有效防止污水药品的滥用和对环境的破坏，为建设美丽环境贡献力量。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度。
要求各水务分(子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括:药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
(1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂.详见《药剂供应计划表》（2)药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》,经水务中心批准后提交给XX 公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
(4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结;2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
(2)药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费.同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料.(3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便.第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度《药剂供应计划表》由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批。
污水处理厂药品药剂管理制度
污水处理厂药品药剂管理制度一、药品药剂管理制度的目的为了保证污水处理厂药品药剂的合理使用和安全管理，防止药品药剂的滥用和浪费，保障污水处理工艺的稳定运行，制定本药品药剂管理制度。
二、药品药剂的购买与验收1.药品药剂的购买应由专门负责药品药剂采购的人员进行，严禁私自购买和使用药品药剂。
2.药品药剂的购买应遵循以下原则：（1）选择优质的供应商；（2）根据实际需要购买合理数量；（3）购买药品药剂应具备有效期和批号，并且需要保留购买凭证。
3.药品药剂的验收应按照以下步骤进行：（1）验收人员应核对购买的药品药剂与订单的品种、数量是否一致；（2）验收人员应检查外包装是否完整，无破损和渗漏现象；三、药品药剂的存储与保管1.药品药剂应存放在专门的药剂库房内，库房应干燥、通风、防潮，并且远离明火、高温和直射阳光。
2.药品药剂应按照种类、规格和有效期进行分类存放，并标注清晰。
3.药品药剂的存放应采取“先进先出”的原则，确保药品药剂长久有效。
4.药品药剂的库存管理应定期进行盘点，确保库存的准确性。
四、药品药剂的配制与使用1.药品药剂的配制应由经过培训的专业人员进行，严禁未经许可私自配制和调整药品药剂的浓度。
2.药品药剂的配制应按照标准工艺和配方进行，严禁随意调整和改变。
3.药品药剂的使用应按照工艺流程和设备要求进行，严禁超量投加和滥用药品药剂。
4.药品药剂的使用应记录相关信息，包括投加量、投加时间和使用人员等，并留存相关凭证。
五、药品药剂的废弃与处理1.废弃的药品药剂应经过专门人员确认后，按照环境保护要求进行处理。
2.废弃的药品药剂应妥善包装和密封，避免泄漏和外泄的情况发生。
3.废弃的药品药剂应交由环保部门或有资质的处理单位进行处理，严禁私自丢弃或随意排放。
六、药品药剂的监控与评估1.污水处理厂应建立药品药剂的监控制度，定期对药品药剂的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
2.对污水处理工艺和水质指标的监测结果，应与药品药剂的使用情况进行比对，评估药品药剂的使用效果和经济性。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理,规范和完善药剂管理和使用机制;建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作,特制定本制度;要求各水务分子公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系,可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去;第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等;1药剂需用量计划是药剂采购计划的依据;药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出药剂供应计划表,水务中心每月28日前审批完后,提交给XX公司调度员,XX公司调度员接到药剂供应计划表后一个工作日内提交给XX公司负责人审批,XX公司按照时间约定供货到各污水厂;详见药剂供应计划表2药剂计划的调整在药剂使用过程中,由于变更计划、需增减或更改药剂,由项目公司向水务中心提交药剂供应计划表,经水务中心批准后提交给XX公司调度员;由XX公司及时调整采购计划;3药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订,经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后,提交给XX公司进行配送;4XX公司收到药剂供应计划表后,应向药剂生产商发出供货计划表并及时催促药剂生产商供货,将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员,以便于项目公司了解药剂供应情况;定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求1各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制,由水务中心汇总审批后递送到XX公司;2药剂计划必须结合生产计划编制,保证生产建设需要,防止积压浪费;同时应根据生产进度及时调整,组织合理储备,防止停工待料;3编制药剂计划时,应按XX公司统一的药剂供应计划表填写,在药剂供应计划表中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量,计量单位、送货地点等指标,力求概念清晰,配送方便;第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度药剂供应计划表由项目公司填写,经项目公司领导审批后,报送到水务中心审批;审批完成后由水务中心递交以传真的形式给XX公司;XX公司调度员收到水务中心审批后的药剂供应计划表后,一天内进行复核,同时填写药剂采购表报XX公司领导审批;药剂采购表经XX 公司领导审批后,立即提交并通知药剂生产商供货;XX公司收到水务中心递交的药剂供应计划表后,按照约定时间供货到现场;并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间,地点,数量,以方便接收和共同验收;2、XX公司药剂的供应范围包括：集团公司所属项目公司需要的所有药剂;3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品;4、药剂合同的签订及付款1XX公司在每次招标完成后,对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,按照招标文件的规定,在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商,形成采购合同初稿,并上报集团公司审批,经审批后形成采购合同定稿,再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章,完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商;其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的,仍然按照原来的方法管理;2对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的,药剂款的支付由XX公司经办,付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作,经项目公司库管,财务和负责人审核后,由XX公司报水务中心审批;审批完成后由XX公司送项目公司,项目公司按审批后的金额对外支付;第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成;XX公司没有设置材料员的项目公司,由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收;2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收,实物验收包括质量验收和数量验收;质量证明文件验收无误后方可进行实物验收,质量证明文件包括：出厂合格证原件以及相关检验检报告；每检验批次/车次,凡质量证明文件不合格或不全的,一般不得进行实物验收;特殊情况先行实物验收的,应及时予以补办质量证明文件验收;3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收,内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测;检查外形是否符合规格、质量要求,检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷;外观质量检验,通常采用抽验的方法;抽验的药剂要有代表性,并做好抽验检查记录;4、药剂数量验收应采取有效的验收方法,力求验收误差最小化;1按重量结算的药剂复核厂家送货重量外,还要称量到场重量,测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较,作为调整结算的依据;2计件药剂的验收,要求做到全部清点件数,应做到交接双方人员当场清点数量并记录;3在数量验收中,如发现有数量短少或溢增的药剂,要填写记录并及时通知厂家处理;4数量验收过程中,厂家必须提供送货单,如过磅单、等计量原始凭证,附在药剂验收交接单后备查;5原则上每批药剂必须抽检;6项目公司在收到药剂后,要妥善保管,安全使用,严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等;药剂的安全技术说明书,项目公司在网上下载自己对应的部分,并在现场张贴、公示;项目公司包括XX公司涉及的部分药剂纳入了国家管控范围,要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续,如属危险化学品药剂,要到当地安监部门办理手续,如属易制毒的化学药剂,还要到当地公安部门办理手续,必须严格遵守国家相关法律法规;5、药剂验收签证1采用计重验收的药剂,必须过磅提供过磅单,过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认;财务中心没有派驻材料员时,由项目公司指定的药剂验收员签认;2每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后,须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存;验收单一式三份,药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份;6、药剂入出库药剂验收完毕后,项目公司应该按照规定办理入、出库手续;第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理1药剂质量检查不符合规范或达不到要求时,材料员应通知供货厂商;2供货厂商对质量检验有异议时,可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查,并以新的检验结果为准;3由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时,应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求;4双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁;5对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存;第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；1计划台账要求：药剂计划由项目公司提出,XX公司领导审核同意后保存纸质版,并建立电子档计划台账,当遇到变更后及时调整药剂计划;2采购台账要求：纸质版必须经XX公司领导审核确认,然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计;3现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据,编制到货台账,做到日清月结;4出入库台帐：财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况,每周必须做好纸质周药剂消耗报表;5药剂合格证质保书台账：每一批货都必须统一编号,按照顺序编制合格证质保书台账,要求确认每一批药剂、每一个厂家,做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性;2、要求每一种台账都有原始依据,做到准确无误,原始依据装订整齐,方便查询;第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划,采购员或者厂里制定人员负责办理,财务全程参与询价和议价;2、原则上以集中计划办理采购较为有利,使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单,明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等;采购部门核对库存量后,作出集中采购计划,并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料,精选三家独家生产的特殊物资或专利产品除外以上的供应商进行产品的书面比价,经比价分析后向供货商进行议价,确定优质价廉的供货商;询价、议价程序结束后,经各厂分管、主管领导书面同意方可定价,进入采购程序,否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责;3、凡使用量较大的材料、药剂等,使用部门应事先确定使用量,依需要提出申购计划;需要签订采购合同的,采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责,否则视为无效;4、凡是最低采购量超过申购量的,采购经办人员在议价程序后,应在采购单中注明,生产材料经运营部长签字确认后上报;5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况,运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价,待接到申购单后,优先办理;特殊情况,可电话请示相关领导同意后优先采购,但必须2个工作日内补办相关手续;6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后,即向厂商订购,并确定交货到货日期;7、若属分批交货者,采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别;8、未经厂分管、主管领导书面同意,不得私自变更、替换现有供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的,采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料,获得书面批准后方可变更;9、采购完毕,采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续,采购员、保管员进行质量验收,验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符,然后检查物资有无损坏、使用性能优劣;验收后开出入库单,入库单必须注名：供货方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字;入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续;10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款;11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购;如有变化,需重新进行询价和议价程序;12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核如材料选用、质量检验等;13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理;14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失；由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任;第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责;2、药剂档案的内容;包括：药剂需用量计划、采购计划、采购合同、合格供方名录、药剂设备交接表、药剂消耗表、药剂动态帐、药剂合格证书及质量检测报告及药剂供应商管理考核的各种资料;3、药剂档案的建立;药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册;第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡;2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储;3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担;4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等;5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定;往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液;6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度;7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理;8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源;9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁,对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时清除;用过的手套、抹布等用品,必须放在库外安全地点,妥善保管和及时处理;10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查;11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要,备有适当种类和数量的消防器材设备,并布置在明显和便于取用的地点;消防器材附近,严禁堆放其它物品;12、相互抵触的化学药品严禁同时存放在一起;13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂,不得露天存放;第十章化验室药品药剂安全管理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的毒性及危险性,为保证分析数据质量及确保安全的需要,严格按照本制度执行;2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员;3、管理职责化验室药品试剂的管理,应根据性质的不同,实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人,其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等,确保各个环节均要规范、符合要求;4、药品试剂的保存1药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放,试剂的安放要井然有序,取用方便;账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚;b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签;标签要完整、清晰;严禁在容器内装入与标签不符的物品;对没有标签的试剂,未经确切验证之前严禁使用;c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中,需要滴加使用的可装在滴瓶中;试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等;长期使用的试剂,标签上可涂一层蜡,以防腐蚀、磨损;一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放;如属样品,则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目;d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等,采取妥善的保存方式;对易发生化学反应的试剂如氧化剂和还原剂,酸和碱,绝不能放在一起保存;e试剂的排列方式;可按实验项目所需试剂配套排列,也按瓶子的大小、高矮分类排列,还可按试剂的性质,如酸、碱、盐等分类排列;比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方;2一般化学试剂的保存普通化学药品的存放,以安全方便为原则;a一般单质和无机盐类的固体试剂,应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类,编排有序,放在试剂柜中保存;b无机试剂、有机试剂与特殊试剂如指示剂、超纯试剂等应分柜保管;例如,无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等;盐类可按阳离子分类,如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等;一般有机试剂可按官能团分类,如烃类、醇类、醛类、有机酸类等;指示剂可按用途分类,如酸碱指示剂、氧化还原指示剂等;专用的有机试剂则可按测定对象分类;c试剂库盛放的原包装试剂,都应保护好原附标签或商标,试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧,必要时用蜡封好,以防止挥发或潮解;3试剂的保存化验室中除需要储备一定数量的各种常用化学药品外,还要储备因实验需要而配制的试剂;a剧毒性试剂;不管其浓度大小,都应即配即用;b经常使用的试剂;这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整齐地排列好;需要避光存放的试剂,如碘化钾溶液、碘试剂等,要用棕色的试剂瓶或黑纸包好,放在避光的试剂柜里;4特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂,如碘化钾,宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内;b遇热易变质的试剂,如无水Na2CO3,宜储存在30℃以下的阴凉处,相对湿度要在70%以下;c易冻结试剂,如溴水,根据凝固点熔点采取不同措施,一般在冬季宜采取保温措施;d易潮解试剂,如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等,宜储存在室温低于30℃,相对湿度在低于70%的干燥、阴凉的地方;根据室内外温湿度变化情况,随时采取通风散潮及密封防潮措施;e易挥发试剂,如有机试剂,应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内;5危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响,可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、剧毒性的药品;危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存,并由化验室管理人员负责监督和保管;a属于危险品的化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醚等;氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等;有毒药品：四氯化碳、石油醚等;腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾;b危险化学药品的存放要求易燃易爆试剂应储存在密封的容器中,禁止用无盖的开口容器储存,并存放在试剂柜中;贮存时应保持低温,并经常通风;严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体;易燃易爆药品禁止放在冰箱内防爆冰箱除外;相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放;这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质;5、药品试剂的使用1使用原则a熟悉常用化学试剂的性质,不能使用不了解性质的化学药品;b取用前应先看清标签,不能用手直接接触试剂,不能品尝任何试剂,且禁止直接嗅试剂的气味,要将试剂瓶远离,用手轻轻煽动,闻其气味;c不能用同一种工具不经擦洗连续取用多种试剂,以防污染药品或发生意外;d应根据用量取用化学试剂,药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶;取用时动作要快,瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上,取用后立即盖好瓶塞,切不可“张冠李戴”,造成交叉沾污;e启用药品前,化验员应严格执行启用药品登记手续;2 特殊试剂的使用a注意安全,严防事故发生;在取用特殊药品时,应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用具的条件下进行;b开启易挥发的试剂瓶如浓盐酸、有机溶剂等之前,尤其在夏季温度较高时,应先用冷水浸泡降温后,盖上湿布再打开;开启时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人;3危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时,要严禁明火,并注意室内的通风;可燃性试剂必须用水浴或电热套加热;加热、蒸馏过程中不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断;b取用酸、碱等腐蚀性试剂时,应特别小心,不要洒出;c制备和使用具有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时,应在通风橱内进行;取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩;d对某些强氧化剂或其混合物,不能研磨,否则将引起爆炸;6、药品试剂的处理1溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后,才可排入下水道;2不溶于水的油状易挥发溶剂如氯仿等不能直接倒入下水道,以免引起火灾,量大的废试剂应回收,量小的要在通风柜内销毁;3剧毒试剂应先处理成无毒或低毒性试剂再排放;例如,溅出的水银如汞要先盖上硫磺,使生成硫化汞,待干后扫去;汞盐常用亚硫酸钠还原成亚汞,沉淀出氯化亚汞后冲走;4自燃物、易爆物的销毁要远离火源,并备有灭火器;5凡用完后的空瓶,必须洗净才能丢弃,以免发生事故;如盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与瓶中空气混合,可能形成爆炸;6产生的废液要在指定的安全地方采取方法处理;第十一章药品药剂使用、配置、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度1使用时应先根据水质进行小试,选出净水效果好,投放量小的最佳点;溶液应随配随用,非饮用水应根据实际情况选定用量;2使用固体时,先加水溶解陪配成10-25%的溶液,而后水稀释至所需浓度,在溶解时先加水慢慢投料,并不断进行搅拌;3不同厂家或不同牌号的水处理药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存;4原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机絮凝剂;5产品有效储存期:液体半年,固体两年;固体产品潮后仍然可使用;2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度1颗粒状聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中;使用前必须先将它溶解于水,用其水溶液去处理污水;2溶解颗粒状聚合物的水应该是干净如自来水,不能是污水;常温的水即可,一般不需要加温;水温低于5℃是溶解很慢;水温提高溶解速度加快,但40℃以上会使聚合物加快降解,影响使用效果;一般自来水都适合于配制聚合物溶液;强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制;3聚丙烯酰胺严谨与铁接触,铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链;4聚合物溶液浓度的选择,建议为0.1%—0.3%,即1升水中加1g —3g聚合物粉剂;PAM浓度选择要考虑如下因素：配制罐小而每天用药量大,建议配的稍浓一些如0.3%;聚合物分子量很高时,建议配的稍稀一些如0.1%;聚合物溶液投到污水中,如因设备原因分散状况不太好时,建议配的稍稀一些;总之,聚合物浓度过大,会造成搅拌器马达负荷过大,也会造成进入污水后分散状况不好,影响使用效果;配得稀一些有助于提高使用效果;。
污水处理厂药品药剂管理制度
XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
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XXXXX污水处理厂药品药剂管理制度第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。
建立污水处理厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制定本制度。
要求各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际情况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化相关内容并实施到生产运行中去。
第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划一般包括：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完成情况跟踪、实际采购量与计划量差异分析和改进等。
（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的依据。
药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一个工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间约定供货到各污水厂。
详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调整在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心批准后提交给XX公司调度员。
由XX公司及时调整采购计划。
（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存情况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。
（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，以便于项目公司了解药剂供应情况。
定期对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和要求（1）各项目公司根据生产任务和进度要求进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。
（2）药剂计划必须结合生产计划编制，保证生产建设需要，防止积压浪费。
同时应根据生产进度及时调整，组织合理储备，防止停工待料。
（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。
第三章生产药品药剂的供应管理及合同签订1、药剂的供应及调度《药剂供应计划表》由项目公司填写，经项目公司领导审批后，报送到水务中心审批。
审批完成后由水务中心递交（以传真的形式）给XX公司。
XX公司调度员收到水务中心审批后的《药剂供应计划表》后，一天内进行复核，同时填写《药剂采购表》报XX公司领导审批。
《药剂采购表》经XX公司领导审批后，立即提交并通知药剂生产商供货。
XX公司收到水务中心递交的《药剂供应计划表》后，按照约定时间供货到现场。
并通知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间，地点，数量，以方便接收和共同验收。
2、XX公司药剂的供应范围包括：集团公司所属项目公司需要的所有药剂。
3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品。
4、药剂合同的签订及付款(1)XX公司在每次招标完成后，对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的，按照招标文件的规定，在入围的厂商中确定各项目公司的药剂供应商，形成采购合同初稿，并上报集团公司审批，经审批后形成采购合同定稿，再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章，完成后由XX公司分送项目公司与药剂供应商。
其余继续由XX公司对药剂厂商签署合同并支付货款的，仍然按照原来的方法管理。
（2）对部份项目公司直接与药剂厂商签署合同并支付货款的，药剂款的支付由XX公司经办，付款申请单由XX公司根据项目公司的要求制作，经项目公司库管，财务和负责人审核后，由XX公司报水务中心审批。
审批完成后由XX公司送项目公司，项目公司按审批后的金额对外支付。
第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员组成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员组成。
XX公司没有设置材料员的项目公司，由集团财务中心指定当地项目公司财务负责人或财务人员负责验收。
2、药剂验收应同时做好质量证明文件验收和实物验收，实物验收包括质量验收和数量验收。
质量证明文件验收无误后方可进行实物验收，质量证明文件包括：出厂合格证原件以及相关检验检报告；每检验批次/车次，凡质量证明文件不合格或不全的，一般不得进行实物验收。
特殊情况先行实物验收的，应及时予以补办质量证明文件验收。
3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收，内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的试验检测。
检查外形是否符合规格、质量要求，检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺陷。
外观质量检验，通常采用抽验的方法。
抽验的药剂要有代表性，并做好抽验检查记录。
4、药剂数量验收应采取有效的验收方法，力求验收误差最小化。
（1）按重量结算的药剂复核厂家送货重量外，还要称量到场重量，测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较，作为调整结算的依据。
（2）计件药剂的验收，要求做到全部清点件数，应做到交接双方人员当场清点数量并记录。
（3）在数量验收中，如发现有数量短少或溢增的药剂，要填写记录并及时通知厂家处理。
（4）数量验收过程中，厂家必须提供送货单，如过磅单、等计量原始凭证，附在药剂验收交接单后备查。
（5）原则上每批药剂必须抽检。
（6）项目公司在收到药剂后，要妥善保管，安全使用，严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等。
（药剂的安全技术说明书，项目公司在网上下载自己对应的部分，并在现场张贴、公示）。
项目公司（包括XX公司）涉及的部分药剂纳入了国家管控范围，要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续，如属危险化学品药剂，要到当地安监部门办理手续，如属易制毒的化学药剂，还要到当地公安部门办理手续，必须严格遵守国家相关法律法规。
5、药剂验收签证（1）采用计重验收的药剂，必须过磅提供过磅单，过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认。
财务中心没有派驻材料员时，由项目公司指定的药剂验收员签认。
（2）每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后，须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存。
验收单一式三份，药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份。
6、药剂入出库药剂验收完毕后，项目公司应该按照规定办理入、出库手续。
第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理（1）药剂质量检查不符合规范或达不到要求时，材料员应通知供货厂商。
（2）供货厂商对质量检验有异议时，可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查，并以新的检验结果为准。
（3）由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时，应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求。
（4）双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁。
（5）对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存。
第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；（1）计划台账要求：药剂计划由项目公司提出，XX公司领导审核同意后保存纸质版，并建立电子档计划台账，当遇到变更后及时调整药剂计划。
（2）采购台账要求：纸质版必须经XX公司领导审核确认，然后按照时间顺序装订保存,电子版要求按单位分项建账统计。
（3）现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为依据，编制到货台账,做到日清月结。
（4）出入库台帐：财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗情况，每周必须做好纸质《周药剂消耗报表》。
（5）药剂合格证质保书台账：每一批货都必须统一编号，按照顺序编制合格证质保书台账，要求确认每一批药剂、每一个厂家，做到每个项目公司使用的药剂具有可追溯性。
2、要求每一种台账都有原始依据，做到准确无误，原始依据装订整齐，方便查询。
第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划，采购员（或者厂里制定人员）负责办理，财务全程参与询价和议价。
2、原则上以集中计划办理采购较为有利，使用部门每月底前依据工作计划报下月申购单，明确申购物资的名称、规格、质量执行标准、数量、使用日期等。
采购部门核对库存量后，作出集中采购计划，并参考市场行情及过去采购记录或厂商提供的资料，精选三家（独家生产的特殊物资或专利产品除外）以上的供应商进行产品的书面比价，经比价分析后向供货商进行议价，确定优质价廉的供货商。
询价、议价程序结束后，经各厂分管、主管领导书面同意方可定价，进入采购程序，否则不予认可价格；由此引起后果由责任人负全责。
3、凡使用量较大的材料、药剂等，使用部门应事先确定使用量，依需要提出申购计划。
需要签订采购合同的，采购合同签订由各厂指定或授权委派专人负责，否则视为无效。
4、凡是最低采购量超过申购量的，采购经办人员在议价程序后，应在采购单中注明，生产材料经运营部长签字确认后上报。
5、采购人员接到申购部门联络的紧急采购情况，运营部长应立即安排采购人员先行询价、议价，待接到申购单后，优先办理。
特殊情况，可电话请示相关领导同意后优先采购，但必须2个工作日内补办相关手续。
6、采购经办人员接到经批准的“材料采购单”后，即向厂商订购，并确定交货(到货)日期。
7、若属分批交货者，采购经办人员应在“材料采购单”上署名“分批交货”以供识别。
8、未经厂分管、主管领导书面同意，不得私自变更、替换现有供应商；如有更适合供应商而需要替换原供应商的，采购责任人必须提交书面变更供应商陈述材料，获得书面批准后方可变更。
9、采购完毕，采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续，采购员、保管员进行质量验收，验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价是否相符，然后检查物资有无损坏、使用性能优劣。
验收后开出入库单，（入库单必须注名：供货方名称，货物的名称，数量、单价、金额、用途、签字）。
入库单必须通过签字后，随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字，最终到财务部办理报销手续。
10、超过采购申请数量的，应经分管和主管领导批准后，才能依照实收数量进行整理付款，否则仅依订货数付款。
11、采购完成后，评估供货商能力，选择供货质优价廉的供货商签订协议，如果供货质量和价格稳定，采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购。
如有变化，需重新进行询价和议价程序。
12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核(如材料选用、质量检验等)。
13、使用过程中，若发现异常情况，使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料，通知采购人员处理。
14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的，由采购人员承担损失；由此发生安全事故的，包赔一切损失并追究法律责任。
第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作，设专职或兼职人员负责。