α鸢尾酮有4个不饱和度及足够的co原子
高考化学一轮复习认识有机化合物练习高三全册化学试题
回夺市安然阳光实验学校第39讲认识有机化合物【考纲要求】 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中基团之间的相互影响。
考点一|有机化合物的分类及官能团(基础送分型——自主学习)授课提示：对应学生用书第190页[巩固教材知识]1．按碳的骨架分类2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团：类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键CC 芳香烃卤代烃卤素原子—X 醇羟基—OH酚羟基—OH 醚醚键醛醛基—CHO酮羰基羧酸羧基—COOH酯酯基3.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。
( )(2)含有羟基的物质只有醇或酚。
( )(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。
( )(4)、—COOH的名称分别为苯、酸基。
( )(5)醛基的结构简式为“—COH”。
( )(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。
( )(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物。
( )答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×4．苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间有何关系？用图示表示。
答案：[练透基础小题]题点一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：该题考查了有机物的结构及官能团知识。
有机化学第四版答案
有机化学第四版答案第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H2b. CH3Clc. NH3d. H2Se. HNO3f. HCHOg. H3PO4h. C2H6i. C2H2 j. H2SO4答案：1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OHf. CH3OCH3答案：1.6 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
第二章饱和脂肪烃2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷hexanec. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl－2－methylheptane2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
新教材高中化学人教版选择性必修三 名师优编 第三章 第三节 醛 酮
第三章第三节醛酮测试题一、选择题（本题共有15小题，每小题4分，共60分，每小题只有一个正确选项）1．下列各组物质中既不是同系物也不是同分异构体的是()A．甲醛、丁醛B．丙酮、丙醛C．乙醛、丙酮D．苯甲醛、对甲基苯甲醛2．某有机化合物的化学式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应。
若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是()A．(CH3)3COH B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH3．已知甲、乙、丙、丁四种有机化合物的转化关系如图。
其中甲、乙、丁均能发生银镜反应，则甲为()A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．乙醛4．下列有关有机化合物的判断正确的是()A．乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物也不是同系物B．对甲基苯甲醛()可使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基C．1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol AgD．苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有5组吸收峰5．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A B C。
A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与氢氧化钠溶液反应，以下说法合理的是()A．A是乙炔，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙烷C．A是乙醇，B是乙醛D．A是环己烷，B是苯6．是某有机化合物和氢气加成的产物，该有机化合物可能是() A．B．丙醛的同分异构体C．D．7．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A．B．C．CH3—CH CH—CHO D．8．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。
如由乙烯可制丙醛：CH2=CH2＋CO＋H2CH3CH2CHO，由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有()A．2种B．3种C．4种D．5种9．某有机物的分子式为C5H8O，能发生银镜反应，也能与Br2发生加成反应。
高考化学二轮复习 全国卷近5年模拟试题分考点汇编 合成高分子化合物的基本方法(含解析)
合成高分子化合物的基本方法1、下列变化需要加入氧化剂才能实现的是（）A．NaOH→NaCl B．H2SO4→H2C． HCl→Cl2 D．CaCO3→CO2【答案】C2、在恒温、恒压下，反应N2 (g)+3H2 (g)2NH3 (g)从两条途径分别建立平衡：Ⅰ．N2、H2的起始浓度分别为1 mol / L和3 mol / L；Ⅱ．NH3的起始浓度为4 mol / L。
下列有关叙述不正确的是（）A．途径Ⅰ与途径Ⅱ所得混合气体的百分组成相同B．途径Ⅰ的反应速率v (N2)与途径Ⅱ的反应速率v (NH3)的比值为1∶2C．途径Ⅰ所得NH3的浓度与途径Ⅱ所得NH3的浓度之比为1∶2D．途径Ⅰ与途径Ⅱ所得平衡混合气体的物质的量之比为1∶2【答案】C3、某密闭容器中加入0.3 molA 、0.1 molC和一定量的B三种气体。
一定条件下发生反应，各物质浓度随时间变化如图甲所示［t0-t1阶段c ( B)未画出］。
图乙为t2后改变互不相同的某一条件反应速率跟时间的关系，已知，t3 - t4阶段使用催化剂。
下列说法正确的是（）A．若 t1= 15 s，生成物C在 t0-t1时间段的平均反应速率为0.004mol·L-1·s-1B．t4 - t5阶段改变的条件为降低反应温度C．B的起始物质的量为 0.02molD．t5-t6改变的条件是增大反应物浓度【答案】A4、将0.12mol某烷烃与0.78molO2 混合在密闭容器中引燃，反应结束后，产物中有CO，若再向原容器中通入0.36molO2，并使之进一步反应，反应完全后，容器中还有O2剩余，则该烷烃可能是（）A．丙烷 B．丁烷 C．戊烷 D．己烷【答案】C【解析】设烷烃的化学式，先算一次，求出碳原子的一个下限，再用0.36，算一下，求一个上限。
5、短周期主族元素X、Y、Z、W、M ，在周期表中相对位置如下图,且它们原子序数依次增大，Y的气态氢化物溶于水显碱性.。
人教版高中化学选修五-高二12月段考
CH 3C H 3CH 3CH 3CH CH CO CH 32015-2016年龙川一中高二化学12月段考第Ⅰ卷一、选择题（本题共12小题，每小题4分，共48分。
在每小题给出的四个选 项中，只有一项是符合题目要求的。
）1、下列有关实验的叙述，正确的是 （ ） A ．乙烷和氯气光照下制取纯净的氯乙烷 B ．用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体 C ．用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管 D ．在苯和溴水的混合物中加入铁粉制取溴苯2、α-鸢尾酮香料的分子结构如右图，下列说法正确的是（ ） A ．α-鸢尾酮的化学式为C 14H 21O B ．1molα-鸢尾酮最多可与2molH 2加成 C ．α-鸢尾酮能发生银镜反应D ．α-鸢尾酮既能发生氧化反应又能发生还原反应 3、可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（ ）乙酰水杨酸丁香酚 肉桂酸 ① 银氨溶液 ② 溴的四氯化碳溶液 ③ 氯化铁溶液 ④ 氢氧化钠溶液A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②4、中草药秦皮中含有的七叶树内酯（右下图）具有抗菌作用。
若1 mol 该物质 分别与浓溴水和H 2完全反应，则消耗的Br 2和H 2的物质的量最多分别为（ ） A ．2 mol Br 2 3 mol H 2 B ．2 mol Br 2 4 mol H 2 C ．3 mol Br 2 4 mol H 2 D ．3mol Br 2 5 mol H 25、某有机物的分子式为C 5H 10O ，它能够发生银镜反应和加成反应，若将它与H 2加成，所得产物结构简式可能是（ ） A. (CH 3)2CHCH(CH 3)OH B. (CH 3CH 2)2CHOHC. CH 3CH 2C(CH 3)2OHD. CH 3(CH 2)3CH 2OH6、经测定由C 3H 7OH 和C 6H 12组成的混合物中氧的质量分数为8％，则此混合物 中氢的质量分数是 ( )A ．78％B ．22％C ．14％D ．13％ 7、下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是（）A ．福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物COOHCH 3CO OOHOCH 3CH 2CH CH 2CHCHCOOHOOH OH OB ．溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C ．苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀D ．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层8、乙酸与2.0g 某饱和一元醇A 反应，生成酯3.7g ，并回收到A 0.4g ，则A 的 相对分子质量为 （ ）A ．32B ．46C ．60D ．74 9、设阿伏加德罗常数的值为N A ，下列说法中正确的是（ ） A ．1L 0.1mol/L 乙酸溶液中 H +数为0.1NA B ．16 g 甲烷分子中所含质子数为 10N A C ．0.1molCnH2n+2中含有的C －C 键数为0.1nN A D ．标准状况下，2.24LCHCl 3含有的分子数为0.1N A 10、下列物质中含有官能团种类最多的是（ ）A ．B ．C. D ．11、下列各物质中，互为同系物的是（ ）A 、B 、C 、D 、乙酸和硬脂酸12、由丙烷、乙烯和乙炔组成的混合气体，完全燃烧生成CO 2和H 2O 的物质的量相等，则原混合气体中三种组分的体积比为 （ ）A ．1：2：4B ．1：2：3C ．3：2：1D ．2：5：2第Ⅱ卷二、非选择题。
天然药物化学 选择判断题(精选.)
天然药物化学试题（1）三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（√）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（√）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D ）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C ）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（D ）黄酮。
A 3-OHB 5-OHC 6-OHD 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（ C ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（B）。
2018年4月14日 周末培优-试题君之每日一题君2017-2018
4月14日周末培优高考频度：★★★★☆难易程度：★★★☆☆α-鸢尾酮的分子结构如图所示，下列说法中不正确的是A．α-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B．1 mol α-鸢尾酮最多可与3 mol H2加成C．α-鸢尾酮能发生银镜反应D．α-鸢尾酮经加氢→消去→加氢可转变为【参考答案】C【试题解析】题给酮的结构中含有1个环、3个双键，故其某种同分异构体中可含有1个苯环，余下的碳原子可作为烷基取代基，氧原子构成羟基，该羟基若与苯环直接相连，则为酚，A说法正确。
该酮含有2个碳碳双键和1个羰基，它们在一定条件下都能与氢气加成，且1 mol碳碳双键和1 mol 羰基分别消耗 1 mol氢气，B说法正确。
酮中的羰基不能发生银镜反应，C说法错误。
该酮加氢后得醇，通过醇的消去反应得烯烃或，烯烃通过加氢后得，D说法正确。
醛和酮的区别与联系官能团官能团位置形式区别醛醛基：碳链末端(最简单的醛是甲醛)(R为烃基或氢原子)酮羰基：碳链中间(最简单的酮是丙酮)(R、R'均为烃基)联系碳原子数相同的饱和一元醛和饱和一元酮互为同分异构体1．下列关于醛和酮的说法不正确的是A．由于醛和酮是两类不同的有机物，故它们具有截然不同的性质B．相同碳原子的饱和一元醛和酮互为同分异构体C．醛和酮都有羰基官能团D．醛和酮都易发生加成反应2．醛、酮分子中含有不饱和碳原子，能与很多试剂发生加成反应，下列试剂与醛、酮发生加成反应后不能增长碳链的是A．氨B．甲醇C．氢氰酸D．甲醛3．下列有机化合物的性质及用途叙述正确的是A．甲醛、乙醛和丙酮在通常情况下都是气体B．乙醛是制备脲醛树脂、酚醛树脂的原料C．自然界中没有醛、酮，人们使用的醛、酮都是人工合成的D．苯甲醛是具有杏仁气味的无色物质4．下列物质中不属于醛，也不属于酮的是A．B．C．CH2=CH—CHOD．5．下列说法正确的是A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛B．1 mol任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到2 mol AgC．醛不能被硫酸铜溶液氧化D．最简单的一元酮是乙酮6．下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写，错误的是A．CH3CHO+HCNB．CH3CHO+NH3C．CH3CHO+CH3OHD．1．【答案】A【解析】醛、酮都含有，可发生加成反应，A错误；饱和一元醛、酮通式都为C n H2n O，B正确；醛、嗣分子中都含有，C 正确；醛、酮分子中都有不饱和键，可发生加成反应，D正确。
最新人教版选修5 第三章第二节 醛 作业 (4)
第二节醛基础巩固一、选择题1．下列有关说法正确的是( D )A．醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B．丙醛只有丙酮一种同分异构体C．醛类物质常温常压下都为液体或固体D．含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应解析：醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，A错误；丙醛的同分异构体除外还有CH2===CH—CH2OH等，B错误；常温常压下，甲醛为气体，C错误；醛基能被H2还原为醇羟基，D正确。
2．不法商贩利用“豆浆粉精”勾兑新鲜豆浆被媒体曝光。
据悉，这种豆浆完全没有营养价值，“豆浆粉精”中的乙基香兰素()过量食用还可能导致头痛、恶心、呕吐、呼吸困难，甚至能够损伤肝、肾，对人体有较大的危害。
则下列关于乙基香兰素的说法错误．．的是( B )A．乙基香兰素的分子式为C9H10O3B．乙基香兰素与苯甲醛互为同系物C．乙基香兰素的同分异构体可能含有酯基D．乙基香兰素能与FeCl3溶液发生显色反应解析：乙基香兰素与苯甲醛(分子式为C7H6O)在分子组成上相差“C2H4O2”，不符合同系物的概念，B项错误。
3．(2019·北京101中学上学期高二年级期中考试，14)从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应。
其可能的结构简式是 ( A )解析：遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，则该有机物含有酚—OH，排除B选项；能发生银镜反应，则含—CHO，排除C选项；分子式为C8H8O3，A分子式为C8H8O3，D分子式为C8H6O3，故排除D，选A。
4．(2019·北京101中学上学期高二年级期中考试，21)继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是 ( D )A．香茅醛存在顺反异构现象B．甲和乙互为同系物C．“甲→乙”、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应D．甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种解析：香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故A错误；甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，故B 错误；“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，故C错误；甲中—CH2OH催化氧化后能得到—COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，故D正确。
天然药物化学练习题带答案
天然药物化学试题及答案二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。
A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
高三化学烃的衍生物试题
高三化学烃的衍生物试题1.“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。
“魔棒”发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如图。
下列说法中正确的是（）A．CPPO难溶于水B．CPPO属于芳香烃也属于高分子化合物C．1 mol CPPO与NaOH稀溶液反应(不考虑苯环上氯原子水解),最多消耗4 mol NaOHD．1 mol CPPO与氢气完全反应,需要10 mol H2【答案】A【解析】该有机物中碳原子数较多且不含易溶于水的基团,故其难溶于水,A项正确;该有机物的相对分子质量达不到几万,故其不是高分子化合物,B项错误;1 mol CPPO中含4 mol 酯基,能消耗4 mol NaOH,且生成2 mol酚羟基还能与NaOH反应,共消耗6 mol NaOH,C项错误;酯基中的“C O”结构部位不能与氢气加成,只有苯环能与H2加成,故1 mol CPPO与氢气完全反应,需要6 mol H2,D项错误。
2.有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。
其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1 molD与2 mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个-CH3（1）A的结构简式为；乙的分子式为。
（2）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________。
（3）D所含官能团的名称是；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有种（不考虑立体异构）。
（4）甲与乙反应的化学方程式为。
（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种。
【答案】（1）(CH3)2C=CH2C9H12O（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O（3）碳碳双键、醛基 4 （4）（5）【解析】（1）由A的性质及题目提供的信息可知A为不饱和的烯烃。
高二化学有机合成推断课堂练习
O2（Cu） △
CHO
OH— △
Cu(OH) 2 △
H2SO4 △
过量 NaOH
D
请写出ABCD的结构简式：
A：
；B：
；C：
；D：
；
⑶、为确定化合物B中是否含有“—OH”的官能团，加入的试
剂是
，可能的现象是：
。
⑷、写出下列反应的化学方程式：
A→B：
。
B→C：
。
⑴、 C9H6O2 ห้องสมุดไป่ตู้ 7 ⑵、 CH3CHO
CH3CHO+CH3CHO
CH3CH=CHCHO，试回答：
CH3CHO +
+ H2O
B→C：
。
⑴、反应①~⑤中属于取代反应有
。
⑷、写出下列反应的化学方程式：
剂是
，可能的现象是：
。
2、一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成：
⑵、写出结构简式：Y
F
。
⑵、写出B、E的结构简式：B
，E
。
请写出ABCD的结构简式：
⑶、 FeCl3（或Br2水）；紫色（或白色沉淀）
⑷、 CH3CHO +
O OH— △
△ +2Cu(OH)2
+ H2O
+ Cu2O↓ + 2H2O
2、一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成：
C10H22O3
⑴、反应①~⑤中属于取代反应有
。
⑵、写出B、E的结构简式：B
，E
。
⑶、写出两种与 I 互为同分异构体，且既含有苯环又能发生银镜
⑴、指出反应类型：反应②
反应④
。
2021-2022学年贵州省遵义市复兴镇随阳山中学高二化学模拟试题含解析
2021-2022学年贵州省遵义市复兴镇随阳山中学高二化学模拟试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。
）1. α-鸢尾酮香料的分子结构如图，下列说法正确的是A．α-鸢尾酮的化学式为C14H22OB．1molα-鸢尾酮最多可与2molH2加成C．α-鸢尾酮能发生银镜反应D．α-鸢尾酮既能发生氧化反应又能发生还原反应参考答案：BD略2. 实验室保存下列试剂采取的措施不正确的是A．KI保存在棕色试剂瓶中B．波尔多液盛放在铁制容器中C．氢氟酸保存在塑料瓶中D．NaOH溶液盛放在带橡皮塞的试剂瓶中参考答案：B3. 下列关于常见有机物的说法不正确的是A．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C． 2－戊烯存在顺反异构现象D．乙烯和苯都能与酸性高锰酸钾溶液、溴水反应参考答案：D4. 下列现象中与水体污染无直接关系的是()A.自然降水的pH<7B.自然水资源短缺C.水中生态系统遭到破坏D.水体产生异味参考答案：A由于空气中含有CO2,CO2+H2O H2CO3H++H pH<7。
虽然水源总量很大,但它是有限的。
水体污染导致可应用水减少,水源短缺。
水中的生态系统是以水为基础的,水体污染必然导致水中生态系统的破坏。
水本来是无味的,水被污染以后往往会产生恶臭味。
5. 下列说法不正确的是A．增大反应物浓度，活化分子百分数增大，有效碰撞次数增多B．增大压强，单位体积内气体的活化分子数增多，有效碰撞次数增多C．升高温度，活化分子百分数增加，分子运动速度加快，有效碰撞次数增多D．催化剂能降低反应的活化能，提高活化分子百分数，有效碰撞次数增多参考答案：A6. 下列物质中，不能用做抗酸药的是A、氢氧化铝B、氢氧化钠C、碳酸氢钠D、碳酸镁参考答案：B7. 用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（）A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、苯中含有苯酚（氢氧化钠溶液、分液）C、乙酸乙酯中含有乙酸（乙醇、浓硫酸、加热）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）参考答案：AC略8. 表示下列用途或变化的离子方程式不正确的是（）A．泡沫灭火器灭火原理：Al3++3HCO3﹣=3CO2↑+Al（OH）3↓B．纯碱代替洗涤剂洗涤餐具：CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣C．明矾净水原理：Al3++3H2O Al（OH）3+3H+D．NaHCO3的水解：HCO3﹣+H2O H3O++CO32﹣参考答案：D考点：离子方程式的书写．.专题：离子反应专题．分析：A．相互促进水解生成二氧化碳气体，用来灭火；B．纯碱水解显碱性，分步进行，以第一步为主；C．铝离子水解生成胶体，可净化水；D．碳酸氢根离子水解生成碳酸．解答：A．泡沫灭火器灭火原理，发生水解离子反应为Al3++3HCO3﹣=3CO2↑+Al（OH）3↓，故A正确；B．纯碱代替洗涤剂洗涤餐具，水解离子反应为CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣，故B正确；C．明矾净水原理，水解离子反应为Al3++3H2O Al（OH）3+3H+，故C正确；D．NaHCO3的水解，水解离子反应为HCO3﹣+H2O OH﹣+H2CO3，故D错误；故选D．点评：本题考查离子反应的书写，为高频考点，把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键，侧重水解反应的离子反应考查，题目难度不大．9. 从深海鱼油中提取的被称作“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6个碳碳双键，学名叫二十二碳六烯酸。
高中化学《有机化学基础》第2章第3节第1课时知能优化训练 5
煌敦市安放阳光实验学校化学《有机化学基础》：第2章第3节第1课时知能优化训练 Word 含答案1．下列关于醛的说法正确的是( ) A ．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛 B ．醛的官能团是—COHC ．饱和一元醛的分子式符合C n H 2n OD ．甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体解析：选C 。
甲醛是氢原子与醛基相连而构成的，即；醛基写为—CHO ；丙醛与丙酮互称为同分异构体。
甲醛和乙醛无同分异构体。
2．(高二检测)下列关于丙烯醛(CH 2===CH —CHO)的叙述不．正确的是( )A ．可使溴水和酸性KMnO 4溶液退色B ．与足量的H 2加成生成丙醛C ．能发生银镜反D ．在一条件下可氧化成酸解析：选B 。
CH 2===CH —CHO ＋2H 2――→一条件CH 3—CH 2—CH 2OH 。
3．(高二检测)下列反中，属于氧化反的是(双选)( ) A ．CH 2===CH 2＋H 2――→催化剂CH 3CH 3 B ．2CH 3CHO ＋O 2――→催化剂△2CH 3COOHC ．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△CH 3COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2OD ．CH 3CHO ＋H 2――→催化剂△CH 3CH 2OH解析：选BC 。
有机物加氧或去氢的反是氧化反，故B 、C 中发生的是氧化反，有机物加氢或去氧的反是还原反，则A 、D 中发生的反是还原反。
4．(区高二检测)α鸢尾酮香料的分子结构如图所示，下列说法不．正确的是( )A ．α—鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B ．1 mol α—鸢尾酮最多可与3 mol H 2加成C ．α—鸢尾酮能发生银镜反D ．α鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反可转变为：解析：选C 。
本题考查有机物的结构与性质。
该物质的分子中存在3个双键和一个环，与苯环的不饱和度相同，所以与某种酚互为同分异构体，A 选项正确；3个双键都能与氢气发生加成反，B 选项正确；该物质的分子中不存在醛基，C选项错误；首先加氢是碳碳双键和碳氧双键的加成，得到，然后发生醇的消去，得到烯烃)，最后烯烃的加成得到，D选项正确。
天然药物化学 选择判断题(精选.)
天然药物化学试题（1）三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。
（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。
（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。
（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。
（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。
（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。
（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。
（√）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。
（√）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。
四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。
A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。
A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D ）。
A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（C ）。
A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（D ）黄酮。
A 3-OHB 5-OHC 6-OHD 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（ C ），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（B）。
阿尔法不饱和化合物
阿尔法不饱和化合物阿尔法不饱和化合物是一类具有特殊结构的有机化合物，其分子中存在着一个或多个不饱和键，且这些不饱和键位于分子的α位。
这种特殊的结构赋予了阿尔法不饱和化合物独特的物理和化学性质。
阿尔法不饱和化合物在有机合成领域中具有重要的应用价值。
它们常常作为重要的中间体，参与到多种有机反应中。
通过改变不饱和键的位置、类型和数量，可以合成出具有不同功能的化合物，如药物、染料、香料等。
阿尔法不饱和化合物的命名通常采用IUPAC命名法。
在命名时，需要确定不饱和键所在的位置，并在化学式中用适当的符号表示出来。
常见的阿尔法不饱和化合物包括醛、酮、酸、酯等。
阿尔法不饱和化合物的特殊结构决定了它们具有一系列独特的物化性质。
首先，阿尔法不饱和化合物具有较高的反应活性。
由于分子中的不饱和键具有较高的电子密度，容易被亲电试剂攻击，从而发生加成、氧化、还原等反应。
其次，阿尔法不饱和化合物常常表现出良好的自由基稳定性。
由于分子中的不饱和键能够吸引自由基，因此在自由基反应中常常起到抑制自由基链反应的作用。
此外，阿尔法不饱和化合物还具有较高的亲核活性，容易与亲核试剂发生亲核加成反应。
阿尔法不饱和化合物的反应机理和反应条件各不相同。
在常见的反应中，可以通过适当的选择反应试剂和反应条件来控制反应的进行。
例如，在氢化反应中，常常使用氢气和催化剂进行还原反应，将不饱和键还原成饱和键。
在加成反应中，可以选择不同的亲加试剂，如氨水、水、醇等，与不饱和键发生加成反应。
除了参与有机合成反应外，阿尔法不饱和化合物还具有一些其他的特殊性质。
例如，阿尔法不饱和酮和阿尔法不饱和醛可以通过肟酮和肟醇的形成发生Mannich反应，生成含有多个官能团的化合物。
此外，阿尔法不饱和酮还可以发生亚胺化反应，生成含有氮杂环的化合物。
这些反应为有机合成提供了一定的选择性和多样性。
阿尔法不饱和化合物作为一类特殊的有机化合物，在有机合成和化学研究中具有重要的地位。
它们的特殊结构赋予了它们独特的物化性质和反应活性，广泛应用于药物合成、染料合成、香料合成等领域。
陕西省2024-2025学年高三上学期第一次校际联考(开学)化学试题(含答案)
注意事项：1．本试卷满分100分，时间75分钟。
2．答卷前，务必将答题卡上密封线内的各项目填写清楚。
3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
4．考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。
可能用到的相对原子质量：H-1Li-7Be-9C-12N-14O-12025届高三第一次校际联考化学试题6第Ⅰ卷（选择题共42分）一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，计42分。
每小题只有一个选项符合题意）1．商朝青铜器双羊尊是中国青铜器的代表作品。
下列说法正确的是（）A ．青铜的熔点比纯铜高B ．青铜、黄铜和紫铜都是铜的同素异形体C ．青铜与稀硝酸共热，会产生NO 气体D ．青铜表面的铜绿的主要成分是碳酸铜2．下列过程的主要化学反应中一定涉及氧化还原反应的是（）A ．工业制玻璃B ．海水提溴C ．明矾净水D ．钟乳石的形成3．芯片是人类智慧的结晶。
晶体硅广泛用于制造芯片，Si 暴露在空气中表面会形成2SiO 薄膜。
下列说法错误的是（）A ．Si 晶体属于单质B ．2SiO 属于氧化物C ．Si 晶体属于共价晶体D ．2SiO 属于半导体4．三氯化六氨合钴()336Co NH Cl ⎡⎤⎣⎦是一种重要的化工产品，实验室可用反应()2342233262CoCl 10NH 2NH Cl H O 2Co NH Cl 2H O ⎡⎤+++=+⎣⎦制备。
下列说法正确的是（）A ．2H O 的VSEPR模型为B ．3NH的电子式为C ．基态Cl原子的价电子轨道表示式为D ．()3361mol Co NH +⎡⎤⎣⎦中含有18mol 共价键5．A N 为阿伏加德罗常数的值。
下列叙述正确的是（）A ．0.1mol 乙醇中含有极性共价键的数目为A0.7N B ．“铯原子钟”中的铯原子为13355Cs ，则133550.2mol Cs 含有的中子数目为A 11N C ．常温常压下，46g 24N O 和2NO 的混合物中含有的原子总数为A 6N D ．标准状况下，2.24L 3NH 含有的孤电子对数目为A 0.4N 6．下列有关硫及其化合物的性质与用途具有对应关系的是（）A ．硫单质呈黄色，可用作橡胶硫化剂B ．2SO 具有氧化性，可用于漂白草编织物C ．浓硫酸具有强氧化性，可用作酯化反应的催化剂D ．23Na SO 具有还原性，可用于处理自来水中残留的2Cl 7．下列实验的对应操作中，不合理的是（）A ．分离2I 和铁粉B ．用HCl 标准溶液滴定NaOH 溶液C ．测量2O 体积D ．收集2Cl 8．某消毒液的主要成分为NaClO ，还含有一定量的NaCl 和NaOH 。
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烷烃 CnH2n+2(n≥1)
H HC H
H 正四面体
烯烃 CnH2n(n≥2)
H
H
CC
H
H
平面形
主要化学 性质
①在光照下发生卤代反 应②裂化
③不加成②加聚③易被氧化，
可使KMnO4酸性溶
液褪色
通式 代表物结构
炔烃 CnH2n-2(n≥2) HCC H
12
•
变式1
有关下图所示化合物的说法不正确的是（
）
D
• A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2 • 发生取代反应 • B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 • C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 • D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反 • 应放出CO2气体
• 是( C )
• A.α- 鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体
• B.1 mol α- 鸢尾酮最多可与3 mol H2加成 • C.α- 鸢尾酮能发生银镜反应 • D.α- 鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为
解析
α-鸢尾酮有4个不饱和度及足够的C、O原子，可构 造出酚的结构，A正确；两个碳碳双键及羰基能与氢气 加成，故B正确；无醛基故C错；加氢碳碳双键及羰基 变为饱和碳，消去、加氢除去羟基、碳碳双键得产物， 故D对。
• 变式2
美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村
• 和美国科学家马丁·沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白
• (GFP)方面做出突出贡献而分享了2008年诺贝尔化学奖。经
• 研究发现GFP中的生色基团结构如图所示，下列有关GFP的
• 说法中正确的是( C )
• A.该有机物属于芳香烃
• B.1 mol该有机物分子中含有7 mol碳碳双键
3.脱水反应，140 ℃分子间脱水成 醚，170 ℃分子内脱水生成烯烃
4.催化氧化为醛
5.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
类 通式 官能团 代表物 分子结构 主要化学性质
别
特点
酚 —OH
醛
—OH直
1.弱酸性
接与苯环 2.与浓溴水发生
相连
取代反应
3.遇FeCl3呈紫色
C O双 1.与H2加成为醇 键有极性 2.被氧化剂氧化 和不饱和 为酸，如
官能团 结构 名称
X 卤原子
OH 羟基
化学反应
反应名称
反应实例
取代反应 消去反应
跟金属钠反 应
取代反应 氧化反应 脱水反应
溴乙烷（卤代烃）的水解 反应，溴乙烷（卤代烃）
的消去反应 乙醇、苯酚、乙酸与钠反应
乙醇与乙酸的酯化反应 乙醇氧化成乙醛
乙醇分子内（消去反应）和 分子间脱水（取代反应）
官能团
结构
名称
O
醛基
CH O
羧基
C OH O
酯基
C OR
反应名称
化学反应 反应实例
还原反应 氧化反应
酸的反应 酯的反应
乙醛与H2的加成反应 乙醛的银镜反应、与新制
Cu(OH)2反应
乙酸的酸性
乙酸与乙醇的酯化反应 （取代反应）
水解反应 乙酸乙酯的水解（取代反 应）
2.各类烃的组成、结构和性 质
通式 代表物结
构
苯及苯的同系物 CnH2n-6(n≥6)
分子构型
直线型
平面正六边形
主要化学性 ①跟X2、H2、HX发生 ①在Fe催化下发生卤代反
质
加成反应②易被氧化， 应②硝化、磺化反应③与
可使
H2加成④苯的同系物可使
KMnO4酸性溶液褪色
KMnO4酸性溶液褪色
3.烃的衍生物的组成、结构和性质
类 通式 官能团 别
解析 有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照
发生取代反应，A项正确；B项，1 mol羟要消耗1 mol NaOH，2 mol酯基水解生成2 mol 羧基要消耗2 mol NaOH，正确；C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色 ，正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，D项错。
•
1 mol
与足量的
• NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为( A)
•
A.5 mol
B.4 mol
•
C.3 mol
D.2 mol
该有机物含有酚，还解有两析个酯基，要注意该有机物
的酯基与NaOH水解时，生成羧酸钠，此外生成的酚还要 继续消耗NaOH，故需要5 mol NaOH，A项正确。
代表 分子结构 主要化学性质 物 特点
卤 代 R—X —X 烃
C2H5 Br
卤素原子 直接与烃 基相连
1.与NaOH水溶液共热发生取代反 应
2.与NaOH醇溶液共热发生消去反 应
醇 R— —OH OH
C2H5 OH
羟基直接 1.跟活泼金属反应产生H2
与链烃基 2.跟氢卤酸反应生成卤代烃
相连， O—H键及 C—O键均 有极性
• 1.有机化学反应类型与官能团的关系
官能团
化学反应
结构 名称 反应名称
反应实例
碳碳双 键
碳碳三 键
苯环
加成反应 加聚反应
加成反应 取代反应 加成反应 取代反应 加成反应
乙烯与卤素单质、氢气、卤 化氢、水的加成乙烯、丙烯、
氯乙烯的聚合 乙炔与卤素单质、氢气、卤代
氢的加成苯环取代反应
苯的卤代、硝化等 苯与氢气加成
•
以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、甲醛、
乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛、氨基酸）为例，
了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学
反应。通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。
掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的
性质和主要化学反应。以一些典型的烃类衍生物为例，了解官能团在
• C.该有机物与溴水既能发生加成反应，
• 又能发生取代反应
性 ［Ag(NH3)2］+、
Cu(OH)2、O2
类 通式 别 羧 酸
酯
官能团
代表物 分子结构特 主要
点
化学性质
受C= O键影 响，O—H键 能电离，产
生H+
1.具有酸 的通性
2.酯化反 应
分子中 RCO—和— OR′之间的
键易断裂
发生水解 反应，生 成羧酸和
醇
•
α-鸢尾酮香料的分子结构如下图，下列说法不正确的
化合物中的应用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。了解糖
类、蛋白质的基本组成和结构、主要性质和用途。
•
一是以官能团确定有机反应类型，
• 二是以有机反应类型推断官能团，
• 三是写出有机物发生反应的化学方程式。
• 第一种情况比较多出现在选择题中，第二、三种情况比较多出现 在非选择题（即主观题中）。