医院药品安全使用管理制度

一、总则
为保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品采购
1. 药品采购严格执行国家药品标准，优先采购国家基本药物目录、基本医疗保险
药品目录内的药品。

2. 药品采购实行集中招标采购，公开透明，确保药品质量。

3. 采购人员须具备相应的专业知识和职业道德，严格遵守采购程序，不得收受贿赂。

4. 采购药品须有合法的生产、经营资质，不得采购无生产批号、过期、变质、假
冒伪劣药品。

三、药品储存
1. 药品储存环境应符合国家药品储存规范，确保药品质量。

2. 药品应按类别、规格、剂型、有效期等分别存放，不得混淆。

3. 药品储存区域应设有温湿度控制设施，确保药品在适宜的温湿度条件下储存。

4. 药品储存区域应设有防火、防盗、防虫、防鼠等安全设施。

四、药品调剂
1. 药师须具备相应的专业知识和职业道德，严格执行调剂操作规程。

2. 调剂药品前，药师应核对患者信息、药品名称、规格、剂型、用量等，确保准
确无误。

3. 调剂药品时，应遵守“四查十对”原则，即查药品名称、规格、批号、有效期；对姓名、年龄、床号、诊断、药品名称、规格、剂型、用量、给药途径。

4. 调剂药品后，药师应向患者或家属讲解用药方法、注意事项及不良反应等。

五、药品使用
1. 医师应具备相应的专业知识和职业道德，严格执行药品处方规范。

2. 医师开具处方时，应详细注明患者信息、药品名称、规格、剂型、用量、给药途径等。

3. 医师应结合患者病情、体质、药物不良反应等因素，合理选择药品。

4. 患者用药期间，医师应密切关注患者病情变化，及时调整治疗方案。

六、药品不良反应监测
1. 药师、医师应密切监测患者用药情况，发现药品不良反应应及时上报。

2. 医院应建立药品不良反应监测制度，对监测到的药品不良反应进行统计分析。

3. 医院应定期向药品监督管理部门报告药品不良反应监测情况。

七、监督检查
1. 医院应定期对药品采购、储存、调剂、使用等环节进行监督检查。

2. 对监督检查中发现的问题，应及时整改，确保药品安全使用。

3. 医院应建立健全药品安全责任制，对违反药品安全使用规定的行为，依法依规进行处理。

八、附则
本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。