湖北大学有机化学2010-2011下期末答案-修正

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大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.(H3C)2HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3.CH = CH 2H Br MgCH 3COCH3①醚H2O H+②CH3COC14.+ CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHClH2O8.CH3+H2O OH－ClSN1历程+9.OCH3OC2H5ONa C2H5ONa+ CH2=CH C CH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH3+Cl2H12.CH3F e,HCl(CH3CO)2OHNOH2SO4Br 2NaOH NaNO2H3PO2H2SO4三.选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A).CH3CH2COCH2Br (B).CH3CH2CHCH2Br (C).(CH3)3CH2Br (D).CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）- (B).CH3CH2O- (C).C6H5O- (D).OH-(A).CH3COO3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是() A、C6H5COCH3 B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH336.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

2010-有机化学A-答案(32h)

2009—2010学年下有机化学（A ）卷参考答案一、命名或者写出结构式（10小题，每小题2分，共20分）1. 2,3,3-三甲基戊烷2. 反-2-丁烯或 (E)-2-丁烯3. 2-甲基-3-溴-戊醛4. 2-甲基-5-羟基-苯甲酸5. 4-戊烯-2-酮（或乙烯基丙酮）6.CH 3COOCH(CH 3)27.CH 2Cl8.HC339.CH 3CH 2C = CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 310.CH 3OHC =CHCH 2CH 2CHCH 3二、选择题（本题共20分，单选题每题1分，多选题每题3分）1. D2. B3. C4. D5. B6.A7.B8. C9. C 10.A 11. B 12. D 13. A 14.D 15.AC 16. BE三、化学方法鉴别下列各组化合物（3小题，每小题5分，共15分）1. 溴的四氯化碳溶液（2分），高锰酸钾溶液（3分）2. 利用酸性（2分）和还原性区分（3分）3. 能使FeCl 3 褪色的是苯酚（2分），与硝酸银的醇溶液反应产生白色沉淀AgCl 的是苄基氯（3分）。

四、完成下列反应式（10小题，每小题2分，共20分）1.(CH 3)3CH + Br 2hv (CH 3)3CBr2. CH 3CH 2CH=CH 2 + HBr —> CH 3CH 2CHBrCH 33.4.2CH 3CH 2CH O 稀, O H CH 3CH 2CHCHCHO CH3OH5.HC HC22+2CHO100o C100%6.CH 2COOHCH2COOH7.+ (CH 3CO)2OAlCl 370~80oC38.o2439.+CH33CH 3CHCHCOOH10. H 2OKMnO43)2五．由指定原料合成下列化合物（3小题，任选其中两题，每小题5分，共10分）1.此题第一步2分，第二步2分，第三步一分。

其他的思路只要合理即可给分。

2. CH 3CH 2OHCH 2=CH 2 C H 2OC H 2CH 3CH 2OH CH 3CH 2X CH 3CH 2MgXCH 2OC H 2+ CH 3CH 2MgX CH 3CH 2 CH 2 CH 2OMgXCH 3CH 2 CH 2 CH 2OH3. 2Sn/HCl2222ClBr 2H 3PO 2六、推断题（2小题，第1小题8分，第2小题7分，共15分）1. A 环己烷B 环己基溴C 环己烯（2分）+Br 2Br+（2分）Cl 2 光C H 2ClC H 3NaCN 水解C H 2C OO HC H 2C NHBr浓硫酸 O 2 HX 干醚回流MgH 2OBr+K OH++（2分）COO H C H2C H2C H2C H2COO H（2分）2、A: B: C:CH3CH2COOHHCOOCH2CH3CH3COOCH3HBr H2O。

湖北大学有机化学期末试卷2021

湖北大学有机化学期末试卷20211．2018年11月，中国健儿在短道速滑世界杯比赛中获得3块金牌。

下列速滑用品涉及的材料中，不属于高分子的是 [单选题] *A．冰刀片——钢(正确答案)B．防切割手套——聚乙烯C．防护镜——聚甲基丙烯酸甲酯D．速滑服——聚对苯二甲酰对苯二胺2．下列物质属于高分子的是 [单选题] *A．乙醇B．乙酸C．聚乙烯(正确答案)D．乙酸乙酯3．下列物质中，属于高分子的是 [单选题] *A．三氯甲烷B．乙烷C．乙酸D．聚氯乙烯(正确答案)4．下列物质中，属于高分子化合物的是 [单选题] *A．乙醇C．乙酸D．聚苯乙烯(正确答案)5．下列物质属于高分子的是 [单选题] *A．苯B．乙烯C．乙醇D．聚丙烯(正确答案)6．在庆祝中华人民共和国成立70周年活动中用到多种材料。

下列所示材料中，其主要成分属于合成高分子材料的是 [单选题] *A．花坛钢架——铁合金B．飞机外壳——铝合金C．通讯光纤——二氧化硅D．飞机轮胎——合成橡胶(正确答案)7．2018年11月召开的中国国际进口博览会，加强了世界各国经济交流合作。

下列参展商品中，主要成分属于无机物的是 [单选题] *A．中国剪纸B．俄罗斯小麦粉C．埃及长绒棉D．巴基斯坦铜器(正确答案)8．2017年5月我国试采可燃冰获得成功，成为全球第一个在海域可燃冰开采获得连续稳定产气（主要成分是CH4）的国家。

CH4属于 [单选题] *B．氧化物C．有机化合物(正确答案)D．无机物9．连翘是临床上常见的一种中药，其有效成分中的连翘酚（C15H18O7）具有抗菌作用。

连翘酚属于 [单选题] *A．单质B．氧化物C．无机物D．有机化合物(正确答案)10．2017年，我国科学家实现了二氧化碳高稳定性加氢合成甲醇（CH3OH），在二氧化碳的碳资源化利用方面取得突破性进展。

甲醇属于 [单选题] *A．单质B．氧化物C．无机物D．有机化合物(正确答案)11．我国科学家屠呦呦发现抗疟新药青蒿素（C15H22O5），该成果获得诺贝尔奖。

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。

大学有机化学课后答案

习题解答（参考）1-1 写出下列分子或离子的Lewis结构式：Answers:1-2 写出下列物种的共振结构式：Answers:1-3 下列各组共振结构中哪一个对共振杂化体贡献最大？Answers:(1)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a所含有的共价键最多，且所有原子均为电中性，能量最低，最稳定。

(2)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a中含有八隅体结构的原子多，含有的共价键也多，且每个原子均为电中性，因此共振式a结构最稳定。

(3)b对共振杂化体贡献最大。

因为共振式b中含有的共价键多，且碳原子和氧原子均为八隅体结构，更加稳定。

(4)a对共振杂化体贡献最大。

因为共振式a中除了氢原子以外的原子都符合八隅体结构，并且都是电中性，结构稳定。

1-4指出下列各组共振结构中不正确的共振式：Answers：（1）b、c为不正确的共振式。

不同电负性原子形成的双键，其π电子流向电负性较大的原子，因此碳氧双键中的π电子应该流向氧原子。

正确的共振式应该为（2）b、c为不正确的共振式。

由相同电负性原子形成的双键，其电子流向正电荷。

因此正确的共振式应该为：（3）c为不正确的共振式。

因为所有的共振式结构中未成对的电子数应该相同，但是共振式c中有两个未成对电子，而共振式a、b中没有未成对电子，因此共振式c为错误结构。

（4）d为不正确的共振式。

因为中间的碳原子不符合价键理论，已经超过了四价。

习题解答（参考）2-1 写出分子式为C7H16的所有异构体，并用系统命名法命名。

Answers：正庚烷2-甲基己烷3-甲基己烷2,4-二甲基戊烷2,3-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷2,2-二甲基戊烷3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-2 用系统命名法命名下列化合物（双键和取代环烷烃的构型用顺/反或Z/E标记）：Answers：（1）(E)-3-异丙基-2-辛烯-5-炔(E)-3-isopropyloct-2-en-5-yne（2）(E)-1-氘-3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯(E)-1-D-2-ethyl-3,3-dimethyl-1-butene（3）(Z)-7-甲基-6-乙基-3-辛烯(Z)-6-ethyl-7-methyloct-3-ene（4） 3-甲基环己烯3-methylcyclohex-1-ene（5）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷cis-1-ethyl-3-methylcyclopentane（6） 10,10-二甲基-7-溴-二环[4,3,2]-十一-3-烯7-bromo-10,10-dimethylbicyclo[4.3.2]undec-3-ene（7） 6-甲基-螺[4,5]-癸烷6-methylspiro[4.5]decane（8） 8-溴-螺[2,5]-辛-5-烯8-bromospiro[2.5]oct-5-ene（9） 7-甲基-二环[2,2,1]-庚烷7-methylbicyclo[2.2.1]heptane2-3 写出下列化合物的结构式：（1）反-1-甲基-4-叔丁基环己烷（2）(2E,4Z)-2,4-庚二烯（3）3,3-二甲基戊烷（4）1-庚烯-4-炔（5）2,6-二甲基螺[3.4]辛-5-烯（6）3,4-二甲基-5-（2-甲基丁基）十二-1-烯(1)(2)(3)(4)(5)(6)3)32-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式，并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。

2011年有机化学期末试卷A答案

2010-2011年第二学期《有机化学》期末考试试题答案 A 卷一、命名下列化合物（命名每小题1分，2、7题标明构型各1分，共10分） 1. 2, 3, 3, 6-四甲基-4-乙基庚烷 2. (Z )-5-氯-5-庚烯-1-炔 3. 7,7-二甲基-2-溴二环[2.2.1] 庚烷 4. 4-氨基-5-羟基-1-萘磺酸 5. N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺 6. 5-氯-2-呋喃甲醛 7. (2R , 3S )-2-氯-3-溴戊酸 8. 4-甲基苯磺酰氯二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）1.2. 3.CH 3CH 2CH 3CH 3CHCONHCH 2COOH24.5.3O 2N COOCH 2CH 3三、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共14分） 1-5 DBBBD 6-10 DACBA 11-14 DCCD四、判断题（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分，共6分） 1. × 2. √ 3. √ 4.× 5.× 6.√五、完成下列反应式（写出主要产物，每小题2分，共24分）1.HOOCCH(CH 3)22.OOO3.CH 3CH 2O Cl4. ClCH 2Br5. OH CH 2I+6.7.(2) C 6H 5CCH 3 O(5) O2CC 6H 5H3CNNHCNH 2O 8. 9.NCH 3NO 2( 1 )H 3C( 2 )( 4 )O CHO ClOCHClC10. 11. 12. COOHCl六、用化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12分） 1.2.3.（－）（－）【解】（1）丙醛丙酮丙醇异丙醇2,4-二硝基苯肼（＋）黄色↓（＋）黄色↓I 2OH （－）（＋）黄色↓I 2OH （－）↓（2）甲醛丙醛苯甲醛Fehling 试剂砖红色 ↓（＋）砖红色↓（＋）（－）Benedict 试剂砖红色 ↓（＋）（－）（3）苯乙醛苯乙酮 1-苯基-1-丙酮Tollens 试剂I 2OH -（－）（－）（＋）黄色↓（－）（＋）Ag ↓4.七、用指定原料合成下列各化合物（其它试剂任选，每小题4分，共12分）1.1-己烯 1-己炔己烷Br 2/CCl 4室温,避光（＋）红棕色褪去（＋）红棕色褪去（－）2.3.A.浓硫酸NO 223NO 2BrBrNH 2NaNO 2 + HClBrN 2+ClH 2O BrOHB.八、推导结构（每小题6分，共12分）1.A. B.C. D.E.(CH 3)22CH 3O(CH 3)22CH 3OH(CH 3)2C CHCH 2CH 3CH 3CCH 3OCH 3CH 2CHO2.OHCOOHOCCH 3COOH OHCOOCH 3O A.B.C.。

第二学期《有机化学》期末考试试卷A答案

2006～2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷A 答案及评分细则一、填空题（每空2分，共26分） 1.CCl 3CH 2COCH 2CH 3答对2分答错或不答0分2.(CH 3)2COHCN 答对2分答错或不答0分3．答对2分答错或不答0分 4.答对2分答错或不答0分5.答对2分答错或不答0分6.答对2分答错或不答0分 7.答对2分答错或不答0分8.答对2分答错或不答0分 9. ClCH =CH 2 + CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分10. 11.COOHHOOC+CHBr 3HO Ph C CHO O 2NO 2N COCH 2CH(CH 3)2OO O OO CH 2OH H OH HO H H OH CH 2OH HOH O 2NN NOH答对2分答错或不答0分12.答对2分答错或不答0分13. 酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d 答对2分答错或不答0分二选择题（每题答对2分答错或不答0分）1.C2.D3.B4.B5.C6.C7.B8.D9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B三合成题1.(CH3)2CHOH32(CH3)2C O(CH3)2C CNOH+3)2C COOHOHH2O第一步2分，第二步2分，第三步1分2.CH3COOC2H5NaOC2H5CH3COCH2COOC2H5NaOC H3CH3COCHCOOC2H5CH325CH3CHCOOC2H5BrCH3CCOOOC2H5COCH3CH3CHCOOC2H5OH CH3CHCOOHCH3CHCOOH 2)1)2),H_第一步1分，第二步2分，第三步1分，第四步1分3.CH33CH3O2NFe HCl+CH3H2NNaNO2HClN2+Cl-H3COHN-H3CHON第一步1分，第二步1分，第三步2分，第四步1分4. [参解] ⑴(CH3)2CHMgBr,乙醚⑵H3O+,△5.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OHCH31)第一步1分，第二步2分，第三步2分SCH3OO2N四．推结构题 1.Ω=6 2+2+1-152=0饱和胺B 具有CH 3CHC 4H 9OH(可进行碘仿反应）C(C 6H 12)KMnO 4CH 3COOH +CH 3CHCOOHCH 3所以C 为CH 3CH=CHCHCH 3CH 3倒推回去BCH 3CHCH 2CH OHCH 3CH 3ACH 3CHCH 2CHNH 2CH 3CH 3╳C2分B1分A2分2.A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OHD 2分ABC 各1分五．机理题 1. 每步1分2. 每步2分CH O OHOH OH OCH 3OH OH OH 2OH OH 3H HH....H+H+++_H 2O+CH 3OH..+_H++。

大学有机化学总结习题及标准答案-最全

大学有机化学总结习题及答案-最全————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

CH 3CC HClC 2H 5CH 3CC HC 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

湖北大学有机化学2010-2011下期末答案-修正

1-苯-1-乙酮，对N,N二甲基苯胺，
2-（E）3-乙基-2-氯2-戊烯酸，氯化间硝基重氮苯，丙烯酸甲酯，
3-4’-甲基-2,4-二羟基偶氮苯，对甲酰基苯甲酸
得
分
二、选择题（每小题1分，共10分）
1、下列化合物中沸点最高的是（C）。
A：丁醇B：乙醚C：丁酸D：丁烷
2、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO3加成的是：（C）
4、化合物A（C9H11NO2）可溶于酸而不溶于碱，且无手型，经酸性水解生成甲醛和化合物B（C8H11NO2）, B既可溶于酸又可溶于碱。A与过量CH3I反应再经潮湿Ag2O处理并加热得到三甲胺和化合物C（C9H8O2），C能使Br2/CCl4褪色，C经过高锰酸钾加热氧化后酸性水解得到3,4-二羟基苯甲酸和甲醛，试写出化合物A、B、C的构造式。（6分）
2、氯苯硝化可得到2,4-二硝基氯苯，但如果反应粗产物用NaHCO3水溶液洗涤除酸，则得不到产品，请解释这种实验现象。（4分）
答：硝基的强的吸电子使氯容易被OH-取代生成酚类。
3、化合物A (C10H16O)，能发生银镜反应，它对220nm的紫外光有强烈吸收，核磁共振数据表明A分子中有三个甲基，双键上氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用。A经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物B（C5H8O2），B能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物物A和B的合理结构。（4分）
课程考试试题纸
课程名称：
有机化学
考试方式：
闭卷
（开卷、闭卷）
印刷份数：
300份
学院：
化学化工学院
任课教师：
娄兆文、柳利、王念贵
专业年级：
09级化学、化生、楚才、应化、化工
题
号

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

大学有机化学总结习题及答案解析_最全

有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

大学有机化学答案

H+ -H2O
H3C C CH CH 2 CH3 CH3
+ (1) O3
(2) Zn, H2O H3C CH 2 CHO
O H3C C CH3
丙醛可发生银镜反应，丙酮可发生碘仿反应。
第十章羧酸、羧酸衍生物和取代酸参考答案
1. (1) 3-甲基丁酸
(2) 3-乙基-3-丁烯酸
(3) 2,3-环氧丁酸
2-溴丁烷消除产物：
H3C CH CH CH3
2-甲基- 2-溴丁烷消除产物：
H3C
CH3 C CH
CH3
1-溴丁烷消除产物：
H3C CH2 CH CH2
7. (1) 反应的第二步不能发生，因为氯乙烯不能和CN-发生亲核取代反应
CH3
(2) 应该发生消除反应，产物为： H3C C CH CH3
OH
(3)
Na
(4)
(5)
(6)
5.(1) (2)
(3)
6.
反应方程式略。
7.
或
8. 该化合物的结构是： H3C CH C CH 2 CH3
CH3 O
H3C CH C CH 2 CH3 H2
CH3 O
Ni
H3C CH CH CH 2 CH3 CH3 OH
H3C CH CH CH 2 CH3 CH3 OH
(4) 1,3-（间）苯二甲酸
(5) 2,4-二氯苯氧乙酸
(6) 反-1,2-环丙二甲酸
(7) 4-甲基-2,4-戊二烯酸
(8) 2-甲基丁酸
(9) 3-（间）甲基苯甲酰溴 (10) 乙酸对甲基苯酯
(11) N-甲基-N-乙基甲酰胺 (12) 乙丙酐
(13) 二乙酸乙二酯

样卷湖北大学课程考试参考答案及评分标准-A卷

课程考试试题参考答案及评分标准课程名称：生物分离工程（ A 卷）考试方式：闭卷（开卷、闭卷）任课教师：学院：生命科学学院专业年级：注：参考答案需写清题号、每小题分值、参考答案要点、评分标准等一、填空题（每空1分，共20分）1、浓度越低，耗盐越多。

2、蠕动泵、层析柱部分收集器、检测和记录仪等。

3、单分子吸附、指数型、多分子层的吸附。

4、___高得率、低能耗、低成本___________。

5、凝聚和絮凝技术，降低滤饼的质量比阻。

6、蛋白质和盐的种类，7、高价离子； _低价离子_。

8、晶核形成的速度和晶体生长速度之间的对比关系。

9、某一瞬间被吸附的溶质量占总量的质量分数。

大于0.9 范围10、电渗析法、RO膜法。

11、溶质的浓度和相体积比。

小试实验结果可以直接放大。

12、开始有晶核形成的过饱和浓度与温度关系。

13、晶体的大小、均匀度和纯度。

14、存在有乳化作用的成分。

15、既可以脱盐又可以富集电解质。

16、级间冷却。

二、名词解释（每小题4分，共20分）17、downstream processing：是生物工程的一个组成部分，生物化工产品通过微生物发酵过程、酶反应过程或动植物细胞大量培养获得，从上述发酵液、反应液或培养液中分离、精制有关产品的过程称为下游加工过程。

18、高速珠磨法：它是常见的方法，将细胞悬浮液与玻璃小珠、石英砂或氧化铝等研磨剂一起快速搅拌，使细胞得以破碎。

19、盐析两种方法：Ks 盐析法：在一定pH 和温度下，改变体系离子强度进行盐析的方法 β盐析法：在一定离子强度下，改变pH 和温度进行盐析的方法其中，Ks 盐析法由于蛋白质对离子强度的变化非常敏感，易产生共沉淀现象，因此常用于提取液的前处理。

而β盐析法由于溶质溶解度变化缓慢，且变化幅度小，因此分辨率更高，常用于初步的纯化。

20、截留分子量和截留曲线：截留率：指超滤膜对溶质的截留能力,用σ（R ）表示,并定义为:截留分子量（molecular weight out-off ，MWCO ）：定义为相当于一定截留率（通常为90%或95%）时的溶质的分子量。

《有机化学》习题解答

《有机化学》习题解答主编贺敏强副主编赵红韦正友黄勤安科学出版社第1章烷烃1．解：有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。

有机化合物的特性主要表达在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。

2．解：布朗斯特酸碱概念为：凡能释放质子的任何分子或离子是酸；凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。

而路易斯酸碱概念则为：凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸；凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。

3．解：〔2〕，〔3〕，〔4〕有极性。

4．解：路易斯酸：H ＋，R ＋，AlCl 3，SnCl 2，＋NO 2。

路易斯碱：OH ―，X ―，HOH ，RO ―，ROR ，ROH 。

5．解：6．解：样品中碳的质量分数=%8.85%10051.6441247.20%100=⨯⨯=⨯mgmg 样品质量样品中碳质量氢的质量分数=%2.14%10051.618234.8=⨯⨯mgmg碳氢质量分数之和为100%，故不含其他元素。

C : H =2:112.14:128.85= 实验式为CH 2实验式量= 12×1+1×2=14。

已知相对分子质量为84，故该化合物的分子式为C 6H 12。

第2章链烃1．解：〔1〕 4，6-二甲基-3-乙基辛烷CH3ClCH 3CHCH3CH 3C N〔2〕3-甲基-6-乙基辛烷〔3〕5,6-二甲基-2-庚烯〔4〕5-甲基-4-乙基-3-辛烯〔5〕2-甲基-6-乙基-4-辛烯〔6〕〔E〕-3-甲基-4-乙基-3-庚烯〔7〕3-戊烯-1-炔〔8〕2-己烯-4-炔〔9〕〔2E,4E〕-2，4-己二烯〔10〕〔5Z〕-2，6-二甲基-5-乙基-2，5-辛二烯〔11〕(12) CH3C CH(CH2)2CH C CH3CH2CH3CH32．解：〔1〕H 优势构象为（d）。

（a）（b）（c）（d）〔2〕3．解：〔1〕〔2〕4．解：〔1〕自由基是一个缺电子体〔不满足八电子结构〕，有得到电子的倾向。

有机化学下册课后习题答案

第十二章羧酸1.解：（1）3-甲基丁酸（2）3-对氯苯基丁酸（3）间苯二甲酸（4）9，12-十八二烯酸（5）（6）（7）（8）3.4.6.7．按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。

8.9.解：根据题意，B为二元酸，C可与苯肼作用，为羰基化合物，D为烃。

故A可能为环醇或环酮。

依分子式只能为环醇。

所以10.解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为C n H2n-2。

（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。

故二元酸为。

11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。

1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm–1和700cm-1是一取代苯的C-H键的面外弯曲振动。

再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分子量为122，因此，。

又由题意：E为氨基酸，分子量为75，所以E的结构为H2NCH2COOH。

第十三章羧酸衍生物1.酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。

油酯：是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物，通常称为甘油三酯。

皂化值：是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。

油脂在碱催化下水解反应称为皂化。

干性：是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。

油的这种结膜牲叫做干性。

干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。

碘值：是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C 键的加成反应所能吸叫的碘的质量（克）。

碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低，它是油脂分析的一项重要指标。

非离子型洗涤剂：是指一类中性的具有OCH 2CH 2OHn结构单元的即告醚表面活性剂。