高效液相色谱法同时测定脑络欣通复方提取物中三七皂苷和人参皂苷含量

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高效液相色谱法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

俞坚1, 刘杭 1, 王京霞2
( 1. 杭州市第六人民医院, 浙江杭州 310014; 2. 浙江省中医院, 浙江杭州 310006)
摘要: 目的: 用 R P - H PLC 法测定三七片中三七皂苷 R1 和人参皂苷 R g1 的含量。方法: 以 ZORBAX
2. 3 对照品溶液的制备精密称取 80 干燥至恒重的三七皂苷 R 1 2. 55mg、人参皂苷 R g1 13. 1mg 对照品, 置 50mL 量瓶中, 加甲醇溶解并稀释至刻度, 使成每毫升含有三七皂苷 R 1 0. 051mg、人参皂苷 R g1 0. 262m g 的混合对照品溶液。
V o.l 26 N o. 2 Feb. 2 0 0 8
表 1 系统适应性试验结果
1. 32% , 人参皂苷 R g1 R SD = 0. 93% 。 ( n = 5)。
被测组分保留时间 ( m in) 理论塔板数相邻两峰分离度
三七皂苷 R1
4. 068
5861. 7
人参皂苷 R g1
5. 237
关键词: 三七片; 三七皂苷 R 1; 人参皂苷 Rg1; R P- HPLC; 含量测定
中图分类号: R284. 1
文献标识码: A 文章编号: 1673- 7717( 2008) 02- 0421- 02
Determ ination o f No tog insenoside R1 and G insenoside Rg1 in Sanq i T ab le ts by RP - H PLC
中
效以三七皂苷 R1计, 理论塔板数不应低于 5000。结果被华
测组分可在 6m in内出完, 二元等度洗脱全程为 0 ~ 15m in。

高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb_3、Rc的含量

２０１０年第３１卷第７期
云南中医中药杂志
６３
高效液相皂苷Ｒｂｓ、Ｒｃ的含量
刘波，汤秀梅，刘红斌，王作祥（云南省药物研究所，云南昆明６５０１１１）
摘要：目的：建立测定七叶心康胶囊中人参皂苷Ｒｂ。、
关键词：人参皂苷Ｒｂ。；人参皂苷Ｒｃ；高效液相色谱法；含
量测定
中图分类号：Ａ
文献标识码：Ｒ２８４．１
文章编号：１ＯＯ７— ２３４９（２０１０）０７－００６３－０３
七叶心康胶囊为五加科植物三七［Ｐａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇ（Ｂｕｒｋ）Ｆ．Ｈ．Ｃｈｅｎ］茎叶提取的有效部位制成的胶囊剂，具有活血化瘀，行气止痛，提高冠脉血流量，改善心肌缺血，降低心肌梗塞面积，降血压，调血脂，调节心律紊乱的功效，主要用于预防和治疗冠心病，心绞痛及瘀血内阻之胸痹、眩晕、胸闷、气短、心悸、高血压、高血脂等症，为云南省药物研究所研究开发的中药五类新药。本制剂所用原料三七茎叶提取物为有效部位（Ｒｂ。＋Ｒｃ≥５０），主要成分为人参皂苷Ｒ、Ｒｅ、Ｒｂ、Ｒｄ、Ｒｅ等，其中Ｒｂ、Ｒｄ、Ｒｅ含量较少，Ｒ含量大于３Ｏ％、Ｒｃ含量大于２Ｏ，为主要成分。为有效控制七叶心康胶囊质量，笔者选择了制剂中主要成分人参皂苷Ｒｂ。、Ｒｃ作为含量测定的指标成分。本文采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Ｒｂ。、Ｒｃ的含量，方法简便，快速准确，为控制七叶心康胶囊的质量提供了实验依据。１仪器与试药１．１仪器美国Ａｇｉｌｅｎｔ１１００高效液相色谱仪，带四元泵，紫外检测器、ＤＡＤ检测器，自动进样器，在线真空脱气机，智能化柱温箱及ＨＰ化学工作站。ＭｅｔｔｌｅｒＡＥ１６３型电子天平、ＭｅｔｔｌｅｒＴｏｄｅｌｏＡＧ－２８５型电子天平。Ｉ．２试药七叶心康胶囊样品为云南省药物研究所天然药物制剂研究室提供。人参皂苷Ｒｂ３、人参皂苷Ｒｃ对照品由天津大学化工学院提供（人参皂苷Ｒｂ。含量为９７以上；人参皂苷Ｒｃ含量为９８以上）。流动相乙腈为色谱纯，其余试剂

HPLC-ELSD 法测定三七总皂苷中三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

HPLC-ELSD 法测定三七总皂苷中三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量【摘要】目的：采用高效液相-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD ）测定免疫佐剂—三七总皂苷中三七皂苷R 1、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量。

方法：色谱柱DiscoveryC 18，(250mm ×4.6mm, 5μm)；采用梯度洗脱，流动相为水-乙腈；流速：1.0mL/min ；柱温30℃；结果: 三七皂苷R 1 5.19％，人参皂苷Rg 132.19％，人参皂苷Rg 141.28％，三种皂苷含量之和为75.77% 结论：该方法简便、快速、重现性好，可用于三七总皂苷的质量控制。

【关键词】高效液相色谱-蒸发光散射检测器，三七总皂苷，三七皂苷R1 、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1Determination of Notoginsenoside R1，Ginsenoside Rg1 and Ginsenoside Rb1 in PNS by HPLC-ELSDAbstract：Objective: To develop an HPLC-ELSD method for the content determination of notoginsenosideR1，ginsenoside Rg1 and ginsenoside Rb1 in PNS. Method: The analysis was carried out on a Discovery C18column (250mm×4.6mm, 5μm) with the mobile phase consisting of acetonitrile-water by gradient elution. The detector drift tube temperature was set at 30℃ and the flow rate was 1.0mL/min. Results: The recoveries for notoginsenoside R1，ginsenoside Rg1 and ginsenosideRb1 were 5.19% ，32.19% and 41.28%，The total content of three saponins in PNS by the HPLC-ELSD is 75.77%. Conclusion:The developed method is simple，rapid，replicable，and can be used for the quality control of PNS.Key words：HPLC-ELSD; PNS Notoginsenoside R1 Ginsenoside Rg1 Ginsenoside Rb1三七总皂苷( Panax notoginseng saponins，PNS)是中药三七的主要成分，具有扩张血管、降低心肌耗氧量和抑制血小板凝集等药理作用，目前主要应用于心脑血管系统疾病[1]。

HPLC同时测定三七不同部位4种皂苷含量

HPLC同时测定三七不同部位4种皂苷含量作者：唐卿雁陈庚卢迎春张广辉赵艳张宪民杨生超来源：《热带农业科学》2018年第09期摘要建立同时测定三七地上和地下部分人参皂苷Rb1、Rb3、Rc和三七皂苷Fc含量的高效液相色谱方法。

采用Agilent Zorbax EC-C18（4.6 mm×100 mm，2.7 μm）色谱柱，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1 mL/min，检测波长203 nm，柱温40℃。

结果表明：人参皂苷Rb1、Rb3、Rc和三七皂苷Fc分別在0.062～18.479、0.060～17.870、0.063～18.556、0.064～19.169 μg，呈良好线性关系（r>0.999 95）；三七中4种皂苷的平均回收率（n=6）分别为99.53%、100.56%、99.90%、99.60%，RSD分别为0.54%、0.60%、0.49%、0.55%。

在三七地上部分和地下部分各组织中，人参皂苷Rb1在芦头部位的含量最高，人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc和三七皂苷Fc的含量均在叶片中最高。

该方法简便、准确，分离效果好，适用于三七人参皂苷Rb1、Rb3、Rc和三七皂苷Fc的测定。

关键词三七；高效液相色谱法；皂苷含量中图分类号 R917 文献标识码 A Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2018.09.018Abstract The high performance liquid chromatography （HPLC） method was established for simultaneous determination of ginsenosides Rb1， Rb3 and Rc and notoginsenoside Fc in different parts of Panax notoginseng. The Agilent Zorbax EC-C18 （4.6 mm×100 mm，2.7 μm） column was used in the HPLC， the mobile phases were acetonitrile-0.2% phosphoric acid with gradient elution，the detection wavelength was 203 nm， the flow rate was 1.0mL/min， and the column temperature was 40℃. The results showed that ginsenosides Rb1， Rb3 and Rc and notoginsenoside Fc had good linearity relationship （r>0.999 95） in the range of 0.061 6～18.479， 0.060～17.870， 0.063～18.556 and 0.064～19.169 μg， respectively. The ginsenosides Rb1， Rb3 and Rc， and notoginsenoside Fc had average recoveries （n=6） of 99. 53%， 100.56%， 99.90 % and 99.60%，and their relative standard deviations were 0.54%， 0.60%， 0.49% and 0.55%， respectively. The results showed that the saponins content in the underground parts and aerial parts were different apparently. The content of ginsenoside Rb1 was the highest in the rhizome， while the contents of ginsenosides Rb3 and Rc， and notoginsenoside Fc were the highest in the leaves. This HPLC method was simple and accurate with better separation effect， and hence was suitable for determination of ginsenosides Rb1， Rb3， Rc and notoginsenoside Fc.Keywords Panax notoginseng ； high performance liquid chromatography ； saponins content三七[Panax notoginseng （Burk.）F. H. Chen]是五加科人参属多年生草本植物，又名山漆、金不换、血参、田山七等[1]。

高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七_省略_苷R_1_人参皂苷Rg_1_R

2.3　观察指标总胆固醇(T C)、甘油三脂(T G )、高密度脂蛋白(HDL )、低密度脂蛋白(L DL )、超氧化物歧化酶(SO D)、丙二醛(M DA );检测方法:T C 、T G 用氧化酶法,HDL 用磷钨酸钠—镁法,SO D 用黄嘌呤氧化酶,550nm 比色,M DA 为硫代巴比妥钠(T BA )缩合法532nm 比色。

2.4　统计方法治疗前后用t 检验,个体疗效用V 2检验,参数用均数加减标准差(x ±s )表示,临床症状疗效用积分法统计。

3　结果3.1　参考1988年卫生部公布调整血脂药物临床研究指标原则标准,制定评定标准如下:治疗后T G,T C,L DL ,M DA 下降≥20%为显效,下降10%～19%为有效,下降≤9%为无效。

症状累计分值治疗后下降≥50%为显效,下降30%～49%以下为有效,下降20%～29%为好转,下降19%以下为无效。

3.2　两组降脂作用比较见表1。

治疗组有明显的降脂作用,与治疗前比较有显著性差异(P <0.05或P <0.01)。

治疗后两组间比较有显著性差异(P <0.05或P <0.01)。

M D A 、T C 、T G 、L DL 降低幅度,治疗组较对照组组为优,有显著性差异(P <0.05,或P <0.01),有升高HD L 、SOD 趋势。

3.3　两组分型疗效比较治疗血瘀型21例,其中显效9例,有效7例,好转3例,无效2例,总有效率为76.19%;湿阻型18例,其中显效5例,有效6例,好转3例,无效4例,总有效率为61.11%;气虚组9例,其中显效4例,有效3例,好转2例,无效0例,总有效率为77.78%;对照组血瘀型8例,其中显效3例,有效2例,好转3例,无效0例,总有效率为62.50%;湿阻型5例,其中显效1例,有效2例,好转2例,无效0例,总有效率为60.00%;气虚组3例,其中显效0例,有效2例,好转1例,无效0例,总有效率为66.66%;治疗组疗效高于对照组,治疗组平均总有效率为71.69%,对照组为61.02%。

血塞通滴丸中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱测定(一)

血塞通滴丸中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱测定(一)【关键词】血塞通滴丸高效液相色谱法人参皂苷Rg1三七皂苷R1血塞通滴丸为血塞通的新剂型，其主要成分为人参皂苷Rg1，三七皂苷R1。

本实验采用高效液相色谱法测定血塞通滴丸中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。

1仪器与试药SSI公司PC-3000高效液相色谱仪，热电300紫外分光光度计，人参皂苷Rg1，三七皂苷R1对照品（中国药品生物制品检定所），血塞通滴丸（批号：20080409，20080401，20080402）本所自制。

甲醇为色谱纯，水为纯化水。

2方法与结果2.1检测波长确定称取人参皂苷Rg1，三七皂苷R1对照品适量，用甲醇配制成20μg·ml-1的溶液，在200～300nm波长处扫描，结果人参皂苷Rg1，三七皂苷R1均在203nm波长处有最大吸收。

2.2色谱条件色谱柱为岛津KromasilC18（4.6mm×25cm）；流动相为甲醇-水（58∶42）；流速为1.0ml·min-1，检测波长为203nm；理论板数按人参皂苷Rg1，三七皂苷R1峰计算不低于10000，分离度大于2.0。

2.3含量测定2.3.1标准曲线的绘制人参皂苷Rg1：精密称定人参皂苷Rg1对照品约60mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

精密量取1.0，3.0，5.0，7.0，9.0，10.0ml分别置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。

按上述色谱条件分别取10μl注入色谱仪，测定。

结果表明人参皂苷Rg1在浓度0.116～1.160mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系，其回归方程Y=-99466+3257868X，r=0.9992。

三七皂苷R1：精密称定三七皂苷R1对照品约60mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

精密量取2.0，3.0，4.0，5.0，6.0，7.0ml分别置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。

HPLC法同时测定参龙通络丸中三七皂苷R_(1)和人参皂苷Rf的含量

【Key words】 Shenlong Tongluo pills； Notoginsenoside Ｒ1 ； ginsenoside Ｒf； HPLC
参龙通络丸为我院院内制剂，它是根据中医方剂经现代制药工艺精制而成的中成药，全方主要由人参片、丹参、黄芪、三七粉、净山楂、川芎等 13 味草药组成，具有益气活血、通经活络的功效，临床用于卒中（脑梗死、脑出血后遗症等），症见半身不遂、口舌歪斜、言语不清、手足麻木、面色晄白、气短乏力等，也可用于缺血性脑血管病的预防。目前，对该药的质量检查方法为薄层色谱法检测川芎与赤芍成分，或显微镜下观察地龙、山楂、黄芪的纤维特征，以上检测方法存在重现性和精密度不高的缺点。由于复方制剂的干扰因素较多，很难精确有效地控制产品质量。人参与三七均为本药的主要成分，两味药
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武警医学 2021 年 1 月第 32 卷第 1 期 Med J Chin PAP，Vol. 32，No. 1，January，2021
KQ3200DE 超声波仪（上海仪天科学仪器有限公司）。 1． 2 试药与试剂参龙通络丸（沈阳市第二中医医院制剂室制剂，批号分别为： 20200602、20200605、 20200615、20200618、20200620、20200702 ）；三七皂苷Ｒ1 与人参皂苷Ｒf 标准品（中国药品生物制品检定所，批号分别为 111719-201915、110745-201908，纯度均≥98% ）；乙腈、甲醇均为色谱纯（上海埃彼化学试剂有限公司，纯度均≥99． 99% ）；其他试剂均为分析纯标准；水为自制纯化水。
武警医学 2021 年 1 月第 32 卷第 1 期 Med J Chin PAP，Vol. 32，No. 1，January，2021

高效液相色谱法测定脑栓康复浓缩丸三七中人参皂苷Rg1的含量

０１０１１０：２．ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＯｔａｑｉＭｏｎｇｏｌｉａＭｅｄｉｃｉｎｅＣｏ．，Ｌｔｄ．０１０１１０）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｉｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｍｉｒｎｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＧｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ— ＲｉｎＮａｏｓｈｕａｎｋａｎｇｆｕｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄｐｉｌｌｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＡｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎｏｆＤｉａｍｏｓｉｌＣｌ８（４．６ｍｍｘ２５０ｍｍ，５１ｘｍ）ｗａｓｕｓｅｄ，ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｗａｓａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ一０．１％Ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄ（２０：８０）．Ｔｈｅｌｆｏｗｖｅｌｏｃｉｔｙｗａｓｌｍｌ／ｍｉｎ，ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｗａｓ２０３ｎｍ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＴｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｏｆＧｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ — Ｒ１ｗａｓ１．７７ — １７．７０，１ｚｇ（ｒ＝０．９９９８），ａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙ（ｎ＝６）１００．３０％（ＲＳＤ１．３５％）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＴｈｅｍｅｔｈｏｄＷａｓａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｓｉｍｐｌｅ

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

温：４℃ 。结果：三七皂苷Ｒ，Ｏ０～０００在．３．ｇ范围内线性关系良好（＝．９９；平均加样回收率为１００％，９ｒ０９）９０．０ＲＳＩ％（＝）参皂苷Ｒｇ在ｏ１～３０ｇ范围内线性关系良好（＝１００）Ｄ＝．３ｎ５；人．０．０ｒ．０；平均加样回收率为９．００９５％，ＲＳ０％（＝）Ｄ＝．６ｎ５。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。
文献标识码：Ｂ
文章编号：１２— ６７２０）２＿ｏ卜０７８Ｏ７（０８１－ｏ０４
利节散是由乳香、没药、三七、土鳖虫等九味药
物组成，该方是在老中医验方的基础上，结合传统中
定方法，现报告如下。１仪器与试药Ｉ一２１Ａ高效液相色谱仪，ＣＡＳＶＣ００ＬＳ－Ｐ色谱作站：三七皂苷Ｒ对照品（．批号：１０４ — ０３２、１７５２０１）
中国中医药杂志２０年１第６卷第１０８２月２期
・
论
著・
高效液相色谱法测定利节散中
三七皂苷Ｒ和人参皂苷Ｒｇ的含量
孙巍任文新！
（吉林市第五医院－４林１２０１ ‘ ｄ，￣３０１吉林市食品药品检验所吉林吉林１２０）３０１
人参皂苷Ｒ．照品（号：１００－０３２，由中ｇ对批７３２０２）１
医药理论研制而成的中药复方制剂，具有除痹胜湿、
祛风止痛、开瘀散结、通经活络之功效。临床用于治疗退化性脊柱炎、关节炎、颈椎病、肩周炎、骨坏死、筋伤、筋痛等疵。处方中三七为君药之一，三七皂苷

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1含量

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1含量一、本文概述Overview of this article本文旨在探讨高效液相色谱法（HPLC）在测定三七总皂苷中主要活性成分——人参皂苷RgRe、Rb1以及三七皂苷R1含量的应用。

三七，作为传统中药材，具有广泛的应用价值和药理作用，其中人参皂苷和三七皂苷是其主要的药效成分。

通过准确测定这些成分的含量，对于三七的质量控制、药效评价以及临床用药指导具有重要意义。

This article aims to explore the application ofhigh-performance liquid chromatography (HPLC) in the determination of the main active ingredients in total saponins of Panax notoginseng - ginsenoside RgRe, Rb1, and Panax notoginseng saponin R1 content. Sanqi, as a traditional Chinese medicinal herb, has extensive application value and pharmacological effects, among which ginsenosides and Sanqi saponins are its main medicinal components. Accurately determining the content of these components is of greatsignificance for the quality control, efficacy evaluation, and clinical medication guidance of Panax notoginseng.高效液相色谱法作为一种高效、灵敏的分离分析技术，在中药材及其制剂的成分分析中具有广泛的应用。

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1、人参皂苷+Rg1和三七皂苷+R1含量

马雯霞
（西安医学院第二附属医院，陕西西安 710038）
摘要：目的采用高效液相色谱梯度洗脱法测定三七总皂苷中人参皂苷 Rb1、人参皂苷 Rg1 和三七皂苷 R1 的含量。方法色谱柱为 C18 柱（250 mm × 4. 6 mm，3. 5 μm），流动相为乙腈－水、梯度洗脱，检测波长为 203nm，流速 1. 0 mL ／ min，柱温为室温。结果人参皂苷 Rg1 进样量线性范围是 6. 0 耀 18 μ（g r = 0. 996 7），平均回收率为 98. 79% ，ＲSＤ = 0. 33%（ n = 6）；人参皂苷 Rb1 进样量线性范围是 6. 0 耀 18μg （ r = 0. 996 4），平均回收率为 98. 64% ，ＲSＤ = 0. 46%（ n = 6）；三七皂苷 R1 进样量线性范围是 1. 6 耀 4. 8 μ（g r = 0. 997 1），平均回收率为 98. 84% ，ＲSＤ = 0. 56%（ n = 6）。结论该方法准确、灵敏度高，可用于三七总皂苷的质量控制。
Steroid Biochemistry and Ｍolecular Biology，2002，8（2 4 － 5）：315 － 222.
[ 9 ] 张晶，杨静，汤宏斌，等 . 异甘草素对人宫颈癌细胞增殖的抑制
(收稿日期：２0１４－ 0２－１９；修回日期：２0１４－ 0３－１３ )
４３
156 290 C － 239213，r = 0. 996 4（ n = 5），进样量在 6. 0 耀 18μg 范围内与峰面积线性关系良好；三七皂苷 R1 的线性方程为 A = 49 031 C － 64 293，r = 0. 997 1 ( n = 5 ) ，进样量在 1. 6 耀 4. 8μg 范围内与峰面积线性关系良好。

血塞通滴丸中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱测定

０．０１）；麦冬多糖血清组与茯苓多糖血清组、补骨脂多糖血清组差异极显著（Ｐ＜０．０１）；何首乌多糖血清组与茯苓多糖血清组、补骨脂多糖血清组、山楂多糖血清组差异显著（Ｐ＜０．０５）；茯苓多糖血清组与当归多糖血清组、川芎多糖血清组、何首乌多糖血清组差异显著（Ｐ＜０．０５），与麦冬多糖血清组、熟地多糖血清组、山楂多糖血清组、党参多糖血清组差异极显著（Ｐ＜０．０１）；黄芪多糖血清组与党参多糖血清组有显著性差异（Ｐ＜０．０５），与麦冬多糖血清组、熟地多糖血清组、山楂多糖血清组差异极显著（Ｐ＜０．０１），但与当归多糖血清组、川芎多糖血清组、淫羊藿多糖血清组、何首乌多糖血清组、茯苓多糖血清组、补骨脂多糖血清组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；熟地多糖血清组与淫羊藿多糖血清组差异显著（Ｐ＜０．０５），与茯苓多糖血清组、补骨脂多糖血清组差异极显著（Ｐ＜０．０１）；山楂多糖血清组与当归多糖血清组、川芎多糖血清组、何首乌多糖血清组差异显著（Ｐ＜０．０５），与淫羊藿多糖血清组、茯苓多糖ＪＩＩＬ清组、补骨脂多糖血清组差异极显著（Ｐ＜０．０１）；党参多糖『ＩＩＬ清组与茯苓多糖血清组、补骨脂多糖血清组差异极显著（Ｐ＜０．０１）。４讨论与小结测定小鼠淋巴细胞体外增殖反应是研究小鼠细胞免疫功能的重要手段和指标。药物组实验结果表明，复方总多糖、复方水煎剂和１１味单味中药多糖均具有不同程度的促进小鼠淋巴细胞增殖的作用，说明这些药物都具有促进细胞免疫功能的作用。其中…楂多糖和党参多糖的促进作用较其他药物组弱，但与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。对淋巴细胞体外增殖的促进作用依次为复方多糖＞复方水煎剂＞１１味单味药多糖＞对照。中药血清药理学方法在１９８７年首次提出，即给予动物灌服中药或复方制剂后，在一定时问内采血，分离血清进行体外药理实验的方法。该方法克服以往中药体外实验的不利因素，比中药直接体外实验有较多的优势，能较客观和真实地阐明中药的药效和作用机制，从而有助于研究中药复方配伍规律和促进中药复方药代动力学研究的深入开展…。本试验采用动物含药血清代替中药煎剂和中药多糖进行体外试验，使反应体系更接近于动物体

高效液相色谱法同时测定中成药红药片中5种成分

高效液相色谱法同时测定中成药红药片中5种成分李敏;赵健;白钢钢【摘要】目的建立中成药红药片的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法对中成药红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd进行含量测定.色谱柱采用Waters XBridge C18柱(250 mm×4.6mm,3.5μm),柱温为25℃,流动相A为乙腈溶液,B为水,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为203 nm.结果三七皂苷R1进样量线性范围为0.05606～0.42050 mg(r=0.9991),加样回收率为96.60％,RSD为0.62％(n=6);人参皂苷Rg1进样量线性范围为0.22750～1.70620 mg(r=0.9991),加样回收率为99.64％,RSD为0.59％(n=6);人参皂苷Re进样量线性范围为0.03087～0.23160 mg(r=0.9993),加样回收率为100.21％,RSD为2.90％(n=6);人参皂苷Rb1进样量线性范围为0.24130～1.80980 mg(r=0.9990),加样回收率为100.52％,RSD为1.07％(n=6);人参皂苷Rd进样量线性范围为0.05931～0.44480 mg(r=0.9991),加样回收率为101.61％,RSD为2.72％(n=6).结论该方法准确、快捷、重复性好、简单易行,可用于中成药红药片的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)009【总页数】4页(P16-19)【关键词】红药片;高效液相色谱法;三七皂苷;人参皂苷【作者】李敏;赵健;白钢钢【作者单位】江苏省泰州市食品药品检验所,江苏泰州 225300;武警安徽总队医院,安徽合肥 230000;江苏省泰州市食品药品检验所,江苏泰州 225300【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0中成药红药片由三七、红花、当归、川芎、白芷和土鳖虫6味中药组成，具有活血止痛、祛瘀生新功效，临床主要用于跌打损伤、筋骨淤血肿痛、风湿麻木[1]。

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量周迎春;赵怀清;梁宁;曲燕;鲁鑫焱;张福蔓【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2003(20)1【摘要】目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。

方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈水( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。

结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。

人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。

【总页数】5页(P27-31)【关键词】含量测定;高效液相色谱法;三七总皂苷;人参皂苷;Rg1;Re;Rb1;三七皂苷R1【作者】周迎春;赵怀清;梁宁;曲燕;鲁鑫焱;张福蔓【作者单位】沈阳药科大学药学院;沈阳药大集琦药业有限责任公司【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定蛭龙血通胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量 [J], 刘思琳;赵晓霞;高国峰2.高效液相色谱法测定三七血伤宁散中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量 [J], 丘明明3.高效液相色谱法测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd及三七皂苷R_1的含量 [J], 李慧云;杜秋;温然;徐攀;杜守颖;陆洋4.高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1,Rb_1的含量 [J], 杨雪梅;刘旭;刘艳山;荀旦;徐江平5.高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量 [J], 熊梅;闫倩玲;杨文芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法同时测定人参药材中的6种人参皂苷含量

Abstract Objective: To establish an HPLC method for the determination of six ginsenosides on the basis of ChP 2015, USP38-NF33, EP8.0, BP 2013 and JP17. Methods: The contents of six ginsenosides in ten samples sold in market were determined by HPLC on a ZORBAX Eclipse Plus C18 column (4.6 mm × 250 mm, 5.0 mm) with a mobile phase of acetonitrile-0.025% of phosphoric acid solution (adjusted to pH 2 with phosphoric acid) at the flow rate of 0.9 ml/min and the detected UV wavelength of 203 nm. Results: The contents of six ginsenosides including Rg1, Re, Rf, Rb1, Rb2 and Rd in the ten samples could be simultaneously determined and there were significant differences among them. Conclusion: This method is simple, rapid and repeatable with good specificity, so it can be used for quality control of Panax ginseng.

高效液相色谱法同时测定脑络欣通复方提取物中三七皂苷和人参皂苷含量

高效液相色谱法同时测定脑络欣通复方提取物中三七皂苷和人参皂苷含量方文悠;胡容峰;王斌;孙备;王章姐【期刊名称】《安徽中医学院学报》【年(卷),期】2014(033)005【摘要】目的建立同时测定中药复方脑络欣通提取物中三七皂苷R1,人参皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re的高效液相色谱法分析方法,为脑络欣通制剂的质量控制提供依据.方法采用Welch Materials C8色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm),选择乙腈-水作为流动相,进行梯度洗脱,流速1.2 ml/min,检测波长为203 nm,柱温20℃.结果三七皂苷R1,人参皂苷Rb1、Rg1、Rd、Re分别在0.081 7～0.980 4(r=0.999 9)、0.315 7～3.788 4(r=0.999 9)、0.300 0～3.600 0(r=0.999 6)、0.077 7～0.932 4(r=0.999 9)、0.074 6～0.895 2(r=0.999 9)μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.72％、99.65％、101.23％、99.38％、100.62％(n=6).结论所建立的高效液相色谱方法简单方便、准确可靠,5种物质分离度佳、重复性好,可用于中药复方脑络欣通的质量控制.【总页数】4页(P89-92)【作者】方文悠;胡容峰;王斌;孙备;王章姐【作者单位】安徽中医药大学研究生部,安徽合肥230038;省部共建新安医学教育部重点实验室,安徽合肥230038;省部共建新安医学教育部重点实验室,安徽合肥230038;安徽省“115”新安医药研究与开发创新团队,安徽合肥230038;安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽合肥 230038;省部共建新安医学教育部重点实验室,安徽合肥230038;安徽省药物研究所,安徽合肥230022;安徽新华学院,安徽合肥230088【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定脑络欣通复方提取物中三七皂苷和人参皂苷含量 [J], 方文悠;胡容峰;王斌;孙备;王章姐;2.高效液相色谱法测定脑得生胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量 [J], 孙永慧;王晓丽;王建明3.高效液相色谱法同时测定三七提取物中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量[J], 郭建华;刘佳乐;黄亮;张利萍4.通心络与脑络欣通在脑梗死恢复期气虚血瘀证治疗中的疗效比较 [J], 周正芳; 王洪建; 孙峰5.高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中的人参皂苷含量 [J], 黄新生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法测定三七药材中3种皂苷的含量

HPLC法测定三七药材中3种皂苷的含量王雁【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2004(2)6【摘要】目的采用高效液相色谱法同时测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。

方法采用luna C18(2)分析柱;以(A)乙腈-(B)0.05％磷酸二元线性梯度洗脱:0-8 min(20％A:80％B),8-20 min[(20％A-40％A):(80％B-60％B)],20-30 min[(40％A-20％A):(60％B-80％B)],检测波长203 nm。

结果测得三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别是(97.7±1.6)％、(98.6±1.1)％、(99.2±0.8)％。

线性范围分别是:三七皂苷R112-150μg·mL-1(r=0.9990)、人参皂苷Rg1 40500μg·mL-1(r＝0.999 4)、人参皂苷Rb1 44-550 μg·mL-1(r=0.999 7)。

结论采用高效液相色谱梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,方法准确可靠,重复性好,结果稳定。

【总页数】3页(P344-346)【关键词】高效液相色谱;梯度洗脱法;三七;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1【作者】王雁【作者单位】盘锦市药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.RP-HPLC法测定三七总皂苷注射液中9种皂苷的含量 [J], 张国华;李绍平;万建波;夏泉;王一涛2.HPLC法测定三七总皂苷中3种皂苷的含量 [J], 傅秋生;许小红3.NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量 [J], 高瑛;翟永松;杜守颖;徐冰4.HPLC法测定川产道地药材柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量 [J], 杨慧;王书林;余弦5.RP-HPLC法测定三七叶中皂苷成分的含量 [J], 覃佩莉; 林海英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定脉络通片中三七皂甙R1含量

高效液相色谱法测定脉络通片中三七皂甙R1含量
史春胜;田明;高云
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2001(014)005
【摘要】采用高效液相色谱法,建立了复方制剂脉络通三七皂甙R1的含量测定方法.平均回收率为99.5%;RSD为2.82%.该法快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制.
【总页数】2页(P349-350)
【作者】史春胜;田明;高云
【作者单位】哈高科佳木斯中药有限公司,154007;黑龙江中医药大学;大庆市医药公司
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定黄七胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量 [J], 彭修娟;杜志德;顿宝生;杨新杰
2.高效液相色谱法测定虎力散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量 [J], 袁铭铭;周国平;熊晓丽;李柯城;吴西;周雷罡
3.高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R_1的含量 [J], 邸峰;孙毅坤
4.高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1含量及意义 [J], 姚丽
5.高效液相色谱法测定田参氨基酸胶囊中三七皂甙R_1的含量 [J], 陈松;陈怡
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高效液相色谱法用于测定三七接骨丸中三七皂苷R1含量的研究

高效液相色谱法用于测定三七接骨丸中三七皂苷R1含量的研
究
王雪;金朗;李喆
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2016(016)010
【摘要】三七接骨丸在临床的应用中是一种比较常见的中药,三七的主要成分都有着止血止痛以及散瘀强壮等基本功效。

根据有关学者在高效液相色谱法（HPLC）同时测定薏仁肠肽胶囊中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量中的相关研究报道资料显示,三七还可以用于糖尿病以及冠心病的治疗[1-4]。

随着我国医学专家对三七接骨丸的主要成分以及药学机制不断的深入研究,按照原来的标准参考使用薄层扫描的方式方法来测定三七接骨丸中三七皂苷R1含量。

【总页数】2页(P1458-1459)
【作者】王雪;金朗;李喆
【作者单位】061000 沧州医学高等专科学校基础医学部药理教研室;河北省沧州市人民医院药剂科;061000 沧州医学高等专科学校基础医学部药理教研室
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量[J], 张道旭;李超
2.高效液相色谱法同时测定三七提取物中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1含量
[J], 郭建华;刘佳乐;黄亮;张利萍
3.高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1含量及意义 [J], 姚丽
4.高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R_1的含量 [J], 张虹;李淑芳
5.高效液相色谱法测定三七消栓片中三七皂苷R1的含量 [J], 周淑琴;陈群力因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定复方丹参方中三七皂苷类成分的含量

HPLC测定复方丹参方中三七皂苷类成分的含量潘桂湘;高秀梅;张伯礼【期刊名称】《中药新药与临床药理》【年(卷),期】2003(14)2【摘要】目的建立复方丹参方中三七皂苷类成分的含量测定方法,并初步考察复方丹参方溶液的稳定性。

方法采用高效液相色谱法,分别以乙腈-0.05％磷酸(19:81)为流动相,于203 nm处检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re;以乙腈-水(33:67)为流动相,于203 nm处检测人参皂苷Rb1。

结果三七皂苷R1进样量在0.24～3.6μg范围时,相关系数r=0.9997;人参皂苷Rg1进样量在1.2～18μg范围时,相关系数r=0.9994;人参皂苷Re进样量在0.08～1.2μg范围时,相关系数r=0.9997;人参皂苷Rb1进样量在0.25～3.72μg范围时,相关系数r=0.9998。

复方丹参方溶液于4℃放置4个月后三七皂苷类成分的含量无明显变化。

结论本法简便,快速,准确,重现性好,可作为复方丹参方的质量控制标准。

复方丹参方中三七皂苷类成分的稳定性良好。

【总页数】3页(P112-114)【关键词】复方丹参方;化学分析;三七皂苷R1;人参皂苷Rg1;人参皂苷Re;人参皂苷Rb1;高压液相色谱法【作者】潘桂湘;高秀梅;张伯礼【作者单位】天津中医学院【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.UPLC法快速测定复方丹参片中三七皂苷类成分含量研究 [J], 刘湘梅2.HPLC法测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分的含量 [J], 柏冬;胡芳;詹旺达;彭娟;范斌3.HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分的含量 [J], 罗兰;李明丽;康家珍;王淑美;梁生旺4.复方丹参方中三七皂苷类成分的HPLC测定方法研究 [J], 黄鹤洁5.探析复方丹参方中三七皂苷类成分的含量测定方法 [J], 高彩凤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。