执业药师-药学专业知识-药效学练习题及答案详解

第7章药效学一、最佳选择题1、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞2、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础3、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗4、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱5、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度6、既能影响酶又能影响生理活性物质及其转运体发挥药效的是A、氢氯噻嗪B、左旋咪唑C、阿司匹林D、碘解磷定E、氧氟沙星7、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用9、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射10、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁11、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合12、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特13、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。

药物A和B具有相同的利尿机制。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短14、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C=B>A15、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖16、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数17、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量18、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得19、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大20、治疗指数的意义是A、中毒剂量与治疗剂量之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目21、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大22、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与激动剂竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移23、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油24、关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性25、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂26、受体完全激动剂的特点是A、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱27、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对28、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α=0E、部分激动药内在活性α<100%29、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应30、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药31、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律32、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用A B C D E<2> 、机体器官原有功能水平增强A B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗A B C D E2、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、磺胺类抗菌药物A B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血A B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用A B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒A B C D E<5> 、阿托品术前应用A B C D E3、A.耐受性B.耐药性C.戒断综合征D.药物依赖性E.成瘾<1> 、机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效A B C D E<2> 、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失A B C D E<3> 、由于反复用药所产生的一种适应状态，中断用药后可产生一种强烈的症状或损害A B C D E<4> 、连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求A B C D E<5> 、人体产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感A B C D E4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50）A B C D E<2> 、效能A B C D E<3> 、效价强度A B C D E<4> 、阈浓度A B C D E5、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50/ED50A B C D E<2> 、ED50A B C D E<3> 、LD5～ED95A B C D E<4> 、LD50A B C D E6、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是A B C D E<2> 、疗效较强的是A B C D E<3> 、安全性较大的是A B C D E<4> 、毒性较小的是A B C D E<5> 、疗效较弱的是A B C D E7、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是A B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是A B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是A B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是A B C D E8、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是A B C D E<2> 、需慎重使用的是A B C D E<3> 、禁用的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B 药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

<1> 、关于两种药以下说法正确的是A、A药的最小有效量大于B药B、A药的效能大于B药C、A药的效价强度大于B药D、A药的安全性小于B药E、以上说法都不对<2> 、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用A、阿司匹林B、维生素CC、布洛芬D、氯丙嗪E、奥美拉唑四、多项选择题1、药物相互作用的形式有A、体外相互作用B、药动学相互作用C、药效学相互作用D、受体相互作用E、不良反应监测2、药物相互作用的预测方法包括A、体外筛查B、根据体外代谢数据预测C、根据药理活性预测D、根据患者个体的药物相互作用预测E、根据药物化学结构预测3、用于药物相互作用的体外筛查样品有A、肝微粒体B、肝细胞C、肝组织薄片D、重组人CYPE、肾组织切片4、补充体内营养或代谢物质被称为A、替代疗法B、对症治疗C、营养治疗D、补充疗法E、输液治疗5、以下属于协同作用的是A、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用6、以下属于影响药物作用的药物方面的因素的是A、药物的理化性质B、剂量C、剂型D、疗程E、给药途径7、影响药物吸收的因素包括A、pH的影响B、离子的作用C、胃肠运动的影响D、肠吸收能力的影响E、间接作用8、不宜与考来烯胺合用的药物A、阿司匹林B、保泰松C、洋地黄毒苷D、地高辛E、华法林9、以下具有酶抑制作用的药物有A、氯霉素B、甲硝唑C、咪康唑D、哌醋甲酯E、螺内酯10、药理反应属于量反应的指标是A、血压B、惊厥C、死亡D、血糖E、心率。