4 细胞对金属离子浓度的调控

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海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》考试试卷(54)

海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》考试试卷(54)

海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》课程试卷(含答案)__________学年第___学期考试类型:(闭卷)考试考试时间:90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题(40分,每题5分)1. 端粒是任何生物染色体所不可缺少的稳定染色体结构的组成部分。

()答案:错误解析:大肠杆菌染色体就没有端粒序列。

2. M6P受体蛋白是高尔基体反面网络上特有的受体蛋白,主要起到分拣溶酶体的酶的作用。

()答案:错误解析:M6P受体蛋白不是高尔基体反面网络上特有的受体蛋白,质膜上也有M6P受体蛋白。

3. 真核生物的18S、28S和5S的rRNA属于同一个转录单位,先转录成一个45S的前体,然后边加工边装配核糖体的大、小两个亚基。

()答案:错误解析:真核生物的18S、28S和5.8S的rRNA属于同一个转录单位。

4. 凋亡小体中的染色质块外一般包有核膜来源的双层膜结构。

()答案:错误解析:衰老起始时骨架杂乱,细胞间接触消失,细胞间黏附力下降;细胞质和核浓缩,显微镜下观察可发现细胞膜发泡,染色质凝集,沿着核膜形成椭圆型帽状结构;随着细胞膜内折,染色质断裂成片段,染色质片段及线粒体等细胞器反折的细胞膜包围并逐渐分开,形成单个的癌变小体。

5. 从细胞生物学的角度看,肿瘤发生的原因是细胞分裂过快。

()答案:错误解析:是分裂失控,即细胞周期失去控制。

6. 原核生物和真核生物的核糖体都是在胞质溶胶中装配的。

()答案:错误解析:真核生物的核糖体是在核仁中装配的。

7. 过氧化物酶体是一种异质性的细胞器。

它来自高尔基体,参与膜的流动。

()答案:错误解析:不是来自高尔基体,也不参与膜流动。

8. 膜周边蛋白与生物膜结合比内在膜蛋白更紧密。

()答案:错误解析:2、名词解释(40分,每题5分)1. isodensity centrifugation答案:isodensity centrifugation的中文名称是等密度离心,是指根据被分离样品的密度差异来分离样品的方法。

铁离子通过环核苷酸门控通道

铁离子通过环核苷酸门控通道

铁离子通过环核苷酸门控通道
铁离子是一种重要的金属离子,它在生物体内起着多种重要的作用。

然而,铁离子的过量摄入会对生物体造成严重的损害,因此需要有一种有效的方法来调控铁离子在生物体内的浓度。

环核苷酸门控通道就是这样一种方法。

环核苷酸门控通道是一种特殊的膜蛋白,它能够通过调节通道的开放程度来控制细胞内外离子的流动。

铁离子能够通过这种通道进入或离开细胞,从而实现对铁离子浓度的调节。

环核苷酸门控通道的结构非常复杂,它由数个亚基组成,每个亚基都有不同的功能。

其中,核苷酸结合亚基是通道的关键组成部分,它能够识别并绑定核苷酸,从而控制通道的开放程度。

当核苷酸结合亚基与核苷酸结合时,通道会打开,铁离子等离子体成分就可以通过通道进入或离开细胞。

当核苷酸结合亚基与核苷酸分离时,通道会关闭,从而防止铁离子等离子体成分进入或离开细胞。

环核苷酸门控通道在生物体内起着非常重要的作用。

它能够通过调节通道的开放程度来控制细胞内外离子的流动,从而实现对铁离子等离子体成分浓度的调节。

这对于维持生物体内部环境的稳定非常重要,因为铁离子等离子体成分的浓度过高或过低都会对生物体造成严重的损害。

总之,环核苷酸门控通道是一种非常重要的膜蛋白,它能够通过调节通道的开放程度来控制细胞内外离子的流动,从而实现对铁离子等离子体成分浓度的调节。

这为维持生物体内部环境的稳定提供了一种有效的方法。

金属硫蛋白调控及重金属解毒功能研究进展

金属硫蛋白调控及重金属解毒功能研究进展

金属硫蛋白调控及重金属解毒功能研究进展金属硫蛋白(Metallothionein,MT)是一类具有高度保守性的小分子蛋白质,其在细胞周期调节、DNA修复、抗氧化、离子调节等方面具有重要的生物学功能。

同时,MT还能够调节重金属的吸收、转运和解毒,是一类重要的解毒蛋白。

本文将就MT的生物学功能和与重金属解毒相关的研究进展进行阐述。

MT的生物学功能MT是一种富含半胱氨酸的低分子量蛋白,主要存在于细胞质和细胞核中,在多种生物的细胞内均有表达。

MT基因家族包括MT-1, MT-2, MT-3和MT-4等。

MT的生物学功能主要包括四个方面。

第一,维持离子平衡。

MT可以通过对金属离子的吸附和释放来维持细胞内钙离子、锌离子、铜离子等离子的稳态浓度,调节胞内氧化还原平衡和酶反应的活性。

第二,参与氧化还原反应。

MT中富含的亚硫酸基和巯基与黄酮蛋白一起作为细胞内重要的抗氧化物质,保护细胞免受氧化损伤的影响。

第三,参与细胞周期调节。

MT在细胞周期G1阶段发挥重要作用。

发现MT能够通过p53,p21等关键蛋白,调节细胞周期的进程。

第四,参与DNA修复。

MT对DNA损伤具有保护作用,它可以通过对受损DNA的解旋和内切作用等机制,参与细胞的DNA修复和稳态维持。

MT的重金属解毒功能MT的高度亲合性和选择性,使得它可以有效地结合和解毒细胞内的重金属,如汞、铅、镉等。

MT的解毒机制主要包括两个方面:转运和结合。

MT对于重金属离子的高度选择性结合主要取决于MT的半胱氨酸残基。

由于MT结构中的半胱氨酸在施加外力或者金属离子存在的情况下可以迅速地释放出已经被结合的金属离子,因此MT能够起到一种永久的解毒作用。

研究发现,环境污染物质重金属离子对MT的活性有着巨大的影响。

铅和镉等重金属具有一定的亲和性,可以抑制MT的活性和表达,从而使得机体对重金属的解毒能力下降,加速了有毒物质的聚积并对机体健康带来威胁。

总结MT在生物学过程中具有重要的生物学功能,同时也是一类重要的解毒蛋白。

金属硫蛋白调控及重金属解毒功能研究进展

金属硫蛋白调控及重金属解毒功能研究进展

金属硫蛋白调控及重金属解毒功能研究进展金属硫蛋白(metallothionein, MT)是一类小分子量、结构简单的金属结合蛋白,在生物体内广泛分布并发挥重要的生理功能。

金属硫蛋白通过与重金属结合来调控细胞内金属离子浓度,同时还参与了重金属的解毒代谢过程。

本文将对金属硫蛋白调控及重金属解毒功能的研究进展进行综述。

金属离子在细胞内具有重要的生理功能,如参与酶的催化作用、维持细胞内电位平衡等。

金属硫蛋白通过结合金属离子,可以调控金属离子的浓度和活性,进而影响相关的生理过程。

金属硫蛋白可以在细胞内储存多余的金属离子,当细胞内金属离子浓度过高时,金属硫蛋白可以结合并稳定这些金属离子,防止其对细胞内其他结构和功能的影响。

金属硫蛋白还参与了一些特定的生理过程,如维持细胞内氧化还原平衡、调节基因表达等。

与金属硫蛋白的调控相对应的是其解毒功能。

重金属对生物体具有很强的毒性,可引起一系列生物学效应,如细胞膜的损伤、DNA的损伤等。

金属硫蛋白通过结合金属离子来解毒重金属,防止其对生物体的危害。

研究表明,金属硫蛋白在重金属解毒过程中发挥重要作用,其与重金属的结合可以降低重金属的生物利用度,减少其在细胞内的积累。

随着研究的深入,金属硫蛋白调控及重金属解毒功能的研究取得了许多进展。

一方面,研究人员对金属硫蛋白的结构和功能进行了深入研究,揭示了金属硫蛋白结合金属离子的机制和调节金属离子平衡的分子机制。

研究人员还通过对金属硫蛋白的基因工程改造和过表达等手段,探索金属硫蛋白在重金属解毒过程中的作用。

这些研究不仅有助于我们深入了解金属硫蛋白的生理功能,还有助于开发相关的药物和治疗手段,用于预防和治疗与重金属中毒相关的疾病。

金属离子对微生物生长的影响

金属离子对微生物生长的影响

金属离子对微生物生长的影响微生物是地球上最为广泛存在的生命形式之一,它们的生长需要多种不同的营养元素,其中包括金属离子。

金属离子在微生物生长中发挥着重要的作用,但是在一定的条件下,金属离子也可能对微生物的生长造成负面影响。

本文将介绍金属离子对微生物生长的影响,并讨论其可能的机理。

金属离子在微生物生长中起到多种不同的作用。

其中,铁、镁、钙等金属离子是微生物生长的必需元素,微生物需要它们来构建细胞壁、核酸和蛋白质等基本结构;同时,镁离子还参与了微生物的酶活性和膜的稳定性等方面。

此外,锌、铜、银等其他金属离子也对微生物的生长有促进作用,往往是微生物生长必需元素的辅助因子。

虽然金属离子在微生物生长中起到重要作用,但在一定情况下,金属离子也可能对微生物的生长造成负面影响。

通常情况下,这种负面影响与金属离子的过量存在有关。

过量的金属离子可以抑制微生物的生长,破坏细胞膜的完整性,破坏酶的活性,影响细胞内代谢的平衡等等。

举个例子,过多的铜离子会影响微生物的生长,因为它可以结合微生物细胞壁中的芳香族胺基和咪唑基,从而造成细胞膜的破坏。

此外,金属离子也可以影响微生物的DNA的稳定性和抑制RNA的合成等,从而影响了微生物细胞的生长。

金属离子与微生物的相互作用机理金属离子通过多种方式影响微生物的生长。

其中,一种较为常见的机制是金属离子的化学反应性。

金属离子可以与微生物的代谢产物结合,从而抑制代谢进程,导致细胞停滞或死亡。

金属离子还会加速微生物氧化应激,产生大量的自由基,破坏膜脂和蛋白质等细胞成分,从而引起细胞死亡。

另一方面,金属离子还可以影响微生物细胞膜的完整性。

金属离子的作用机制可通过影响膜脂类物质的结构,改变膜的多相性,导致膜结构的变化,从而面临溶解、破裂和氧化等多项危险。

结论金属离子在微生物的生长发育过程中扮演着非常重要的角色,是微生物中多种酶类活性的重要组成部分。

但是,如果金属离子的浓度过高,则会对微生物的生长造成很大的负面影响。

生物体内金属离子代谢与毒理机制的研究

生物体内金属离子代谢与毒理机制的研究

生物体内金属离子代谢与毒理机制的研究现代生物化学领域对于生物体内金属离子代谢的研究已经非常深入。

金属离子是生命体系中的重要组成部分,它们参与了生物体的各种生化反应,并且对于维护生命体的正常运行有着不可缺少的作用。

但是如果金属离子的浓度过高或者不稳定,便会引发生物体内的一系列毒理反应。

本篇文章将重点介绍生物体内金属离子的代谢机制,以及过高的金属离子浓度与生物体内毒理反应之间的关系。

1. 生物体内金属离子的代谢机制1.1 功能性金属离子功能性金属离子是生物体内必要的金属元素,它们以非常低的分子浓度参与某些生物分子的功能。

例如,铁离子(Fe2+、Fe3+)在血红蛋白和肌肉蛋白中扮演着重要角色,铜离子(Cu2+)在多种酶中起着催化作用,而锌离子(Zn2+)则在DNA糖基酶和多氧酶等酶中发挥重要作用。

1.2 多余金属离子多余的金属离子是指那些过多或者不必要的金属元素,它们在生物体内的含量超出了正常范围。

多余金属离子的存在会对生物体造成危害,例如铅、镉和汞元素等会导致中毒。

1.3 金属离子的摄取和代谢生物体内金属离子的主要来源包括食物和水,以及生命体代谢产物内含的金属离子等。

当进食膳食中的金属元素时,它们首先在胃酸和肠道内被转化成根据被吸收程度不同而不同的离子形式。

然后,这些离子被肠道上皮细胞吸收并进入血液循环中,最终被输送到其他细胞和组织中。

一些金属离子会被活性化的运输蛋白(如钙离子ATP酶)运输到特定的细胞区域,而一些则会与细胞质中的蛋白质结合,发挥对于生命机能的作用。

生物体内金属离子的过剩部分通常由肝脏、肾脏和其他排泄器官来清除。

2. 过高的金属离子浓度与毒理反应之间的关系在生物体内,由于摄取的金属离子浓度过高、过载或过敏,在机体中就会产生一系列不利反应,包括氧化应激、细胞凋亡以及各种致病反应,尤其是对于神经系统和免疫系统等敏感生理系统影响尤其明显。

2.1 镉元素镉元素是一种污染物常见的元素之一,其存在会导致肾脏毒性。

生物体内的金属离子代谢研究

生物体内的金属离子代谢研究

生物体内的金属离子代谢研究金属离子代谢是生物学中一个重要的研究领域,因为金属离子对生物体的许多生命过程具有关键作用,例如光合作用、呼吸、能量代谢、DNA复制等。

人体内含有大量的金属元素,例如钙、铁、锌、铜等。

这些金属元素在生物体内的代谢和作用机制一直是研究的热点问题。

生物体内的金属离子的吸收生物体内的金属离子大致可以分为两类:必需元素和非必需元素。

必需元素是指生物体必须通过外界摄入的金属元素,例如钙和铁,这些元素在生物体内起着重要的生理作用。

而非必需元素是指存在于环境中的金属元素,例如锰和铅,它们虽然也会进入生物体内,但是没有必要的生理作用。

生物体吸收金属离子的主要途径有三个:口腔吞咽、皮肤渗透和呼吸道吸入。

其中,口腔吞咽是生物体内吸收金属离子最主要的途径。

生物体内金属离子的转运与储存生物体内的金属离子在进入细胞后,会通过转运蛋白(transporter)的作用,被运输入细胞内或跨越细胞膜从细胞内排出。

细胞内的金属离子主要被储存在细胞质或细胞器内,例如铁元素主要被储存在肝脏、脾脏和骨髓中的储铁蛋白中。

此外,细胞内还存在一些调控金属离子代谢的分子机制,例如金属离子螯合剂(chelator)可以调节细胞内的金属离子浓度,维持金属离子浓度的平衡。

生物体内金属离子的代谢与作用生物体内的金属离子在细胞内被转运和储存后,会参与到各种生命过程中。

例如,铁元素在细胞内参与呼吸链的成分之一——细胞色素c的合成,铁元素还可以在血红蛋白中参与氧的运输。

此外,许多酶的活性都与金属离子的存在有关,例如DNA酶具有锌离子结合位点,铜离子可以调节血管紧张素的合成等。

金属离子代谢与疾病金属离子代谢与疾病之间也存在密切联系。

例如,过量摄入铅离子会引起中毒,导致神经系统和造血系统损伤;缺乏铁元素会引起贫血;过量摄入铜元素会导致嗜铜症等。

因此,了解金属离子的代谢和作用机制对于预防和治疗相关疾病具有重要的意义。

结语金属离子代谢研究在生物学中有着重要的地位,涉及复杂的分子机制、调节和代谢过程。

金属离子在细胞生长和繁殖中的作用研究

金属离子在细胞生长和繁殖中的作用研究

金属离子在细胞生长和繁殖中的作用研究细胞是生命的基本单位,其生长和繁殖对生命过程的维持至关重要。

金属离子是细胞内重要的生物元素,包括钙、锌、铁、镁、铜等。

这些金属离子在细胞原代培养、细胞分化和细胞增殖等过程中发挥着重要的作用。

通过研究金属离子在细胞中的生理过程可以更好地了解细胞生长和繁殖的机制。

1. 钙离子在细胞生长和繁殖中的作用钙离子是生物体内含量最丰富的微量元素之一,对维持细胞膜的结构和功能以及细胞内施工蛋白质的合成等有着至关重要的作用。

研究表明,钙离子通过影响许多蛋白质的活性来调节细胞内的许多生物学过程,包括细胞凋亡、细胞枯死、细胞增殖等。

此外,钙离子调节细胞内的与基因表达相关的生物过程,同时还能影响细胞核的稳定性。

2. 锌离子在细胞生长和繁殖中的作用锌离子在细胞中是一种微量元素,对于协同细胞内许多重要的酶活性、基因表达和细胞信号转导作用非常重要。

针对研究,锌离子参与多种对于基因转录的调控,涉及细胞命运、分化、增殖和凋亡的生物学过程,对于保护细胞的生长和繁殖具有重要的作用。

3. 铁离子在细胞生长和繁殖中的作用铁离子在细胞内是一种重要的微量元素,对于一些重要的合成途径、蛋白质的修饰、基因调控和细胞增殖有着重要的作用。

研究表明,在细胞生长和繁殖过程中,铁离子调节细胞呼吸过程,维持细胞代谢的正常运行,同时还参与进行细胞分裂过程中的DNA合成,对于DNA的健康和稳定也有着重要的作用。

4. 镁离子在细胞生长和繁殖中的作用镁离子是细胞内的第二重要微量元素之一,与细胞几乎每个重要的生物学过程均有关联。

研究表明,镁离子在DNA修复、细胞分裂、细胞凋亡等方面具有着重要作用,对于细胞膜的稳定性、骨骼维持、神经支持和代谢调节等也有着极为重要的作用。

5. 铜离子在细胞生长和繁殖中的作用铜离子作为一种重要的辅助酶在细胞生长和繁殖过程中发挥着非常重要的作用。

研究表明,铜离子与DNA复制、DNA修复、RNA聚合、氧化还原和能量代谢等的细胞生理过程密切相关。

金属离子在生物化学中的作用

金属离子在生物化学中的作用

金属离子在生物化学中的作用在生物化学中,金属离子扮演着重要的角色。

它们在生物体内发挥着多种功能,包括催化反应、维持结构稳定性和调节代谢过程。

本文将探讨金属离子在生物化学中的作用,并说明其重要性。

一、金属离子的催化作用金属离子是许多酶活性中心的组成部分,起到催化反应的作用。

例如,锌离子在碳酸酐酶中催化水分子的加入,形成碳酸盐离子。

铁离子在血红蛋白中催化氧气与铁原子的结合,实现氧气在血液中的运输。

金属离子通过吸附底物或改变底物的电子分布,降低活化能,加速反应速率。

二、金属离子的结构稳定性金属离子可以稳定蛋白质或核酸的结构。

铁离子在血红蛋白中与血红蛋白的氨基酸残基相连,使其保持稳定的结构,从而实现其氧气运输功能。

此外,锌离子可以结合到许多转录因子的结构域上,影响DNA的结构并启动或抑制基因的转录过程。

三、金属离子的光合作用光合作用是植物中的一种重要代谢过程,其中光合色素具有金属离子作用。

叶绿素是植物中最常见的光合色素之一,其中镁离子稳定了叶绿素分子的结构,并能吸收光能。

叶绿素所含金属离子的转移在光合作用的过程中起着至关重要的作用,将光能转化为生物能。

四、金属离子的抗氧化作用金属离子参与细胞内抗氧化过程。

铜离子在超氧化物歧化酶中起到催化剂的作用,将有害的超氧化物分解为氧气和水。

锌离子在胱氨酸蛋白酶中调节其催化活性,清除细胞内的氧化应激物质,保护细胞免受损伤。

五、金属离子的信号传导金属离子可以作为细胞内信号传导的调节因子。

例如,钙离子调节细胞内的多种信号传导,包括肌肉收缩、细胞凋亡和细胞分化。

当细胞受到刺激时,钙离子浓度会迅速增加,从而触发特定的生理反应。

综上所述,金属离子在生物化学中具有重要的作用。

它们作为酶的组成部分,催化化学反应;稳定蛋白质和核酸的结构;参与光合作用和抗氧化过程;调节信号传导。

金属离子在生物化学研究中的作用不可忽视,对于理解生物体内化学过程和开发新药物具有重要意义。

金属调节转录因子

金属调节转录因子

金属调节转录因子全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:金属调节转录因子(metal-regulatory transcription factor)是一类能够感应和响应金属离子浓度变化的转录因子,在细胞内调节相关基因的表达。

金属调节转录因子在细胞内发挥着重要的调控作用,保持金属离子稳态平衡,维持细胞正常生理功能。

本文将对金属调节转录因子的结构、功能、调节机制以及在疾病发生中的作用进行详细介绍。

金属调节转录因子通常包括金属结合结构域和DNA结合结构域。

金属结合结构域具有高度的亲和力和特异性,能够与金属离子结合形成稳定的金属配合物。

而DNA结合结构域则能够与特定DNA序列结合,激活或抑制相关基因的转录。

金属调节转录因子的结构决定了其对金属离子敏感性和特异性,使其能够准确地调控相关基因的表达。

金属调节转录因子在细胞内主要通过两种机制进行调节基因表达:直接感应和间接感应。

直接感应是指金属离子直接结合到金属调节转录因子上,改变其构象和转录活性,从而调节基因的表达。

而间接感应则是通过调节金属离子的浓度和分布,间接影响金属调节转录因子的活性和基因表达。

这两种调节机制相互作用,共同维持细胞内金属离子平衡和基因表达的稳定性。

金属调节转录因子在细胞生理过程中发挥着重要的作用。

锌调节转录因子(zinc regulatory transcription factor,ZRT1)在酵母菌中调控锌的吸收和运输,维持细胞内锌平衡;铜调节转录因子(copper regulatory transcription factor,CUP1)在大肠杆菌中调控铜的代谢和毒性,防止细胞内铜超载。

金属调节转录因子不仅参与细胞内金属离子的稳态调节,还与细胞的生长、分化、凋亡等生理过程密切相关。

除了在正常生理过程中发挥作用,金属调节转录因子还在多种疾病的发生中发挥重要作用。

铜调节转录因子在肝硬化、阿尔茨海默症等疾病中扮演着重要角色。

研究表明,这些疾病与金属调节转录因子的异常活性和表达水平有关,进一步揭示了金属调节转录因子在疾病发生中的重要性。

金属离子在细胞代谢调控中的作用

金属离子在细胞代谢调控中的作用

金属离子在细胞代谢调控中的作用
细胞代谢是指细胞中的化学反应,包括合成和分解反应。

在这些代谢反应中,
许多金属离子扮演着至关重要的角色。

这些金属离子作为酶的辅助因子或作为代谢途径中重要的催化剂和电子接受者,对细胞代谢的调控具有重要的作用。

在本文中,我将讨论金属离子在细胞代谢调控中的作用。

铁离子的作用
铁是人体必需的微量元素,是血红蛋白中的中心原子。

血红蛋白是人体运输氧
气的主要分子,负责将氧气从肺部输送到身体各个部位。

铁还参与许多其他代谢途径,如DNA合成、维生素A代谢和神经递质合成等。

铜离子的作用
铜是生命体内必需的元素之一,是多种蛋白质的成分,包括氧化酶、铜蓝蛋白
和超氧化物歧化酶等。

这些蛋白质参与细胞哪些代谢途径,如能量代谢、氧化应激反应、神经传递和铁代谢等。

锌离子的作用
锌是细胞中含量最丰富的金属离子之一,参与许多代谢途径,如蛋白质合成、DNA合成、细胞分化和免疫响应等。

锌还是超氧化物歧化酶的辅助因子,可以促
进细胞对自由基的清除,降低氧化应激反应对细胞的伤害。

镁离子的作用
镁是生命体中含量第二丰富的元素,也是细胞代谢中最重要的金属离子之一。

镁参与许多代谢途径,如蛋白质合成、DNA合成、ATP产生和细胞信号转导等。

镁还可以调节细胞内的离子平衡,维持细胞内外环境的稳定性。

总之,在细胞代谢调控中,金属离子发挥着非常重要的作用。

这些离子在细胞中的含量和活性状态均受到细胞的精密调节,具体调控机制仍需进一步研究。

对于疾病的防治以及生物技术的发展,深入研究金属离子在细胞代谢中的作用必将有所裨益。

金属调节转录因子

金属调节转录因子

金属调节转录因子金属调节转录因子是一类在生物体内起着重要调控作用的蛋白质。

它们能够响应金属离子的浓度变化,进而调控相关基因的表达,从而维持生物体内金属离子的平衡和细胞的正常功能。

本文将详细介绍金属调节转录因子的特点、作用机制以及其在生物体内的应用。

一、金属调节转录因子的特点金属调节转录因子通常具有一个或多个金属结合域,这些金属结合域能够与金属离子结合,从而改变转录因子的构象和活性。

这些金属离子可以是铜、锌、铁等二价金属离子,也可以是其他金属离子。

金属调节转录因子的另一个特点是它们通常具有特异性,即只能响应特定的金属离子,调控特定的基因表达。

二、金属调节转录因子的作用机制金属调节转录因子的作用机制通常包括两个步骤:金属离子的感应和基因表达的调控。

首先,金属调节转录因子通过其金属结合域感应细胞内的金属离子浓度变化。

当金属离子浓度达到一定阈值时,金属调节转录因子会发生构象变化,从而暴露出其与DNA结合的域。

接着,这些暴露出的DNA结合域会与特定的DNA序列结合,进而调控相关基因的表达。

金属调节转录因子可以通过促进或抑制基因转录的方式,实现对基因表达的调控。

三、金属调节转录因子在生物体内的应用金属调节转录因子在生物体内具有广泛的应用。

例如,在重金属污染的环境中,一些微生物能够通过金属调节转录因子感应并响应重金属离子的存在,从而调控相关基因的表达,提高自身对重金属的抗性。

此外,金属调节转录因子还在细胞代谢、信号转导等过程中发挥着重要作用。

例如,一些金属调节转录因子能够调控细胞对铁、铜等金属离子的吸收和利用,从而维持细胞的正常代谢活动。

总之,金属调节转录因子是一类重要的生物调控蛋白质,它们在维持生物体内金属离子平衡和细胞正常功能方面发挥着重要作用。

随着对金属调节转录因子研究的深入,人们将有望更深入地了解它们在生物体内的作用机制和应用前景。

金属离子对细胞生物学过程的影响

金属离子对细胞生物学过程的影响

金属离子对细胞生物学过程的影响金属离子是指在化学反应中能够失去或者共享一个或者多个电子的金属原子。

这些金属离子在生物学过程中扮演着重要的角色,例如催化反应、维持细胞结构和调节大脑功能等。

然而,如果金属离子的浓度超过了一定的范围,它们就会对细胞生物学过程产生不良的影响。

1. 金属离子的浓度对细胞存活的影响金属离子的浓度对细胞存活率有直接影响。

低浓度下,金属离子可以通过催化活性加速反应速率,并支持细胞代谢过程,同时还能够修复和维持细胞结构。

然而,高浓度的金属离子会抑制酶的催化活性并阻碍反应速率,同时还会损伤细胞膜和DNA,导致细胞死亡。

例如,锌是人体所需的微量元素之一,它可以调节许多细胞生物学过程,包括DNA合成、蛋白质合成和代谢。

但是,如果锌的浓度过高或过低,都会对细胞产生负面影响。

高浓度的锌会导致一系列的炎症和细胞死亡,而低浓度的锌会导致生长缓慢、免疫力下降和伤口不易愈合。

2. 金属离子在生理和病理过程中的作用金属离子在生理和病理过程中扮演着重要的角色。

例如,钙可以参与骨的生长、心肌收缩和神经冲动传导。

铜可以作为催化剂参与免疫反应和能量代谢。

铁是构成血红蛋白的必须元素,也是细胞呼吸的关键物质。

然而,当金属离子的浓度失调时就会导致疾病的发生和进展。

铜、铁、锰和镁等金属离子和氧自由基一起参与氧化反应,形成DNA、脂质和蛋白质的损伤,这些都是疾病进展的重要因素。

此外,许多疾病如癌症、哮喘和动脉硬化等都与金属离子的浓度失调有关。

3. 金属离子与养生保健饮食中的金属离子也需要注意控制,以保持人体健康。

通常情况下,人体需要的微量元素可以通过食物来提供,例如海鲜、肝脏、瘦肉、绿色蔬菜等。

然而,如果长期食用含有大量金属离子的食品,就会导致金属离子的积累,并对身体健康产生负面影响。

一些保健食品也含有金属离子,例如铁、钙、镁等,这些元素可以提供身体所需的矿物质,但是过量的摄入也会造成负面效果。

在选择保健食品时,应该注意产品标签上的成分和建议摄入量,同时也应该避免长期使用。

金属离子在生物体内的作用

金属离子在生物体内的作用

金属离子在生物体内的作用金属离子是构成生物体内许多重要物质的基本成分之一,它们在生物体内扮演着重要的角色。

从细胞代谢到免疫反应,金属离子都参与其中,发挥着不可或缺的作用。

在这篇文章中,我们将探讨金属离子在生物体内的作用及其重要性。

1. 金属离子在酶的活性中的作用金属离子在许多酶的催化活性中扮演着至关重要的角色。

例如,锌离子是DNA聚合酶的一个必需的共因子,它与酶的活性中心结合,促进DNA的合成。

另外,镁离子在RNA聚合酶的催化反应中也发挥作用,它与酶的催化中心结合,促进RNA的合成。

这些金属离子的存在,大大增强了酶的催化活性,加快了生物体内的代谢过程。

2. 金属离子参与细胞内信号传导金属离子还参与了细胞内的信号传导过程。

例如,钙离子在细胞内的信号传导中扮演着重要角色。

当细胞受到外界刺激时,细胞内的钙离子浓度会急剧升高,从而触发一系列的信号传导途径,调控细胞的生长、分化和凋亡过程。

此外,镁离子也参与了细胞内的信号传导,它与ATP结合后,可以调节多种酶的活性,影响细胞的代谢和生长。

3. 金属离子在骨骼形成中的作用金属离子在骨骼形成中也发挥着重要作用。

钙离子是骨骼的主要成分之一,它在骨髓细胞内形成了矿化结晶,赋予骨骼硬度和坚固性。

此外,锌离子也参与了骨髓细胞的分化和增殖过程,促进骨骼的生长和修复。

金属离子的存在,维持了人体骨骼的结构和功能,保证了身体的正常生长和发育。

4. 金属离子在免疫反应中的作用金属离子在免疫反应中起着调节免疫系统功能的作用。

锌离子是T细胞的一个重要共因子,它可以调节T细胞的增殖和分化,增强免疫系统的效应。

另外,铁离子也参与了免疫细胞的活化和介导过程,调节炎症和免疫应答。

金属离子的存在,维持了免疫系统的平衡,保护生物体免受疾病侵袭。

5. 结语在生物体内,金属离子扮演着多种多样的角色,从酶的活性到免疫反应,无所不在。

它们的作用不仅影响生物体的生长和发育,也影响着生物体内的代谢和免疫系统功能。

植物对重金属污染的生物修复机制

植物对重金属污染的生物修复机制

植物对重金属污染的生物修复机制随着工业化和城市化进程的推进,重金属污染日益严重,对生态环境和人类健康造成了严重威胁。

而植物具有优良的生物修复特性,被广泛研究和应用于治理重金属污染。

本文将重点探讨植物对重金属污染的生物修复机制。

一、植物吸收重金属的机制植物对重金属的吸收主要通过根系实现,主要存在以下机制:1. 离子交换:植物根系经由离子交换作用吸收重金属。

根毛表面的根毛突起增加吸附面积,吸附重金属的离子受到负电荷的根毛表面吸引并与根毛表面的根毛突起上的活性吸附剂结合。

2. 螯合作用:植物根系分泌出的有机酸能与重金属形成稳定的螯合络合物,减少重金属离子的毒害性。

3. 活性转运蛋白参与:植物根系细胞膜上的活性转运蛋白能够将根际土壤中的重金属离子转运进入植物根部。

二、植物对重金属的转运和存储植物内部对重金属离子的运输主要依赖于内融体系统和根部-叶片-根部的转运路径。

1. 内融体系统:重金属通过植物根部吸收后,会被内融体系统转运到植物体内不同组织和器官,如叶片、茎、根等。

2. 根部-叶片-根部转运:植物能够通过根部吸收重金属,将其转运到叶片进行蓄积,再通过叶片散发重金属或释放至土壤中,形成循环。

三、植物对重金属的生物转化和蓄积植物对重金属的生物转化和蓄积主要通过以下几个途径实现:1. 甲基化:植物根系分泌的有机酸能够和重金属结合形成稳定络合物,这些络合物在细胞中会发生甲基化反应,将重金属离子转化为无机和有机复合物。

2. 沉积:根系或叶片内的细胞器如高尔基体、内质网等能够与重金属形成囊泡结构,将重金属离子固定在内部。

3. 细胞质基因表达调控:植物通过细胞质基因表达的调控能力,调整细胞膜通透性,从而控制重金属的吸收、转运和存储。

四、植物对重金属的耐受性机制植物对重金属的耐受性机制是在重金属污染环境中生存的关键能力,主要表现在以下几个方面:1. 膜脂组成调节:植物可以通过调节细胞膜的脂质组成,增强细胞膜的稳定性和抗氧化能力,减轻重金属的伤害。

细胞内金属离子的调控及其在生物学中的作用

细胞内金属离子的调控及其在生物学中的作用

细胞内金属离子的调控及其在生物学中的作用金属离子是细胞内重要的生物无机元素,对于正常的生命活动和生长发育都有着至关重要的作用。

然而,金属离子的不恰当的调控很容易导致细胞内部环境的异常,严重影响细胞的正常生物学功能。

因此,细胞内金属离子营养调控一直是细胞学和生物学领域研究的重点之一。

1. 金属离子在细胞内的来源和分布在生物体内,金属离子的来源有两种方式:一是通过食物摄入的方式,另一种是通过细胞内合成或内环境中存在的方式。

大部分金属离子在生物体内是以离子的形式存在,主要分布在细胞核、质膜、线粒体和内质网等细胞内器官中。

2. 细胞内金属离子的调控在细胞内,金属离子的浓度和分布对于保持正常的生物学功能,如蛋白质、核酸合成、元素代谢等,都有着至关重要的作用。

细胞内金属离子的调控主要有三个层面:一是通过金属离子的转运和分布控制细胞内环境的平衡;二是通过金属离子的存储和释放来维持其在细胞内的浓度;三是通过金属离子与其他生物分子的结合来实现其生理学作用。

3. 金属离子的生物学作用金属离子的生物学作用非常广泛,包括构成细胞内分子的重要元素、催化生物反应、维持组织结构的稳定性、参与能量代谢等。

其中,皮质醇的合成和抗氧化介导中所需的铁离子,锌在细胞内的酸碱平衡中的作用,铜的氧化还原反应等都是金属离子在细胞生物学中重要的作用。

4. 金属离子对细胞合成和调控蛋白质的影响金属离子除了在生物学上在重要的物质代谢和能量转换之外,还对细胞生物学中关键的结构与功能蛋白质的合成和在细胞内调控有着具有重要的影响。

例如,铜离子在胶原蛋白合成中的不可替代的作用、铁蛋白在铁离子负载的过程中的帮助、锌离子在DNA的转录和转化过程中的作用等。

综合以上的分析,细胞内金属离子的调控及其在生物学中的作用是一个十分复杂的过程。

需要在细胞分子生物学和细胞学领域开展较为深刻的研究,进一步揭示金属离子在细胞生物学中的作用机制,探讨其在细胞增殖和发育中的应用,并阐明与金属离子相关的疾病的发病机制,对于维护人体健康将具有重要的参考价值。

金属离子与细胞骨架蛋白的结合及引起构象变化和聚合作用

金属离子与细胞骨架蛋白的结合及引起构象变化和聚合作用

金属离子与细胞骨架蛋白的结合及引起构象变化和聚合作用细胞骨架是细胞内一个复杂的支撑系统,由多种不同类别的蛋白质组成,包括微丝、中间丝和微管。

这些结构蛋白质可以通过与金属离子的结合来调控其构象变化和聚合作用。

金属离子最常见的结合蛋白质是钙离子。

细胞内钙离子(Ca2+)浓度是细胞内离子浓度中最高的一种,与许多细胞骨架蛋白质结合,并通过改变它们的构象和聚合状态来调控细胞的形态和功能。

首先,钙离子与一些微丝相关蛋白质(例如肌球蛋白)结合时,能够引起蛋白质的构象变化。

肌球蛋白是肌肉收缩过程中的重要组成部分,当肌球蛋白结合钙离子时,会导致其构象发生变化,从而促使肌肉的收缩。

这种构象变化是细胞运动和肌肉收缩的基础。

其次,钙离子还可以影响微丝的聚合过程。

微丝是由蛋白质单体(G-微丝)聚合而成的,当G-微丝结合钙离子时,会促使微丝的聚合,形成稳定的微丝丝(F-微丝)。

这种过程在细胞形态维持和运动过程中起着重要作用。

同时,细胞内的其他金属离子如镁离子、锌离子和铁离子等也能够与微丝相关蛋白质结合并调控其聚合。

此外,中间丝和微管也受到金属离子的影响。

例如,钙离子可以调节角蛋白的聚合和解聚过程,从而影响中间丝的组装和解聚。

而微管则被锌离子和铁离子等金属离子调控。

综上所述,金属离子与细胞骨架蛋白的结合可以引起蛋白质的构象变化和聚合作用,从而调控细胞的形态和功能。

这种调控过程在细胞的运动、形态维持、内吞和分裂等重要生理过程中起着重要作用。

进一步研究金属离子与细胞骨架蛋白的相互作用机制,有助于深入理解细胞内的调控网络,为疾病的发生与治疗提供新的思路与方法。

金属离子对细胞毒性的影响

金属离子对细胞毒性的影响

金属离子对细胞毒性的影响在现代工业和医学中,金属离子已经成为了一种广泛应用的材料。

但是,由于金属离子的毒性和环境污染的问题,对其毒性的了解已经越来越成为了一个重要的研究领域。

金属离子能够对细胞产生不同程度的毒性作用,甚至会导致细胞的死亡或导致疾病的发生。

金属离子对细胞的毒性作用机制金属离子对细胞产生毒性作用的主要机制有三种:氧化损伤,锁定重要酶类,与基因相互作用。

氧化损伤金属离子可以通过多种方式参与氧化还原反应并产生自由基,最终导致细胞膜的氧化破坏和DNA损伤。

氧化破坏细胞膜和细胞器膜,使细胞的功能受到影响,导致细胞死亡。

而DNA损伤可能导致细胞变异或突变,从而增加癌症等疾病的风险。

锁定重要酶类金属离子可能会结合在细胞内的重要酶类上,使酶的活性丧失。

这种影响可能会导致细胞代谢紊乱、细胞形态的变化,最终导致细胞死亡或组织器官的损坏。

与基因相互作用金属离子可能会与DNA相互作用,从而影响基因的表达和功能。

这种影响可能会导致基因突变,从而导致癌症等疾病的发生。

金属离子对不同类型细胞的毒性作用金属离子的毒性作用不仅与金属离子的种类有关,也与细胞类型等相关。

不同类型的细胞对金属离子的反应情况也是不同的。

金属离子对白细胞和淋巴细胞的毒性白细胞和淋巴细胞是人体免疫系统功能的重要组成部分,它们的毒性作用对人体的免疫系统影响较大。

一些重金属离子在高浓度下会杀死白细胞和淋巴细胞,从而导致人体免疫系统的抗菌和抗病毒能力下降。

长期受到重金属污染可能会导致免疫系统功能受损,患上免疫系统疾病。

金属离子对神经细胞的毒性人体神经细胞是身体的重要组成部分,可以传递信号以实现人体各个部位的交流和协调。

然而,对神经细胞产生的毒性可能会导致人体的神经系统受损。

银、铝和铍等金属离子可以影响某些神经细胞的生存和功能。

铝离子孤儿病、铅中毒和水银中毒等金属中毒症状中,以神经系统功能失调最为显著。

金属离子的处理方法现代医学和化学技术可以开发出一系列方法来控制金属离子的毒性。

生物无机化学-第五章-细胞内金属离子浓度的控制与利用-2020

生物无机化学-第五章-细胞内金属离子浓度的控制与利用-2020

这幅图是结合两个铁的人乳铁蛋白的晶体结构图。(运铁蛋 白是中等大小的糖蛋白(Mr-80ku),含有两个类似但结构上相 异的铁离子结合位点,分别称为N-末端和C-末端。这个家族中 几个成员的X射线晶体结构已经被确定。研究表明,这些蛋白含 有两个相似的结构区域,各自可结合1个铁原子)。
(a) 脱铁乳铁蛋白
· ·
✓Fenton(中文译为芬顿)是反应为数不多的以人名命名 的无机化学反应之一。1893 年,化学家Fenton HJ 发现, 过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe的混合溶液具有强氧化 性,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类 氧化为无机态,氧化效果十分显著。
同时,另一方面,铁也会由于 偶然的大量摄取,如治疗贫血症 用药过量,或过量输血等引起过 剩。铁的过量会产生积累且不易 排泄,一旦铁的贮存超过饱和, 过量的铁就会向机体释放,对组 织产生损伤,此时,为了避免这 些损害,需要摄入螯合剂来排掉 多余的铁。
2、在严格调节之下的有益金属:铁
现在讨论铁运送和储存过程中的调节问题。第五章曾讨论了细 菌利用铁载体摄取铁并促进其向细胞内的运送。在此主要讨论铁 的传输和储存在哺乳动物的铁传递蛋白质转移铁蛋白及贮存蛋白 质铁蛋白的调节体系。通过这些体系将说明必须解决的化学和生 物学问题,以利于能够有效的进行金属离子的体内平衡控制。
在这个过程中,伴阴离子对金属键合至关重要。首先,能够 中和金属键合位点附近精氨酸及a螺旋5N端的强正电势;其次 ,为金属键合提供了两个配位原子。另外,伴阴离子或许正是 运铁蛋白实现其生理功能---紧密且可逆结合铁的关键所在,如 CO32-的质子化或被取代均可破坏氢键导致铁的释放。
除铁外,运铁蛋白还可与大量其他金属离子结合,包括过渡 金属、镧系、锕系及第三主族离子等。由于血液中人血清运铁蛋 白仅有约30%的金属离子结合部位由铁(III)占据,其它金属离 子与运铁蛋白的结合同样具有重要的生物学意义。

生物体中金属离子的代谢和毒性

生物体中金属离子的代谢和毒性

生物体中金属离子的代谢和毒性金属离子是生命体中一个常见的存在,它们在生命体的正常代谢过程中扮演着重要的角色。

然而,如果摄入的金属离子过多,或者代谢紊乱,都会对生命体产生毒性影响。

本文将阐述生物体中金属离子的代谢和毒性,以及金属离子对人体健康的影响。

金属离子在生物体中的作用金属离子在生命体内扮演着重要的角色,它们参与了很多生物化学过程,如呼吸、光合作用、DNA复制和细胞膜的合成等。

以下是几种典型的例子:铁:人体中铁质离子是血红蛋白的基本构成成分,可以帮助携带氧气到各种器官和组织。

缺铁会导致贫血和免疫功能下降。

锌:锌是酶的一个组成部分,能够促进细胞的分裂和发育,同时还可以加速伤口的愈合。

缺锌会导致身体发育迟缓和免疫功能下降。

钙:钙离子可以帮助维持骨骼的完整性,同时还能够调节心脏和神经系统的功能。

缺钙会导致骨质疏松和神经肌肉紊乱。

生物体中金属离子的代谢生物体通过自身吸收和摄入外源性金属离子来维持正常的生物化学反应。

一般来说,金属离子在体内是以络合物的形式存在,这些络合物使得金属离子的生物利用率提高。

金属离子通过细胞膜上的转运蛋白进入细胞,进入细胞后,细胞通过各种酶的催化作用进行代谢,获得能量和构建生物分子。

生物体通过肝脏和肾脏来排出过多的金属离子,这些金属离子通过肝脏和肾脏的代谢机制,被转化成更小的分子,并最终通过尿液、汗液或粪便排出体外。

金属离子对生物体的毒性在生物体中,金属离子在一定浓度范围内是安全的,但是当摄入过多或代谢紊乱时,会对生物体造成毒性影响。

毒性机制有很多,常见的是金属离子与生物分子之间的结合,从而干扰正常的生物化学反应。

例如,铍离子和DNA结合后,会导致DNA损伤和突变;镉离子可以与酶结合,影响酶的活性和结构。

不同金属离子对生物体产生的毒性也不相同。

例如,镉离子常用于电池和工业生产中,长期摄入会导致肾脏和骨骼损伤。

铅离子则常用于建筑材料中,摄入过多会导致神经毒性和脑损伤。

金属离子对人体健康的影响现代工业生产和日常生活中,人们多次接触金属离子,从食材和饮用水中,到建筑材料和空气中都存在着一些金属离子。

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地中海贫血
溶血
贫血 输血 Iron overload 心肌细胞损伤 肝细胞损伤 感染
心力衰竭
肝损伤
实例2:顺铂
• 在血液中,Cl-浓度高 在血液中, 浓度高(100mM),以Pt(NH3)2Cl2形式 , 存在,生物活性较低; 存在,生物活性较低; • 扩散进入细胞,细胞内 -浓度低 扩散进入细胞,细胞内Cl 浓度低(3~20mM),发生 , Cl-的取代反应,产生阳离子性水合物,最终与 的取代反应,产生阳离子性水合物, DNA结合成稳定的加合物。这些加合物是有害的, 结合成稳定的加合物。 结合成稳定的加合物 这些加合物是有害的, 但是对肿瘤的有害程度大于对正常组织的有害程度, 但是对肿瘤的有害程度大于对正常组织的有害程度, 导致在生物体水平上的有益效应。 导致在生物体水平上的有益效应。
去包合 铁蛋白
释放铁
Pi+ADP ATP+H+ + +
铁贮存蛋白——铁蛋白(ferritin)
• 24个亚基(444kDa) 24个亚基(444kDa) 个亚基 • 每个铁蛋白可结合 4500个铁原子 4500个铁原子
Fe
Fe
Fe
Fe Fe
Fe
Fe
Fe
铁蛋白的12个亚基,两个6 铁蛋白的12个亚基,两个6聚体 12个亚基
N
Pt
N
主要内容
• • • • • 金属离子的有益作用和毒性效应 在严格调节之下的有益金属: 在严格调节之下的有益金属:铁 毒性金属实例: 毒性金属实例:汞 金属离子梯度的产生 细胞内离子浓度的测定
1. Iron Transport in intestines
TFR
Apical surface Fe3+
Endpoint
•贫血 •免疫能力下降 •乏力 •发育迟缓
Iron input/output in balance
Faeces
Iron overload
• “A million Americans have a potentially fatal disease — iron overload. So why are we still focused on deficiency? _”Finch 1995 • Gene silenced gene[基因沉默] in bone marrow • Diets high content and availability of iron Meat • Prescription of iron supplement Abuse and overdose • Life long blood infusion for thalasemia anemia[地中 海贫血] • Therapy: Chelation ; Gene therapy
如果细胞内铁的含量较低,转铁蛋白受体mRNA更稳 如果细胞内铁的含量较低,转铁蛋白受体mRNA更稳 mRNA 铁蛋白mRNA被相对翻译得较慢。 mRNA被相对翻译得较慢 定,铁蛋白mRNA被相对翻译得较慢。 在富铁条件下,转铁蛋白受体mRNA不稳定, mRNA不稳定 在富铁条件下,转铁蛋白受体mRNA不稳定,铁蛋白 mRNA翻译的速度显著提高 翻译的速度显著提高。 mRNA翻译的速度显著提高。
IRE
IRE结合蛋白 结合蛋白
AAUCGAU
GCUUGAA
IRE结合蛋白
• IRE结合蛋白 结合蛋白(IRE binding protein, IRE-BP):分 结合蛋白 : 子量约为90kD。 子量约为 。
与铁蛋白mRNA上的 上的IRE结合时,它将阻止 结合时, 当IRE-BP与铁蛋白 与铁蛋白 上的 结合时 mRNA翻译成蛋白质; 翻译成蛋白质; 翻译成蛋白质 当IRE-BP与转铁蛋白受体 与转铁蛋白受体mRNA上的 上的IRE结合时,将 结合时, 与转铁蛋白受体 上的 结合时 抑制mRNA降解,导致翻译进行。 降解, 抑制 降解 导致翻译进行。
通过铁离子浓度调节有关 蛋白编码基因的表达
人铁蛋白 IRE TfR IRE
Ft mRNA 蛋白 编码区
低亲和性 IRE-BP +Fe -Fe 蛋白 编码区
TfR mRNA
高亲和性 IRE-BP 蛋白 编码区 蛋白 编码区
主要内容
• • • • • 金属离子的有益作用和毒性效应 在严格调节之下的有益金属: 在严格调节之下的有益金属:铁 毒性金属实例: 毒性金属实例:汞 金属离子梯度的产生 细胞内离子浓度的测定
•gene mutation •abnormal Hb •Fe overload
malaria
thalassemia
Sickle cell anemia
Pathological relation among Malaria/Sickle cell anemia/Thalassemia
镰刀细胞贫血
血红蛋 白突变
Fe +OH Fe(OH)3 + Tf 溶解
FeTf
乳铁蛋白( 乳铁蛋白(Lactoferrin,人体内的转铁蛋白)由2个相似的 ,人体内的转铁蛋白) 球状域结构组成,这两个域由一段短链α-螺旋相连接。 球状域结构组成,这两个域由一段短链α 螺旋相连接。 每个域又由2个亚域结构组成, 个亚域间结合一个Fe Fe。 每个域又由2个亚域结构组成,2个亚域间结合一个Fe。
铁核心(约 个 Fe 铁核心 约7个Fe)
W4
Fe Fe
W3 W1 W5
Fe
W2
铁蛋白中铁的配位环境
3. 铁摄取和储存的金属调节
• 转铁蛋白受体 转铁蛋白受体(TfR) ——铁的摄取 铁的摄取 • 铁蛋白(ft) ——铁的储存;当需要时,铁蛋白可 铁蛋白 铁的储存;当需要时, 铁的储存 以释放出大量的Fe 供细胞所需。 以释放出大量的 3+供细胞所需。 • 在哺乳动物中,细胞通过依赖金属的方式在翻译 在哺乳动物中, 水平上调节铁蛋白和转铁蛋白受体的表达, 水平上调节铁蛋白和转铁蛋白受体的表达,进而 控制铁的摄取和储存, 控制铁的摄取和储存,使生物体内的铁水平达到 平衡。 平衡。
Ferric reductase
Basal surface Ft
Fe3+
Nature 2000, 403, 46
Fe2+
DMT1 Fe2+
Fe2+
Hephaestin
Fe3+
Fe2+ Ferroportin1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Fe3+ Transferrin
CTM NH2 COOH
Fe
Iron overload / Excess Fe ion
•Cancer risk •Alzheimer disease(老年痴呆) •Thalasemia(地中海贫血)/sickle cell anemia (镰刀细胞贫血)/
Malaria/Sickle cell anemia/Thalassemia
1. 涉及汞解毒过程的酶
• 汞离子的毒性:①汞离子对巯基具有较大的亲和性, 汞离子的毒性: 汞离子对巯基具有较大的亲和性, 这种相互作用以及伴随所形成加合物的稳定性, 这种相互作用以及伴随所形成加合物的稳定性,使得 很多蛋白质和酶结构中的必需巯基失活; 很多蛋白质和酶结构中的必需巯基失活;②Hg(II)代 代 谢产生一些毒性更大的有机汞化合物。 谢产生一些毒性更大的有机汞化合物。 • 细菌内降低汞毒性的两种酶:有机汞裂解酶和汞离子 细菌内降低汞毒性的两种酶: 还原酶。 还原酶。
铁调控元件
• 铁调控元件 铁调控元件(Iron Regulated Element, IRE):蛋 : 上的一段核苷酸序列, 白mRNA上的一段核苷酸序列,形成茎环结构 上的一段核苷酸序列 (stem-loop)。 。 • 铁蛋白 铁蛋白mRNA的5’端存在一个 端存在一个IRE;转铁蛋白受体 的 端存在一个 ; mRNA的3’端存在几个 端存在几个IRE。 的 端存在几个 。 • IRE是IRE结合蛋白结合到 结合蛋白结合到 上的结合部位。 是 结合蛋白结合到mRNA上的结合部位。 上的结合部位
• IRE-BP对IRE亲和性是受铁浓度调节的。在高铁 对 亲和性是受铁浓度调节的。 亲和性是受铁浓度调节的 水平下, 与铁结合, 水平下,IRE-BP与铁结合,对IRE有较低的亲和 与铁结合 有较低的亲和 在低铁水平下, 的亲和性增加。 性;在低铁水平下, IRE-BP对IRE的亲和性增加。 对 的亲和性增加
Nature 1997, 388:482
Gut lumen
Enterocyte cytoplasm
Blood Science1999, plasma286:779
2. 铁的溶解、传输和摄取
• 铁的溶解、传输和摄取是由转铁蛋白(Transferrin, Tf)完成的: Tf TfR 3+ 血液中Fe FeTf 细胞内Fe3+ • Tf与铁的结合常数高(K表观~1020M-1) • 结合特点:Tf与铁结合的同时,也同一个阴离子 (如碳酸根)结合;Tf与碳酸根的结合促进了与铁的 结合,反之亦然。在细胞内,这个协同作用对于 铁的释放可能是很重要的。 3+ −
转铁蛋白受体
脱铁转铁 蛋白
铁吸收进入细胞—— 铁吸收进入细胞 转铁蛋白受体 (transferrin receptor) 调节细胞内吞作用 细胞内铁释放——质 质 细胞内铁释放 子泵调节H 子泵调节 +浓度 细胞内铁的贮存—— 细胞内铁的贮存 铁蛋白
细胞膜
包合孔 笼合体
包合囊泡 质子泵将质子抽进泡涵体,pH 质子泵将质子抽进泡涵体, 下降, 下降,转铁蛋白中碳酸根和酪 氨酸氧发生质子化, 氨酸氧发生质子化,与铁的配 位能力减弱,铁被释放出来。 位能力减弱,铁被释放出来。 泡涵体
· ·
Fe
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