奈达铂联合周剂量多西他赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

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多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析王翕田【期刊名称】《《中外医学研究》》【年(卷),期】2019(017)019【总页数】2页(P120-121)【关键词】晚期非小细胞肺癌; 临床效果; 多西他赛; 奈达铂【作者】王翕田【作者单位】楚雄州人民医院云南楚雄 675000【正文语种】中文新时期，随着人们生活水平的不断提高，生活方式及习惯也在不断发生变化，各大医院对恶性肿瘤的报道逐年增多。

权威数据显示，每年肺癌的发病率在所有恶性肿瘤中占50%以上[1-2]，其中发病人群以男性居多，大部分患者均表现为非小细胞肺癌。

此病发病较隐匿，在发病初期很难被发现，一旦确诊即为晚期。

晚期非小细胞肺癌患者已经失去手术机会[3-4]，所以临床多采取化疗方案控制病灶，提高生活质量。

笔者为分析多西他赛与奈达铂联合治疗价值，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月-2017年12月笔者所在医院收治的130例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。

纳入晚期非小细胞肺癌患者，生存期均大于半年，白细胞数目均大于3.9×109/L[5-6]。

排除多器官功能障碍综合征患者，排除合并其他恶性肿瘤患者，排除心电图异常患者。

随机均分对照组与观察组，各65例。

观察组男33例，女32例；年龄45～78岁，平均(60.4±3.9)岁；平均病程(2.51±0.69)年。

对照组男33例，女32例；年龄46～80岁，平均(62.7±4.9)岁；平均病程(2.42±0.74)年。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

此次研究经医学伦理委员会审核通过，且所有患者家属均知情同意。

1.2 方法两组均根据自身情况给予抗过敏治疗及止吐治疗。

对照组在此基础上给予多西他赛治疗：将40 mg/m2多西他赛(浙江海正药业股份有限公司，国药准字H20093092)用250 ml 5%葡萄糖注射液溶解，静脉注射，每周注射1次，连续使用6周，停2周。

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

收稿日期：２０１２ —１１ —２２
多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌３０例
宁志强，陆海林，李燕（江苏省吴江区第一人民医院肿瘤内科，江苏吴江２１５２００Ｅ—ｍａｉｌ：ｎｚｑ０２７＠１２６．ｃｏｎ）ｒ
ｒｂｅｓｔＲＳ，ＧｉｕｓｅｐｐｅＧ，ＳｃｈｉｌｌｅｒＪＨ，ｅｔａ１．Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂｉｎ［５３Ｈｅ
ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｗｉｔｈｐａｃｌｉｔａｘｅ１ａｎｄｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎｉｎａｄｖａｎｃｅｄ
１资料与方法
反应，无治疗相关死亡发生，见表１。表１ＤＮ方案治疗晚期胃癌不良反应情况
１．１临床资料所有病例均经细胞学或病理组织学检查证实，其中男性１７例，女性１３例，年龄２９～７１岁，平均５１岁。术
关键词：多西他赛；奈达铂；癌，非小细胞肺
中图分类号：Ｒ９７９．１
文献标识码：Ｂ
文章编号：１００１ —５８１７（２０１３）Ｏ１ —００２０ —０２
ｄｏｉ：１０．３９６９／Ｊ．ｉｓｓｎ．１００１～５８１７．２０１３．０１．００９
摘要：目的观察多西他赛联合奈达铂方案（ＤＮ方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副作用。方法多西他赛７５ｍｇ／ｍ静脉点滴，第１天；奈达铂８０ｍｇ／ｍ静脉点滴，第１天、第２天使用，３周为１个周期，至少连续治疗两个周期后进行评价。结果总有效率为４６．６７，中位疾病进展时间为４．８个月，中位生存期６．９个月，常见不良反应为骨髓抑制和消化道反应等。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌效果明显，患者耐受性较好。

多西他赛联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

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临床诊疗
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多西他赛联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌２６例疗效观察
罗俊，赵兰兰
【关键词】多西他赛；奈达铂；肺癌，非小细胞，中晚期【中图分类号】Ｒ７３４．２【文献标识码】Ｂ【文章编号】１６７４ — ３２９６（２０１３）０９Ｂ一０１３２ — ０２
他赛联合奈达铂治疗２６例中晚期非小细胞肺癌，疗效较好，现
报告如下。
１资料与方法
发、流感样反应、皮疹、瘙痒等发生率较低且较轻微，经对症处
理或停药后可缓解。全组均无过敏反应。见表１。
表１多西他赛联合奈达铂治疗晚期２００９年１月一２０１２年１２月我院经细胞学或
活质量提高１３例，稳定９例，降低４例。
２．３不良反应全组患者不良反应均可耐受，无治疗相关性
死亡。主要为骨髓抑制白细胞下降ｍ、 Ⅳ度达１９．２３％，其他不良反应，如腹泻、乏力、厌食、口腔和末梢神经炎、水、钠潴留，脱
裂、增殖、分化，且其对微管结合部位的亲和力十分强大，是同
类紫杉醇的２倍。奈达铂通过进入细胞，断开甘醇酸酯配基上的醇性氧与铂之间化学键，促进水铂结合，形成离子型物质（活性物质或水合物）来起作用。当离子型物质形成后，断裂的甘醇酸酯基配基变得不稳定，很快被释放出来，并产生多种离子型物质，这些物质与ＤＮＡ结合，抑制ＤＮＡ复制，最终达到拮抗肿瘤活性的目的。多西他赛和奈达铂其主要毒性反应是骨髓抑制，本组骨髓抑制白细胞下降 Ⅲ度、 Ⅳ度达１９．２３％，用重组人粒细胞集落刺激因子升白细胞治疗后均恢复正常。奈达铂是新一代的铂类抗癌药为顺铂类似物，但奈达铂胃肠道、肾毒性、耳毒性及神经毒性等不良反应发生率低于顺铂。本组病例无 Ⅱ度～Ⅳ度不良反应。

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

迷的肝癌患者，在考虑肝性脑病的同时，也需考虑
起肝脏对胰岛素抵抗，其结果是肝脏摄取葡萄糖能力降低，血糖增加。低血糖症主要表现为心悸、多汗、皮肤湿冷、身乏无力，低血糖多发生于夜间凌晨，亦有明显无症状者。部分患者可出现严重的低血糖，血糖低于ｌｍｍｏｌ・Ｌ甚至为零。治疗以输注高浓度葡萄糖为主，情况危急时可使用胰高血糖素或大剂量糖皮质激素，根治有赖于切除肿瘤。Ｓａｉｇａｌ报道１例瘤内酒精注射治疗肝癌合并严重低血糖患者，疗效尚可 … 肝癌并发高血糖一般无明显多饮多食多尿等症状，很少发生酮症酸中毒及慢性并发症，其高血糖病情一般较轻，不需降糖药物治疗。从本文中可以看出，低血糖组１年、２年、３年生存率分别为：２２．２％、５．６％、０％，明显低于其他两组，说明低血糖为肝癌预后的一项不利因素。有资料表明，糖尿病并不影响大多数ＨＣＧ患者的预后，肝癌合并糖尿病与单纯肝癌患者的生存率与复发率无显著差异，肝癌术后患者生存率的长短并不取决于是否合并糖尿病，糖尿病不能作为一个肝癌术后的预后因素。本文资料显示，高血糖组与对照组１年、２年、３年生存率分别为：４７．８％、２８．３％、６．５％和５２．６％、２４．５％、７．７％，两者之间无显著差异，证实了

奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

ＣｌｉｎｉｃａｌＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＳｅｃｏｎｄＬｉｎｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＮｅｄａｐｌａｔｉｎＣｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＤｏｃｅｔａｘｅｌｏｎＡｄｖａｎＣｅｄＮｏｎ — ９％氯化钠溶液２５０ｍｌ中静脉滴注，第ｌ天。２１ｄ为１个周期，每例完成２个周期后评价疗效，记录分析化疗过程中
的毒副作用。近期疗效评价采用世界卫生组织（ＷＨＯ）实体瘤的疗效评价标准分为：完全缓解（ＣＲ）、部分缓解
ｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ —ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ（ＮＳＣＬＣ）ｐａｔｉｅｎｔｓｗｈｏｈａｄｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｏＧｅｍｃｉｔａｂｉｎｅａｎｄＣｉｓｐｌａｔｉｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ
３８ＮＳＣＬＣｐａｔｉｅｎｔｓａｄｍｉｔｔｅｄｔｏＴａｎｇｓｈａｎＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅａｆｉｌｆｉａｔｅｄｔｏＨｅｂｅｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｒｏｍＮｏｖｅｍｂｅｒ２００９ｔｏＮｏｖｅｍｂｅｒ２０１１ｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄ．Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｇｉｖｅｎｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｄｉｐｒｏｆ８Ｏｍｇ／ｍＮｅｄａｐｌａｔｉｎａｎｄ７５ｍｇ／ｍＤｏｃｅｔａｘｅｌｉｎ５００

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

表１２８例化疗毒副反应（Ｊ例
非小细胞肺癌为常见恶性肿瘤，就诊时７％一００８％已成为晚期失去手术切除根治机会，化疗为重要治疗手段，能使部分患者生存期延长减轻症状改善生活质量，但化疗存在一定程度毒副作用，因此在制定化疗方案时需兼顾疗效及其对生活质量的不利影响，此我们用多西他赛＋为奈达铂联合治疗２晚期非小细胞肺癌，８例现将报告如下：
１资料与方法１１临床资料：８例患者２０．２０７年５月一０９年１２０２月住院病人，均通过纤维支气管镜或ＣＴ导下经皮肺穿刺活检或刷检获细胞组织学确诊，中男性２，性８例，龄４７其Ｏ例女年５— ８岁，癌１鳞９例，癌８例，腺腺鳞癌１。临床分期 Ⅲ期１例０例，期ｌ Ⅳ ８例，为首治未接受放疗。全均部病例均有可测病灶，疗前血常规、肾功能、电图等均为正常，治肝心ＫｒｆｙＯ预计存活时间＞ｕｎｋ ≥７，ｓ３个月。１２治疗方法：化疗前一天开始口服地塞米松８ｇ每１ｈ． ① ｍ，２１次
连用３。② 第一天用多西他赛７ｍ／＋０９ｄ５ｇｍ．％生理盐水５０静滴０ｍｌ１，ｈ奈达铂８ｍ／．％生理盐水５０，０ｇｍ＋０９０ｍｌ静滴２。③化疗前后均用ｈ
托烷司琼对症止吐。１３评价标准：客观疗效评价按照ＷＨＯ１９）准分为完全．近期（９９标缓解（Ｒ）部分缓解（Ｒ）稳定（Ｄ）进展（Ｄ）以ＣＣ，Ｐ，ｓ，Ｐ，Ｒ＋Ｐ为有效Ｒ（Ｒ）毒副反应按ＷＨ１９）药物急性与亚急性依据及评价标准。Ｒ，Ｏ（９９，

国产多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价

国产多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价徐继鸿;周欣
【期刊名称】《中国癌症杂志》
【年(卷),期】2008(18)10
【摘要】非小细胞肺癌（NSCLC）确诊时大多失去手术机会,须采用化疗为主的综合治疗控制病情,改善症状,提高生活质量。

目前第三代化疗药物已广泛用于临床,我科2004年10月-2007年10月使用国产多西他赛（艾素）联合国产奈达铂（捷佰舒，南京东捷药业有限公司生产）治疗非小细胞怖癌23例，并与国产多西他赛联合顺铂进行对照研究。

【总页数】2页(P796-797)
【作者】徐继鸿;周欣
【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院内二科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学附属肿瘤医院内二科,新疆,乌鲁木齐,830011
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌的预后分析 [J], 巴艳华;刘兴安;王琳;侯继院;单国用
2.奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性 [J], 马怡
3.奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价 [J], 马福春
4.奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 于显凤
5.康莱特注射液联合多西他赛+奈达铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效[J], 郭海荣;胡继德;方军;吴华
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多西他赛每周给药联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌论文

多西他赛每周给药联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌[摘要] 目的观察多西他赛每周给药联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞癌（nsclc）的近期疗效和毒性反应。

方法 48例一线化疗进展的晚期nsclc患者予多西他赛35mg/m2静滴1h,d1,d8；奈达铂80-100mg/m2,d1,21天为1周期。

至少治疗2周期。

结果 48例患者中，完全缓解（cr）4例，部分缓解（pr）14例,无变化（nc）20例，进展（pd）10例，总有效率（rr）为37.5%（18/48），临床获益率为79.17%。

毒副反应主要为骨髓抑制，消化道反应、脱发和外周神经毒性，大部分患者为1、2级反应，耐受良好。

骨髓抑制为剂量限制性毒性，其中白细胞减少52.1%（25/48），3～4级为10.4%（5/38）。

非血液学毒副作用轻微，全部病例无治疗相关性死亡发生。

结论多西他赛每周给药联合奈达铂方案治疗晚期nsclc疗效好，毒副反应轻，耐受性好。

[关键词]多西他赛；奈达铂；非小细胞肺癌；化疗治疗[中图分类号] r734.2[文献标识码] b [文章编号] 1005-0515（2011）-02-44-01肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，其发病率逐年增长。

其中非小细胞癌（nsclc）占肺癌总数的75%～80%，约1/3患者一经确诊即为晚期。

[1]以铂类为基础的联合化疗在晚期非小细胞肺癌（nsclc）的治疗中占有主要地位，但第1代铂类药物具有严重胃肠道反应或血液毒性，临床应用受到一定限制。

第2代铂类药物奈达铂抗肿瘤疗效确切，不良反应轻，与顺铂抗肿瘤谱不同，体内和体外无交叉耐药性，可用于对顺铂耐药者。

多西他赛是半合成紫杉类化疗物，是目前经fda批准的晚期nsclc二线治疗用药，多采用3周方案。

最近一项meta分析研究认为，每周给药至少可以取得同样的疗效，且毒副作用减少[2]。

2007年9月至2009年6月之间我科应用多西他赛每周方案联合奈达铂方案二线治疗晚期nsclc共48例，取得了较好的疗效，现报告如下。

奈达铂联合周剂量多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

血常规、肾功能及心电图．于白细胞及血小板减少者分肝对
３讨论
老年肺癌发现时，部分已属于中晚期，适于行单纯大不的手术或放射治疗，以铂类为基础的联合化疗被认为是 Ⅲ 而
别给予重组人粒细胞集落刺激因子或白介素一１升血治疗，１
肿瘤进展时间（）７８个月，ｒ丌Ｐ为．中位生存期（Ｓ为９Ｏ）．月，５个
１生存率为５＿％。年０８
２２毒副反应．
年１月～０９年１月采用奈达铂联合周剂量多西他赛治疗２０
老年晚期非小细胞肺癌（ＳＬ４ＮＣＣ）６例，得了较好的疗效，取
２０９第７第７０年月ｌ２１卷期
药物与临床
奈达铂联合周剂量多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究
王先国，红，朱曹恒芹（．１山东省泰安市肿瘤防治院化疗二科，山东泰安２１０；．７００２山东省泰安市中心医院消化二科，山东泰安２１０）７００
【键词１达铂；西他赛；年；小细胞肺癌关奈多老非
【中图分类号】３．Ｒ７４２
【文献标识码］Ｂ
［章编号］１７ — ７１２１０（）０９０文６４４２是发病率和死亡率最高的肿瘤。本科于２０肺０５

多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌疗效观察摘要目的：分析研究多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效比较，并评价不良反应。

方法：将40例非小细胞肺癌患者随机分两组，A组20例应用多西他赛联合奈达铂治疗；B组20例应用多西他赛联合顺铂治疗。

比较两组临床疗效和不良反应。

结果：A组总有效率40%；B组总有效率25%。

A组治疗方案有效率高于B组（P＜0.05）。

两组均未出现严重水钠潴留、过敏反应和心脏损害，胃肠道反应和肝肾功能损害轻微，无治疗相关性死亡。

A 组治疗期间KPS评分高于B组（P＜0.05）。

结论：多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌是一种有效的方法，不良反应轻，患者耐受良好，值得临床上推广应用。

关键词非小细胞肺癌多西他赛奈达铂疗效非小细胞肺癌（NSCLC）占整个肺癌的80%～85%。

大部分NSCLC患者确诊时已为晚期，其中70岁以上的老年人占30%以上［1］。

以铂类（主要指顺铂、卡铂）为基础的联合化疗是晚期NSCLC 的主要治疗手段［2］。

2008年1月～2010年1月收治晚期非小细胞肺癌患者40例，采用多西他赛联合奈达铂治疗方案，现将结果报告如下。

资料与方法2008年1月～2010年1月收治晚期非小细胞肺癌患者40例，男23例，女17例；年龄38～72岁，中位年龄57岁。

所有患者均经组织病理或细胞学证实。

病理学类型：鳞癌28例，腺癌12例。

Karnofsky评分≥60分，预计生存期≥3个月。

临床分期Ⅲb期29例，Ⅳ期11例，均有可测量病灶。

全部为复治病例，既往抗肿瘤治疗结束≥4周。

40例患者肝功能、肾功能、血常规正常，心电图正常。

将40例非小细胞肺癌患者随机分两组，A组20例应用多西他赛联合奈达铂治疗；B组20例应用多西他赛联合顺铂治疗。

两组患者临床基本情况无明显差异（P＞0.05）。

治疗方法：A组20例患者奈达铂80mg/m2>/sup>加入0.9%氯化钠溶液500ml 中静脉滴注2小时，第1天；B组：顺铂80mg/m2>/sup>，分3天给药，加入0.9%氯化钠溶液500ml中静脉滴注，第1～3天；两组中多西他赛剂量均75mg/m2>/sup>，静脉滴注，第1天，用药前常规抗过敏反应，化疗后WBC下降Ⅱ～Ⅳ度的患者应用G-CSF，血小板及血红蛋白Ⅳ度下降时予以白介素Ⅱ或成分输血。

奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

Ｌ几ｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＴｕｍｏｕｒ，ＦｕｚｈｏｕＰｕｌｍｏｎａｒｙＨｏｓｐｉｔａｌ，ＦｕｉｆａｎＭａｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０００８，
性。方法选择１００例一线治疗失败的晚期ＮＳＣＬＣ患者，随机分为试验和对照两组，试验组接受奈达铂＋多西他赛化疗，对照组接受多西他赛单药化疗，评价两组患者的疗效、无进展生存时间（ＰＦＳ）、中位总生存时间（Ｏｓ）和不良反应。结果试验组与对照组患者的疾病控制率（ＤＣＲ）分别为８０％和６２％，两组差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。试验组与对照组患者的中位ＰＦＳ分别为４．２个月和４．０个月，中位０Ｓ
Ｃｈｉｎａ）Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＸｉｅＱｉａｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｘｉｅｑｉａｎｇ５１８＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｉｆｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｎｅｄａｐｌａｔｉｎｕｎｉｔｅｄｏｃｅｔａｘｅｌａｓｔｈｅ
奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

１．３方法
照组采用国产顺铂联合紫杉醇治疗。观察组采用多西他赛７５～１００ｍｓ／１１３＿第１天静脉滴注，国产奈达铂
实体瘤疗效评价标准（ＲＥＣＩＳＴ）进行疗效评价：ｃＲ：维持４周以上肿瘤病灶全部消失；部分缓解（ＰＲ）：与完全缓解比较肿瘤最长径之和缩小 ≥３０％，维持４周
表１两组患者一般情况比较
１．２入选标准
（１）经影像学、纤维支气管镜及病理
８０～１００ｍｇ／１ＴＩ第２天静脉滴注。对照组采用紫杉醇１３５～１７５ｍｇ／ｍ第１天静脉滴注，国产顺铂８０～１００ｍｇ／ｍ第２天静脉滴注。使用多西他赛前１ｄ开始常
均无异常；（７）非孕妇和哺乳期妇女；（８）无骨髓功能
障碍；（９）无铂类药物过敏史；（１０）均签署书面知情
同意。
能、心电图。两组患者均治疗２个周期，２个周期后开观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗，对始评价疗效。
１．４临床疗效和不良反应评价标准疗效标准采用
１１例，无变化１５例，进展ｌ８例，两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。骨髓抑制观察组发生率较多，而消化道反应对照组发生率较多（Ｐ＜０．０５），余肝功能损害、脱发、过敏反应、水钠潴留等不良反应两组比较差异无统计学
３讨论

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床观察肖天林;刘小红;杨超【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2010(018)001【摘要】目的:观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和不良反应.方法:78例经病理和/或细胞学确诊的NSCLC患者,随机分成治疗组40例和对照组38例.治疗组采用奈达铂 80mg/m2,静滴,d1.对照组采用顺铂25mg/m2,静滴,连续3d.两组均联合国产多西他赛75mg/m2,静滴d1;两种治疗方案均28天为1个周期.结果:治疗组和对照组治疗有效率分别为37.5%及42.1%,无明显统计学差异(P＞0.05);治疗组胃肠道反应明显低于对照组 (P＜0.05);两组肝毒性无明显差异,但肾毒性治疗组较对照组低(P=0.05);两组白细胞下降发生率分别为37.5%及39.5%,无显著差异;血红蛋白下降率分别为47.5%及52.6%, 无统计学差异;治疗组与对照组血小板下降率分别为47.5%及23.7%,具有统计学差异(P＜0.05).结论:治疗组与对照组的疗效基本接近,但治疗组胃肠道反应及肾毒性较轻,血小板的抑制率治疗组高于对照组外,血红蛋白及白细胞下降发生率无差异,奈达铂更易为医生和患者所接受.【总页数】3页(P81-83)【作者】肖天林;刘小红;杨超【作者单位】湖北省襄樊市中心医院肿瘤科,湖北,襄樊,441021;湖北省襄樊市中心医院肿瘤科,湖北,襄樊,441021;湖北省襄樊市中心医院肿瘤科,湖北,襄樊,441021【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 卢光;卢志文;黄树明;黄宪平;黄振2.奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 谢强;陈群;石琴;林江平;王成辉;钟爱虹;卢筠3.奈达铂或顺铂联合多西他赛一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 陆园园;喻杰;陈雪霞4.培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 杜芳;刘冰;王德林;曹玉娟;马丽萍5.多西他赛联合奈达铂和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 陈雷;陈建章;尤传文;刘金平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果及其安全性评价

ｃｅｒａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｓａｆｅｔｙ．Ｍｅｔｈｏｄｓ９４ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎｓｍａｌｌ — ｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｗｈｉｃｈｗｅｒｅｃｏｎｆｉｒｍｅｄｂｙ
பைடு நூலகம்
ｔｒｅａｔｅｄｂｙＮｅｄａｐｌａｔｉｎｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈＤｏｃｅｔａｘｅｌ，ｗｈｉｌｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｈｏｍｅｍａｄｅＣｉｓ－
ＹＡＮＧＤｉｎｇｈｏｎｇＭＥＮＧＦａｎｊｕｎＬＩＮＣｈａｎｇｙｕ
ＰｕｎｉｎｇＰｅｏｐｌｅ＂ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｐｕｎｉｎｇ５１５３００，Ｃｈｉｎａ
［摘要】目的探讨奈达铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床效果，并评价其安全性。方法选取２０１１年５月～
２０１４年１月在普宁市人民医院经ＣＴ和病理诊断证实为晚期非小细胞肺癌患者９４例，将其随机分为观察组和
对照组，每组４７例。观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗，对照组采用国产ＪＪ￣ｆｉｌ联合紫杉醇治疗。结果９４例患者均可评价疗效，共完成３２０个周期，平均（３．４＋０．４）个。与对照组相比，观察组患者ＣＲ例数较多，ＰＤ例数较

奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价

Journal of Mathematical Medicine Vol.34No.32021文章编号：1004-4337(2021)03-0442-02中图分类号：R7342文献标识码：A・药学研究・奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价马福春（河南省焦作市中站区人民医院焦作454191）摘要：目的：分析针对老年晚期非小细胞肺癌患者采取奈达铂联合多西他赛治疗临床效果与价值。

方法：选取院内2017年〜2019年收治老年晚期非小细胞肺癌患者共计80例，采取区分治疗的方式划分对照组和观察组各40例，对照组采取单一多西他赛治疗，观察组患者采取多西他赛联合奈达铂进行治疗，对比两组患者癌胚抗原值以及临床治疗效果，评价药物临床价值。

结果：通过研究对比发现，观察组患者在临床治疗效果方面达到60%,对照组仅为30%,差异显著（P<0.05）对比两组患者的癌胚抗原值，观察组同样低于对照组，差异显著（P<0.05）对比两组患者临床治疗的并发症发病情况，观察组优于对照组（P<0.05）结论：奈达铂联合多西他赛进行老年晚期非小细胞肺癌患者具有很好的适应性，能够改善患者预后水平，快速降低癌胚抗原，提升治疗效果，具有推广应用的价值。

关键词：奈达铂;多西他赛；非小细胞肺癌；联合治疗doi:10.3969/j.issn.1004-4337.2021.03.055随着近些年来人们物质生活习惯发生变化，癌症的发病率呈现逐年上升的态势。

其中，肺癌作为恶性肿瘤中发病率最高的疾病，其5年生存率普遍低于15%。

非小细胞肺癌作为主要的肺癌类型，占比超过80%以上。

在治疗晚期非小细胞肺癌患者时，采用化疗为主的综合疗法，但是整体效果不佳，作用甚微［］。

临床上采用多西他赛化疗的方式进行治疗，需要配合药物进行综合治疗。

本院自从推广使用奈达铂联合多西他赛治疗后，取得了良好的效果，有效抑制癌胚抗原的提升,现报道如下。

1资料与方法1.1资料来源本次研究选取老年晚期非小细胞肺癌患者共计80例，其中，根据科学分组划分为对照组和观察组。

多西他赛周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

２）ｈｌｉａ）ｎｆｉｌｒｓｏｓａｅｗｓ６．％（２．ａＳｗｓｉｃｅｓｄｔｍ５５ａａｅｉｅｔ７７ａｔｒｅｅ — ８．Ｔｅｃｉｃｌｔｅｅａｅｐｎｅｒｔａ４３ｎｅｉ１／８）ＭｅｎＫＰａｎｒａｅ￣７．ｔｂｓｌｏ８．ｆｈｍｏ８ｏｎｅｔｅａｙＰ＜００１Ｌｎａｃｒｓｍｐｏｃｌ（ＣＳ）ｓｏｅｆｃｕｈ，ｈｍｏｔｓｓｈｓｐｉｎｙｐｎｅｅｉｃｅｓｄａａｅｈｒｐ（．）；ｕｇｃｎｅｙｔｍｓａｅＬＳｃｒｓｏｏｇｅｐｙｉ，ｃｅｔａｎａｄｄｓｅａｗｒｎｒａｅｔｓ— ｂ
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奈达铂联合多西他赛同步放化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

［６］江雨顺，杨杰．周剂量顺铂胸腔灌注联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的临床研究［Ｊ］．现代医药卫生，２６２０．
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奈达铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

奈达铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一，已成为目前人类因肿瘤死亡的主要原因。

我国是肺癌的高发国家，近年的流行病学调查数据显示，肺癌是我国人群中发病率和死亡率上升最快的癌症，其中80%左右为非小细胞肺癌，约70%的患者确诊时已属局部晚期或有远处转移而失去根治性手术的机会[1]，预后甚差，治疗上主要依靠以化疗为主的综合治疗。

肺癌经手术治疗后出现复发者再次手术较为困难，单纯放疗仅针对局部病灶，因此临床常规给予化疗控制肿瘤全身转移，缓解症状，延长生命，提高患者的生活质量。

鉴于目前肺癌较难治愈，很难用治愈率来全面评价治疗效果，尤其对于晚期肺癌患者，与健康有关的生活质量比生存期将更为重要的观点已日益深入人心。

我们从2000年10月～2012年9月采用含奈达铂方案二线治疗30例晚期非小细胞肺癌，现将其生活质量动态变化结果报告如下：1 资料与方法1.1 临床资料 2000年10月～2012年9月收治的复发或一线治疗后进展非小细胞肺癌患者30例，男性21例，女性9例；年龄38～72岁，中位年龄57岁；其中鳞癌19例，腺癌11例；临床分期：Ⅲb期7例，Ⅳ期23例。

既往应用GP方案的19例，TP方案的11例。

30例患者均有可测量病灶，治疗前血常规、肝肾功能、心电图均正常，KarnofsKy评分≥70分，预计生存期>3个月。

1.2 治疗方法1.2.1治疗组：腺癌患者：紫杉醇135mg/m2加入5%葡萄糖液500ml中，静脉滴注3小时，d1；奈达铂80mg/m2，静脉滴注，d2.紫杉醇应用前6h、12h分别口服地塞米松片20mg，30min前行苯海拉明40mg肌注，西咪替丁400mg静脉注入。

鳞癌患者：吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注，d1、8；奈达铂80mg/m2，静脉滴注，d2.化疗前均给予患者托烷司琼静脉推注。

21天为1周期，化疗2个周期后评价疗效。

1.2.2对照组：以同期接受一线含顺铂方案的化疗患者30例为对照。

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察
全红波
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2011(003)003
【摘要】目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m<'2>溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35 mg/m<'2>溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应.结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义(P>0.05);多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势.结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物.
【总页数】1页(P27)
【作者】全红波
【作者单位】莱西市人民医院,山东,莱西,266600
【正文语种】中文
【相关文献】
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4.阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王娟;陈大可
5.阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 王娟;陈大可因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。