常见聚合物的红外光谱
常见聚合物的红外光谱
材料研究方法
材料研究方法
Polypropylene 3000 - 2800 cm-1区域 多重叠合的CH2，CH，CH3中的C—H 伸 缩振动； 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动； 1380 cm-1附
材料研究方法
材料研究方法
PA 1640 cm-1的最强谱带，是酰胺基的羰基伸缩振动的吸收，即酰胺Ⅰ带； 1560 cm-1次强谱带，是N—H弯曲振动和C—N伸缩振动的组合吸收，即酰胺Ⅱ带； 3090 cm-1谱带是酰胺Ⅱ带的倍频； 1260 cm-1区域的谱带也是由C—N—H振动产生的，酰胺Ⅲ带； 690 cm-1谱带归属于N-H面外摇摆振动。
材料研究方法
图3 未知聚合物的IR谱图 （肯定法）
肯定法 在3100 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环或烯类的C—H 伸缩振动产生的。 在3000 - 2800 cm-1区域的谱带是饱和烃化合物的吸收。 2000 - 1668 cm-1区域的一系列弱谱带是对应芳环 Ar-H 的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单取代芳环的存在。 760 cm-1是芳环上的5个相邻的质子 Ar-H，进一步证实有单取代芳环的存在。 芳环的结构还可由1600，1580，1500和1450cm-1谱带证实。
材料研究方法
常见聚合物的红外光谱 定性分析 区： 区 1800 ~ 1700 cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等； 区 1700 ~ 1500 cm-1：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂； 区 1500 ~ 1300 cm-1：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃； 区 1300 ~ 1200 cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物； 区 1200 ~ 1000 cm-1：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物； 区 1000 ~ 600 cm-1：取代苯、不饱和双键和含氯聚合物 以及含有硅和卤素的聚合物。
红外光谱法鉴别高聚物
亚甲基的平面摇摆振动特征峰：
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2．聚丙烯
聚丙烯个每两个碳就有一个甲基支链，因而除了1460cm-1 的CH2弯曲振动外，还有很强的甲基弯曲振动谱带出现在 1378cm-1。CH3和CH2的伸缩振动叠加在一起，出现了2800－ 3000 cm-1的多重峰。
聚丙烯图的另一个主要特点是在970和1155cm-1处呈现的 [CH2CH(CH3)] 的特征峰。全同聚丙烯与无规聚丙烯的主要 区别是，全同聚丙烯除上述五条谱带外，在841、998和 1304cm-1等还存在系列与结晶有关的谱带，而无规聚丙烯不 能结晶，故不存在这些谱带。
聚乙烯红外光谱是最简单的高分子光谱图。在约2950、1460和720／ 730cm-1处有3个很强的吸收峰，它们分别归属C－H的伸缩、弯曲和摇摆 振动。720／730cm-1是双重峰，其中720是无定形聚乙烯的吸收峰，730 是结晶聚乙烯的吸收峰。由于实际聚乙烯很少是完全线型的，低密度 聚乙烯有许多支链，因而在1378cm-1处能观察到甲基弯曲振动谱带。
在酸中由于羧基形成很强的氢键，使得羟基 在3330cm-1的峰难以观察。酸的证据只有C－H 在2900cm-1的峰加宽，以及C＝O峰向低波数位 移。
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②含羟基的高分子 羟基吸收峰在3130-3700cm-1区域内。对于任何情况下
都不形成氢键的“自由”状态羟基，在3570-3700cm-1 有宽峰。多数羟基化合物的分子间会形成氢键，从而 在3130-3570cm-1出现强的宽峰。 这类化合物若在惰性溶剂的稀溶液中测定，羟基峰变 得很锐利，且落入3570-3700cm-1的范围。如果在稀溶 液中测定也没有变化，说明羟基与分子的其他极性基 团形成氢键，羟基间不存在氢键。形成分子内氢键时 羟基吸收峰是3130-3570cm-1的锐峰。含羟基高分子的 谱带于表7-7。
常见聚合物的红外光谱
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材
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红外吸收光谱分析
图3 未知聚合物的IR谱图 （肯定法）
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红外吸收光谱分析
4．肯定法 ⑴ 在3100 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环或烯类的C—H 伸缩 振动产生的。
⑵ 在3000 - 2800 cm-1区域的谱带是饱和烃化合物的吸收。 ⑶ 2000 - 1668 cm-1区域的一系列弱谱带是对应芳环 Ar-H 的倍 频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单
红外吸收光谱分析
常见聚合物的红外光谱
定性分析 1. 六个区：
Ⅰ区 1800 ~ 1700 cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等； Ⅱ区 1700 ~ 1500 cm-1：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂； Ⅲ区 1500 ~ 1300 cm-1：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃； Ⅳ区 1300 ~ 1200 cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物； Ⅴ区 1200 ~ 1000 cm-1：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物； Ⅵ区 1000 ~ 600 cm-1：取代苯、不饱和双键和含氯聚合物
取代芳环的存在。
⑷
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cm-1是芳环上的5个相邻的质子
，进一步证实有单
Ar-H
取代芳580，1500和1450cm-1谱带证实。
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红外吸收光谱分析
⑹ 在1500 - 1400 cm-1区域的谱带与CH2或CH变形有关。 ⑺ 965 cm-1的谱带归属与反式不饱和基团的面外弯曲振动。 ⑻ 990 - 910 cm-1的谱带是和末端乙烯基有关，进一步证实不 饱和性。 ⑼ 1640 cm-1的谱带是归属与C=C伸缩振动，其强度较弱，说 明不饱和双键的含量不太高。
757及699cm-1处的谱带，归属与苯环的5个相邻碳上
聚合物的红外光谱研究
聚合物的红外光谱研究红外光谱是一种广泛应用于聚合物研究的非常有用的分析技术。
通过红外光谱，我们可以了解聚合物的化学组成、结构、相互作用以及其它物理性质。
在这篇文章中，我们将讨论红外光谱在聚合物研究中的应用以及一些相关的研究方法。
首先，让我们简要介绍一下红外光谱的基本原理。
红外辐射是电磁辐射的一种波长范围，它的波长介于可见光和微波之间。
有机化合物在红外波段的吸收谱带可以用于识别和分析化合物的不同官能团。
聚合物是由重复单元组成的大分子，因此其红外光谱也有其特殊之处。
首先，红外光谱可以用于鉴定聚合物的化学组成。
聚合物通常由不同的单体或功能单元组成，通过红外光谱，我们可以确定聚合物中存在的官能团。
例如，酯、醚、酰胺等官能团的振动频率可以在红外光谱图中很清晰地观察到。
通过比较聚合物的红外光谱和单体的红外光谱，我们可以确定聚合物的化学组成。
其次，红外光谱可以用于研究聚合物的结构。
聚合物的结构对其性质和应用有着重要的影响。
通过红外光谱，我们可以观察到聚合物的键长、键角、晶体结构等方面的信息。
例如，聚烯烃类聚合物的红外吸收峰的位置和强度可以提供有关侧链的构象和取向信息。
此外，红外光谱还可以用于研究聚合物的相互作用。
聚合物可以与其它物质或聚合物形成复合材料或共聚物。
红外光谱可以提供复合材料中不同成分之间的相互作用信息。
例如，如果聚合物与钙盐形成络合物或聚合物链与聚酰胺链相互交联，我们可以通过红外光谱观察到特定的峰位变化。
在聚合物红外光谱研究中，有几种常用的方法。
首先，传统的固体样品法是将聚合物样品研磨成颗粒或制备薄膜，然后直接在红外光谱仪中进行测量。
这种方法适用于固体聚合物样品，可以提供非常准确的红外光谱。
其次，溶液法是将聚合物溶解在合适的溶剂中，然后通过红外透射法进行测量。
这种方法适用于大多数溶液聚合物样品，可以提供样品的整体红外光谱。
最后，偏振红外光谱法是将聚合物样品与偏振红外光进行相互作用，以研究聚合物的定向和取向。
pvdf红外光谱特征峰
pvdf红外光谱特征峰
PVDF是一种聚合物材料，广泛应用于电池、太阳能电池和传感器等领域。
红
外光谱是一种常用的表征PVDF材料结构和性质的方法。
在PVDF的红外光谱中，有许多特征峰，其中一些峰具有重要的研究意义。
PVDF的红外光谱特征峰主要有C-H伸缩振动峰、C=O伸缩振动峰、CF2对称伸缩振动峰、CF2非对称伸缩振动峰、CF2振弯振动峰、CF2振扭振动峰和C-F伸缩振动峰等。
其中，C-H伸缩振动峰是PVDF红外光谱中较为明显的特征峰之一，该峰位在2930 cm-1左右。
C=O伸缩振动峰是另一个明显的特征峰，位于1775 cm-1左右。
CF2对称伸缩振动峰、CF2非对称伸缩振动峰、CF2振弯振动峰和CF2振扭振动峰，分别位于1140 cm-1左右、1210 cm-1左右、650 cm-1左右和540 cm-1左右。
而C-
F伸缩振动峰则位于1200 cm-1左右。
这些特征峰的位置和强度可以反映出PVDF的分子结构和化学键的类型与数量。
因此，在研究PVDF的应用和性质时，红外光谱特征峰的分析非常重要。
对于PVDF的红外光谱特征峰的研究也有一定的发展历程，现在已经有一些比较成熟的红外光谱分析方法。
以上是对于PVDF红外光谱特征峰的简要介绍，希望能为您提供一些参考。
常见聚合物的红外光谱精选PPT
根据基团频率的肯定法分析，看出存在着甲基、亚 甲基及可能存在的次甲基，以及酯基官能团。否定法发现， 样品中不存在胺、芳香烃、氰基、醇、酰胺、环及亚胺等 结构。查对烷烃酯类聚合物谱图，证明该材料为聚丙烯酸 丁酯。
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红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱分析
2. Polypropylene ⑴ 3000 - 2800 cm-1区域
多重叠合的CH2，CH，CH3中的C—H 伸 缩振动；
⑵ 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动；
⑶ 1380 cm-1附近的CH3弯曲振动。
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红外吸收光谱分析
1．Polyethylene ⑴ 低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在990和 909 cm-1出有两条弱谱带，分别归属与RCH=CH2中CH反 式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。 ⑵ 线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明 显的双峰。 ⑶ 高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在 1379 cm-1处有甲基的对称变形，振动谱带，同时在890和 1080 cm-1处也有弱谱带。
由上可知，化合物中包含单取代苯环，同时有反式双键和 末端双键。样品是聚合物，因此只要用少数标准谱图进行核 对，证明未知物为苯乙烯-丁二烯共聚物。
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红外吸收光谱分析
图4 未知聚合物的IR谱图 （肯定法与否定法相结合）
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红外吸收光谱分析
5．肯定法与否定法相结合 在审视一张未知高聚物的样品谱图时，往往同时采用
常见高分子红外光谱谱图解析
常见高分子红外光谱谱图解析1. 红外光谱的基本原理1）红外光谱的产生能量变化ννhch==E-E=∆E12ννh∆E=对于线性谐振子μκπνc21=2）偶极矩的变化3）分子的振动模式多原子分子振动伸缩振动对称伸缩不对称伸缩变形振动AX2：剪式面外摇摆、面外扭摆、面内摇摆AX3：对称变形、反对称变形. 不同类型分子的振动线型XY2：对称伸缩不对称伸缩弯曲弯曲型XY2：不对称伸缩对称伸缩面内弯曲（剪式）面内摇摆面外摇摆卷曲平面型XY3：对称伸缩不对称伸缩面内弯曲面外弯曲角锥型XY3：对称弯曲不对称弯曲面内摇摆4）聚合物红外光谱的特点1、组成吸收带2、构象吸收带3、立构规整性吸收带4、构象规整性吸收带5、结晶吸收带2 聚合物的红外谱图1）聚乙烯各种类型的聚乙烯红外光谱非常相似。
在结晶聚乙烯中，720 cm-1的吸收峰常分裂为双峰。
要用红外光谱区别不同类型的聚乙烯，需要用较厚的薄膜测绘红外光谱。
这些光谱之间的差别反映了聚乙烯结构与线性—CH2—链之间的差别，主要表现在1000-870㎝-1之间的不饱和基团吸收不同，甲基浓度不同以及在800-700㎝-1之间支化吸收带不同。
低压聚乙烯（热压薄膜）中压聚乙烯（热压薄膜）高压聚乙烯（热压薄膜）2.聚丙烯无规聚丙烯等规聚丙烯的红外光谱中，在1250-830 cm－1区域出现一系列尖锐的中等强度吸收带（1165、998、895、840 cm－1）。
这些吸收与聚合物的化学结构和晶型无关，只与其分子链的螺旋状排列有关。
3.聚异丁烯CH3H2C CnCH3丁二烯聚合可以生成多种结构不同的异构体。
H2 CHCHC CH2C CHCH2HH2CC CHCH2H2CH 1，2- 顺式1，4- 反式1，4-990、910 cm－1 775、741、690 cm－1 970 cm－1 1，2-聚丁二烯顺式1，4-聚丁二烯用于橡胶的顺式1，4-丁二烯的光谱中，730 cm－1的宽强吸收很特征，但反式1，4-和1，2-结构的吸收虽弱但仍很明显。
常见聚合物的红外光谱课件
分子内相互作用
红外光谱可以研究聚合物分子内的 相互作用，如羰基与羟基的相互作 用等。
构效关系
红外光谱可以研究聚合物的构效关 系，如分子量、取代基、交联度等 对性能的影响。
利用红外光谱研究聚合物表面性能
表面组成
红外光谱可以测定聚合物表面的组成，如表面官 能团、吸附物种等。
表面改性
红外光谱可以研究聚合物表面改性的方法，如接 枝、涂层等。
03
红外光谱可以用于研究聚合物的结构、组成、化学键信息等，
对于聚合物材料的研发、生产和质量控制具有重要意义。
展望
红外光谱技术的未来发展
随着科技的不断进步，红外光谱技术将不断改进和优化，提高分辨率和灵敏度，拓展应用 领域。
聚合物红外光谱研究的挑战与机遇
尽管红外光谱在聚合物分析中取得了一定的成果，但仍存在一些挑战，如复杂样品的分析 、多组分同时检测等。同时，随着新材料和新技术的不断发展，红外光谱在聚合物研究中 也面临着新的机遇。
聚合物性能表征
红外光谱还可以用于表征聚合物的性能。例如， 通过分析聚合物的红外光谱，可以了解其热稳定 性、结晶度、取向度等性能参数。
高分子材料改性
红外光谱在研究高分子材料的改性中也发挥了重 要作用。通过对聚合物进行化学改性或物理改性 ，其红外光谱会发生相应的变化，从而可以了解 改性效果及改性产物的性质。
N-H伸缩振动峰。
聚丙烯腈在波数范围为33503250 cm-1处表现出强烈的
C≡N伸缩振动峰。
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红外光谱பைடு நூலகம்聚合物鉴别中 的应用
利用红外光谱对聚合物进行分类和鉴别
聚合物类型的快速鉴别
红外光谱可以提供聚合物的大致类型 ，如PE、PP、PV、PT等，通过对特 征峰的识别，可以快速区分不同的聚 合物。
2.6 常见聚合物的红外光谱
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材料研究方法
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红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱分析
5. PVC (1) 1250和1340 cm-1的较强谱带，归属于 的较强谱带，归属于C—H弯曲振 和 弯曲振 由于它与氯原子连接在同一碳原子上， 动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度 大大增强； 大大增强； (2) 1430 cm-1的强谱带归属于 的强谱带归属于CH2的变形振动，和正 的变形振动， 的变形振动频率（ 比较， 常 CH2的变形振动频率（ ~1475 cm-1）比较，谱带向低频 方向位移了约45 同时强度显着增加， 方向位移了约 cm-1，同时强度显着增加，这也是受氯原 子的影响所造成的； 子的影响所造成的； 有一些较宽、较强的谱带， ⑶ 800-600 cm-1有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠 在一起，它们是C—Cl伸缩振动的吸收； 伸缩振动的吸收； 在一起，它们是 伸缩振动的吸收 处的谱带是C—C伸缩振动的吸收； 伸缩振动的吸收； ⑷ 1100cm-1处的谱带是 伸缩振动的吸收 处的谱带是CH 面内摇摆振动吸收。 ⑸ 960cm-1处的谱带是 2面内摇摆振动吸收。
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材料研究方法
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红外吸收光谱分析
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红外吸收光谱分析
5．肯定法与否定法相结合 ． 在审视一张4． 在审视一张 ．Poly（vinyl acetate） （ ） ⑴ ⑵ 1740cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收； 的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收； 的最强谱带 1240和1020cm-1的两条谱带是 和 的两条谱带是PVAc最特征的吸收谱 的两条谱带是 最特征的吸收谱
聚丙烯酰胺的红外光谱分析
聚丙烯酰胺的红外光谱分析
红外光谱分析是一种常用的化学分析技术，用于检测物质的结构和性质。
它可以用来研究各种物质，其中包括有机化合物。
本文将讨论聚丙烯酰胺的红外光谱分析。
聚丙烯酰胺是一种含有双键的有机物质，具有独特的特性。
它是一种热塑性聚合物，用于制造各种塑料制品，如橡胶、软管和电缆。
红外光谱分析可以用来研究聚丙烯酰胺的结构和性质。
红外光谱分析的基本原理是，当激发能量达到一定程度时，分子中的原子会从一种能量状态转变到另一种能量状态。
这种转变会产生特定的能量，可以通过红外光谱仪来检测。
红外光谱分析可以用来检测聚丙烯酰胺中双键的结构。
研究发现，不同的气体分子会产生不同的红外光谱信号，因此可以根据信号的强弱来判断物质的结构。
红外光谱分析还可以用来研究聚丙烯酰胺的折射率。
折射率是物质的一种特性，可以衡量光线在该物质中的反射率。
研究发现，聚丙烯酰胺的折射率随温度的变化而变化，可以根据红外光谱分析来确定其变化趋势。
综上所述，红外光谱分析是一种有效的分析技术，可以用来研究聚丙烯酰胺的结构和性质。
它可以用来检测物质中双键的结构，并可以用来研究聚丙烯酰胺的折射率变化趋势。
红外
光谱分析在化学研究中发挥着重要作用，有助于我们更好地理解和利用有机物质的特性。
常见高分子红外光谱谱图解析
H3C C
H2C C
CH2
H
反式 1，4840 cm－1
H2 H CC
C CH3
CH2 3，4889 cm－1
3034 2960 cm－1 2927 cm－1 2853 cm－1
2236 cm－1
1663 cm－1 1448 cm－1 1375 cm－1 887 cm－1 835 cm－1
－COOC—吸收非常特征。—CH2—序列的特征为 720cm－1 的吸收峰，当部分结晶时呈分裂的双
峰。
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17.聚丙烯酸酯
聚丙烯酸酯的光谱特征在 1725、1250、1190-1163 和 1124-1110cm－1 之间。在 1000-770 cm －1 之间的吸收峰适合于测定醇组分的类别。 聚丙烯酸甲酯
3.聚异丁烯
CH3
H2
CC
n
CH3
2975 cm－1
－CH3 不对称伸缩振动
2950 cm－1
－CH2－ 不对称伸缩振动
2894 cm－1
－CH3 对称伸缩振动
1471 cm－1
－CH2－ 弯曲振动
1388、1365 cm－1
>C-(CH3)2 对称变形振动
1很简单的，异丙基结构为其主要特征。
>C＝CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形 反式-CH=CH- 面外变形 -CH=CH2 面外变形 -CH=CH2 面外变形 >C＝CH2 面外变形
2953 cm－1 2917 cm－1 2873 cm－1 2845 cm－1 1459 cm－1 1377 cm－1 1156 cm－1 971 cm－1
聚氨酯常用红外(FTIR)知识
完全不一样傅里叶变换红外光谱（FTIR）在聚氨酯纤维中应用(FT-IR spectroscopy studies on the polyurethane fiber) FTIR光谱是通过官能团的红外特征吸收频率范围来表征聚合物的结构组成的合成PU的单体通常在3种以上，加上新品种的不断开发，PU分子结构中的官能团比一般的聚合物复杂得多，除含有一NH—COO 这一特征基团外，还会同时存在酯基、醚基、烃基、芳香基、脲基、酰氨基等基团。
第一各种聚氨酯纤维原料的红外谱图1) PTMG聚醚多元醇的分子结构的特点是含有羟基（O-H）和醚键（C-O-C），现以图聚醚多元醇的红外光谱为例来进行分析。
聚醚多元醇中的经基可在三个区域出现吸收：1）在3400-3500cm-1处的O-H伸缩振动吸收峰此吸收峰的强弱决定于经值的高低, 即单位重量化合物中经基含量的多少, 经值高则吸收峰强度大反之, 则强度小。
人们可以应用此关系来定量测定化合物的羟值（确保无NH键的存在，以为N-H的吸收振动峰也在此处会彼此影响），若此峰在3600或者以上表明羟基处于游离态。
2）在1000-2000范围内羟基与碳原子相连接C-O伸缩振动引起的，对于伯醇吸收峰一般出现在1010-1070cm-1；仲醇出现在1100-1120cm 叔醇出现在1140-11503) 1300-1500和650-680区域是（O-H）的面内弯曲振动和面外弯曲振动所引起的吸收峰,同时（C-H）变形振动也在此区域，难以辩难。
醚键区域：在聚醚多元醇分子的主链上此基团重复个数较多, 并且吸收系数大, 所以引起的吸收峰强度很强。
其吸收峰一般在1060-1250归因于C-O-C的不规则伸缩振动吸收峰。
在聚醚多元醇的红外光谱图中, 在2860-2900cm-1附近的CH3中的C-H不对称伸缩振动，对称伸缩振动或者CH2中的C-H不对称伸缩振动，对称伸缩振动。
附近的CH3中的C-H；在1300-1460区域有明显的表征CH2变形振动。
聚丙烯酸钠红外光谱
聚丙烯酸钠红外光谱摘要：1.聚丙烯酸钠简介2.红外光谱原理3.聚丙烯酸钠红外光谱的应用4.聚丙烯酸钠红外光谱的优点5.聚丙烯酸钠红外光谱的局限性正文：1.聚丙烯酸钠简介聚丙烯酸钠是一种高分子聚合物，具有高分子量和水溶性特点。
它是丙烯酸钠单体的聚合物，广泛应用于水处理、涂料、油田开采等领域。
2.红外光谱原理红外光谱是一种分析物质结构和化学组成的有效手段，其原理是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性来确定物质的结构和成分。
当红外光照射到物质上时，物质会吸收能量并产生振动，根据吸收峰的位置、强度和形状，可以推断出物质的结构和化学键的信息。
3.聚丙烯酸钠红外光谱的应用聚丙烯酸钠红外光谱被广泛应用于以下几个方面：(1) 聚丙烯酸钠结构分析：通过红外光谱可以确定聚丙烯酸钠的分子结构，包括肽键、羧基等官能团的存在情况。
(2) 聚丙烯酸钠与其他物质的相互作用研究：红外光谱可以用于研究聚丙烯酸钠与其他物质（如金属离子、有机分子等）的相互作用机制。
(3) 聚丙烯酸钠在环境中的行为研究：红外光谱可以用于研究聚丙烯酸钠在环境中的降解行为、迁移转化等过程。
4.聚丙烯酸钠红外光谱的优点(1) 高灵敏度：红外光谱可以检测到聚丙烯酸钠分子中极微小的结构变化，具有很高的灵敏度。
(2) 高分辨率：红外光谱可以提供聚丙烯酸钠分子中各种官能团的详细信息，具有很高的分辨率。
(3) 快速、简便：红外光谱测试过程相对较快，操作简单，便于聚丙烯酸钠的快速检测和分析。
5.聚丙烯酸钠红外光谱的局限性(1) 受样品状态影响：红外光谱测试需要对样品进行处理，不同的样品状态（如固态、溶液等）可能影响测试结果。
(2) 需与其他分析方法结合：红外光谱只能提供聚丙烯酸钠分子的结构和化学组成信息，需要与其他分析方法（如质谱、核磁共振等）结合，才能获得更全面的信息。
pa66红外特征峰
pa66红外特征峰红外特征峰是聚酰胺66（PA66）这种常见的高性能工程塑料的一个重要特征。
它在红外光谱中表现出的峰位和强度可以提供关于分子结构和化学组成的有用信息。
下面我将向您介绍一些关于PA66红外特征峰的相关知识。
PA66是一种聚酰胺类聚合物，由尼龙6和尼龙66组成。
它具有优异的力学性能、耐热性和耐化学腐蚀性，被广泛应用于汽车、电子、纺织品和工程塑料等领域。
PA66的红外光谱通常在4000至400 cm-1的范围内进行测量。
在PA66的红外光谱中，有几个显著的特征峰可以用来表征其分子结构和化学组成。
其中，最明显的特征峰是在3300 cm-1附近的N-H伸缩振动峰。
这个峰位对应于PA66中的酰胺基团，表明有氢键形成。
另外，还有一个位于1650 cm-1附近的C=O伸缩振动峰，对应于PA66中的酰基。
这个峰位的强度可以提供关于PA66中酰基含量的信息。
除了这些主要的特征峰外，PA66的红外光谱中还存在一些较弱的峰位，可以用来进一步分析其化学组成。
例如，在2900 cm-1附近有一个C-H伸缩振动峰，对应于PA66中的脂肪烷基。
此外，在1600 cm-1附近还有一个C-N伸缩振动峰，对应于PA66中的酰胺基团与邻近的芳香族环之间的相互作用。
通过对PA66红外光谱中这些特征峰的分析，可以确定其分子结构和化学组成。
这对于确保PA66材料的质量和性能非常重要。
因此，在生产和加工过程中，对PA66的红外特征峰进行监测和分析是必不可少的。
总结起来，PA66红外特征峰是通过红外光谱分析PA66材料时所观察到的特定峰位和强度。
这些特征峰可以提供关于PA66分子结构和化学组成的有用信息，对于确保材料质量和性能至关重要。
通过对这些特征峰的分析，可以更好地理解和控制PA66材料的性能。
聚丙烯的红外峰
聚丙烯的红外峰聚丙烯（Polypropylene，简称PP）是一种重要的聚合物材料，广泛应用于塑料制品、纤维、薄膜等领域。
在红外光谱分析中，聚丙烯的红外峰具有独特的特征，可以用于其表征和鉴定。
聚丙烯的红外峰主要集中在2850-3000 cm^-1和1375 cm^-1两个区域。
其中，2850-3000 cm^-1区域的峰主要来自于C-H伸缩振动，可以分为两个子峰，即对称伸缩振动峰（symmetric stretching vibration）和反对称伸缩振动峰（asymmetric stretching vibration）。
对称伸缩振动峰位于2850-2890 cm^-1，反对称伸缩振动峰位于2950-3000 cm^-1。
这两个峰的强度比例与聚丙烯中甲基基团（-CH3）和亚甲基基团（-CH2-）的相对含量有关。
通常情况下，对称伸缩振动峰的强度较弱，反对称伸缩振动峰的强度较强。
1375 cm^-1的峰是聚丙烯的特征性峰，来自于C-H弯曲振动。
该峰的强度与聚丙烯中亚甲基基团（-CH2-）的含量相关。
由于聚丙烯中亚甲基基团的数量较多，所以1375 cm^-1的峰通常较强。
除了上述主要的红外峰外，聚丙烯的红外光谱还包含其他一些次要峰。
例如，1460 cm^-1的峰来自于CH2变形振动，它的强度与亚甲基基团的存在有关。
而460 cm^-1的峰则是聚丙烯的骨架振动峰，其强度与聚丙烯分子链的长度有关。
通过对聚丙烯红外峰的分析，可以得到聚丙烯的结构信息。
例如，对称伸缩振动峰和反对称伸缩振动峰的强度比可以用来判断甲基基团和亚甲基基团的相对含量。
同时，通过比较1375 cm^-1峰的强度与其他峰的强度，可以初步判断聚丙烯的长链结构和有序度。
聚丙烯的红外峰也可以用于判断其热稳定性和分子量。
例如，当聚丙烯分子量增加时，对称伸缩振动峰和反对称伸缩振动峰的强度会增加。
而随着聚丙烯的热降解，峰的形状和位置也会发生变化。
聚丙烯的红外峰提供了一种快速、非破坏性的分析手段，可用于聚丙烯的结构鉴定、质量控制和热稳定性评估等方面。
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红外吸收光谱分析
1. 否定法 如果某个基团的特征频率吸收区，找不到吸收峰，
我们就判断样品中部不存在该基团。
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红外吸收光谱分析
对应与否定法认别光谱的特征基团频率
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红外吸收光谱分析
图2 未知聚合物的IR谱图 （否定法）
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由上可知，化合物中包含单取代苯环，同时有反式双键和 末端双键。样品是聚合物，因此只要用少数标准谱图进行核 对，证明未知物为苯乙烯-丁二烯共聚物。
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红外吸收光谱分析
图4 未知聚合物的IR谱图 （肯定法与否定法相结合）
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红外吸收光谱分析
5．肯定法与否定法相结合 在审视一张未知高聚物的样品谱图时，往往同时采用
757及699cm-1处的谱带，归属与苯环的5个相邻碳上
质子的面外伸缩振动，是典型的单取代苯的特征谱带。
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红外吸收光谱分析
5．肯定法与否定法相结合 在审视一张4．Poly（vinyl acetate）
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红外吸收光谱分析
1．Polyethylene ⑴ 低压聚乙烯为线型结构，一般含有烯类端基，在990和 909 cm-1出有两条弱谱带，分别归属与RCH=CH2中CH反 式面外弯曲振动及CH2面外弯曲振动。 ⑵ 线型聚乙烯结晶度较高，在图中还可看到其分裂较为明 显的双峰。 ⑶ 高压聚乙烯有较多的支链，主要是乙基和丁基侧链，在 1379 cm-1处有甲基的对称变形，振动谱带，同时在890和 1080 cm-1处也有弱谱带。
红外吸收光谱分析
常见聚合物的红外光谱
定性分析 1. 六个区：
Ⅰ区 1800 ~ 1700 cm-1：聚酯、聚碳酸酯和聚酰亚胺等； Ⅱ区 1700 ~ 1500 cm-1：聚酰胺、三聚氰胺-甲醛树脂； Ⅲ区 1500 ~ 1300 cm-1：饱和聚烃、极性基团取代的聚烃； Ⅳ区 1300 ~ 1200 cm-1：芳香族聚密、含氯聚合物； Ⅴ区 1200 ~ 1000 cm-1：聚醚、醇类、含氯、含氮聚合物； Ⅵ区 1000 ~ 600 cm-1：取代苯、不饱和双键和含氯聚合物
C-H伸缩振动。 ⑶ 2000-1680 cm-1区域是PS特有的一系列较弱谱带，它们 是对应芳环Ar-H的倍频和组频的吸收。这些谱带的位置和 数目表明化合物中有单取代芳环的存在。 ⑷ 1601cm-1是苯环的骨架伸缩振动，由于一个氢被取代 ，原有的苯的对称性被破坏，振动时分子偶极距变化增 大，所以谱带很强。
⑷ 1230、1199、1131 cm-1 间规PP非晶带。
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3．Polystylene ⑴ 3103 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环的C—H 伸缩
振动产生的特征带。 ⑵ 3000-2800 cm-1区域的谱带是由CH2或CH上的
以及含有硅和卤素的聚合物。
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红外吸收光谱分析
1. 直接查对谱图 (1) Hummel & Scholl, Infrared Analysis of Polymers, Resins and Additives, An Atlas, ⑵ Afremow & IsaKson, Infrared Spectroscopy: Its Use in the Coating Industry ⑶ Colthup, Daly & Wiberley, Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy ⑷ Sadtler, 单体和聚合物的红外光谱图
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红外吸收光谱分析
❖ 在1300cm-1波数以上，从高波数检查起，可知不存在羟 基、胺基、不饱和烃、氰基、异腈酸酯基和羰基， 在1000cm-1以下，仅有一对双峰（731cm-1和720cm-1）， 由于不存在芳香族和烯类，因此只可能是n〉4的长链(CH2)-n的吸收， 由于在1000-1300cm-1也没有吸收，因此醚键也可以排除， 最后，可能确定该未知聚合物可能是聚乙烯。
取代芳环的存在。
⑷
760
cm-1是芳环上的5个相邻的质子
，进一步证实有单
Ar-H
取代芳环的存在。
⑸ 芳环的结构还可由1600，1580，1500和1450cm-1谱带证实。
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红外吸收光谱分析
⑹ 在1500 - 1400 cm-1区域的谱带与CH2或CH变形有关。 ⑺ 965 cm-1的谱带归属与反式不饱和基团的面外弯曲振动。 ⑻ 990 - 910 cm-1的谱带是和末端乙烯基有关，进一步证实不 饱和性。 ⑼ 1640 cm-1的谱带是归属与C=C伸缩振动，其强度较弱，说 明不饱和双键的含量不太高。
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2. Polypropylene ⑴ 3000 - 2800 cm-1区域
多重叠合的CH2，CH，CH3中的C—H 伸 缩振动；
⑵ 1462 cm-1附近的CH2和CH3的弯曲振动；
⑶ 1380 cm-1附近的CH3弯曲振动。
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红外吸收光谱分析
图3 未知聚合物的IR谱图 （肯定法）
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红外吸收光谱分析
4．肯定法 ⑴ 在3100 - 3000 cm-1区域的谱带是由芳环或烯类的C—H 伸缩 振动产生的。
⑵ 在3000 - 2800 cm-1区域的谱带是饱和烃化合物的吸收。 ⑶ 2000 - 1668 cm-1区域的一系列弱谱带是对应芳环 Ar-H 的倍 频和组频的吸收。这些谱带的位置和数目表明化合物中有单
肯定法和否定法，即根据谱带，一方面肯定某些官能团的 存在，一方面又排除某些结构存在的可能。
根据基团频率的肯定法分析，看出存在着甲基、亚 甲基及可能存在的次甲基，以及酯基官能团。否定法发现， 样品中不存在胺、芳香烃、氰基、醇、酰胺、环及亚胺等 结构。查对烷烃酯类聚合物谱图，证明该材料为聚丙烯酸 丁酯。