危险药品的使用管理制度

学校实验室危险药品保管使用制度范本

学校实验室危险药品保管使用制度范本一、目的为了保证学校实验室危险药品的安全使用和保管，确保师生的人身安全和实验室设备的正常运作，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于学校实验室内的危险药品保管和使用。

三、职责分工1. 实验室管理人员负责对实验室内的危险药品进行分类、登记、保管和管理。

2. 教师负责实验室内危险药品的使用和指导学生使用，保证实验室使用安全。

3. 学生必须按照实验室管理人员和教师的指导，正确使用危险药品，严禁擅自调动和使用危险药品。

四、危险药品的分类和登记1. 根据药品的性质和危险程度，将危险药品分为易燃、易爆、腐蚀、剧毒等各类，进行分类登记。

2. 实验室管理人员需在登记表上详细记录危险药品的名称、数量、性质、供应商等相关信息，并定期进行盘点核对。

五、危险药品的保管要求1. 危险药品应专门设立存放柜，安装防火、防爆设备，并定期检查维护。

2. 存放柜应远离易燃物品，并设置明显的警示标识，防止误操作。

3. 实验室管理人员应对存放柜的钥匙进行管理，严禁私自带出实验室。

4. 危险药品的存放须符合其相应的保存条件，不得超过有效期限。

六、危险药品的使用要求1. 教师负责指导学生正确使用危险药品，并告知学生有关应急措施和处理方法。

2. 使用危险药品时，应按照实验操作规程进行，严禁违章操作。

3. 禁止个人携带危险药品离开实验室区域。

4. 实验室结束后，学生应立即清理工作台和设备，严禁将危险药品留在工作台上或任意处置。

七、应急措施和事故处理1. 发生危险药品泄漏、失火等突发情况时，应立即采取应急措施，确保现场安全。

2. 如发生危险药品事故，应立即报告实验室管理人员和教师，并按照应急处理程序进行处理，确保师生的人身安全。

八、制度执行监督1. 实验室管理人员应定期检查实验室内危险药品的保管情况，并记录检查结果。

2. 教师应对学生进行安全意识教育，推广实验室安全知识。

3. 学生应配合实验室管理人员和教师的检查和指导，严格遵守实验室危险药品的使用规定。

学校易燃易爆剧毒药品安全管理制度(5篇)

学校易燃易爆剧毒药品安全管理制度1、管理易燃易爆、剧毒物品、化学药品的工作人员必须具备高度的责任心，作风严谨，工作踏实，严于职守，自觉遵守有关法律法规和学校各项规章制度。

2、管理人员必须将易燃易爆、剧毒物品、化学药品建立详细帐册，包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。

3、管理人员必须将易燃易爆、剧毒物品、化学药品按规定分门别类存放，并在存放处贴上标签，注明“危险”字样。

4、任何领用易燃易爆，剧毒物品、化学药品者，必须持有分管领导签字的审批单，并办理登记领用物品名称、数量、用途、领用人签字等手续。

管理人员必须严格执行领用手续。

5、管理人员对易燃易爆、剧毒物品、化学药品必须做好防尘、防潮、防腐蚀、防暴晒等各项工作，严格做好预防事故工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。

6、管理人员要做好易燃易爆、剧毒药品、化学药品存放室的防盗、防火工作，保持存放室内整洁。

要按规定在存放室内配备防盗、防火设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患。

7、闲杂人员不得进入易燃易爆、剧毒物品、化学药品存放室内，未经管理人员准许，领用人不得进入存放室。

8、管理人员要具备保密意识，不得随意将易燃易爆、剧毒物品、化学药品的名称、数量、性能告知他人。

9、易燃易爆、剧毒物品、化学药品存放室____米内不得持有明火、吸烟，不得在存放室____米范围内进行电焊、电割等有明火火花、带电作业。

10、易燃易爆、剧毒物品、化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须事先提出请示申请。

经主管部门审核、查验、确认可以报废时，由主管领导字，做好帐册登记，方可报废。

11、对因保管不慎、管理不当，造成易燃易爆、剧毒物品、化学药品丢失、损坏，管理人员应立即向主管部门、保卫处报告，不得延误时机。

12、对因工作不慎、管理不当，造成不良后果的管理人员，要追究其责任。

学校易燃易爆剧毒药品安全管理制度（2）第一章总则第一条：为了保障学校师生的人身安全和财产安全，加强学校易燃易爆剧毒药品的安全管理，按照国家有关法律法规、规章和学校实际情况，制定本制度。

危险化学药品管理制度办法(7篇)

危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用，否则会造成危险事故，我们来制定危险化学药品的管理制度吧。

下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法，欢迎大家来阅读。

危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。

四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

严重者、应追究部门领导责任。

六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。

危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。

四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。

必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。

五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。

绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。

医院危险药品管理制度

一、总则为加强医院危险药品的管理，确保患者用药安全，预防和减少用药风险，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、危险药品的定义危险药品是指具有毒副作用、易燃易爆、放射性、腐蚀性等特性，若使用不当或发生用药错误，可能对患者造成严重伤害或死亡的药品。

三、危险药品的分类1. 高警示药品：如抗凝药、麻醉药、抗肿瘤药等，具有显著药理作用，使用不当易导致严重后果。

2. 放射性药品：如放射性同位素制剂、放射性药物等，具有放射性，使用不当可能对患者和环境造成危害。

3. 易燃易爆药品：如氧气、乙醚、氯仿等，易燃易爆，使用不当可能引发火灾、爆炸等事故。

4. 腐蚀性药品：如硫酸、硝酸、盐酸等，具有强腐蚀性，使用不当可能造成皮肤、黏膜损伤。

四、危险药品的管理1. 采购与验收（1）医院采购危险药品应严格按照《药品管理法》及相关规定执行，选择具有合法经营资格的供应商。

（2）采购员在采购危险药品时，应认真核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。

2. 保管与储存（1）危险药品应按照药品性质分类存放，实行专库专柜管理。

（2）储存危险药品的仓库应具备防火、防爆、防潮、防腐蚀等设施，确保药品安全。

（3）仓库管理人员应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合规定。

3. 使用与调配（1）使用危险药品的医务人员应具备相应资质，熟悉药品的药理作用、毒副作用、适应症、禁忌症等。

（2）医务人员在调配危险药品时，应严格按照医嘱执行，确保用药安全。

（3）使用放射性药品的医务人员应遵守放射性药品管理办法等法律法规规定，确保患者和环境安全。

4. 废弃物处理（1）危险药品废弃物应按照国家有关规定进行分类收集、存放，并交由有资质的单位处理。

（2）废弃物处理过程中，应采取有效措施，防止环境污染。

五、监督与考核1. 医院药学部门应定期对危险药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。

高危药品动态管理制度

高危药品动态管理制度一、高危药品的分类高危药品可以根据其毒性、危险性以及使用风险等因素进行分类。

根据药品的毒性程度可以将其分为五类：一类是剧毒药品，具有极强的毒性和危害性，需要特别谨慎使用；二类是大剂量的毒性药品，使用剂量超标可能引起中毒反应；三类是易致肝肾损害的药品，使用需要注意对肝肾功能监测；四类是易产生药物相互作用的药品，需要谨慎搭配使用；五类是易引起过敏反应或依赖性的药品，患者需要密切监测。

二、高危药品的管理高危药品的管理是医疗机构药品安全管理的重要组成部分，医务人员应遵循相关规定，合理使用高危药品，降低使用风险。

1.建立专门的高危药品管理委员会，制定高危药品使用规范，明确高危药品的适应症、禁忌症、用药剂量、不良反应及处理方法等，建立健全的使用标准和操作规程。

2.建立高危药品专职管理团队，配备专业的药师和护士进行临床用药监测和指导，确保高危药品的合理使用。

3.建立高危药品使用审批制度，对于需要使用高危药品的病例，医生必须经过审批才能使用，严格控制使用数量和频次。

4.建立高危药品使用记录和监测制度，对每次使用高危药品的病例进行详细记录，并进行定期汇总和分析，发现问题及时处理。

5.建立急重症用药制度，对于急重症患者使用高危药品时，要求医生提供使用原因和权衡利弊的证据，确保患者得到合理的治疗和保护。

6.建立高危药品使用意外和不良反应处理制度，对于使用高危药品时发生的意外和不良反应，要求医生立即停止使用，及时救治，并向相关部门报告。

7.建立高危药品库存管理制度，对于高危药品的采购、储存、配送和清点等工作要求细致规范，确保用药安全和有效性。

8.建立高危药品的药理毒理知识培训制度，要求医务人员定期参加高危药品的药理毒理知识培训，提高使用的安全性和技术水平。

三、高危药品动态管理体系的建立为有效管理高危药品，提高药品的使用效果和安全性，医疗机构应建立完善的高危药品动态管理体系，确保每一步操作都符合规范要求。

药品危险品安全管理制度

一、总则为加强药品危险品的安全管理，保障人民群众的生命健康和财产安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位所有药品危险品的管理、储存、使用、运输和处置等工作。

三、药品危险品分类1.易燃易爆药品：如硝化甘油、硝酸铵等；2.有毒有害药品：如氰化物、砒霜等；3.放射性药品：如放射性同位素、放射性药物等；4.腐蚀性药品：如浓硫酸、浓硝酸等；5.其他危险药品：如氧化剂、易燃液体等。

四、药品危险品管理职责1.药品管理部门负责药品危险品的采购、验收、储存、使用、运输和处置等工作；2.实验室、仓库、运输等相关部门按照职责分工，严格执行药品危险品管理制度；3.全体员工应提高安全意识，自觉遵守药品危险品管理制度。

五、药品危险品储存管理1.药品危险品应存放在专用仓库，仓库应具备防火、防爆、防毒、防腐蚀等安全设施；2.药品危险品应分类、分项存放，不得与其他物品混放；3.仓库内应保持通风、干燥、清洁，严禁烟火；4.仓库管理员应定期检查药品危险品储存情况，发现问题及时处理。

六、药品危险品使用管理1.使用药品危险品前，操作人员应了解药品危险品的性质、安全操作规程和应急处置措施；2.使用药品危险品时，应穿戴相应的防护用品，严格按照操作规程进行；3.使用完毕后，应及时清理现场，并将药品危险品放回原位。

七、药品危险品运输管理1.运输药品危险品时，应使用专用运输工具，并按照相关规定进行包装、标识；2.运输过程中，应采取有效措施防止药品危险品泄漏、污染和火灾事故；3.运输人员应具备相应的安全知识和应急处置能力。

八、药品危险品处置管理1.药品危险品处置应按照国家有关法律法规和标准执行；2.处置过程中，应采取有效措施防止环境污染和人员伤害；3.处置后的废弃物应按照相关规定进行处理。

九、奖惩措施1.对严格执行药品危险品管理制度，确保安全无事故的部门和个人给予表彰和奖励；2.对违反药品危险品管理制度，造成安全事故的部门和个人依法依规追究责任。

中学实验室危险剧毒药品安全管理制度

中学实验室危险剧毒药品安全管理制度前言中学实验室中常用到各种化学药品，其中包括一些危险剧毒药品。

这些药品的使用可以帮助教师和学生开展各种实验活动，但同时也存在一定的危险性。

为了确保实验室危险剧毒药品的安全使用，中学实验室需要建立完善的安全管理制度。

本文将介绍中学实验室危险剧毒药品安全管理制度的内容和要点。

制度内容1.危险剧毒药品的标识和管理1.危险剧毒药品须经过特殊的标识，并且贴有明确的标签；2.危险剧毒药品存放的地点必须明确，不能与其他药品混放;3.存放危险剧毒药品的柜子必须保持干燥、防潮，防止其产生化学反应或发生爆炸。

2.危险剧毒药品的使用1.使用危险剧毒药品前必须经过专业培训，并严格按照实验步骤进行操作；2.实验中必须佩戴相关的个人防护用品，如手套、护目镜等;实验结束后，学生必须清洗干净器材，并清理干净工作台。

3.3.事故处理流程1.如果发生药品泼溅、吸入或误食等危险情况，必须立即采取急救措施，如用清水冲洗、立即送往医院等；2.事故发生后必须及时向校医报告，并进行详细记录。

制度要点1.解决应急情况。

对于危险剧毒药品，学校应当建立完整的应急处置措施，以应对可能发生的不测情况。

2.组织相关培训。

学校应当组织化学老师、实验室管理员、实验室助理等相关人员进行药品使用、存储、管理等方面的培训。

同时，还要对进行危险剧毒药品实验的学生进行详细的安全讲解和操作指导。

3.定期检查。

学校应当定期对实验室中危险剧毒药品进行检查，确认药品是否存放恰当、固定和正确，以及安全管理措施是否得到落实。

结语危险剧毒药品的使用需要严格遵守相关安全制度和要求。

学校应当建立完善的实验室安全管理制度，对危险剧毒药品进行科学管理、使用及归档，确保实验室工作安全稳定进行。

同时，实验室工作人员和师生应当培养安全意识和自我保护意识，充分认识到药品使用中的风险，提高安全防范意识。

高危药品管理制度【6篇】

高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。

六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。

为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。

1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。

4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。

7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。

附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。

储存、配制和使用危险药物管理制度

储存、配制和使用不安全药物管理制度1.前言储存、配制和使用不安全药物是医院日常工作中的紧要环节，对于患者的安全和医院的正常运作具有至关紧要的意义。

为了保障医院不安全药物的储存、配制和使用过程的安全与规范，特订立本管理制度。

本制度的目的在于确保不安全药物的储存、配制和使用符合相关法律法规的要求，保证医院工作人员和患者的安全。

2.定义2.1 不安全药物不安全药物是指具有肯定毒性、易引起意外事故或有严重副作用的药物，包含但不限于剧毒药物、易制毒药物、易制爆药物、放射性药物等。

2.2 储存储存是指将不安全药物存放在医院内指定的区域或设施中，以确保药物的安全性和完整性。

2.3 配制配制是指依照肯定的比例和要求，将药物或药物成分混合制成特定剂型的过程。

2.4 使用使用是指在医疗、教学或科研活动中，依据医嘱或操作指南，将药物应用于患者身上的过程。

3.储存管理3.1 储存区域和设施3.1.1 医院应设立特地的不安全药物储存区域，并配备相应的设施，以确保不安全药物的安全储存。

3.1.2 不安全药物储存区域应设有防火、防漏、防盗等安全设施，防止药物被盗、被泄露或被滥用。

3.1.3 不安全药物储存区域应保持干燥、通风良好，避开阳光直射、高温、潮湿等不良环境。

3.2 储存标识3.2.1 不安全药物储存区域应设置明显的标识，标明区域名称、禁止吸烟、禁止进食、禁止饮用等。

3.2.2 不安全药物的储存位置应有清楚明确的标识，包含药物名称、批号、有效期等信息。

3.3 药物进出管理3.3.1 对于不安全药物的进出，必需进行记录和登记，包含药物名称、数量、进出时间、进出人员等信息。

3.3.2 不安全药物的进出必需经过特地管理人员或经过授权的人员，并依照程序进行核对和确认。

3.3.3 对于药物的进货和报废，必需有相应的记录和证明，包含购买凭证、销售票据、报废审批单等。

3.4 库存管理3.4.1 对不安全药物库存必需进行定期盘点，确保药物的数量与记录全都性。

学校实验室危险药品保管使用制度(5篇)

学校实验室危险药品保管使用制度一、危险药品的保管1、所有易燃、易爆和有毒药品，均应单独保存于地下室或简易地库中。

检查或取用时，切勿碰撞。

各种氧化剂严禁与有机物及其它可燃物放在一起。

2、药品室和准备室内，不能存放大量的危险药品。

少量或分装的易燃药品，必须存放在阴凉、通风的地方。

3、金属钾、钠必须保存在煤油或液体石蜡中，容器中的煤油如果挥发要及时补充；一旦发生燃烧现象，应用沙子或石棉布扑灭。

4、黄磷(白磷)应存放在盛水瓶中，并将瓶子放在金属桶或密封的塑料袋中。

5、汞如散落在地下，应立即用硫粉、锌粉或三氯化铁溶液清除。

6、液溴必须密封后在金属罐内，外用塑料袋封闭。

二、危险药品的使用1、进行可能发生爆炸的实验，或使用易爆药品时，要减少药品用量，或使用低浓度的溶液，要做好个人防护。

2、转移、分装或使用易燃性液体溶解其它物质时，附近不能有明火，如需点火，应先进行排风。

3、切割白磷应在水中进行。

4、使用有毒药品后，仪器和工作台应认真清洗干净。

手、脸及可能沾毒的部分应多次用水洗净。

工作服、手套等应及时更换洗净。

5、易挥发危险药品的取用，一定要在通风橱中进行，并有严格的防护措施。

禁止用有机溶剂洗手或擦衣服上的油污等。

6、用过的危险药品及其溶剂，不得倒入下水道或水池中，应设法回收或进行化学处理。

7、使用危险药品，必须认真填写危险药品支领单，除教学用外，其它用途必须经分管校长批准，方可登记出库。

学校实验室危险药品保管使用制度（2）学校实验室是一个非常重要的场所，用于学生进行实验和研究。

在实验室中，可能会使用到一些危险药品，保管和使用这些药品需要制定一套规范的制度，以确保实验室安全。

以下是一份学校实验室危险药品保管使用制度的参考：1.危险药品的保管：- 实验室管理员应负责危险药品的保管工作，确保药品的数量和质量一致，并确保药品储存的适宜条件。

- 危险药品应存放在专用柜子或储存室中，柜子或储存室应配备防火、防爆、通风设施，并定期进行检查和维护。

危险品安全保管和使用制度(5篇)

危险品安全保管和使用制度1、实验教学用化学危险药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2、化学危险药品室、柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行“五双管理”即双人管理、双本帐目(两本日记帐)、双把门锁、双人领发、双人使用。

3、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。

4、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，务使帐物一致。

5、使用危险试剂进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险品时，必须提前计算用量，填写《易损耗仪器、药品日记帐》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。

6、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7、危险试剂的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告不得隐瞒。

8、专管人员对化学危险品的保管和使用中的安全性负有全部责任。

危险品安全保管和使用制度（2）是一个为了保障危险品在存储和使用过程中安全的规章制度。

它包括以下几个方面：1. 危险品分类和标识：根据危险品的性质和危害等级进行分类，并通过标识和标签告知人们其危险性和处理方式。

2. 危险品存储要求：明确危险品存储的要求，包括存放场所的选择、库房的设计和建设、仓库内部的布置和设施等方面。

3. 危险品存储管理：制定危险品库房的管理制度，包括库房进出管理、入库单据的填写要求、盘点和结账等。

4. 危险品使用规定：规定危险品的使用范围、方法和步骤，并制定相应的操作规程和安全操作流程。

5. 安全防护设施：要求危险品存放和使用场所应配备相应的安全设施，如防火设施、通风设备、泄漏应急设备等。

6. 废弃物处置：明确废弃物的处理方式，包括临时存储和定期清理等。

小学危险药品管理制度范本

小学危险药品管理制度范本第一章总则1. 为了保障学生的安全健康成长，规范学校内危险药品的管理，制定本制度。

2. 本制度适用于本校所有教职工、学生及相关人员。

3. 本制度中所称危险药品，指那些对人体有较大损伤或者具有滥用危险性的药品。

第二章危险药品采购和存储管理4. 危险药品采购前，必须由学校安全保卫部门进行审查，确保采购的药品属于合法合规的范围，并向学校领导报备。

5. 危险药品必须专门设立存储区域，每个存储区域应有鲜明标识，并设置防盗锁等安全措施。

6. 学校应定期对危险药品库存进行盘点，并做好记录，确保药品的安全存储。

第三章危险药品管理责任7. 学校领导应加强对危险药品管理的重视，明确安全责任，落实相关管理措施。

8. 学校安全保卫部门负责危险药品的审查、报备、存储、使用等管理工作，并做好相应的安全宣传工作。

9. 各班级的班主任对本班级内的危险药品管理负责，做好学生的安全教育工作。

第四章学生危险药品使用管理10. 学生不得擅自携带、使用危险药品，如有需要，必须由家长或监护人提前向学校备案，并由相关人员负责使用和管理。

11. 学生对于危险药品的使用，必须由老师或专业医护人员进行监督指导。

在使用过程中，需记录相关信息，包括使用时间、剂量和病症等。

12. 学生若发现同学擅自携带、使用危险药品，应及时向班主任或其他老师报告，不能擅自处理。

第五章教职工危险药品管理13. 教职工在校内除特殊情况外，不得使用危险药品，如确有必要，须事先向学校领导报备，并在专业医护人员指导下使用。

14. 教职工不能擅自向学生提供或推荐危险药物，严禁与学生私下交易药品。

15. 教育工作者应加强安全知识教育，引导学生正确认识和使用药品。

第六章事故应急处理16. 学校应制定应急预案，应对危险药品相关的突发事件，确保教职工和学生的安全。

17. 如发生危险药品事故，学校应立即启动应急预案，并及时向相关部门报告，并采取必要的措施遏制事故发展。

危险药品管理制度

危险药品管理制度1. 引言危险药品是指具有较高危险性，运输、存储、使用过程中可能对人体、环境等形成严重伤害或危害的药品。

为了保障员工的安全和健康，有效管理危险药品的使用与储存是十分必要的。

本文档旨在规范危险药品的管理制度，保障企业和员工的安全。

2. 危险药品分类根据危险性等级，危险药品可分为以下几类：2.1 一类危险药品具有高度危险性的药品，一旦泄漏或错误使用，极易引发严重事故，危害程度最高。

2.2 二类危险药品具有较高危险性的药品，泄漏或错误使用会造成一定的伤害或危害。

2.3 三类危险药品具有一般危险性的药品，泄漏或错误使用会对人体、环境等造成较轻微的伤害或危害。

3. 危险药品管理责任3.1 上级管理部门责任上级管理部门应负责制定危险药品的管理制度，明确各级管理人员的责任和权限。

3.2 部门主管责任部门主管应领导危险药品的管理工作，并明确各岗位的职责和权限。

3.3 员工责任员工是危险药品管理的主体，应熟悉危险药品的特性和正确使用方法，并严格按照规定操作，确保安全使用和储存。

4. 危险药品管理措施4.1 采购控制在采购危险药品时，应考虑使用量、贮存期限和储存条件等因素，并采取合理的订购和使用计划。

4.2 入库管理危险药品的入库应由负责人或专人进行，严格按照标签上的要求进行储存，并定期检查库存情况。

4.3 出库管理危险药品的出库需经过审批程序，并由专人负责出库操作。

出库记录应详细记录出库数量、用途和领用人等信息。

4.4 储存管理危险药品的储存应根据其特性进行分类存放，避免与其他物品混放。

储存环境应符合相关要求，定期检查并记录药品的储存情况。

4.5 使用管理使用危险药品的员工应经过专门培训，了解药品的使用方法和注意事项，并在使用过程中穿戴防护用具。

4.6 废弃处理危险药品的废弃处理应按照相关法律法规进行，严禁将废弃药品随意丢弃或倒入下水道。

5. 事故应急处理在发生危险药品泄漏、事故或意外情况时，应立即启动应急预案，迅速采取控制措施，并及时报告上级管理部门和有关部门。

学校实验室危险药品保管使用制度模版

学校实验室危险药品保管使用制度模版一、总则为了确保学校实验室内危险药品的安全管理，保护实验人员的生命财产安全，制定本危险药品保管使用制度。

二、危险药品的分类和标识1. 危险药品分为易燃品、易爆品、剧毒品、腐蚀品和其他危险品。

2. 严格按照国家和行业的相关标准，对危险药品进行明确的标识和分类。

三、危险药品的保管1. 实验室内的危险药品应当统一收纳在专用存储柜中，柜门要设有锁具。

2. 危险药品的储存区域应当明确标识，禁止放置其他物品。

3. 危险药品禁止随意更改位置，禁止私自取用。

四、危险药品的登记1. 按照危险药品的名称、数量、存放位置等信息建立危险药品登记簿，实行严格的出入库管理。

2. 负责管理的人员要实时更新危险药品登记簿，及时了解危险药品的使用和库存情况。

五、危险药品的使用1. 使用危险药品前，必须经过专业培训并取得相关资质证书。

2. 按照剂量和操作规程正确使用危险药品，禁止超量使用或滥用。

3. 使用危险药品时必须佩戴个人防护用品，并在通风良好的地方进行操作。

六、应急措施1. 在危险药品使用过程中，如发生泄露、溢出、火灾等意外情况，应立即采取应急措施并报告主管部门。

2. 危险药品的应急方案应当定期进行演练，确保所有人员熟悉应急程序，并能够迅速行动。

七、废弃危险药品的处理1. 废弃的危险药品应当进行专门的集中处理，禁止随意倾倒或混合处理。

2. 废弃危险药品的处理应当符合相关法律法规的要求，并经过环保部门的审批。

八、违规行为的处理对于违反本制度的行为和安全管理要求，将按照学校相关规定，进行相应的处罚和审查。

九、制度的审核和改进本制度将进行定期的审核和改进，确保其与实际情况相符合，并根据实际需要进行适当修改。

以上为学校实验室危险药品保管使用制度模板，旨在确保实验室内危险药品的安全管理，保障实验人员的生命财产安全。

制度的落实和执行需要各相关部门和人员的共同努力，确保每位实验室成员的安全意识和责任意识。

特殊药品的储存、管理和使用制度（三篇）

特殊药品的储存、管理和使用制度特殊药品是指具有较高毒性、致命性或易被滥用的药物。

针对这些特殊药品，医疗机构和相关部门需要建立严格的储存、管理和使用制度，以确保药品的安全性和合理使用。

本文将分为储存、管理和使用三个方面，详细介绍特殊药品的制度和要求。

一、特殊药品的储存制度特殊药品的储存制度主要包括储存条件、储存区域和储存记录等要求。

1. 储存条件特殊药品需要在特定的环境条件下储存，以确保药品的品质和安全性。

一般来说，特殊药品应储存在温度恒定、湿度适宜、通风良好的储存室内。

同时，还需要注意防潮、防爆、防火和防盗等安全措施。

2. 储存区域特殊药品的储存区域需要与其他药品明确分隔开来，以防止交叉污染和混用的情况发生。

医疗机构应设立特殊药品专用的储存室或储存柜，并标明专用标识，确保特殊药品的储存和管理能够独立进行。

3. 储存记录医疗机构需要建立特殊药品的储存记录，包括药品名称、批号、到货日期、有效期限等信息。

同时，还要对药品进行定期检查和盘点，确保药品的质量和数量符合规定。

二、特殊药品的管理制度特殊药品的管理制度主要包括对药品的登记、分发、使用和报废等环节的规定和控制。

1. 药品的登记特殊药品的登记是指将药品的基本信息、数量和存放位置等记录在特殊药品管理台账上。

登记时需要核对药品的名称、规格、生产企业、批号等信息，并签字确认。

2. 药品的分发特殊药品的分发应由专人负责，根据医嘱和病情需要进行合理的配药和分装工作。

同时，还要严格控制特殊药品的领取权限，确保只有具有相应资格和授权的人员才能领取和使用特殊药品。

3. 药品的使用特殊药品的使用必须按照医嘱和规定的剂量进行，严禁擅自调整药物的使用方法和剂量。

同时，使用特殊药品的医疗人员必须具备相应的专业知识和技能，并按照规定的程序和要求进行操作。

4. 药品的报废特殊药品的报废需按照规定的程序和要求进行。

报废时需要对药品进行核对和登记，明确报废原因和数量，并进行专人见证和签字确认。

学校实验室危险药品保管使用制度

学校实验室危险药品保管使用制度一、引言学校实验室是进行科学研究和实践探索的重要场所。

在实验活动中，危险药品的使用不可避免地存在一定的风险。

为了保障实验室的安全和学生的身心健康，制定一套严格的危险药品保管使用制度是非常必要的。

二、危险药品的分类危险药品根据其性质和对人体的危害程度可分为三类：高毒、中毒和低毒。

实验室在保管和使用这些药品时，必须根据其类别采取相应的防护措施。

三、保管措施1. 实验室应设立专门的危险药品保管室，保管室要求密闭、干燥、无火源，并且设置防火、防爆设备。

2. 实验室内的危险药品必须按照种类进行分类摆放，并设立相应的标志牌和标识。

不同类别的药品要分开存放，避免造成交叉感染或误用。

3. 危险药品的包装必须完整无损，不能使用已经过期的药品。

4. 实验室内应配备专门的危险药品保管人员，负责危险药品的进、出库管理，并定期进行库存盘点。

四、使用措施1. 实验室内的危险药品使用必须得到指导老师的许可，并在其指导下进行。

在实验过程中，必须严格按照实验方案进行，禁止未经许可的个人行为或私自调配药品。

2. 在使用高毒和中毒药品时，实验人员必须佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。

实验室内必须配备急救设备和药品，以应对可能发生的意外情况。

3. 使用后的危险药品必须立即清理干净，并妥善处理废弃物。

禁止将废弃物乱丢乱倒，必须按照规定的程序弃置。

五、事故预防和应急措施1. 实验室内要定期进行安全检查，保证各类设备设施正常可靠，防火、防爆设备完好。

禁止使用带电插头、存在老化的电线等不安全设施。

2. 学校应建立健全的事故应急预案，并进行相关人员的培训。

在发生事故时，要迅速采取措施进行紧急处理，并报告有关部门。

3. 对于可能引起较大安全隐患的实验项目，必须进行严格的安全评估和实施风险控制措施。

六、培养学生的安全意识学校实验室的安全管理不仅要依靠防护设备和措施，更重要的是培养学生的安全意识。

学校可以通过开展安全教育和实验技能培训等活动，提高学生对危险药品使用的正确认知和实践能力。

危险化学药品安全保管和使用制度范文

危险化学药品安全保管和使用制度范文危险化学药品是指具有爆炸、燃烧、中毒、腐蚀、放射性等特性，一旦不正确地保管和使用，可能会对人员、环境和财产造成重大危害的化学物质。

为保障危险化学药品的安全和避免事故发生，制定和落实危险化学药品安全保管和使用制度至关重要。

下文将详细介绍危险化学药品安全保管和使用制度的主要内容和要求。

1. 密闭存储：危险化学药品应该在特定的储存场所内进行存放，储存场所应具备一定的防火、防腐蚀、耐高温等性能。

存储场所应进行隔离，与人员活动区域相分离，避免人员接触到危险化学药品。

储存区域应设有防火、防爆设施，并设有有效的通风装置，保持空气流通。

对于易燃、易爆物品，应设置专用的防爆电器设备，确保存储环境安全。

2. 定期检查：危险化学药品存储区域应定期进行检查和维护。

检查应包括存储区域的温度、湿度、通风等方面的情况，以及存储容器的完整性和密封性等。

对于有损坏、泄漏、变质等情况的危险化学药品，应及时进行处理，以免造成不可挽回的损失。

3. 标识和分类：危险化学药品应进行明确的标识和分类。

每个危险化学药品容器上应有明确的标识，并标注其毒性、易燃性、腐蚀性等级别。

同时，应根据具体特性，对危险化学药品进行分类，控制和管理。

不同分类的危险化学药品应在不同的储存和操作条件下使用，以保证人员的安全。

4. 人员培训：所有与危险化学药品相关的人员都应接受必要的培训和指导。

培训内容主要包括危险化学药品的基本知识和安全操作规程等方面。

培训应定期进行，以保障人员的安全意识和操作能力。

同时，应设立专门的管理机构，负责对危险化学药品的使用和保管进行监督和指导。

5. 废弃物处理：危险化学药品使用完毕或过期后，应按照相关规定进行废弃物的处理。

废弃物应分类储存，并安全地进行封存和封存记录。

同时，应定期进行废弃物的清理和处置，以防止对环境和人员造成污染和伤害。

6. 应急措施：危险化学药品使用和储存过程中，必须制定完善的应急措施。

学校实验室危险药品保管使用制度范文

学校实验室危险药品保管使用制度范文一、规定目的为了确保学校实验室危险药品的安全保管和正确使用，减少事故和危害的发生，保护师生的生命安全和健康，制定本保管使用制度。

二、管理责任1. 学校实验室管理员负责实验室危险药品的管理和保管，落实安全管理责任，定期进行实验室安全检查和隐患排查。

2. 实验室管理员必须具备相应的专业知识和技能，并定期参加相关培训和考试，合格后方可担任实验室管理员职务。

3. 实验室管理员应建立健全实验室危险药品管理制度，制定实验室药品台账，做到及时登记、盘点和监管，确保药品的准确库存情况。

三、危险药品保管1. 学校实验室危险药品必须统一归口管理，建立专门的危险药品储存区域，保证药品的集中存放。

2. 危险药品储存区域应符合安全标准，确保通风良好，避免阳光直射和潮湿环境，禁止存放易燃、易爆品和有毒有害物品。

3. 危险药品应按照品名、规格、库存量等信息进行分类储存，采用明确的标注和编码方式，确保药品存储的有序和清晰。

4. 危险药品的容器应标明药品名称、浓度、规格、有效日期等信息，并粘贴明显的警示标签，提醒使用人员注意安全。

5. 危险药品的储存不得超过规定期限，超过期限的药品应及时处理，严禁使用已过期的药品。

6. 危险药品的储存和使用记录应详细和真实，包括入库、出库、使用情况等，确保药品的追溯和管理。

四、危险药品使用1. 危险药品的使用必须经过实验室管理员的批准，并由专业人员指导操作，不得擅自使用和调剂。

2. 使用危险药品前，必须仔细阅读药品的使用说明书和安全操作指南，确保了解药品的性质、用途、规格和注意事项。

3. 使用危险药品时，应采取必要的个体防护措施，如戴上防护手套、口罩、护目镜等，严禁直接接触药品。

4. 危险药品的称量和配制必须严格按照操作规程进行，遵循正确的操作步骤和安全要求，避免产生事故和危险。

5. 使用危险药品后，必须及时清理工作台面和设备，保持实验室的整洁和安全。

6. 实验室人员在使用危险药品过程中，如遇事故或异常情况，必须立即停止操作并向实验室管理员报告，协助处理和排查隐患。

危险化学药品安全保管和使用制度

危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品是指具有毒性、腐蚀性、爆炸性、燃烧性或其他危害性的化学物质。

为了确保危险化学药品的安全保管和使用，需要制定相应的管理制度，以下是一些常见的安全保管和使用制度：
1. 责任管理制度：明确危险化学药品的管理人员，包括责任分工、权限和责任。

2. 入库登记制度：对每批次的危险化学药品进行详细的入库登记，包括数量、规格、有效期等信息。

3. 分类储存制度：将不同性质的危险化学药品进行分类储存，避免相互干扰和发生意外事故。

4. 标识标志制度：在危险化学药品储存区域设置明显的标识标志，包括危险标志、警示标识等。

5. 仓库管理制度：建立合理的仓库设施，包括通风、防火、防爆等措施，并定期进行安全检查和维护。

6. 存储条件控制制度：根据危险化学药品的储存要求，控制温度、湿度和光线等环境因素，保证药品质量和安全。

7. 库存管理制度：建立准确的库存记录和管理制度，及时进行盘点和补充，防止药品过期或短缺。

8. 出库手续控制制度：建立出库申请、审批和使用登记制度，严格控制危险化学药品的使用权限和数量。

9. 使用和操作规程：制定详细的使用和操作规程，包括配制、分装、储存和处理等步骤，确保安全操作。

10. 废弃物处理制度：建立废弃物的分类和处理制度，包括正确的包装、封存和交付给专业处理单位。

需要指出的是，危险化学药品的安全保管和使用是一个涉及多个环节和方面的综合性问题，需要全体员工共同遵守和执行制度，才能确保安全性和可持续发展。