非芳烃油中分离环戊烷小试研究
凝析油生产高附加值溶剂油工艺的模拟和评价
凝析油生产高附加值溶剂油工艺的模拟和评价摘要：在天然气加工工业中，油田含有较多的重质烃组分。
气体附在加压冷却装置上，分离出许多轻油，称为轻油。
另外，在原油稳定的整个过程中引起一些油分离，轻质油称为凝析油。
在天然气生产，加工或石化生产过程中回收和再利用轻油，进而生产出高附加值的各项产品，是提高石化行业的生产效率和盈利能力的有效途径。
根据轻质芳烃的化学特性和当地市场的需求，设计了一种根据常压蒸馏技术方法来进行工艺分离的方案。
主要生产的产品包括调味料，6＃溶剂油，硫化橡胶溶剂油，油漆溶剂油，燃料油等。
关键词：冷凝油生产、高附加值、溶剂油、工艺模拟引言溶剂油是石油产品的五种主要类型之一,与人们的饮食,服装,住宅和运输密切相关,应用领域也在扩大。
近年来,各种厂家已经开发了不同品牌的各种新产品。
这些新产品有更高的附加价值，可以满足更多人的需求。
对于溶剂油制造商而言,扩大生产品种,增加高附加值产品的产量以及提高产品质量,特别是开发具有较低芳烃和硫含量的环保溶剂油是未来的发展方向。
凝结油的主要成分是C5～C13的碳氢化合物，相当于轻质原油。
密度低,油中的重碳氢化合物和非碳氢化合物的成分含量低,有挥发性高的优点,但其油通常含有硫化氢噻吩和硫醇等含硫杂质,需要综合利用后再脱硫。
一、溶剂油生产的解决思路目前,国产的有机溶剂油涂料产品种类少,质量低,技术含量低。
为了大大提高我国现有的单体溶剂石油产品生产工艺设备的社会经济效益,需要开发特殊的溶剂油和一部分芳香族碳氢化合物和硫含量低的单体碳氢化合物，提高产品的技术含量和附加价值。
1.1生产工业聚合级和医药级高纯度己烷（1）工业聚合级正己烷。
No. 6溶剂油含有约25％〜30％的正己烷，可根据高精度分馏法和深烟道气脱硫及脱芳香化工艺生产。
在这一阶段，吉林化工有限公司已完成了1.8kt / a的聚合级正己烷的生产。
某石化公司也已建造完成了生产工业聚合级正乙烷的设备装置，其生产的产品中正己烷的含量为80％〜86％。
油源对比方法简介
油源对比方法简介油源对比方法简介000在过去进行油源对比时，由于仪器方面的限制，只能依靠油气的总体物理化学性质，如密度、粘度、凝固点等，这些参数获得较为简单，但它们容易受到外界次生因素的影响，以至于造成油源对比的错误。
近年来随着石油地球化学理论的深入发展以及分析试验技术的不断改进，不仅能较科学的解释油气的形成和变化规律，而且也提供了一些新的地球化学对比指标，是油源对比有了新的突破。
造成原油组成差异的原因十分复杂，那么在进行油油对比或油气族组群划分时，必须充分考虑多种地质与地球化学因素。
可以从原油的各种烃类和非烃中选择对比参数，原油中甾烷系列与萜烷系列化合物生物标志物的组成特征可以反映原油的有机质母源输入条件、沉积环境和热演化程度等，影响原油中三萜烷系列化合物的分布特征的关键因素为生源条件，并且生物标志物在原油中的分布是相对稳定的，轻度到中等程度的生物降解作用对其没有明显的影响，运移效应对大部分生物标志物参数也没有明显的影响。
因此，生物标志物参数是划分对比原油族群的最理想的参数，可以根据其指纹特征的差异对原油进行族群划分对比。
根据地质背景和对比对象的不同，可以分别采用轻烃、重烃、饱和烃、芳烃、正构烷烃和异构烷烃，以及非烃和同位素的组成等参数来进行油源对比。
下面简要的介绍一下目前广泛应用的一些对比参数，这些参数有些适于油油对比，有些适于油源对比。
（1）轻烃组成对于凝析油或轻油（>50API）缺少C15+以上的烃类物质，那么利用生物标志物进行油源对比就比较苦难，那么利用轻烃对比参数可以很好的解决凝析油与烃源岩以及凝析油与稠油之间的对比。
由于这些轻烃化合物在样品采集，保存和测量时容易蒸发，使用这些参数进行油源对比时，必须给予充分注意，Nora等（2003）研究了这些轻烃化合物的不同蒸发率，为精确的应用这些轻烃参数提供了有效地方法。
①轻烃对比星图进行原油对比选择轻烃对比参数时必须满足以下两点，第一，该类化合物具有较强的抗蚀变能力；第二来自相同的烃源岩的原油之间（同一族群不同组群原油之间），该类化合物具有一定的稳定性。
连续重整装置基础知识003
250. 温度和氢分压对正己烷转化成甲基环戊烷的平衡比率影响如何?下图显示温度和氢分压对正己烷转化成甲基环戊烷的平衡比率的影响。
通常情况下，平衡比率很低，但是随着氢分压的下降和反应温度的提高，平衡比率增加很快。
必须注意，在己烷转化成各种类型的环化物质之前，反应器中的甲基环戊烷浓度必须降至比以上平衡比率算出的值要低。
加氢裂化受低氢分压的抑制，已烷转化成芳烃的选择性受低氢和高温的影响而大大提高了。
251. 温度和氢分压对甲基环戊烷转化为环己烷的平衡比率影响如何?甲基环戊烷异构化为环己烷的反应中，氢气既不是反应物，也不是生成物，所以氢分压对此反应没有影响，平衡比率只受温度影响。
列举了甲基环戊烷转化成环己烷时平衡比率受温度影响的情况。
平衡比率在正常的重整反应温度区域是很低的，而且当温度上升时有所下降，这种低的平衡比率限制了甲基环戊烷转化成环己烷，因为在转化甲基环戊烷的反应发生之前，环己烷必须降低到非常低的水平。
252. 温度和氢分压对环已烷转化为苯的平衡比率影响如何?环己烷脱氢转化成苯的反应既简单又迅速，下图显示了温度和氢分压对平衡比率的影响。
因为环已烷转化成苯是不可逆的，热力学因素对选择性几乎没有影响，各种典型的铂重整操作条件都十分有利于苯的形成。
253. 作温度和压力对正己烷转化为苯的选择性影响如何?下图显示了工艺条件对正己烷转化成苯的选择性影响，这里苯的选择性被定义为：转化成苯的正己烷摩尔数和所有被转化的正己烷的摩尔数之比，这里的转化是指正己烷的消失量，所以产品中的己烷异构物不包括在内。
图—24大体上反映出了正己烷脱氢环化的反应情况，在压力一定的情况下，正己烷转化成苯的选择性随着温度的增加而增加。
这是因为温度升高反应平衡向有利于脱氢环化的方向转移。
压力降低对选择性的改善，是因为改善了平衡比率和抑制加氢裂化反应速率的综合效果。
在538℃的反应温度下，试验压力从14kg／cm2下降到9kg／cm2，正己烷转化成苯的选择性增加了33％，当压力下降至5kg／cm2，选择性比14kg／cm2提高了70％，在高温和低压下，由正己烷生成苯的产率提高得很快，但是结焦量也非常大，因此，催化剂的稳定性成为首要的技术问题。
非芳抽余油生产溶剂油的脱重组分塔优化设计
轻 组 分 ６ 号溶 剂 油
从 图 ４可 以看 出 ， 方 案在
重组 分
图 ２ 第 ２方 案 流 程 示意 图
Ｆ ｇ ２ Ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｃ ａｔ ｆ ｔ ｅ ｓ ｃ ｎ ｃ ｅ ｉ ． ｒ ｃ ｓ ｗ ｈ ｒ ｈ ｅ ｏ ｄｓ ｈ ｍｅ ｌ ｆ ｏ
１ 原料 及 产 品 的性 质
非芳抽 余油 及产 品 的性 质见 表 ｌ表 ２ 、 。
表 １ 非 芳 抽 余油 的性 质
Ｔａ ｌ Ｐ ｏ ｅｔ ｓｏ ｎ ｎ ａ ｏ ｔ ｆ ｎ ｔ ｂ ｅ１ ｒ ｐ ｒｉ ｆ ｏ —ｒ ｍａ ｉ ｒ ｆ ａｅ ｅ ｃ ａｉ
烃后 的非芳抽余 油是生产 ６ 号溶剂油 和 １０ 溶 ２号 剂 油 的优质 原料 ， 生产 溶剂 油 不仅 可 以 为企 业增 加 了产品品种 ， 同时还为生产企业带来可观 的经济效 益［ １ ］ 。生产溶 剂油 的工艺 比较 简单 ， 即馏 程合乎 溶剂
碘值 ／（ ｇ碘 ・１Ｏ ） （Ｏｇ ）
（ 丁砜 ） ｇ ｇ ） 环 ／（ ・一
表 ２ 产 品的 性 质
Ｔ ｂ ｅ２ Ｐ ｏ ｅ ｔ ｓｏ ｐ ｏ ｕ ｔ ａ ｌ ｒ ｐ ｒｉ ｆ ｒ ｄ ｃｓ ｅ
收 稿 日期 ：２ １—６１ ０ ００ ．０
作者简介：邵 文 ， 高级工程 师，９ ７ 男， １ ８ 年抚顺石油学院石油加工专业毕业，０ ４ ２ ０ 年石油大学（ 北京） 化学工程专业毕业， 获硕 士学位， 长期从事石油化＿ ＿ 艺设计工作。Ｅｍａｌ ｌｓ ０ ８ ６ ． ｒ。 ＴＴ －－ － ｉｈｄｗ２ ０ ＠１３ｃｎ ： ｏ
影响加氢催化剂活性 的重组分 ， 又脱除 了生产溶剂 油产 品所 不需 要 的轻 组分 ，它具 有 工 艺流 程简 单 ， 能耗低 ， 一次 性投 资少 的特点 。 虽然上述 ４ 种流程方案都能满足加氢反应器 进料和生产溶剂油的要求 ， 但通过分析和比较， ４ 第 种方案具有明显 的优点 ，因此设计 中一般采用第 ４ 方案作为最佳方案。
环烷烃的结构环戊烷的构象
Br
Br
CH3 CH3
CH3 C-CH-CH2 Br Br
CH2-CH2-CH2-CH2
Br
Br
溴褪色 可用于 鉴别环 烷烃
Br2/CCl4
不起加成，而是取代反应
Ⅰ、脂环烃 〉三 、脂环烃的性质
普通脂环烃具有开链烃的通性，环烷烃主要 是起自由基取代反应。
300℃ Br2
CH3
光
Cl2
Br HBr
CH3
Ⅰ、脂环烃 〉一、环烷烃的结构
张力学说： 假定所有成环的碳原子都在同一平面上，且形 成正多边形；环中碳原子之间的夹角“偏 离”109.5°时，将产生张力；“偏离”的程度越大， 环的张力越大，环的稳定性越小。
Ⅰ、脂环烃 〉一、环烷烃的结构 正常键角= 109°28‘，键角与正常键角偏转程度 =(109°28＇－ 键角)／2
Cl
+ HCl
Br
+ HBr
Cl
+
Cl Cl
50%
Cl
+ 2HCl
45%
Ⅱ、芳香烃 > 一、单环芳香烃
（2）硝化反应
浓HNO3
浓H2SO4 55~60℃
NO2
H2O
硝基本（98%）
浅黄色液体，很毒，能与 血液中的血红素作用。
浓H2SO4的作用——促使+NO2离子（硝基正离子）的 生成。
HNO3
水中 H2SO4中
H
120°
H
0.1397nm
H
120°
0.1397nm
H
H
0.110nm H
正六边形结构 所有的原子共平面 C-C 键长均为 0.1397nm C-H 键长均为 0.110nm 所有键角都为 120°
催化柴油中芳烃分离萃取剂的筛选研究
速度200 r/min的共同操作条件下,卒取效果见图 1~3。图1~3说明:①由于桂类含量分析仪只能 分析柴油桂类组成,并不能分析包含萃取剂的柴 油组分，所以萃取出的芳桂体积=（原料体积X 原料芳桂含量）-（萃取后原料体积X萃取后柴 油芳桂含量）；②采用液体石油产品桂类测定器 进行分析;③萃取率=萃取出的芳桂体积/原料体 积 X 100%。
研究与开发
齐鲁石油化工，2019,47(3 ) ：170 - 173 QILU PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
催化柴油中芳姪分离萃取剂的筛选研究
程光剑1,刘勇2,张晓琳1,简文刚2,邱志文3,陶贵金2
（1.中国石油辽阳石化分公司研究院，辽宁辽阳1110032中国石油辽阳石化分公司炼油厂，辽宁辽阳111003； 3.中国石油辽阳石化分公司安全环保处，辽宁辽阳111003）
注:a代表的油品，每批次不同,其怪类含量结果也不完全相同，表2只是给出其中一组结果。
收稿日期:2019 -01 -07；修回日期：2019 -05 -06。 作者简介:程光剑（1970—），男，高级工程师° 2006年7月毕业于大连理工大学化学工程专业，硕士学位，现在中国石油辽阳石化分 公司研究院负责科研、生产、安全、消防、环保等专业管理工作v电话:0419 - 5154326；E - mail: chengguangj@ petrochina. com. c#。
通过优化，操作参数选择剂油体积比2： 1、反 应温度90 '、搅拌速度200 r/min、反应时间15 min，萃取效果较好,且综合能耗较低。 1.3.2萃取剂的筛选
通过查阅文献及分析萃取剂极性⑷，筛选出 7种可能具有萃取芳桂功能的试剂，经过试验验 证,H、E、N和N萃取剂具有萃取功能。为了更进 一步的考察萃取剂的萃取能力，分别进行单一萃 取，两种复配萃取和三种复配萃取。由于H和E 的萃取效果比较接近，而E的价格要更低，所以 主要采用E作为复配剂。在反应温度90 '，搅拌
原油中环烷酸的分离与分析方法研究进展
原油中环烷酸的分离与分析方法研究进展齐秀梅;田松柏;王志红;贾屹海【摘要】综述原油中环烷酸的分离与分析方法.分离方法包括化学反应分离、吸附分离以及利用某些金属氧化物或过渡金属盐络合物分离的方法等.分析方法主要叙述了质谱分析法.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2005(014)002【总页数】4页(P58-61)【关键词】原油;环烷酸;分离;质谱分析【作者】齐秀梅;田松柏;王志红;贾屹海【作者单位】中国矿业大学化学与环境工程学院,北京,100083;石油化工科学研究院,北京,100083;石油化工科学研究院,北京,100083;中国矿业大学化学与环境工程学院,北京,100083;中国矿业大学化学与环境工程学院,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】O6原油中的羧酸包括脂肪酸和环烷酸，其中以环烷酸为主。
环烷酸是一类带环状烃基的羧酸的总称，其相对分子质量差别较大。
环烷酸的基本结构有两种：一种是羧基直接与环相连，另一种是羧基通过少于4个的CH2与环相连[1，2]。
环烷酸在石蜡基原油中的含量较少，一般存在于中间基和环烷基原油中。
它主要分布在原油 200～420℃馏分中，原油中的环烷酸在加工过程中对设备腐蚀严重，释放到水中的环烷酸因为具有良好的表面活性及水溶性，会污染环境，毒害生物。
环烷酸是精细化工的重要原料，它的某些金属盐类可作油漆涂料的催干剂、合成橡胶的催化剂、润滑油的添加剂、木材防腐剂等，还能合成一系列精细化工产品如咪唑啉缓蚀剂、洗涤剂、杀虫剂、增塑剂等[3]。
原油中的部分烃类被认为是相应羧酸演变的产物，因此，环烷酸的结构研究与原油的成因及地球生命起源研究密切相关[4]。
同时，研究原油中石油酸的组成，对了解石油酸的腐蚀机理，充分利用石油酸有重要意义。
近年来，国内一些原油的酸值逐渐升高，对环烷酸的回收利用需求日益加大，因此，探索原油中有关环烷酸的分离方法、结构组成及特性方面的研究日益受到重视。
一种油中酚类化合物的分离方法[发明专利]
![一种油中酚类化合物的分离方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/218da9fd0408763231126edb6f1aff00bed5703c.png)
(10)申请公布号 CN 102989196 A(43)申请公布日 2013.03.27C N 102989196 A*CN102989196A*(21)申请号 201110274037.X(22)申请日 2011.09.16B01D 11/04(2006.01)(71)申请人北京化工大学地址100029 北京市朝阳区北三环东路15号(72)发明人吴卫泽 庞昆(54)发明名称一种油中酚类化合物的分离方法(57)摘要本发明提供一种油中酚类化合物的方法，该方法包括以季铵盐为分离剂来分离油中酚类化合物和利用醚类从低共熔物中重结晶季铵盐的方法。
该方法避免了传统方法大量酸，碱溶液的使用和大量含酚废水的产生，减小了分离器体。
重要的是，分离剂可以重复使用，回收率高，不仅降低了成本，大大简化了传统油酚分离的步骤。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书4页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 4 页1/1页1.一种油中酚类化合物的分离方法，该方法包括以季铵盐为分离剂，季铵盐与酚类化合物形成低共熔物从而分离出油相的步骤。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述油为芳香烃和氯代芳烃为苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、氯苯、二氯苯中的一种或多种。
3.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，所述酚类化合物为苯酚、甲酚、乙基酚、二甲基酚、萘酚或二羟基或多羟基酚如间苯二酚中的一种或多种。
4.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）以季铵盐为分离剂，与含有酚的油进行接触，萃取油中的酚类化合物；（2）分离结束后，对下相季铵盐和酚的混合物进行真空干燥，脱除其中携带的油；（3）给季铵盐和酚的混合物中加入醚类化合物，季铵盐重结晶以固体形式析出，实现季铵盐的再生；（4）再生的季铵盐循环用于油中酚类化合物的分离。
5.根据权利要求1和4中所述的方法，其特征在于，所述季铵盐通式为R 1R 2R 3R 4N +X �，其中R 1、R 2、R 3、R 4可相同或不同，代表C 1~C 6的烷基、卤代烷基、或羟代烷基，其中X 表示氟、氯、溴或碘，季铵盐更优化为氯化胆碱。
非芳烃分离课程设计
非芳烃分离课程设计一、教学目标本课程的教学目标是使学生掌握非芳烃的基本概念、性质、分离方法和应用，培养学生进行化学实验的能力和科学思维。
具体目标如下：知识目标：1. 了解非芳烃的定义、分类和结构特点；2. 掌握非芳烃的物理性质和化学性质；3. 熟悉非芳烃的分离方法和原理。
技能目标：1. 能够运用化学实验方法对非芳烃进行分离和提纯；2. 能够运用科学思维分析非芳烃的性质和结构。
情感态度价值观目标：1. 培养学生的实验操作规范性和安全意识；2. 培养学生对化学科学的兴趣和好奇心。
二、教学内容本课程的教学内容主要包括非芳烃的基本概念、性质、分离方法和应用。
具体安排如下：1.第一章：非芳烃的基本概念和分类，介绍非芳烃的定义、分类和结构特点。
2.第二章：非芳烃的物理性质，介绍非芳烃的密度、熔点、沸点等物理性质。
3.第三章：非芳烃的化学性质，介绍非芳烃的反应性、稳定性等化学性质。
4.第四章：非芳烃的分离方法，介绍非芳烃的蒸馏、萃取、吸附等分离方法及其原理。
5.第五章：非芳烃的应用，介绍非芳烃在化工、医药、农药等领域的应用。
三、教学方法本课程的教学方法包括讲授法、讨论法、实验法等。
1.讲授法：通过教师的讲解，使学生掌握非芳烃的基本概念、性质和分离方法。
2.讨论法：通过分组讨论，引导学生深入理解非芳烃的性质和结构。
3.实验法：通过化学实验，使学生掌握非芳烃的分离方法和应用，培养学生的实验操作能力。
四、教学资源本课程的教学资源包括教材、实验设备、多媒体资料等。
1.教材：选用《有机化学》等权威教材，为学生提供系统的理论知识。
2.实验设备：提供实验室设备，如蒸馏器、萃取剂等，为学生进行实验操作提供条件。
3.多媒体资料：利用PPT、视频等多媒体资料，生动展示非芳烃的性质和实验操作过程，提高学生的学习兴趣。
五、教学评估本课程的评估方式包括平时表现、作业和考试三个部分，以全面、客观、公正地评价学生的学习成果。
1.平时表现：包括课堂参与度、提问回答、小组讨论等，占总评的20%。
氢氧化钠乙醇溶液从北疆高酸原油中分离环烷酸【文献综述】
毕业论文文献综述化学工程与工艺氢氧化钠乙醇溶液从北疆高酸原油中分离环烷酸一、前言部分（说明写作目的，介绍有关概念、综述范围，扼要说明有关主题或争论焦点）写作目的：1. 锻炼阅读英文文献，及从中获取相关信息的能力；2. 锻炼查阅文献，并对文献进行归纳总结的能力；3. 面对特定科研问题，培养独立分析、解决问题的能力；4．掌握萃取分离有机物中的微量物质；介绍：原油的酸值是指中和1g原油中各种酸性组分所消耗的KOH的总量，以mgKOH/g表示。
酸值大于0.5mgKOH/g的原油称为含酸原油，酸值大于1.0mgKOH/g的称为高酸原油。
除了环烷酸外，原油中还有脂肪酸、芳香酸、无机酸、硫醇、硫化氢和苯酚等酸性物质[1]。
其中环烷酸含量最高，约占90%，因此学术界常不加区分称之为环烷酸。
环烷酸分为羧酸和一元酸它们的通式是RCOOH，R代表所有的环脂化合物结构，“环烷酸”是指所有存在于原油里的羧酸, 无环的酸和芳香酸等,属于复杂的混合物。
这说明了这些环烷酸是有10个到50个碳的化合物搭配了0-6个饱和环羧基接在一个短的侧链上与环相连。
香环或融合芳烃通常出现在高分子酸中。
主题：在以前人们尝试了许多方法为了解决原油中环烷酸的问题。
如用碱洗和氨洗等方法来改馏分油的品质，但这些方法不能直接用来处理高酸原油，因为高酸原油中所含的极性物质多、较复杂，这些物质会使原油与水形成顽固的乳化。
使用加热、加氢、酯化等处理都会破坏了宝贵的环烷酸资源，因此，脱除和提纯高酸原油是亟待解决的问题之一。
作为一个著名的坚实基础，氢氧化钠水溶液被是视为早期分离环烷酸的方法。
氢氧化钠和环烷酸反应非常迅速，但作为乳液从原油中分离环烷酸钠水溶液是十分头疼的问题。
在这项研究中，我们试图用氢氧化钠非水溶液来解决这个问题。
争论焦点：氢氧化钠非水溶液能否达到高脱酸率，尽量避免环烷酸腐蚀设备，且成本较低。
二、主题部分（阐明有关主题的历史背景、现状和发展方向，以及对这些问题的评述）随着重质原油开发规模的迅速扩大，石油加工的重质油时期已经来到。
石油加工概论上篇作业
石油加工概论上篇作业1. 石油中有哪些烃类和非烃类化合物？它们在石油及其馏分油中的分布规律怎样？答：石油中的烃类主要有烷烃、环烷烃和芳烃，一般不含烯烃，炔烃；石油中的非烃类化合物有含硫化合物、含氮化合物、含氧化合物等。
石油中的烷烃根据石油类型的不同含量可达50～70%或低到10～15% ；石油中的正构烷烃一般比异构烷烃含量高；随沸点的增高，石油中的正构烷烃和异构烷烃的含量逐渐降低石油中大量存在的环烷烃只有含五碳环的环戊烷系和含六碳环的环己烷系；石油中的环烷烃除单环外，还有双环及多环环烷烃，环的连接方式以并联为主芳烃在石油中普遍存在。
石油中存在的微量元素类型目前发现的有59种，可分为三类：过渡(变价)金属元素；碱金属和碱土金属；卤素和其他元素汽油馏分的烃类组成①直馏汽油馏分主要由单体烃组成②直馏汽油馏分的族组成烷烃和环烷烃占直馏汽油馏分的大部分，芳香烃一般不超过20%(wt)。
就其分布规律而言，一般随着沸点的升高，芳香烃的含量逐渐增加。
石油中间馏分及高沸馏分的烃类组成石油中间馏分(200～350℃)中的烷烃主要包括从C11～C20左右(以正构烷烃计)的正、异构烷烃。
环烷烃和芳香烃以单环和双环为主，三环及三环以上的环烷烃和芳香烃的含量明显减少石油高沸点馏分(350～500℃)的烃类类型和中间馏分相似，只是在烃分子中碳原子数目更多，高环数含量更多，而且环的侧链数更多或更长，高沸点馏分的烷烃主要包括从C20到C36左右(以正构烷烃计)的正、异构烷烃；环烷烃包括从单环到六环的带有环戊烷环和环己烷环的环烷烃，其结构主要是以稠合类型为主石油中的含硫化合物原油中的含硫化合物一般以硫醚类和噻吩类为主；硫的分布的总趋势是，随沸点升高，硫含量增加，大部分集中在重馏分及渣油中（75%～85%）；汽油中的馏分：H2S、硫醇、硫醚(环硫醚)及少量的二硫化物和噻吩；中间馏分：仅含有比较重的硫化物，硫醚和噻吩；高沸点馏分：高沸点馏分中硫的形态与中沸点馏分相似，也是硫醚与噻吩，另外还有四氢噻吩石油中的含氮化合物石油中的氮含量一般比硫含量低，质量分数通常集中在0.05～0.5%范围内；随沸点的升高，含量增加石油中的含氧化合物石油中的含氧量比硫、氮少，约为千分之几；个别的可高达2～3%；随沸点升高，含氧化合物增加；中间馏分(250-400℃) 含氧化合物含量最高，低、高沸点馏分含量较低石油中的微量元素大多数也是随着沸点的升高而增加，主要集中在>500℃的渣油中2. 什么叫馏程（沸程）？什么叫恩氏蒸馏的初馏点和终馏点？石油馏分的沸点表现为一定宽度的温度范围，称为沸程。