黄酮类化合物课件优秀课件
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天然药物化学(黄酮类化合物) ppt课件
A
10
C
6'
B
5'
4'
(C6-C3-C6)
二、 分类
a.中央三碳链的氧化程度 b.B-环联接位置(2-或3-位)
O R O flavone O R O flavanone
c.三碳链是否构成环状
O
OH
O
O
O flavone
O chalcone
O flavone
O isoflavone
主要黄酮类化合物结构类型:
黄酮苷中常见的单糖
中文名 D-葡萄糖 D-半乳糖 D-甘露糖 D-葡萄糖醛酸 D-半乳糖醛酸 L-鼠李糖 英文名 D-glucose D-galactose D-mannose D-glucuronic acid D-galacturonic acid L-rhamnose 缩写 D-Glc D-Gal D-Man D-GluA D-GalA L-Rha
L-阿拉伯糖
D-木糖
L-arabinose
D-xylose
L-Ara
D-Xyl
四、黄酮类化合物命名
母核加上取代基
OH HO
8 7 6 5
1
O
2' 2 3 4 1' 6'
3' 4' 5'
OH
7, 3´, 4´-三羟基黄酮
7, 3´, 4´-trihydroxyflavone
O
OH HO O OCH3
O
OH HO O OH
O
OH HO O OR OH O OH
OH OБайду номын сангаас
木犀草素,抗菌作用 COOH
OH OH O OH O HO OH O O
天然药物化学第六章黄酮类化合物PPT课件
2. 抗肝脏毒作用
从水飞蓟种子中得到的 水飞蓟素具有保肝作用,用 于治疗急、慢性肝炎、肝硬 化及多种中毒性肝损伤。
( + ) - 儿 茶 素 (catergen) 也可抗肝脏毒作用,治疗脂 肪肝及因半乳糖胺或四氯化
水 碳等引起的中毒性肝损伤。 飞 蓟
3. 抗炎 芦丁及其衍生物羟乙基芦丁、二氢 槲皮素等具抗炎作用。
芦丁(rutin)是槲皮素的3-O芸香糖苷。用于 治疗毛细管脆弱引起的出血病,并用作高血压及动 脉硬化的辅助治疗剂。
HO
O
OH
OH
HO
O
OH OH
O OH O rutinose
RUTIN
芦丁
OH OH O
QU 槲ER 皮C素ETIN
豆科植物 槐中药槐
米中含有芦丁和槲 皮素。
3.二氢黄酮类
rutinose O
天然药物化学第六章黄酮类化合物 PPT课件
知识要求:
掌握黄酮类化合物的基本构造、结构类型、理化性 质、提取分离的方法 熟悉黄酮类化合物的性状和鉴定的基本知识 了解紫外光谱、核磁共振谱在黄酮类化合物结构鉴 定中的应用。
能力要求;
熟练掌握槐米中黄酮类化合物的提取技术 学会应用化学方法、色谱鉴定黄酮类化合物的操作 技术
O
OH OCH3
O 橙皮苷(hesperidin),具有Vp样作用
4.二氢黄酮醇类
OH
HO
O
O OCH3
O CH2OH
OH O
OH
水飞蓟素(SILYBIN)
水飞蓟素是二氢黄酮醇与苯丙素衍生物缩合成的黄 酮木脂素类成分。具有保肝作用,用于治疗急、慢性 肝炎及肝硬化,代谢中毒性肝损伤。
5.查尔酮类
黄酮类化合物ppt课件
69
2 . 查耳酮及橙酮类
共性:带Ⅰ很强,为主峰 带Ⅱ (220~270)较
弱,为次强峰 区别:带Ⅰ峰位不同 查耳酮:340~390nm 橙酮: 370~430nm
槲皮素、山萘素、二氢槲皮素
泻下作用:营石苷 A 解痉作用:异甘草素、大豆素
24
第一节 概述 第二节 理化性质及显色反应 第三节 提取与分离 第四节 检识与结构鉴定
25
一、性状
1. 物态:多为结晶性固体,少为无定形粉末; 2. 光学活性:
苷元:二氢黄酮(醇)、黄烷醇,具手性碳,有光学活性; 苷:糖的引入,均有光学活性。
黄酮2,3-单键
黄酮醇2,3-单键
橙皮素 R=H 橙皮苷 R=芸香糖基
二氢槲皮素
10
异黄酮类 Isoflavones 二氢异黄酮类 Isoflavonones
3-苯基色原酮
葛根素(C-苷)
大豆素
11
查耳酮类 Chalcones
①三碳链不成环 ②编号不同
③与二氢黄酮为异构体
新红花苷(无色)
红花苷(黄色)
第二向:水或水性展开剂
2%~6%HAc、
3%NaCl检 视:UV /氨熏变色/
2%AlCl3
61
应用:不同结构类型黄酮,在不同展开系统中Rf值不同。
醇性展开剂BAW
苷元 〉单糖苷 〉双糖苷
水性展开剂2%-6%HAc、3%NaCl 苷元 < 单糖苷 < 双 糖苷
62
(二)硅胶TLC
弱极性的黄酮
黄酮苷元展开系统: 甲苯-甲酸甲酯-甲酸(5:4:1)——常用 苯-甲醇 (95:5) 苯-甲醇-醋酸(35:5:5) 氯仿-甲醇(85:15, 70:5) 甲苯-氯仿-丙酮(40:25:35) 丁醇-吡啶-甲酸 (40:10:2)
2 . 查耳酮及橙酮类
共性:带Ⅰ很强,为主峰 带Ⅱ (220~270)较
弱,为次强峰 区别:带Ⅰ峰位不同 查耳酮:340~390nm 橙酮: 370~430nm
槲皮素、山萘素、二氢槲皮素
泻下作用:营石苷 A 解痉作用:异甘草素、大豆素
24
第一节 概述 第二节 理化性质及显色反应 第三节 提取与分离 第四节 检识与结构鉴定
25
一、性状
1. 物态:多为结晶性固体,少为无定形粉末; 2. 光学活性:
苷元:二氢黄酮(醇)、黄烷醇,具手性碳,有光学活性; 苷:糖的引入,均有光学活性。
黄酮2,3-单键
黄酮醇2,3-单键
橙皮素 R=H 橙皮苷 R=芸香糖基
二氢槲皮素
10
异黄酮类 Isoflavones 二氢异黄酮类 Isoflavonones
3-苯基色原酮
葛根素(C-苷)
大豆素
11
查耳酮类 Chalcones
①三碳链不成环 ②编号不同
③与二氢黄酮为异构体
新红花苷(无色)
红花苷(黄色)
第二向:水或水性展开剂
2%~6%HAc、
3%NaCl检 视:UV /氨熏变色/
2%AlCl3
61
应用:不同结构类型黄酮,在不同展开系统中Rf值不同。
醇性展开剂BAW
苷元 〉单糖苷 〉双糖苷
水性展开剂2%-6%HAc、3%NaCl 苷元 < 单糖苷 < 双 糖苷
62
(二)硅胶TLC
弱极性的黄酮
黄酮苷元展开系统: 甲苯-甲酸甲酯-甲酸(5:4:1)——常用 苯-甲醇 (95:5) 苯-甲醇-醋酸(35:5:5) 氯仿-甲醇(85:15, 70:5) 甲苯-氯仿-丙酮(40:25:35) 丁醇-吡啶-甲酸 (40:10:2)
中药化学第六章黄酮类化合物PPT课件
查耳酮、橙酮、儿茶素: (—) 阴性
检查:样品 /甲醇 + Mg粉 +3d 浓 HCl 1—2分钟 显色
注意
1、当样品是花青素、部分橙酮、查尔酮时:空白 对照实验
2、样品为植物粗提物时:观察升起的泡沫
2) 四氢硼钠反应(NaBH4) 选择性还原二氢黄酮 —红~紫色 其它黄酮类化合物均不显色,可以与之区别 二氢黄酮可与 磷钼酸试剂反应呈现棕褐色,
操作:
样品乙醇液+2%等量的四氢硼钠,一分钟后加 入浓盐酸或浓硫酸数滴。
为二氢黄酮的特征反应
2、金属离子络合反应 Al 3+ Pb 2+ Zr 3+ Mg 2+ Sr2+ Fe 3+
黄酮类化合物具有结构单元:均可与重金属生成络合物
OH O
O
OH
OH OH
O
1、1% AlCl3 / MeOH 〔Al(NO3)3 〕 黄色络合物 荧光(max = 415 nm)
(4) PH不同而颜色改变,PH〈7显红色,PH=8.5显紫色, PH〉8.5显蓝色,例如:矢车菊苷。
3、荧光:共轭体系大,向长波方向移 。 黄酮---黄绿色荧光 黄酮 醇---亮黄色 3-O-甲基化或成苷---暗棕绿色荧光, 查耳酮---棕黄色 异黄酮---紫色
4、旋光性: 苷元 :除双氢黄酮(醇)、黄烷(醇)有旋光性,其 余均无旋光性
第四、五节 黄酮化合物的检识与结构鉴定
方法: 谱学特征——解析:UV 1H 谱 13C 谱 MS
化学方法 色谱方法
辅助手段
一、纯度检查: 1、TLC:三种以上展开剂,与标准品共层析 (Rf、斑点颜色、形状相同)
2、测定mp:熔距1—2℃ 测定混合mp(与标准品):纯度不够,mp
第五章黄酮类化合物精品课件
3. 抗炎 芦丁及其衍生物羟乙基芦丁、二氢槲皮素等具
抗炎作用。
4. 抗菌及抗病毒作用 如木樨草素、黄芩苷、黄芩素
5. 解痉作用 异甘草素、大豆素:解除平滑肌痉挛;
大豆苷、葛根素及葛根总黄酮可缓解高血压患者 的头痛等症状;
杜鹃素、川陈皮素、槲皮素、山奈酚、芫花素、 羟基芫花素:止咳祛痰。
6. 雌性激素样作用
黄烷-3,4-二醇类
HO
OH
R1 OH
OH OHH OH R2
R1=OH,R2=H R1=R2=OH R1=R2=H
无色矢车菊素 无色飞燕草 无色天竺葵素
山酮类
O 5
6
4 3
7
2
8 O1
O glc
HO
O
OH
HO O OH
异芒果素
橙酮和异橙酮类
7 6 5
4
HO
O1 2 CH
O3
OH
OH OH-2H
O
O 8 1
7
2
O 8 1
7
2
6
3
O
5 O4
6
3
54
色原酮
2-苯基色原酮
C6-C3-C6
(二)分类
1、根据C3链结合状态可将黄酮类化合物分为15 个类型;
(1)根据C3的氧化程度;有黄酮、黄酮醇,二氢 黄酮和二氢黄酮醇。
黄酮:
O
OH
HO O
OH
O
OH O
木犀草素
HO R1 O
R2 OH O R1 N CH3 H
二氢异黄酮
O
O
RO O
O
O
O
紫檀素R=CH3 高丽槐素R=H
高异黄酮
天然药物化学第五章黄酮类化合物PPT课件
加强黄酮类化合物的质量控制和标准化研究,确保其在药物、保健品和食品等领域 的安全性和有效性。
感谢您的观看
THANKS
酮醇类化合物具有较好的抗氧化活性,而异黄酮类化合物则具有类似雌激素的作用。
活性部位的构效关系
总结词
黄酮类化合物的活性部位与其构效关系密切相关,通过对其构效关系的了解,可以预测或优化化合物的生物活 性。
详细描述
黄酮类化合物的构效关系主要表现在其黄酮母核和取代基的种类、数量以及位置上。一般来说,黄酮母核上的 羟基数量越多,其抗氧化活性越强。同时,取代基的类型和位置也会影响化合物的生物活性,如糖基取代可以 增强化合物的水溶性和生物活性。
抑制氧化产物形成
黄酮类化合物能够抑制氧化产物的形成,如 过氧化氢和羟基自由基,从而减少对细胞的 毒性作用。
抗炎作用
01
02
03
抑制炎症介质
黄酮类化合物能够抑制炎 症介质的产生和释放,从 而减轻炎症反应。
抑制炎症细胞因子
黄酮类化合物能够抑制炎 症细胞因子的表达,从而 减轻炎症反应。
抗炎作用机制
黄酮类化合物的抗炎作用 机制主要包括抑制炎症介 质、炎症细胞因子和炎症 信号转导途径等。
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞增殖
黄酮类化合物能够抑制肿瘤细胞 的增殖,从而减缓肿瘤的生长和
扩散。
诱导肿瘤细胞凋亡
黄酮类化合物能够诱导肿瘤细胞凋 亡,从而加速肿瘤细胞的死亡。
抗肿瘤作用机制
黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制主 要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿 瘤细胞凋亡和调节肿瘤免疫等。
抗菌作用
抑制细菌生长
黄酮类化合物能够抑制细菌的生 长,从而起到抗菌作用。
抗炎药物
抗病毒药物
黄酮类化合物具有抗病毒活性,对某 些病毒如流感病毒、艾滋病病毒等有 抑制作用,可用于抗病毒药物的研发。
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THANKS
酮醇类化合物具有较好的抗氧化活性,而异黄酮类化合物则具有类似雌激素的作用。
活性部位的构效关系
总结词
黄酮类化合物的活性部位与其构效关系密切相关,通过对其构效关系的了解,可以预测或优化化合物的生物活 性。
详细描述
黄酮类化合物的构效关系主要表现在其黄酮母核和取代基的种类、数量以及位置上。一般来说,黄酮母核上的 羟基数量越多,其抗氧化活性越强。同时,取代基的类型和位置也会影响化合物的生物活性,如糖基取代可以 增强化合物的水溶性和生物活性。
抑制氧化产物形成
黄酮类化合物能够抑制氧化产物的形成,如 过氧化氢和羟基自由基,从而减少对细胞的 毒性作用。
抗炎作用
01
02
03
抑制炎症介质
黄酮类化合物能够抑制炎 症介质的产生和释放,从 而减轻炎症反应。
抑制炎症细胞因子
黄酮类化合物能够抑制炎 症细胞因子的表达,从而 减轻炎症反应。
抗炎作用机制
黄酮类化合物的抗炎作用 机制主要包括抑制炎症介 质、炎症细胞因子和炎症 信号转导途径等。
抗肿瘤作用
抑制肿瘤细胞增殖
黄酮类化合物能够抑制肿瘤细胞 的增殖,从而减缓肿瘤的生长和
扩散。
诱导肿瘤细胞凋亡
黄酮类化合物能够诱导肿瘤细胞凋 亡,从而加速肿瘤细胞的死亡。
抗肿瘤作用机制
黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制主 要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿 瘤细胞凋亡和调节肿瘤免疫等。
抗菌作用
抑制细菌生长
黄酮类化合物能够抑制细菌的生 长,从而起到抗菌作用。
抗炎药物
抗病毒药物
黄酮类化合物具有抗病毒活性,对某 些病毒如流感病毒、艾滋病病毒等有 抑制作用,可用于抗病毒药物的研发。
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双糖苷
槲皮素-3-鼠李糖苷 14
单糖苷
Ve/Vo 5.3 6.3 8.3
9.2
3.3 4.0 4.9
黄酮类化合物的提取和分离 葡聚糖凝胶柱色谱
规律:
➢苷元的羟基数越多,Ve/Vo越大,越
难以洗脱。 吸附作用
➢苷的分子量越大, 其上联结糖的数目
越多,Ve/Vo 越小, 容易洗脱。 分子筛原理
➢苷比苷元先洗脱。
回流提取
苷及极性大的苷元:
用丙酮、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、醇-水加热提取 极性稍大的甙元一般指:羟基黄酮、双黄酮、 橙酮、查尔
酮
多糖苷类:一般用沸水提取
3
黄酮类化合物的提取和分离
粗分
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
➢溶剂萃取法(系统分离法) ➢碱提酸沉法 ➢炭粉吸附法
4
黄酮类化合物的提取和分离 溶剂萃取法
原理: 利用黄酮类与其它杂质极性 不同,选不同溶剂进行萃取
黄酮类化合物课件优秀课件
第七章 黄酮类化合物
1 概述 2 黄酮类化合物的结构和分类 3 黄酮类化合物的理化性质 4 黄酮类化合物的提取和分离 5 黄酮类化合物的检识和结构鉴定
2
黄酮类化合物的提取和分离
提取
原理:黄酮类化合物的溶解性和酸性 相似相溶与酸碱理论
提取:
苷元:极性小的溶剂,如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等
Rf:A > C > B
9
黄酮类化合物的提取和分离 聚酰胺柱色谱
原理:氢键吸附(作用) 洗脱规律:(先—后)
➢ 母核上羟基增加,洗脱顺序递减 ➢ 羟基数目相同时,有缔合羟基 > 无缔合羟基 ➢ 苷元相同:三糖苷 > 双糖苷 > 单糖苷 > 苷元 ➢ 不同类型黄酮类化合物的洗脱先后顺序为:
异黄酮>二氢黄酮醇>黄酮>黄酮醇。
搅拌,静置,定性检查上清液无黄酮反应时为止。 过滤,收集活性炭,依次用沸水、沸甲醇、7%酚/水、 15%酚/醇溶剂进行梯度洗脱,对各部分洗脱液进行定 性检查。
大部分黄酮苷类可以用7%酚/水洗下。
7
黄酮类化合物的提取和分离 分离方法
极性 氢键 分子大小(量) 酸性 特殊结构
硅胶 聚酰胺 柱色谱法 凝胶 梯度pH萃取法 金属盐络合法
先洗脱:游离黄酮(苷元,极性小)
苷(极性大)(柱色谱分离)
Rf值: 苷元 > 苷
苷元 < 苷(TLC色谱鉴别)
11
正相与反相层析
硅胶 固定相(硅醇)极性 > 流动相(醇)极性时为正相 聚酰胺 固定相(聚酰胺脂肪链)极性 < 流动相(醇水)极性时为反相
聚 酰 胺
硅 胶
TLC TLC
12
黄酮类化合物的提取和分离 葡聚糖凝胶柱色谱
➢ 分子中芳香程度高、共轭双键多,则聚酰胺对其的吸附力
强,故难于洗脱。 应用范围:适合各种类型的黄酮类化合物,包括苷、苷元、
查耳酮及二氢黄酮
10
聚酰胺“双重色谱”原理
正相色谱
反相色谱
苷与苷元聚 酰胺色谱
聚酰胺:极性固定相(极性酰胺基团) 非极性固定相(非极性脂肪链)
洗脱剂:有机溶剂(氯仿-甲醇,极性小) 含水溶剂(甲醇-水,极性大)
乙醚液
5% NaHCO3
乙醚液 碱液(7,4’-二OH黄酮)
5% Na2CO3
乙醚液 碱液(7或4’-OH黄酮)
0.2% NaOH
乙醚液 碱液(一般酚OH黄酮)
4% NaOH
乙醚液 碱液(3或5-OH黄酮) (脂杂)
17
黄酮类化合物的提取和分离 金属盐络合法
原理:利用分子中某些特定官能团性质进行分离 具有邻二酚羟基的成分,用醋酸铅沉淀 不具有邻二酚羟基的成分,用碱式醋酸铅沉淀
8
黄酮类化合物的提取和分离 硅胶柱色谱
硅胶是一种高活性吸附材料,其化学分子式为mSiO2·nH2O 应用范围:
主要分离小极性和中等极性的化合物,应用最为广泛。 异黄酮、二氢黄酮(醇)、高度甲基化(乙酰化)的黄酮 及黄酮醇 多羟基黄酮、黄酮醇及其苷类:硅胶加水去活化 吸附规律:
极性大吸附能力强 e g : A 苷元 B 二糖苷 C 单糖苷
➢ 常用型号:Sephadex-G和Sephadex-LH20 ➢ 原理:吸附作用和分子筛
对游离黄酮,主要是吸附作用, 吸附程度取决于游离酚羟基的 数目,苷元的羟基数目越多,越难洗脱。 对黄酮苷,主要是分子筛原理, 洗脱时按分子量由大到小先后 洗脱下来。
➢ 常用洗脱剂:
碱性水溶液(0.1mol/L NH4OH),盐水溶液(0.05mol/L NaCl) 醇及含水醇,如甲醇,甲醇-水,乙醇等。 其它溶剂:含水丙酮、甲醇-氯仿(凝胶会膨胀, 体积变大)。
B:使含羧基杂质(果胶、粘液质、蛋白质等) 形成沉淀
➢ 注意 a:提取时,碱液浓度不宜过高。
b:加酸酸化时,酸性也不宜过强。
➢ 应用:芦丁和槲皮素的提取、分离和鉴定
6
黄酮类化合物的提取和分离 活性炭吸附法
原理:活性炭吸附黄酮苷类化合物 用途:主要用于含量较高的黄酮苷类的精制 操作:植物的甲醇提取物中,分次加入活性炭,
15
黄酮类化合物的提取和分离 梯度pH萃取法
原理: 黄酮类化合物具有酸性、且不同数目和不同位置
的酚羟基的酸性强弱不同 适用范围:适用于分离酸性强弱不同的黄酮苷元 酸性:7,4′-OH> 7-或4′-OH >一般酚OH>5-OH
溶于5%NaHCO3 溶于5%NaCO3 溶于不同浓度NaOH
16
黄酮类化合物的提取和分离 梯度pH萃取法
药材
水或醇-水,加热提取
提取液
浓缩,加3-4倍醇
醇水液
沉淀(水杂)
浓缩,回收醇,加水
水液
依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取
石油醚层
叶绿素等脂 溶性成分
氯仿层
黄酮苷元
乙酸乙酯层
大极性苷元 小极性的苷
5
正丁醇层
黄酮苷
水层
多糖 蛋白质
黄酮类化合物的提取和分离 碱提酸沉法
➢ 原理:酚羟基与碱成盐,溶于水;加酸后析出 ➢ 碱: 常用Ca(OH)2,即石灰乳(石灰水) ➢ 优点 A:使含酚羟基化合物成盐溶解
具有邻二酚羟基的黄酮类化合物还可以与硼酸反应形成 溶于水的硼酸络合物,可以与不具有邻二酚羟基的其它 黄酮类化合物分离
18
从柠檬果皮中分离降血压有效成分 提取分离实例1
柠檬果皮2400g(相当于60个柠檬)
13
黄酮类化合物在Sephadex-LH20(甲醇)上的Ve/Vo
黄酮类化合物
取代情况
芹菜素
5,7,4’-三OH
木犀草素 槲皮素
杨梅素 山奈酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠
李糖苷
5,7,3’,4’-四OH 3, 5,7,3’,4’-五
OH 3, 5,7,3’,4’,5’-
六OH
三糖苷
槲皮素-3-芸香糖苷