2017-2018学年人教版选修5 第四章第三节 蛋白质和核酸(第1课时) 学案

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人教版高中化学选修5 有机化学基础 第四章 第三节 蛋白质和核酸(第1课时)

人教版高中化学选修5 有机化学基础 第四章 第三节 蛋白质和核酸(第1课时)
新课标人教版高中化学课件系列
选修5 有机化学基础 第四章 生命中的基础有机化学物质
第三节 蛋白质和核酸 第1课时
2014年8月25日星期一
1
蛋白质和核酸
学习目标
1.掌握氨基酸的组成、结构特点和主要性质; 2.了解氨基酸、蛋白质与人体健康的关系。 3.了解蛋白质的组成、结构和性质; 学习重点 1.蛋白质的组成、结构和性质 2.氨基酸的结构特点和性质
21
蛋白质
COOH
பைடு நூலகம்
H2N
三级结构
22
2014年8月25日星期一
蛋白质
【资料卡片】
2014年8月25日星期一
23
蛋白质
2014年8月25日星期一
24
蛋白质
2014年8月25日星期一
25
蛋白质
各个品牌奶粉中蛋白质含量为1520%,蛋白质中含氮量平均为16%。以某 合格牛奶蛋白质含量为2.8%计算,含氮 量为0.44%,某合格奶粉蛋白质含量为 18%计算,含氮量为2.88%。而三聚氰胺 含氮量为66.7%,是牛奶的151倍,是奶 粉的23倍。每100g牛奶中添加0.1克三聚 氰胺,就能提高0.4%蛋白质!
(2) 丙氨酸(α-氨基丙酸)
CH3—CH—COOH NH2
2014年8月25日星期一
11
氨基酸
(3) 谷氨酸 (α-氨基戊二酸)
HOOC—(CH2)2—CH—COOH NH2 (4) 苯丙氨酸 (α-氨基-β-苯基丙酸)
-CH2-CH-COOH
NH2 ●结 构:含有一个-NH2及-COOH
●性 质: 具有两性:碱性和酸性
2014年8月25日星期一
羧酸分 子里烃 基上的 氢原子 被氨基 取代后 的生成 物叫氨 基酸。

【课堂设计】高二化学人教版选修5课件第4章 第三节 第1课时 氨基酸的结构与性质

【课堂设计】高二化学人教版选修5课件第4章 第三节 第1课时 氨基酸的结构与性质

3 3+ 3+ 结构中含酚羟基, 遇 Fe B 项正确; 结构中含酚羟基, 遇 Fe 发生显色反应, 项正确; 结构中含酚羟基, 遇 Fe 发生显色反应, 发生显色反应, BB 项正确;
( D ) A.它属于 α 氨基酸,既具有酸性又具有碱性 B.它能与 Fe2(SO4)3 溶液发生显色反应 C.它可以两分子间缩合形成分子式为 C18H18O6N2 的化合物,该化合物中有 3 个 六元环 D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的
学习小结
1
2
3
4
5 题目解析
1.关于
的酸碱性,
( D )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
探究点二
氨基酸的性质
1.天然的氨基酸均为无色晶体,熔点较高,能溶于强酸或强碱溶液中,大部分能 溶于水,难溶于乙醇、乙醚。 2.氨基酸分子中含有酸性官能团—COOH,碱性官能团—NH2。氨基酸既能跟 酸反应生成盐,又能跟碱反应生成盐。 (1)甘氨酸与盐酸反应的化学方程式是
不同的理化性质和生理活性的多肽链。相对分子质量在10 000以上的,并具有 一定空间结构的多肽,称为蛋白质。 (2)由n个氨基酸分子发生成肽反应,生成一个肽链时,会生成n-1个水分子和 n-1个肽键。
活学活用
3.甘氨酸和丙氨酸混合, 在一定条件下发生缩合反应生成二肽的化 合物共有 A. 4 种 B. 3 种 C. 2 种 ( A ) D. 1 种
;谷氨酸 2氨基1,5戊二酸
归纳总结
(1)组成蛋白质的氨基酸几乎都是α氨基酸。 (2)氨基酸分子中共有的官能团是—NH2和—COOH。
活学活用
1 .某期刊封面上有如图所示的一个分子的球棍模型 图,图中“棍”代表单键或双键或三键,不同颜色 的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种 ( C )

人教化学选修5第4章第三节蛋白质和核酸(共20张PPT) (1)

人教化学选修5第4章第三节蛋白质和核酸(共20张PPT) (1)

A.蛋白质的盐析
B.蛋白质的变性
C.酯的酸催化水解 成氨气
D.氮气与氢气合
5.市场上有一种加酶洗衣粉,它是在洗衣粉 中加入少量的碱性蛋白酶制成的。蛋白酶 的催化活性很强,衣服的汗渍、血迹等遇 到它,都能被水解而除去,下列材料中不
能用加酶洗衣粉洗涤的是( D )
①棉织品 ②毛织品 ③尼龙织品 ④丝织品 A. ①④ B. ①③
2、成肽反应:
氨基酸分子之间脱水缩合,形 成含有肽键的化合物
二肽
+
肽键
+ H2O
多肽又叫肽链。多肽与蛋白质没有明确 的界限,一般把相对分子量小于10 000 的就叫多肽,相对分子量在10 000以上 的,并具有一定空间结构的多肽,称为 蛋白质。
氨基酸 → 多肽 → 蛋白质
二、蛋白质的性质
在多肽链的两端存在着自由的氨 基与羧基.
C. ②③ D. ②④
6.某期刊封面上有如图所示的一个分 子的球棍模型图,图中“棍”代表单键 或双键或三键,不同颜色的球代表不同 元素的原子,该模型图可代表一种( C )
A.卤代羧酸
B.酯
C.氨基酸
D.醇钠
+ 7、甘氨酸和丙氨酸混合,在一定条件下 发生缩合反应生成的二肽共有( )
+ A.4种
B.3种
1.下列物质中不属于天然高分子化合物的是
(B)
A.淀粉
B.油脂
பைடு நூலகம்
C.蛋白质
D.纤维素
2. 下列物质中不能发生水解反应的是
( AA.葡) 萄糖
B.蛋白质
C.油脂
D.淀粉
3.欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的
性质应加入( C )
A.甲醛溶液

高中化学人教版选修五4.3蛋白质和核酸

高中化学人教版选修五4.3蛋白质和核酸

6.生活中的一些问题常涉及到化学知识, 下列叙述不正确的是(AC)
(A)糯米中的淀粉一经水解反应,就酿造 成酒
(B)福尔马林是一种良好的杀菌剂,但不 可用作消毒饮用水
(C)棉花和人造丝的主要成份都是纤维素 (D)室内装饰材料中缓慢放出的甲醛、甲 苯等有机物会污染空气
(B)福尔马林是一种良好的杀菌剂,但不可用作消毒饮用水
[NH—CH—C—N—CH2—C ]n
酶的催化特点:(P91) 本,将遗传信息传到子代。
CH2—C-ONa+H2O (C)棉花和人造丝的主要成份都是纤维素
注意:(1)可逆 (2)物理变化
1.条件温和,不需加热 两个氨基酸彼此之间脱去一个分子水得到的产物叫二肽。
5.1997年,英国的“克隆羊”备受世界关注。
四、核酸 一类含磷的高分子化合物
DNA(脱氧核糖核酸)——遗传基因,转录副 本,将遗传信息传到子代。(是蛋白质合 成的模板)。
RNA(核糖核酸)——决定蛋白质的生物 合成(合成蛋白质的工厂)。
DNA的 双螺旋
结构
世 界 第 一 只 克 隆 羊 : 多 利
谷氨酸(α—氨基戊二酸 )
2、物理性质
α-氨基酸的性质无色晶体,熔点较高,能
(C)③④⑤
(D)③⑤⑥
溶于强酸或强碱溶液中,一般能溶于水,难溶 饱和Na2SO4溶液 D.
如:甘氨酸与HCl,NaOH的反应方程式?
于乙醇、乙醚) CH2—C-ONa+H2O
C.H2SO4
D. HCHO
3、盐析(实验4-2)
一、氨基酸
1、氨基酸:羧酸分子里的氢原子被氨基取代 后形成的化合物。
天然蛋白质水解生成的氨基酸几乎都是
α-氨基酸。

人教版高中化学选修5有机化学基础第四章 生命中的基础有机化学物质第三节 蛋白质和核酸第一课时蛋白质的

人教版高中化学选修5有机化学基础第四章 生命中的基础有机化学物质第三节 蛋白质和核酸第一课时蛋白质的

第2课时
性质2:能够水解(结构中含有肽键)
水解原理:
H
OH
O
H—N—CH2—C— —N—CH2—C—OH
HO H
注意:不同的蛋白质水解最终生成各种氨基酸,
但只有天然蛋白质水解均生成α-氨基酸
第2课时
水解小结: 1.天然蛋白质水解的产物为___α_氨__基_酸_____ 2.水解时,多肽链中的__C_—__N__键断裂,碳 原子上连接__羟_基____,形成—COOH,氮原 子上连接_氢__原_子______,形成—NH2。
【课堂练习】
第2课时
1、下图表示蛋白质分子结构的一部分,图中 (A)、(B)、(C)、(D)标出分子中不同的键。 当蛋白质发生水解反应时,断裂的键是
(C)
H R OH R O
—N—CH—C—N—CH—C—
(A) (B) (C)
(D)
2、已知有机化合物:
O CH3--C--O O
--C--O--
第2课时
四级结构:亚基的立体排布、亚基间的相互作用与布局
第2课时
性质1:两性
形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸发生__成__肽__反__应____形成 的,在多肽链的两端存在着自由的__氨__基___和__羧__基___,侧 链中也有酸性或碱性基团,所以蛋白质与氨基酸一样具有 __两__性___,能与酸或碱反应。
D.蛋白质
3.下列变化肯定属于不可逆过程的是( D ) A.电离 B.水解 C.盐析 D.蛋白质变性
第2课时
4.下列关于蛋白质的说法不正确的是( ) A.蛋白质是由多种 α­氨基酸加聚而生成的天然高分子 化合物 B.通常用酒精消毒,其原理是酒精使细菌中的蛋白质 变性而失去生理活性 C.浓的 Na2SO4 溶液能使溶液中的蛋白质析出,加水后 析出的蛋白质又溶解 D.鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧闻 气味的方法

蛋白质和核酸-1

蛋白质和核酸-1

选修5 第四章第三节蛋白质和核酸(第1课时)编写人:李忠梅审核:杜善英【学习目标】1.了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质;2.了解蛋白质的组成、结构和性质(盐析、变性、水解、颜色反应等)。

3.认识蛋白质、酶、核酸等物质与人体健康的关系,体会化学学科在生命科学发展中所起的重要作用。

【学习重点】氨基酸、蛋白质的性质。

【学习难点】蛋白质的组成和结构、肽键的形成【导学提纲】一、氨基酸(一)、氨基酸的结构与性质:1、氨基酸概念:1.氨基酸的结构:α—氨基酸通式;官能团、2.组成蛋白质的氨基酸几乎都是。

注意:(1) 氨基:氨分子(NH3)去掉一个氢原子后剩余的部分。

氨基的电子式(2) α—氨基酸(向学生介绍α、β位):羧酸分子里的α氢原子被氨基取代后的生成物。

(3) α—氨基酸是构成蛋白质的基石。

(4)相同分子式的氨基酸与硝基化合物互为同分异构体。

如:C3H7NO2的结构简式可能为:、、、2、几种常见的氨基酸:名称俗称结构简式氨基乙酸α—氨基丙酸α—氨基苯丙酸2—氨基1,5—戊二酸3、氨基酸的性质1.物理性质2.化学性质(1)氨基酸的两性:(以甘氨酸为例)与盐酸反应:与氢氧化钠反应:在所学过的物质中有哪些物质既能跟酸反应又能跟碱反应?答:⑵ 成肽反应:氨基酸分子中羧基和氨基脱水缩合形成含肽键()的化合物。

两个氨基酸缩合成二肽(以甘氨酸和丙氨酸为例)思考:甘氨酸与丙氨酸的混合物在一定条件下最多可形成种二肽。

成肽实质:羧基中羟基与氨基中氢结合成水,其余部分通过肽键形成二肽或多肽。

n个氨基酸→(n-1)水+n元肽(含(n-1)个肽键)知识拓展:(a) 三个氨基酸生成三肽,多个氨基酸可形成多肽,n个氨基酸则可缩聚成高分子化合物。

(以丙氨酸为例)(b) 两个氨基酸缩合成环⑶氨基酸的种类氨基酸【练习】1.下列物质既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应的是()①NaHCO3②(NH4)2S ③Al(OH)3④NH4Cl ⑤甘氨酸⑥CH3—COOHA.①②③ B.①②④⑤ C.⑤⑥ D.①②③⑤2.下列物质中与甘氨酸互为同系物的是( );互为同分异构体的是( )。

4.3蛋白质和核酸第1课时教案人教选修5

4.3蛋白质和核酸第1课时教案人教选修5

4.3蛋白质核酸第1课时
高二年级化学备课组
[板书]4、氨基酸的两性
三级结构
一级二级
蛋白质四级结构
小结(教学反思)
本节的教学设计总的思想是从身边事从学生已有知识引入,然后引导学生在探询相关问题的答案中学习新知识。

具体来讲就是将酶与核酸的知识先通过回忆、阅读的方式讲授,然后提出课本
入对氨基酸和蛋白质的学习,蛋白质的性质的学习通过学生动手实验来进行,以学生为主体,培养学生的实验探究能力和动手操作能力。

1.本教学设计没有完全按课本顺序授课,将酶、核酸的知识放在前面讲授,由学生已知知识引入新知识。

人教选修五第四章第三节蛋白质和核酸

人教选修五第四章第三节蛋白质和核酸

.
20
要点突破讲练互动
氨基酸的反应规律
探究导引1二肽是由几个氨基酸分子形成的? 多肽分子和其所含的肽键有什么关系?
提示:二肽是由两个氨基酸分子形成的.n个氨 基酸分子脱去(n-1)个水分子,形成n肽,其中 含有(n-1)个肽键.
.
21
要点归纳 1.氨基酸的两性 氨基酸分子中含有酸性官能团—COOH和碱 性官能团—NH2.氨基酸分子中的氨基能结合 H+,能与酸反应;而羧基能电离出H+,能与碱 反应.
.
39
【名师点睛】 既能和强酸反应,又能和强 碱 溶 液 反 应 的 物 质 有 : (1) 两 性 金 属 , 如 铝;(2)两性氧化物,如氧化铝;(3)两性氢氧化 物 , 如 氢 氧 化 铝 ;(4) 弱 酸 的 酸 式 盐 , 如 NaHCO3;(5) 弱 酸 的 铵 盐 , 如 (NH4)2CO3 等;(6)氨基酸和蛋白质.
胶体、半透膜、 或铵盐,如

(NH4)2SO4、
Na2SO4、NaCl等
可逆,需多次换 可逆,蛋白质仍保持

原有活性
①向皂化反应液中
除去淀粉溶胶 加食盐晶体,使肥皂
中的NaNO3杂 析出;②向蛋白质溶

胶中加浓Na2SO4溶
液使蛋白质析出
变性
一定条件下,使蛋白 质失去原有生理活 性,化学变化
加热、紫外线、X 射线、重金属盐、 强酸、强碱、乙醇、 丙酮等 不可逆,蛋白质已失 去原有活性
.
40
蛋白质的性质
例2 美籍华裔科学家钱永健曾获得诺贝
尔化学奖.帮助他获奖的是能发出鲜艳绿光 的绿色荧光蛋白GFP(Green Fluorescent Protein英文名称的缩写).下列对GFP结构 和性质的预测不正确的是( )
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第三节蛋白质和核酸
第1课时氨基酸的结构与性质
[学习目标定位] 1.认识常见的氨基酸:甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸和谷氨酸。

2.知道氨基酸的两性、成肽反应;认识人工合成多肽的意义。

1.蛋白质是重要的营养物质
它由不同氨基酸按不同的排列顺序互相结合而构成的高分子化合物。

因此可以说氨基酸是蛋白质的基石。

蛋白质分子里含有未缩合的羧基(—COOH)和氨基(—NH2)。

2.迄今人类在自然界已发现数百种氨基酸,但是从蛋白质水解得到的氨基酸,最常见的大约有20种,并且绝大多数是α-氨基酸,举出几种常见的氨基酸:甘氨酸(氨基乙酸)、丙氨酸(α-氨基丙酸)、苯丙氨酸(α-氨基苯丙酸)。

探究点一氨基酸的结构
1.写出下列氨基酸的结构简式
甘氨酸:;丙氨酸:;
苯丙氨酸:;
谷氨酸:。

(1)氨基酸分子中含有的官能团是氨基和羧基,属于取代羧酸。

(2)从结构上看,氨基酸可以看作是羧酸分子中烃基上的H被氨基取代的产物。

2.天然氨基酸均为α­氨基酸,结构简式可表示为。

下列氨基酸的系统名称是:甘氨酸氨基乙酸;丙氨酸α­氨基丙酸;苯丙氨酸α­氨基苯丙酸;谷氨酸2-氨基-1,5-戊二酸。

[归纳总结]
(1)组成蛋白质的氨基酸几乎都是α­氨基酸。

(2)氨基酸分子中共有的官能团是—NH2和—COOH。

[活学活用]
1.某期刊封面上有如图所示的一个分子的球棍模型图,图中“棍”代表单键或双键或三键,不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种()
A.卤代羧酸B.酯C.氨基酸D.醇钠
答案 C
解析从左边绿球出发,它与4个原子成键,故可推测其为碳原子,4个键为单键,且白球为氢原子(一价);再考虑右侧,绿球即碳原子与1个绿球及2个红球成键,据碳四价原则知,2个红球必定以1个单键和1个双键成键,而右侧红球又连接有1个氢原子,因此推测红球为氧原子。

同理可推测蓝球(三价)为氮原子。

故该分子模型代表了一种氨基酸(H2N—CH2—COOH)。

2.分子式为C4H9O2N属于氨基酸的同分异构体数目为()
A.2种B.3种C.4种D.5种
答案 D
解析C4H9O2N属于氨基酸的有
探究点二氨基酸的性质
1.天然的氨基酸均为无色晶体,熔点较高,能溶于强酸或强碱溶液中,大部分能溶于水,难溶于乙醇、乙醚。

2.氨基酸分子中含有酸性官能团—COOH,碱性官能团—NH2。

氨基酸既能跟酸反应生成盐,又能跟碱反应生成盐。

(1)甘氨酸与盐酸反应的化学方程式是。

(2)甘氨酸与NaOH溶液反应的化学方程式是。

3.羧基与氨基可以发生像酯化反应那样的脱水反应,形成肽键“”。

(1)两分子的丙氨酸在酸或碱的作用下,脱去一分子的水。

其化学方程式是
该反应中,羧基的断键位置是碳氧单键。

(2)氨基酸在酸或碱的条件下加热,通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水,
缩合形成含有肽键()的化合物,叫做成肽反应,成肽反应是分子间脱水反应,属于取代反应。

(3)由两个氨基酸分子缩合而成的含有一个肽键的化合物叫二肽。

由三个或三个以上氨基酸分子缩合而成的含多个肽键的化合物称为多肽。

(4)分析下图多肽链属于四肽,形成该化合物的氨基酸有4种,含有肽键的数目是3。

[归纳总结]
(1)多种氨基酸分子按不同的排列顺序以肽键相互结合,可以形成千百万种具有不同的理化性质和生理活性的多肽链。

相对分子质量在10 000以上的,并具有一定空间结构的多肽,称为蛋白质。

(2)由n个氨基酸分子发生成肽反应,生成一个肽链时,会生成n-1个水分子和n-1个肽键。

[活学活用]
3.甘氨酸和丙氨酸混合,在一定条件下发生缩合反应生成二肽的化合物共有()
A.4种B.3种C.2种D.1种
答案 A
解析甘氨酸和甘氨酸、丙氨酸和丙氨酸自身形成的二肽各一种,两者交叉形成的二肽有两种,总共四种。

4.L-多巴是一种有机物,分子式为C9H11O4N,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式
为。

下列关于L-多巴的叙述不正确的是() A.它属于α­氨基酸,既具有酸性,又具有碱性
B.它能与Fe2(SO4)3溶液发生显色反应
C.它可以两分子间缩合形成分子式为C18H18O6N2的化合物,该化合物中有3个六元环
D.它既与酸反应又与碱反应,等物质的量的L-多巴最多消耗NaOH与HCl的物质的量之比为1∶1
答案 D
解析此分子中既含—NH2,又含羧基,且—NH2连在α位上,属于α­氨基酸,故A项正确;结构中含酚羟基,遇Fe3+发生显色反应,B项正确;两分子间发生缩合反应,可形成环状有机物:
,分子式为C18H18O6N2,C项正确;等物质的量的此分子,最多消耗NaOH与HCl的物质的量之比为3∶1,D项错误。

1.关于的酸碱性,下列说法正确的是()
A.既有酸性,也有碱性B.只有酸性
C.只有碱性D.既没有酸性,也没有碱性
答案 A
解析氨基酸结构中含有氨基和羧基,所以既有酸性,又有碱性。

2.四种化合物:①NaHCO3、②Al(OH)3、③(NH4)2S、④H2N—CH2—COOH,其中跟盐酸和NaOH溶液都反应的是()
A.只有②④B.只有①②
C.只有①②③D.①②③④
答案 D
3.一种二肽的结构简式为,合成这种二肽的氨基酸是()
解析本题主要是考查成肽反应的断键、成键位置:
所以,合成这种二肽的氨基酸应该是
4.右图是某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型。

下列关
A.该有机物的分子式为C3H7NO2
B.在一定条件下该有机物可以发生缩合反应,生成高分子化合物
C.该有机物不能和盐酸反应
D.该有机物能和NaHCO3溶液反应生成CO2
答案 C
解析根据模型和价键规律可知该化合物的结构简式为CH3CH(NH2)COOH,故可知其分子式为C3H7NO2;它是一种氨基酸,可以发生缩合反应生成蛋白质;其分子式中既含有氨基又含有羧基,故既能与盐酸反应,又能与NaHCO3溶液反应。

5.酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸,它的结构简式为
(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。

A.取代反应B.还原反应
C.酯化反应D.中和反应
(2)已知氨基不能与碱反应,写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________。

答案(1)ABCD。

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