高考化学一轮复习课件11第2单元常见烃的性质(苏教版)[高考]
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课件
①分子中含有一个_苯__环__； 与苯环相连的是_烷__基
构 的一种独特的化学键
②与苯环直接相连的原子
特 ②分子中所有原子_一__定__ (填 在苯环平面内，其他原子
点 “一定”或“不一定”，右
不___一__定__在同一平面内
同)在同一平面内
29
3.苯的同系物与苯的性质比较 (1)相同点——苯环性质
顺式结构
反式结构
两个相同的原子或原子团排 两个相同的原子或原子团排
特点
列在双键的_同__一__侧
列在双键的_两__侧
实例
顺-2-丁烯
反-2-丁烯
7
3．脂肪烃的物理性质
状态
常温下含有_1_～__4_个碳原子的烃为气态，随 碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数增多，沸点逐渐升___高__； 同分异构体中，支链越多，沸点越_低___
36
B [A项，①、③均为取代反应；B项，分子中含碳量高，燃 烧火焰明亮并带有浓烟；C项，—CH3中四原子不会共面；D项，苯 环中不含碳碳双键或单键。]
37
2．工业上可由乙苯生产苯乙烯：
＋H2，下列说法正
确的是( ) A．该反应的类型为加成反应 B．乙苯的同分异构体共有三种 C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为7
相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐_增__大__， 密度均比水_小__
水溶性 均_难__溶于水
8
4．脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他_原__子__或__原__ _子__团__所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在_光__照__下反应。
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第2讲
第2讲烃复习目标1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。
2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学反应方程式。
3.了解烃类物质的重要应用。
考点一脂肪烃的结构和性质一、烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点二、典型代表物的组成与结构名称甲烷(CH 4)乙烯(C 2H 4)乙炔(C 2H 2)空间结构01正四面体形02平面形H—C≡C—H03直线形键角109°28′120°180°碳原子杂化方式sp 3sp 2sp 碳原子成键类型σ键σ键和π键σ键和π键三、脂肪烃的性质1．物理性质物理性质变化规律常温下01≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐状态过渡到02液态、固态随着碳原子数的增多，沸点逐渐03升高；同分异构体之间，支链越沸点多，沸点04越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水05小水溶性均难溶于水2.化学性质(1)氧化反应(2)烷烃的取代反应①取代反应：有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如甲烷和氯气生成一氯甲烷：06CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。
a ．反应条件：07光照。
b ．无机试剂：08卤素单质。
c ．产物特点：09多种卤代烃混合物＋HX(X 为卤素原子)。
d ．量的关系：取代1mol 氢原子，消耗101mol 卤素单质。
(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式：20n CH 2===CH 2――――→催化剂CH 2—CH 2。
②乙炔的加聚反应方程式：21n CH ≡CH――――→催化剂CH===CH 。
③1，3丁二烯的加聚反应方程式：22n CH 2===CH —CH===CH 2――――→催化剂CH 2—CH===CH —CH2。
四、脂肪烃的来源和用途脂肪烃来源用途甲烷天然气、沼气、煤矿坑道气燃料、化工原料乙烯工业：01石油裂解植物生长调节剂、催熟果实、化工原料实验室：02乙炔实验室：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋CH≡CH ↑切割、焊接金属、化工原料请指出下列各说法的错因(1)1mol CH 4和1mol Cl 2发生取代反应生成的有机产物只有CH 3Cl 。
2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃 课件(共30张PPT)
2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)(共30张PPT)烃导航课标要求1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。
2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。
了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
1.脂肪烃的组成和结构单键CnH2n＋2(n≥1)碳碳双键CnH2n(n≥2)碳碳三键CnH2n-2(n≥2)2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______；同分异构体之间，支链越多，沸点______相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水1～4升高越低3.脂肪烃的化学性质4.乙烯和乙炔的实验室制法乙烯乙炔原理反应装置收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。
答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×题组一脂肪烃的结构与性质1.下列说法正确的是()A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等D2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多A3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。
高考化学一轮复习第十一章第二节烃课件
(2)加成反应的特点是“只上不下，断一，加二，都进来”。 “断一”是指双键(或其他不饱和键)中的一个不稳定键断裂；“加 二”是指两个其他原子或原子团分别加在两个不饱和碳原子上。 常见的加成反应有①不饱和烃与 X2(aq)、H2、HX、H2O 等反应；
②苯及苯的同系物与 H2 的反应。此反应类似于无机反应中的 化合反应，理论上原子利用率为 100%。
E.CH≡CH＋2Br2(足量)―→___C_H__B_r_2—__C__H_B_r_2___。
(1)取代反应的特点是“上一下一(有上有下)、有进有出”，类 似无机反应的复分解反应，书写取代反应方程式时要防止漏写次 要产物。常见的取代反应有 A.烷烃、苯及其同系物的卤代反应； B.苯及其同系物的硝化反应；C.羧酸与醇的酯化反应；D.酯、油脂、 糖类、蛋白质的水解反应。
已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
(1)下列关于有机化合物 A 的说法正确的是________(填字母)。 a.属于芳香烃 b.属于苯的同系物 c.苯环上连有烷基 d.侧链中含碳碳双键 (2)有机化合物 A 的结构简式为_______________。
(3)请写出 A→B 反应的化学方程式______________________， 其反应类型是：____________。
答案：(1)× 错因：烯烃在一定条件下也能发生取代反应。
(2)√
(3)× 错因：KMnO4 溶液可用于鉴别乙烷和乙烯，但与乙烯 反应可生成 CO2，引入新杂质，不能用于除杂。
(4)√
(5)× 错因：能使酸性 KMnO4 溶液褪色而不能使溴水褪色的 烃属于苯的同系物，该物质的分子式为 C10H14，若只有一个烷基 即为丁基—C4H9，有 4 种结构，但只有 3 种结构能被酸性 KMnO4 溶液氧化，分别是—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH3、 —CH(CH3)CH2CH3。
高三化学一轮复习精品课件1：11.2 烃和卤代烃
2
2
2
4 2 。 _____________________________________________________________________________________
②强氧化剂氧化
三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_烯__烃__和__炔__烃__。
(2)烷烃的取代反应。 ①取代反应 有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代 的反应。
能够与卤素取代
不能发生
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成 （X代表卤素原子）
淡蓝色火焰
燃烧火焰明亮， 燃烧火焰明亮，
黑烟
浓烟
不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
钾溶液反应
加聚反应 不能发生
能发生
名称 鉴别
甲烷
不能使溴水、 酸性高锰酸钾 溶液褪色
乙烯
乙炔
能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪 色
【高考警示钟】 (1)书写取代反应化学方程式时，容易漏写次要产物，如甲烷 取代反应中生成的氯化氢。 (2)有机反应的反应条件非常重要，易错写或漏写而失分。 (3)加聚反应形成的高分子化合物中，不饱和原子形成主链， 其他原子或原子团则形成支链，容易将其他原子或原子团错 写在主链上。
第2 讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性 质上的差异。 2.了解加成反应、取代反应和聚合反应。 3.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 4.以芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的 差异。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构、性质及与烃的其他 衍生物的相互联系。 5.了解消去反应。
②烷烃的卤代反应特点 反应条件 _光__照__(光线太强会爆炸)
高考化学一轮复习 专题10 有机化学基础(加试)第二单元 烃的衍生物课件 苏教版
考试标准
(5)苯酚的化学性质与用途 (6)醇、酚等在生产生活中的应用 (7)有机分子中基团之间的相互影响 (8)观察有机物颜色和状态，及辨别有机物气味的方法 (9)用乙醇和硫酸制取乙烯的原理、方法和操作 (10)乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较 (11)盐酸、碳酸、苯酚酸性的比较 (12)用铁离子检验酚类物质
与卤素原子相连的
碳有邻位碳原子，
答案
②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去 反应可生成不同的产物。例如：
＋NaOH —醇 △→ CH2==CH—CH2—CH3
(或CH3—CH==CH—CH3)＋NaCl＋H2O
③
型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R，
如BrCH2CH2Br＋2NaOH —醇 △→CH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O
解析答案
归纳总结
卤代烃在有机合成中的作用 1.联系烃和烃的衍生物的桥梁。如：
2.改变官能团的个数。如： CH3CH2Br醇—Na， —O→△H CH2==CH2—B—r2→CH2BrCH2Br。
3.改变官能团的位置。如： CH2BrCH2CH2CH3醇—Na— ，O→△H CH2==CHCH2CH3—H—B→r 4.进行官能团的保护。如： 在氧化CH2==CHCH2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方 法保护：
解析答案
练后反思
卤代烃的反应规律 1.卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要是看反应 条件。记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯”。 2.所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应，而没有邻位碳 原子的卤代烃或虽有邻位碳原子，但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均 不能发生消去反应，不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
高考化学总复习 选修部分 有机化学基础 第二单元 常见的烃课件 苏教版
中心，分子中的 5 个原子中没有 4 个原子处于同一平面内。
其中任意 3 个原子在同一平面内，任意 2 个原子在同一条直
线上。
2．乙烯： 于同一平面内。
，平面形结构，分子中的 6 个原子处
3．乙炔：H—C≡C—H，直线形结构，分子中 4 个原子处 于同一条直线上，同一条直线上的原子肯定在同一平面内。
4．苯： 于同一平面内。
，平面形结构，分子中的 12 个原子都处
[特别提醒] (1)以上 4 种分子中的 H 原子如果被其他原子 (如 Cl 等)所取代，则取代后的分子构型基本不变。 (2)共价单键可以自由旋转，共价双键和共价叁键则不能旋转。
1．下列三种情况的褪色原理相同吗？ (1)CH4 与 Cl2 混合光照后黄绿色褪去。 (2)丙烯与溴水作用溴水褪色。 (3)丙烯通入酸性高锰酸钾溶液使其褪色。 答案：不相同。(1)发生的是取代反应，(2)发生的是加成反应， (3)发生的是氧化反应。
(3)加成反应 例如：CH≡CH＋H2―催―△化→剂 ___C_H__2=_=__=_C_H__2__， CH≡CH＋2H2―催―化 △→剂 _____C_H__3—__C__H_3_____。 (4)加聚反应
例如：nCH≡CH―催―化→剂
。
四、几种简单有机物分子的空间构型
1．甲烷：
，正四面体结构，碳原子位于正四面体
2．烯烃的化学性质 (1)与酸性 KMnO4 溶液的反应 能使酸性 KMnO4 溶液__褪__色______，发生_氧__化________反应。 (燃2)烧燃通烧式反为应__C__nH__2_n＋__3_2n_O__2_―_点―_燃_→__n_C_O__2_＋__n_H_2_O_______。
(3)加成反应 例如：CH2===CH—CH3＋Br2―→__________________。 CH2===CH—CH3＋H2O―催―△化剂→__________________。
高考化学一轮复习 11.5考点强化 常见烃的结构和性质课
Hale Waihona Puke 构简式取代 反应甲烷 CH4 卤代
乙烯 CH2==CH2
乙炔 HC≡CH
加成 化 反应 学
能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应
性
均能燃烧，现象随含碳量不同而不同
质
氧化 反应
不能使酸性
均能使酸性KMnO4溶液
KMnO4溶液褪色
褪色
加聚 反应
能发生
能发生
3.苯及其同系物的结构特点和性质 （1）结构：分子中含有1个苯环，若为苯的同系物则侧链
(2)分子式为 C10H14 的单取代芳烃，其可能的结构有____4____
种。
由题意C10H14可写成C6H5-C4H9，C4H9-有4种结构
转 解析
3.总结归纳
苯与苯的同系物化学性质的区别
1.甲基对苯环的影响:
（1）苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,
（2）苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件
香烃的名称是1，__3_，__5_－___三__甲__苯________。
• (3)α－甲基苯乙烯
是生产耐热型
• ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。 写
•出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表 示_________________________________________________
5.真题演练
【真题】 (2013·浙江理综，10)下列说法正确的是( D )。
A．按系统命名法，化合物
的名称是
2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相
等
C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
《高二化学烃复习》课件
烃类环境问题
烃类污染的原因和危害
烃类污染的防治措施 烃类污染的治理技术
烃类是一类对我们的生活和健康危害较大的化 学物质，主要由于工业、能源生产等活动排放 而来
采取一系列措施，如污染源控制、治理和管理 等，以减少和防止烃类污染的发生和扩散。
常用的技术包括生物降解、厌氧处理、催化氧 化和热解等方法。
总结与答疑
烃的加成反应
2
氧化碳和水。
烯烃和炔烃与氢气、卤素化合物等进
行的加成反应。
3
烃的裂解反应
烃在高温和催化剂下分解成为两个或 更多个小分子。
烯烃与炔烃
烯烃的定义和性质
含有一个双键，特别是与氢 气加成反应后能形成不饱和 脂肪酸、不饱和脂肪酯等化 合物。
炔烃的定义和性质
含有一个或多个三键，是一 类重要的化学原料和有机合 成中的中间体。
烃的物理性质
沸点与碳原子数的关系
碳原子数越多，沸点越高。
密度与碳原子数的关系
密度随着碳原子数增加而增大，但烷烃分子密度比同等碳原子数的烯烃、炔烃低。
可燃性与碳原子数的关系
通常情况下，随着碳原子数的增加，燃烧热值和燃烧速率都会增加，同时易燃也会降低。
烃的化学性质
1
烃的燃烧反应
烃与氧气在适当条件下燃烧，产生二
1 知识点回顾
通过本课件的学习，我们了解了烃的概念、分类以及物理和化学性质等知识点。
2 学习中遇到的问题解答
如果你在学习中遇到了问题，可以在这里得到解答。
3 学生提问与讨论
请大家提出你对烃的学习中的疑问或者分享你的想法。
《高二化学烃复习》PPT 课件
欢迎来到《高二化学烃复习》PPT课件。在这个课程中，我们将深入研究有机 化学中最基础也最重要的一类化合物：烃。
创新设计一轮复习苏教版专题11 第2单元常见烃的性质
②反应原理： 光 CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl， 光 CH3Cl＋Cl2――→CH2Cl2＋HCl
，
光 光 CH2Cl2＋Cl2――→CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2――→
。 CCl ____________________________________________________________________ 4＋HCl ③甲烷与氯气的反应特点： CH4分子中的氢原子逐步被氯原子替代，每从CH4分子 中取代1 mol H原子，就消耗 1 mol Cl2分子，同时生成
是气体，其余是液体，CHCl3、CCl4是重要的工业溶剂。
2．苯的同系物中官能团相互影响的规律 (1) 苯环对侧链的影响，使得苯的同系物的侧链能被高锰
酸钾酸性溶液氧化，而苯环不能。
(2)侧链对苯环的影响，使苯环上甲基邻、对位的H原子变 得活泼，甲苯与硝酸反应时，生成三硝基甲苯，而苯与硝 酸反应只生成硝基苯。
可被KMnO4酸性溶液氧化为 —COOH ，因而能使KMnO4酸
如何鉴别苯与甲苯两种芳香烃？ 提示 用KMnO4酸性溶液，能使KMnO4酸性溶液褪色的
是甲苯，不能使其褪色的是苯。
三、脂肪烃的来源和应用 来源 条件 常压分馏 减压蒸馏 催化裂化、裂解 催化重整 天然 气 煤 煤干馏并分馏煤焦油 直接或间接液化 产品 石油气、汽油、煤油、柴油等 润滑油、石蜡等 轻质油、气态烯烃 芳香烃
第二单元 常见烃的性质
1 ．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组 成、结构、性质上的差异。 2．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。
3 ．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作
用。 4．了解加成反应和取代反应。
1．煤、石油、天然气的综合应用。
2019高考苏教版化学一轮复习讲义： 专题11 第2单元 烃和卤代烃
第二单元烃和卤代烃
考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。
3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。
考点1| 脂肪烃
(对应学生用书第212页)
[考纲知识整合]
1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式
2．脂肪烃的物理性质
3．脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的
反应。
②烷烃的卤代反应
a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1
mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)
(3)加聚反应
①丙烯加聚反应方程式为
②乙炔加聚反应方程式为n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应。