停售通知书
停产通知书
停产通知书篇一：停产通知单附件２川庆钻探工程公司停产通知单停（产）字20第号：你单位工程，因，现责令立即停产整改，限年月日前整改完成，上报申请复查，经复查验收并同意复产后方可恢复施工。
在此期间你单位应采取措施，防止发生安全生产事故。
逾期未申请复查或未进行整改，将按公司有关规定进行处罚。
签发人：年月日注：本通知单一式四联，整改单位、监督机构、安全环保节能处、签发单位各一联。
-1-篇二：海康20XX停产通知海康威视[20XX]停第1号通知-网络硬盘录像机停产通知尊敬的客户：感谢您长期以来对海康威视网络硬盘录像机以及nVR产品的惠顾与支持，我司在此表示最衷心的感谢！为更好地适应市场和技术的发展，以为您提供更优秀的产品，我司对产品进行了正常的升级更新。
现发布一则产品停产通知，内容如下：自20XX年11月1日起，我司将正式停止dS-9600n-RH（4路/8路/12路/16路）系列、dS-9600n-SH系列、dS-9500n-R系列、dS-9500n-S 系列、dS-7600n-S系列nVR，以及dS-7800H-ST、dS-7800H-SE、dS-7800H-Sn、dS-7804HF-Sn、dS-7800HF-ST系列网络硬盘录像机的生产，停产之日起将停止接受订货。
具体产品清单请见附件。
对因停产给您带来的不便，我司表示最诚挚的歉意！为满足已出厂设备的售后服务和技术支持需求，我司已对相关产品的部件进行了充足备货，并将继续为您提供优质的售后服务！紧随iT技术的发展，海康威视在嵌入式处理、视频处理、存储管理等多项核心技术上取得了突破性进展，并从20XX年开始，陆续发布了dS-9600n-ST、dS-9600n-XT、dS-8600n-ST、dS-7600n-SE等全新一代nVR产品，以及dS-7800H-SnH、dS-7800H-SH、dS-7800HF-SH 等全新一代经济型网络硬盘录像机产品，产品系列更加齐全，同时新产品在性能、功能和人性化操作等方面都有了极大的提升，可以更好地满足您的需求，欢迎选用。
停售整改通知书
停售整改通知书本通知书旨在就某产品的停售问题进行整改，并向相关销售商和渠道进行通知。
背景针对最近我们接收到的一些顾客投诉以及质量问题的检测结果，经过评估和分析，我们决定对某产品进行停售处理，并需要进行相应的整改措施。
停售原因根据我们的调查和分析，这个产品存在以下问题：1. 安全隐患：该产品在使用过程中存在潜在的安全风险，可能对顾客的身体健康造成损害。
安全隐患：该产品在使用过程中存在潜在的安全风险，可能对顾客的身体健康造成损害。
2. 质量问题：该产品的质量存在缺陷，影响了使用效果和客户满意度。
质量问题：该产品的质量存在缺陷，影响了使用效果和客户满意度。
为了保证顾客的权益和公司的声誉，我们决定对该产品进行停售，并进行相应的整改工作。
整改措施为了解决上述问题，我们将采取以下整改措施：1. 召回处理：我们将立即启动产品的召回工作，从市场上收回所有已售出的该产品，以确保顾客不再使用有安全隐患的产品。
召回处理：我们将立即启动产品的召回工作，从市场上收回所有已售出的该产品，以确保顾客不再使用有安全隐患的产品。
2. 质量检查与改进：我们将对产品的质量进行全面检查，并进行必要的改进，以提高产品质量和稳定性。
质量检查与改进：我们将对产品的质量进行全面检查，并进行必要的改进，以提高产品质量和稳定性。
3. 客户服务：我们将提供全方位的客户服务，确保受影响的顾客能够及时获得退款、售后支持以及其他补偿措施。
客户服务：我们将提供全方位的客户服务，确保受影响的顾客能够及时获得退款、售后支持以及其他补偿措施。
推行时间上述整改措施将于[日期]起正式推行。
在整改期间，该产品将暂停销售，直至整改工作完成并通过相关检测机构的重新认证。
承诺与期望我们郑重承诺，将以最快的速度完成整改工作，并确保对所有受影响的顾客给予及时的处理和补偿。
我们希望通过这次整改能够及时纠正问题，并提升我们的产品品质和客户满意度。
请所有销售商和渠道能够积极配合我们的工作，并按照我们的要求执行整改措施。
产品停产通知书3篇
产品停产通知书3篇Product stop notice编订：JinTai College产品停产通知书3篇前言：通知是运用广泛的知照性公文，用来发布法规、规章，转发上级机关、同级机关和不相隶属机关的公文，批转下级机关的公文，要求下级机关办理某项事务等。
本文档根据通知内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。
本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】1、篇章1：产品停产通知书范文一2、篇章2：产品停产通知书范文二3、篇章3：产品停产通知书范文三有一些产品因为不符合市场要求将会停产,企业会发布产品停产通知书以告知顾客和客户。
下面小泰为大家整理了一些有关产品停产通知书的内容，供大家参考学习，希望对大家有所帮助。
篇章1:产品停产通知书范文一尊敬的客户：因明确公司产品价值及市场定位，现G68小鸟音箱已上市发售，新品愤怒小鸟系列音箱即将推出。
公司决定20xx年6月15日起，全面停产高歌机器人音箱G20、蜂巢音箱G30系列产品，不再接收上述产品的订单，但原有售后保修服务仍继续。
工厂还有少量库存产品，需要订购的客户可来电咨询。
以上通知请广大新老客户熟知，由此给您带来的不便，敬请谅解!咨询电话：20xx年6月15日篇章2:产品停产通知书范文二【按住Ctrl键点此返回目录】关于产品部分型号停产通知尊敬的合作伙伴：首先感谢您长年来对我司的大力支持。
我公司近期对XSB5显示仪表进行停产，其升级换代产品已通过实验室及部分客户测评，并在年底之前进行批量生产，具体情况请咨询我司客户代表。
xxx有限公司xxxxxxx xxxxxxx20xx.06.12篇章3:产品停产通知书范文三【按住Ctrl键点此返回目录】关于温控仪产品停产的通知各办事处、经销商、及相关部门:因仪表事业部生产线调整，将对温控仪全系列产品（包括：XMT系列、XMTA系列、XMTB系列、XMTD系列、XMTE系列、XMTG系列）进行停止生产销售。
医疗器械质量管理文件
医疗器械质量管理制度质量管理文件目录一、质量方针和管理目标二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度五、经营质量管理制度六、首营企业和首营品种质量审核制度七、质量验收制度八、仓库保管制度九、出库复核制度十、不合格产品及退货产品管理制度十一、质量事故报告、质量查询和投诉管理制度十二、售后服务管理及用户访问制度十三、质量信息管理制度十四、质量记录管理制度十五、不良事件监测报告制度十六、人事教育培训制度十七、执行情况考核制度十八、特殊产品专项管理制度十九、计算机系统管理制度一、质量方针和管理目标1、抓好医疗器械的质量管理，是公司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键，必须切实加强业务经营工作的领导，不断提高全体员工的思想和业务素质，确保商品质量，提高服务质量。
2、组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度，确保医疗器械商品质量，保障人民群众使用医疗器械安全有效。
3、医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求，坚持质量第一，依法经营，讲求实效的经营方针和营销策略；坚持为人民健康服务，为医疗卫生和人类健康服务，为灾情疫情、为工农业生产和科研服务的宗旨，树立“用户至上”的方针。
4、建立完整的质量管理体系，抓好商品的质量验收，在库养护和出库复核等质量管理工作，做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。
把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。
把责任分解到人头，哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任，实行逐级质量管理责任制。
二、质量体系审核1、为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规，制定企业医疗器械经营质量管理制度，并指导、督促制度的实施，公司实行总经理负责制，对器械质量管理工作全面负责，总经理为第一责任人，分管副总经理协助总经理工作为第二责任人，公司质检部为第三责任人，具体负责公司经营各环节的质量工作。
不合格品管理制度(十篇)
不合格品管理制度1、不合格品的确定质量检查人员在对工程质量监督、抽查过程中，发现任一分项或分部质量达不到合格要求时，该分项或分部即为不合格品。
上级质量监督部门在对工程质量监督、抽查过程中，发现任一分项或分部质量不合格，该分项或分部即为不合格品。
采购物资的进货检验和试验报告中，任一项经确定不合格的，均应认为该批物资为不合格品。
2、不合格物资的标识、评审和处理进场的物资经检验和试验发现不合格，材料设备科采购人员负责在《材料物资验收报告单》上作好记录，并按《检验和试验状态》的规定，对该批物资挂“不合格”标识牌，严禁投入使用。
对判定为不合格的物资，由项目总工程师召集工程部、物资部及安质部的相关人员作出评审，提出处置意见。
拒收的不合格物资由物资设备部负责处理，原则上____小时内撤离现场，降级使用的物资需经规定程序批准。
根据处置意见，物资设备部负责填写《供应商不良记录表》，并按照合同或协议的规定，对供应商作出处理，严重的取消供应商对本项目的供货资格。
3、不合格品的标识、评审和处置施工过程中发现不合格品，由项目质检工程师进行记录。
一般不合格品由质检工程师____相关人员和作业队负责人进行评审，确定处置方法，分析不合格品产生的原因，制定纠正措施，项目总工程师应确认；纠正措施____实施后，质检工程师重新核定，符合纠正措施及质量要求后方可转入下一道工序，全过程由质检工程师填写“不合格品处理汇总表”并记录在案。
较大不合格品，由项目总工程师____相关部门进行评审，分析不合格品产生的原因，制定纠正措施，经项目总工程师明确后，对纠正措施____实施落实，并按照规定程序重新核定，符合纠正措施及质量要求后方可转入下一道工序，全过程由质检工程师填写“不合格品处理汇总表”，并记录在案。
按返修、返工处置的不合格品应有重新检验的书面记录。
不合格品管理制度（二）一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。
大连市地方税务局关于印发普通发票管理规定实施意见的通知
大连市地方税务局关于印发普通发票管理规定实施意见的通知文章属性•【制定机关】大连市地方税务局•【公布日期】2011.11.14•【字号】大地税发[2011]71号•【施行日期】2011.11.14•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】税收征管正文大连市地方税务局关于印发普通发票管理规定实施意见的通知（大地税发〔2011〕71号）各基层局，市局机关各处室，局属各事业单位：现将《大连市地方税务局普通发票管理规定实施意见》印发给你们，请遵照执行。
附件：1.领购信息认定工作流程图（略）2.认定信息变更工作流程图（略）3.集团用户认定工作流程图（略）4.发票出售工作流程图（略）5.一般自开票资格认定工作流程图（略）6.简易自开票资格认定工作流程图（略）7.简易自开票信息变更工作流程图（略）8.简易自开票资格撤销工作流程图（略）9.发票交验工作流程图（略）10.发票停售工作流程图（略）11.发票收缴工作流程图（略）12.恢复使用发票工作流程图（略）13.发票缴销工作流程图（略）14.代开发票工作流程图（略）15.代开发票退票工作流程图（略）二〇一一年十一月十四日大连市地方税务局普通发票管理规定实施意见为了贯彻落实《大连市地方税务局通用机打发票管理规定》（2011年第14号）《大连市地方税务局通用定额发票管理规定》（2011年第15号）《大连市地方税务局税务机关代开统一发票管理规定》（2011年第16号）《大连市地方税务局销售不动产统一发票（自开）和建筑业统一发票（自开）管理规定》（2011年第17号），进一步加强普通发票管理，保证大连市地方税务局税收业务平台发票管理系统和大连市地方税务局纳税端办税平台发票管理系统（以下简称“发票管理系统”）顺利运行，特制定实施意见如下。
一、票种认定（一）领购信息认定1.工作流程（1）纳税人持相关证件资料，向机构所在地主管地税机关税源管理岗提出申请；（2）税源管理岗审核《纳税人领购发票认定申请表》，根据纳税人具体情况，确定其发票种类、准购金额、领购数量、单张开票限额、月累计开票限额、月累计退票限额、交验期限和购票方式等；（3）管理科（所）长核准；（4）纳税人因生产经营需要，申请超过行业上限标准设定单张开票限额的，属市局核准权限，需经发票管理岗、征管科长、分管征管工作的副局长审核同意后，报市局核准；（5）税源管理岗按照审核确认结果下达《准予使用发票通知书》或《不予使用发票通知书》。
小区车辆停放通知书(5篇)
小区车辆停放通知书（5篇）小区车辆停放通知书 11、切勿挡住消防通道为了保证发生意外时救援的畅通，消防通道是几乎所有小区和写字楼都会设有的，并且消防通道两侧会明显标注此处为消防通道。
因此即便车位紧张，哪怕把车停得远一些，也一定要避开这里。
因为一旦危险来临，您的这个车就会成为一个障碍，影响救援，说不好听的您这干就是谋杀啊！2、尽量不停在拐弯处很多小区道路很窄，只有在路口处相对宽敞一些，不少司机__惯将车辆停在路口拐弯处，认为这里比较宽敞，其实这种做法是存在风险的。
车辆在转弯是需要更大的空间，一些新手转弯更是费劲，所以转弯处被别人剐蹭的几率要远远大于停在直线上。
因此如果有可能，尽量不要将车停在转弯处。
3、给旁车预留足够驶出空间很多小区由于没有规划的车位，小区内的空地成为了大家停车的地方，怎么停自然也是全凭自觉了。
如果你是第一个停车的，那么尽量贴边，为别人留好余地。
如果我们准备停车的时候发现空余地方已经不多了，一定要给周围的车辆预留足够的驶出空间，一面麻烦了别人也给自己造成风险。
4、空间狭小尽量倒车入库很多时候，大家__惯靠着道路两侧停车，车位也是边开边找。
当我们发现合适车位的时候，尽量选择倒车入库，以免离开时由于种种原因造成必须倒车驶离的尴尬情景，如果赶上夜晚或光线不好，倒车总归没有前进行驶来的从容。
另外，如果您停车技术不好的话建议您找一个朋友帮助您停车，特别是倒车的时候帮您看着点，虽然现在的倒车雷达、所谓全景摄像头很先进了，但总归还是有盲区的，有人看着还是很靠谱的。
5、离开车辆后将后视镜折起离开车辆折起后视镜，很多朋友都有这个__惯。
即便是短时间离开，也建议大家将后视镜折起，创造相对宽敞的空间的同时，也给自己的爱车增添一份保障。
而且不光是路边停车，在车位里也建议大家将后视镜折起，以免两侧车辆乘客上下车出现不必要的剐蹭。
6、车内留电话如果去别的小区办事临时停车，或是认为可能会占用别人的私家车位或可能对旁车造成不便，建议车内留一个挪车电话。
不合格药品管理档案
解除停售时间
药品名称
规格
剂型
生产厂家
供货单位
生产批号
有效期
解除停售原因：
通知部门：
通知人：年月日
质量管理员意见：
质量管理员签字：年月日
药店经理意见：
经理：年月日
药品拒收报告单
编号：建档时间：
通用名称
商品名称
验收员
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
验收时间
质量问题
验收员：年月日
采购员意见
出厂检验
生产日期
供货企业
购进日期
购进数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格药品
发生地点
不合格药品
发生时间
发现人姓名
不合格项目
验收员签字：年月日
质量管理部门意见
专职质量管理员签字：年月日
经理审核意见
经理签字：年月日
注：存档各查
不合格药品确认表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
规格
批准文号
生产批号
购进日期
年月日
不合格药品管理档案
单 位：
1、不合格药品报告表
2、不合格药品确认表
3、停售通知书
4、不合格药品台账
5、不合格药品报损审批表
6、报损药品销毁记录
7、解除药品停售通知书
8、药品拒收报告单
不合格药品报告表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
剂型
英文名或汉语拼音
批准文号
规格
生产企业
报告书
有效期至
质量标准
东昌府区药物停售通知最新
东昌府区药物停售通知最新近日，东昌府区药品监管部门发布了一项重要通知，宣布对某些药物进行停售。
此举旨在保障广大市民的用药安全，有效防范潜在风险，提高全区的药品质量和安全水平。
据了解，药物停售通知主要涉及到一些流通市场中销售的药品。
这些药品可能存在质量问题、使用效果不佳或潜在安全风险等，因此被列入停售范围。
该通知明确了停售药品的具体名单，并要求相关药店和医院立即停止销售、下架相关药品，并将库存药品予以销毁。
药物停售通知的发布，引起了广泛关注和讨论。
市民们对此举表示支持和认同，认为这是对用药安全的重视和保障。
众多市民纷纷表示，他们将更加注重药品的选择，提高自身用药意识，确保自己和家人的健康。
东昌府区药品监管部门在发布通知时强调，该举措是为了进一步提高全区的药品质量和安全水平。
他们表示，此次停售药品的范围是经过严格评估和检验的结果，以确保市民用药的安全和有效性。
同时，相关部门将加大对药品市场的监管力度，加强对销售和使用药品的监督检查，严厉打击违法行为。
对于市民而言，药物停售通知的发布也提醒了他们要谨慎选择药品。
市民在购买药品时要选择正规渠道，尽量避免购买来源不明的药品。
同时，应根据自身病情和医生的建议，合理用药，不滥用药物或随意更改药品剂量。
药物停售通知的发布，无疑是对全区药品市场的一次大调查和整顿。
通过此举，东昌府区药品监管部门希望能够及时发现和解决药品市场存在的问题，确保市民用药的安全和有效性。
总而言之，东昌府区药物停售通知的最新发布，对广大市民来说是一项重要举措。
这不仅提醒了市民要谨慎选择药品，保障用药安全，也促进了全区药品市场的整顿和发展。
相信在相关部门的努力下，东昌府区的药品质量和安全水平将会得到进一步提高，为市民的健康保驾护航。
不合格品管理制度例文(4篇)
不合格品管理制度例文不合格品及质量事故处理管理办法1目的为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，提高客户满意度，实际公司目标，特订此管理办法;2范围本标准规定了对不合格产品的分类，进货、半成品、成品、交付和使用过程中不合格品的识别与处理，并且明确了处理方式的要求。
本标准适用于对原材料、半成品、成品和交付后的产品发生的不合格的控制。
3职责3、1生产部iqc负责不合格成品的识别、判定与处理结果的跟踪。
3、2各责任单位负责不合格品的处理、原因分析、纠正和预防措施的制定与实施。
3、3财务部负责质量赔偿与负激励的扣除;3、4总经理负责不合格产品放行的审批。
4程序4、1进货不合格品的识别和处理4、1、1皮胚：产品送到公司后，由仓库挑皮检验人员根据对皮胚进行分离分类，根据产品的不合格程度，在标签上注明不合格现象处理方法可采用选别、让步接收、退换货等。
4、1、____对一般不合格挑皮检验员在物料上贴待处理品标签，仓库将其放置于不合格品区并反馈仓库员处理。
4、1、3仓库管理员在核实原辅料的的情况，并与供应商确认退货返工事宜;4、1、____对于其它物资的进货检验，由仓库员直接检收，对不合格品直接退回或要求供应商返工处理，并且将不合格放置在不合格品区域。
4、1、____对严重不合格品应填写，并经生产部长签署处理意见后，由采购员按退货手续办理退货。
4、2不合格半成品、成品的识别和处理4、2、____对于不合格的识别，根据、的规定，根据产品的不合格程度，在标签上注明不合格现象。
4、2、2严重不合格品为不可返工、返修的报废品;4、2、3一般不合格为通过返工、返修后可以达到预期要求的不良品;4、3不合格品处理方式流程图4、3、1相关检验人员根据客户的检验要求及检验标准，对产品进行检验，如发现问题后，及时通知工段长安排人员放置规定的区域，并通知生产总现场确定;4、3、2生产总工到现场后对产品质量进行评估确认，经判定为不合格产品，按改作它用、返工、返修或报废处理。
不合格药品处理流程图
验收员填写 《药品质量信息反馈表》
放置黄色：暂停发货“标示牌
谁发现谁报告 填写《药品质量复检通知单》
对距有效期还有10天的 在库药品
营 销 管 理 中 心 签 署 意 见
退换货
联 系 供 商
保管员填写 “不合格药品台帐” 半年或“不合格药品报损审批表‘ I不能退换的 一年 经储运部经理审核签字 不合格药品
5
上级药品监督管理部门发文件停止使用 放置黄色：暂 由质管部填写 停发货“标示牌 《药品质量信息反馈表》 将不合格药品信息及处 理方式反馈至各相关部 门，并监督处理完成。
质管部确定销毁方式 报主管总经理审批
并将处理情况汇报上级药监部门 在质管部和储运部共同 监督下进行销毁
营销管理中心 负责人签署意见Βιβλιοθήκη 置不合格药品区退换货
2
销后退回药品验收发现 质管部 确认签 署意见， 不能确 认的， 抽样送 法定机 构确认 业 务 主 管 副 总 理 签 署 意 见
3
在库 养护 、 保管 及出 库复 核过 程发 现的 1、破损、污染、变质的； 2、已发现有质量问题的同 批号或相邻批号的；
不合格药品处理流程图
1 药品包装破损、污染，外观质量不符合《药品质量验收细则》相关项规定； 1 2 药品包装、标签、说明书不符合规定； 质管部确认 3 生产批号、有效期不符合规定； 进货验收发现 签署意见 4 进口药品的注册证、药品检验报告书或通关单不符合规定； 验收员填写 5疑似为假药、劣药。 《药品拒收报告单》 6冷链药品到货温度与药品说明书上温度不符的。 4.1.17供货单位的销售单据及随货的药品检验报告书等文件不全的视 为不合格药品拒收。
养护员填写 《商品停售通知单》
质管部复核确认 属药品本身质量原因 的，质管部发《药品 质量查询函》供商
药房停发药品通知
药房停发药品通知
尊敬的顾客们：
感谢您一直以来对我们药房的信任与支持。
我们药房一直致力于为大家提供优质的药品和服务。
然而，出于安全和质量的考虑，我们不得不通知您，自即日起暂停发售某些药品。
近期，我们药房接到了相关监管机构的通知，要求对一些药品进行质量检验和审查。
为了确保药品的安全性和有效性，我们决定在检验结果出来之前暂时停止销售这些药品。
我们深知此举对您的日常生活带来的不便，我们对此深表歉意。
我们也理解，药品对于一些患者来说是必不可少的，因此我们将尽力为您提供替代药品或者帮助您寻找其他药房购买所需药品。
在此期间，我们将全力配合相关监管部门进行质量检验工作，以确保药品的安全。
我们将与药品生产商保持密切联系，并尽快获取检验结果。
一旦药品通过了质量检验，我们将立即恢复销售，并及时通知您。
为了给您带来更好的服务体验，我们也将加强对其他药品的质量控制和监督，确保为您提供安全、有效的药品。
如果您对停售药品有任何疑问或需要其他帮助，请随时联系我们的药房工作人员。
我们将全力以赴为您提供解答和协助。
再次感谢您一直以来对我们药房的支持与理解。
我们将竭尽全力恢复药品供应，并为您提供更好的服务。
衷心感谢！
此致
敬礼
XXX药房。
二类医疗器械管理制度
二类医疗器械管理制度二类医疗器械管理制度为了规范医疗器械的经营行为，保障患者的安全和健康，制定了一系列的质量管理制度，如下：一、各部门、各类人员的岗位职责经理职责：1.组织员工认真研究和执行有关医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业许可证管理办法，以“质量第一”的思想指导经营管理。
2.建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究和解决质量工作方面的问题，对所经营医疗器械的质量负全面责任。
3.监督员工严格按医疗器械监督管理条例规范医疗器械经营行为。
4.定期检查医疗器械，确保经营医疗器械帐物相符，严禁变质、过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5.检查各级质量责任制度的执行情况，表彰先进，处罚造成质量事故的有关人员。
6.负责制定和修订各项质量管理制度。
7.负责质量指导、质量计划的实施，对质量体系的工作质量负责。
8.负责主持质量问题的调查、分析和处理，落实质量奖惩工作。
质量管理负责人职责：1.负责贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章，包括组织研究、宣传、贯彻和执行相关法律、法规和行政规章。
2.负责起草、编制企业医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3.参与现场考察首营企业，负责首营企业的质量审核。
4.参与现场考察首营品种，负责首营品种的质量审核。
5.建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。
6.负责医疗器械质量的查询和医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。
7.负责医疗器械的验收管理。
8.指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作。
9.负责审核质量不合格医疗器械的处理过程，并对其实施监督，包括确认、处理、报损和监督销毁。
货物单位进行进货时，需要注意以下管理制度。
养护员职责：1.坚持预防为主的原则，根据医疗器械的理化性能和储存条件规定，结合库房实际情况，指导保管人员进行合理储存。
2.检查医疗器械的储存条件，配合保管人员进行温湿度管理。
3.对库存医疗器械进行养护和定期质量检查，并做好检查记录。
通知书之药品停售通知单
药品停售通知单
【篇一：药品停售通知单】
重庆乡乡通医药有限公司药品停售通知单
重庆乡乡通医药有限公司药品停售通知单
如下药品质量复查结果合格，撤消年月日“药品停售通知单”，请恢
质量管理员：
年月日
重庆乡乡通医药有限公司解除停售通知单
如下药品质量复查结果合格，撤消年月日“药品停售通知单”，请恢
质量管理员：年月日
重庆乡乡通医药有限公司解除停售通知单
如下药品质量复查结果合格，撤消年月日“药品停售通知单”，请恢
质量管理员：年月日
【篇二：药店药品停售通知单】
附表005
ⅩⅩ药店药品停售通知单
附表006
ⅩⅩ药店解除停售通知单
如下药品质量复查结果合格，撤消年号“药品停售通知单”，请恢质量管理员：年月日
ⅩⅩ药店不合格药品确认报告表
ⅩⅩ药店不合格药品报损审批表
ⅩⅩ药店药品质量档案表
附表013
ⅩⅩ药店质量信息汇总表
年
【篇三：药品停售、解除停售通知单】
药品停售通知单
年第号
解除停售通知单
年第号
如下药品质量复核结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常销售使用，特此告知。
不合格品管理制度范文(十篇)
不合格品管理制度范文一、目的对不合格品进行标识、记录、评审、隔离处理，以防止其非预期的使用或交付而产生质量问题。
二、适用范围适用于原料、辅助材料、包装材料、半成品和成品的不合格的处置。
三、职责a、本程序由生产质检科归口管理。
b、生产质检科负责进厂辅助材料和产品不合格品的判别、评审记录，各相关部门参与。
c、生产质检科负责生产过程及产品中不合格品的标识、隔离、处置。
d、供销科负责进厂辅助材料的不合格品的处置。
e、供销科负责产品交付或开始使用后发现不合格品的处置。
四、工作程序a、不合格品的标识、隔离和记录a）产品不合格。
包括原辅材料、半成品和成品不合格。
1）、当进厂原辅助材料经检验不符合规定要求判定为不合格时，检验人员应及时开出《原辅材料分析结果报告单》交供销科，由仓管员对不合格的辅助材料作出明显标识并进行有效隔离。
2）、当生产的半成品经检验不符合规定要求判定为不合格时，不得进入下道工序，立即挑出并进行隔离标识。
3）、当生产的产品经检验不符合国家标准规定要求判定为不合格时，检验人员应及时发出《成品检验报告单》交糖仓，同时在检验记录中记录不合格品的现状，包括数量、批次；由糖仓管理员对不合格品进行有效隔离，并在隔离区内作出明显标识。
b）、工作不合格。
包括管理工作、技术工作、过程、体系不合格。
因工作不合格的首先调离工作岗位，在进行培训学习，考核合格后方可上岗，考核不合格的不准上岗；过程和体系不合格必须马上改进，直到满足产品的需要。
b、不合格品的评审1）、进厂辅助材料判定为不合格时，供销科对产品来源进行分析调查，并组织生产质检科评价不合格品的性质，提出处理意见。
2）、生产产品判定为不合格时，生产质检科应对不合格的原因进行分析调查，组织生产质检科、生产车间评审不合格的性质和原因，对不合格品提出处理意见。
3）、本公司对不合格品的处置方法有。
返工、降级、回溶、退货等。
c、不合格品的处置1）、供销科应对不合格的辅助材料评价，提出处理意见，及时与供方沟通，并进行处理。
三类医药产品仓库摆放标准
三类医药产品仓库摆放标准
三类医药产品仓库摆放标准如下：
1.根据医疗器械的性能及要求，将产品库内温度控制在1—30度，湿度在45—75%之间。
2.库房内应配置垫仓板等与保持地面距离的设施、配置测量和调节温湿度设施、配置避光通风设施、配置符合要求的照明设施，配置消防、安全防鼠、防虫、防尘设施。
3.仓库周围无污染源，环境清洁。
库房与营业场所应有隔离设施，面积与经营规模相适应。
4.对储存和陈列中出现的产品质量问题，应及时报质管人员确认和处理，由质量负责人员填写《医疗器械产品停售通知书》。
将有问题的产品放入不合格区存放，待查明原因后，作退货或销毁处理，处理结果须有记录。
若属假劣产品则应上报当地食品药品监督管理局，监督处理。
应城发烧药品停售通知公告
应城发烧药品停售通知公告
尊敬的市民朋友们：
近日，我们收到了一些关于市面上销售的发烧药品存在质量问题的举报。
为了保障广大市民的用药安全和健康，我市药品监督管理部门经过调查核实，决定对相关药品进行停售处理，并发布此通知公告，特此告知。
经核实，以下药品存在质量问题，现决定立即停止销售：
1. 应城感冒清热颗粒：该药品在检验中发现存在不合格成分，可能对人体健康产生不良影响。
2. 应城退烧颗粒：该药品在质检中发现存在不合格成分，可能导致药物反应不良，甚至引发过敏反应。
3. 应城退烧贴膏：该药品在检验中发现存在不合格成分，可能导致皮肤过敏或其他不良反应。
停售药品的相关批次和生产单位信息，将通过新闻媒体、社交平台等渠道进行公示，以便市民朋友们进行核对。
为了确保市民朋友们的用药安全，我们特别提醒大家：
1. 请广大市民朋友们不要继续购买、服用上述药品，以免对身体健康产生不良影响。
2. 如有已购买上述药品的市民朋友，强烈建议立即停止使用，并及时就医咨询医生的意见。
3. 对于遇到药品质量问题的市民朋友，可以向我市药品监督管理部门进行投诉举报，我们将依法进行调查处理。
我们将继续加强药品监管工作，严厉打击假冒伪劣药品，坚决守护广大市民的用药安全和健康。
特此通知！
应城市药品监督管理部门
日期：xxxx年x月x日。
停售召回整改通知怎么写
停售召回整改通知怎么写近年来，产品质量安全问题频发，不仅对企业声誉造成严重损失，更对消费者的权益构成了巨大威胁。
为了切实保障消费者的安全和权益，我公司决定对某批次产品进行停售召回整改。
现将相关事宜通知如下：一、召回原因经我公司质量检测部门检验，发现某批次产品存在质量安全隐患，可能对消费者的生命和财产安全构成潜在威胁。
为了防止事故发生，确保消费者的权益得到最大程度的保障，我公司决定对该批次产品进行召回整改。
二、召回范围本次召回范围为我公司自特定日期起生产的所有某批次产品。
为了确保消费者的安全，我们将积极配合相关部门，迅速调查召回范围，确保没有遗漏。
三、召回方式为了方便消费者，我们将提供以下召回方式：1.消费者可通过我公司官方网站、客户服务热线、手机应用等渠道查询是否受到召回影响。
2.对于受到召回影响的消费者，我公司将提供免费退货、更换或维修的服务。
四、召回期限本次召回将于通知发布之日起立即开始。
请受到召回影响的消费者尽快联系我公司客户服务中心，办理相关退货、更换或维修手续。
召回期限为30天，逾期将不再受理。
五、整改措施我公司将严肃对待此次质量安全问题，全面排查原因，采取有效措施，确保类似问题不再发生。
同时，还将加强内部质量管理，提高产品质量和安全性，确保消费者的利益始终放在首位。
六、致歉与感谢对于此次召回给消费者带来的不便和困扰，我公司深表歉意。
我们将以更严谨的态度，更高的标准，更优质的产品回馈消费者。
再次感谢消费者对我公司的支持与信任。
七、联系方式如有任何疑问或需要帮助，请随时联系我公司客户服务中心，联系电话：XXXXXXXXXX。
请广大消费者理解和支持我们此次的决定，我们将以更加严苛的要求，确保产品质量和安全，为消费者提供更优质的产品和服务。
感谢您对我们工作的理解与支持！。