有机化学反应的主要类型 第三课时
有机物反应类型
• 取代反应 • 加成反应 • 氧化还原反应 • 聚合反应
01
取代反应
卤代ห้องสมุดไป่ตู้应
亲核取代
卤素离子作为亲核试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
亲电取代
卤素分子作为亲电试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
水解反应
开环聚合是环状有机物通过开环的方式转变 为线形高分子化合物的过程。在这个过程中， 环状有机物通过开环反应，释放出小分子， 同时生成高分子化合物。常见的开环聚合包 括环醚的开环聚合和环酯的开环聚合等。
THANKS
感谢观看
举例
乙烯与氢气加成，生成乙烷；丙烯与溴加成，生成1,2-二溴丙烷。
炔烃加成
总结词
炔烃加成是有机化学中另一种重 要的反应类型，主要涉及炔烃分 子与其他分子之间的结合。
详细描述
炔烃加成反应通常涉及碳碳三键 的断裂和重新组合，生成新的有 机化合物。与烯烃加成类似，炔 烃加成也可以按照亲电或亲核的 机理进行，生成物可以是饱和或 不饱和的烃类。
举例
甲醛与氢气加成，生成甲醇；丙酮与溴加成，生成2-溴丙 酮。
03
氧化还原反应
氧化反应
1
氧化反应是指有机物分子在反应过程中失去电子 的反应，通常表现为有机物分子中氢原子的减少 或氧原子的增加。
2
常见的氧化剂包括氧气、过氧化物、高锰酸钾等， 它们能够将有机物分子氧化成更稳定的化合物。
3
氧化反应的类型包括燃烧、氧化、氧化脱羧等， 这些反应在有机合成和工业生产中具有广泛应用。
在酯化反应中，羧酸提供氢离子，醇 提供氧原子，两者结合形成酯和水。 酯化反应广泛应用于有机合成中，可 以制备多种有机化合物。
《有机化学基础》课时作业13：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2＋Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑＋H 2O③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O④C 6H 6＋HNO 3――→浓硫酸△C 6H 5NO 2＋H 2OA ．①②B ．③④C ．①③D ．②④2．下列各反应中属于加成反应的是( )A ．①②B ．②③C ．①③D ．②④3．下列各组反应中，前者属于取代反应，后者属于加成反应的是( )A ．乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热；苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B ．乙醇和浓硫酸加热到170 ℃；乙醇和浓硫酸加热到140 ℃C ．苯和液溴、铁粉混合；乙烯通入溴水D ．苯和氢气在镍催化下加热反应；苯和液溴、铁粉混合4．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑥的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．反应②是加聚反应C．只有反应⑥是取代反应D．反应③④⑤⑥是取代反应5．下列化合物分别经催化加氢后，不能得到2-甲基戊烷的是()6．有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH===CH—CH2OH④CH2===CH—COOCH3⑤CH2===CH—COOH中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是() A．③④B．①③⑤C．②④D．①③7．“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物，“芬必得”主要成分的结构简式如下所示：下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ( )A ．该物质的分子式为C 13H 14O 2B ．该物质不能使酸性KMnO 4溶液退色C ．该物质不能发生取代反应D ．该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯8．某有机物的结构简式为。
有机化学学案3：2.1.1 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应考纲点击了解加成反应、取代反应梳理整合一、重要的有机反应类型及规律反应类型特点实例结构变化形式取代反应有机分子里的某些______或______被其他______或______所______的反应苯、苯酚、甲苯、醇、羧酸等价替换式加成反应有机分子里________的碳原子跟其他原子或原子团______结合生成别的物质烯烃、炔烃、苯环、醛、酮、油脂等开键加合式一、有机反应类型的判断1．有机反应类型的特征(1)取代反应特征：A—B＋C—D―→A—C＋B—D(2)加成反应特征：①双键加成：＋X—Y―→X Y②开环加成：2．根据试剂和条件判断有机化学反应的类型试剂有机反应类型(或条件)Na 醇、酚、羧酸、氨基酸等含—OH物质的取代反应H2/催化剂烯烃、炔烃、芳香烃、醛(酮)等加成反应(还原反应)Cl2/光饱和烃或苯环侧链上的烷基取代反应Br2(液溴)/催化剂芳香烃苯环上的取代反应二、新物质化学性质的判断由新物质的结构判断存在的官能团，联系官能团所属物质类别判断物质的性质。
官能团主要化学性质烷烃(无官能团) ①在光照下发生卤代反应②高温分解③不能使酸性KMnO4溶液退色①跟X2、H2、HX、H2O的加成②加聚③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液退色①发生卤代反应②硝化反应③与H2加成—X ①与NaOH溶液共热发生取代反应巩固提高一、加成反应及判断1．下列有机物与HBr 或HCN 都能发生加成反应的是 ( )A ．CH 2===CHCH 3B ．CH ≡CHC ．CH 3CHOD ．CH 3C ≡N2．下列各反应中属于加成反应的是( )①CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH ②H 2＋Cl 2=====光照2HCl③CCH 3OH ＋H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH ④CH 3CH 3＋2Cl 2――→光照CH 2ClCH 2Cl ＋2HCl A ．①② B ．②③ C ．①③ D ．②④3．某气态烃1 mol 最多能和2 mol HCl 加成，生成1 mol 氯代烷，此氯代烷能和4 mol Cl 2发生取代反应，生成物分子中只含C 、Cl 两种元素。
高二有机化学优质课件6：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
Br
NO2
思考
根据上述反应，分析取代反应都的反应原 理？
巩固练习
课堂小结
加成反应
• 概念 • 反应实质与特点 • 反应原理
取代反应
• 概念 • 反应实质与特点 • 反应原理
当堂检测
1．下列反应不属于取代反应的是( A ) A．C2H4和O2的反应 B．CH4和Cl2的反应 C．苯和浓H2SO4、浓HNO3共热 D．CH3CH2Cl和NaOH溶液共热
THANKS
A．1.5 mol B．2 mol
C．2.5 mol D．4 mol
4．某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成 氯代烷烃，此氯代烷烃1 mol可与4 mol氯气发生完全的取 代反应，则该烃的结构简式为( A )
A．CH2══CH2 B．CH3CH ══CH2 C．CH3CH3 D．CH3CH2CH ══CH2
第1节 有机化学反应类型
第1课时 有机化学反应的主要类 型——加成反应、取代反应
设问 • 判断下列化学反应的类型
• CH2══CH2+Br2→CH2Br—CH2Br
复习 • CH3—CH3+Cl2光照CH3—CH2Cl+HCl
• 加成反应
复习 • 取代反应
探究 • 那么加成反应与取代反应具有哪些特点呢？
2．某链烃1 mol最多能与2 mol HCl发生加成反应,所得的
产物1 mol可与6 mol Cl2发生完全取代反应,则该烃为( C )
A．C2H4
B．C3H6
C．C3H4
D．C2H2
3．将1 mol CH4与一定量的Cl2混合发生取代反应后，假设 反应后CH4、Cl2均无剩余，若按生成等量的四种取代产物 ，则参加反应的Cl2的物质的量为( C )
化学：2.1.1 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应 学案2(鲁科版选修5)
第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应[学习目标定位] 会根据有机物的组成和结构特点，分析加成反应、取代反应的原理，会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。
1．有机化合物的结构与性质有着密切关系。
根据结构预测性质的方法是首先找出官能团，然后从键的极性，碳原子的饱和程度等进一步分析预测有机化合物的性质，当有机物分子中含有不同基团时，邻近基团间往往存在相互影响，会使有机化合物表现出一些特性。
2．“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。
其中禁止运动员服用兴奋剂是重要举措之一。
某兴奋剂的结构简式为请写出该结构简式含有的官能团：—OH 、、—Cl 。
3．完成下列化学反应方程式并回答问题。
(1)CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br ； (2)CH2===CH2＋H2O ――→催化剂CH3—CH2OH ； (3)CH≡CH ＋HCl ――→催化剂CH2===CHCl ； (4)CH3—CH3＋Cl2――→光CH3CH2Cl ＋HCl ；(6)CH3CH2CH3＋5O2――→点燃3CO2＋4H2O ； (7)2CH3CH2OH ＋O2――→催化剂2CH3CHO ＋2H2O ；在以上反应中(1)、(2)、(3)属于加成反应，(4)、(5)属于取代反应，(6)、(7)属于氧化反应。
探究点一加成反应1．有机化学反应常涉及到参加反应的主要有机物(结构特点)、与之反应的试剂、反应条件、反应产物及反应类型等。
从反应类型上看主要的有机化学反应类型有加成反应、取代反应、消去反应等。
此外还有氧化反应和还原反应。
2．加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(1)发生加成反应的有机物结构中必须具有不饱和键，常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键和碳氧双键，一定条件下苯环也可发生加成反应。
课时2_1_2 有机化学反应的主要类型(对点练习)
课时2.1.1 有机化学反应的主要类型自主练习一、单选题1．如图所示的某有机反应，其反应类型为()A．取代反应B．加成反应C．水解反应D．氧化反应2．下列反应中属于消去反应的是()A．溴乙烷与NaOH水溶液共热B．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应C．一氯甲烷与NaOH水溶液共热D．实验室中用乙醇制取乙烯3．（2020黄梅国际育才高级中学高二期中）有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为()A．B．C．D．4．下列有机化合物能发生消去反应的是()A．1-溴丙烷B．1-溴-2,2-二甲基丙烷C．2,2-二甲基-1-丙醇D．苯基溴甲烷(C6H5—CH2Br)5．，丙的结构简式不可能是()A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br6．[2019浙江4月选考] 下列表述正确的是( )A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O7．(2020·河北衡水中学高二期中)下列说法正确的是()A ．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液退色均属于加成反应B．乙醇与浓硫酸混合加热至170 ℃制乙烯的反应属于取代反应C ．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同8．(2020·山西右玉一中高二期中)1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热发生反应，两反应()A．产物相同，反应类型相同B ．产物不同，反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D ．碳溴键断裂的位置相同9．某有机物的结构简式为，则该物质不能发生的反应有()A．加成反应B．消去反应C．取代反应D ．氧化反应10．(2020江西南昌五校高二期末)下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是()A ．B．C．CH3—CH===CH—CHO D．二、不定向选择题11．（2021河南高二期中）某有机物的结构简式为。
有机反应种类介绍
有机反应种类介绍有机反应是有机化学中的重要概念，它指的是有机化合物之间或有机化合物与其它物质之间发生的化学反应。
有机反应种类繁多，根据反应机理和反应类型的不同，可以将有机反应分为多种不同的类型。
下面将介绍一些常见的有机反应种类。
1. 加成反应：加成反应是指分子中两个原子间发生化学键的形成，同时形成一个新的分子。
典型的加成反应包括烯烃的加成反应、醛酮的加成反应等。
2. 消除反应：消除反应是指有机分子中某个原子或基团与分子中的其它原子或基团之间发生脱离反应，形成一个或多个新的分子。
典型的消除反应包括醇的脱水反应、卤代烷的脱卤反应等。
3. 取代反应：取代反应是指有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应。
典型的取代反应包括卤代烷的亲核取代反应、酰基取代反应等。
4. 加成-消除反应：加成-消除反应是指反应中既发生加成反应，又发生消除反应的反应类型。
典型的加成-消除反应包括醇的酸催化脱水反应等。
5. 氧化反应：氧化反应是指有机分子中的一个原子或基团被氧化剂氧化的反应。
典型的氧化反应包括醇的氧化反应、醛的氧化反应等。
6. 还原反应：还原反应是指有机分子中的一个原子或基团被还原剂还原的反应。
典型的还原反应包括醛的还原反应、酮的还原反应等。
除了上述的反应种类外，还有许多其他类型的有机反应，如重排反应、环化反应、氢移反应等。
有机反应的种类繁多，反应机理也各不相同，有机反应的研究对于理解有机化学反应的机理和应用有重要的意义。
在有机反应的应用中，我们可以根据反应的类型和机理来设计反应条件、催化剂的选择、反应的步骤等，以实现有机反应的高效进行。
有机反应的应用广泛，包括有机合成、药物合成、材料合成等领域，有机反应的研究和应用对于推动有机化学的发展和应用有着重要的作用。
通过对有机反应的种类和机理的深入理解，我们可以更好地应用有机反应的原理和方法，为有机化学的研究和应用做出更大的贡献。
有机化学学案6：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应【学习目标】1．根据有机化合物组成和结构特点理解加成反应、取代反应。
(重点)2．了解从化合物结构特点分析可发生何种反应、预测产物的方法。
【基础梳理】1．加成反应(1)定义：有机化合物分子中两端的原子与其他或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
(2)常见反应2．取代反应(1)定义：有机化合物分子中的某些被其他原子或原子团所的反应。
(2)常见反应【自我检测】(1)能发生加成反应的有机物一定含不饱和键。
()(2)丙烯与氯气只能发生加成反应。
()(3)甲醇或(CH3)3C—CH2OH都不能发生加成反应。
() 【归纳总结】1．三大有机反应类型的比较类型取代反应加成反应反应物数目两种一种或多种有机物结构特征分子中存在极性单键分子中存在双键、叁键或苯环等有机物种类烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯等烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮、腈等生成物种类两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)碳碳键变化无变化2.从反应条件或试剂判断反应类型反应条件或试剂反应类型NaOH水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应稀硫酸、加热酯或糖类的水解反应浓硫酸、140℃乙醇的取代反应1．下列反应中，属于取代反应的是()A．①②B．③④C．①③D．②④2．下列各化合物中，能发生取代、加成反应的是()3．下面列出了一些常见的有机化合物和试剂。
(1)请将彼此间能发生加成反应的物质和试剂连线。
有机化合物：①乙烯②乙炔③乙醛④丙烯试剂：a.H2SO4b．HCN c．HCl(2)写出下列指定反应物或产物的化学方程式(不需注明条件)。
①丙烯和HCl反应：_____________________________________________。
②乙醛和HCN反应：_____________________________________________。
有机化学反应类型
有机化学反应类型【课标研读】1、根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应；2、学习有机化学研究的基本方法。
【考纲解读】1、了解加成、取代和消去反应；2、运用科学的方法，初步了解化学变化规律。
【知识与技能】1、结合已经学习过的有机反应，根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应，初步形成根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应生成何种产物的思路，能够判断给定化学方程式的反应的类型，也能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。
2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢和碳原子氧化数变化的角度来认识氧化反应（还原反应），并能够根据氧化数（给定）预测有机化合物能否发生氧化反应或还原反应。
3、从不同的视角来分析有机化学反应，了解研究有机化合物的化学性质的一般程序。
【过程与方法】初步建立起根据有机化合物结构预测其能发生的有机反应类型的一般思路；通过分析有机化合物的官能团，能够利用“结构决定性质”的方法预测有机化合物的主要性质，学会预测、演绎的学习方法，并将其运用到日常学习中。
【情感态度与价值观】通过对各类烃的衍生物的性质及应用的学习，体会有机化学在生产、生活中的巨大作用【教学计划】第一，二课时：有机化学反应的主要类型第三课时：有机化学中的氧化反应和还原反应第四课时：典型题目训练，落实知识【导学过程】第一课时【课堂练习】写出下列化学方程式，并注明化学反应类型。
乙烯和溴水反应：；乙烯和氯化氢反应：；甲烷与氯气光照反应：；制备硝基苯：；乙醇催化氧化：一、有机化学反应的重要类型1、加成反应（1）定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成新化合物的反应。
（2）特点：只上不下。
分子中含碳碳双键，碳碳三键，碳氧双键，碳氮三键等不饱和键能发生加成反应阅读P “方法导引”分析加成反应的机理（3）机理：以下列实例进行分析：CH3－-OHCH3—C—CH3CN催化剂（4）加成反应的规律：①一般规律：A 1 = B 1 + A 2—B 2 A 1—B 2②参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布： H —Cl H —OSO 3H H —CN H —NH 2 练习：根据机理实现下列下列加成反应的方程式： ①CH ≡ CH ＋ H －CN②CH 3－CH=CH 2＋ H －Cl③CH3－CH=CH 2＋ H －OH④CH 3－C －H（5）常见的加成反应试剂能与碳碳双键加成反应的试剂：氢气，卤素单质，氢卤酸等 能与碳氧双键加成反应的试剂：能与碳碳三键加成反应的试剂：上述试剂都能加成 （6）加成反应的意义2、取代反应（1）定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
化学反应类型分为哪几种
化学反应类型分为哪几种化学反应是化学变化的过程，通过原子和分子之间的重新排列，形成新的物质。
化学反应可以根据反应物和产物之间的变化特点进行分类。
下面将介绍常见的化学反应类型。
1. 合成反应合成反应又称合成、合成化合物或化合反应，是指两种或两种以上的物质通过化学变化生成一个新的化合物。
合成反应的一般形式为：A + B → AB。
例如，将氢气与氧气反应生成水：2H₂ + O₂ → 2H₂O。
2. 分解反应分解反应是指一个化合物分解成两种或两种以上的物质的反应。
分解反应的一般形式为：AB → A + B。
例如，将水通过电解分解为氢气和氧气：2H₂O → 2H₂ + O₂。
3. 置换反应置换反应也称为单一置换反应，是指一个物质中的元素被另一个元素取代的反应。
置换反应的一般形式为：A + BC → AC + B。
例如，氯气和银反应生成氯化银：2Ag + Cl₂ → 2AgCl。
4. 加和反应加和反应是指两个或多个物质相互结合生成一个新的化合物的反应。
加和反应的一般形式为：A + B + C → D。
例如，氢气和氧气反应生成水：H₂ + 1/2O₂ → H₂O。
5. 氧化还原反应氧化还原反应又称化合还原反应，是指在反应中发生电荷转移的过程。
一种物质的氧化态增加，另一种物质的氧化态减少。
氧化还原反应可以包括合成、分解、置换和加和等反应。
例如，铁与氧气反应生成二氧化铁：4Fe + 3O₂ → 2Fe₂O₃。
6. 酸碱中和反应酸碱中和反应是指酸和碱反应生成盐和水的反应。
酸碱中和反应的一般形式为：酸 + 碱→ 盐 + 水。
例如，硫酸和氢氧化钠反应生成硫酸钠和水：H₂SO₄ + 2NaOH → Na₂SO₄+ 2H₂O。
7. 缩合反应缩合反应是指化合物中的两个或多个分子结合形成一个较大分子的反应。
缩合反应的一般形式为：A + B → AB。
例如，乙醇和醋酸反应生成乙酸乙酯：CH₃CH₂OH + CH₃COOH →CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O。
鲁科版高中化学必修二第27课 有机化学的反应类型
高中化学学习材料金戈铁骑整理制作第27课 有机化学的反应类型（建议2课时完成）[课程目标]1．了解各种反应类型的含义及区别。
2．掌握各种反应类型与有机物结构的关系，从而掌握各主要官能团的性质。
3．能根据有机化合物组成和结构的特点，判断有机物可能发生的反应类型。
[要点精析]一、有机反应的基本类型取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应 中和反应及其它反应二、取代反应1、概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2、常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。
3、常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。
（2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。
取代反应 烃的卤代 苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。
（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。
羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。
这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。
（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。
水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。
其中皂化反应也属于水解反应。
皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。
另外缩聚反应也属于取代反应。
注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。
（蛋白质水解，则是肽键断裂）三、加成反应1、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等2、加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
2-1_有机化学反应类型-卤代烃3
【复习提问】什么是官能团？ 指决定化合物化学特性的原子或原子团。 常见的官能团有： 卤素原子（－X）、羟基（－OH）、 醛基（－CHO）、 羧基（－COOH）、 硝基（－NO2）、 氨基（－NH2）等。 C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。
一.卤代烃 1.定义:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一 类烃的衍生物。
2.卤代烃的判断:只含有C、 H、 -X的有机物。
3.分类
（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、 氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为：
R-CH2-X
一卤代烃
R-CHX2 二卤代烃
哪些反应可以生成卤代烃？请以氯乙烷为例：
烷烃和卤素单质的取代反应： CH3-CH3 + Cl2 光照 CH3 -CH2Cl ＋ HCl
烯烃和HX的加成反应：
CH2=CH2+HCl
CH3-CH2Cl
醇与HX的取代反应：
CH3CH2OH+HCl
CH3-CH2Cl
如要制的较纯净的氯乙烷，以上三种方法， 哪种最合适？为什么？
二.溴乙烷: 1.分子结构：
①分子式: C2H5Br HH
②结构式: H—C—C—Br HH
③型
球棍模型
2.物理性质：
（1）无色液体；（2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂；（4）沸点38.4℃。
【比较】乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水。
3.化学性质： H H H—① C—C—② Br
HH
只断② 发生 水解反应
同时断① ② 发生消去反应
【结论】由于溴原子吸引电子能力强，C—Br 键容易断 裂。因此反应活性增强。
《有机化学基础》课时作业11：2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应
第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应[对点训练]题组1 加成反应及判断1．下列有机物与HBr 或HCN 都能发生加成反应的是( )A ．CH 2==CHCH 3B ．CH ≡CHC ．CH 3CHOD ．CH 3C ≡N答案 B【考点】 有机反应的类型【题点】 加成反应类型的判断2．下列各反应中属于加成反应的是( )①CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH②H 2＋Cl 2=====光照2HCl ③＋H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH ④CH 3CH 3＋2Cl 2――→光照CH 2ClCH 2Cl ＋2HClA ．①②B ．②③C ．①③D ．②④答案 C解析 加成反应的主要特征是有机物分子中的不饱和键变为饱和键或不饱和程度减小，符合此特征的只有①③。
【考点】 有机反应类型【题点】 加成反应类型的判断3．相同状况下，某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷烃，此氯代烷烃1mol 可与4mol 氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为( )A ．CH 2==CH 2B ．CH 3CH==CH 2C ．CH 3CH 3D ．CH 3CH 2CH==CH 2答案 A【考点】 有机反应类型【题点】 取代反应和加成反应的定量关系及计算题组2 取代反应的判断4．下列反应属于取代反应的是( )A ．乙醇在氧气中燃烧B ．甲苯中加入酸性KMnO 4溶液C ．苯与浓H 2SO 4混合并加热D ．2-甲基-1,3-丁二烯与溴水混合答案 C解析 A 项发生反应为CH 3CH 2OH ＋3O 2――→点燃2CO 2＋3H 2O ，属于氧化反应；B 项发生反应为―――――→酸性KMnO 4，属于氧化反应；C 项为＋HO —SO 3H(浓)△＋H 2O ，属于取代反应；D 项发生反应属于加成反应。
【考点】 有机反应类型【题点】 取代反应类型的判断5．有机化学中取代反应范畴很广。
有机化学第三版12期末试卷
12福建农林大学期末考试试卷（A）卷1.HCH3CH2CH2CH3HHCH(CH3)2 2.CHBrCH2COOHCH33. OHNO2 4.COOHCOOH5.CH36.SO3H NO27.CHOCH2CH3H BrHO H8. CCH2OOCH2CH3COCH3CH2－9. OCHO10.C NHCH3O（ ）1.按照“次序规则”，下列哪个为最优基团？A.—C ≡CHB.—CH 2BrC. —CH=CH 2D.—CH 2CH 3（ ）2．下列化合物哪个沸点最高？ A.丙醇 B.丙酸 C.三甲胺 D.丙胺（ ）3．下列化合物哪个最易发生亲电取代反应？A.苯酚B.苯C.硝基苯D.甲苯（ ）4. 下列哪些物质在室温下能使溴水褪色？(1)(2) (3) OH(4)A. (1), (2)B. (1) and (3)C. (2), (3), and (4)D. (1), (2), and (3)（ ）5. 乙酰乙酸乙酯具有哪些性质?(1)与FeCl 3溶液发生显色反应； (2)使溴水褪色； (3)与金属钠作用 A. (1), (2) B. (1) and (3) C. (2), (3) D. (1), (2), and (3)（ ）6．下列化合物按S N 2反应进行，其反应速度最快的是：A. (CH 3)2CHIB. (CH 3)2CHBrC. (CH 3)3CID. (CH 3)3CBr（ ）7．下列化合物中最稳定的构象是:A. 顺-1,2-二溴环己烷；B. 顺-1,3-二溴环己烷；C. 顺-1,4-二溴环己烷；D. 反-1,3-二溴环己烷（ ）8. 下列哪个物质既能与HCN 反应，也能发生碘仿反应?A.C OCH 2CH 3B.CH 3CH 2OHC. CH 3CHOD. O（）9．下列物质哪些能使KMnO 4 溶液褪色？(1) (2) CH 2CH 2CH 3(3) (4)A. (1), (3), and (4)B. (2) and (4)C. (2), (3), and (4)D. (2) and (3)（ ）10．下列哪个物质酸性最强？A.OHB.COOHNO2 C.COOHD.H2CO3（）11．下列哪个物质碱性最弱？A. CH3NH2B. NC. NH2D. NH3（）12．下列哪个无芳香性？A. B. SC. D.（）13．下列叙述中，对于按S N1历程反应正确的是:A. 增加亲核试剂浓度，反应速率明显加快；B. 进攻试剂的亲核性越强，反应速度越快；C. 分两步反应，第一步是决定反应速率；D. 产物发生翻转。
有机化学十种反应类型详细总结
一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。
在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。
分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。
例如： (1)．（在适当的条件下，烷烃的取代反应是可以逐步进行的，得到一系列的混合物）。
(2)．(3)．CH 2＝CH －CH 3 + Cl 2CH 2＝CH －CH 2－Cl + HCl(4)． (5)．+ 2HCl2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。
如： (1)．+ HNO 2－NO 2 + H 2O(2)．(3)．环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。
在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。
环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。
与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
低碳硝基烷的工业应用日益广泛。
在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。
在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。
有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。
国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。
(4)．CH 3－CH 2－CH 3(气) + HNO 3(气)CH 3－CH 2－CH 2－NO 2 + H 2O3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。
如： (1)．(2)．(邻、对位产物为主)4、羧酸和醇的酯化反应光照浓硫酸 △100℃++(1)．羧酸和醇：CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O(2)．无机含氧酸和醇的反应：5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。
第三节 第3课时 官能团与有机化合物的分类(学生版)
第3课时官能团与有机化合物的分类[核心素养发展目标] 1.了解根据官能团类别进行有机物分类的依据。
2.了解多官能团有机物性质分析的基本方法，提高证据推理与模型认知能力。
一、官能团及有机化合物的分类常见的有机化合物类别、官能团和代表物—C≡C—(X表示卤素原子)—OH(1)含有碳碳双键的有机物属于烯烃() (2)芳香烃的官能团为苯环()(3)乙醇和乙酸分子中都含有羟基，故它们属于同一类物质()(4)分子中含有的有机物属于酯类() (5)分子中含有三种官能团() (6)CH2==CH—COOH含有羧基和碳碳双键，因此CH2==CH—COOH既属于羧酸，又属于烯烃(×)1.是不是所有的有机化合物中都含有官能团？2.某有机物的结构简式如图：该有机物的分子中含有几种官能团？二、认识有机化合物的一般思路1.官能团与有机物性质的关系(1)官能团对有机物的性质具有作用。
(2)含有相同官能团的有机物在性质上具有之处。
2.几种重要官能团的典型化学性质3.判断陌生有机物性质的一般方法(1)如有机化合物分子中含有羟基，则该有机物一定可以和金属钠反应生成H2()(2)1 mol 和足量的金属钠及碳酸氢钠反应，生成气体的物质的量相等()(3)乳酸()可以发生取代反应、氧化反应、中和反应()脱落酸是一种抑制生长的植物激素，因能促使叶子脱落而得名，其结构简式如图所示，试回答下列问题。
(1)脱落酸的分子式为________，分子中所含官能团除羰基()外还有_______(写名称)。
(2)根据脱落酸的结构简式，下列关于脱落酸的性质说法正确的是________(填字母)。
A.脱落酸既可以和乙醇，也可以和乙酸发生酯化反应B.1 mol 脱落酸和足量的钠反应生成2 mol H 2C.脱落酸可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.1 mol 脱落酸最多可以和2 mol Br 2发生加成反应E.脱落酸可以和NaOH 发生中和反应，且1 mol 脱落酸最多需要消耗2 mol NaOH三、有机化合物的转化关系1.几种重要的有机反应类型总结2.几种重要有机物的转化关系总结(1)乙醇可以被氧化为乙醛或乙酸，也可以被氧化为二氧化碳( ) (2)CH 2==CHCH 3＋Cl 2――→高温CH 2==CHCH 2Cl ＋HCl 属于加成反应( ) (3)乙烯可以通过加成反应、氧化反应生成乙醛( ) (4)有机物的合成本质上是官能团的转化和生成( )已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的D ，其合成路线如图所示。
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1、 为鉴别卤代烃中所含卤素原子， 现有下列实验操作步骤， 正确的顺序是( ①加入 AgNO3 溶液 ②加入少许卤代烃试样 ) ③加热 ④加入 5 mL 4 mol· L－1NaOH
⑤加入 5 mL 4 mol· L－1HNO3 溶液 B．②③① D．②⑤③① )
A．②④③① C．②④③⑤①
（2）2－溴丁烷( CH3 简式。
CH Br
CH2
CH3 )消去反应的产物有几种？分别写出结构
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现象：______________________________________________________。 结论：______________________________________________________。 小结： (1)取代反应的条件： (2)消去反应的条件： (3)检验卤代烃分子中卤素的方法(X 表示卤素原子) 一、卤代烃的制备： (1)通过取代的方法制取卤代烃： ①烷烃，芳香烃侧链的光卤代(Cl、Br)，如：
A．消去→消去→取代 C．消去→消去→加成
4、某一溴代烷 A 与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物 B；A 在氢氧 化钠和 B 的混合液中共热生成一种气体 C； C 可由 B 与浓 H2SO4 混合加热制得， C 可作果实催熟剂。则： (1)A 的结构简式为____________________________________________ 。
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佳县中学自主课堂导学案(选修 5) 高二年级化学备课组 班级： 课 题 姓名： 组名
有机化学反应类型（第三课时） 1.会根据溴乙烷的性质推测卤代烃的性质。 2.以溴乙烷为例，重点掌握卤代烃的取代反应和消去反应 溴乙烷的结构特点和主要化学性质 溴乙烷发生取代反应和消去反应的基本规律。 1．概念：烃分子里的一个或多个 合物。 2．卤代烃的结构特点： 是卤代烃的官能团。C—X 之间的共用 被 取代后生成的化
2、以溴乙烷制取 1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( HBr溶液 A．CH3CH2Br ――→ △ Br2 B．CH3CH2Br――→ 光照 CH2BrCH2Br
NaOH醇溶液 HBr Br2 C．CH3CH2Br ――→ CH2===CH2――→CH2BrCH3――→ △ 光照 CH2BrCH2Br 课 堂 检 测 NaOH醇溶液 溴水 D．CH3CH2Br ――→ CH2===CH2――→CH2BrCH2Br △ 3、由 2氯丙烷制取少量的 1,2丙二醇 反应( ) B．消去→加成→水解 D．消去→加成→消去 时，需要经过下列哪几步
学习 目标 重点 难点
电子对偏向 X，形成一个极性较强的共价键,分子中 C—X 键易断裂。 3．卤代烃的物理性质 (1)溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。 课 前 预 习 (2)状态、密度：CH3Cl 常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4 常温下 呈液态且密度>1 g/cm3。 4.卤代烃的化学性质(以 CH3CH2Br 为例) 完成课本 52 页实验探究。 【实验 1】取溴乙烷加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 现象：______________________________________________________。 结论：______________________________________________________。 【实验 2】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热完毕，取上层清液，加入 硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。 现象：______________________________________________________。 结论：______________________________________________________。 上述实验证明，原溴乙烷中的溴被取代出来变为 Br-1，而—OH 则替换原 Br 原 子的位置，生成醇。 【实验 3】取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高 锰酸钾溶液中，观察酸Br2 ②芳香烃的卤代(铁催化)
+ Br2 (2)通过加成反应制取卤代烃 CH2=CH2+ Br2 —— CH≡CH + HCl —— ______________________ __ 。
二、卤代烃的消去反应原理及规律（与醇类似）
1.下列物质中，不能发生消去反应的是( 探 究 案 E.
)
卤代烃发生消去反应时断裂什么键？是不是所有的卤代烃都能发生消去 反应？发生消去反应的条件是什么？试写出上述物质中能反应的物质的化学 方程式。
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1、列卤代烃在 KOH 醇溶液中加热不能发生消去反应的是( )
A．①③⑥
B．②③⑤
C．全部 )
D．②④
2、有机物 CH3-CH=CHCl 能发生的反应有( 课 后 巩 固
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使酸性 KMnO4 溶液褪色 ⑤与 AgNO3 溶 液反应生成白色沉淀 ⑥聚合反应 A．以上反应均能发生 C．只有⑤不能发生 B．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生 ）
3、卤代烃 R—CH2—CH2—X 中的化学键如右所示，则下列说法正确的是（
A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C.发生水解反应时，被破坏的键是① D.发生消去反应时，被破坏的键是①和② 4.写出下列化学方程式 （1）CH3CH2CH2Cl 和 NaOH 的水溶液溶液混合：
(2)写出 A 生成 B 的化学方程式：_________________________________。 (3)写出 A 生成 C 的化学方程式：_________________________________。 (4)B 生成 C 的反应类型为_________________________ _ 。