地下水硝酸盐污染的氮氧环境同位素分析

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同位素示踪方法在地下水污染溯源中的应用研究

同位素示踪方法在地下水污染溯源中的应用研究地下水作为重要的水资源之一，被广泛应用于供水和灌溉等领域。

然而，由于人类活动和自然原因，地下水污染问题日益严重，给人们的生态环境和健康带来了严重威胁。

因此，地下水污染溯源研究具有重要的科学和应用价值。

其中，同位素示踪方法作为一种有效的技术手段，被广泛应用于地下水污染溯源的研究中。

同位素示踪法是利用元素同位素的特点来追踪和确定地下水中各种污染物的来源和流动路径。

同位素指的是同一个元素的原子个数相同但质量不同的不同原子，例如氢同位素有氢-1、氢-2、氢-3等等。

不同的同位素的比例在不同的物质来源中也不相同，这就成为追踪物质来源的一种指示。

首先，同位素示踪法可以通过分析地下水中污染物的同位素组成，确认污染物的来源。

不同地质环境中地下水的同位素特征有所差异，各种污染源也具有不同的同位素组成。

通过对地下水样品中的同位素进行测定分析，可以确定污染物来自哪个或哪些污染源。

例如，氮同位素在化肥和污水中的同位素组成有所不同，可以通过测定地下水中氮同位素组成的差异来追踪和识别化肥和污水对地下水的污染。

其次，同位素示踪法可以揭示地下水中污染物的迁移和转化过程。

污染物在地下水中的迁移过程中，会发生一系列的生物、物理和化学反应，导致同位素组成的变化。

通过对地下水样品中不同位置及不同时间的同位素进行测定，可以揭示污染物在地下水中的迁移路径和转化过程。

例如，硝酸盐是地下水中常见的污染物之一，硝酸盐在地下水中的转化过程中，氮同位素的比例会发生变化，通过测定地下水中硝酸盐氮同位素比例的变化，可以推断硝酸盐的转化过程和迁移路径。

此外，同位素示踪法还可以评估地下水的补给来源和补给速率。

地下水的补给来源和补给速率对地下水的质量和数量具有重要影响。

通过测定地下水中同位素的组成和比例，配合水文地质调查资料，可以评估地下水的补给来源和补给速率。

例如，氢氧同位素在降水中的比例与地下水中的比例具有明显的相关性，通过测定地下水中氢氧同位素的组成和比例，可以揭示地下水的补给来源和补给速率。

化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值-概述说明以及解释

化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值-概述说明以及解释1.引言1.1 概述硝酸盐是重要的氮源物质之一，广泛存在于自然界的水体中。

其氮氧同位素比值可以提供关于水体起源、污染源和生物转化过程的有价值信息。

因此，准确测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值对于了解水体生态环境和水质状况具有重要意义。

目前，化学转化法被广泛应用于测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值。

该方法主要基于硝酸盐的还原氮同位素比值与盐酸溶液反应，生成氮化氨气体。

经过适当的净化和分离，得到的氨气样品可用于进行氮氧同位素比值的测定。

本文的目的是介绍化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值的原理和实验方法，并探讨了测定结果在生态环境监测和水质评估中的意义。

通过深入了解水体中硝酸盐的氮氧同位素比值，可以更好地理解水体的来源和变化过程，为保护水资源和生态环境提供科学依据。

接下来，本文将首先介绍化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值的原理，并详细描述实验方法。

然后，将探讨硝酸盐的氮氧同位素比值在生态环境监测和水质评估中的应用价值。

最后，本文将总结目前的研究成果，并对未来的研究方向进行展望。

通过本文的阐述，相信读者能够全面了解化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值的重要性和应用价值，进一步加深对水体生态环境和水质状况的认识，并且为水资源的管理和保护提供科学依据和技术支持。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以按照以下方式进行编写：文章结构部分:本文主要包含以下几个部分：引言：概述了本研究的背景和意义，并介绍了文章的目的和结构。

正文：主要分为两个部分，第一部分是介绍化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值的原理和实验方法；第二部分是探讨硝酸盐的氮氧同位素比值在生态环境监测和水质评估中的意义。

结论：总结了本研究的主要结果和发现，并对未来可能的研究方向进行了展望。

在本文中，我们将首先介绍化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值的原理和实验方法。

典型区域地下水硝酸盐污染及来源分析

了研究区域地下水硝酸盐污染程度并对污染源进行了分析，果表明：究区地下水中的无机氮化合物主要以结研ＮＯ｛形式存在，层地下水中Ｎ－含量变化范围在２９～２／浅ＯｇＮ．４８ｍｇＬ之间，４个水样的ＮＯ－有｛Ｎ含量超过了我国《下水质量标准》ＧＢＴ１８８９）定的饮水标准２／约占总样品数的１，地（／４４－３规０ｍｇＬ，Ｏ中层地下水中的ＮＯ一。Ｎ含量相对较低，００～４８／在．２．５ｍｇＬ之间，层地下水和中层地下水都表现为农业井的Ｎ０ — 含量稍高于饮水井浅ｓＮ的ＮＯ一含量；。Ｎ研究区地下水水化学类型较复杂，示地下水受工业、业及人类活动的影响较明显；究区地下显农研水同位素样品的ＮＯ－１值域为５９～１．％，示地下水中的Ｎ０主要来自动物粪便、水和土壤有机氮，；５Ｎ．‰ ０２ｏ指污西部的污灌区主要受污水的影响，表现为浅层地下水受影响的程度明显大于中层地下水，南部地区主要是受且东
ａｄｓｕｃｓｏｏｔｍｉａｉｎｆｏＮＯ；ｉｈｒｕｄｔｒＩｏｇｎｃｎｔｏｅｏｐｕｄｈｒｕｄｎｏｒｅｆｎａｎｔｏｒｍ－ｎｔｅｇｏｎｗａｅ．ｎｒａｉｉｒｇｎｃｍｏｎｓｉｔｅｇｏｎｗ— ｃｎ

硝酸盐水质污染与污染源类型的相关性以及氮同位素的应用分析

硝酸盐水质污染与污染源类型的相关性以及氮同位素的应用分析王超【摘要】In order to study the contribution of all kinds of pollution sources to the nitrate value in Laiwu city, selecting the nitrate value that meet the corresponding pollution types from all kinds of sources water monitoring results of groundwater pollution investigation project in Laiwu city, it is showed that the primary pollution source is livestock, and followed by agricultural non-point source, solid waste, industrial waste water discharge, domestic sewage and mine drainage. In order to identify the source of nitrate in underground water resource in Laiwu city, by choosing 10 isotope sampling points, δ15N and δ18O have been tested. It is showed that the δ15N value is (5.82～19.95) ×10-3, and the δ18O value is (-8.76～-5.34) ×10-3. According to the location of δ15N and δ18O value of sampling points in the value domain and hydrogeological conditions, it is showed that the nitrate sources of the 10 isotope sampling points are manure, chemical fertilizer, industrial pollution and the specific value of15N and δ18O of some points are larger than 2, which can basically prove the existence of denitrification.%为了研究莱芜市各类污染源对硝酸盐数值贡献的大小, 通过莱芜市地下水污染调查项目各类污染源水质监测结果, 挑选出符合对应污染源类型的硝酸盐水质监测数据, 进行数理统计, 显示对硝酸盐影响数值贡献最大的污染源类型为畜禽养殖, 其次为农业面源污染、固体废弃物、工业废水排放、生活污水、矿坑排水.为识别莱芜市地下水中硝酸盐的来源, 选取莱芜市10处同位素采样点进行δ15N及δ18O测试, 根据测试结果, δ15N值变化范围为 (5.82～19.95) ×10-3, δ18O值变化范围为 (-8.76～-5.34) ×10-3, 根据采样点δ15N、δ18O值所在的值域位置及所处的水文地质条件, 表明10处同位素采样点处硝酸盐来源为粪便、化肥及工业污染, 部分采样点的15N及δ18O的比值大于2, 基本上可证明反硝化作用的存在.【期刊名称】《山东国土资源》【年(卷),期】2019(035)002【总页数】4页(P49-52)【关键词】硝酸盐;氮氧同位素;污染来源【作者】王超【作者单位】山东省鲁南地质工程勘察院, 山东济宁 272100【正文语种】中文【中图分类】X824;X524近年来，由于经济的快速发展以及农业种植大量氮肥的施用，地下水已遭受到不同程度的污染，尤其地下水中硝酸盐污染的问题尤为突出。

中国水体硝酸盐氮氧双稳定同位素溯源研究进展

中国水体硝酸盐氮氧双稳定同位素溯源探究进展摘要：随着科学技术的不息进步，环境污染问题日益突出。

水体硝酸盐污染是造成水资源短缺和水生生物灭亡的重要原因之一。

水体硝酸盐的溯源探究对于准确裁定污染源并实行相应治理措施具有重要意义。

本文综述了近年来中国在水体硝酸盐氮氧双稳定同位素溯源探究方面的进展，介绍了氮氧同位素在水体硝酸盐溯源中的应用，分析了目前的探究方法和技术，以及存在的问题和展望。

1. 引言水是生命之源，而水体硝酸盐污染被认为是导致水资源短缺和水生生物灭亡的主要原因之一。

当硝酸盐污染超过环境容量时，就会引起许多环境问题，如水体富营养化、藻华暴发和地下水污染等。

因此，准确裁定硝酸盐的污染源至关重要，可以为治理和保卫水资源提供科学依据。

2. 氮氧同位素在水体硝酸盐溯源中的应用氮氧同位素是对硝酸盐起源进行溯源的有效工具。

氮氧同位素组成不同的污染源具有不同的特征，可以通过分析水体中硝酸盐的同位素组成来确定硝酸盐来源。

氮氧同位素比值通常用δ15N和δ18O表示，其值反映了硝酸盐的形成机制和来源。

以氮氧同位素为指示的硝酸盐溯源已被广泛应用于水体中硝酸盐来源的探究。

3. 探究方法和技术目前，常用的水体硝酸盐氮氧同位素分析方法主要包括微生物气体法和仪器分析法。

微生物气体法主要是通过微生物代谢产生的气体来分析硝酸盐的同位素组成，该方法操作简易、试剂成本低，但分析结果在高盐度水体中容易受到干扰。

仪器分析法则是通过质谱仪等仪器设备对硝酸盐的同位素组成进行分析，具有高灵敏度和准确性的优点，但设备价格较高、操作复杂。

依据不同的探究需求和实际状况，可以选择适合的方法来进行硝酸盐溯源探究。

4. 存在的问题和展望尽管水体硝酸盐氮氧同位素溯源在水污染探究中具有巨大潜力，但在实际应用过程中仍存在一些问题。

起首，不同地区、不同环境中硝酸盐的同位素组成会受到多种因素的影响，如降雨、温度等，这对水体硝酸盐溯源的准确性和可靠性提出了挑战。

地下水硝酸盐中氮、氧同位素研究现状及展望

地下⽔硝酸盐中氮、氧同位素研究现状及展望地下⽔硝酸盐中氮、氧同位素研究现状及展望作者：朱琳，苏⼩四作者单位：朱琳(吉林⼤学环境与资源学院,长春,130026)，苏⼩四(吉林⼤学环境与资源学院,长春,130026;北京师范⼤学环境科学研究所,北京,100875)刊名：世界地质英⽂刊名：GLOBAL GEOLOGY年，卷(期)：2003,22(4)被引⽤次数：13次参考⽂献(42条)1.李彦茹;刘⽟兰东陵区地下⽔中三氮污染及原因分析 19962.邱汉学;刘贯群;焦超颖三氮循环与地下⽔污染—以⾟店地区为例 1997(03)3.林年丰医学环境地球化学 19914.吕忠贵;杨圆浅析氮、磷化肥的使⽤及对农业⽣态环境的污染 1997(03)5.张宗祜;沈照理;薛禹群华北平原地下⽔环境演化 20006.Kendall C;McDonnell J J Isotope tracers in catchment hydrology 19987.KOHL D H;Shearer G B Fertilizer nitrogen:[外⽂期刊] 19718.Freyer H D Seasonal variation of 15N/14N rations in atmospheric nitrate species 19919.Mariotti A;Letolle R Application de 1' etude isotopique de l'azote en hydrologie et en hydrogeology-analyse de resultants obtenus sur un exemple precis:Le Bassin de Melarchez(Seine-et-Marne,France)[外⽂期刊] 1977(33)10.Kreitler C W;Jones D C Natural soil nitrate: 197511.VogelJ C;TalmaAS;HeatonTHE Gaseousnitrogen as evidence for denitrification in groundwater 198112.Kreitler C W;Browning L A Nitrogen-isotope analysis of groundwater nitrate in carbonate aquifers: 198313.Wells E R;Krothe N C Seasonal fluctuations in δ15N of groundwater nitrate in a mantled karst aquifer due to macropore transport of fertilizer-derived nitrate[外⽂期刊] 198914.Wilson G B;Andrew J N;Bath A H Dissolved gas evidence for denitrification in the Lincolnshire limestonegroundwater,eastern England 199015.Smith R L;Howes B L;Dudd J H Denitrification in nitrate-contaminated groundwater:[外⽂期刊] 199116.McMahon P B;Boehlke J K Denitrification and mixing in a stream-aquifer system 199617.王东升氮同位素⽐(14N/15N)在地下⽔氮污染研究中的应⽤基础 1997(02)18.周爱国;蔡鹤⽣;刘存富硝酸盐中15N和18O的测试新技术及其在地下⽔氮污染防治研究中的进展[期刊论⽂]-地质科技情报2001(04)19.Kendall C;Grim E Combustion tube method for measurement of nitrogen isotope rations using calcium oxide for total removal of carbon dioxide and water 199020.Silva S R;Kendall C;Wilkison D H A New Method for Colletion of Nitrate from Fresh Water and the Analysis of Nitrogen and Oxygen Isotope Ratios 200021.尹德忠;肖应凯硝酸盐中氮和氧同位素的正热电离质谱法测定[期刊论⽂]-质谱学报 2000(03)22.朱亚⼀⼀种精确实⽤的光谱测量15N丰度的误差修正⽅法[期刊论⽂]-苏州⼤学学报(⾃然科学版) 2002(01)23.Perschke H Improvements in determination of nitrogen- 15 in the low concentration range by emission spectroscopy 197124.Fredric C Diode array spectrometer for nitrogen isotopic analysis[外⽂期刊] 199325.HOLLOCHER T C Source of the oxygen atoms of hitrate in the oxidation of nitrate by nitrocacter agilis and evidence against a P-O-N anhydride mechanism in oxidative phosphorylation[外⽂期刊] 1984 26.Amberger A;Schmidt H L Naturliche isotopengehalte yon nitrat als indikatoren fuer dessen herkunft [外⽂期刊] 198727.Boettcher J;Strebel O;Voerkelius S;Schmidt H L Using isotope fractionation of nitrate-nitrogen and nitrate-oxygen for evaluation of microbial denitrification in a sandy aquifer[外⽂期刊] 1990 28.Aravena R;Evans M L;Cherry J A Stable isotopes of oxygen and nitrogen in source identification of nitrate from septic systems[外⽂期刊] 199329.WASSENAAR L I Evaluation of the origin and fate of nitrate in the Abbotsford Aquifer using the isotopes of 15N and 18O in NO-3 199530.Aravena R;Robertson W D Use of multiple isotope tracers to evaluate denitrification in groundwater 199831.周爱国;陈银琢;蔡鹤⽣⽔环境硝酸盐氮污染研究新⽅法—15N和18O相关法[期刊论⽂]-地球科学 2003(02)32.尹德忠;肖应凯硝酸盐中氮和氧同位素⽐值的测定及其地质意义 1999(01)33.REVESZ K;Boehlke J K;Yoshinari T Determination of δ15N andδ18O in nitrate[外⽂期刊] 199734.Rivers C N;Barrett M H Use of nitrogen isotope to identify nitrogen contamination of the Sherwood sandstone aquifer beneath the city of Nottingham 199635.毕⼆平;李政红⽯家庄市地下⽔中氮污染分析[期刊论⽂]-⽔⽂地质⼯程地质 2001(02)36.吴耀国地下⽔环境中反硝化作⽤[期刊论⽂]-环境污染治理技术与设备 2002(03)37.Letolle R Nitrogen-15 in the natural environment 198038.Mariotti A;Landreau A;Simon B15N isotope biogeochemistry and natural denitrification process ingroundwater:Application to the chalk aquifer of northern 198839.Boehlke J K;Denver J M Combined use of ground-water dating, chemical, and isotopic analyses to resolve the history and fate of nitrate contamination in two agricultural watersheds, Atlantic Coastal Plain,Maryland[外⽂期刊] 1995(9)40.Wilson G B;Andrews J N;Bath A H The nitrogen isotope composition of groundwater nitrates from the eastern England 199441.Kellman L M;Hillaire-Marcel C Evaluation of nitrogen isotopes as indicators of nitrate contamination sources in an agricultural watershed agriculture 200342.GormlyJR;Spalding R F Sources and concentrations of nitrate-nitrogen in groundwater of thecentral platte region, Nebrasks 1979本⽂读者也读过(10条)1.蔡鹤⽣.刘存富.周爱国.杨琰硝酸盐中15N和18O测试新技术[期刊论⽂]-矿物岩⽯地球化学通报2001,20(4)2.邓林.曹⽟清.王⽂科.DENG Lin.CAO Yu-qing.WANG Wen-ke地下⽔NO3-氮与氧同位素研究进展[期刊论⽂]-地球科学进展2007,22(7)3.张翠云.郭秀红.ZHANG Cui-yun.GUO Xiu-hong氮同位素技术的应⽤:⼟壤有机氮作为地下⽔硝酸盐污染源的条件分析[期刊论⽂]-地球化学2005,34(5)4.张翠云.钟佐燊.沈照理地下⽔硝酸盐中氧同位素研究进展[期刊论⽂]-地学前缘2003,10(2)5.庞凤梅.吴⽂良.孟凡乔.郭岩彬利⽤氮、氧稳定同位素识别地下⽔硝酸盐污染源研究进展[期刊论⽂]-农业环境与发展2011,28(4)6.杨琰.蔡鹤⽣.刘存富.周爱国.YANG Yan.CAI He-sheng.LIU Cun-fu.ZHOU Ai-guo地下⽔中NO-3的15N和18O同位素测试新技术--密封⽯英管燃烧法[期刊论⽂]-⽔⽂地质⼯程地质2005,32(2)7.王松.裴建国.梁建宏.Wang Song.Pei Jian-guo.Liang Jian-hong利⽤氮氧同位素研究桂林寨底地下河硝酸盐来源[期刊论⽂]-地质灾害与环境保护2010,21(4)8.邢萌.刘卫国.XING Meng.LIU Weiguo西安浐河、灞河硝酸盐氮同位素特征及污染源⽰踪探讨[期刊论⽂]-地球学报2008,29(6)9.杨琰.蔡鹤⽣.刘存富.周爱国NO-3中15N和18O同位素新技术在岩溶地区地下⽔氮污染研究中的应⽤--以河南林州⾷管癌⾼发区研究为例[期刊论⽂]-中国岩溶2004,23(3)10.周爱国.蔡鹤⽣.刘存富硝酸盐中15N和18O的测试新技术及其在地下⽔氮污染防治研究中的进展[期刊论⽂]-地质科技情报2001,20(4)引证⽂献(15条)1.贾⼩妨.李⽟中.徐春英.李巧珍.倪秀菊⽔样硝酸盐离⼦交换⾊层法氮、氧同位素分析预处理条件试验[期刊论⽂]-中国农学通报2010(16)2.赵晓波.谢雪.李莹.马臻.李绪谦.樊凯不同Eh条件下弱透⽔层中硝酸盐截留能⼒[期刊论⽂]-吉林⼤学学报（地球科学版）2013(5)3.郭波莉.魏益民.潘家荣同位素指纹分析技术在⾷品产地溯源中的应⽤进展[期刊论⽂]-农业⼯程学报 2007(3)4.青⽊关岩溶地下⽔系统硝酸盐污染研究进展及展望[期刊论⽂]-地下⽔ 2012(2)5.何怡.邓天龙.吴怡.郭亚飞氮同位素⽰踪技术在研究地下⽔硝酸盐污染中的应⽤[期刊论⽂]-世界科技研究与发展 2009(2)6.王琳.齐孟⽂环境同位素⽰踪在环境学研究中的应⽤[期刊论⽂]-环境与可持续发展 2006(1)7.赵新锋.陈法锦.陈建耀.唐常源.罗颖琳.贾国东城市地下⽔硝酸盐污染及其成因分析——以珠海⾹洲区为例[期刊论⽂]-⽔⽂地质⼯程地质 2008(3)8.周迅.姜⽉华氮、氧同位素在地下⽔硝酸盐污染研究中的应⽤[期刊论⽂]-地球学报 2007(4)9.李⽟中.贾⼩妨.徐春英.王庆锁.李巧珍⼭东省地下⽔硝酸盐溯源研究[期刊论⽂]-⽣态环境学报 2013(8)10.庞凤梅.吴⽂良.孟凡乔.郭岩彬利⽤氮、氧稳定同位素识别地下⽔硝酸盐污染源研究进展[期刊论⽂]-农业环境与发展 2011(4)11.罗绪强.王世杰.刘秀明稳定氮同位素在环境污染⽰踪中的应⽤进展[期刊论⽂]-矿物岩⽯地球化学通报2007(3)12.王静.郭熙盛.王允青.唐杉稳定氮同位素⽰踪技术在农业⾯源污染研究中的应⽤[期刊论⽂]-安徽农业科学2012(4)13.晏维⾦.王蓓.李新艳.王芳河流溶存N2O的环境化学过程及其在⽔-⽓界⾯交换过程的研究[期刊论⽂]-农业环境科学学报2008(1)14.张洪.王五⼀.李海蓉.杨林⽣.吴爱民地下⽔硝酸盐污染的研究进展[期刊论⽂]-⽔资源保护 2008(6)15.周迅.姜⽉华氮、氧同位素在地下⽔硝酸盐污染研究中的应⽤[期刊论⽂]-地球学报 2007(4)本⽂链接：/doc/719bf413f46527d3240ce0db.html /Periodical_sjdz200304016.aspx。

利用氮、氧稳定同位素识别地下水硝酸盐污染源研究进展

ｉｕｔｔｅｇｏｎｗｔｒＳｎｅ５Ｎａｄ８０ｖｌｅａｉｅｅｔｏｒｅｏｉａ，ｔｂｅｎｒｅ（ｌ）ｎｘｇｎａＯｎｔｏｈｒｕｄａ．ｉｃ１ｎａｓｒｉｄｆｎｕｃｓｆｔｔＳａｌｉｏｎＢＮａｄｏｙｅ（）ｐｅ５ｕｖｙｎｆｒｓｎｒｅｔｇ５
ｐｏｌｍｓｉｅｔｃｔｎｏｉａｅｓｕｃｓｎｕｌｓｔｐｔｏｓａｄｑａｔａｉｎｏｒｂｅｎｉｎｉａｉｆｔｔｏｒｅｕｉｇｄａｏｏｅｍｅｈｄｎｕｎｉｔｆＮＯ３ｓｕｃｎｕｓａｄａｓｒｐｓｓｄｉｆｏｎｒＩｚｏｏｒｅｉｐｔｎｌｏｐｏｏｅｓｍｅａｐｃｓｅｅｖｎａｅｕｔｄ．ｏｓｅｔｓｒｉｇｃｒｆｌｕｙｄｓ
摘
要：氮污染特别是地下水硝酸盐污染已成为一个相当普遍而重要的环境问题。地下水硝酸盐污染与人类健康和环
境安全密切相关。为控制地下水硝酸盐污染，最根本的解决办法就是找到硝酸盐的来源，减少硝态氮向地下水的输送由于不同来源的硝酸盐具有不同的氮、氧同位素组成，人们利用Ｎ；８Ｎ和８０开展了硝酸盐污染源识别研究。义Ｏ中本综述了利用氮、同位素识别地下水硝酸盐污染源及定量硝酸盐污染源输入的研究进展及目前存在的问题，氧并提出儿
ＡｂｔａｔＮｉｏｅｐｌｔｎａｉｕａｙｉａｅｏｌｔｎｆｇｏｎｗａｅｈｓｅｏａｅｙｏｓｒｃ：ｔｇｎｏｌｉｐａｃｌｄｎｔｔｐｌｉｏｒｕｄｔｒａｂｃｍｅｖｒｃｍｍｏａｄｉｏａｔｒｕｏｒｕｏｎｎｍｐｒｎｔｅｖｒｎｎａｓｅ．ｔａｅｐｌｔｎｏｒｕｄｔｒｓｌｓｌｎｅｔｕｎｈａｔｎｎｉｎｎａｅｕｉ．ｎＯｄｒｏｎｉｍｅｔｌｓｕｓＮｉｔｏｌｉｆｏｎｗａｅｏｅｙｌｋｄｗｉｈｍａｅｌａｄｅｖｒｍｅｔｌｃｒｙＩｌｅｏｉｒｕｏｇｉｃｉｈｈｏｓｔｌ

运用氮_氧同位素技术判别常州地区地下水氮污染源_吴登定

收稿日期 :2005-07-18 ;修订日期 :2005-11-26 基金项目 :中国地质调查局地质调查项目(编号 0299203003 和
200312300 013)的部分成果作者简介 :吴登定(1975-), 男 , 博士研究生 , 主要从事水文地质
研究工作。 E-mail :Wdengding @mail .cgs .gov .cn
groundwater in the Changzhou area 1 — 潜水采样点 ;2 — 微承压水采样点 ;3— 第 1 承压水采样点 ;
4 — 第 2 承压水采样点 ;5 — 第 3 承压水采样点
野外取样前 , 一般需要测定水样中 NO3- 含量 , 以便确定取水量。通常为保证阴离子交换树脂能够吸附 100 ～ 200μmol 的 NO3- , 取水量一般为 1 ～ 10L 。取样时将水样用 0.45μm 的聚碳酸酯膜过滤 , 去掉水中的颗粒物(防止其阻塞交换树脂), 然后 , 通过可用活塞控制流
病[ 8 ,9] 。因此 , 应用有关技术特别是同位素技术 , 有效地识别硝酸盐在常州地区的污染源 , 查明硝酸盐在常州地区各地下含水层中的污染程度具重要理论和实际意义。
2 水文地质条件概况
常州地区地势平坦 , 地表水系发育 , 属于典型的平原区 , 地面标高一般在 3 ～ 4m 。区内第四纪地层广为分布发育 , 厚度 80 ～ 200m 不等 , 自下而上从下更新统至全新统发育较为齐全。根据地下水赋存的含水介质和水力特性 , 平原区第四纪松散岩类中可划分出四个广泛分布发育的含水层组。
固体。AgNO3 经催化剂(CaO 等)作用 , 在石英管反应炉中加热燃烧后产生氮气 , 最后在质谱仪上测定 δ15 N 。 δ18O 的测试分析需对上述的中和液进一步处理 , 除掉硝酸盐之外的含有氧的阴离子。在中和液中加入氯化钡 , 硫酸根和磷酸根离子可形成沉淀而被出去 , 然后通过阳离子交换树脂以除去过多的 Ba2+ , 然后再加入氧化银进行中和 , 过滤掉沉淀 , 在中和液中加入一定量的活性炭并不断搅动以除去溶解的有机质 , 最后冻结干燥。此时得到的 AgNO3 与石墨在石英管反应炉

氮同位素方法在地下水氮污染源识别中的应用

氮同位素方法在地下水氮污染源识别中的应用金赞芳1　叶红玉2(1.浙江工业大学生物与环境工程学院,浙江杭州310014;2.浙江省环境保护科学设计研究院,浙江杭州310007) 摘要地下水硝酸盐来源复杂多样。

介绍了用15N/14N的方法(N同位素方法)分析辨明污染物来源。

氮污染源不同,氮同位素值(δ15N值)也就不同。

例如:雨水的δ15N值偏低,为-1.08%～0.21%;生活排水的δ15N值偏高,为1.0%～1.7%。

污染源不同,受污染的地下水的δ15N值也不同,据此能有效地判断地下水硝酸盐的来源。

关键词地下水硝酸盐氮同位素值Identif ication of the nitrate sources in the groundw ater by N isotope method　J in Zanf ang1,Ye Hong y u2.(1.Col2 lege of B iology&Envi ronmental Engineering,Zhej iang Universit y of Technology,H angz hou Zhej iang310014;2.Envi ronmental Science Research&Desi gn I nstitute of Zhej iang Province,H angz hou Zhej i ang310007)Abstract:　This paper reviews the state2of2the2fact of natural abundances of N isotope(14N/15N)in investigating the sources and mechanisms of the pollutants.Different nitrate sources have the differentδ15N values.The nitrate from the rainwater has the lowδ15N values(- 1.08%～0.21%)and that f rom the domestic wastewaters has the highδ15N values(1.0%～1.7%).Differentδ15N values of the groundwater is caused by different nitrate sources. Henceδ15N values can be used to identify the nitrate source in the groundwater effectively.K eyw ords:　Groundwater　Nitrate　Nisotope value 水体和食物中过量的硝酸盐被视为一种污染物,早在20世纪40年代就曾报道饮用水中的硝酸盐可引起婴儿高铁血红蛋白症,俗称氰紫症[1],[2]3。

多种同位素追踪水体硝酸盐污染来源

基金项目：辽宁省博士科研启动基金资助项目（２０１５０１０７０）；辽宁省教育厅科学研究一般项目（Ｌ２０１５４５１）；沈阳建筑大学学科涵育项目（ＸＫＨＹ２ — ５３）．作者简介：吴娜娜（１９８５一），女，山东枣庄人，沈阳建筑大学讲师，博士．
污染物仍存在于被污染水体中［４］．因此，识别水体
中硝酸盐污染的来源并有效治理被污染的水体对人类健康和环境安全有至关重要的作用．水体中硝酸盐的来源及其转化存在多样性，仅用常规分析方法通常无法识别不同来源的氮污染．稳定同位素技术的建立为弥补上述不足提供了可能性．
词：水体；硝酸盐污染；氮同位素；氧同位素
文献标志码：Ａ
同位素联合识别水体中硝酸盐污染来源的方法，并对该领域未来的发展方向进行了讨论与展望．
中图分类号：Ｘ７
水体硝酸盐污染成为越来越受关注的环境问
含氮（氧）物质的同位素比值相对大小的符号用品（ ‰，ａｉｒ）表示，其定义为：
第２９卷第２期
２０１７年４月
Ｖｏ１．２９，Ｎｏ．２
Ａｐｒ．２０１７
文章编号：２０９５ — ５４５６（２０１７）０２ — ０１０３ — ０４
多种同位素追踪水体硝酸盐污染来源

氮同位素技术的应用%3a土壤有机氮作为地下水硝酸盐污染源的条件分析

地下水硝酸盐污染普遍，且呈持续增长趋势[1 ~ 3]。为了控制其浓度进一步增加，识别污染源是地下水管理的首要一步。地下水硝酸盐污染来源复杂，既有天然源，又有人为源。这些污染源进入地下后，其中的氮在包气带中通过各种转化形成易迁移的硝酸盐。不同来源的硝酸盐在化学上不能区分，因为它们的化学形式都是 NO ，而在同位素水平上， NO 可进一步区分为
地下水中 NO3- 的 !15 N 将显示粪便的氮同位素特征。可以推测，如果贫有机质地区潜在污染源既有化肥又有粪便，那么值域 + 4% ~ + 9%将指示化肥与粪便的混合。综上所述，地下水中硝酸盐是否来自土壤有机氮的转化，前提条件是研究区包气带土壤有机氮及其转化的 NO 是否丰富。因此，在研究过程中分析
图2
fig. 2
石家庄市地下水 !15 N 与 NO3- 浓度的关系
of groundwater beneath Shijiazhuang City
Relationship between !15 N values and NO3- concentrations
盐含量只有 16. 61 ~ 77. 53 mg / kg [ 15 ] 。又据研究区内正定野外试验场深达 18. 45 m 包气带土体的化学分析资料，近表层亚砂土有机质含
0. 09 1 0. 03 + 7. 6 1 1. 3
0. 03 0. 08 0. 07 0. 09
+ 7. 0 + 7. 6 + 8. 3 + 7. 7
2. 1 14. 7 5. 5 18. 0
0. 0 - 2. 1 + 1. 6 + 2. 1 + 0. 4 1 1. 9

地下水硝酸盐中氮_氧同位素研究现状及展望

文章编号　1004Ο5589(2003)04Ο0396Ο08地下水硝酸盐中氮、氧同位素研究现状及展望朱　琳1　苏小四1,211吉林大学环境与资源学院,长春130026;21北京师范大学环境科学研究所,北京100875 摘　要　农业区内浅层地下水中硝酸盐污染普遍存在。

为保证供水安全和有效治理污染的地下水体,确定硝酸盐中氮的来源及影响硝酸盐浓度的物理、化学作用尤为重要。

由于不同成因的硝酸盐中δ15N 值存在差异,利用N 同位素可以确定氮污染源,但有时存在多解性问题;分析硝酸盐的δ18O 值,可提高地下水硝酸盐污染的研究深度。

本文综述了用硝酸盐中N 、O 同位素来区分地下水污染中硝酸盐的不同来源和示踪氮循环过程这两方面的研究进展,并提出一些值得重视的研究方向。

关键词　氮同位素　氧同位素　地下水　硝酸盐中图分类号　P64113 文献标识码　A 收稿日期　2003Ο07Ο10;改回日期　2003Ο11Ο06 作者简介　朱琳(1980-),女,江苏泰兴人,硕士研究生,从事水文地质研究.R esearch Status of Nitrogen and Oxygen Isotopesof Nitrate in G roundw aterLin Zhu 1,Xiaosi Su 1,211College of Envi ronment and Resources ,Jili n U niversity ,Changchun ,130026Chi na21Instit ute of Envi ronmental Science Research ,Beiji ng Normal U niversity ,Beiji ng ,100875Chi na Abstract Nitrate is a common solutant in groundwater in rural area.Making sure the source of nitrogen in nitrate and understanding the processes affecting nitrate concentration physically and chemically are very impor 2tant to guarantee safe water supply and control contamination effectively.Since δ15N values vary in different sources of nitrate ,N isotope can be traced to nitrogen contaminate sources.However ,multiple solution existshere.Analyzing δ18O value of nitrate would be helpful to further the study on nitrate contamination in ground 2water.This paper summarizes recent trends in the study of tracing nitrogen cycling process and N ,O isotopes in distinguishing sources of different nitrates in contaminated groundwater.The authors also proposed some aspects deserved careful study.K ey w ords N isotope ,O isotope ,groundwater ,nitrate引言硝酸盐污染是地下水的主要污染类型之一。

利用氮同位素技术识别石家庄市地下水硝酸盐污染源

第19卷第2期2004年4月地球科学进展ADVANCE IN EAR TH SCIENCESVol.19　No.2Apr.,2004文章编号:100128166(2004)022183209利用氮同位素技术识别石家庄市地下水硝酸盐污染源Ξ张翠云1,2,张　胜2,李政红2,刘少玉2(11中国地质大学水资源与环境工程学院,北京　100083;21中国地质科学院水文地质环境地质研究所,河北　石家庄　050061)摘　要:地下水NO-3污染是石家庄市地下水管理面临的一个主要问题。

本次研究通过地下水及其潜在补给源的氮同位素和水化学调查,确定和识别石家庄市地下水NO-3污染程度和污染源。

地下水中的无机氮化合物主要以NO-3形式存在,浓度变化在2.65～152.1mg/L之间,均值为(54.88±31)mg/L(n=44),48%的样品浓度超过国际饮水标准(50mg/L)。

地下水样品的NO-3-15N值域+4.53‰～+25.36‰,均值+9.94‰±4.40‰(n=34)。

34个样品中,22个样品(65%)的氮同位素值大于+8‰;与1991年相比,氮同位素组成指示地下水NO-3的主要来源已由当时矿化的土壤有机氮变为现在的动物粪便或污水;结合Cl-分析,南部地下水NO-3还受到东明渠污水的影响。

其余12个样品(35%)的氮同位素值变化在+4‰～+8‰之间,其中15N值较大的(+6‰～+8‰)指示来自土壤有机氮,较小的(+4‰～+6‰)指示来自氨挥发较弱、快速入渗的化肥厂污水。

根据上述研究结果,提出了改善石家庄市地下水管理的措施。

关　键　词:氮同位素;硝酸盐污染源;地下水管理;石家庄市中图分类号:X13112 文献标识码:A 地下水是石家庄市的主要供水水源。

监测数据显示,地下水硝酸盐(NO-3)污染严重,并呈持续增长趋势。

饮水中过量的NO-3是婴幼儿的致命条件,也是成人多种疾病的诱发因子[1,2]。

地下水NO3 -氮与氧同位素研究进展

素组成，用地下水Ｎｒ中的８利ＯＮ和８Ｏ值可有效识别地下水硝酸盐污染的来源。引起地下水中Ｎ；含量显著减少的不同物理、学和生物过程，产生的氮、同位素分馏效应有明显差别。Ｏ化所氧
地下水系统中反硝化作用发生时，Ｏ中氮和氧同位素分馏系数呈一定比例。因此Ｎｒ中６ＮＯＮ
氮同位素分馏有热力学平衡分馏和动力学非平衡分馏。大气圈中氮同位素分馏主要是平衡分馏，而水圈中氮参与的主要物理生化过程中，同位素氮的分馏主要都是单向动力分馏Ｊ。进入土壤及地下水中氮元素参与一系列的生化过程：氮化合物含
非常高昂，因此从根源上减少向地下水输入Ｎ具Ｏ有十分重要的意义。然而，由源进入地下水中的Ｎ；经过一系列的物理、Ｏ化学、生物作用，浓度会其发生相应的变化。所以查明Ｎ／的来源、解Ｏ了Ｎ；在地下水中迁移转化过程是控制、理地下水Ｏ治硝酸盐污染的前提和基础。通过测定Ｎ的８ＯＮ
了今后的研究方向。
关
键
词：下水；酸盐；同位素；同位素地硝氮氧文献标识码：Ａ方向。
中图分类号：５Ｐ９
地下水硝酸盐污染是全球广泛存在的环境问

氮同位素方法在地下水氮污染源识别中的应用

摘要地下水硝酸盐来源复杂多样。介绍了用ＮＮ的方法（／Ｎ同位素方法）分析辨明污染物来源。氮污染源不同，氮同位
素值（Ｎ值）就不同。例如：水的８８也雨Ｎ值偏低，一１０～０２；活排水的８为．８．１生Ｎ值偏高，１０～１７。污染源不为．．
同，污染的地下水的６受Ｎ值也不同，此能有效地判断地下水硝酸盐的来源。据
关键词地下水
硝酸盐氮同位素值
ＩｅｔｆａｉｎｏｅｎｔａｅｓｕｃｓｉｈｒｕｄｔｒｂｓｔｐｔｏＪｉａｆａｇ，Ｙｎｙ．（．ｌｄｎｉｉｔｆｔｉｒｔｏｒｅｎｔｅｇｏｎｗａｅｙＮｉｏｏｅｍｅｈｄｃｏｈｎＺｎｎｅＨｏｇｕ。１Ｃｏ— ｌｇｅｏｏｏｙ＆ＥｎｉｏｍｅｔｌＥｎｎｅｉｇ，ＺｉｎｉｅｓｔｆＴｃｎｌｇｅｆＢｉｌｇｖｒｎｎａｇｉｅｒｎｈａｇＵｎｖｒｉｏｅｈｏｏｙ，ＨａｇｈｕＺｅｉｎ１０４；ｙｎｚｏｈＪａｇ３０１２．ＥｎｉｏｍｅｔｌｉｎｅＲｅｅｒｈ＆ＤｅｉｎＩｓｉｕｅｏｉｎｏｉｃ，ｎｚｏｅｉｎ１０７ｖｒｎｎａｅｃｓａｃＳｃｓｇｎｔｔｔｆＺｈａｇＰｒｖｎｅＨａｇｈｕＺｈｊａｇ３００）
水体和食物中过量的硝酸盐被视为一种污染
素）种。不同的物质氮同位素组成不同，两比如，大气中¨ Ｎ和Ｎ的存在比例为９．６５和９３

氮氧同位素和水化学解析昭通盆地地下水硝酸盐来源及对环境的影响

氮氧同位素和水化学解析昭通盆地地下水硝酸盐来源及对环境的影响氮氧同位素和水化学解析昭通盆地地下水硝酸盐来源及对环境的影响引言昭通盆地位于中国西南地区云南省昭通市，是一个地下水资源丰富的地区。

然而，近年来地下水硝酸盐含量的增加引发了环境问题，因此，了解昭通盆地地下水硝酸盐的来源和对环境的影响变得十分重要。

本文通过氮氧同位素和水化学方法，对昭通盆地地下水的硝酸盐来源及其对环境的影响进行解析。

方法本研究选取了昭通盆地不同地区的地下水样品，对其硝酸盐含量、氮氧同位素组成以及水化学特征进行了测定。

硝酸盐含量的测定使用了标准的镉还原法，氮氧同位素的测定采用了同位素比值质谱仪，水化学特征分析主要包括电导率、pH值、主要离子浓度等参数。

结果与讨论地下水硝酸盐含量在昭通盆地不同地区存在明显的差异。

在盆地东部地区，硝酸盐含量较高，且呈现出明显的地形差异性，即河谷地带水源区的硝酸盐含量高于山区。

氮氧同位素研究发现，不同地区地下水中硝酸盐的同位素组成存在差异。

河谷地带地下水中的硝酸盐主要来源于农业活动的化肥使用和农田渗漏；山区地下水中的硝酸盐主要来源于降雨中的大气沉降和土壤中的有机氮氧化。

水化学特征研究发现，地下水中存在着较高的电导率以及氢离子浓度，表明了地下水受到了人类活动的影响。

地下水硝酸盐对环境的影响主要表现在两个方面：地下水质量受到污染以及对水源地生态系统的破坏。

高硝酸盐含量的地下水引发了水质的恶化，从而对人体健康产生潜在的威胁。

同时，硝酸盐的富集还可能导致水源地中的湿地和湖泊的富营养化，破坏了水源地的生态平衡。

结论通过氮氧同位素和水化学方法对昭通盆地地下水硝酸盐来源及对环境的影响进行了解析。

结果表明，昭通盆地地下水中硝酸盐的来源主要包括农田化肥使用、大气沉降以及土壤中的有机氮氧化等因素。

地下水硝酸盐的增加对人体健康和水源地生态系统造成了潜在的威胁。

因此，减少农业活动中过量使用化肥、加强土壤保护和管理以及加强监测和保护地下水资源，对于维护昭通盆地地下水质量和水源地生态系统的稳定具有重要意义综上所述，昭通盆地地下水中硝酸盐的来源主要是农田化肥使用、大气沉降和土壤中的有机氮氧化。

地下水硝酸盐１５Ｎ和１８Ｏ同位素在线测试技术研究

第２期程雅楠，等：氨氮污染源区包气带剖面微生物生态分布特征的研究第３２卷［２５］　ＳｔｅｆａｎＪＧ，ＯｍＰ，ＴｈｏｍａｓＭＧ．Ｄｅｎｉｔｒｉｆｙｉｎｇｂａｃｔｅｒｉａｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌｓｕｂｓｕｒｆａｃｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓｅｘｐｏｓｅｄｔｏｍｉｘｅｄｗａｓｔｅｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１０（７６）：３２４４－３２５４．［２６］ＣｈｒｉｓｔｉａｎｅＷ，ＡｎｄｒｅａＴ，ＡｎｔｊｅＷ．Ｈｏｒｉｚｏｎｓｐｅｃｉｆｉｃｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｇｅｒｍａｎｇｒａｓｓｌａｎｄｓｏｉｌｓ，ａｓｒｅｖｅａｌｅｄｂｙｐｙｒｏｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇｂａｓｅｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆ１６ＳｒＲＮＡｇｅｎｅｓ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１０（７６）：６７５１－６７５９．［２７］　ＮｉｃｏｌｅＤ，ＢｒｕｎｏＧ，ＳｔｅｆｆｅｎＫ．ＭｅｔｈａｎｏｔｒｏｐｈｉｃｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｉｎＢｒａｚｉｌｉａｎＦｅｒｒａｌｓｏｌｓｆｒｏｍｎａｔｕｒａｌｌｙｆｏｒｅｓｔｅｄ，ａｆｆｏｒｅｓｔｅｄ，ａｎｄａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌｓｉｔｅｓ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０１０（７６）：１３０７－１３１０．ＭｉｃｒｏｂｉａｌＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＤｉｖｅｒｓｉｔｙＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｈｅＳｏｉｌＰｒｏｆｉｌｅｉｎｔｈｅＶａｄｏｓｅＺｏｎｅＰｏｌｌｕｔｅｄｂｙＡｍｍｏｎｉａＮｉｔｒｏｇｅｎＣＨＥＮＧＹａｎａｎ１，２，ＧＵＡＮＸｉａｎｇｙｕ１，ＱＵＷｅｎｌｏｎｇ３，ＣＨＥＮＨｏｎｇｈａｎ１，ＬＩＵＦｅｉ１，ＸＩＥＹｕｘｕａｎ１，ＺＨＵＬｉｎｇｌｉｎｇ１（１．ＢｅｉｊｉｎｇＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＷａｔｅｒＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＣｈｉｎａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＧｅｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｂｅｉｊｉｎｇ），Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００８３，Ｃｈｉｎａ；２．ＲａｉｌｗａｙＳｕｒｖｅｙａｎｄＤｅｓｉｇｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｉｎａＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓＣｏ．，ＬＴＤ，Ｂｅｉｊｉｎｇ　１０００８８，Ｃｈｉｎａ；３．ＳｈｅｎｙａｎｇＷａｔｅｒＧｒｏｕｐＣｏ．ＬＴＤ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　１１０００３，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｓｃｈｏｌａｒｓａｔｈｏｍｅａｎｄａｂｒｏａｄｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｈａｖｅｆｏｃｕｓｅｄｏｎｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｇａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｐｏｌｌｕｔｉｏｎｍｉｇｒａｔｉｏｎｒｕｌｅｓｉｎｔｈｅｖａｄｏｓｅｚｏｎｅｓｏｉｌ．Ｃｏｌｕｍｎｓｉｍｕｌａｔｉｏｎａｎｄｓｏｆｔｗａｒｅｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｗｅｒｅｐｒｉｍａｒｉｌｙｃｏｎｄｕｃｔｅｄｆｏｒｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｐｏｌｌｕｔｉｏｎｍｉｇｒａｔｉｏｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｗａｓｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｌｕｔａｎｔｉｎｓｏｉｌ，ｂｕｔｌｅｓｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｐｏｌｌｕｔｉｏｎｍｉｇｒａｔｉｏｎ．ＴｈｉｓｓｔｕｄｙａｐｐｌｉｅｄＤｅｎａｔｕｒｉｎｇＧｒａｄｉｅｎｔＧｅｌＥｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ（ＤＧＧＥ）ａｎｄｔｈｅｓｅｑｕｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＶ３Ｒｅｇｉｏｎｏｆ１６ＳｒＲＮＡｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｃａｎｏｎｉｃａｌｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓｔｏｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｔｈｅｂａｃｔｅｒｉａｖｅｒｔｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎｔｈｅｓｏｉｌｆｒｏｍｔｈｒｅｅｔｙｐｉｃａｌｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅｄｚｏｎｅｓｉｎｔｈｅＮｏｒｔｈＣｈｉｎａＰｌａｉｎ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｓｏｉｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｉｎｐｏｌｌｕｔｅｄａｒｅａｓ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｓｏｍｅｄｏｍｉｎａｎｔｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｂａｃｔｅｒｉａｉｎｔｈｅｋｅｙｐａｔｈｗａｙｓｏｆｔｈｅｎｉｔｒｏｇｅｎｃｙｃｌｅａｎｄｓｕｌｆａｔｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ．Ｉｔｉｓｓｕｇｇｅｓｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓａｒｅａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆａｍｍｏｎｉａ，ｎｉｔｒａｔｅａｎｄｎｉｔｒｉｔｅｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｓｈｏｗｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｉｎｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅｄｓｏｉｌｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｐａｒａｍｅｔｅｒｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｐｏｌｌｕｔｉｏｎｍｉｇｒａｔｉｏｎｒｕｌｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｖａｄｏｓｅｚｏｎｅ；ａｍｍｏｎｉａｐｏｌｌｕｔｉｏｎ；ｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ；ＤｅｎａｔｕｒｉｎｇＧｒａｄｉｅｎｔＧｅｌＥｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ（ＤＧＧＥ）；１６ＳｒＲＮＡCopyright©博看网. All Rights Reserved.— ３０５—２０１３年４月Ａｐｒｉｌ２０１３岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳ．０文章编号：０２５４５３５７（２０１３）０２０３０６０５Ｖｏｌ．３２，Ｎｏ．２３０６～３１０胁迫浓度和胁迫时间对印度芥菜中镉形态分布的影响杨红霞１，刘　崴１，李　冰１，魏　巍２，张惠娟２（１．国家地质实验测试中心，北京　１０００３７；２．南京农业大学资源与环境科学学院，江苏南京　２３００２６）摘要：螯合作用是植物对细胞内重金属耐受的主要方式之一，植物中螯合肽（ＰＣｓ）在植物耐重金属毒害中的作用己有许多报道，但作用程度并未得出一致的结论，关于ＰＣｓ是在镉刺激下直接合成还是以谷胱甘肽为底物合成同样存在争议。

滹沱河源头地下水硝酸盐污染的氮氧同位素示踪

滹沱河源头地下水硝酸盐污染的氮氧同位素示踪赵鹏宇;翟召怀;步秀芹;刘晓东;王翠萍【期刊名称】《水资源与水工程学报》【年(卷),期】2017(28)6【摘要】为确定滹沱河源头松散岩类孔隙水硝酸盐污染特征及其迁移过程,2016年3月选择源头繁峙县地下水共8个采样点进行分析。

结果显示:地下水常量元素Ca^(2+)离子含量明显大于Na^+离子,且两者之间存在明显的负相关关系;Na^+离子与Cl^-离子含量存在比较明显的正相关关系;沿地下水流程,HCO-3离子含量存在减小的趋势,但相对变幅较小,是最主要的阴离子成分;Cl^-离子含量随着地下水流程的增加而增大,且相对变幅变化较大。

基本上反映了地下水动态为入渗-径流为主、入渗-径流-蒸发为辅,地下水化学作用以溶滤作用为主、间杂浓缩作用的特点;滹沱河源头地下水硝态氮污染比较严重。

采样点的NO3-含量介于3.6~28.7mg/L,平均值为14.3 mg/L,超标率达75%,郝家湾以下所有样点全部超标;随着硝酸盐含量的增加,δ15N无明显的降低现象,且本次取样的δ15N/δ18O均不为2∶1的比例,加之积极交替的地表水、地下水环境,说明研究区基本未发生反硝化作用;δ^(15)N、δ^(18)O溯源分析结果表明,12.5%的样点受到生活污水和家畜粪便的污染;87.5%的样点受到土壤溶滤、生活污水和家畜粪便、化肥和降雨的共同污染,相应的贡献率分别为62%、22%、16%。

同时表明该区正发生着有机质的矿化作用和硝化作用。

【总页数】7页(P83-89)【关键词】氮氧同位素;硝酸盐污染;迁移转化;松散岩类孔隙水;地下水;滹沱河源头【作者】赵鹏宇;翟召怀;步秀芹;刘晓东;王翠萍【作者单位】忻州师范学院五台山文化研究中心;保德县水资源管理委员会办公室;广西壮族自治区环境保护科学研究院;忻州市水资源管理委员会办公室;国家林业局西北林业调查规划设计院【正文语种】中文【中图分类】X523【相关文献】1.奎河两岸污灌区浅层地下水氮污染特征及同位素示踪分析 [J], 王锦国;李群;王碧莹;章颖2.利用氮氧同位素示踪技术解析巢湖支流店埠河硝酸盐污染源 [J], 王静;叶寅;王允青;王道中;吕国安;郭熙盛3.西安浐河、灞河硝酸盐氮同位素特征及污染源示踪探讨 [J], 邢萌;刘卫国4.基于氮氧同位素示踪的滨州市水体硝酸盐污染来源解析 [J], 魏守才;刘京涛;†夏江宝;马良5.甘蔗集约化种植区施肥显著增加入河硝态氮污染:基于氮氧同位素的流域示踪 [J], 黎静宜;李勇;黄智刚;郭豪;陈婷婷;黄俣晴;戴谅;刘小梅;王旭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

氮氧同位素解析堤垸地表水硝酸盐来源

氮氧同位素解析堤垸地表水硝酸盐来源杨忆凡;刘窑军;田亮;聂小东;彭博;李忠武【期刊名称】《环境科学研究》【年(卷),期】2024(37)2【摘要】堤垸是滨湖、滨江低洼地带的一种重要景观,农业面源污染已成为其主要的环境问题之一.为解析堤垸地区地表水硝酸盐污染来源,以洞庭湖屈原垸平江河段为研究对象,采用稳定同位素及水化学分析方法定性识别污染来源,并结合MixSIAR 模型量化不同污染源的贡献率.结果表明:①硝态氮和氨氮是屈原垸平江河段地表水无机氮的主要赋存形态,时间上,硝态氮浓度在丰、枯水期间无显著差异(p>0.05),而丰水期氨氮浓度平均值高于枯水期;空间上,垸内硝态氮浓度显著低于垸外(p<0.01),而氨氮浓度显著高于垸外(p<0.01).②MixSI AR模型结果表明,化肥、土壤有机氮、水产养殖废水、粪肥和污水是研究区地表水硝酸盐的主要来源,对丰水期地表水中硝酸盐的贡献率分别为33.0%、32.6%、19.4%和11.7%,对枯水期的贡献率分别为26.7%、31.2%、21.5%和16.9%,而大气沉降对地表水中硝酸盐来源贡献较小,仅为3.5%.③研究区地表水硝酸盐转化过程主要以硝化作用为主,未发生明显的反硝化过程.研究显示,研究区地表水硝酸盐污染主要受农业面源污染的影响,污染物主要来源于土壤有机氮、化肥及水产养殖废水,硝酸盐污染防治应考虑化肥使用效率和水产养殖废水处理.【总页数】10页(P326-335)【作者】杨忆凡;刘窑军;田亮;聂小东;彭博;李忠武【作者单位】湖南师范大学地理科学学院【正文语种】中文【中图分类】X522【相关文献】1.氮氧同位素在城市地表水硝酸盐来源解析的应用进展2.哈尼稻田水体硝酸盐氮、氧同位素特征及硝酸盐来源解析3.氮氧同位素和水化学解析昭通盆地地下水硝酸盐来源及对环境的影响4.基于氮氧同位素的南四湖硝酸盐来源解析5.基于氮氧同位素的北洛河流域硝酸盐来源及其空间分布解析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

地下水中NO-3的15N和18O同位素测试新技术--密封石英管燃烧法

地下水中NO-3的15N和18O同位素测试新技术--密封石
英管燃烧法
杨琰;蔡鹤生;刘存富;周爱国
【期刊名称】《水文地质工程地质》
【年(卷),期】2005(32)2
【摘要】近40年来,硝酸盐(NO - 3)已成为最普遍的地下水污染源之一.在本文中,介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO - 3的新技术;用AgNO 3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO 3+C(石墨)测定NO - 3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法,它们是1995年以后发展起来的最新测试技术.
【总页数】5页(P20-24)
【作者】杨琰;蔡鹤生;刘存富;周爱国
【作者单位】中国地质大学环境学院,武汉,430074;国土资源部岩溶动力学重点实验室,桂林,541004;中国地质大学环境学院,武汉,430074;中国地质大学环境学院,武汉,430074;中国地质大学环境学院,武汉,430074
【正文语种】中文
【中图分类】P641.3;P641.12
【相关文献】
1.地下水硝酸盐15N和18O同位素在线测试技术研究 [J], 徐文;周建伟;刘存富;甘义群;刘运德;张彦鹏
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4.NO-3中15N和18O同位素新技术在岩溶地区地下水氮污染研究中的应用--以河南林州食管癌高发区研究为例 [J], 杨琰;蔡鹤生;刘存富;周爱国
5.利用15N和18O识别地下水硝酸盐污染源——以博茨瓦纳东南部拉莫茨瓦为例[J], 何军;谭婷;祁志冲;郝义国;马腾
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