金矿中金元素标准测试方法的对比及分析
金矿石中金含量的分析测定方法
世界有色金属 2021年 7月下132化学化工C hemical Engineering金矿石中金含量的分析测定方法张秋梅，张秋荣（山东黄金集团，山东 烟台 ２６４００６）摘 要：在社会快速发展的推动下，各个领域的发展都取得了良好的成绩，与此同时各个行业的运营对于能源和资源的需求量在不断的增加。
金属于具有一定经济价值的稀有金属，其不但在社会经济发展中以及民众生活中得到了大范围的运用，并且在工业生产领域中也是具有重要作用的一种原材料。
在社会经济不断发展的过程中，大量的金资源被开发利用，从容导致当前金矿产量呈现出了逐年递减的态势。
这篇文章主要为荣啊金矿石中金含量的分析测定展开全面深入的研究分析，希望能够对我国未来综合国力的持续健康发展有所帮助。
关键词：金矿石；金含量；测定方法中图分类号：Ｐ５７５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２１）１４－０１３２－２Analysis and determination of gold content in gold oreZHANG Qiu-mei, ZHANG Qiu-rong（Ｓｈａｎｄｏｎｇ ｇｏｌｄ ｇｒｏｕｐ，Ｙａｎｔａｉ ２６４００６，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｄｒｉｖｅｎ ｂｙ ｔｈｅ ｒａｐｉｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｓｏｃｉｅｔｙ， ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｆｉｅｌｄｓ ｈａｓ ａｃｈｉｅｖｅｄ ｇｏｏｄ ｒｅｓｕｌｔｓ． Ａｔ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｔｉｍｅ， ｔｈｅ ｄｅｍａｎｄ ｏｆ ｅｎｅｒｇｙ ａｎｄ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ｉｓ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ． Ｍｅｔａｌ ｉｓ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ｒａｒｅ ｍｅｔａｌ ｗｉｔｈ ｃｅｒｔａｉｎ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｖａｌｕｅ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｎｏｔ ｏｎｌｙ ｗｉｄｅｌｙ ｕｓｅｄ ｉｎ ｓｏｃｉａｌ ａｎｄ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｐｅｏｐｌｅ＇ｓ ｌｉｆｅ， ｂｕｔ ａｌｓｏ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ｒａｗ ｍａｔｅｒｉａｌ ｗｉｔｈ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ ｏｆ ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ． Ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｓｏｃｉａｌ ａｎｄ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， ａ ｌａｒｇｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｇｏｌｄ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ａｎｄ ｕｔｉｌｉｚｅｄ， ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｇｏｌｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｓｈｏｗｉｎｇ ａ ｄｅｃｒｅａｓｉｎｇ ｔｒｅｎｄ ｙｅａｒ ｂｙ ｙｅａｒ． Ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ ｉｓ ｍａｉｎｌｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｒｏｎｇａ ｇｏｌｄ ｏｒｅ ｔｏ ｃａｒｒｙ ｏｕｔ ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ａｎｄ ｉｎ－ｄｅｐｔｈ ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ， ｈｏｐｉｎｇ ｔｏ ｈｅｌｐ ｔｈｅ ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅ ａｎｄ ｈｅａｌｔｈｙ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｉｎａ＇ｓ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｎａｔｉｏｎａｌ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｉｎ ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ．Keywords: ｇｏｌｄ ｏｒｅ； Ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ； Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ在科学技术快速发展的影响下，黄金开采技术整体水平得到了显著的提升，从而为黄金矿山生产行业的发展起到了积极的推动作用，在这种形势下，诸多以往没有开发价值的矿山都在积极的进行矿石的加工，所以针对金矿石的黄金含量进行高效的测定是具有较强的现实意义的。
碘量法—原子吸收光度法测金的方法对比
法 主 要 应 用 光 源 辐 射 出 待定 元 素 的 特 征 光 波 在 透 过对 应 待 测元 素 的原 子蒸 汽 时 ， 被 基 态原 子 吸 收后 ， 辐 射光 源 强 度 减弱 的程 度根 据 朗伯 比尔定
律 来 测 定 待 测 元 素 的 含 量 。碘 量 法 为 活性 炭 富 集金 元 素 ， 其 分 析原 理如 下 ：
即为终 点 。求 出其滴 定度 。
２ ０ １ ５ Ｖ ｏ １ ． ２ ５ Ｎ ｏ ． １
２ ． １ ． ２分 析பைடு நூலகம்试 剂
稀王水 ： 盐酸 ： 硝酸 ： 水＝ ３ ： １ ： ４ 逆王水 ： 盐酸 ： 硝酸 ： 水＝ ｌ ： ３ ： ４ 氟化氢 铵 ： 分析纯 。
氯化钠 ： 分 析纯 。 硝酸 （ ｐ １ ． ４ ２ ｇ ／ ｍＬ ） ： 分 析纯 。
关键 字 ： 金矿 ； 金含量 ； 测 定方 法 ； 碘量法； 原 子吸 收 法
中图分类号 ： ０ ６ ４ ７ ． ３ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ５ — ８ ２ ６ ５ （ ２ ０ １ ５ ） ０ 卜－ Ｏ Ｏ ４ ５ — ０ ４
１ 目前金矿 上测定金含量 的方 法
子 吸收 光度 法进 行对 比。 ２ ． １活 性炭 一 纸 浆吸 附碘量 法
２ ． １ ． １方 法 概 述
采用 以上介 绍 的方 法均 可进 行测 定 。 目前 矿 山 上 用 于 测 定 矿 物 中金 含 量 的方 法
主要根据设备 、 经济条件决定 ， 条 件 较 好 的 矿 山 企业 一 般 拥有 原 子 吸 收分 光 光度 计 、 ７ ２型分 光 光 度计 等 设 备 ， 可 以采 用 原 子 吸 收光 谱 法 、 光 度 法
金矿石中金含量的测定方法讨论和优化
化学化工C hemical Engineering金矿石中金含量的测定方法讨论和优化李林涛（浙江省遂昌金矿有限公司，浙江 丽水 ３２３０００）摘 要：泡沫吸附法、火试金重量法和碘量法三种金矿石分析方法是矿山企业中应用最为广泛，对分析方法的优缺点进行总结和优化，具有较高的生产指导意义。
关键词：金矿石；分析方法；方法优化中图分类号：ＴＦ８０２．１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０１９）０２－０１４２－２Discussion and optimization of the method for the determination of gold content in gold oresLI Lin-tao（Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ Ｓｕｉｃｈａｎｇ Ｇｏｌｄ Ｍｉｎｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｌｉｓｈｕｉ ３２３０００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｇｏｌｄ ｏｒｅｓ ａｎａｌｙｓｉｓ： ｆｏａｍ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ， ｆｉｒｅ ａｓｓａｙ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｉｏｄｉｎｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ ｍｅｔｈｏｄ ａｒｅ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｗｉｄｅｌｙ ｕｓｅｄ ｉｎ ｍｉｎｉｎｇ ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ． Ｔｈｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ａｎｄ ｄｉｓａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ａｒｅ ｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ ａｎｄ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ， ａｎｄ ｔｈｅｙ ｈａｖｅ ｈｉｇｈ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｇｕｉｄａｎｃｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．Keywords: ｇｏｌｄ ｏｒｅｓ；ａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ；ｍｅｔｈｏｄ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ我公司是一座矿石中伴生有金、银、铜、铅等元素的黄金矿山，主要采用活性炭吸-附碘量法测定金矿石中的金的含量，效率比较低。
金矿区植物样品中金的测定
步 骤
／
氩 气 流 量／ （ｍＬ·ｍｉｎ ）
振 荡器 上振 荡 ２５ ｍｉｎ。取 出泡 沫塑 料 放 人盛 有 ５ ｍＬ 硫 脲 溶 液 的 ２５ ｍＬ 比 色 管 中 ，放 人 沸 水 中 解 脱
１０ ｍｉｎ，用 大头 玻 璃 棒 挤 压 泡 沫 塑 料 数 次 ，取 出。将
解 脱溶 液倒 入 １０ ｍＬ小烧 杯 中 ，放 置 １５ ｍｉｎ后 ，按选
表 １ 仪器工作参数
１．３ 植物 样 品的 采集 及制 备 在辽 西 某 金 矿 区地 上 植 被 中采 集 蒿 、油 松 、灌 木
和草 等 ４种 植 物 。将 植 物 （叶子 、嫩 枝 、枝 干 ）样 品用 水 冲洗干净 ，自然风 干 ；在 ８Ｏ ｃｃ烘 箱 中 ，烘 干 ４ ｈ，取 出冷却 至 室温 ；用植 物碎 样 机 粉碎 后 ，称 取 ２０ ｇ植 物 样 品于方 瓷盘 中 ，放 入 高温 炉 中 ，从 低温 升 至 ６５０℃ ， 保 持 ２ ｈ，取 出。 １．４ 实验 方 法
还与其 生 长的环 境有着 直 接关 系 ，与其生 长 的土壤 关 系则更 为密 切 。因此 ，通过 分析 植物 样 品中某 些元 素 的含量 可 为地质 找矿 提供 信息 ，国 内外在 利用 植物 找 矿方 面做 了大量 工作 ¨ 。为 了从植 物 中得 到 准确 、 可靠 的找金信 息 ，研究 一种 从植 物 中分析金 等 微量元 素的有 效方法 是 十 分必 要 的 。植 物 样 品 中 的金 分 析 测 定可用 火试 金法 ，但所 需样 品量太 多 ，且 繁琐 费时 。 目前 ，国外大 多采 用 中子 活 化 法 Ｊ，国 内也 有 报道 采 用 氢氟 酸除硅 ，王 水浸 取 ，石 墨炉 原 子 吸 收 光谱 法 进 行植 物样 品 中金 的测定 Ｊ。
关于金矿中金元素标准测试方法的对比及分析总结
杂 程 度 也 都 是 不 同的 ，对 集 中 常 用 的 测 试 方 法 进 行 对 比和 分 几 种 测 试 方 法 中最 简 单 的 方 法 ． 而且 测试 成 本 比较 低 ， 没 有 复
析， 以 此 来保 证 测 试 数 据 的 准确 性 。
１ 几种常用 的金元素测试 方法
１ ． １ 火试 金 重量 Fra bibliotek 较 大。
样 的 重 量要 适 当 的增 加 ．一 般 增 加 的 重 量 为 地 质勘 探 的 两 倍
１ ． ２ 活 性 炭吸 附法
以上 ： 在 对 重 要 的 矿 区进 行 火试 金 重 量 法 时 ， 要取出４ ０ ～ ｌ Ｏ Ｏ ｇ
样本加入一定量的银 ， 放 置在 铅 箔 中 ， 然后 升 温 至 ９ ２ ０ ９ ５ ０左 右 的 温 度 对样 本进 行 灰 吹 ，使 样 本 中 的金 属 元 素 与 其 它 杂 质
分 离开 。 得 到 金 和 银 的组 成 颗 粒 ， 之 后 利 用硝 酸将 组 成 颗 粒 中 的银质去 除 。 分 离 出金 元 素 ， 对剩余 金元素进 行称重 ， 最后 得
对 这 些 金 矿 点的 开采 过 程 中 ．必 须 要 对 金 元 素 的 标 准 进 行 测 中加 入 适 量 的 泡 沫塑 料进 行 振 荡吸 附 。 振 荡 吸 附 的时 间要 达到
０ ａ ｒ ｉ ｎ ． 吸 附 完成 后 将 泡 沫 洗净 取 出 ， 放 在 盐 酸混 合 液 中进 行 沸 试， 避 免 开 采过 程 中造 成 金 元 素 的 浪 费 ， 影 响 金 矿 的开 采 。金 ４ 元 素 在 矿 物 的构 成 中 结构 非 常 复 杂 ，所 以要 针 对 整 个 金 矿 中 水脱 解 ． 脱 解 的过 程 中趁 热把 泡 塑取 出 ， 剩 余 的 溶 液 即为 检 测
金矿现场金品位测定的实用方法
(c)错误地将掩蔽剂EDTA、(NH4)HF2和还原剂KI一起加、更有甚者先加还原剂KI后加掩蔽剂，造成掩蔽剂失去效力，导致试验基本失败分析数据错误。建议加强分析人员素质教育，提高操作技巧加强责任心，严格按操作规程进行分析实验。
优点：㈠测定允许酸度范围较宽，pH = 0～3.8
㈡选择性好，少量铜、银、镍、铅、锌、镉不影响测定，1mg以上的锑使联苯胺变红干扰测定，一般金矿中少见锑可不于考虑(经灼烧的试样在灼烧时锑、砷、硒、碲、汞已除去)，如含量高时应除去。钯和联苯胺生成红色络合物影响测定，但金矿中一般含量甚微，一般可不于考虑。
㈡氢醌标准工作溶液极不稳定，易氧化为对苯醌,浓度为3.8×10-4mol/l的氢醌溶液在避光、密封和15℃室温只能稳定2～3天。室温高于20℃更不稳定。所以每次使用时必须重新标定。加入乙醇可以稳定氢醌标准工作溶液，如含05～2.5%乙醇可稳定15天，如含5%乙醇可稳定4个月，加入>10%乙醇滴定终点略带蓝色。乙醇的加入不仅不影响氢醌滴定，相反使终点更敏锐。
㈢灵敏度高，准确度好，终点变化敏锐微克量的Au3+也可见明显的黄色，但还原的单质金也是黄色，所以金量多时也会影响终点的判定，一般滴定金量不超过4mg。另外指示剂可被大量金破坏影响终点，应在接近终点时加入指示剂。金含量在0.5～0.xx 10-6范围可得到准确测定结果。
缺点：㈠氢醌和联苯胺同Au3+的氧化还原反应速度缓慢，常有回头现象，易出现滴定误差，所以接近终点时应缓慢滴定，指示剂褪色后，应放置数分钟不再出现黄色为终点。这是因为金和氢醌的反应是分为两步：
矿石中金检测方法
矿石中金检测方法矿石中金的检测方法主要有化学分析法、物理分析法和光谱分析法。
下面将详细介绍这些方法。
一、化学分析法化学分析法是最传统、最常用的金矿石检测方法之一、它通过分析金矿石中的化学成分和化学性质来确定其中是否含有金。
常用的化学分析方法有湿法和干法。
1.湿法化学分析法：湿法化学分析法是将金矿石样品溶解在一定的化学试剂中，然后通过溶液的化学反应来检测其中是否含有金。
常用的湿法化学分析方法有火法和氰化物法。
-火法：将金矿石和一定量的助熔剂一起加热，使其熔融，然后将熔融物溶解在酸性溶液中。
根据金在酸性介质中的溶解性，可以通过定量分析的方法确定金的含量。
-氰化物法：将金矿石样品溶解在含有氰化物的碱性溶液中，形成金的氰化物溶液。
然后通过电化学法等方法，测定溶液中金的含量。
2.干法化学分析法：干法化学分析法是将金矿石样品加热到一定温度，使其发生化学反应，然后通过反应中的气体生成和固体残渣的性质来确定其中是否含有金。
常用的干法化学分析方法有铅按钮法和硫化法。
-铅按钮法：将金矿石样品和一定量的铅一起加热，使其反应生成金铅合金。
然后通过溶解铅，从中得到金，并通过称重分析等方法，测定金的含量。
-硫化法：将金矿石加热到高温，使其与硫化剂反应生成硫化物，然后通过测定硫化物中金的含量来确定金的含量。
二、物理分析法物理分析法是通过测定金矿石的物理属性，来确定其中是否含有金。
常用的物理分析方法有密度法和磁性法。
1.密度法：测定金矿石的密度，通常使用比重瓶或密度计进行测量。
因为金的密度相对较高，所以含有金的矿石比重一般会比较大，通过测定比重来初步判断其中是否含有金。
2.磁性法：通过测定金矿石的磁性来判断其中是否含有金。
金的磁性非常低，几乎不被磁化，在磁场中不会显示明显的磁性。
因此，通过磁性测定可以初步判断金矿石中是否含有金。
三、光谱分析法光谱分析法是通过测定金矿石样品在不同波长的光下的吸收、发射或散射等光谱特性来确定其中是否含有金。
金矿中金的测试分析试验
Word文档可进行编辑金矿中金的测试分析试验[摘要]：金不易被氧化,在自然界中多以单质形式存在,而且在矿石中品位非常低,各种矿石得性质又多种多样,因此在化验时要采纳不同得方法处理、溶解、分离、富集、测试等.本文采纳矿样通过高温焙烧、王水溶解、在稀王水介质中用甲基-2-戊酮进行萃取、硫脲反萃取后用原子汲取分光光度计测定,通过多次试验,得出此方法操作方便、准确性高、重现性好,可用于批量分析.[关键词]：金、萃取、原子汲取分光光度计、微量元素1引言目前,随着贵州地质工作资金、技术等得加大投入,各个金矿点不断被发觉,矿山得开采规模也不断扩大.在开采过程中,金得分析测试对矿山开采工艺及生产等各个环节都起着重要作用.由于金在矿石中品位非常低,矿物构成也非常复杂,因此必须针对矿物得性质采纳不同得测试方法.许多文献资料介绍了金矿样品得处理、分离、富集、测试等得研究,解决了金矿样分析测试中得许多难题.金矿样得分解有热溶法、冷浸法等；富集有活性炭法、泡沫塑料法等；测试方法有滴定法、光谱法等.我室采纳王水溶样、泡沫塑料富集、原子汲取分光光度计测定,有时也用光谱法测定,光谱法尽管灵敏度高,然而不稳定,重现性不行,而泡沫富集在本室应用得比较成熟,得出结果比较准确可靠,然而我认为在操作过程中易出现如下情况：一是振荡富集过程中溶液容易溅出同时易相互污染；二是泡沫质量,预处理等都不同程度地妨碍富集效果；三是流程过长（振荡通常要1h以上、灰化后溶解要30min以上）.因此笔者在总结以上经验得同时做了大量得试验,对本室得分析方法提出了改进,即金矿样通过高温焙烧、王水溶解、用甲基-2-戊酮萃取富集分离、硫脲反萃取、原子汲取分光光度计测试,该方法不仅克服了泡沫塑料富集振荡过程中易溅出相互污染得缺点,而且能够节约了大量时刻,同时萃取率几乎达到100%,结果重现性非常高,对生产具有一定得指导意义2实验部分21试剂与仪器王水溶液：现配现用；甲基-2-戊酮：分析纯；硫脲溶液：称取50g硫脲,加少量水,微热溶解,加入4ml1：1得硫酸,冷却后移入100ml容量瓶中定容；硫酸：分析纯；盐酸：分析纯；硝酸：分析纯；水：蒸馏水或去离子水；金标溶液：称取01000g纯金粉（9999%）于100ml烧杯中,加入少量水润湿,缓慢加入10ml王水,水浴加热至完全溶解,冷却后移入100ml容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀.wwwcoM该溶液质量浓度为1mg/ml.用时依照需要吸取相应体积用5%王水稀释到刻度；ggx-9型原子汲取分光光度计,北京地质研究所22试验方法称取10～20g金矿治理样于坩埚中,置于马弗炉中缓慢升温至650℃后焙烧2h,取出冷却,移入300ml烧杯中,加水润湿后加入40ml（1：1）新王水,盖上表面皿放到加热板上低温加热至微沸溶解30min,过程中边加热边搅拌,并间断加少许水.待矿样溶液自然冷却后过滤于100ml容量瓶中,用5%王水洗涤数次,用水稀释定容,摇匀.吸取25ml该溶液于100ml分液漏斗中,加入5ml（1：1）得王水,加入适量水,操纵体积在50ml左右,摇匀,然后加入5ml 甲基-2-戊酮,手动振荡1min,静置分层,分离萃取液和萃取有机相,往萃取有机相中加入20ml硫脲溶液反萃取,手动振荡1min,静置分层.将所得反萃取水相溶液移入50ml容量瓶中,用水定容,用ggx-9型原子汲取分光光度计在波长2428nm、乙炔流量15ml/min、空气流量70ml/min条件下测定其吸光度,并依照标准曲线计算金得含量（假如金含量不高,在加入适量硫脲萃取后直截了当测定）,测定结果如下表所示：试样参考值本方法泡沫塑料法偏差治理样1492490478+002治理样2108610911079+0053结果与讨论31从上表能够看出,本方法结果约比泡沫法高,在用萃取有机相及萃取液等测试中可知,已不含金了,讲明本方法萃取过程中萃取是相当得完全得,这是比泡沫法得优越性之一.32测定治理样8次,可知其准确性极高,重现性较好,如下表所示：试样参考值测定值平均值准确度治理样1492490,493,489,488,492,494,496,49149169992%33共存离子得妨碍由于矿石中大量存在其它离子,而这些离子在不同程度上都妨碍金得测定,尤其以铁最为严峻,因为铁得灵敏线跟金特别接近（铁为24289nm、金为24282nm）,然而本方法在萃取时萃取剂具有非常强得选择性,不对其它离子产生作用,因此讲矿石中大量存在得离子对测定不产生干扰,该方法有用于各种矿石样品中金得分析测试.34本人把该方法应用于载金炭中金得测试试验,萃取液成分与标准液成分保持了高度一致,测试结果收到了良好得效果,而且能非常好地解决了我厂载金炭入库得时刻及质量,能更好地减小结果偏差带来得损失,更好地为我厂黄金生产服务.参考文献：1《岩石矿物分析》第三版第一分册1991地质出版社2《原子汲取光谱分析)1979地质出版牡3《金银得测试分析》中华人民共和国地质矿产都19984《操作规程》贵州省有色地质堪查局。
火试金重量法测定金精矿中金含量的不确定度评定分析
火试金重量法测定金精矿中金含量的不确定度评定分析摘要：本文简单梳理运用火试金重量法测定金含量的实验方法和过程。
重点讨论利用该方法测定的不确定度。
总体分析不确定的形成原因与标准不确定度的评定，包括样本称量、金粒称量与重复性，并探究合成及拓展不确定度。
关键词：火试金重量法；金含量；不确定度；引言：不确定度是测量体系中关键且基本的特性指标，也是评价测定质量的主要标准。
火试金方法是基于冶金学原理，融入到化学层面中，是贵金属分析的有效方式。
一、火试金重量法测定金含量运用火试金重量法对金精矿内金元素含量进行测量，属于比较经典的操作方法。
相应实验过程如下：（一）实验准备与方法在测定实验开始前，要准备好两种电子天平，感量分别是0.001mg与0.1mg。
此外，还需准备的主要仪器有试金电炉、铸铁模、镁砂灰皿以及耐火的黏土坩埚。
试剂方面，主要有二氧化硅、硼砂、氧化铅、冰乙酸、硝酸、可溶性淀粉、无水碳酸钠。
测定实验过程中，一是焙烧。
将制备样本称取出10g，放进方瓷舟内铺平，随后整体放进试金电炉内，将温度由室温提高到600℃，连续焙烧2个小时，取出后自然冷却。
二是配料。
碳酸钠40g；二氧化硅15g；硼砂15g；氧化铅100g；可溶性淀粉是5.5g。
根据该标准称取药剂，全部放在试金坩埚内，持续搅拌。
待药剂均匀后，把焙烧厚度的样本放入其中，继续搅拌到均匀的程度。
三是熔融。
把坩埚放在电炉内，温度调整到900℃，45分钟内提高到1100℃，温度不变持续10分钟后取出，平稳旋动坩埚，轻敲铁板多次后，把熔融物质倒进铸铁模内，及时收集熔渣。
四是灰吹。
镁砂灰皿放进炉内，以900℃进行半个小时的预热，清理掉灰皿内的残留物，把熔融后收集的铅扣放进去，开始灰吹，借此清理轧制，得到金银合粒。
等到合粒形成光辉点后，说明可以停止灰吹，把合粒转移到瓷坩埚内。
五是洗涤与称量。
在瓷干国内添加冰乙酸，持续加热一刻钟后便可完成洗涤。
将冰乙酸倒出，清洗金银合粒，利用电热板烤干。
金矿中金的测试分析试验设计与研究
金矿中金的测试分析试验设计与研究发布时间：2022-11-11T02:05:15.019Z 来源：《中国科技信息》2022年14期作者：胡进军，高永晓[导读] 金不容易被氧化，通过单质形式存在于自然界中，并且在矿石中的品位比较胡进军，高永晓山东黄金矿业（莱州）有限公司焦家金矿山东莱州 261441摘要：金不容易被氧化，通过单质形式存在于自然界中，并且在矿石中的品位比较低，各矿石性质多样化，在化验的时候要使用不同方法进行处理、富集、溶解、测试和分离。
文章将某金矿为例，分析金的测试试验设计。
关键词：金矿；测试分析；地质岩矿自然金在常温下为等轴晶系，通常为不规则晶粒、树枝晶、网状物和片状物的集合体。
由于金在岩矿中的分布不均，金样品的处理显得尤为重要。
为了获得具有代表性的均匀性样品和符合要求的测试结果，有必要对测试过程进行合理分析，选择有效的样品溶解方法。
以相应标准，对未知赋存状态下金矿样品溶解的方法将溶解样品封闭，具有满意效果。
随着,矿山的开采规模的不断扩大，技术等的加大投入。
在开采过程中金的分析测试对矿山开采及选矿生产等各个环节都起着重要作用。
由于矿物构成也很复杂,所以必须针对矿物的性质采用不同的测试方法。
许多文献资料介绍了金矿样品的处理、分离、富集、测试等的研究,解决了金矿样分析测试中的许多难题。
金矿样的分解有热溶法、冷浸法等;富集有活性炭法、泡沫塑料法等;测试方法有滴定法、原子吸收分光光度法等。
1原矿性质研究Au、Ag为矿石中主要有价元素，砷为有害元素。
为了对矿样矿物构成进行确定，分析矿样中的矿物，表2为主要矿物构成和含量。
毒砂、黄铁矿为矿石主要金属硫化物，黄铜矿、磁黄铁矿、方铅矿、闪锌矿微量、少量，其他金属矿物包括磁铁矿、褐铁矿等。
实现金元素物相分析，试样研磨为-0.074mm。
金化学相态为自然金，可解离的占据68.61%，有20.54%包裹在毒砂、黄铁矿中；7.75%金包含在氧化铁、碳酸盐矿物中；有3.1%的金包括在硅酸盐、石英矿物中。
存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法研究
存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法研究金元素是一种重要的资源，因此，研究其存在于矿物中的分析方法是非常重要的。
存在颗粒金的矿石是一种常见的天然资源，能够开发包括金矿石在内的重要矿物。
本文将主要介绍存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法。
首先，通过可视化的分析方法可以检测存在颗粒金的矿石中金元素的形态。
金元素表面有明显的黄色光泽，如图1所示，可用手指轻轻按压以判断其表面是否有明显的黄色光泽，以确定矿石中是否存在颗粒金。
其次，石英晶体和石英晶体分析可以测定存在颗粒金的矿石中金元素的浓度。
通过X射线衍射仪，可以测得矿石中金元素的量，该仪器敏感到10 ppm浓度的金元素，因此可以检测矿石中的微量颗粒金。
此外，可以使用钻探的方法来进行金元素的分析。
钻探是提取样品的重要方法，有助于分析矿石中存在的金元素。
例如，通过分析钻孔可以检测矿石中金元素的分布情况。
最后，可以采用化学分析的方法来检测矿石中的金元素。
常见的化学分析技术包括石墨炉原子吸收光谱法（GFAA）和原子吸收光谱法（AAS）。
GFAA可以分析矿物中微量金元素，而AAS可以测定比较大的金元素浓度。
这些技术可以提供可靠的结果，以便准确测定矿石中金元素的含量。
综上所述，存在颗粒金的矿石中金元素的分析方法包括可视化分析、石英晶体分析、钻探分析和化学分析。
这些方法可以有效地检测
矿石中金元素的浓度，不仅能够提高金元素的开发效率，而且可以提供可靠的结果。
金矿中金的测试分析试验设计与分析
金矿中金的测试分析试验设计与分析摘要：金常以单质形态出现，且不会轻易产生氧化反应。
经过研究表明，金在矿物中的品位低，各种矿物的特性差异明显，可通过各种方法进行处理、富集、检测、提纯。
本篇研究中，着重探讨金矿中金的检测分析检验方法的研究，仅供参考。
关键词：金矿；金的测试分析；试验设计自然金在常温条件下为等轴晶系，包含网状体、不规则晶粒、单树枝晶。
金在岩矿内的分布不均匀，所以要高效处理金样品。
为了保证样品的均匀性，使测试结果满足要求，同时要注重测试过程的分析，选择合适的样品溶解方法。
在未知赋存状态下，以封闭溶解法溶解金矿样品，保证溶解效果达到满意状态效果。
1、原矿的性质研究下表为矿样化学成分。
在矿石元素组成中，金、银为有价成分，砷为有害成分。
为了确定矿样矿物的组成性质，要对矿样内的矿物进行分析。
金属硫代物包括毒砂、陨硫铁。
少量的闪锌矿、黄铜矿、方铅矿、磁陨硫铁等，但也存在着少量的褐铁矿、磁铁矿。
通过研究金的元素物相，将金属试样磨碎至-0.074mm。
金化学相态均为自然金属，已分解的比百分之六十七点五八，有百分之十九点四三金包裹在硫铁、毒砂中，百分之七点六四金存在于碳酸盐、氧化铁中，另外百分之二点八金存在于岩英矿、硅酸盐内。
表1 矿样的主要化学成分元素二氧化硅氧化铝氧化钙氧化镁氧化钠氧化钾全铁硫砷碳铜银含量67.18 %10.34%.63%1.32%.61%2.83%3.34%.61%.18%.63%2.73%2.63%2、选矿工艺分析按照工艺矿物学的特点，利用选矿实验理论，参考早收尽收原则。
在单一浮选工艺中，尽管形成的粗粒量较多，但同时也会在浮游选矿机、搅拌筒内沉积，从而影响粗粒金回收率，故要设计重-悬浮的联合工艺流程。
2.1破碎筛分工艺粉碎处理后，一般采取二段闭路粉碎法，矿块度最大为450mm，粉碎力小于12mm，总粉碎比功为百分之三十六点五。
国产设备的价格成本低廉，采购备件较为方便。
进口设备的使用寿命长，性能稳定，加工能力超过国产设备，产品破碎粒度具备较强的均匀性。
金矿中金元素标准测试方法的对比及分析
金矿中金元素标准测试方法的对比及分析文章通过对金矿中常用的几种标准测试方法的优缺点对比分析，说明了泡塑吸附火焰原子吸收法在实际应用中的优势，也对其中的分析难点进行了总结，最后通过对具体步骤的分析，描述了火焰原子吸收仪的工作条件、标准曲线配制方法以及允许误差分析。
经过反复实验证明，此方法金的回收率可得到95%以上。
标签：金元素；标准测试方法；对比；分析1 引言金元素是自然界含量极低的一种金属元素，最新研究结果证明，金元素的地壳丰度仅为1ng/g。
金的产出主要以自然金出现，也有部分与银、铜和铂族元素形成天然合金。
在金矿开发中，遇见的多是金和碲、锑形成的化合物，如针碲金矿、碲金矿、碲金银矿以及方锑金矿等。
金的边界品位也很低，一般为1g/t，在含金的矿石中，金的赋存状态多为间隙金、裂隙金、包体金以及脚踢吸附状态金等。
由于金元素的含量低、分布稀少，所以金的测试工作就显得尤为重要。
近代以来，金的测试工作发展十分迅速，产生了许多测试分析方法，对金元素的测试工作提供了很大的帮助，但这些方法的难易程度、需要设备的复杂与否、测试的准确程度等各不相同，通过对目前常用的几种测试方法进行具体的对比与分析，具体描述它们的优缺点，为金元素的测试工作人员提供有效的支撑。
2 金元素的几种标准测试方法的对比及分析2.1 几种标准测试方法的对比金的测试方法众多，目前最常用的方法有火法试金、离子交换树脂法、活性碳吸附法以及泡沫吸附法等，经过实践研究对比知：火法试金取样代表性好，适应性广，分析结果准确，但是毒性大，环境污染严重，价格偏高；离子交换树脂法工作流程简单，操作方便，回收率高回收速度快，但是操作过程中用到乙醚，毒性大，易造成环境污染，操作不当严重影响测试结果；活性炭吸附法的金回收率高，消耗的成本低，但是有一定的保证难度，对操作人员的分析水平要求高，操作不当影响结果；泡沫吸附法回收率可以达到允许要求，消耗成本低，操作简单，但泡塑的吸附能力直接影响测试，市场上的泡塑型号杂乱，质量不等，挑项不当影响测试结果。
火试金富集与泡沫塑料富集AAS法测定金矿石中金的对比
管中，用火焰原子吸收光谱仪于波长242.8nm 处测定。
通过两种方法对比发现，火试金富集火焰原子吸收法富集效果理想，但过程较为繁琐，适用于少量样品的准确测定，而泡沫塑料富集火焰原子吸收法富集效果有不确定性，精密度较差，但分析过程简单且成本低廉，适用于大批量样品的测定。
1 实验部分1.1 仪器及工作条件AFG-990型原子吸收分光光度计；金空心阴极灯；箱式电阻炉；试金炉。
1.2 主要试剂1.2.1 泡沫塑料富集AAS法盐酸12mol/L ；硝酸15mol/L 。
泡沫塑料：将100g 聚氨酯软质泡沫塑料(厚度约1cm)浸于400mL 的3%三正辛胺乙醇溶液中，反复挤压使之浸泡均匀，0 引言金矿石作为浮选金的重要原材料，测定金的含量具有非常重要的指导生产意义。
目前常用的金的分析方法为泡沫塑料富集火焰原子吸收法[1-5]和火试金法[6-10]。
泡沫塑料富集火焰原子吸收法采用试样先焙烧后用王水分解，在约10%王水介质中，金用负辛胺的聚氨酯泡沫塑料来吸附，然后用2%盐酸-硫脲溶液加热解脱被吸附的金，直接用火焰原子吸收光谱仪于波长242.8nm 处测定。
除钨、锑、铁和酸溶性硅酸盐影响吸附和测定外，金矿石中其他共存元素均无干扰。
钨、锑的干扰加入酒石酸来消除，大量铁和一定量酸溶性硅酸盐的干扰可加入氟化钠使之生成氟硅酸钠沉淀而消除。
火试金富集火焰原子吸收法采用试样经配料，高温熔融，熔融的金属铅捕集试料中的贵金属形成铅扣，试料中的其他物质与熔剂生成易熔性熔渣，将铅扣在高温状态下灰吹，得金银合粒，用1+3冰乙酸清除合粒表面粘性杂质，经1+7硝酸分金，用王水溶解金粒，定容至25mL 比色火试金富集与泡沫塑料富集AAS 法测定金矿石中金的对比秦月兰1,2,3,4* 黎永娟1,2,3,4(1.西部矿业集团科技发展有限公司，青海 西宁 810006；2.青海西部矿业工程技术研究有限公司，青海 西宁 810006；3.青海省高原矿物加工工程与综合利用重点实验室，青海 西宁 810006；4.青海省有色矿产资源工程技术研究中心，青海 西宁 810006)摘要：针对测定金矿石中金元素分析的两种常用方法进行试验比对，进而进行论证，探讨了两种方法的试验时间、试验成本、精密度等。
金矿石中金的物相分析
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟金矿石中金的物相分析金矿石中金的物相分析方法提要本法采用两份称样，第一份称样用混汞法使金和汞生成金汞齐，分离出单位自然金，再用I2-KI 选择溶解连生体金成AuI4-。
第二份称样经480℃低温焙烧，这时硫化物中包裹的金亦能脱落，再用I2-KI 溶液浸取，所得为单体自然金、连生体金和硫化物中金之和。
合量减去第一份称样中单体自然金和连生体金的量则为硫化物中金的含量。
残渣以王水及HF 分解，获得硅酸盐中包裹的金。
分析流程见图1.8。
试剂配制I2-KI 溶液称取7gI2 溶于50mL 水中，加14g KI，搅匀溶解后，用水稀释至100mL。
分析步骤(1)单体自然金的测定。
称取10～20g 粒径小于0.075 mm 的试样(第一份称样)于聚碳酸酯瓶中(或带塞瓶中)，加50～100mL 水、5g Hg，20～30 片小瓷片，拧紧盖子，室温振荡3h。
取下，用玻棒再搅拌几分钟，使Hg 滴凝聚成大珠状，将试样过滤，使Hg 珠留在原瓶中，用水反复冲洗，以洗去Hg 珠上玷污的试样。
将Hg 珠(金汞齐)移至另一烧杯中。
加2mLH2S04，加热至冒烟，以水溶解析出的HgSO4，加少许纸浆及1～2g 活性炭，搅拌几分钟后过滤，将沉淀和滤纸灰化，残渣用王水溶解，以FAAS 法测定Au，此为单体自然金的含量。
(2)连生体金的测定。
将上述过滤的试样和滤纸放回原聚碳酸酯瓶中。
加50mL 70g/LI2-140g/L KI 溶液，室温振荡lh。
过滤，用热水洗涤试样至无12 液，残渣弃去，滤液中加入10mL HN03，加热浓缩至干(使碘全部逸出)，用王水溶解，测定Au，此量为连生体金含量。
(3)硫化物包裹金的测定。
称取10～20g 粒径小于0.075 mm 的试样(第二份称样)于瓷舟中，放入马弗炉，从低温升至480℃焙烧1h。
取出，将试样移入带塞瓶中，加入50mL 70g/L I2-140g/L KI 溶液，室温振荡1h。
金矿石中金的测定方法
活性炭吸附原子吸收法测定金1．方法提要称取一定量（视样品的均匀性而定）的样品。
用HNO3-KClO3硝化除炭、硫以及有机物。
最后用王水溶解；动物胶凝聚沉淀硅酸后，在稀王水介质中，用布氏漏斗过滤分离残渣。
AuCl4－被装有活性炭-纸浆吸附柱动态吸附，与绝大部分基体组分分离。
活性炭经灰化后，用王水溶解，用原子吸收法测定矿石中的金。
本法适用于一般试样中ω（Au）/10-6=0.01～100的测定。
2．试剂2.1．氯酸钾，分析纯。
2.2．盐酸（p1.19g/mL），分析纯。
2.3．硝酸（p1.42g/mL），分析纯。
2.4．氟化氢铵，分析纯。
2.5．动物胶溶液：称取5g动物胶于1000mL水中，加热溶解氢钾；2.6．活性炭-纸浆：将粒径为0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天，过滤，用HCl（2+98）及热水各洗涤7～8次。
将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按比1+2混匀。
2.7．活性炭-纸浆吸附柱的制备：将吸附柱紧密装在抽滤筒的圆孔中，在吸附柱内加入纸浆，开动真空泵，抽干压紧，纸浆约为4～5mm厚，在加少许稀纸浆，抽干，加入活性炭-纸浆混合物（绝对防止活性炭渗漏），上面覆盖一层纸浆。
装上布氏漏斗，铺上滤纸即可过滤。
2.8．金标准贮存溶液：称取0.5000g 99.99%的金粉于250mL烧杯中，加50mL王水，用水浴溶解，转入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含金为1000ug/mL。
2.9．金标准溶液：移取50.00mL金标准贮存溶液于500mL容量瓶中, 加50mL王水，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含金为100ug/mL。
2.10．原子吸收分光光度计，附空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。
灵敏度：在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中，金的特征浓度应不大于0.10ug/mL。
精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是零标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。
电感耦合等离子体质谱法测定金矿石中金
电感耦合等离子体质谱法测定金矿石中金张洁;阳国运【摘要】金矿石中金的含量较低,测试中往往需称大样分析,若稀释比例过大,则会引起测定误差的增加.实验详细比较了样品稀释因子为500～2500时,强度比值定量校正法(采用离线内标加入方式,以下简称离线内标法)和校准曲线校正法(采用在线内标加入方式,以下简称在线内标法)两种方法校正对金测定结果的影响,结果表明,这两种方法的相对误差(RE)分别为-1.9％～-0.3％和-11.9％～3.4％.在样品稀释因子为1000时,若采用离线内标法校正,测定结果的相对误差为-3.9％～3.3％,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.90％～2.7％,优于在线内标法的相对误差-9.0％～4.1％,相对标准偏差(n=6)为2.1％～6.8％.这说明采用离线内标法校正可以更为有效的消除因溶液大比例稀释引起的分析误差.管路清洗试验表明,以3g/L硫脲溶液在线清洗进样管路30 s可有效消除测试过程中金的记忆效应.据此,采用50％王水(V/V)分解金样品,以钯为内标采用离线内标法进行校正,实现了电感耦合等离子体质谱法对金矿石中金的测定.方法校准曲线相关系数为0.9998,线性范围为2～200μg/g,方法检出限为0.012μg/g.按照实验方法对不同类型的金矿石实际样品进行测定,结果与王水分解-活性炭吸附-火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.80％～1.9％.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2018(038)011【总页数】6页(P18-23)【关键词】电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS);金矿石;金;强度比值定量校正法;校准曲线校正法;离线内标法;在线内标法【作者】张洁;阳国运【作者单位】广西壮族自治区地质矿产测试研究中心 ,广西南宁 530023;广西壮族自治区地质矿产测试研究中心 ,广西南宁 530023【正文语种】中文【中图分类】O657.63;TF03+1金矿石中金的含量较低，测定时一般需先采用火试金法[1]、活性炭吸附[2]、液液萃取[3]或者泡塑吸附[4]等手段对金进行预富集，再用光度法[5]、比色法、火焰原子吸收光谱法(FAAS)[6]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[7]进行测定。
光谱枪测试金矿石的方法
光谱枪测试金矿石的方法
光谱枪测试金矿石的方法如下：
1．样品制备：将金矿石样品破碎、磨碎并制成标准样品。
2．激发：将样品放入光谱枪的激发室中，通过高温高压条件下的电弧或火花放电，使样品中的元素被激发成原子态。
3．光谱分析：利用光谱分析技术，对产生的光谱进行分析，确定样品中含有的元素种类和含量。
4．结果处理：根据分析结果，可以确定金矿石中金元素的含量。
需要注意的是，在使用光谱枪测试金矿石时，需要遵循相应的安全操作规程，避免样品中的有害物质对人员和环境造成伤害和污染。
同时，为了获得更准确的结果，需要对样品进行多次测量并取平均值。
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金矿中金元素标准测试方法的对比及分析
作者：赵泽松
来源：《华夏地理中文版》2015年第06期
摘要：文章主要对比分析了几种金矿中较为常用的标准测试方法的优点和缺点，介绍了泡塑吸附火焰原子吸收法勇于实际中的主要优势，也分析、总结了其中的难点，最后通过分析具体的步骤说明了火焰原子吸收仪的工作条件以及配制标准曲线的办法。
通过多次反复实验研究证明，泡塑吸附火焰原子吸收法的金回收率高达95%以上。
关键词：金矿；金元素；标准测试方法；对比分析
在自然界中的金属元素中，金元素的含量非常低，通过最新的研究显示，金元素的地壳丰度只有1ng/g。
一般，金的产出形式都是以自然金为主，当然也有的会和铂族元素、铜族元素以及银族元素等共同形成天然合金。
开发金矿的过程中，通常会遇到金和锑、碲等化合物，比如方锑金矿、碲金矿以及碲金银矿等。
而且金的边界品位也非常低，通常只有1g/t，如果矿石中含金的话，一般金都是以脚踢吸附状态金、包体金、裂隙金以及裂隙金等赋存状态存在。
正是因为金元素的含量非常低，而且分布相对较少，因此非常有必要测试金元素。
近年来出现了很多金的测试分析方法，但是每一种测试方法的准确度、复杂程度都存在很大差异，为了找到一种最有效、最准确、最简便的测试方法，笔者对比分析了当前较为常用的几种金元素测试方法的优缺点，希望为金元素测试人员提供一些有利的依据。
一、对比分析几种常用的金元素标准测试方法
金的测试方法有多种，泡沫吸附法、离子交换树脂法、火法试金以及活性碳吸附法等是目前最为常用的几种测试方法，通过实践研究对比分析表明，（1）火法试金具有很好的取样代表性，而且适用范围比较广，分析的结果也比较准确，然而这种测试方法最大的缺点是具有很大的毒性，会严重污染环境，而且价格比较高。
（2）离子交换树脂法。
这种测试方法的工作流程比较简单，操作也比较简便，可以很快回收，因此回收率相对较高，然而在实际操作过程中需要乙醚，这样会造成很大的毒性，也容易污染环境，而且如果操作不当的话对于测试结果会有严重影响。
（3）活性炭吸附法。
这种测试方法具有较高的金回收率，而且成本相对较低，但是这种测试方法必须要求操作人员具有较高的分析水平，如果操作不当的情况下，也会严重影响结果的准确性。
（4）泡沫吸附法。
这种回收率基本上可以满足允许要求，优点是操作简单、成本低，但缺点是泡塑的吸附能力对于测试结果有直接的影响，市场的泡塑型号多种多样，质量不一，如果无法确保泡塑的质量，测试结果也会受到很大的影响。
通过对比分析以上几种常用的金测试方法，可以发现相对于其他的测试方法而言，泡塑吸附法的优势更为突出，具有操作简便、成本低、技术操作要求相对较低、金回收率可达到95%等优点，在实际生产中比较适用。
二、分析泡塑吸附火焰原子吸收法的步骤及要点
由于金的自然赋存状态比较复杂，而且含量非常低，因此必须结合实际分析准确度要求，还有待测试样中金元素分布的均匀程度合理确定金分析试样的取样量。
通常，金矿石中并不会均匀分布金元素，只有在少数特定矿石中才会存在金元素，为了确保分析的准确度应该采取大量样本量。
一般，实际生产的样本金可以划分两个部分，超微细分散金以及颗粒金，其中颗粒金对于取样代表性有很大的影响，应该重点考虑。
通过实践总结表明，分析不同试样的过程中，如果是未知矿石，应该采用湿法分析，取样量一般20g；如果是地球化学勘查试样，取样量一般10g；如果是重要矿石，采用火法试金的取样量应该为40-100g。
若试样存在颗粒金，应该采用测定筛分别测定筛下物、筛上物。
取样后应该处理样本金，在处理的过程中应该注意以下几点要点：
（一）灼烧。
金矿石的组成相对比较复杂，其中包含砷、硫、碳等很多有害元素，因此一定要完全处理，避免会对测试结果的准确性造成影响，通过多次反复实验证实，灼烧这种处理方式比较好，也就是在马弗炉中整齐的放入试样，而且在炉门口适当保留一定的缝隙，确保充足的氧气的情况下慢慢将温度升高到400℃，而且应该持续1h，继续将温度升高到650℃，并且持续1h，基本上就可以避免易挥发的有害元素影响实验结果。
（二）王水溶解。
灼烧后将试样移到俱塞锥形瓶中，然后加水润湿后添加80ml的1+1王水，加热溶解大概40-60min后，体积大概只有20ml。
采用王水溶解的过程中，必须注意溶样温度不能过高，尽可能保持微沸状态，将溶样时间尽量延长，确保能够完全分解样品。
（三）泡塑吸附。
这是非常重要的环节，泡塑质量是影响泡塑吸附的主要因素。
使用泡塑前，一定要采用5%盐酸将泡塑浸泡3h，彻底清除其中的杂质，以防影响测试结果。
其次，泡塑吸附的过程中，需要注意温度，吸附温度不能太低，一般最好保持在30℃左右，避免吸附效率太低，导致最终的测试结果也偏低。
（四）硫脲解脱。
将样品溶解好后，添加水稀释到150ml左右，然后加入清洗好的泡沫塑料0.6g，将塞子盖上后，放置于振荡器上进行振荡20min左右，将泡塑取出，采用5%盐酸进行清洗，挤干后将其放置在25ml 的比色管中（加入了30g/L的硫脲20ml），然后放置在微沸的水浴中20min，振荡比色管数次后反复挤压泡塑，利用玻璃棒在将泡塑提离液面，最后将泡塑的溶液挤掉。
在这个过程中，一定要注意控制提取时间，避免时间太长的话会使试样的体积蒸发，如果温度降低会出现逆向反应，导致测试结果偏低。
（五）火焰原子吸收仪测定。
采用火焰原子吸收仪测定取得的试样，在测定的过程中一定要注意以下几点要点：（1）金标准储备溶液。
在100ml烧杯中放置0.1000g99.99%的金，然后加入5ml硝酸以及10ml盐酸进行溶液，蒸发挤干后假如1+9王水进行溶解，然后放置在1000ml容量瓶内，加入1+9王水进行稀释到刻度。
这时的溶液1ml中就有金100ug。
（2）金标准工作溶液。
加入10%王水稀释上述溶液，成为1μg/mL 的金标准液。
根据原子吸收分光光
度计的工作条件标准进行设置，在空气——乙炔火焰中通过空白凋零准确测定样品中金的含量。
这个过程最关键的是选定仪器条件，应选择双光束扣背景，这样可有效确保测试结果的稳定性。
综上所述，通过对比分析目前较为常用的几种金元素测试方法的优点和缺点，可以发现泡塑吸附法相比其他的金测试方法具有更大的优势，但是在实际操作的过程中也要注意一些要点，避免影响到最终的测试结果。
参考文献
[1] 李新福，湛培任.河台金矿田糜棱岩带含矿性分析[J].中国矿山工程，2007（1）.
[2] 艾晓军，鞠军.泡沫塑料富集分离金中几个问题的探讨[J].黄金，2008（2）.
作者简介：赵泽松，中化地质矿山总局云南地质勘察院。