天津大学有机化学期末考试试卷1说课讲解
天津大学有机化学课件
天津大学有机化学课件课型：新授课课时安排：一课时教学目标：知识目标：1、了解糖类、脂肪和蛋白质的组成及在人体内的变化和对生命活动的重要意义2、了解维生素对生命活动的独特功能和主要的食物来源能力目标：培养理论联系实际的能力教育目标：初步认识一种研究复杂事物的简易方法—模型法教学方法：阅读、实验、讲解法教学媒体：实验仪器和药品教学过程：板书课题： 8~1食物中的有机物名词解释：1、有机化合物：含有碳元素的化合物叫有机物。
2、无机化合物：除有机物以外的其他化合物。
3、人体所摄入的主要物质：空气、水、食盐、糖类、油脂、蛋白质和维生素。
一、糖类：（碳水化合物）1、种类：蔗糖：（C12H22O11）葡萄糖：（C6H12O6）淀粉： [（C6H10O5）n]2、淀粉的检验：（实验探究）分别向面包、米饭、土豆片、苹果上滴加几滴碘水。
现象：以上几种物品都呈现蓝色3、高分子化合物：相对分子质量很大的化合物4、转化：淀粉葡萄糖二氧化碳、水和热量反应的.化学方程式为：缓慢氧化C6H12O6 + 6O2 ======== 6CO2 + 6H2O二、油脂：油；（液体）花生油、豆油脂肪：（固体）猪油、奶油脂肪在人体中氧化，放出能量，多余的脂肪在体内储存起来。
学生阅读：1、P50成人每天脂肪的摄入量；2、根据成人每天脂肪的摄入量计算产生的热量。
三、蛋白质：构成人体细胞的基础物质，帮助人体生长和修补破损组织所需要的主要物质。
蛋白质在人体中的反应过程：蛋白酶和水重新组合蛋白质氨基酸新的蛋白质二氧化碳、水和尿素学生阅读：P51多识一点四、维生素1、作用：调节体内进行的各种化学反应，保持身体健康。
2、种类和功能：维生素A：保护视力维生素C：保护皮肤和牙龈维生素D：有助于骨骼和牙齿的生长发育五、纤维素：维持身体正常生理功能的微量物质教学反思：布置作业：1、目标：P54 2、课本：P54（1、2、3）。
天津大学有机化学(第四版)第一章课件
+
-
+
φ1
φ2
+
+
+
节面
ψ*
+
+
反键轨道 成键轨道
φ1
φ2
ψ
氢分子轨道形成示意图
氢原子形成氢分子的轨道能级图
1
2
能量升高
原子轨道 分子轨道
原子轨道
原子轨道组成分子轨道的条件 能级相近 交盖程度越大，形成的键越稳定 对称性(位相)相同
分子偶极矩
双原子分子偶极矩＝共价键的偶极矩 多原子分子偶极矩＝各个共价键偶极矩矢量和
Cl
C
Cl
Cl
Cl
每个C-Cl键的偶极矩
Cl
C
Cl Cl
Cl
Cl
C
Cl Cl
Cl
Cl
C
Cl Cl
Cl
Cl
C
Cl
Cl
Cl
分子偶极矩
μ ＝0
单个共价键的偶极矩
Cl
C
H H
H
Cl
C
H H
Cl
Cl
C
H
H
Cl
Cl
C
H H
Cl
Cl
C
H
H
H
Cl
C
H
H
HБайду номын сангаас
Cl
C
H
H
H
Cl
C
H H
H
分子偶极矩
Cl
C
H
H
Cl
μ ＝3.28x10-30C.m
天津大学有机化学期末考试试卷1
" 有机化学"〔考试时间：年月日〕〔一〕用系统命名法命名以下化合物或写出构造式〔本大题10 小题, 每题1 分，共10 分〕(7) (E)-3- 乙基-1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇〔9〕α- 硝基萘〔10〕3- 甲基环己烯〔二〕根本概念题〔本大题6 小题, 共10 分〕〔1 〕写出以下化合物最稳定的构象式：〔本小题2 分〕〔2 〕请写出以下化合物一次硝化的主要产物〔用箭头表示〕〔本小题2 分〕〔3 〕以下化合物哪些有旋光性：〔〕〔本小题2 分〕〔4 〕以下反响是否正确，如有错误请给出正确答案：〔本小题2 分〕〔5 〕判断以下化合物、离子那个具有芳香性：〔〕〔本小题1 分〕〔6 〕在亲核取代反响中，以下哪个实验现象属于S N 1 机理：〔〕〔本小题1 分〕〔A 〕产物构型完全转化〔B 〕反响只有一步〔C 〕有重排产物〔D 〕亲核试剂亲核性越强，反响速度越快〔三〕理化性质比较题〔本大题5 小题，共10 分〕(1) 〔本小题2 分〕比较以下自由基的稳定性：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔2 〕〔本小题2 分〕比较以下化合物沸点的上下：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔A 〕乙醚〔B 〕正丁醇〔C 〕仲丁醇〔D 〕叔丁醇〔3 〕〔本小题2 分〕比较以下芳香化合物一次硝化反响的活性大小：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔4 〕〔本小题2 分〕比较以下离去基团离去能力的大小：〔〕> 〔〕> 〔〕> 〔〕〔5 〕〔本小题2 分〕以C 2 和C 3 的σ键为轴旋转，用Newman 投影式表示正丁烷的邻位穿插式和对位穿插式构象，并比较他们的稳定性。
〔四〕用简便的化学反法鉴别以下各组化合物〔本大题2 小题，共6 分〕〔A 〕正丙醇〔B 〕异丙醇〔C 〕2- 丁烯-1- 醇〔2 〕〔本小题3 分〕〔五〕完成以下各反响式〔本大题17 小题，共29 分〕〔1 〕〔本小题1 分〕〔2 〕〔本小题2 分〕〔3 〕〔本小题2 分〕〔4 〕〔本小题2 分〕〔5 〕〔本小题1 分〕〔6 〕〔本小题1 分〕〔7 〕〔本小题1 分〕〔8 〕〔本小题1 分〕〔9 〕〔本小题2 分〕〔10 〕〔本小题1 分〕〔11 〕〔本小题2 分〕〔13 〕〔本小题2 分〕〔14 〕〔本小题3 分〕〔15 〕〔本小题2 分〕〔16 〕〔本小题2 分〕〔17 〕〔本小题2 分〕〔六〕推导构造题〔本大题2 小题，共10 分〕〔1 〕〔本小题4 分〕化合物A 〔C 6 H 10 〕具有光学活性, 能与Ag(NH 3 ) 2 NO 3 溶液作用生成白色沉淀B 〔C 6 H 9 Ag 〕，将A 经催化加氢生成C 〔C 6 H 14 〕，C 没有旋光性。
天津大学化学系有机化学复习资料
CH2OH CH2COOC2H5
OH
6). 与Wittig试剂反应
(Ph)3P + CH3CH2Br
(Ph)3PCH2CH3Br
PhLi (Ph)3P=CHCH3
O CH2CH3
NH2OH NH2NH2
NH2NH
CH3OC(CH3)3 CH3OCH2CH3
O O
H2C CH CH2Cl O
• 制备方法:
醇脱水及Williamson醚合成：
CH3CH2OH ONa
H2SO4 140oC
CH3CH2OCH2CH3
+ (CH3O)2SO2
ONa
+
Cl
OCH3 O
环氧化合物制备：
RCH=CH2
O RCOOH
H2C CH R O
醇羟基的反应特性
• 苯环上卤化,请注 意反应条件不同, 溴化的产物不同.
OH
O
+ H+
OH OH
OH
Br2 Br H2O
Br2 H2O, HBr
Br2 CCl4
OH Br
Br OH Br
Br OH
Br
醇羟基的反应特性
• 苯环上的磺化
OH H2SO4
OH
OH
+
SO3H H2SO4
SO3H
OH SO3H
RCR"
(2) H3O
R"
酚的合成
•异丙苯法 •磺化碱熔法 •芳卤的水解 •由重氮盐制备
•异丙苯法
+
CH2=CHCH3
H3PO4, 250oC 2.41MPa
O2, Na2CO3, H2O 90~130 oC
2022年天津大学附属中学 高三化学期末试题含解析
2022年天津大学附属中学高三化学期末试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。
）1. 下列叙述正确的是A．甲苯、苯乙烯都既使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色B．天然气和液化石油气的主要成分都是烃C．溴乙烷和乙醇在相同的反应条件下都可以生成乙烯D．石蜡是从石油中获取的油脂参考答案：B略2. 利用微生物燃料电池原理，可以处理宇航员排出的粪便，同时得到电能。
美国宇航局设计的方案是：用微生物中的芽孢杆菌来处理粪便产生氨气，氨气与氧气分别通入燃料电池两极，最终生成常见的无毒物质。
示意图如下所示。
下列说法错误的是()A. a电极是负极，b电极是正极B. 负极区发生的反应是2NH3 - 6e－=N2+6H+C. 正极区，每消耗标准状况下2.24 L O2，a向b电极转移0.4 mol电子D. 电池工作时电子通过由a经负载流向b电极，再穿过离子交换膜回到a电极参考答案：D【详解】A选项，根据图中信息可知，左边为失去电子，作负极，右边得到电子，作正极，因此a电极是负极，b电极是正极，故A正确；B选项，氨气在负极反应变为氮气，因此负极区发生的反应是2NH3 - 6e－= N2+6H+，故B正确；C选项，正极区，每消耗标准状况下2.24 L O2即物质的量为0.1 mol，得到0.4mol电子，因此a向b 电极转移0.4 mol电子，故C正确；D选项，电池工作时电子通过由a经负载流向b电极，电子不能通过电解质溶液，故D错误。
综上所述，答案为D。
3. 化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。
下列图像描述正确的是A．根据图①可判断可逆反应“A2(g)+3B2(g)2AB3(g)”的ΔH＞0B．图②表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响，乙的压强大C．图③可表示乙酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化D．根据图④，若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右参考答案：D略4. 下列说法中错误的是()。
有机化学答案天津大学
有机化学答案天津大学【篇一：天津大学有机化学期末考试试卷1】（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）（ 4 ）（本小题 2 分）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）【篇二：天津大学有机化学第_1_学期期末考试试题】间：年月日）（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 2 ）（本小题 2 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）（ 14 ）（本小题 3 分）【篇三：大学有机化学第五版天津大学版11第十一章教学要点和复习】t>一．重要反应纵横or保护羰基chx3+o-ooch2chch卤仿反应增长碳链、产生双键二．重要概念和原理1. 亲核加成反应及其活性规律+sp2o3o-+快nusp3过程：影响活性的因素：空间效应电子效应活性规律：（1）醛比酮活泼（2）脂肪族比芳香族活泼（3）羰基连吸电子基团的比连供电子基团的活泼。
有机化学(上)_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学（上）_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.有对称面和/或对称中心的分子无手性，没有对映异构现象。
答案:正确2.碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800【图片】答案:正确3.以下说法不符合【图片】反应机理的是（）。
答案:有重排产物生成4.下列卤代烷在中性条件下水解时（【图片】机理），反应速度最快的是（）答案:5.下列化合物中，具有手性的是[ ]。
答案:6.sp碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320【图片】答案:正确7.与烯烃中【图片】碳相连的质子(R2C=CHR) 在【图片】中的化学位移是4.5-5.7。
答案:正确8.甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。
答案:介于四面体和平面三角形之间9.下列化合物中，没有芳香性的是[]。
答案:10.含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？答案:611.下面哪个写法是不正确的？答案:12.下列述化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液？【图片】答案:正确13.在氯乙烷(【图片】)的【图片】波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
答案:314.下列化合物或离子中，有芳香性的是[]。
答案:15.下列化合物中，具有手性的是[]。
答案:16.在对有机化合物命名时，以下几种官能团较优先的是[]。
答案:17.下列化合物中芳环α-位质子酸性最强的是[]。
答案:18.下列化合物在进行一元溴化反应时，哪一个反应速度最慢？答案:19.下列几种试剂中，不能用于Friedel-Crafts烷基化反应的是[]。
答案:20.丙二烯分子是线形非平面分子。
答案:正确21.对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的熔点比反式异构体略高。
答案:错误22.对于烯烃顺反异构体的两种标记法，顺即对应Z构型，反即对应E构型。
答案:错误23.下列化合物哪个不能使溴的四氯化碳溶液褪色？答案:24.下述反应的产物，哪一个是正确的？【图片】答案:25.关于下面化合物的系统名称，哪一个是正确的？【图片】答案:顺-4-甲基-2-戊烯26.下列丙烯醛的几种极限结构，哪个对共振杂化体的贡献最大？答案:27.下述反应属于哪一种类型的反应？【图片】答案:自由基加成反应28.下列烯烃用过氧酸氧化时，反应最容易进行的是哪一个？答案:29.下列哪个化合物酸性最强？答案:30.下列哪个化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应？答案:31.下列哪个自由基最稳定？答案:32.下列哪个碳正离子最稳定？答案:33.按次序规则，下列基团哪一个最优先？答案:34.下列分子中，分子不具有极性的是[ ].答案:35.正辛烷中碳原子的个数为[ ]答案:836.下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]答案:37.下列指定的碳氢键中，解离能最小的是[ ].答案:38.不查阅物理常数表，判定下列化合物中沸点最高的是[ ].答案:正癸烷39.下列取代基中，异丁基是[ ].答案:40.下列氟代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（）答案:41.甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].【图片】答案:42.卤素【图片】,【图片】 ,【图片】在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].答案:43.氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示。
【天津大学】优质课(化学专业)《有机化学》全册优秀课件
-X -OH R-O-R -CHO -CO-COOH -NH2
CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3-O-CH3 CH3CHO CH3COCH3 CH3COOH CH3CH2NH2
chloro-ol ether -al -one -oic acid -amine
有机化合物构造式的表达方式
• 电子式：用元素符号和电子符号表示化合物的 化学式叫电子式也叫路易斯式
合
合
化
化
物
物
合
合
物
物
链状化合物：开链化合物，脂肪族化合物，
H3C
CH2
CH3
CH2
H3C
CH3
H3C
碳环化合物： 脂环化合物：性质与无环化合物类似
芳香族化合物：有一些特殊性质，大 多含苯环
杂环化合物：含杂原子的环状化合物。杂 原子指除碳以外的其他原子，常见的有氧、 硫、氮等。
O
N
二、按官能团分类
主要烷基的优先次序是：
叔丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基> 乙基>甲基
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
第二条规则
若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连的 其它原子，先比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依 次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直 至比出大小为至。
写法规则： (1). 取代基名称在母体名称前面； (2). 相同的取代基合并，位次用逗号隔开，相同取 代基数目用中文表示； (3). 位次与基团之间用半字线隔开； (4). 基团列出顺序：CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-， n-C4H9，n-C5H11，i-Pr，t-Bu. 如2,3,5-三甲基-4丙基庚烷 系统命名的三个步骤——选主链、编号、写全称。
精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.含有有两个或两个以上强吸电基的芳胺属于碱性很弱的芳胺，重氮化时一般需要使用浓硫酸作为无机酸参考答案:正确2.在气-固相临氢接触催化胺化氢化中，主要使用铜-鎳催化剂，其中铜主要是催化醇的脱氢生成醛或酮，镍主要是催化烯亚胺的加氢生成胺参考答案:正确3.气固相催化氧化需要被氧化物和产物都要有足够的热稳定性参考答案:正确4.芳香族亲电取代反应的历程是经过σ络合物中间产物的两步历程，但是σ络合物的生成并不是控制步骤参考答案:错误5.氧酰化反应又叫做酯化反应参考答案:正确6.烯烃的硫酸酯化是亲电加成反应历程参考答案:正确7.使用三聚氯氰进行N-酰化反应，三个氯均可被取代，且反应速率类似，不易控制反应条件得到一酰化产物参考答案:错误8.使用羧酸与酸酐进行的N-酰化反应类似，都是可逆反应参考答案:错误9.间异丙基甲苯在进行空气液相氧化时，反应可以选择性的发生在异丙基生成叔碳过氧化氢物参考答案:正确10.还原反应也可以指在有机分子中增加氢或减少氧的反应，或者兼而有之的反应参考答案:正确11.在使用硫化碱还原间二硝基苯时，可以得到部分还原产物即间硝基苯胺，而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原，而不易得到间硝基苯胺参考答案:正确12.苯酚是精细化工的基本原料参考答案:错误13.芳烃用溴素作为溴化剂进行溴化时，常常向反应液中加入氧化剂，目的是将产生的HBr氧化成Br2而充分利用参考答案:正确14.芳环上发生亲电取代反应时，所有第一类取代基都使芳环上电子云密度增大，使芳环活化参考答案:错误15.芳烃用稀硝酸硝化时，反应质点是参考答案:NO正离子16.芳烃氯化生产中要控制原料中的水的含量小于参考答案:0.04 %17.芳烃磺化反应，为了抑制磺化生成砜副反应时,常常加入的添加剂是参考答案:NaSO4_NaHSO418.空气液相氧化时自由基的反应历程，其包括三个阶段为参考答案:链的引发_链的传递_链的终止19.芳胺用亚硫酸氢钠的水解也叫Bucherer反应参考答案:正确20.铁粉还原时，向在水介质中的被还原物与铁粉混合物加入酸的目的是为了清洁铁粉参考答案:错误21.芳烃用氯磺酸磺化时，芳烃与氯磺酸的摩尔比是1:5时，生产的产物是参考答案:芳磺酰氯22.芳环不易直接进行取代氟化，常采用的方法是置换氟化参考答案:正确23.苯酚氯化制备高纯度的2,6-二氯苯酚时，常采用的方法是将反应产物进行多次精馏分离提纯参考答案:错误24.甲苯侧链氯化制备氯化苄时要控制后处理无水操作，否则产物容易水解参考答案:正确25.芳磺酸盐碱熔的特点包括参考答案:三废治理负担大_工艺落后，劳动强度大，工作环境差_不易连续化生产_方法简单，工艺成熟，对设备要求不高26.芳环上的C-烷化反应是连串的不可逆反应参考答案:错误27.甲苯高温磺化，生成邻对位磺化产物，因为甲基是第一位定位基参考答案:错误28.使用卤代烃的芳环上的C-烷化反应是酸催化的付氏烷基化反应，该反应的特点包括参考答案:烷基化反应的质点会发生异构化_易生成待支链的烷基取代基_连串_可逆29.芳烃的亲电取代反应，难易程度为：蒽醌＞萘＞苯参考答案:错误30.所有溶液中，溶剂和溶质之间的相互作用力均存在氢键缔合作用的专一性力参考答案:错误31.叔卤代烃水解成醇的反应，按照Houghes-Ingold规则，极性溶剂对反应有利参考答案:正确32.芳烃上引入-SO3H不仅可增加水溶性，还可以辅助定位或提高反应活性参考答案:正确33.α-烯烃用SO3 的取代磺化是游离基反应历程参考答案:错误34.某些有机物在室温下在空气中不适用催化剂也能发生缓慢氧化参考答案:正确35.精细有机合成的原料资源是煤、石油、天然气和动植物参考答案:正确36.芳磺酸在酸性条件下的水解反应机理是（）参考答案:亲电取代反应37.氯苯是精细化工基本原料参考答案:错误38.醇的氨解的主要工业方法有参考答案:气-固相临氢接触催化胺化氢化法_气-固相接触催化脱水氨解法_高压液相氨解法39.一般钾盐都比钠盐贵，然而四氢硼钾比四氢硼钠的价格更便宜参考答案:正确40.下列芳胺碱性最强的的是参考答案:对甲氧基苯胺41.分子内环合从反应机理上分类包括参考答案:亲核反应_亲电反应_自由基反应42.重氮化时无机酸的用量需要过量，其作用是为了参考答案:产生亚硝酸_溶解芳胺_抑制副反应如重氮氨基化合物的生成43.酚类的氨解方法一般有三种方法包括参考答案:气相氨解法_萘系布赫勒(Bucherer)反应，_液相氨解法44.常用的酰化剂包括参考答案:酰氯_羧酸酯_酸酐_羧酸45.用羧酸的酯化反应是可逆反应，提高酯的收率的方法包括参考答案:从反应混合物中蒸出酯_从反应混合物中蒸出水_用过量的低级醇46.将醇和酚制成钠盐或钾盐，可提高与卤代烃的反应活性参考答案:正确47.环合反应既能形成新的碳环也能形成含杂原子的环参考答案:正确48.在使用稀盐酸和亚硝酸钠进行重氮化时，加入少量的溴化钠或溴化钾能够提高重氮化反映的速率参考答案:正确49.在进行重氮化时，使用不同无机酸会形成不同的活泼质点，最活泼的活性质点是使用浓硫酸时生成的亚硝基正离子参考答案:正确50.重氮基水解反应用于制备苯酚时，不能使用重氮盐酸盐作为原料参考答案:正确51.醇羟基非常活泼,所以醇的氨解能够在较温和的室温下进行参考答案:错误52.环氧烷类的加成胺化的反应速率随着环氧烷类碳原子数的增加而降低,即环氧乙烷 >环氧丙烷>环氧丁烷参考答案:正确53.芳磺酸既可在酸性条件下水解，也可以在碱性条件下水解，水解产物相同参考答案:错误54.带有供电取代基的芳磺酸盐碱熔一般采取熔融碱的常压高温碱熔法参考答案:正确55.用卤代烷作烷化剂的N-烷化反应不可逆，是连串反应参考答案:正确56.以酰氯为酰化剂，使用三氯化铝为催化剂的C-酰化反应，催化剂只需要使用催化的量即原料摩尔量的5%-10%即可参考答案:错误57.用环氧乙烷作烷化剂的N-烷化反应是连串反应，反应不容易控制在一烷基化产品阶段参考答案:正确58.芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐，而脂肪族的伯胺与亚硝酸不反应参考答案:错误59.氨解反应底物易发生水解副反应时可以使用液氨作氨解剂参考答案:正确60.过渡性N-酰化时需考虑的因素包括参考答案:酰化剂价格低廉_酰氨基对下一步反应具有良好的效果_酰化反应容易进行，收率高，质量好_酰氨基易水解61.一般来说芳磺酸盐的碱熔方法包括参考答案:熔融碱的常压高温碱熔法_碱溶液的中温碱熔法62.芳环上氨基的水解包括参考答案:酸性条件水解_亚硫酸氢盐水溶液的水解_碱性水解63.芳香族卤化物使用氨水做氨解剂时一般使用过量氨解剂，其作用是参考答案:降低反应生成的氯化铵在高温时对不锈钢材料的腐蚀作用_改善反应物的流动性_抑制生成二芳基仲胺和酚的副反应64.气-固相临氢接触催化胺化氢化反应的步骤包括参考答案:醇的脱氢生成醛(或酮)_羟基胺的脱水_醛(或酮)的加成胺化_烯亚胺的加氢65.影响重氮化反应的速率的因素包括参考答案:无机酸浓度_无机酸性质_芳胺碱性66.从基本原料出发合成精细化学品，路线越短成本一定越低、路线越合理。
天津大学有机化学精品课程课件第一章
（五）有机化合物的分类
（1）按碳骨架分类 （A）开链化合物 ）
CH3CH2CH=CH2
1-丁烯
CH3CHCH2OH CH3 2-甲基丙醇
OH
（B）脂环化合物 ）
环戊烷
环辛炔
环己醇
（C）芳香族化合物 ）
OH NO2
苯酚
硝基苯
萘
（D）杂环化合物 ）
O N O CHO
呋喃
吡啶
2-呋喃甲醛
（2）按官能团分类 一些常见重要官能团
（2）有机化学 研究有机化合物的组成、结构、 研究有机化合物的组成、结构、性质及其 变化规律的科学。 变化规律的科学。 有机化合物知多少？ 有机化学信息知多少？ 有机化合物知多少？ 有机化学信息知多少？ （C.A.) 60年代 200万 1960年 10，000条 60年代 200万 1960年 10，000条 85年 600万 85年 600万 1975年 324，000条 1975年 324，000条 90年 1000万 90年 1000万 90年代后期 000， 90年代后期 1，000， 2000年 2000年 2000万 2000万 000
（3）有机化学教学要求
（A）命名 系统命名-熟练掌握，普通命名-了解。 系统命名-熟练掌握，普通命名-了解。 （B）有机化合物结构及分子中原子相互影响 碳原子杂化， sp杂化轨道对键 （a）碳原子杂化，sp3、sp2、sp杂化轨道对键 键角、键能、键型、极性的影响.α .α键 长、键角、键能、键型、极性的影响.α键、 键特征。 π键特征。 主要官能团特征，及其在一定条件下转化. （b）主要官能团特征，及其在一定条件下转化. 电子效应,空间效应对化学性质的应响. （C）电子效应,空间效应对化学性质的应响. （d）同分异构现象 （e）构象 小环不稳定性与角张力. （f）小环不稳定性与角张力.
天津大学物理化学期末考试试题及答案物化试卷A-1答案及评分标准
天津大学物理化学期末考试试题及答案物化试卷A—1答案及评分标准天津大学2006，2007第一学期物化A—1答案及评分标准制作人：审核: 考试日期：一、填空（每空1分,16分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 c d a a a b a a d d d c d a cb二（判断题（每空1分10分，以”Y"、或”N"填入试卷末表格中）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Y N Y N N N N Y Y N三、计算题（18分)解：题给过程可以表示为n=4molHO（l） 100? 101325Pa HO（g） 22因始末态处于平衡态，故此过程为恒温、恒压可逆相变过程。
-1 Q=ΔH=nΔH=4mol×40(64KJ?mol vapm =162（56KJ （6分）W=—(v—v)=-PV=—nRT glg=—（4×8(314×373(15）J=—12（409KJ （3分)ΔU=Q+W=ΔH—nRT=150(15KJ （3分）3 ΔS=ΔH/T=162（56×10J/373(15K=435（64J/K （3分）ΔG=ΔH—TΔS=0 （3分）四、计算题（12分）解： 25？,1atm， HO（g)？HO（l）(ΔG） 22？ΔG ？ΔG 1 325?，0。
03126atm， HO（g）？HO(l） 22（6分)（6分）五、计算题（24分）Θ＊解：1。
CHOH（g)(p=100Kpa) — CHOH（g)（p=16（587KPa）- CHOH333Θ＊(l）(p=16(587KPa)-—CHOH（l）(p=100Kpa) 3？—200.7—(—110。
5）=-90.18KJ （3分)ΔH（1分)—1=-332.03J.K （4分）=—29.19KJ(4分）2.设计下列过程：利用上述数据直接计算，,90。
天津大学2021年《有机化学实验》期末考试试题及答案
一、单选题（每小题2分，共20分）1．蒸馏时，物料最多为蒸馏烧瓶容积的（）A、1/2B、1/3C、2/3D、3/42．常压蒸馏乙醇时应当选用（）A、直形冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D、空气冷凝管3．在减压蒸馏的操作中，可作为接收瓶使用的是（）A、圆底烧瓶B、烧杯C、锥形瓶D、试管4．水蒸汽蒸馏应具备的条件中，不包括（）A、不溶或难溶于水B、在沸腾下不与水发生反应C、在100℃下有一定的蒸气压D、常温下，是透明的液体5．测定熔点时，使熔点偏高的因素是（）A、试样有杂质B、试样不干燥C、熔点管太厚D、温度上升太慢6．除去化合物中的有色杂质通常在重结晶过程中加入活性炭的方法，以下描述不正确的是（）A、加入活性炭要适量，加多会吸附产物，加少颜色脱不掉B、在接近溶剂沸腾的温度下加入活性炭C、加入活性炭后应煮沸几分钟后才能热过滤D、活性炭在水溶液及极性有机溶剂中脱色效果好，而在非极性溶剂中效果不甚显著7．检验重氮化反应终点用（）方法A、淀粉-KI试纸B、刚果红试纸C、红色石蕊试纸D、酚酞试纸8．以溴化钠、浓硫酸和正丁醇为原料制备正溴丁烷的实验中，以下洗涤操作次序正确是（）A、℃水；℃浓H2SO4；℃水；℃饱和NaHCO3溶液；℃水B、℃浓H2SO4；℃水；℃饱和NaHCO3溶液；℃水C、℃饱和NaHCO3溶液；℃水；℃浓H2SO4；℃水D、℃水；℃饱和NaHCO3溶液；℃水；℃浓H2SO4；℃水9．利用格氏反应制备2-甲基-2-己醇的实验中，对格氏反应不造成影响的物质为（）A、O2B、H2OC、CO2D、四氢呋喃10．由正丁醇为原料制备正溴丁烷的实验，其反应机理为（）A、亲核取代B、亲核加成C、亲电取代D、亲电加成二、填空题（每小题2分，共20分）1．常压蒸馏可分离沸点相差℃以上的有机化合物。
2．安装蒸馏装置时，要先后，从至。
装置要准确端正，横看成面，竖看成线。
3．蒸馏乙醇等易挥发性易燃溶剂时一般使用的热浴为。
《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲
《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲课程编号：2100300，2100301学时：96学时(讲课：96 学时，实验：0 学时)学分：6授课学院：天津大学理学院, 药学院，化工学院，材料学院，环境学院适用专业：化学、药学、应用化学、材料化学、环境科学教材：《有机化学》(第四版)主编：高鸿宾出版社：高等教育出版社出版时间：2005年5月主要参考资料：[1]Solomons T W G,Fryhle C B．Organic Chemistry[M]．10th ed．Hoboken:John Wiley &Sons,Inc,2011．[2]Carey F A, Giuliano R M．Organic Chemistry[M]．8th ed．New York:McGraw-HillCompanies,Inc,2010．[3]McMurry J．Organic Chemistry[M]．7th ed．Belmont:Brooks/Cole Publishing Company,2008．[4]Peter K,V ollhardt C,Schore N E．Organic Chemistry: Structure and Function．4th ed．戴立信,席振峰,王梅祥,等译．有机化学:结构与功能[M]．北京:化学工业出版社,2006．[5]邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,等．基础有机化学上下册[M]．3版．北京:高等教育出版社,2005．[6] 张文勤, 郑艳, 马宁, 赵温涛. 《有机化学》（第五版）．北京:高等教育出版社,2014．一．课程性质、目的和任务有机化学是化学、化工类及其相关专业本科生的必修基础课，主要讲授有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律。
通过本门课程的学习，使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本有机反应及有机化合物结构与性能之间的关系，了解常见有机化合物在化工生产中以及人们日常生活中的地位和作用，提高学生的认知能力，培养学生的创新思维能力。
天津大学第五版有机化学答案解析
第一章习题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3）极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8）异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9）sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10）诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11）氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol。
（12）Lewis酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。
(1) C H3N H2(2) C H3O C H3(3) CH3C OHO(4) C H3C H=C H2(5) C H3C C H(6) CH2O解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1) CHH H H。
N 。
天津大学2021年《有机化学实验》期末试题及答案
一、选择题（20分，每小题1分）1．测定有机化合物熔点数据偏高，可以的原因是？（）A. 化合物不纯；B. 化合物没有充分干燥;C. 熔点管壁太厚;D. 熔点管壁太薄2．在实验室中下列哪种物质最容易引起火灾? （）A. 乙醇；B. 四氯化碳;C. 乙醚;D. 煤油3．欲去除环己烷中少量的环己烯，最好采用下列哪一种方法？（）A. 用HBr处理然后分馏；B. 用臭氧化水解, 然后分馏;C. 浓硫酸洗涤;D. 用浓氢氧化钠洗涤4．实验中由于干燥不当蒸馏得到的产品浑浊，为了得到合格的产品，应如何处理？（）A. 倒入原来的蒸馏装置中重蒸一次；B 再加入干燥剂待产物变清后，过滤;C 倒入干燥的蒸馏装置中重蒸一次;D 再加干燥剂干燥，待产物变清后过滤到干燥的蒸馏装置中重蒸5. 现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取D.蒸馏、萃取、分液6. 除去溶解在苯中的少量苯酚，正确的方法是（）A．用过滤器过滤 B．用分液漏斗分液C．通入足量CO2后，过滤 D．加入适量NaOH溶液，反应后再分液7. 某同学在实验报告中写有以下操作和实验数据，其中合理的是( )A. 用托盘天平称取11.7g食盐B. 用量筒量取5.62mL某浓度的盐酸C. 用pH试纸测得某溶液的pH值为3.5D. 用500mL容量瓶配制250mL0.1mol/LNa2SO4溶液8. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（）将难溶于水的液体有机物进行分离。
A.回流B.分馏C.水蒸气蒸馏D.减压蒸馏9. 下列物质能够进行自身羟醛缩合反应的有( )A. 甲醛B. 乙醛C. 2,2-二甲基丙醛D. 呋喃甲醛10. 测定有机物熔点时，200℃以下的常采用哪种热载体？（）A. H2SO4；B. HCl; C甘油. ; D. 环己烷11. 清洗实验仪器时，如有下列溶剂者可以用，应选用哪一种较为合理？（）A. 乙醚；B. 氯仿;C. 苯;D. 丙酮12. 由茶叶提取咖啡因时精制咖啡因最简便的方法是：（）A. 溶剂提取；B. 蒸馏;C. 升华;D. 重结晶13. 蒸馏低沸点易燃的有机液体时应采用哪一种加热方式？A. 油浴；B. 水浴;C. 明火;D. 空气浴14. 应用蒸馏分离有机化合物，依据下列哪种性质的差异？（）A. 溶解度；B. 重度;C. 化学性质;D. 挥发度15. 金属钠只可以用于干燥含痕量水的下列哪类物质？（）A. 醇；B. 胺;C. 醚;D. 酸16. 干燥醛类化合物，最好选用下列哪种干剂？（）A. CaO；B. MgSO4;C. KOH;D. Na17. 用分液漏斗萃取振荡时，漏斗的活塞部分应采取何种位置？（）A. 向上倾斜；B. 向下倾斜;C. 保持水平位置;D. 保持垂直位置18. 沸点相差30℃的液体混合物，应采用哪一种方法分离？（）A.分馏；B. 蒸馏;C. 水蒸汽蒸馏;D. 减压蒸馏19. 蒸馏硝基苯（b.p. 210.8℃），应选用哪一种冷凝管？（）A 水冷球形冷凝管；B. 水冷直形冷凝管; C. 空气冷凝管; D. 三者都可以20. 减压蒸馏时应选用哪一种接受器？（）A. 圆底烧瓶；B. 克氏蒸馏瓶;C. 锥形瓶;D. 平底烧瓶二、填空题：（共20分，每空1分）1、重结晶操作过程中，若待提纯物质含有有色杂质，可用脱色，其用量依颜色深浅而定，一般为待提纯物质质量的%。
2015年天津大学有机化学真题解析,考研心态,考研真题,考研经验,真题解析
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有机化学一、考试的总体要求"有机化学"入学考试是为招收化学类硕士生而实施的选拔性考试。
其指导思想是有利于选拔具有扎实的有机基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。
要求考生能够系统地掌握有机化学的基本知识和有机化学实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。
二、考试的内容及比例1．有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。
4-6％3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4-6％4．主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。
5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg 、Zn 、Cu 、Li ）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
30-35％6．常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）7．饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化脂环烃、烯炔臭氧化及Cannizzaro 反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen 缩合、Claisen-Schmidt 缩合、Perkin 缩合），降级反应（Hofmann 降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein 重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann 重排、Hofmann 重排）的历程及在有机合成中的应用。
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《有机化学》
（考试时间：年月日）
题号一二三四五六七成绩
得分
（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）
(7) (E)-3- 乙基 -1,3- 己二烯(8) 2,6- 二甲基苄醇
（9）α - 硝基萘（10） 3- 甲基环己烯
（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）
（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）
（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）
（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）
（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）
（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）
（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 S N 1 机理：（）（本小题 1 分）
（ A ）产物构型完全转化（ B ）反应只有一步
（ C ）有重排产物（ D ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快
（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分）
(1) （本小题 2 分）
比较下列自由基的稳定性：（） > （） > （） > （）
（ 2 ）（本小题 2 分）
比较下列化合物沸点的高低：（） > （） > （） > （）
（ A ）乙醚（ B ）正丁醇（ C ）仲丁醇（ D ）叔丁醇
（ 3 ）（本小题 2 分）
比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（） > （） > （） > （）
（ 4 ）（本小题 2 分）
比较下列离去基团离去能力的大小：（） > （） > （） > （）
（ 5 ）（本小题 2 分）
以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。
（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共 6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）
（ A ）正丙醇（ B ）异丙醇（ C ） 2- 丁烯 -1- 醇
（ 2 ）（本小题 3 分）
（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）
（ 2 ）（本小题 2 分）
（ 3 ）（本小题 2 分）
（ 4 ）（本小题 2 分）
（ 5 ）（本小题 1 分）
（ 6 ）（本小题 1 分）
（ 7 ）（本小题 1 分）
（ 8 ）（本小题 1 分）
（ 9 ）（本小题 2 分）
（ 10 ）（本小题 1 分）
（ 11 ）（本小题 2 分）
（ 12 ）（本小题 2 分）
（ 13 ）（本小题 2 分）
（ 14 ）（本小题 3 分）
（ 15 ）（本小题 2 分）
（ 16 ）（本小题 2 分）
（ 17 ）（本小题 2 分）
（六）推导结构题（本大题 2 小题，共 10 分）
（ 1 ）（本小题 4 分）
化合物 A （ C 6 H 10 ）具有光学活性 , 能与 Ag(NH 3 ) 2 NO 3 溶液作用生成白色沉淀 B （ C 6 H 9 Ag ），将 A 经催化加氢生成 C （ C 6 H 14 ）， C 没有旋光性。
试写出化合物 A 及其对映异构体的 Fischer 投影式和 B 、 C 的构造式。
（ 2 ）（本小题 6 分）
化合物 D 分子式为 C 5 H 9 Br ，可与一分子 Br 2 反应生成 E （ C 5 H 9 Br 3 ）。
D 易水解得到互为异构体的两种醇 F,G （ F 较 G 不易被氧化）。
D 与KOH 醇溶液作用得到化合物 H （ C 5 H 8 ） ,1molH 用 KMnO 4 氧化得到 1mol 丙酮酸和 2molCO 2 。
请写出 D 、 E 、 F 、 G 、 H 的构造式。
（七）有机合成题（本大题 5 小题，共 25 分）
（ 1 ）（本小题 5 分）
（ 2 ）（本小题 4 分）
完成下列转化：
（ 3 ）（本小题 6 分）
用乙炔为原料合成（无机试剂任选）：
（ 4 ）（本小题 5 分）
以乙烯和丙烯为原料（无机试剂任选）合成： (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 OH
（ 5 ）（本小题 5 分）
用苯和 1- 丙醇为主要原料（无机试剂任选）合成：。