恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于

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2016年执业药师试卷中药质量标准与鉴定 A型题

第五章中药质量标准与鉴定

A型题

1.我国最早的一部具有国家药典性质的本草是（A）

A.《新修本草》

B.《开宝本草》

C.《图经本草》

D.《经史证类备急本草》

E.《本草纲目》

2.中华人民共和国成立以来，到《中国药典》2015年版颁布后，先后共颁布了（A）

A.10版

B.9版

C.8版

D.7版

E.6版

3.中药鉴定取样时，平均样品的量一般不得少于实验用量的（B）

A.2倍

B.3倍

C.4倍

D.5倍

E.1倍

4.测定药材中酸不溶性灰分时加入的酸是（E）

A.10%的硝酸

B.10%的醋酸

C.10%的硫酸

D.10%的磷酸

E.10%的盐酸

5.《中国药典》规定“精密称定”是指被称取重量应准确至所取重量的（B）

A.万分之一

B.千分之一

C.百分之一

D.十分之一

E.十万分之一

6.《中国药典》2015年版一部凡例规定称取“2g”样量系指取样重量可为（D）

A.1.04～2.06

B.1.05～2.05g

C.1.4～2.6g

D.1.5～2.5g

E.1.6～2.4g

7.要确证纤维素细胞壁，应加入（C）

A.间苯三酚试液和盐酸

B.苏丹Ш试液

C.氯化锌碘试液

D.三氯化铁试液

E.水合氯醛试液

8.可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是（B）

A.党参

B.大黄

C.附子

D.地榆

E.山药

9.加稀盐酸能产生气泡的结晶体是（B）

A.草酸钙结晶

B.碳酸钙结晶（钟乳体）

C.硅质晶体

D.菊糖结晶

E.橙皮苷结晶

10.甲苯法测定水分适合于（E）

A.大黄

B.牛膝

C.党参

D.黄柏

E.丁香

11. 鉴别木质化细胞壁的试液是（E）

A.钌红试液

B.氯化锌碘试液

C.三氯化铁试液

干燥失重

定义:干燥失重

系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示.

分类:

(一)常压恒温干燥法

本法适用于受热稳定及水分易赶除的药物。将供试品置已在相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶内，精密称定，于烘箱内在规定温度下干燥至桓重。“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。干燥至恒重的第二次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。干燥温度一般为105℃。有的药物含结晶水，在105℃水分不易除去，可提高于燥温度，如枸橼酸钠含结晶水，要求在180℃干燥至恒重。为了使水分及挥发性物质易于挥散，供试品应平铺于扁形称量瓶中，其厚度不超过5mm，如为疏松物质，厚度不超过10mm。如为大颗粒结晶，应研细至粒度约2mm。放入烘箱进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥。取出时，须先将瓶盖盖好，置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。某些药物中含有较大量的水分，熔点又较低，如直接在105℃干燥，供试品即熔化，表面结成一层薄膜，使水分不易继续挥发。此类药物应先在低温下干燥，使大部分水分除去后，再于规定温度干燥至恒重。如测定硫代硫酸钠的干燥失重，需先在40~50℃干燥，然后渐次升温，最后于105℃烘至恒重。

(二)干燥剂干燥法

本法适用于受热易分解或挥发的药物。供试品置干燥器内，利用器内贮放的干燥剂、吸收供试品中的水分，干燥至恒重。常用的干燥剂有硅胶、硫酸和五氧化二磷等。其中五氧化二磷的吸水效力、吸水容量和吸水速度均较好，但价格较贵。在使用时将其铺于培养皿中，置干燥器内，如发现表层已结块或出现液滴，即需更换。硫酸的吸水效力与吸水速度次于五氧化二磷，但吸水容量比五氧化二磷大，价格也较便宜。使用时应盛于培养皿或烧杯中，不能直接倾入干燥器，搬动干燥器时，应注意勿使硫酸溅至称量瓶或供试品上。用过的硫酸，经加热除去水分后可再用。硅胶吸水效力也次于五氧化二磷，但大于硫酸，且使用方便，价廉。变色硅胶1g吸水约20mg开始变色，在105℃干燥后可再使用。

药品质量检测技术复习题

《药品质量检测技术》理论测试试卷(三)

班级姓名序号

1．在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指延续两次操作后所得到的质量差（）。

A. 小于等于0.1mg

B. 小于等于0.3mg

C. 小于等于1mg

D. 小于等于3mg

2．百分吸光系数的物理意义为（）。

A. 在一定波长下，溶液浓度为1%（ml/ml），厚度为1cm时的汲取度

B. 在一定波长下，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm时的汲取度

C. 在一定波长下，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1dm时的汲取度

D. 在一定波长下，溶液浓度为1%（ml/ml），厚度为1dm时的汲取度

3．重金属检查中以（）为代表。

A．银B．铅C．铜D．砷

4．注射剂的常规检查项目不包括（）。

A. 热原

B.无菌

C.可见异物

D.溶出度

5．色谱法定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）。

A．外标标准曲线法B．内标法C．归一化法D．外标法

6．硫酸盐检查中必需在（）条件下举行测定。

A．稀硝酸B．稀盐酸C．稀硫酸D．稀醋酸

7．酸碱电位滴定时，用玻璃电极作指示电极，用（）作参比电极。

A．饱和甘汞电极B．玻璃电极C．银电极D．铂电极

8．2022年版《中国药典》采纳（）检查药品中的铁盐杂质。

A．巯基醋酸法B．硫代乙酰胺法C．硫氰酸盐法D．二乙基二硫代氨基甲酸银法9．薄层板绽开前举行的“预饱和”目的是为了( )。

A．减小化合物的Rt值B．削减边缘效应

C．增大化合物的Rt值D．增强化合物之间的分别度

10．中国药典规定用“约”字是，是指取用量不得超过规定量的（）。

中药学专业知识一考试历年真题汇总含答案参考28

中药学专业知识一考试历年真题汇总含答案参考

1. 多选题：粉葛的性状特征有

A.呈圆柱形、纺锤形或半圆柱形

B.表面黄白色或淡棕色，未去外皮的灰棕色

C.横切面可见由纤维和导管形成的浅棕色同心环纹

D.体重，质硬，富粉性

E.气微，味微甜

正确答案：ABCDE

2. 多选题：下列有关煅淬法的叙述，正确的是

A.将药物按明煅法煅至红透，立即投入规定的液体辅料中骤然冷却的方法

B.药物在高温缺氧条件下煅烧成炭的方法

C.常用的辅料为醋、酒、药汁等

D.使药物质地酥脆，易于粉碎

E.利于有效成分的煎出

正确答案：ACDE

3. 单选题：药材辛夷的气味是

A.气芳香，味辛凉而稍苦

B.气微香，味微苦

C.气芳香，味淡、微涩

D.气特异，微有刺激性，味微苦

E.气微，味微苦

正确答案：A

4. 单选题：制备碘酊宜用

A．煎煮法

B．溶解法

C．渗漉法

D．固体分散法

正确答案：B

5. 单选题：下列（）不作为药剂微生物污染的途径考虑。

A.原料药材

B.操作人员

C.制药设备

D.包装材料

E.天气情况

正确答案：E

6. 单选题：下列溶剂极性最弱的是

A.石油醚

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.甲醇

E.丙酮

正确答案：A

7. 多选题：药用部位是种子的有（）

A.桃仁

B.沙苑子

C.金樱子

D.酸枣仁

E.牵牛子

正确答案：ABDE

8. 单选题：不属于“五方便”的内容是

A.方便质量控制

B.方便服用

C.方便携带

D.方便贮藏

E.方便生产

正确答案：A

9. 单选题：含毒性药散剂，贵重细料散剂分剂量时常用

A.目测法

B.重量法

C.容量法

D.体积法

E.称量法

正确答案：B

10. 单选题：植物类中药材折断面显粉性表示

凡例试题

药典凡例培训考核试题

姓名：得分：

一、单项选择题（每题3分，共60分）：

1.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在＿＿以下的重量。

A 0.1mg

B 0.3mg

C 0.5mg

D 1.0mg

2.除另有规定外，干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥＿＿后进行；炽灼至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续炽灼＿＿后进行。

A 2小时，1小时

B 1小时，2小时

C 1小时，30分钟

D 30分钟，1小时

3.原料药的含量（％）如未规定上限时，系指＿＿

A 供试品的含量只要高于下限，即可判为合格。

B 供试品的含量不得高于100.0％。

C 供试品的含量不得高于101.0％。

D 供试品的含量不得高于100.0％＋（100.0％－下限）

4.水浴温度，除另有规定外，均指＿＿

A 80～100℃

B 90～100℃

C 95～100℃

D 98～100℃

5.试验中规定“按干燥品计算”时，除另有规定外，应＿＿

A 直接取供试品适量进行试验。

B 取检查项目中干燥失重项下遗留的供试品进行试验。

C 不取用检查项目中干燥失重项下遗留的供试品，而另取供试品，按规定条件预经干燥至恒重，进行试验。

D 取未经干燥的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重扣除。

6.液体的滴，下面表述正确的是＿＿

A 系在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。

B系在25℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。

C系在20℃时，以1.0ml水为25滴进行换算。

D 系在25℃时，以1.0ml水为25滴进行换算。

干燥失重

定义:干燥失重

系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示.

分类:

(一)常压恒温干燥法

5mm，如为疏松物质，厚度不超过10mm。如为大颗粒结晶，应研细至粒度约2mm。放入烘箱进行干燥时，应将瓶盖取下，置称量瓶旁，或将瓶盖半开进行干燥。取出时，须先将瓶盖盖好，置干燥器中放冷至室温，然后称定重量。某些药物中含有较大量的水分，熔点又较低，如直接在105℃干燥，供试品即熔化，表面结成一层薄膜，使水分不易继续挥发。此类药物应先在低温下干燥，使大部分水分除去后，再于规定温度干燥至恒重。如测定硫代硫酸钠的干燥失重，需先在40~50℃干燥，然后渐次升温，最后于105℃烘至恒重。

(二)干燥剂干燥法

本法适用于受热易分解或挥发的药物。供试品置干燥器内，利用器内贮放的干燥剂、吸收供试品中的水分，干燥至恒重。常用的干燥剂有硅胶、硫酸和五氧化二磷等。其中五

氧化二磷的吸水效力、吸水容量和吸水速度均较好，但价格较贵。在使用时将其铺于培养皿中，置干燥器内，如发现表层已结块或出现液滴，即需更换。硫酸的吸水效力与吸水速度次于五氧化二磷，但吸水容量比五氧化二磷大，价格也较便宜。使用时应盛于培养皿或烧杯中，不能直接倾入干燥器，搬动干燥器时，应注意勿使硫酸溅至称量瓶或供试品上。用过的硫酸，经加热除去水分后可再用。硅胶吸水效力也次于五氧化二磷，但大于硫酸，且使用方便，价廉。变色硅胶1g吸水约20mg开始变色，在105℃干燥后可再使用。

执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷3(题后含

执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）模拟试卷3(题后

含答案及解析)

题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题

1．片剂的规格系指( )。

A．标示每片含有主药的重量

B．每片含有辅料的处方量

C．测得每片中主药的平均含量

D．每片中辅料的实际投入量E．测得每片的平均重量

正确答案：A

解析：此题主要考查规格的概念。《中国药典》凡例中规定：“规格”即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(％)或装量。知识模块：药品标准与药典

2．《中国药典》的颁布者为( )。

A．卫生部

B．药典委员会

C．国家食品药品监督管理总局

D．商务部E．国务院

正确答案：C

解析：此题主要考查《中国药典》的颁布者。《中国药典》的颁布者为国家食品药品监督管理总局；制定者为中国药典委员会。知识模块：药品标准与药典

3．恒重是指( )。

A．连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量

B．连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg以下的重量

C．任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0．5mg 以下的重量

D．两次干燥或炽灼后的重量差异在0．2mg以下的重量E．多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0．3mg 以下的重量

正确答案：A 涉及知识点：药品标准与药典

4．《药品质量标准》中的检查项内容不包括( )。

A．安全性

B．均一性

C．有效性

D．真实性E．纯度要求

正确答案：D 涉及知识点：药品标准与药典

5．取样要求：当样品数为x时，一般应按( )。

A．x≤300时，按x的1／10取样

B．x≤300时，按x的1／30取样

兽药化验员培训考核试题及答案(基本操作、抗生素、高效液相)

化验员考核试题

姓名：成绩：

一、填空题（每题5分共50分）

1、阴凉留样室的温度应控制在℃。

液相室、精密仪器室的温度应控制在℃，湿度为。

2、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在以下时的重量。

3、按药典规定，称取0.1g，是指称取量范围为至 g, 称取2g，是指称取量范围为至 g, 称取2.0g，是指称取量范围为至 g, 称取2.00g，是指称取量范围为至 g。

4、滴定液标定时相对平均偏差应小于，标定值与复标值相对偏差应小于。液相法含量测定相对偏差应小于。

5、0.0785934保留4位有效数字。

6、量筒、容量瓶、移液管、刻度吸管、滴定管，其中属于精密玻璃容器。

7、某溶液pH值约为4.0—5.0，校正酸度计需用标准缓冲液和

标准缓冲液。

8、干燥剂硅胶失效后颜色由色变为色。

9、精密检验设备使用前应预热分钟。

10、化验室常用的灭菌方法有、、等

二、简答（每题10分共50分）

1、简述玻璃仪器的清洗方法。

2、简述分析天平操作前的注意事项

3、简述高效液相色谱仪使用操作规程

4、抗生素效价检测法操作规程及注意事项

5、简述化验室安全注意事项

一、填空题（每题5分共50分）

1、阴凉留样室的温度应控制在＜20 ℃。

液相室、精密仪器室的温度应控制在18-26 ℃，湿度为30%-65% 。

2、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg 以下时的重量。

3、按药典规定，称取0.1g，是指称取量范围为0.06 至0.14 g, 称取2g，是指称取量范围为 1.5 至 2.5 g, 称取2.0g，是指称取量范围为 1.95 至2.05 g, 称取2.00g，是指称取量范围为1.995 至 2.005 g。

食品分析中恒重的概念

两次称量重量差异在万分之三以下算恒重：

恒重,除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下（样品1g）的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

在每次干燥后应立即取出放干燥器中，待冷却至室温后称量。（若炽灼应在高温炉内降温至300摄氏度左右时取出放干燥器中，待冷却至室温后称量。）一般食品的水分是前后两次差小于2mg,而基准物质的恒重一般要求小于0.2mg的，主要根据称量的质量范围和精度要求来决定。

干燥与至恒重名词解释

恒重”是指样品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

干燥至恒重的第二次以及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行，干燥温度一般为105℃。如测定硫代硫酸钠的干燥失重，需先在40~50℃干燥，然后渐次升温，最后于105℃烘至恒重。

药物分析药典习题

第一章药典

一、A

1、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105℃下干燥3h，称重19.2767g，再于105℃,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。

A.是，0.51％

B.是，0.49％

C.不能确定是否干燥恒重

D.是，0.025％

E.否

2、恒重是指

A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量

E.两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量

3、中国药典收载品种的中文名称为

A.商品名

B.法定名

C.化学名

D.英译名

E.学名

4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容

A.附录

B.制剂通则

C.正文

D.一般鉴别和特殊鉴别

E.凡例

5、《中国药典》规定“常温”系指

A.20℃

B.20℃±2℃

C.25℃

D.20～30℃

E.10～30℃

6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A.±0.1％

B.±1％

C.±5％

D.±10％

E.±2％

7、《中国药典》规定称取“0.1g”系指

A.称取重量可为0.05～0.15g

B.称取重量可为0.06～0.14g

C.称取重量可为0.07～0.13g

D.称取重量可为0.08～0.12g

E.称取重量可为0.09～0.11g

8、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过

药品质量标准术语

药品质量标准术语大全

药品质量标准是药品的纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、毒副作用、热原度、无菌度、物理化学性质以及杂质的综合表现。那么药学药品质量标准术语你知道多少呢?下面跟yjbys店铺一起来看看吧!

1.精确度

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，精确度根据数值的有效数位来确定。如：称取“0.1g”系指称取量可为0.06~0.14g;称取“2g”，系指称取量可为1.5~2.5g;称取“2.0g”系指称取量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”，系指称取量可为1.995~2.005g。即遵循“4舍6入5成双”的原则。

精密称定：称取重量准确至所取重量千分之一。

称定：称取重量应准确至所取重量的百分之一。

精密量取：量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。

量取：用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具。

“约”：所取量不得超过规定量±10%

2.粉末分等

最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。

粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;

中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的`粉末;

细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末;

最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末;

极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。

3.恒重：除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

【药品质量标准术语大全】

中药质量标准和鉴定练习题

中药质量标准和鉴定练习题【最佳选择题】

中药的真实性鉴定方法，不包括的是

A.基原鉴定

B.性状鉴定

C.显微鉴定

D.含量鉴定

E.理化鉴定

『正确答案』D

恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于

A.1mg

B.0.5 mg

C.0.3 mg

D.0.1 mg

E.0.01 mg

『正确答案』C

可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是

A.党参

B.大黄

C.附子

D.地榆

E.山药

『正确答案』B

加稀盐酸能产生气泡的结晶体是

A.草酸钙结晶

B.碳酸钙结晶

C.硅质结晶

D.菊糖结晶

E.橙皮苷结晶

『正确答案』B

叶不得少于20%的药材是

A.益母草

B.香薷

C.广藿香

D.槲寄生

E.蒲公英

『正确答案』C

《中国药典》水蛭的质量控制采用的方法是

A.传统经验鉴别法

B.纯度检查法

C.生物活性测定法

D.化学成分定性分析法

E.化学成分定量分析法

『正确答案』C

测量中药中重金属及有害元素最常用的方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.原子吸收分光光度法

D.薄层色谱扫描法

E.高效液相色谱法

『正确答案』C

用于分析重金属残留的方法是

A.薄层色谱法

B.蛋白质电泳法

C.气相色谱法

D.原子吸收光谱法

E.高效液相色谱法

『正确答案』D

用于检测砷盐的方法是

A.薄层色谱法

B.蛋白质电泳法

C.古蔡氏法

D.气相色谱法

E.酸碱滴定法

『正确答案』C

【配伍选择题】

A.星点

B.云锦状花纹

C.朱砂点

D.车轮纹

E.菊花心

甘草药材横切面显

『正确答案』E

防己药材横切面显

『正确答案』D

何首乌药材横切面显

『正确答案』B

A.乌梅

B.薄荷

C.甘草

D.海藻

E.穿心莲

味极苦的药材是

『正确答案』E

制剂试验工高级理论卷

一、单项选择(第1题～第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。

每题1分，满分80分。)

1、“恒重”系指（）

A 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下

B 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下

C 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下

D 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在3mg以下

2、检查阿司匹林中的水杨酸时，所需要的试剂有（）

A 稀硫酸铁铵试液

B 碳酸钠试液

C 硝酸银

D 醋酸钠

3、中国药典收载异烟肼中游离肼的检查采用的方法是（）

A 纸色谱法

B 薄层色谱法

C 液相色谱法

D 气相色谱法

4、药品鉴别试验的作用为（）

A 判断药物的有效性

B 判断药物的优劣

C 判断已知药物的真伪

D 判断未知药物的真伪

5、吩噻嗪类药物易氧化呈色的化学基础在于其（）

A 母核中的硫

B 母核中的氮

C 硫氮杂蒽母核

D 10位氮上的侧链

6、取某药物约0.1g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色，该药物应是（）

A 阿司匹林

B 苯甲酸

C 水杨酸

D 对氨基水杨酸钠

7、有关溶解度的叙述错误的是﹙﹚

A 在药剂学中，一般以溶解度较大的稳定型药物为有效型药物

B 复方碘口服液中的碘化钾是助溶剂

C 药物的增溶量与增溶剂的加入顺序有关

D 助溶剂的用量并不与药物溶解度的增加呈正比

8、药剂学的分支学科有﹙﹚

A 物理药剂学

B 生物药剂学

C 工业药剂学

D A、B、C都包括

9、以下有关剂型的说法不正确的是﹙﹚

A 不能改变药物的作用性质

B 可以改变药物的作用速度

C 可以影响药物的疗效

D 可以改变药物的毒副作用