有机波谱分析习题

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有机波谱分析参考题库及答案

有机波谱分析参考题库及答案第二章:紫外吸收光谱法一、选择81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射，其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高**** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π*5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是(1) (2) (3) (4)7. 下列化合物，紫外吸收λ值最大的是 max(1) (2) (3) (4)二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定,2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征,3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱,4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,,5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些,7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系,8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素,9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征,**10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移,*11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。

12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。

有机波谱分析习题(最新)

有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。

( )2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。

( )3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。

( )4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。

( )5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。

( )6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。

( ) 7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。

( )8．电磁辐射的波长越长，能量越大。

( )9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。

( )10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。

( ) 11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。

( )12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。

( )13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。

( )14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的畴。

( )15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。

( )(一)判断题答案1．×2．×3．√4．√5．√6．√7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×(二)单选题1．光或电磁辐射的二象性是指( )。

A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。

2．光量子的能量与电磁辐射的哪一个物理量成正比?( )A．频率；B．波长；C．周期；D．强度3．可见光区、紫外光区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为( )。

有机波谱分析习题答案

有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案【篇一：《有机波谱分析》习题】>一、选择2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？3. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?4. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？5. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？6. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？9. ph对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的k吸收带和b吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其k吸收带和b吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？10. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？13. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。

（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）15. 计算下列化合物在乙醇溶液中的k吸收带波长。

（1）（2）（3）部分习题参考答案：一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题13. （1）k，r；（2）k，b，r；（3）k，b；（4）k，b，r14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm15. （1）270nm（2）238nm（3）299nm第三章红外吸收光谱法一、选择题1. ch3—ch3的哪种振动形式是非红外活性的这是因为化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测h2s分子的基频峰数为（1）4 （2）3（3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—c≡c—（3）（4）—o—h二、解答及解析题1. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？2. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？3. 对于chcl3、c-h伸缩振动发生在3030cm-1，而c-cl伸缩振动发生在758 cm-1 （1）计算cdcl3中c-d伸缩振动的位置；（2）计算chbr3中c-br伸缩振动的位置。

《有机波谱分析》四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

波谱解析必做习题参考答案

波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、生物等领域。

通过分析物质的光谱特征，可以推断其组成、结构和性质。

在学习波谱解析的过程中，做习题是提高理解和应用能力的重要途径。

下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案，希望对大家有所帮助。

一、红外光谱解析1. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间，且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案：该有机物很可能是一种醇。

醇的红外光谱中，羟基（-OH）的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间。

由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羟基的有机物，如酚和酮。

2. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右，且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案：该有机物很可能是一种酮。

酮的红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动会出现强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右。

由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羰基的有机物，如醛和酸。

二、质谱解析1. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为15%的分子离子峰（M+1）。

请推断该有机物的分子式。

参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰（M+1）的相对强度为15%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。

根据碳的相对丰度为12/13，可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。

2. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为43%的分子离子峰（M+1）。

请推断该有机物的分子式。

参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰（M+1）的相对强度为43%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。

有机波谱解析(习题一)

有机波谱解析（习题一）1、试推测有机化合物A 、B 和C 的结构式（B ）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm -1有强吸收峰。

A 的NMR 数据为3H（单峰），2H （四重峰），3H （三重峰）。

2、化合物A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9（9H ，单峰），δ1.10（3H ，双峰），δ3.40（1H ，四重峰），δ4.40（1H ，单峰）。

A 与酸共热生成B （C 6H 12），B 经臭氧化和还原水解生成C （C 3H 6O ），C 的1HNMR 只有一个信号：δ2.1，单峰。

请写出A 、B 、C 的构造式。

3、一中性化合物C 7H 13O 2Br 不产生肟或苯腙衍生物，IR 谱显示在2850~2950cm -1有一些吸收峰，但在3000cm -1以上没有，另一强吸收在1740cm -1。

1HNMR 谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H ），δ1.3（二重峰，6H ），δ2.1（多重峰，2H ），δ4.2（三重峰，1H ），δ4.6（多重峰，1H ）。

试推断其结构并指认各谱峰的归属。

4、根据1HNMR 谱推测下列化合物的结构。

1）C 8H 10，δH ：1.2（t ，3H ），2.6（q ，2H ），7.1（b ，5H ）ppm ；2）C 10H 14，δH ：1.3（s ，9H ），7.3~7.5（m ，5H ）ppm ；，3）C 6H 14，δH ：0.8（d ，12H ），1.4（h ，2H ）ppm4）C 4H 6Cl 4，δH ：3.9（d ，4H ），4.6（t ，2H ）ppm5）C 4H 6Cl 4，δH ：1.4（d ，2H ），5.2（t ，4H ）ppm6）C 4H 6Cl 2，δH ：2.2（s ，3H ），4.1（d ，2H ），5.1（t ，1H ）ppm7）C 14H 14，δH ：2.9（s ，4H ），7.1（b ，10H ）ppm[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]C 4H 8Cl（A）C 4H 8O C 4H 6C 4H 8O C 4H 10O Hg 2+（B）（C）H 2O/H 2SO 4H 2/Ni5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（CH3）3CO-K+反应后生成两个化合物；A：δH：1.66（s）ppmB：δH：1.1（d，6H），1.7（s，3H），2.3（h，1H），5.7（d，2H）ppm。

有机波谱练习题考题和答案

二、选择题（单项选择）
1. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ C） A.峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D.积分线高度。 2. 以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是（ C） A.没有弛豫，就不会产生核磁共振； B.谱线宽度与弛豫时间成反比； C.通过弛豫，维持高能态核的微弱多数； D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3. 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（A） A. I = 1/2； B. I = 0； C. I = 1； D. I > 1。
4. 什么是化学位移？它是如何产生的？影响化学位移的因素有哪些？核外电子对核的屏蔽作用产生感生磁大，共振时所加的外磁场强度也愈强。而电子云密度与核所处的化学环境有关。 ν跃 = γH0/2π(1-σ) 核外电子对核的屏蔽作用不同产生跃迁频率的变化，即化学位移。化学位移：某一原子吸收峰位置与参比物原子吸收峰位置之间的差别称为该原子的化学位移。
28.下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要做大照射频率？（C） A. 19F9; B.13C6; C.1H1; D.15N7 29.化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为（C） A.1 (1); B.2 (1:1); C.3 (3:2:1); D.4 (1:3:3:1) 30.下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系？（B） A.化学位移；B.裂分峰数及耦合常数； C.积分曲线；D.谱峰强度。
22.下面化合物中质子化学位移最大的是（B） A.CH4; B.CH3F; C.CH3Cl; D.CH3Br 23.化合物 CH3 在1H NMR中产生的信号数目为
（B） A.3; B.4; C.5; D.6。 24.下列化合物在1H NMR中各信号的面积比为（B）

有机波谱综合解析例题

例题1. 图示一未知化合物的红外、氢谱、质谱。

紫外光谱在210nm以上没有吸收。

氢谱δ0.9（12个氢），δ1.2~2.0（6个氢），δ2.5（4个氢）。

推导未知物结构。

292814601380236例题2. 图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱（M+为222）。

紫外光谱：浓度1.6mg/25ml的乙醇溶液，槽的厚度为5mm。

氢谱δ8.2~7.6多重峰（4个氢），δ4.5附近四重峰（4个氢），δ0.8附近三重峰（6个氢）。

根据这些光谱写出结构式。

446例题3.图示一未知化合物的氢谱、红外、紫外和质谱。

化合物由C、H、O、N 组成，高分辨质谱M+109.0527确定分子式C6H7NO。

紫外光谱：（a）浓度3.45mg/25ml,槽的厚度5mm.(b)加酸（c）加碱。

氢谱：δ7.8（1个氢），δ7~6.7(1个氢)，δ6.3~6（3个氢），δ4.4（2个氢），推导结构式。

例题4. 未知物质谱确定分子量为137，其红外光谱图中3400~3200cm-1有一个宽而强的吸收峰，根据氢谱和碳谱推测未知物结构。

氢谱中从低场到高场各峰面积比为2:2:1:2:2:2。

例题5未知物元素分析结果为C:68.27%，H:7.63%，N:3.80%，O:20.30%。

图示未知物的红外、紫外、质谱、核磁共振谱（1H、13C、DEPT45、DEPT135、DEPT135、HMQC、HMBC），推测化合物结构。

例6.下面给出某一未知物的MS、IR、和氢谱，试推测其结构。

例7. 从伞形科植物防风中提取分离得到一个化合物，为无色针状结晶，UV max(MeOH)nm: 232,287,325, 在紫外灯下显天蓝色荧光，氢谱、碳谱、HMBC、MS谱如图所示，试解释其结构。

有机波谱习题

质谱思考题1.质谱仪的主要结构及其各部分结构的作用。

2质谱中的离子化方法有哪些？各有什么特点？3 有机质谱仪的常用分类方法有哪些？具体的每类有机质谱仪有哪些？4分子离子峰如何识别？什么是氮律？5.质谱中分子离子峰很弱或不出现，应如何处理？6.计算下列化合物的不饱和度7 分子式的推导方法有哪些？推导时要注意有哪些问题？8 从质谱图中如何区分低分辨率质谱仪与高分辨率质谱仪？9 研究有机质谱裂解反应的实验方法有哪些，其作用是什么？10 有机质谱裂解反应机理是什么？11 有机质谱一般裂解规律有哪些？12 掌握各类有机化合物的主要裂解规律习题一、选择题1有机波谱解析研究的内容，下列说法中正确的是（）A 都与光有关的波谱分析B 都与核磁共振有关的波谱分析C 都与能级有关的波谱分析D 质谱和与光有关的波谱分析2 判断下列化合物中，哪个分子离子峰最强（）A 苯B 环己烷C 丙酮D 乙醇3 在质谱图中出现M/Z为30离子峰，下列叙述正确的为（）A化合物为脂肪伯胺 B 化合物为脂肪仲胺 C 化合物为脂肪叔胺D 化合物可能脂肪伯胺、脂肪叔胺、脂肪仲胺4 判断下列化合物中，哪个分子离子峰最强（）A 苯B 乙醇C 乙酸D 环己烷5.按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为A 苯>共轭烯烃>酮> 醇B 苯>酮>共轭烯烃> 醇C共轭烯烃>苯>酮>醇 D 苯>共轭烯烃>醇> 酮6.在溴己烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是A m/z为15 和29B m/z为93 和15C m/z为29 和95D m/z为95 和937.一种酯类(M=116), 质谱图上在m/z57(100%), m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰, 初步推测其可能结构如下, 试问该化合物结构为A (CH3)2CHCOOC2H5B CH3CH2COOCH2CH2CH3C CH3(CH2)3COOCH3D CH3COO(CH2)3CH3二、填空题1 在质谱中，有机物裂解反应的研究方法有、。

有机波谱分析习题(最新)

有机波谱分析习题第一章电子辐射基础(一)判断题1．现代分析化学的任务是测定物质的含量。

( )2．测定某有机化合物中C、H、O、N元素含量的方法属于定性分析。

( )3．测定某有机化合物中是否含有羰基属于有机结构分析。

( )4．利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。

( )5．物质被激发后，利用物质跃迁至低能态或基态时发光的性质建立起来的分析方法属于发射光谱分析。

( )6．根据Franck-condon原理，在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。

( ) 7．紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光波谱分析方法，合称为四大谱。

( )8．电磁辐射的波长越长，能量越大。

( )9．有机波谱分析方法和仪器分析方法的灵敏度和准确度都要比化学分析法高得多。

( )10．一般来讲，分子光谱远比原子光谱复杂，原子光谱通常为线状光谱，而分子光谱为带状光谱。

( ) 11．吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。

( )12．电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。

( )13．分子光谱是由于电子的发射而产生的。

( )14．分子荧光也叫二次光，都属吸收光谱的范畴。

( )15．ICP可用于测定F、Cl、Br、C、H、N、O、S等非金属元素。

( )(一)判断题答案1．×2．×3．√4．√ 5．√ 6．√ 7．√8．×9．×l0．√11．×l2．×13．×l4．×l5．×(二)单选题1．光或电磁辐射的二象性是指( )。

A．电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B．电磁辐射具有波动性和电磁性；C．电磁辐射具有微粒性和光电效应；D．电磁辐射具有波动性和微粒性。

有机波谱分析习题答案

有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案有机波谱分析是有机化学中重要的实验技术之一，通过测定有机化合物的红外光谱、质谱、核磁共振等波谱信息，可以确定化合物的结构和性质。

在学习有机波谱分析的过程中，习题练习是非常重要的，下面将给出一些有机波谱分析习题的答案，供大家参考。

1. 以下是某有机化合物的质谱图的部分峰的m/z值和相对强度，请根据质谱图推测该化合物的结构。

m/z 15 (100%), 29 (35%), 43 (60%), 57 (10%), 71 (20%), 85 (5%), 99 (3%)根据质谱图的峰强度和m/z值，可以推测该有机化合物的分子式为C7H15。

进一步分析，可以发现m/z 43和m/z 57的相对强度较高，而m/z 15的相对强度最高，这表明该化合物中含有氧原子。

综合考虑，该有机化合物的结构可能是2-甲基-3-戊醇。

2. 下列有机化合物的红外光谱图中，哪些峰代表羰基振动？根据红外光谱图，羰基的特征峰通常出现在1700-1750 cm-1的区域。

因此，我们可以根据这个特征来判断哪些峰代表羰基振动。

3. 以下是某有机化合物的1H NMR谱图，请推测该化合物的结构。

δ 1.2 (3H, t), 2.1 (2H, q), 3.7 (2H, t), 7.2 (1H, s), 7.5 (1H, dd), 8.0 (1H, d)根据1H NMR谱图的峰位和峰面积，可以推测该有机化合物的结构。

根据谱图，可以确定该化合物含有一个甲基、一个亚甲基、一个乙基和一个苯环。

进一步分析，可以发现7.5 ppm和8.0 ppm的峰是一个双峰，这表明它们是相邻的质子。

综合考虑，该有机化合物的结构可能是苯甲醚。

4. 以下是某有机化合物的13C NMR谱图，请推测该化合物的结构。

δ 15.2, 22.7, 35.1, 42.6, 128.9, 135.6, 169.8根据13C NMR谱图的峰位，可以推测该有机化合物的结构。

有机波普解析-波谱分析练习题

波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、分子离子峰；9、质荷比；10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、ζ→ζ*B、π→π*C、 n→ζ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。

有机波谱分析复习参考含答案

1、紫外光谱法在有机化合物结构研究中有哪些应用？确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系；确定未知结构中的共轭结构单元；确定构型和构象；确定互变异构体。

2、分子式为C4H8O的红外图谱如下，试推断其可能的结构。

答案：3、某硫杂环化合物的化学式为C6H6OS，其1H NMR和13C NMR图谱如下，推断其可能的结构式。

答案：SOSO4、鉴别如下质谱图，是苯甲酸甲酯（C6H5COOCH3）还是乙酸苯酯（CH3COOC6H5），并说明理由及峰的归属。

答案：C 6H 5COOCH 35、某化合物的紫外光谱：OH H C m ax 52λ 262nm （m ax ε15）；红外光谱：3330~2500cm -1间有强宽吸收，1715 cm -1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ11.0处为单质子单峰，δ2.6处为四质子宽单峰，δ2.12处为三质子单峰，质谱如图所示。

参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C 5H 8O 3，试推测其结构式。

答案：CH 3COCH 2CH 2COOH1、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E 光＝△E ν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。

4、解释什么是碳谱的γ-效应答：当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC 向高场移动。

6、根据图 6-1~图6-4推断分子式为C 11H 20O 4未知物结构答案：1.当体系的共轭双键增多时，紫外光谱图会发生什么变化？阐明发生变化的原因。

答：当体系的共轭双键增多时，吸收光会向长波方向移动，即发生红移现象。