化验室质量控制管理规程
质检中心化验室管理制度
质检中心化验室管理制度第一章总则第一条为规范化验室管理，提高化验工作质量，保证化验结果真实准确，保障产品质量，保证检测实验室的正常运行，特制定本制度。
第二条化验室是质检中心的重要部分，主要负责样品的分析检测工作。
化验室必须严格按照国家有关规定进行管理，并建立相应的管理制度。
第三条化验室管理必须严格按照本制度执行，严格按照检测标准操作，确保对样品的检测结果准确可靠。
第四条化验室的管理要求严格，从人员、设备、材料、环境等各个方面进行规范管理。
第五条化验室管理制度适用于所有化验室，由具体负责人员负责执行。
第六条化验室负责人应当加强对本制度的宣传和贯彻执行。
第二章人员管理第七条化验室应当建立专职的化验师队伍。
招用人员必须具有相应的学历和专业，必须经过培训合格后方可上岗。
第八条对于化验室的人员，要进行严格的考勤，严格遵守工作纪律。
第九条化验室的人员配备应符合工作需要,在确保安全的前提下，实行合理的超时工作制度。
第十条化验室负责人应当定期召开例会，及时倾听化验师的工作意见和建议。
第三章设备管理第十一条化验室应当配备符合国家相关标准的化验仪器设备，并建立相应维修保养制度。
第十二条对于化验仪器设备的使用和保养，必须由专业的技术人员进行操作，并填写详细的记录。
第十三条对于新购买的化验仪器设备需要严格检验，合格后方可投入使用。
第十四条对于化验仪器设备的保养要求，必须定期进行维护和保养，确保设备的正常使用。
第四章样品管理第十五条化验室应当对产品样品进行严格的标识和存放，避免样品混淆。
第十六条对于需要存放的样品，应当按照规定的温度和湿度进行存放，避免样品发生变质。
第十七条对于样品的检测和分析工作应当严格按照相关的标准进行，确保检测结果真实准确。
第五章环境管理第十八条化验室内环境必须符合相应的规定，确保实验室内的温度和湿度符合检测要求。
第十九条对于实验室内的化学品和废弃物要进行严格的管理，确保实验室内的安全生产。
第二十条对于实验室的通风、消毒、防护等设施要进行严格的检查和保养，确保实验室内的环境安全。
化验室质量控制管理制度
化验室质量控制管理制度第一章总则第一条为了确保化验室检测工作的准确性和可靠性，提高化验室质量控制水平，根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》和《检验检测机构资质认定管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于化验室检测过程中的质量控制与管理，包括样品接收、检测、数据处理、报告发放等各个环节。
第三条化验室应建立健全质量管理体系，明确质量控制职责，加强人员培训，保证仪器设备准确可靠，严格遵循检测标准和方法，确保检测结果的真实、准确、完整。
第二章组织机构与职责第四条化验室应设立质量管理组织，负责化验室质量控制工作的组织实施、监督和改进。
质量管理组织由化验室主任、质量管理人员、检测人员等组成。
第五条化验室主任负责质量控制工作的总体领导，对化验室质量管理工作负总责。
第六条质量管理人员负责制定、修订和完善质量控制制度，组织实施质量控制活动，对检测过程进行监督，处理质量问题和质量事故。
第七条检测人员应按照操作规程进行检测，保证检测数据的准确性和可靠性，参与质量控制活动，对检测结果负责。
第三章样品管理第八条化验室应建立样品管理制度，包括样品的接收、标识、储存、分发、保留和处置等环节。
第九条样品接收时，应检查样品的外观、数量、标识等信息，确保样品符合检测要求。
第十条样品应按照规定的条件储存，避免污染、损坏或其他影响检测结果的因素。
第十一条检测过程中产生的中间产品和最终产品，应按照规定进行保留和处置，确保检测数据的可追溯性。
第四章检测过程控制第十二条化验室应根据检测项目的要求，制定检测计划，明确检测步骤、方法、标准和时间节点。
第十三条检测人员应按照检测计划和操作规程进行检测，确保检测过程的准确性和可靠性。
第十四条化验室应加强对仪器设备的维护和管理，确保仪器设备处于良好的工作状态，定期进行校准和检测。
第十五条化验室应开展内部质量控制活动，包括空白试验、对照试验、重复试验、质控样品测定等，评价检测过程的准确性和可靠性。
化验室检测规范及管理制度
化验室检测规范及管理制度一、概述化验室是医院、疾控中心、科研机构、药企等单位的重要部门之一，承担着各种样品的检测和分析工作，对结果的准确性和可靠性要求非常高。
因此，化验室检测规范及管理制度必不可少，它不仅能够保障检测结果的准确性，还能够提高工作效率，确保实验室的安全和稳定运行。
二、化验室检测规范1. 样品接收和登记化验室检测的第一步是样品接收和登记，必须对收到的样品进行仔细检查，确保其完整和标识清晰。
同时，要及时记录样品的名称、数量、来源、接收时间等相关信息，确保样品信息的准确性。
2. 样品保存和处理在接收到样品后，应根据不同的性质和要求进行相应的保存和处理。
例如，对于需要保存的样品，要保证其避光、防潮、恒温等条件，同时要做好相应的标识和记录工作。
3. 实验操作规范在进行实验操作时，必须遵循相关的操作规程和流程，严格按照实验方法和条件进行操作，确保实验的结果准确和可靠。
同时，要做好实验记录，确保实验数据的真实性和可追溯性。
4. 质量控制质量控制是化验室工作的关键，必须建立完善的质量管理体系，包括内部质控、外部质控、标准品管理等，确保实验数据的准确性和可靠性。
5. 结果报告和审核实验操作完成后，要及时整理实验数据，并根据相关规定编写结果报告。
同时，应该进行结果的审核和复核，确保实验结果的准确性和可靠性。
6. 废物处理实验室工作中会产生各种废弃物，必须严格按照相关规定进行分类、储存和处理，确保实验室的安全和环境保护。
三、化验室管理制度1. 人员管理对实验室工作人员进行严格的招聘、培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
同时，要建立健全的岗位责任制和考核激励机制，激发员工的工作积极性和创造力。
2. 设备管理实验室的设备是重要的工作条件，必须建立健全的设备管理制度，包括设备的采购、维护、保养、更新等，确保实验设备的正常运转和性能稳定。
3. 实验室安全管理实验室工作涉及到大量的化学试剂和危险品，必须建立完善的实验室安全管理制度，包括安全培训、安全设施、安全操作规程等，确保实验室的安全和稳定运行。
实验室化验室管理规定
试验室(化验室)管理规定1 必须根据检测任务旳技术规定和工作量配置管理和技术人员，人员数量和能力均应满足规定，所有从事样品采集、现场检测、样品制备、样品前处理、样品分析测试和数据处理等检测人员必须持证上岗，与检测活动有关旳其他人员旳能力应得到确认。
2 内务管理2.1检测人员应常常打扫、整顿试验室，保持地面、桌面、仪器设备表面旳整洁和多种仪器、设备、器皿旳有序放置。
2.2试验操作时，检测人员应着工作服，必要时佩戴口罩和带防护手套，并做好《劳动防护用品领用记录》。
试验室内严禁吸烟，不准放置与试验无关旳杂物，不得进行与试验无关旳活动。
2.3试验室内应配置对应旳消防设施且布局合理、取用以便，轮值人员负责水、电、气、暖、消防器材等多种设施旳平常性检查，试验后及时切断设备旳水、电、气源。
下班前应检查试验室门窗与否关闭并填写《试验室安全检查登记表》。
2.4外来人员不得私自进入试验室，确因工作需要（如参观、复议等）应经最高管理者同意后登记由我司人员陪伴方可进入，并在《外来人员登记表》中记录。
2.5试验室走廊、楼梯、出口应保持畅通。
2.6为保证试验室相邻区域之间不产生不利影响，试验室布局上应采用有效旳隔离措施。
2.7对检测场所有进行修理、改造、装饰等规定期，由各部门提出对应方案，经技术负责人审核，最高管理者同意后，由综合部组织施工，各部门做好协助工作。
3 危险品管理3.1我司使用旳危险品包括：易燃、易爆、有毒、强腐蚀性化学物品及高压气瓶等。
3.2危险品旳申购、领用按《服务和供应品管理程序》执行。
各部门应对领用旳危险品指定专人妥善保管。
3.3危险品试剂不能放在敞开式试验架上，应置于隔离室或隔离柜内。
剧毒品必须保留于专用柜内，两人共管。
3.4高压气瓶应按不同样性质气体隔离，于指定地点靠墙直立固定寄存，氢气、氧气等易燃易爆气瓶不能寄存在易燃化学物品附近，与明火和加热设备旳距离应符合安全规定，切忌日光直射，保证有良好旳通风条件。
化验室的质量管理
化验室的质量管理化验室负责全公司原料，成品及生产过程的检质化验工作和有关的技术问题。
一、对进厂原料的检质化验要及时，抽取的样品要具有代表性。
将抽取的样品妥善保管，留存到该料生产完后一个月。
对检测的原料出具检验单，一式三联（保管员、采购员报帐、化验室留存条一联），并将化验结果通知技术总监。
二、根据库存原料的数量、营养指标和生产安排及时通知技术总监调整配方，按生产情况，配方要求与保管员确定应使用的原垛位，对有异议的原料仔细检验后，拿出处理意见，对确定不能用的要报告技术总监。
三、产品质量的关键四、抽取每班不同品种的成品样进行检验并留存一个月。
1、日检内存：感官检验（色泽、粒度、均匀度、气味）水份、盐份2、周检内容：粗蛋白、钙、磷3、月检内容：均匀度的化验室检验五、化验人员一定要按损作规程进行化验，做到准确、公正，并将化验结果留存。
第一章现代饲料企业技术人员岗位标准与责第一节现代饲料企业技术人员岗位标准一、技术部经理的工作岗位标准1、技术部经理应熟知的内容：①公司有关品质管理的各项制度。
②配方的管理制度。
③各系列品种饲料的名称和使用范围。
④各种原料的质量标准。
⑤各种饲料的质量标准。
⑥技术服务的有关规定和要求。
⑦客户抱怨的处理程序和要求。
⑧各种预混料的使用方法。
⑨对新原料、新产品各方面的要求。
⑩各种原料、药品、添加剂的价格。
⑪技术部职责范围和经理的岗位职责。
2、技术总经理应掌握的内容：①饲料品质质量管理与品质控制的技术。
②生产过程品质管制的技术与方法。
③一定的畜禽生理学、营养学知识。
④配方的改进技术。
⑤新产品开发的趋势、技术与方法。
⑥本部门员工的业务能力和责任心情部。
3、技术部经理的工作要求：①经常检查指导有关部门加强品质管理与品质控制工作。
②针对报表报告中反映出来的问题及时向有关部门提出改进意见。
③认真执行公司品质管理各项制度。
④认真制定新产品研究开发计划。
⑤及时向技术总监联系技术和配方问题。
⑥根据原料成本变动情况及时调整配方。
化验室管理制度
. -化验室管理制度1、化验室要保持清洁，每天工作前清扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。
2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。
4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规X和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。
5、化验室内严禁吸烟，制止用餐和吃零食。
6、化验室不得放置与检测无关的物品。
7、化验室内冰箱不能存放食品。
8、化验室应有良好的排气通风设施。
9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。
化验室平安管理制度1、化验室技术负责人负责组织建立平安用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。
2、化验室分析严格按规X及指导书平安考前须知进展，应严格遵守岗位责任制与平安防护制度，合理使用平安防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。
3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放平安防护用品。
化验室应配备平安防护常用品和急救箱，一旦发生平安事故，应及时做针对性处理或送医院救治。
4、行政管理远负责各化验室配备适宜、有效的消防器材、设施。
5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。
6、化验室人员须进展平安防护和知识培训1〕培训内容包括：化验室平安操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等平安防护知识；2〕新进中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室平安员负责进展平安知识教育。
化验室平安操作制度1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中〔或直接倒入配制溶液的烧杯内〕，制止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。
试验完毕后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。
化验室质量控制方法
化验室质量控制方法引言概述：化验室质量控制是保证化验结果准确可靠的重要环节。
通过采取一系列的质量控制方法，化验室可以有效地控制实验过程中的误差和偏差，提高实验结果的准确性和可重复性。
本文将介绍化验室质量控制的五个关键部份，包括样品准备、仪器校准、质量控制样品、实验员培训和实验室环境管理。
一、样品准备：1.1 确保样品的完整性和代表性：在进行化验之前，必须确保样品的完整性和代表性。
样品应按照标准采样方法进行采集，并在采集过程中避免任何可能引入污染的因素。
此外，在样品保存和运输过程中，应注意避免样品的变质和污染。
1.2 样品预处理：某些样品在化验之前需要进行预处理，以消除样品中的干扰物质，提高化验结果的准确性。
样品预处理的方法包括过滤、稀释、提取等。
在进行样品预处理时，应严格按照标准操作程序进行，避免操作误差的产生。
1.3 样品标识和记录：为了确保样品的追溯性，每一个样品都应进行标识和记录。
标识应包括样品编号、采样日期、采样地点等信息。
在进行化验之前，应检查样品标识的准确性，并将样品信息记录在化验记录簿中，以备后续分析和参考。
二、仪器校准：2.1 定期校准仪器：化验仪器的准确性对化验结果的可靠性至关重要。
为了确保仪器的准确性，应定期进行仪器的校准。
校准应按照仪器创造商的要求进行，包括校准曲线的建立、仪器参数的调整等。
2.2 内部质量控制：在进行化验之前，应进行内部质量控制，以验证仪器的准确性和稳定性。
内部质量控制可以使用标准样品或者质控样品进行，通过比对实验结果和标准值，评估仪器的准确性和稳定性。
2.3 外部质量评估：为了验证化验室的分析能力，应参预外部质量评估计划。
外部质量评估计划由专业机构组织，通过提供标准样品，对化验室的分析结果进行比对和评估，以评估化验室的准确性和可靠性。
三、质量控制样品：3.1 建立质量控制样品库：化验室应建立质量控制样品库，包括标准样品和质控样品。
标准样品用于建立校准曲线和验证仪器的准确性，质控样品用于进行日常质量控制。
化验室管理规章制度(7篇)
化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。
那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇，让我们一起来看看！化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1．在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100％合格。
2．认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。
3．及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，帮助车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。
4．负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的准确性，按期写出工作小结。
5．经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识，经常总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。
6．加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，经常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。
7．合理配备全室各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。
8．有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。
（二）技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下，认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。
2．认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际情况，协助主任起草本厂质量管理制度，并认真贯彻执3．掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产及时提出方案。
化验室管理制度及流程
化验室管理制度及流程一、化验室的基本要求1、化验室应保持清洁、安静，禁止在室内吸烟、饮食和大声喧哗。
2、化验室的仪器设备应定期维护和校准，确保其准确性和可靠性。
3、实验人员必须穿着工作服，佩戴防护用品，如手套、护目镜等。
二、人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、遵守工作纪律，按时上下班，不得擅自离岗。
3、工作人员应认真填写实验记录，保证数据的真实性和准确性。
三、仪器设备管理1、建立仪器设备台账，对仪器的名称、型号、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。
2、定期对仪器设备进行维护保养，制定维护计划，包括清洁、润滑、检查等内容。
3、仪器设备出现故障时，应及时报修，并填写维修记录，包括故障现象、维修内容、维修人员等。
4、对于重要的仪器设备，应制定操作规程，操作人员必须严格按照规程进行操作。
四、药品试剂管理1、药品试剂的采购应根据实验需求制定计划，由专人负责采购。
2、药品试剂应分类存放，易燃易爆、有毒有害的试剂应单独存放，并采取相应的防护措施。
3、建立药品试剂台账，对药品试剂的名称、规格、数量、有效期等信息进行记录。
4、定期对药品试剂进行盘点，检查其有效期和质量，对于过期或变质的药品试剂应及时处理。
五、样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行，保证样品的代表性和真实性。
2、对采集的样品进行编号和登记，记录样品的来源、采集日期、检测项目等信息。
3、样品在检测前应妥善保存，根据样品的性质和检测要求选择合适的保存条件。
4、检测完成后的样品应按照规定进行处理，一般分为保留和销毁两种方式。
六、检测流程1、接到检测任务后，化验室负责人应安排合适的人员进行检测。
2、检测人员应熟悉检测方法和标准，准备好所需的仪器设备和药品试剂。
3、按照检测方法进行操作，认真记录实验数据和现象。
4、检测完成后，对数据进行处理和分析，得出检测结果。
5、检测结果应经过审核，确认无误后出具检测报告。
化验室规章制度
化验室规章制度化验室规章制度6篇在日新月异的现代社会中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。
相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧，以下是我精心整理的化验室规章制度，欢迎大家分享。
化验室规章制度11、非工作人员禁止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室务必穿工作服。
2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，禁止吸烟。
3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。
4、煤分析室实行定置管理，不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。
5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的`物质。
6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。
7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品管理规定，化验工作一般注意事项的有关规定，防止仪器损坏。
8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。
9、煤分析仪器务必按照定期工作要求进行对照和校验，保证仪器准确可靠。
10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。
不准矿方人员进入煤分析室。
11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净，试验废液禁止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。
化验室规章制度2一、原始记录填写制度1）数据要保持完整性。
2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。
3）填写记录要按计量法规单位填写。
4）操必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。
二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。
2）各种药品及试剂要分类保管。
3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。
4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。
5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。
化验室管理制度(6篇)
化验室管理制度一、化验室安全操作制度1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。
2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。
经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。
3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。
各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。
6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。
7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。
8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。
二、化验室仪器设备使用管理制度1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。
上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。
3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。
仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。
决不允许仪器带病运行。
4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。
5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。
6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。
三、化验室内化学试剂使用管理制度1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。
2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。
凡属危险品必须专人保管。
剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。
要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。
3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。
质量控制管理制度范本(2篇)
质量控制管理制度范本一、化验室的样品采集，分析工具使用、数据分析都必须按照国家标准检验法的要求和步骤进行。
二、化验室的各项检验测试、分析项目必须专人操作直到结果报出。
三、常规项目检测分析人员必须做到操作熟练、分析正确、结果精确。
四、各种分析仪器必须专人管理、操作维护。
五、所有仪器和分析器具操作前后的放置要保持一致，并填写好使用记录。
六、当天的水质水样必须当天做出结果，并将当天数据收集齐全后及时汇总上报技术主管。
七、定期对使用的量器做计量鉴定，并对承担的项目检测方法和质控方法进行鉴定。
质量控制管理制度范本（2）第一章绪论1.1 为什么需要质量控制管理制度质量控制管理制度是组织保证产品或服务质量的关键文档。
其有效执行能够帮助组织提供高质量的产品或服务，满足客户需求，增强组织竞争力。
1.2 目的和范围本质量控制管理制度的目的是确保组织的产品或服务在设计、生产和交付过程中符合质量要求。
此制度适用于所有相关部门、岗位和人员。
第二章质量控制管理体系2.1 质量方针和目标组织的质量方针应明确表达组织对高质量的承诺，包括满足客户需求、持续改进和遵守相关法规等。
质量目标应设定合理、可衡量和可验证。
2.2 质量责任组织应明确各级质量责任，并建立相应的质量管理岗位。
质量责任人应对质量相关事项负责，并确保质量控制管理制度的有效实施。
2.3 组织结构和职责组织应明确各部门的职责和权限，确保各职能部门间的有效协作。
同时，还应建立质量控制部门，负责质量管理工作的协调和监督。
第三章质量控制流程3.1 设计控制在产品或服务设计阶段，组织应制定设计控制流程，包括需求分析、设计评审和验证等环节，以确保设计符合客户要求和组织标准。
3.2 采购控制组织应建立采购控制流程，明确供应商选择、评价和管理的要求，确保采购的物料和服务符合质量标准。
3.3 生产控制组织应制定生产控制流程，监控生产过程，包括原材料的接收、加工、检验和成品的终检等，以确保产品质量稳定。
化验室管理规定和质量控制
一、安全管理制度1经常进行安全教育,定期开展安全检查,及时消除事故隐患;2检测人员在工作过程中要严格按照操作规程使用仪器设备,杜绝一切违章操作,发现异常情况立即停止工作,并及时登记报告;3禁止用嘴、鼻直接接触试剂;启用、配制易挥发、腐蚀性强、有毒物质时,必须带胶皮手套,在通风橱内进行;4在进行加热、蒸馏等操作过程中,检验人员不得随意离开,若因故必须暂时离开,必须委托他人照看或关闭电源、停止工作;5在检测操作过程中,必须严格遵守规范操作规程,不得损毁检测仪器、器具和检测台面,及时消除安全隐患; 6安全员和检测人员要经常检查电路和电器设备,防止因电线、器件老化或损坏而造成事故;任何人员不得私自增设电源线路,随意移动电器;7试剂由专人管理,易燃、易爆试剂单独存放;剧毒试剂存放在保险柜内,双人双锁管理;注意防火、通风;8实验室不得大量存放易燃、易爆、易挥发、强腐蚀试剂及剧毒试剂工作溶液;少量存放,应入柜加锁;9未经批准,与检验无关的人员禁止进入检测工作区域;10与检测无关的物品禁止带入检测室内;检测室的物品、试剂不得携带出室或转送他人;11检测工作区域内禁止进食、吸烟;12根据各个实验室特点配备相应的消防器材,并放在具有醒目标志的地方;工作人员应懂得正确使用消防器材;安全员负责定期检查,及时更换过期失效的消防器材;13实验废弃物必须按有关规定处理;14实验室安全员,负责检测用品、仪器设备、技术资料的保管,负责水、电、门、窗的安全;检测人员离开实验室要检查、关闭水、电、门、窗,确认安全无误后方能离开;15做好节、假日期间的安全值班、带班工作,确保节、假日期间的安全;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室二、卫生管理制度1实验室是开展检验工作的重要场所,必须保持整洁、安静,保持良好的工作秩序;楼梯、楼道、室内地板、墙面、窗户保持清洁;室内物品要分类摆放,排列整齐;2人员进入实验室,必须按规定更换工作服、工作鞋;3检测人员每天都要将所负责的实验室地面、桌面打扫干净;仪器设备、玻璃器具及其他物品使用完毕后要及时清洁,妥善存放、管理;垃圾和废弃物要及时处理;5每个月由办公室组织一次彻底的卫生大扫除和检查评比,做好实验室卫生保工作;6实验室的安全卫生情况,纳入目标量化考核的重要内容,与奖惩挂勾;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室三、工作人员守则化验室必须遵循“科学、公正、廉洁、高效”的工作方针开展检测工作;因此,每个工作人员必须遵守本守则;1、认真学习贯彻执行国家的有关方针、政策、法令、法规,牢固树立全心全意为人民服务,牢固树立为政府、为生产企业等客户、为农业和农民、为社会服好务的思想,贯彻质量方针,向社会提供一流的服务;2、检验工作中必须严格执行现行有效的技术标准、技术规范和规程,科学、准确、公正、及时地为社会、客户提供检验数据;3、廉洁奉公、勤政为民,执行质检任务时不准接受受检单位的礼品和礼金,不准向企业提出任何不合理要求;4、严格遵守保密制度,不泄露政府受检单位和客户的机密及有关检测验数据;5、坚持原则,不受外界干预、社会压力和影响,不弄虚作假,徇私舞弊,不出“人情数据”,更不出“虚假数据”,坚决抵制一切不法行为;6、秉公执法,不准参与有损单位利益,有损质检工作者和单位公众形象的一切活动;7、正确使用和保养检测仪器设备,爱护国家资产和公物,勤俭节约,安全、整洁;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室四、仪器设备管理程序1目的仪器设备是检验工作的重要物质保证;“中心”、“站”配备正确进行检测所要求的所有抽样和检测仪器设备,并使仪器设备处于受控、良好、有效的状态,以确保检验结果的准确、合法;2范围本程序适用于“中心”、“站”检测仪器设备的配置和管理;3职责根据工作和业务需要按规定审批、购置仪器设备;站长和化验室负责人认真搞好仪器设备的管理工作;一名高级农艺师负责质量控制、检测业务以及仪器设备购置、验收、安装调试、检定、标识、维修、降级、报废及档案管理;检测室根据工作需要,进行仪器设备购置选型调研,提出购置计划和申请,参与仪器的验收、安装调试、检定、运行检查、维修、降级、报废等管理工作;检验人员负责对所使用的仪器设备进行日常维修保养,作好仪器设备使用的有关原始记录,编制所用仪器设备的操作、维护规程,运行检查规程、自校规程;4程序检测仪器设备的配备4.1.1“中心”、“站”负责人应根据承检肥料产品以及其他承检样品、项目参数的要求,组织研究仪器设备配置计划,并争取各级主管部门和财政支持,实施计划,使“中心”、“站”配齐必要的仪器设备,并使之处于良好、受控、有效的状态；用于检测的设备和软件达到要求的准确度,并符合检测相应的规范要求;仪器设备的更新、添置4.2.1随着“中心”、“站”业务工作的发展,需要更新、添置仪器设备时,由检测室根据检测项目,检测方法有关标准、规范的要求,提出仪器设备的购置申请和购置计划;4.2.2对拟购仪器设备的先进性、可靠性、符合性、价格、销售后服务等进行论证和选型调研,编写购置仪器设备的报告或标书,经批准后,按规定交政府采购中心招标采购或自行购置;4.2.3政府招标采购仪器设备程序4.2.3.1政府采购计划的申报：由办公室确定专人,按照批准的仪器设备购置计划,根据项目或经费主管单位的要求,编报政府采购计划;采购计划经“中心”、“站”负责人审批,上报项目或经费主管单位批准后,再送省政府采购中心备案,并安排招标采购;4.2.3.2采购技术标书的申报：由选型调研组确定专人编写采购技术标书,经选型调研组集体讨论通过,“中心”、“站”负责人审批后,报省政府采购中心;4.2.3.3招标采购及中标结果公告：由省政府采购中心发布招标采购公告,并按公告确定日期进行公开招标采购;招标采购经评标专家组评标,并由省政府采购中心于公告规定的日期内在网上公布中标结果;“中心”、“站”对拟中标供应商和仪器设备如有异议,可请求复议;4.2.3.4仪器设备采购：接到政府采购中心的中标结果后,“中心”、“站”应在三天内与中标供应商签定采购合同一式四份,两份送政府采购中心,“中心”、“站”与供应商各留一份;采购中心、供应商和“中心”、“站”三方签章后合同生效;由供应商在合同规定的时间内将所购仪器设备送到“中心”、“站”指定的实验室;4.2.3.5仪器设备的安装、调试、验收：由负责人组织有关检测人员和仪器维修人员,与供应商应用工程师一道开箱,按合同清单清点仪器、配件、工具及随机技术文件,清点无误后双方签字认可;再由供方工程师安装、调试,仪器设备运转正常后,再按标书技术要求进行逐项检测验收;所有技术参数验收合格后,由我方技术人员填报验收合格证书一式四份,经单位签章后,二份送政府采购中心办理付款手段,其余两份由“中心”、4.2.3.6付款：由政府采购中心签章办理仪器设备购置付款通知书,供应商将付款通知书和购置发票一起交“中心”、“站”财务室,“中心”、“站”与政府采购中心和供应商结算,完成仪器购置;4.2.3.7标书编写要求1标书内容：标书内容包括招标单位名称、地址、实施地点及时间、联系电话及联系人,购置仪器设备名称和数量、购置目的及主要用途、仪器性能、技术指标、技术要求、基本配置及数量、报价等;2标书格式：格式按政府统一格式要求填报;3标书编写原则：标书应根据招标项目的特点和“中心”、“站”的需要,进行编制;招标文件不得要求或者标明特定的生产、供应商,以及含有明显倾向,或者排斥潜在投标人的其它内容;4.2.3.8办理政府采购应遵循的原则;1单位有权自行选择招标代理机构,并委托其办理招标事宜；2按照国家有关规定履行项目招标审批手续,经批准后进行招标采购,应在招标项目的相应资金或资金来源已经落实,并在招标文件中如实载明的情况下进行；3招标采购应遵循公开、公平、公正和诚信的原则；4不得向他人透露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量以及可能影响公平竞争等有关招标投标的其他情况;招标人设有标底的,标底必须保密;5不得与投标人串通投标,损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法利益;6在确定中标人前,不得与投标人就投标价格,投标方案等实质性内容进行谈判;4.1.4自行采购的仪器设备到货后,由相关人员进行安装、调试、验收,确认达到标准要求的准确度、灵敏度,符合检测相应的标准、规范要求后,编制验收报告;仪器设备的使用4.3.1仪器设备在投入工作前,应进行计量检定校准或校验核查,以证实其能够满足“中心”、“站”和相应标准、规范的要求;在使用前亦应进行核查;4.3.2“中心”、“站”将制造商提供的仪器设备最新版说明书复印件,有关的安装光盘、工作盘、操作盘的复制件,以及自行编制的仪器设备操作规程等作业指导书,提供给有关检测人员查阅、使用;4.3.3主要仪器设备的使用管理人员,必须经过培训、考核合格、持证上岗;关键项目仪器设备至少有两人以上授权操作,以利检测结果的校核;4.3.4使用管理人员应认真做好仪器设备的日常维护工作,作好使用记录,以及环境条件记录如有要求;4.3.5当仪器设备出现故障,以及曾经过载或处置不当、给出可疑结果,或已显示出缺陷、超出规定限度的仪器设备,检测人员应停止使用,请仪器维修人员进行维修;对可能修复的,加贴“停用”标志,直到修复并通过校准或检测表明能正常工作为止;对不可能修复的,则隔离存放,避免误用;维修人员应对维修情况和结论检测人员应核查这些缺陷或偏离规定极限对先前检测的影响,并按不符合工作控制程序CFJ/CXWJ-22-2003具体实施;仪器设备的管理4.4.1用于检测并对结果有影响的仪器设备及其软件,均由仪器设备计量管理员加以唯一性标识编号,此标识张贴在仪器设备显眼处;4.4.2计量仪器设备的量值溯源、计量检定、校验,由仪器设备计量管理员按量值溯源与仪器设备检定校准程序CFJ/CXWJ-35-2003具体实施;4.4.3办公室保存对检测具有重要影响的每一仪器设备及其软件的记录;记录内容至少包括：1仪器设备及其软件的识别；2制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识“中心”、“站”的自编号；3对仪器设备是否符合规范的核查验收报告等；4当前存放、使用的处所；5制造商的说明书,及其原件、复印件存放地点；6所有校准计量检定等报告和证书的日期、结果及复印件,设备调整、验收准则和下次校准的预定日期；7仪器设备维护计划,以及已进行的维护;8仪器设备的任何损坏、故障、改装或修理;4.4.4仪器设备的运行检查期中核查,由检测人员、仪器设备计量管理人员按运行检查程序CFJ/CXWJ-36-2003和有关作业指导书具体实施;4.4.5当校准产生一组修正因子时,由质量控制室监督将其所有备份如计算机软件的备份进行正确更新;4.4.6对检测仪器设备包括硬件和软件,检测室应采取有效的保护措施,以避免发生导致检测结果失效的调整;4.4.7仪器设备应根据检验工作需要和环境要求,放置于实验室的固定位置,若需移动、搬迁应经批准;除现场检测、维修、检定等特殊情况外,不得将仪器设备运出“中心”、“站”;原则上不向外借出仪器设备;无论是外借还是维修等原因,若仪器设备脱离了“中心”、“站”的直接控制,返回后,检测人员必须对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果时,方能投入使用;4.4.8非标准仪器的管理1自制仪器设备需先立项,经批准方可制作;将研制仪器设备申请列为科研项目,则按科研项目的有关规定执行;自制仪器设备的外协加工技术资料和设计图样齐全后,经“中心”、“站”负责人批准,与有关单位2自制或非标准仪器设备必须具有试运行报告和比对测试报告,技术资料齐全后,经技术鉴定符合要求,方能投入使用并备案;3非标准仪器设备的使用、检定或自校等管理和量值溯源,同“4.3”和“4.4”;4.4.9使用外部仪器设备的管理1“中心”、“站”检测工作原则上是用自配仪器设备;如遇特殊情况需借用外部现场检测仪器设备或租用外部仪器设备进行检测时,检测人员必须首先确认所借用或租用的仪器设备符合“中心”、“站”质量体系和有关技术标准的要求;必要时,可用标准物质对仪器设备进行校验;2借用外部现场检测仪器设备时,“中心”、“站”委派两名及以上检测人员自行完成样品检测验任务;外部人员原则上只能协助“中心”、“站”检测人员工作;仪器设备的降级当仪器设备部分功能正常,另一部分功能达不到标准、规范的要求时,由检测人员提出仪器设备降级申请,并填写仪器设备降级申请表报办公室;办公室组织鉴定后,签署意见报技术负责人审批;经批准降级使用的仪器设备应作出标识,明示只能使用哪些功能;仪器设备的报废;当仪器设备完全使去使用价值时,由检测人员提出报废申请,并填写仪器报废申请书报办公室;对于中、小型仪器设备,由办公室组织鉴定后,签署意见报技术负责人审批;对于大型仪器设备,则由主任、站长报告主管部门,组织专家组进行评估鉴定;经过鉴定、同意报废的仪器设备,应作出明确标识或隔离放置,避免误用;在按国家资产管理权限申报、批准冲减国有资产后,进行处理;处理情况应由业务办公室作出记录;有关仪器设备的所有技术资料；采购计划；标书；合同；使用说明书及软件、光盘；安装调试验收报告；计量检定证书；校验记录；使用记录；运行检查记录；维修记录；降级或报废记录等,由有关部门和人员收集整理,交办公室归档保存;5相关记录仪器设备使用记录表仪器设备维修记录表仪器设备降级申请表仪器设备报废申请表富顺县土肥站富顺县农技中心化验室五、职能一办公室1贯彻执行国家有关法律、法规、规定及质量手册中的有关规章制度;做好业务管理工作,及时将有关决定通2负责工作计划、规章制度、统计报表、总结报告、检验报告等的制订、审核和发送工作;并负责计划批准后的组织实施;特别是对政府下达的指令性检验任务应及时制订计划,组织、督促保质保量完成任务;3负责样品接收管理,下达检验任务,协调检验工作,协助调查处理各类事故;核算检验数据的无差错率、及时率和满意率;4及时收集、购入有关技术标准、技术规范、技术书刊等资料,并负责技术标准、受控文件有效性确认、发放、保管、处理等管理工作;5负责文件、函件、档案管理工作;6负责质量手册的印制、发放、存档、收回处理、组织宣贯、意见收集、记录等日常管理工作;.7收集整理和保存所有检测资料,并立卷归档;8负责仪器设备的购置、更新、定期检定、自校、日常维修、报废等管理;9负责标准物质、化学试剂、物资器材的购置和管理;10负责人员业务培训,考核的组织实施;11负责环境设施、安全管理;12负责业务接待、服务客户、抱怨申诉的受理;13负责印鉴和日常事务的管理;14负责计算机仪器设备附带的专用计算机除外的维护和管理;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室二检测室1贯彻执行国家有关法律、法规、规定及质量手册中有关规章制度;2按现行最高、最新版本的技术标准、技术规范,承担并完成业务办公室下达的抽样、检验任务,保证原始记录的原始性、规范性、准确性和及时性;3执行抱怨申诉处理的复查、复验工作;4提出所需仪器设备购置计划,参与本室仪器设备选型调研,调试验收,及有关操作规程、维护程序、运行检查程序等编制工作;负责本室仪器设备的使用和日常维护保养;及时向业务办公室通报仪器设备异常情况,并停用、报修;5提出所需消耗性器材、试剂、标准物质等的购置计划;负责本室消耗性器材、试剂、标准物质的使用管理工作;及时向办公室通报异常情况,并停用,申报处理;.6注意市场信息和科技、生产发展动态,分析的承检能力,及时向领导提出有关检验工作发展方向以及社会服务领域,开拓新的检验产品和项目;.7开展检验方法的研究,对无标准或标准规定不详的检验项目,拟订检验方法或实施细则,并提交有关试验资8参与有关实验室比对试验和能力验证试验;9参与技术标准、技术规范的制订、修订工作;开展技术指导、培训、咨询服务等工作;10负责本室的环境卫生、安全工作;11完成领导交办的其它工作;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室三质量控制室1确保质量工作体系有效、良性运行;2监督质量方针、质量目标的贯彻执行,保证质量手册的现行有效;核算检验报告的无差错率和及时率;3负责检验工作日常质量监督,及时收集检验工作质量信息;4定期分析总结质量工作,计划并组织实施质量体系内部审核;在站长主持下,拟订评审计划,并组织实施;5组织制订、修改质量手册,负责程序文件、质量文件的初审;6组织开展实验室比对和能力验证试验,以及检验质量内部控制;7负责开展新检验项目、允许偏离检验等的跟踪验证工作;8协助质量负责人处理客户或受检单位的抱怨申诉,核算检验报告的事故率,评价事故性质、程度;9负责分包检验调研,收集接受分包实验室有关证书、资料,拟订分包合同或协议;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室六、人员职责一站长主要职责1站长是单位的法定代表人;全面主持“富顺县农技中心化验室的检验业务和管理工作,对检验工作质量科学性、正确性、公正性．及时性、安全负总责;2贯彻执行党和国家的路线、方针、政策以及有关产品质量监督管理、监督检验的法律、法规和规定,做好职工的政治思想教育、职业道德教育、法制教育、质量意识和安全意识教育工作;3建立健全检验工作质量体系,规定质量方针,确定质量目标,批准发布质量手册;负责为实现质量方针、目标和服务承诺配备必要的人员、物资、技术、环境、组织等方面的资源;明确各部门和管理人员的质量职责,给予其履行职责所需的权力和资源;4主持发展规划、工作计划、培训计划、工作总结报告等编制工作;审批分包协议和其他重要检验、经济合同;5确定技术负责人和质量负责人、授权签字人等人员;6全面负责人员的培训、考核、晋升、奖惩;注意开发、利用人才资源,支持和采纳合理化建议;7定期主持质量体系评审,确保质量体系的适应性和有效性;8负责处理的重大检验事故和安全事故;并对因领导不力或责任心不强、管理不善致使检验工作出现重大失9负责的财务管理工作,严格执行财务制度;10协调与上级主管部门、有关部门、单位的工作关系;11对业务和行政工作上的重大问题,及时向上级领导和主管部门报告,提出处理意见并负责及时处理;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室二副站长主要职责1协助站长搞好的检验、业务管理工作,对分管工作和上级交办的工作负责;2具体负责检验工作技术、检验工作质量、行政后勤保障、安全等工作;3主持各项程序文件、规章制度的制订、修订,并监督各项程序文件、规章制度的贯彻执行;4负责非重大检验事故、重大安全事故的调查处理;5对业务和工作中存在的问题,属职权范围内的,应及时处理;超出职权范围的,应及时向站长和上级报告,提出处理意见,并协助及时解决有关问题;6站长不在岗时,代行其委托职责;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室三技术负责人主要职责1在站长、副站长领导下,全面负责检验技术工作,切实保证检测工作科学、公正、准确、及时;2认真贯彻党和国家的有关路线、方针、政策和法律、法规,执行上级、站长的各项决定和要求;3审核检验工作计划、总结;批准发布程序文件、规章制度、作业指导书、非标准检测方法、允许偏离标准检测、新增项目检测等技术文件;了解检验工作情况和存在问题,并及时组织解决;4受站长授权,审批、签发检验报告,对检验报告的正确性负责;5掌握本领域检验技术、仪器设备现状和发展动态,协助站长制定化验室发展规划、年度计划,确定科研立项、基本建设立项、农技推广项目立项,组织科技攻关和交流;6组织人员及时收集有关技术标准、技术规范和书刊,并全面负责技术标准的有效性确认和新技术标准的宣贯工作;7负责化验室工作人员的业务培训和技术指导;8为有利于工作和任务的完成,有权临时性调配人力、物力,有权参加“中心”、“站”大事的决策;9质量负责人不在岗,或涉及质量负责人的抱怨申诉调研分析、处理时,代行质量负责人职责;10对因领导不力或责任心不强、管理不善致使检验工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责;富顺县土肥站富顺县农技中心化验室四质量负责人主要职责1认真贯彻执行党和国家的有关路线、方针、政策和法律法规,执行上级和主任、站长的各项决定和要求; 2在站长、副站长的领导下,负责的质量管理,建立健全的质量体系;。
化验室各项规章制度
化验室各项规章制度化验室是一种高风险的工作环境，需要严格的规章制度来确保安全和质量控制。
以下是化验室常见的各项规章制度：1.实验室入口规定：-只有经过培训和授权的人员才能进入化验室。
-必须佩戴个人防护设备，如实验服、手套、安全眼镜和防护面罩。
-禁止携带食物和饮料进入化验室。
-禁止在化验室内吸烟或使用明火。
2.仪器设备使用规定：-在使用仪器和设备之前，必须进行培训并掌握正确的操作方法。
-使用完毕后，清洁和保养仪器，并迅速报告任何故障或损坏。
-禁止未经许可私自拆卸或修理仪器。
3.实验安全规定：-根据实验需要，正确选择和使用化学品，并了解其安全性和急救措施。
-所有化学品都必须正确标识，并按照规定储存和处理。
-在进行实验时，必须遵循正确的操作步骤和安全手册。
-禁止在实验中进行倾倒化学废液或随意处理废弃物。
4.质量控制规定：-实验过程中必须严格遵循标准操作规程，确保测试的准确性和可重复性。
-实验数据必须完整、准确地记录，并按照规定的时间保存。
-禁止私自更改或篡改实验数据，必须遵守数据质量控制制度。
5.紧急事故处理规定：-发生紧急事故时，必须迅速报告负责人，按照应急预案进行处理。
-在实验室内配置急救箱，并确保所有人员都知道急救措施。
-所有人员在实验室内必须了解紧急出口位置和逃生路线。
6.环境保护规定：-按照相关法律法规和规定，妥善处理和处置化学废液、废弃物和废气。
-每个人员都有责任维护实验室内部和周围的环境卫生。
-禁止将未经处理的化学品排入污水系统或自然环境中。
7.培训和考核制度：-所有新进人员需要接受必要的培训，并通过相应的考试合格后才能开始工作。
-工作人员需要定期进行安全和质量控制方面的培训，以提高专业水平和工作质量。
-定期对工作人员进行考核，确保他们掌握和遵守规章制度。
8.外来人员管理制度：-外来访客必须经过预先登记，领取访客证后才能进入化验室。
-外来人员必须接受安全培训，并受到工作人员的监护和指导。
化验分析管理制度
化验分析管理制度一、总则为加强化验分析工作管理，提高实验室质量控制水平，依据《实验室编制指南》及实验室质量管理体系要求，制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有实验室的化验分析工作，包括化学、物理、生物等方面的分析实验。
三、组织管理1. 实验室应当设立专门的化验分析部门，负责化验分析工作的组织、协调和管理。
2. 化验分析部门应当配备充足的专业技术人员，具有相应的教育背景和专业技能，保证分析实验的质量和准确性。
3. 实验室应当定期进行化验员的培训和考核，提升员工的专业水平和操作技能。
四、设备管理1. 实验室应当购置符合国家标准的化验分析设备，并定期进行维护和校准，确保设备的正常运行和分析的准确性。
2. 对于常用的分析仪器，应当建立操作规程和日常维护计划，保持设备的良好状态。
3. 发现设备故障或异常情况时，应当及时报修或更换，以避免对实验结果产生影响。
五、样品管理1. 样品的采集、保存和处理应当符合国家标准和实验室内部规定，避免样品受污染或变质。
2. 样品的标识和记录应当完整准确，包括采样地点、时间、来源等信息，便于追溯和比对。
3. 样品的分析和检测应当严格按照程序进行，保证结果的可靠性和准确性。
六、质量控制1. 实验室应当建立完善的质量控制体系，包括内部质量控制和外部质量评价。
2. 对于化验分析的常用方法和标准，应当建立相应的质控标准和检验程序，确保实验结果的可靠性和一致性。
3. 实验室应当及时进行质量管理的监测和评估，发现问题及时进行整改和改进。
七、数据记录和报告1. 化验分析的数据应当及时、详尽地记录，包括实验条件、过程和结果等信息。
2. 实验室应当建立统一的数据管理系统，确保数据的完整性和可追溯性。
3. 分析实验的报告应当准确、清晰地呈现实验结果和分析结论，符合相关法规和标准要求。
八、法规遵从1. 实验室应当遵守国家有关实验室管理的法规和标准，确保分析实验的合法性和可靠性。
2. 实验室应当建立健全的管理制度和规章制度，加强内部监督和自查，杜绝违规行为和操作。
化验室管理制度及流程
化验室管理制度及流程一、目的为了确保化验室的工作能够安全、准确、高效地进行，特制定本管理制度及流程，以规范化验室的日常运作和管理。
二、适用范围本制度及流程适用于化验室的所有工作人员和相关活动。
三、化验室人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、工作人员应严格遵守化验室的各项规章制度，认真履行岗位职责。
3、保持良好的工作态度，严谨细致，对工作负责，确保化验结果的准确性。
四、化验室安全管理1、安全防护（1）进入化验室必须穿戴好工作服、手套、护目镜等防护用品。
（2）在进行可能产生危险的实验操作时，应采取必要的防护措施，如通风、隔离等。
2、化学品管理（1）化学品应分类存放，标识清晰，避免混淆。
（2）危险化学品应严格按照相关规定储存和使用，并做好登记。
3、设备安全（1）定期对化验设备进行检查和维护，确保设备正常运行。
（2）操作人员应熟悉设备的操作规程，避免因操作不当造成安全事故。
4、消防安全（1）化验室内配备必要的消防器材，并定期检查和维护。
（2）工作人员应熟悉消防器材的使用方法和逃生通道。
5、事故处理（1）如发生安全事故，应立即采取应急措施，并及时报告上级领导。
（2）对事故进行调查和分析，总结经验教训，防止类似事故再次发生。
五、化验室质量管理1、标准操作程序（SOP）（1）制定详细的化验操作流程和标准，确保化验工作的一致性和准确性。
（2）工作人员应严格按照 SOP 进行操作，不得随意更改。
2、仪器设备校准和维护（1）定期对化验仪器设备进行校准和检定，确保仪器的准确性和可靠性。
（2）做好仪器设备的日常维护和保养工作，记录维护情况。
3、样品管理（1）样品的采集、保存和运输应符合相关标准和规定。
（2）对样品进行唯一性标识，确保样品的可追溯性。
4、数据记录和处理（1）化验过程中的数据应及时、准确地记录，不得随意涂改。
（2）对数据进行合理的处理和分析，确保化验结果的可靠性。
化验室检验质量控制程序
为确保生产创造部化验室检验结果的准确性及可靠性，监控检化验过程的有效性、及时发现检验结果的系统性偏差、测试系统不稳定和测量过程浮现错误危害检验结果质量的问题，制定本文件。
本文件规定了化验室检验结果的质量控制方法、检验数据管理要求、精度管理、质量抽查等规范。
本文件由技术组负责制定，技术组人员的职责包括： (1)在各自作业区负责组织全体操作人员实施检验结果的质量监控，确保检验结果可靠、有效； (2)负责精度管理控制限的制定，组织化验室内部质量抽查、比对； (3)对质量监控实施中的问题，提出改进意见。
4.1 质量意识的培养各岗位操作人员及管理和技术人员应树立质量第一的思想，强化质量意识。
中心化验室定期组织质量管理方面的讲座或者培训。
4.2 岗位规程及检验标准的变更操作人员应该严格按程叙文件(包括岗位规程)进行标准化作业，不得擅自修改现行岗位规程或者擅自采用其它的检验标准，凡涉及到更改规程，必须在技术组经过分析确认可行以后，以文件方式进行更改后作为新的规程或者标准来执行。
4.3 试样的接收操作人员接收试样必须逐一详细检查，并做好编号登记及留样工作。
对于不合格的、无法得出准确结果的试样，应拒绝接收或者要求重新制样。
4．4 精度管理4．4．1 技术组定期地采用合适的统计方法，对检验项目的各检测(含量)范围进行质确保检验数据准确可靠，记录统计结果。
4．4．2 检测过程必须使用有证标准物质或者标准样品作为监控。
对于没有标样的检测项目，可使用类似组成的标样或者自制标样。
监控样测试结果与标示结果差值应在规定范围之内。
4．4．3 检验结果的允许差控制限按附表 1 执行。
4．4．4．一批试样分析中至少有一个样品进行平行分析(一批中试样数量小于或者等于 10 个的，可只做一个平行试样，每增加 10 个或者小于 10 试样，应增加一个平行试样检测)，二个平行试样分析值之间的偏差小于允许差，可认为本批分析数据有效，否则要寻觅原因，重新分析。
化验室规章制度
化验室规章制度一、目的为了确保化验室的工作能够安全、准确、高效地进行，保障化验结果的可靠性和科学性，特制定本规章制度。
二、适用范围本规章制度适用于化验室的所有工作人员以及进入化验室的相关人员。
三、化验室人员管理1、化验室工作人员必须具备相关的专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、工作人员应严格遵守工作时间，不得迟到早退。
如有特殊情况需要请假，应提前向上级报告并办理请假手续。
3、保持良好的工作态度，认真负责，严谨细致，不得在工作中出现敷衍了事、粗心大意等情况。
四、化验室安全管理1、化验室必须配备必要的安全设备，如灭火器、通风设备、洗眼器等，并定期进行检查和维护，确保其处于良好的工作状态。
2、进入化验室的人员必须穿戴好相应的防护用品，如实验服、手套、护目镜等。
3、严禁在化验室内吸烟、饮食、大声喧哗和嬉戏打闹。
4、对于易燃、易爆、有毒、有害的化学试剂和样品，必须严格按照规定进行存放和使用，并设置明显的警示标识。
5、定期对化验室进行安全检查，及时发现和消除安全隐患。
五、化验室仪器设备管理1、化验室的仪器设备必须定期进行校准和维护，确保其准确性和可靠性。
2、仪器设备的使用必须严格按照操作规程进行，不得违规操作。
3、建立仪器设备的使用记录和维护记录，详细记录仪器设备的使用情况和维护情况。
4、对于出现故障的仪器设备，应及时停止使用，并进行维修。
维修完成后，必须经过校准和验证合格后方可继续使用。
六、化验室试剂和样品管理1、化学试剂的采购必须由专人负责，并严格按照采购计划进行。
2、化学试剂的存放必须分类、分区，并按照其性质和危险程度进行存放。
3、化学试剂的使用必须遵循“用多少、取多少”的原则，不得浪费和随意丢弃。
4、对于过期或变质的化学试剂，必须及时进行处理，不得继续使用。
5、样品的采集、保存和处理必须严格按照相关标准和规范进行，确保样品的代表性和准确性。
七、化验室数据管理1、化验数据必须真实、准确、完整，不得篡改和伪造。
化验室质量控制方法
化验室质量控制方法一、引言化验室是保证产品质量的关键环节，质量控制方法的有效实施对于化验室的正常运行和结果准确性至关重要。
本文将介绍化验室质量控制的方法和步骤。
二、质量控制方法1. 样品接收和标识在化验室接收样品时，应确保样品的完整性和准确性。
每一个样品都应有惟一的标识，以避免混淆和错误。
2. 设备校准和维护化验室的仪器设备需要定期校准和维护，以确保其准确性和可靠性。
校准应按照像关标准和规程进行，并记录校准结果。
3. 样品准备和处理样品准备和处理过程应按照标准操作规程进行，以确保样品的一致性和可比性。
必要时，可以使用内部标准物质进行质量控制。
4. 质量控制样品的使用质量控制样品是用于验证分析方法准确性和仪器设备性能的样品。
在每一个批次的分析中，应使用适当的质量控制样品进行校准和验证。
5. 分析方法的验证分析方法的准确性和可靠性是化验室质量控制的关键。
新的分析方法在使用前应进行验证，包括准确度、精密度、线性范围、检出限等指标的评估。
6. 质量控制图的绘制和分析质量控制图是用于监控分析结果稳定性和异常情况的工具。
根据实际情况，选择适当的质量控制图进行绘制和分析，及时发现和纠正异常情况。
7. 数据记录和管理所有的分析结果和质量控制数据都应进行记录和管理，包括样品信息、分析方法、仪器设备、质量控制样品、校准和维护记录等。
数据应保存完整和可追溯。
8. 内部审核和持续改进定期进行内部审核，评估质量控制方法的有效性和实施情况。
根据审核结果，制定改进措施，并及时实施和跟踪。
三、总结化验室质量控制方法的有效实施对于保证产品质量和客户满意度至关重要。
通过样品接收和标识、设备校准和维护、样品准备和处理、质量控制样品的使用、分析方法的验证、质量控制图的绘制和分析、数据记录和管理以及内部审核和持续改进等方法，可以有效提高化验室的质量控制水平。
化验室应根据自身实际情况，制定适合的质量控制方法，并不断优化和改进，以满足不断变化的质量要求。
化验室的管理制度
化验室的管理制度一、化验室的基本管理原则：1.安全第一：确保实验人员和设备的安全是化验室管理的首要任务。
2.严格遵守规章制度：所有人员必须遵守本管理制度及其他相关规章制度。
3.质量优先：确保化验结果的准确性和可靠性。
4.效率至上：提高工作效率，使实验人员能够充分利用工作时间。
二、化验室内人员管理：1.招聘和安排：根据实验室需要的人员数量和能力，合理招聘和安排实验人员。
2.岗位职责：明确每个人员的岗位职责，让每个人员都清楚自己的职责范围。
3.人员培训：定期对实验人员进行技能培训和相关知识的学习，提高他们的专业水平。
4.人员考核：按照一定的标准评估实验人员的工作表现，确定奖惩措施或晋升途径。
三、化验室内设备管理：1.设备选购：根据实验室的需要和预算，选择适合的设备，并定期对其进行维护和保养。
2.设备使用：由专人负责设备的日常使用和维护，实验人员按照操作规程正确使用设备。
3.设备维修：设备出现故障时，由专人负责及时维修或更换设备。
4.设备记录：对设备的使用情况和维修情况进行记录，便于管理和统计。
四、化验室物品管理：1.化学品管理：根据化学品的危害性，分类储存并定期检查化学品的数量和质量，防止过期或损坏。
2.仪器耗材管理：合理使用和储存仪器耗材，并定期检查和采购。
3.实验室文档管理：对实验记录、实验方法、质量控制资料等进行分类整理和保存，确保文档的可查阅性。
五、化验室安全管理：1.安全操作规程：制定并严格执行安全操作规程，确保在实验中没有任何安全事故。
2.废弃物处理：严格按照相关规定处理废弃物和危险物质，保护环境和实验室人员的健康。
3.灭火设备和应急处理：设置灭火器材、逃生通道等安全设备，并制定应急处理措施。
六、质量控制：1.质量规范：制定严格的质量控制规范，包括对样品的采集、保存和处理等方面的要求。
2.内部质量控制：定期进行内部质量控制，并记录结果，确保实验结果的准确性。
3.外部质量控制：参与外部质量控制活动，检测实验室的分析准确性和可靠性。
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化验室质量控制管理规程
1化验员培训
1.1每季度对化验员进行至少一次专业理论知识培训，每年举行一次操作技能大比武，通过
考核评优选差，张榜公布，以不断提高化验员业务素质。
1.2组织化验员积极参加其他相关部门举办的相关培训。
1.3新化验员须经过化验室至少三个月时间的专业知识、操作技能、岗位职责培训，经试岗、
考核(如化验员须具备正确操作检测过程中所要求使用的仪器、器皿的能力，具备判断每一步操作和仪器、器皿状态对样品、最终检测结果有何影响的能力，具备对相关数据单位进行正确运算、换算的能力等)能胜任相应工作的方可上岗。
2自检制度
2.1每季度按比例抽取一定量的已检样品，化验员进行自校和互校，并以自校和互校成绩作
为化验员质量考核的主要依据。
3实验室间比对
3.1如有机会，化验室主任负责对实验室间的比对结果进行允分详细的评价，以及时发现可
能存在的系统偏差和采取相应的纠正和预防措施，并存档备查。
4方法间比对
4.1对于可以用两种或两种以上方法检测的项目，化验室应定期抽取一定数量样品进行方法
比对。
4.2化验室主任对方法间的比对结果作好记录，进行允分详细的评价，以及时发现不同方法
对样品检测造成的系统偏差并采取相应的纠正和预防措施。
5试剂质量的控制
5.1化验室所使用的试剂纯度不低于操作标准中所要求的级别。
5.2每一批新试剂在使用前，化验室安排专人进行相关试验，对试剂的质量进行确认，将试
验数据报告至化验室主任，在化验室主任确认各项指标能满足检测要求并经批准后方可投入使用。
5.3正在使用的试剂应存储在温湿度、光线强度等条件在允许范围的环境位置，且标识清晰。
6检测环境控制
6.1一切检测活动都应存规定的检测环境中进行，化验室应通过使用冷减柜、空调、干燥器、
加湿器、温湿度表、窗帘和避光器皿等一系列设备来满足标准物质与标准溶液在存储过程中对环境的温湿度以及光线强弱的要求。
6.2化验室应设置与操作问有效隔离的滴定室、天平室和仪器室，并控制天平室温度在15～
30℃、湿度在50～70％范围内，滴定室温度在25±2℃、湿度在35～75％，仪器室内的温湿度在其操作说明书所要求的范围内，确保精密仪器的日常维护和检测过程中化学反应对周围环境温湿度的需要。
6.3对于高精度的分析天平，化验室应通过使用独立地基和增加密封窗、密闭门、密闭罩等
的办法来避免由于各种震动等因素对其性能造成的不良影响。
7检测过程的控制
7.1检测人员应严格按照相关专业技术标准进行操作，正确使用仪器、器皿，按检测标准规
定加入试剂药品量，严格控制反应时间、温度、溶液pH值等关键因素，化验室主任应对关键程序进行检控。
7.2针对不同类型或不同状态的样品，按操作规程要求执行相应不同的样品处理程序。
7.3在样品受到损害或污染时立即将情况上报，在操作失误、检测数据异常时须立即对相应
样品进行重新检测。
7.4化验室主任负责每天对本部门和各岗位相关人员的工作情况实施检督、督促与考核。
7.5化验室定期对操作规程中不适宜的地方进行修订，及时将新的操作规程传授给化验员。
8新方法、新技术的使用
8.1化验室在开展新方法的研究过程中，要求把相关的质量指标放在首位加以考虑。
8.2确保新方法在投入使用前已经做大量可行性实验验证，且有信息完整的实验步骤、现象、
数据等方法确认材料，经讨论论证并确认方可投入使用.。