天津大学第五版有机化学答案
李景宁《有机化学》第5版考研真题及课后习题题库详解(卤代烃)【圣才出品】
2．写出符合下列 名称的结构式
（1）叔丁基氯
（2）烯丙基溴
答：
（3）苄基氯
（4）对氯苄基氯
3．写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。 （1）4-choro-2-methylpentane （2）*cis-3-bromo-1-ethylcyclonexane （3）*（R）-2-bromootane （4）5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 答：
二、简答题
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1．根据下列叙述，判断哪些反应属于 SNl 机理？哪些反应属于 SN2 机理？[厦门大学
2004 研]
（1）反应速度取决于离去基团的性质；
（2）反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性；
（3）中间体是碳正离子；
（4）亲核试剂浓度增加，反应速度加快。
答：SNl 反应为单分子亲核反应，反应分两步进行，第一步生成碳正离子中间体，为速
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互换，为对映体。
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3．下列化合物在水-乙醇（8:2）溶剂中，最难发生水解反应的是（ ）。[天津大学 2000 研]
【答案】（D） 【解析】（D）项分子刚性最强，位阻也较大，既不易发生 SN1 取代反应，又不易发生 SN2 取代反应。
答：
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6．将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: （1）水解速率
（3）进行 SN2 反应速率： ① 1-溴丁烷、 2，2-二甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-1-溴丁烷、 3-甲基-1-溴丁烷 ② 2-环戊基-2-溴丁烷、 1-环戊基-1-溴丙烷、 溴甲基环戊烷 （4）进行 SN1 反应速率： ①3-甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-2-溴丁烷、 3-甲基-2-溴丁烷 ②苄基溴、 α-苯基乙基溴、 β-苯基乙基溴 ③
天津大学无机化学第五版习题答案解析.doc
天津大学无机化学第五版习题答案解析.doc第1章化学反应中的质量关系和能量关系习题参考答案1．解：1.00吨氨气可制取2.47吨硝酸。
2．解：氯气质量为2.9×103g 。
3．解：一瓶氧气可用天数33111-1222()(13.210-1.0110)kPa 32L9.6d 101.325kPa 400L d n p p V n p V -===??４．解：pV MpVT nR mR== = 318 K 44.9=℃ ５．解：根据道尔顿分压定律ii n p p n=p (N 2) = 7.6?104 Pa p (O 2) = 2.0?104 Pa p (Ar) =1?103 Pa ６．解：（1）2(CO )n = 0.114mol; 2(CO )p = 42.87 10 Pa ?（2）222(N )(O )(CO )p p p p =--43.7910Pa =? （3）4224(O )(CO ) 2.6710Pa 0.2869.3310Pan p n p ?===?7.解：（1）p (H 2) =95.43 kPa （2）m (H 2) =pVMRT= 0.194 g 8.解：（1）ξ = 5.0 mol（2）ξ = 2.5 mol结论: 反应进度(ξ)的值与选用反应式中的哪个物质的量的变化来进行计算无关，但与反应式的写法有关。
9.解：?U = Q p - p ?V = 0.771 kJ 10.解：（1）V 1 = 38.3?10-3= 38.3L（2） T 2 =nRpV 2= 320 K （3）-W = - (-p ?V ) = -502 J （4） ?U = Q + W = -758 J （5） ?H = Q p = -1260 J11.解：NH 3(g) +45O 2(g) 298.15K→标准态NO(g) + 23H 2O(g) m r H ?= - 226.2 kJ ·mol -1 12.解：m r H ?= Q p = -89.5 kJ m r U ?= m r H ?- ?nRT= -96.9 kJ13.解：（1）C (s) + O 2 (g) → CO 2 (g)m r H ? =m f H ?(CO 2, g) = -393.509 kJ ·mol -121CO 2(g) + 21C(s) → CO(g) m r H ? = 86.229 kJ ·mol -1CO(g) +31Fe 2O 3(s) → 32Fe(s) + CO 2(g)m r H ? = -8.3 kJ ·mol -1各反应 m r H ?之和m r H ?= -315.6 kJ ·mol -1。
532002[有机化学] 天津大学机考题库答案
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有机化学复习题一、单项选择题1、下列构象中，最稳定的是（ A ）。
(A)(B)(C)(D)2、下列醇类化合物在与HCl/ZnCl 2发生反应时，反应速率最快的是（ A ）。
A 、B 、C 、D 、3、化合物具有手性中心的个数为（ C ）。
(A)1 (B)2 (C)3 (D)44、下列化合物中，酸性最强的是（ B ）。
(A)(B)(C)(D)5、下述极限构象中，最稳定的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)6、下列化合物中，不具有手性的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)7、下列化合物或离子，具有芳香性的是：（ C ）。
(A)(B)(C)(D)8、下列化合物与胺进行反应速度最快的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)9、下列化合物进行催化加氢速度最快的是：（ D ）。
(A)(B)(C)(D)10、下列化合物与溴发生加成反应时，反应速率最慢的是：（ D ）。
(A)(B)(C)(D)11、下列离子发生亲核反应时，亲核能力最强的是：（ B ）。
(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 12、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）。
(A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C)CH 3OH(D)CH 3Cl13、下列化合物在发生亲电取代反应时，最容易进行的是（ C ）。
(A)(B)(C)(D)14、下列羧酸酯中，可以进行自身酯缩合的是（ B ）。
(A)(B)(C)(D)15、丙烯可以与HCl 反应生成2-氯丙烷，该反应的类型是（ B ）。
(A)亲电取代反应 (B)亲电加成反应 (C)亲核取代反应 (D)亲核加成反应16、下列化合物中，不能用于制备Grignard 试剂（格氏试剂）的是（ A ）。
(A)(B)(C)(D)17、下列化合物与溴化氢反应，速度最快的是：（ A ）。
(A)(B)(C)(D)18、下列化合物进行胺解反应时，反应速率最快的是（ B ）。
天津大学第五版有机化学答案
第一章 习题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1)C H 3N H 2 (2) CH 3O C H 3 (3) CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
有机化学答案天津大学
有机化学答案天津大学【篇一：天津大学有机化学期末考试试卷1】（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）（ 4 ）（本小题 2 分）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）【篇二：天津大学有机化学第_1_学期期末考试试题】间：年月日）（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 2 ）（本小题 2 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）（ 14 ）（本小题 3 分）【篇三：大学有机化学第五版天津大学版11第十一章教学要点和复习】t>一．重要反应纵横or保护羰基chx3+o-ooch2chch卤仿反应增长碳链、产生双键二．重要概念和原理1. 亲核加成反应及其活性规律+sp2o3o-+快nusp3过程：影响活性的因素：空间效应电子效应活性规律：（1）醛比酮活泼（2）脂肪族比芳香族活泼（3）羰基连吸电子基团的比连供电子基团的活泼。
天津大学无机化学第五版习题答案解析
7.解：（1） (l) = 2 (NO, g) = 173.1 kJ·mol1
= =30.32,故 = 4.81031
（2） (2) = 2 (N2O, g) =208.4 kJ·mol1
= =36.50,故 = 3.21037
起始分压／105Pa 1.01 2.02 1.01 0.34
J= 0.168, = 1＞0.168 =J,故反应正向进行。
12.解：（1）NH4HS(s)NH3(g) + H2S(g)
平衡分压/kPa
= = 0.070
则 = 0.26100 kPa = 26 kPa
平衡时该气体混合物的总压为52 kPa
x` = 1.3×10-3，pH = 11.11
8．解：（1）Kai(HClO)= 2.9×10-8；（2）Kspθ(AgI) = 8.51×10-17
患此种疾病的人血液中c(H+)为正常状态的27～34倍。
4．解：一元弱酸HA，pH＝2.77c(H+)=1.7×10-3mol·L-1
HA H++ A-
c平/(mol·L-1) 0.10-1.7×10-31.7×10-31.7×10-3
α =
5．解：溶液的pH = 9.00,c(H+) = 1.0×10-9mol·L-1
反应后：c(HOAc) = 0.18 mol·L-1，c(OAc-) = 0.64 mol·L-1
设产生的H+变为x’mol·L-1，则
HOAc H++ OAc-
c平/(mol·L-1) 0.18-x’ x’ 0.64+x’
有机化学第五版课后答案
有机化学第五版课后答案【篇一：有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主编)】class=txt>第十三章2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。
（1）由氯丙烷合成丁酰胺；3（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”3、用简单的反应来区别下列各组化合物。
（1）2-氯丙酸和丙酰氯（3）ch3cooc2h5和ch3ch2coclch3cooc2h5遇水无反应，在水中分层，ch3ch2cocl遇水水解，有刺激性气体放出（hcl）（5）（ch3co）2o和ch3cooc2h54、由ch2合成ch2cnhh6、由5个碳原子以下的化合物合成(h3c)2hch2ch22ch2ch2ch3oc2h58、由己二酸合成cooh9、由丙二酸二乙酯合成ch3o10、由ch3合成第十四章1、给出下列化合物的名称或写出结构式：oho2nch2clo2nno2h2nnh2（1）对硝基氯化苄（3）苦味酸（4）1，4-环己基二胺no2ch3ch2chch2ch3（6）2（8）（ch3）2nch2ch33-氨基戊烷n，n-二甲基乙胺nhch2ch3（9）（12）o2nn=nohn-乙基苯胺 2，4-二羟基-4’-硝基偶氮苯2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序，并说明理由。
4、如何完成下列转变？6、完成下列反应：【篇二：有机化学第五版下册(李景宁主编) 课后习题答案】> 1、命名下列化合物或写出结构式。
ch3clchch2cooh（2）（4）ch3(ch2)4ch=chch2ch=ch(ch2)7cooh3-甲基-3-对氯苯-丙酸9，12-十八碳二烯酸（6）（8）2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-羟基丁二酸3,3,5-三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。
3、区别下列各组化合物。
4、完成下列转变。
5、怎样由丁酸制备下列化合物？（2）ch3ch2ch2cooh（ch3nh2ch3ch2ch2ch=nch3h+h2och3ch2ch2cho4）ch3ch2ch2cooh（lh4ch3ch2ch2ch2ohchchchchcl3222ch3ch2ch2ch2cn5）ch3ch2ch2coohch3ch2ch2ch2oh+-h2och3ch2ch=ch26、化合物甲、乙、丙的分子式都是c3h6o，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。
有机化学第五版答案完整版
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） H2CCl （3）I （4）Cl 3 （5）H 3COH（6）H 3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12答：符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为；命名：戊烷。
3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为C7H16。
有机化学第五版习题答案解析
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H 3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。
大学有机化学答案第五版
大学有机化学答案第五版【篇一：有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案(完整版)】3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) ch3ch=chch3答：碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答：卤素(氯) (3) ch3chch3答：羟基(4) ch3ch2 c=o 答：羰基 (醛基)ch3cch3(5)答：羰基 (酮基)(6) ch3ch2cooh 答：羧基 (7)2答：氨基(8) ch3-c≡c-ch3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）br2 （2） ch2cl2 （3）hi（4） chcl3（5）ch3oh （6）ch3och3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） h2c（6）h3ccl （3）i（4）cl3 （5）h3cohch37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar（c）=12.0]和16的氢[ar（h）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）ch4o（2）c6h14o2 （3）c7h16（4）c6h10 （5）c14h22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）；在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的c5h12答：符合条件的构造式为ch3ch2ch2ch2ch3；键线式为；命名：戊烷。
3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为c7h16。
有机化学-第五版答案(完整版)-(1)
1. 《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。
7539编号大学有机化学第五版天津大学版13第十三章教学要点和复习
第十三章 教学要点和复习一．重要反应纵横22ONH R'OHNH 3H 二．重要概念和原理 1. 命名羧酸衍生物命名原则可以根据来源的酸，加上合适的“后缀”来命名。
但变化比较多，需要关注：酰胺和取代酰胺命名不要与胺混淆；酯应当选择合理的酸和醇予以命名；酸酐和酯不要混淆。
2. 醇、醛酮和羧酸衍生物的亲核反应醇：饱和碳上的亲核取代SN （SN1，SN2），伴随着E 反应，也有可能重排，质子酸催化反应；醛酮：亲核加成，质子酸催化此反应；羧酸衍生物：不饱和碳上的亲核取代——亲核加成-消除反应；C-L 活性比C-OH 低，羧酸衍生物C=O 活性比醛酮C=O 低。
注意：（1）醛酮加成不消除，即停留在：，羧酸衍生物加成以后消除，即：C ROHCRL O -Nu RCLO +Nu-L -RCNuO原因在于：H -、R’-碱性强，难离去；羧酸衍生物中的L -碱性弱，易离去。
这一结果与卤代烃中讨论内容是一致的。
（2）质子酸的催化作用：亲核取代：羟基在质子酸催化下质子化羟基，易离去被取代；亲核加成：羰基在质子酸催化下质子化羰基，有利于亲核试剂进攻。
3. 羧酸衍生物“三解”反应的活性影响因素：亲核加成（C=O ）：（1）电子因素：与醛酮加成类似（2）空间位阻：R 基团大小 消除反应（L ）：碱性大小亲核试剂（Nu ）：（1）亲核性：亲核能力大小 （2）空间位阻：基团大小注意：不饱和碳原子上的亲核加成反应活性综合了亲核取代、亲核加成的一些基本规律，可以作为卤代烃、醇和醛酮主要反应的总结提高。
4. 一些比较特殊的反应 （1）与格氏试剂反应+2+RO L R'MgX叔叔C R LOMgX R'RCO R'MgX(R''MgX)C R R'OMgX+2C RR'OH R'(R'')叔叔注意：该反应经常用于制备增长碳原子的酮或叔醇。
可以看作是醛酮与格氏试剂反应的补充。
天津大学无机化学第五版习题答案解析
该反应在常温(298.15 K)、标准态下不能自发进行。
（2） = 146.0 kJ·mol1; = 110.45 J·mol1·K1; = 68.7 kJ·mol1＞ 0
该反应在700 K、标准态下不能自发进行。
3.解： =70.81 kJ·mol1; =43.2 J·mol1·K1; =43.9 kJ·mol1
第3章 酸碱反应和沉淀Байду номын сангаас应 习题参考答案
解：（1）pH=-lgc(H+)=12.00
（2）0.050mol·L-1HOAc溶液中，
HOAc H++ OAc-
c平/(mol·L-1) 0.050-x x x
c(H+) = 9.5×10-4mol·L-1
pH = -lgc(H+) = 3.02
2．解：（1）pH =1.00c(H+) = 0.10mol·L-1
=
=
若使N2的平衡浓度增加到1.2mol· L1，设需从容器中取走 摩尔的H2。
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
新平衡浓度／(mol·L1) 1.2 0.50+(30.2) 0.5020.20
= =
=0.94
15. 解：（1）α（CO）=61.5%;（2）α（CO）=86.5%; (3)说明增加反应物中某一物质浓度可提高另一物质的转化率;增加反应物浓度，平衡向生成物方向移动。
（3） (3) = 2 (NH3, g) =32.90 kJ·mol1
= 5.76, 故 = 5.8105
由以上计算看出：选择合成氨固氮反应最好。
8.解： = (CO2, g) (CO, g) (NO, g)
李景宁《有机化学》第5版考研真题及课后习题题库详解(醛和酮)【圣才出品】
李景宁《有机化学》（第5版）上册第11章醛和酮第一部分名校考研真题一、选择题1．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是（）。
[天津大学2000研]【答案】（B）【解析】若醛或酮分子中含有多个-H α，则这些-H α都可以被卤素取代，生成各种多卤代物，若果含有三个-H α，则可卤代生成三卤衍生物，所生成的三卤衍生物在碱性溶液中易分解为三卤甲烷（俗称卤仿），这就是卤仿反应。
故只有含有或能被次卤酸钠氧化而成CH 3CO 结构的化合物才能发生卤仿反应。
2．的主要产物是（）。
[武汉大学2001研]【答案】（A）【解析】醛、酮分子中的α-H 具有酸性。
在碱性条件下，碱先夺取α-H，生成烯醇负离子，卤素再对C＝C 加成而发生取代反应。
3．有一羰基化合物，分子式为C5H100，核磁共振谱只有两个单峰，其结构式是（）。
[中国科学院-中国科学技术大学2003研]【答案】（C）【解析】该化合物的核磁共振谱只有两个单峰，说明分子中只有两种不等性氢原子且彼此间无偶合现象。
4．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体为（）。
[中国科学院-中国科学技术大学2003研]A．苯甲醛聚合物B．苯甲醛过氧化物C．苯甲醛与C02反应产物D．苯甲酸【答案】D【解析】苯甲醛易被空气氧化，生成苯甲酸。
5．下列化合物分别与HCN反应，（）的活性最大。
[大连理工大学2004研]【答案】（B）【解析】羰基碳缺电子程度越高，其亲电性越强，越易发生亲核加成反应。
Cl为吸电子基，使羰基碳电子云密度减小。
二、填空题1．完成应式。
[南京大学2001研]【答案】PhCH20H【解析】无活泼α-H的醛在碱性条件下可发生Cannizzaro反应，有甲醛时，一般是甲醛被氧化，而另一醛被还原，发生“交错”的Cannizzaro反应。
2．完成应式。
[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】【解析】醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起加热，羰基被还原成亚甲基；醛或酮与氢化铝锂反应，羰基被还原为醇羟基。
天津大学2021年《有机化学》第一阶段(1-5章)综合练习题及答案
第一阶段综合练习题（1~5章）专业班级学号姓名计分一、单选题（20分）1．下列结构中，所有碳原子都是sp2杂化的是A．B．CH2C CH2C．CH2CH CH2+D．CH2CH CH2Br 2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是A．CH3CH2CH2CH3B．CH3C CCH3C．CH3CH CHCH3D．CH2C CHCH3 3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是A．CH3CH CHCH3B．CH3CH CBrCH3C．CH2CHCHBrCH3D．CH3CH CHCHBrCH3 4．下列物质能使KMnO4/H+和Br2/CCl4溶液褪色，且与AgNO3氨溶液作用产生白色沉淀的是A．1-丁烯B．环丙烷C．1-丁炔D．2-丁炔5．①-COOH、②HC≡C-、③ClCH2-、④HO-四个基团，按次序规则排列顺序正确的是A．①>②>③>④B．③>④>①>②C．④>①>③>②D．④>③>①>②6．最稳定的自由基是A．CH3CH B．CH22C．(CH3)3C D．(CH3)2CH7．结构式CH3CH CH2CH3CH2CH3CHCH3的IUPAC命名正确的是A．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadieneC．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D．3-ethyl-5-methylheptadiene8．下列物质中，属于Lewis碱的是A．BF3B．Br+C．R-D．AlCl39．下列碳卤键的极化度最大的是A．C-F B．C-Cl C．C-Br D．C-I10．碳正离子①(CH3)3C+、②CH2=CHCH2+、③CH3CH2+、④(CH3)2CH+的稳定性顺序正确的是A．①>②>③>④B．②>①>④>③C．①>④>③>②D．③>④>①>②二、是非题（8分）1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。
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第一章习题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3）极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9）sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10）诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol。
（12）Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。
(1) C H3N H2(2) C H3O C H3(3) CH3C OHO(4) C H3C H=C H2(5) C H3C C H(6) CH2O解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis结构式如下：(1)H HHH。
N。
(2)HH。
HH。
(3)CHH。
(4) C H H H H 。
C 。
(5) C H H H 。
C。
(6) HH 。
(三) 试判断下列化合物是否为极性分子。
(1) HBr 是(2) I 2 否 (3) CCl 4 否 (4) CH 2Cl 2 是(5) CH 3OH 是(6) CH 3OCH 是(四) 根据键能数据，乙烷分子(C H 3C H 3)在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？解：乙烷分子受热裂解时，首先断C C 鍵；因为鍵能：C H (414k J /m o l )＞C (347k J /m o l )C 。
这个过程是一个吸热过程。
(五) H 2O 的键角为105°，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？解：105°与109.5°比较接近，说明水分子中的氧原子采取不等性sp 3杂化。
所以氧采用sp 3杂化轨道与氢原子成键。
(六) 正丁醇(CH 3CH 2CH 2CH 2OH)的沸点(117℃)比它的同分异构体乙醚(CH 3CH 2OCH 2CH 3)的沸点(34.5℃)高得多，但两者在水中的溶解度均为8g/100g 水，试解释之。
解：正丁醇分子之间可以形成分子间氢键，而乙醚分子之间不能形成氢键，所以正丁醇的的沸点远高于乙醚。
但二者均可水分子形成氢键，所以它们在水中都有一定的溶解度(8g/100g 水)。
(七) 矿物油(相对分子质量较大的烃的混合物)能溶于正己烷，但不溶于乙酸或水。
试解释之。
解：矿物油是非极性分子，而水和乙醇都是极性分子。
根据“相似相溶”的原则，非极性的矿物油在极性溶剂中不可能有好的溶解度。
(八) 下列各反应均可看成是酸碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？(1)C H 3C OO H + 2H 3O + + C H 3C O O -酸碱酸碱(2)C H 3C O O - + H C H 3C O O H + C l -酸碱酸碱(3) H2O + C H 3N C H 3N H 3 + OH -酸碱酸碱(4)H 2O + C H 3N C H 3N H 3 + O H -酸碱酸碱(九) 按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物是属于哪一族、哪一类化合物。
(1) CH 3CC Cl CH 3CH 3CH 3CH 3 (2) C H 3CCC C H 3C H 3H 3H 3O H O(3)CH 2CH 2CH 2CH 2C O脂肪族卤代烷烃 脂肪族羧酸、开链羧酸 脂环(族)酮(4)HC CH C CH OCH 3 (5)HC CHC CH CHO (6)C HC H H C H C N芳香(族)醚 芳香(族)醛 杂环类化合物(吡咯)(7) CH 3C NH 2CH 33 (8) CH 3C C HCH 3CH (9) C H 2C H 2C H C H 2O H脂肪族伯胺 脂肪族炔烃、开链炔烃 脂环(族)醇 (十) 根据官能团区分下列化合物，哪些属于同一类化合物？称为什么化合物？如按碳架分，哪些同属一族？属于什么族？(1)C H 2O H(2)C O O H(3)O H(4)O H(5)C O O H(6)COOH(7)NC O O H(8)O H (9)C O O H解：按官能团分：⑴、⑶、⑷、⑻属于醇类化合物；⑵、⑸、⑹、⑺、⑼属于羧酸类化合物。
按碳架分：⑴、⑵属于芳香族；⑷、⑸属于脂环族；⑶、⑹、⑻、⑼属于脂肪族；⑺属于杂环类化合物。
(十一) 一种醇经元素定量分析，得知C=70.4% , H=13.9%，试计算并写出实验式。
解：碳和氢的含量加起来只有84.3%，说明该化合物含氧，即O=15.7%。
687.5124.70≈==C n 1419.13≈=H n 1167.15≈=O n ∴ 该化合物的实验式为C 6H 14O 。
(十二) 某碳氢化合物元素定量分析的数据为：C=92.1% , H=7.9%；经测定相对分子质量为78。
试写出该化合物的分子式。
解：687.5127892.0≈=⨯=C n 616.617879.0≈=⨯=Hn ∴该化合物的分子式为C 6H 6。
第二章 饱和烃习题(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2) 123453-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4)101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5)(6)1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 12345678910(8)123456789CH 31,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (C H 3)3C C H 25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H 3C(12)C H 3C H 2C H 2C H 2C H C H 32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 (2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3H 2C H 2C H C H 2C C H 3C H 3C H 3C H 3C 2H 5C H 3C H 2C H C (C H 3)3C H 3H C H 3C H 32,3,3-三甲基戊烷 2,2-二甲基-4-乙基庚烷2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷C H C H 3C H 2C H 3C H C H 3C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( I I )( I I I )C 3H 3C 3H 33C 3H 3C (最稳定构象)( I V )(最不稳定构象)( I I I )( I I)C 3H 3C 3H3H C 3HC2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：H 3H 33H 3H 3H 3C 3H 33(最稳定构象)( I )( I I )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
(1)C l3lC l C H 3H H 3CC lH(2)lC HHC l C H 3C H3Hl(3)C lC Hl C HC l C lH 3CHH 3C(4)B rB rC H 3HHC H 3B r rH(5)B r HC H3H B rH 3B r 3B r(五) 用透视式可以画出三种CH 3-CFCl 2的交叉式构象：H HH F C lC lH H H C l FC lH HH C l C lF它们是不是CH 3-CFCl 2的三种不同的构象式？用Newman 投影式表示并验证所得结论是否正确。
解：它们是CH 3-CFCl 2的同一种构象——交叉式构象!从下列Newman 投影式可以看出：lFl(I )(I I )(I I )将(I)整体按顺时针方向旋转60º可得到(II)，旋转120º可得到(III)。
同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)，将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。
(六) 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物而只是构象表示式之不同，哪些是不同的化合物。
(1) C H3C C lH3C H C H3H3(2)lC HH3)2(3)H3C Hl C H(4)CH3HCH3H3CClCH3(5)HHHHCCl(CH3)2CH3(6)H3C H3C解：⑴、⑵、⑶、⑷、⑸是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；⑹是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。
(七) 如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中，试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定？哪一个最不稳定？为什么？解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体：C H3CH3CH3H H(A) (B) (C)H C H3CH33H(D) (E) (F)其中最稳定的是(A)。
因为(A)为椅式构象，且甲基在e键取代，使所有原子或原子团都处于交叉式构象；。