有机波谱习题
(完整版)有机波谱习题及答案
11. 波谱分析法通常获得其他分析方法不能获得的那些信息？ （B） A. 组成信息； B. 原子或分子结构信息； C. 化合物存在形态； D. 化合物极性大小
12. 激光拉曼光谱属于（D） A. 吸收光谱； B. 发射光谱； C. 原子光谱； D. 分子光谱
13. 有机波谱分析方法和仪器分析法的主要不足是（B） A. 样品用量大； B. 相对误差大； C. 选择性差； D. 重现性低
24. 对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（D） A. 紫外吸收光谱； B. 红外光谱； C. 气相色谱； D. 高效液相色谱
25. 电感耦合等离子体发射光谱（ICP）有如下特点， 其中错误的是（C） A. 动态范围宽，标准曲线的线性范围可达105～106； B.基体效应比较低，较易建立分析方法； C. 只能进行单元素测定； D. 精密度好
要比化学分析法高得多。（×）
10. 一般讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光 谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。（√）
11. 吸收定律偏离线性完全是由仪器因素引起 的。（×）
12. 电子能级间隔越小跃迁时吸收光子的频率 越大。（× ）
13. 分子光谱是由电子的发射而产生的。（×）
14. 分子荧光也叫二次光，都属于吸收光谱的 范围。（×）
A. GC-MS; B. LC-MS; C. ICP-MS; D. GC-IR 19. 下列那种简写代表核磁共振波谱？（B）
A. UV; B. NMR; C. IR; D. MS 20. 下列有机波谱分析法中，哪种谱图的横轴不表示光或电磁
波的能量？（D） A. 紫外-可见光谱； B. 红外吸收光谱； C. 核磁共振波谱； D. 质谱
3.可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波区四个电磁波 区域中，能量最大和最小的区域分别是（A） A. 紫外光区和无线电波区； B. 紫外光区和红外光区； C. 红外光区和无线电波区； D. 可见光区和红外光区
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
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11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
有机波谱习题及答案
21、没有人陪你走一辈子，所以你要 适应孤 独，没 有人会 帮你一 辈子， 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该 是坚强 。 23、要改变被当作人类德性之 首，因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿． 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ，它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ，以便 让别一 只脚能 够再往 上登。
有机波谱解析(习题一)
有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。
A 的NMR 数据为3H（单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。
2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。
A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。
请写出A 、B 、C 的构造式。
3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。
1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。
试推断其结构并指认各谱峰的归属。
4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。
1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。
有机波谱期末考试试题大全
有机波谱期末考试试题大全1、紫外光谱的产生是由 (A) 所致，能级差的大小决定了（C ）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（ A ）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡3、红外吸收光谱的产生是由于（ B）A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动—转动能级的跃迁C、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃4、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（B ）A、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D、分子某些振动能量相互抵消了5、一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（ C ）A、CH3－CHOB、CH3－CO－CH3C、CH3－CHOH－CH3D、CH3－O－CH2CH6、在红外光谱中，通常把4000～1500 cm-1的区域称为(官能团 ) 区，把1500～400 cm-1的区域称为(指纹 ) 区。
7、某化合物经MS检测出分子离子峰的m/z为67。
从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为（ C ）。
A、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N28、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（ B ）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（ C ）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、质谱分析中，能够产生m/z 为43的碎片离子的化合物是（ B ）。
A. CH3(CH2)3CH3B. CH3COCH2CH3C. CH2=CHCH3D. CH=CCH2CH311、去屏蔽效应使质子的化学位移向[ 左（增加）] 移动，屏蔽效应使质子的化学位移向 [右（减小）] 移动。
有机波谱综合解析例题
例题1. 图示一未知化合物的红外、氢谱、质谱。
紫外光谱在210nm以上没有吸收。
氢谱δ0.9（12个氢），δ1.2~2.0（6个氢），δ2.5（4个氢）。
推导未知物结构。
292814601380236例题2. 图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱（M+为222）。
紫外光谱：浓度1.6mg/25ml的乙醇溶液，槽的厚度为5mm。
氢谱δ8.2~7.6多重峰（4个氢），δ4.5附近四重峰（4个氢），δ0.8附近三重峰（6个氢）。
根据这些光谱写出结构式。
446例题3.图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱。
化合物由C、H、O、N 组成，高分辨质谱M+109.0527确定分子式C6H7NO。
紫外光谱：（a）浓度3.45mg/25ml,槽的厚度5mm.(b)加酸（c）加碱。
氢谱：δ7.8（1个氢），δ7~6.7(1个氢)，δ6.3~6（3个氢），δ4.4（2个氢），推导结构式。
例题4. 未知物质谱确定分子量为137，其红外光谱图中3400~3200cm-1有一个宽而强的吸收峰，根据氢谱和碳谱推测未知物结构。
氢谱中从低场到高场各峰面积比为2:2:1:2:2:2。
例题5未知物元素分析结果为C:68.27%，H:7.63%，N:3.80%，O:20.30%。
图示未知物的红外、紫外、质谱、核磁共振谱（1H、13C、DEPT45、DEPT135、DEPT135、HMQC、HMBC），推测化合物结构。
例6.下面给出某一未知物的MS、IR、和氢谱，试推测其结构。
例7. 从伞形科植物防风中提取分离得到一个化合物，为无色针状结晶，UV max(MeOH)nm: 232,287,325, 在紫外灯下显天蓝色荧光，氢谱、碳谱、HMBC、MS谱如图所示，试解释其结构。
有机波谱习题
质谱思考题1.质谱仪的主要结构及其各部分结构的作用。
2质谱中的离子化方法有哪些？各有什么特点？3 有机质谱仪的常用分类方法有哪些？具体的每类有机质谱仪有哪些？4分子离子峰如何识别？什么是氮律？5.质谱中分子离子峰很弱或不出现，应如何处理？6.计算下列化合物的不饱和度7 分子式的推导方法有哪些？推导时要注意有哪些问题？8 从质谱图中如何区分低分辨率质谱仪与高分辨率质谱仪？9 研究有机质谱裂解反应的实验方法有哪些，其作用是什么？10 有机质谱裂解反应机理是什么？11 有机质谱一般裂解规律有哪些？12 掌握各类有机化合物的主要裂解规律习题一、选择题1有机波谱解析研究的内容，下列说法中正确的是（）A 都与光有关的波谱分析B 都与核磁共振有关的波谱分析C 都与能级有关的波谱分析D 质谱和与光有关的波谱分析2 判断下列化合物中，哪个分子离子峰最强（）A 苯B 环己烷C 丙酮D 乙醇3 在质谱图中出现M/Z为30离子峰，下列叙述正确的为（）A化合物为脂肪伯胺 B 化合物为脂肪仲胺 C 化合物为脂肪叔胺D 化合物可能脂肪伯胺、脂肪叔胺、脂肪仲胺4 判断下列化合物中，哪个分子离子峰最强（）A 苯B 乙醇C 乙酸D 环己烷5.按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为A 苯>共轭烯烃>酮> 醇B 苯>酮>共轭烯烃> 醇C共轭烯烃>苯>酮>醇 D 苯>共轭烯烃>醇> 酮6.在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是A m/z为15 和29B m/z为93 和15C m/z为29 和95D m/z为95 和937.一种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为A (CH3)2CHCOOC2H5B CH3CH2COOCH2CH2CH3C CH3(CH2)3COOCH3D CH3COO(CH2)3CH3二、填空题1 在质谱中，有机物裂解反应的研究方法有、。
有机波谱分析习题(最新)
有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。
( )2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。
( )3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。
( )4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
( )5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。
( )6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。
( ) 7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。
( )8．电磁辐射的波长越长，能量越大。
( )9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。
( )10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。
( ) 11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。
( )12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。
( )13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。
( )14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的范畴。
( )15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。
( )(一)判断题答案1．×2．×3．√4．√ 5．√ 6．√ 7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×(二)单选题1．光或电磁辐射的二象性是指( )。
A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。
2．光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A．频率；B．波长；C．周期；D．强度3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为( )。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
有机波普解析-波谱分析练习题
波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、分子离子峰；9、质荷比；10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、ζ→ζ*B、π→π*C、 n→ζ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。
有机化合物的波谱分析习题
有机化合物的波谱分析习题1 基本概念与名词解释生色团与助色团红移效应与蓝移效应σ-σ跃迁π-π跃迁n-π跃迁增色效应与减色效应等色点Woodward规则最大吸收波长λmax 伸缩振动与弯曲振动力常数波数特征吸收频率倍频组合频Fermi共振官能团区和指纹区原子核的旋磁比自旋偶合与自旋裂分化学位移偶合常数(n+1)规律高场和低场等性质子各向异性效应屏蔽与去屏蔽效应环电流效应质荷比氮素规则分子离子重排离子碎片离子亚稳离子软电离与硬电离准分子离子2 简答题2.1什么是溶剂效应？请简要说明溶剂效应对UV, IR及NMR谱可能产生的影响。
2.2什么是互变异构现象？请简要说明互变异构现象对UV, IR及NMR谱可能产生的影响。
2.3什么是核磁共振谱的一级谱？一级谱的峰形与峰强度有何特点？2.4请简答在一张一级的1H NMR谱能提供哪些结构信息。
2.5质谱中有几种类型的离子？各种离子在有机物结构分析中各有什么作用？2.6在质谱学中有几种主要的碎片裂解方式？什么是麦氏重排离子？2.7 请简要说明在IR谱图中芳环、双键、三键和羰基的官能团特征吸收位置。
2.8请简要说明在1H NMR谱图中芳环、双键、三键和烷基质子的特征吸收位置大致范围。
2.9 不查原图请简单比较苯、萘、蒽在紫外吸收谱上的异同。
2.10 何谓电子轰击质谱？常见有机化合物中哪些易于获得分子离子？哪些易于获得碎片离子？3 两个化合物A及B具有相同的分子式C6H8。
A和B 均能使溴的四氯化碳溶液褪色，给出正的Baeyer实验，催化氢化时均吸收2摩尔氢生成环己烷。
紫外光谱测定结果表明A在256 nm处有最大吸收，B在200 nm以上无明显吸收，试确定A及B的结构。
4 今有三个化合物D, E及F具有相同的分子式C5H6，催化氢化时均能吸收3摩尔氢生成正戊烷。
E及F用硝酸银的氨溶液处理可生成白色沉淀，而D不反应。
D和E的紫外光谱测定结果显示在230 nm附近有最大吸收，F 在200 nm以上无强烈吸收，试确定D, E及F的化学结构。
有机波谱期末复习题及答案
有机波谱期末复习题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，羰基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1600-1750 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3400-3600 cm^-12. 核磁共振氢谱中，化学位移的大小主要受哪些因素的影响？A. 原子核的自旋B. 电子云密度C. 磁场强度D. 样品温度3. 质谱法中，分子离子峰（M+）通常代表了什么？A. 分子的分子量B. 分子失去一个质子后的质量C. 分子失去一个电子后的质量D. 分子的质子数4. 紫外-可见光谱中，芳香族化合物的吸收峰通常出现在哪个波长范围内？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm5. 质子核磁共振谱中，耦合常数J的大小主要受哪些因素影响？A. 原子核的自旋B. 原子核之间的距离C. 原子核的电荷D. 样品的浓度6. 碳-13核磁共振谱中，羰基碳的化学位移通常出现在哪个范围内？A. 100-200 ppmB. 150-190 ppmC. 200-250 ppmD. 250-300 ppm7. 在紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λmax）与哪个参数有关？A. 分子的极性B. 分子的共轭结构C. 分子的分子量D. 分子的对称性8. 质谱法中，哪些碎片离子峰可以用来确定分子结构？A. 仅分子离子峰B. 仅碎片离子峰C. 分子离子峰和碎片离子峰D. 以上都不是9. 红外光谱中，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2500-3300 cm^-1B. 3300-3600 cm^-1C. 3600-3800 cm^-1D. 3800-4000 cm^-110. 核磁共振氢谱中，哪些因素会影响氢原子的化学位移？A. 电子云密度B. 相邻原子的电负性C. 氢原子的自旋D. 样品的pH值答案：1B 2B 3A 4B 5B 6B 7B 8C 9B 10AB二、简答题（每题5分，共20分）1. 描述红外光谱中，碳碳双键的伸缩振动吸收峰的特点。
有机波谱习题
有机波谱习题质谱思考题1.质谱仪的主要结构及其各部分结构的作⽤。
2质谱中的离⼦化⽅法有哪些？各有什么特点？3 有机质谱仪的常⽤分类⽅法有哪些？具体的每类有机质谱仪有哪些？4分⼦离⼦峰如何识别？什么是氮律？5.质谱中分⼦离⼦峰很弱或不出现，应如何处理？6.计算下列化合物的不饱和度7 分⼦式的推导⽅法有哪些？推导时要注意有哪些问题？8 从质谱图中如何区分低分辨率质谱仪与⾼分辨率质谱仪？9 研究有机质谱裂解反应的实验⽅法有哪些，其作⽤是什么？10 有机质谱裂解反应机理是什么？11 有机质谱⼀般裂解规律有哪些？12 掌握各类有机化合物的主要裂解规律习题⼀、选择题1有机波谱解析研究的内容，下列说法中正确的是（）A 都与光有关的波谱分析B 都与核磁共振有关的波谱分析C 都与能级有关的波谱分析D 质谱和与光有关的波谱分析2 判断下列化合物中，哪个分⼦离⼦峰最强（）A 苯B 环⼰烷C 丙酮D ⼄醇3 在质谱图中出现M/Z为30离⼦峰，下列叙述正确的为（）A化合物为脂肪伯胺 B 化合物为脂肪仲胺 C 化合物为脂肪叔胺D 化合物可能脂肪伯胺、脂肪叔胺、脂肪仲胺4 判断下列化合物中，哪个分⼦离⼦峰最强（）A 苯B ⼄醇C ⼄酸D 环⼰烷5.按分⼦离⼦的稳定性排列下⾯的化合物次序应为A 苯>共轭烯烃>酮> 醇B 苯>酮>共轭烯烃> 醇C共轭烯烃>苯>酮>醇 D 苯>共轭烯烃>醇> 酮6.在溴⼰烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离⼦峰，最⼤可能的是A m/z为15 和29B m/z为93 和15C m/z为29 和95D m/z为95 和937.⼀种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离⼦峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为A (CH3)2CHCOOC2H5B CH3CH2COOCH2CH2CH3C CH3(CH2)3COOCH3D CH3COO(CH2)3CH3⼆、填空题1 在质谱中，有机物裂解反应的研究⽅法有、。
有机波谱解析(习题一)
有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。
A 的NMR 数据为3H （单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。
2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。
A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。
请写出A 、B 、C 的构造式。
3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。
1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。
试推断其结构并指认各谱峰的归属。
4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。
1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。
有机波谱-习题-第一章：绪论
第一章绪论一、填空1.波谱法是指物质在光的照射下，引起分子内部某种________，从而________或________某种波长的光，将入射光强度变化或散射光的信号记录下来，得到一张信号________与光的________或_______或________的关系图，用于物质________、________及________的分析方法。
2.波谱学的理论基础是________。
波谱学是________与________的一个交叉学科。
3.光同时具有波动性和微粒性，光的波长越短，波数与频率越________，能量越________。
从波动观点看，光是________。
从量子观点来看，光是________。
4.分子内的运动中，只有________不会产生光谱。
除此之外，其他运动的能级都是量子化的。
即某种运动具有一个________，一个或多个________，从________跃迁到________，所吸收的能量是________而不是随意的。
5.比色和光谱定量分析的基础是________，其表述如：当一束________通过介质时，光被介质________比例________吸收光的________，而与入射光的强度________。
数学表达式为________。
6.波谱图的基本构成三要素：________(定性指标)、________和________(定量指标)。
一般进行波谱分析时，要同时注意到谱峰的三要素，才能得到正确的结论。
7.各种波谱法原理不同，其特点和应用也各不相同。
每种波谱法也都有其适用范围和局限性。
在使用是应根据________、________、________及________选择合适的方法，在很多情况下要综合使用多种波谱才能达到目的。
8.样品的准备主要三方面工作：一是________；二是________；三是________。
9.纯物质的熔程一般小于________。
C，纯液体物质沸程一般小于________。
最新有机波谱分析考试题库及答案全.
最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1. 频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射，其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2. 紫外？可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大(2 )波长短(3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -?o * ( 4 ) n *5. TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 卜冽化合物中，在近紫外区(200? 400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0( 3 ) C. ；=o⑷ O7. 卜.列化合物，紫外吸收 A max值最大的是(1 )( 2 )/》/、/( 3 ) ( 4 )，W二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征？3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又局限性？有何5. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来？6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7. 有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10. 为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移？而使靛基 n TIT *跃迁波长蓝移？11. 为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
有机波谱分析复习参考含答案
1、紫外光谱法在有机化合物结构研究中有哪些应用？确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系；确定未知结构中的共轭结构单元；确定构型和构象；确定互变异构体。
2、分子式为C4H8O的红外图谱如下，试推断其可能的结构。
答案：3、某硫杂环化合物的化学式为C6H6OS，其1H NMR和13C NMR图谱如下，推断其可能的结构式。
答案：SOSO4、鉴别如下质谱图，是苯甲酸甲酯（C6H5COOCH3）还是乙酸苯酯（CH3COOC6H5），并说明理由及峰的归属。
答案：C 6H 5COOCH 35、某化合物的紫外光谱：OH H C m ax 52λ 262nm （m ax ε15）；红外光谱：3330~2500cm -1间有强宽吸收，1715 cm -1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。
参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C 5H 8O 3，试推测其结构式。
答案：CH 3COCH 2CH 2COOH1、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E 光＝△E ν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
4、解释什么是碳谱的γ-效应答：当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC 向高场移动。
6、根据图 6-1~图6-4推断分子式为C 11H 20O 4未知物结构答案：1.当体系的共轭双键增多时，紫外光谱图会发生什么变化？阐明发生变化的原因。
答：当体系的共轭双键增多时，吸收光会向长波方向移动，即发生红移现象。
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习题一、名词解释基频带、倍频带、合频带、Fermi共振、振动耦合、n+1规律、基峰、分子离子、屏蔽作用、化学位移、范德华效应、化学等价、磁等价、重排离子、准分子离子、亚稳离子、二、选择题1．3,3-二甲基戊烷：受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是: ( B )A 1和4B 2和3C 5和6D 2和32．在丁烷的质谱图中，M对(M＋1)的比例是（ D ）A 100:1.1B 100:2.2C 100:3.3D 100:4.43．下列化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？(B )A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O24．在下列化合物中, 何者不能发生麦氏重排? ( C )5．用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源? （ D ）A 化学电离源B 电子轰击源C 高频火花源D B或C6．某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物不可能为 ( C )A 醚B 醇C 胺D 醚或醇7．一种酯类（M=116），质谱图上在m/z 57（100%），m/z 29（27%）及m/z 43（27%）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为( C )A (CH3)2CHCOOC2H5B CH3CH2COOCH2CH2CH3C CH3(CH2)3COOCH3D CH3COO(CH2)3CH38．按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为( A )A 苯> 共轭烯烃> 酮> 醇B 苯> 酮> 共轭烯烃> 醇C 共轭烯烃> 苯> 酮> 醇D 苯> 共轭烯烃> 醇> 酮9．化合物(CH3)2CHCH(CH3)2在质谱图上出现的主要强峰是（ C ）A m/z 15B m/z29C m/z43D m/z7110．溴己烷经α裂解后，可产生的离子峰的最可能情况为：( B )A m/z 93B m/z 93和m/z 95C m/z 71D m/z 71和m/z 7311．在C2H 5F 中，F对下述离子峰有贡献的是( A )A MB M+1C M+2D M及M+212．某化合物的M S图上出现m/e 74的强峰，IR光谱在3400～3200c m-1有一宽峰，1700～1750c m-1有一强峰，则该化合物可能是（ C ）A R1－（CH2）3－COOCH3B R1－（CH2）4－COOHC R1－CH2－CH2－CH(CH3)－COOHD B或C13．在质谱图谱中若某烃化合物的(M＋1)和M峰的强度比为24: 100，则在该烃中存在碳原子的个数为（ C ）。
A 2B 8C 22D 4614．在质谱图中，CH 3Cl的M+2峰的强度约为M峰的（A ）。
A 1/3B 1/ 2C 1/4D 相当15．在裂解过程中，若优先消去中性分子如CO2，则裂解前后离子所带电子的奇－偶数（B ）。
A 发生变化B 不变C 不确定16．在裂解过程中，若优先消去游离基如OH，则裂解后离子所带电子的奇－偶数（A ）。
A 发生变化B 不变C 不确定19．下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（B ）。
A C8H6N4B C6H5NO 2C C9H10O221．含C、H和N的有机化合物的分子离子m／z的规则是（A ）。
A 偶数个N原子数形成偶数m／z，奇数个N原子形成奇数m／zB 偶数个N原子数形成奇数m／z，奇数个N原子形成偶数m／zC 不管N原子数的奇偶都形成偶数m/zD 不管N原子数的奇偶都形成奇数m/z22．某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为265，则可提供的信息是（ A ）。
A 该化合物含奇数氮，相对分子质量为265B 该化合物含偶数氮，相对分子质量为265C 该化合物含偶数氮D 不能确定含奇数或偶数氮25．在质谱图谱中，CH3Br的M＋2峰的强度约为M峰的（ C ）。
A 1/3B 1/ 2C 相当26．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是( A )A 苯> 乙烯> 乙炔B 乙炔> 乙烯> 苯C 乙烯> 苯> 乙炔D 三者相等27．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态( B )A 2B 4C 6D 828．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数（4）29．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是( D )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰30．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的( B )3．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是( C )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3三、问答题1、导致红外吸收峰减少的原因有哪些？A、只有偶极矩(μ)发生变化的振动，才能有红外吸收。
H2、O2、N2 电荷分布均匀，振动不引起红外吸收。
B、频率完全相同的吸收峰，彼此峰重叠C、强、宽峰覆盖相近的弱、窄峰D、有些峰落在中红外区之外E、吸收峰太弱，检测不出来2、解释键力常数k和原子质量对红外吸收的影响？化学键的力常数k与振动频率成正比，原子的折合质量与振动频率成反比。
因此，化学键的力常数k越大，吸收峰将向高波数区移动；化学键的力常数k越小，吸收峰将向低波数区移动。
原子的折合质量越小，振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区；反之，出现在低波数3、简要介绍CI, EI, ESI 质谱的特征？EI：碎片离子峰丰富，分子离子峰弱，并且常常不出现。
CI：谱图简单，有M+1，M-1，M+29，M+41，少量碎片峰等离子峰。
ESI：一般只出现：M,M+1,M+23,M+S.等离子峰。
4、有一化合物其分子离子的m/z分别为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少？5、计算4个H的化学位移值。
6、计算化学位移？CH3：S邻：0.15，S间：0.10，S对：0.1；NO2：S邻：-0.85，S间：0.10，S对：-0.55；COOCH3-- Z同：0.8；Z顺：1.18；Z反：0.557、简要说明氢核磁共振中双键的磁各向异性？C=C 双键中的π电子云垂直于双键平面，它在外磁场作用下产生环流，双键的平面上下方，感应磁场的方向与外磁场相反，而产生屏蔽，质子位于该区域吸收峰位于高场。
在双键平面的两侧，，感应磁场的方向与外磁场相同而产生去屏蔽，质子吸收峰位于低场。
8、简要说明氢核磁共振中苯环的磁各向异性？苯环π电子云垂直于苯环平面，它在外磁场作用下产生环流，苯环平面上下方，感应磁场的方向与外磁场相反，而产生屏蔽，质子位于该区域吸收峰位于高场。
在苯环平面的两侧，，感应磁场的方向与外磁场相同而产生去屏蔽，质子吸收峰位于低场。
9、简述α裂解和i裂解？由自由基引发的、由自由基重新组成新键而在α-位导致碎裂的过程称为α-裂解。
α裂解就是带电杂原子的α碳连接的化学键发生均裂，就成为α裂解。
由正电荷（阳离子）引发的碎裂过程叫做i 裂解。
它涉及两个电子的转移。
10、分子振动有哪些方式，其所需能量高低排列为何？分子振动方式有包括伸缩振动，弯曲振动。
伸缩振动包括对称伸缩振动，不对称伸缩振动。
弯曲振动包括：剪式振动，平面摇摆振动，非平面摇摆振动，卷曲振动。
其所需能量高低为不对称伸缩振动》对称伸缩振动》面内弯曲振动》面外弯曲振动四、结构解析质谱、氢谱、红外课后习题，书上的例题。
1、根据下列数据，推导分子式？书上例题2、根据下列数据，推导分子式？书上例题3、根据下列数据，推导分子式？书上例题4、根据谱图推导结构书上例题5、根据谱图推导结构书上例题6、根据谱图推导结构(1)、分子量为基数，说明含N。
(2)、有44，58, 100，（44+14n）；有143 （59+14n); 说明为酰胺化合物。
(3)、有143 = M- 42，说明有麦氏重排。
剪掉一个CH3-CH=CH2。
7、根据谱图推导结构UN= 8+1 – 5 = 4从HNMR 在δ= 7.0-6.2 有3H，说明有苯环，并且为3 取代。
从耦合常数可知，其中两个氢相连，一个氢被隔开，结构单元为：苯环4 个不饱和度，剩余的结构单元没有不饱和度。
从δ= 3.8 左右有两个单峰，并且峰面积比均为3，说明有两个甲基，由化学位移在3.8，说明为两个甲氧基。
则剩下的结构单元为胺基。
所以结构有一下三种：三种结构在化学位移上差别很小，所以，上述三种几个均有可能。
8、根据谱图推导结构C10H10O7.0-7.5 6H, 6.5-6.8 1H 2.3 3HUN= 10+1-5 = 6.从图化学位移7.2处有六氢，可知有苯环，从化学位移为6.6处有一个氢，为两重锋，并且耦合常数为15Hz，说明有烯烃，并且为反式烯烃，而且其中的一个烯烃氢化学位移与苯环的氢化学位移相近，与苯环氢重合。
因此可知苯环的氢为5个，所以苯环为单取代。
从化学位移2.3有单峰，并且面积为3 ，说明有甲基。
现在剩余的元素有C,O,并且剩余的元素含有一个不饱和度，说明剩余结构单元为C=O ， 因此结构单元有：单取代苯环，反式烯烃，甲基，羰基。
所以结构可能为下两种：若果为第二种结构，则甲基氢会被裂分，所以为第一种结构。
9、根据谱图推导结构 C 4H 8O根据不饱和度UN = 1， 可知含有一个不饱和度，从δ = 6.3 一个氢可知为烯烃。
从图可以看出：δ = 6.3 一个氢，裂分为四重峰，δ =4.0 一个氢，裂分为四重峰，δ =3.8 一个氢，裂分为四重峰.可以判断这是端烯烃的结构 CH 2=CH-。
δ = 3.6 有2H ，裂分为四重峰，δ = 1.2，3H ，裂缝为三重峰，可以判断为一个乙氧基单元 CH 3-CH 2-O-所有的结构单元均已出现为：CH 3-CH 2-O-， CH 2=CH-。
所以化合物的结构为CH 3-CH 2-O-CH=CH 210、根据谱图推导结构 C 8H 12O 4UN= 9-6 = 3峰面积比为2：4: 6从δ= 7.3 有两个氢，说明可能为烯烃氢或芳环氢，有UN= 9-6 = 3 ，说明为烯烃氢。
有峰面积比为2，说明烯烃为二取代，并且化学位移相等，说明烯烃为对称取代。
-CH=CH-由δ= 4.1 有4个氢，被裂分为4重峰，δ= 1.2 有6个氢，被裂分为三重锋，说明有两个乙基。
从化学位移，亚甲基为4.1，说明乙基与酯基相连。
其结构单元为CH2-CH2-O-CO-；因此，化合物的结构式CH3-CH2-O-CO-CH=CH-O-CO-CH2-CH311、根据谱图推导结构C6H13NO212、根据谱图推导结构C8H11NO213、根据谱图推导结构C7H9N14、根据谱图推导结构C11H13ClO215、根据谱图推导结构C10H12O15、根据谱图推导结构C7H8O综合解谱：从质谱可知分子式：C9H11NO2。