天津大学有机化学期末考试试卷1
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》有机化学《
月日）（考试时间：年题号一二三四五六七成绩
得分
（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题10 小题, 每小题 1 分，共10 分）
(7) (E)-3- 乙基-1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇
（9）α- 硝基萘（10）3- 甲基环己烯
（二）基本概念题（本大题 6 小题, 共10 分）
（1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题2 分）
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2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题
2 ）（本小题分）（
3 ）下列化合物哪些有旋光性：
（
分）（本小题 2 （ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：
分）1 （本小题））判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（（5
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（本小S N 1 机理：（））在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于（ 6 题 1 分）（ B ）反应只有一步A （）产物构型完全转化
D （）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（ C ）有重排产物
10 分）（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 2 分）（本小题(1)
））> （（）比较下列自由基的稳定性：（> （）>
分））（本小题（ 2 2
）> （> > （）（）比较下列化合物沸点的高低：（）（ A ）乙醚（ B ）正丁醇（ C ）仲丁醇（ D ）叔丁醇
（3 ）（本小题 2 分）
比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）> （）> （）> （）word
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2 （分）4 ）（本小题）（）> （）比较下列离去基团离去能力的大小：（）> （>
分）5 （）（本小题 2
投影式表示正丁烷的邻位交叉式和Newman 和 C 3 的σ键为轴旋转，用以C 2 对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。
6 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共 3 分）（1 ）（本小题
醇-1- （ C ）2- 丁烯）异丙醇 A （）正丙醇（B
分）2 （）（本小题3
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29 17 小题，共分）（五）完成下列各反应式（本大题 1 分）（ 1 ）（本小题
2 （2 ）（本小题分）
分）3 ）（本小题（2
分）2 4 （）（本小题
分） 5 （）（本小题1
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1 分）（ 6 ）（本小题
分）（7 ）（本小题1
（8 ）（本小题 1 分）
2 分）9 （）（本小题
10 ）（本小题1 （分）
（11 ）（本小题 2 分）
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2 分）（12 ）（本小题
2 （1
3 ）（本小题分）
14 分））（本小题 3
（
2 （15 ）（本小题分）
2 （16 ）（本小题分）
分）17 （）（本小题2
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10 分）（六）推导结构题（本大题 2 小题，共 4 分）（ 1 ）（本小题
溶液作用生成Ag(NH 3 ) 2 NO 3 C 6 H 10 A （）具有光学活性, 能与化合物没C C （ C 6 H 14 ），，白色沉淀 B （ C 6 H 9 Ag ）将 A 经催化加氢生成的构Fischer 投影式和 B 、C 有旋光性。试写出化合物A 及其对映异构体
造式。
6 ）（本小题分）（ 2
C 5 H 9 Br E （化合物
D 分子式为C 5 H 9 Br ，可与一分子Br 2 反应生成
D 易水解得到互为异构体的两种醇F,G （F 较G 不易被氧化）。3 D ）。与KOH 醇溶液作用得到化合物H （ C 5 H 8 ）,1molH 用KMnO 4 氧化得到1mol 丙酮酸和2molCO 2 。请写出 D 、
E 、
F 、
G 、
H 的构造式。
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25 分）（七）有机合成题（本大题 5 小题，共
5 （ 1 ）（本小题分）
分）2 ）（本小题 4 （完成下列转化：
分））（本小题3 6 （
用乙炔为原料合成（无机试剂任选）：
分））（本小题（ 4 5
）合成：试剂任选以乙烯和丙烯为原料（无机(CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 OH word
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（5 ）（本小题 5 分）
用苯和1- 丙醇为主要原料（无机试剂任选）合成：
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