2015年麻醉药品及精神药品培训课件讲义
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麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
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麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成: • (一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓
名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别 、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 • (二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 • (三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
• 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一 类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫 生行政部门提出申请,在卫生行政部门监 督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
• 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药 品、第一类精神药品申请后,应当于5日内 到场监督医疗机构销毁行为。
麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
方案的原则使用镇痛药。 • 2. 选择给药途径。应以无创给药为首选途径。 • 3. 制定适当的给药时间。 • 4. 调整药物剂量。 • 5. 镇痛药物的不良反应及处理。 • 6. 辅助用药。
麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
WHO推荐三阶梯用药原则
• 根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治 疗有五项本原则 :
处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)
姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾
病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处
方编号、处方日期、发药人、复核人。
麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
• 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保 险柜,门、窗有防盗设施。有条件的医疗 机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安 装报警装置。
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麻醉药品、精神药品处方管理规定
• 麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成: • (一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓
名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别 、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 • (二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 • (三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
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• 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一 类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫 生行政部门提出申请,在卫生行政部门监 督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
• 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药 品、第一类精神药品申请后,应当于5日内 到场监督医疗机构销毁行为。
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方案的原则使用镇痛药。 • 2. 选择给药途径。应以无创给药为首选途径。 • 3. 制定适当的给药时间。 • 4. 调整药物剂量。 • 5. 镇痛药物的不良反应及处理。 • 6. 辅助用药。
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WHO推荐三阶梯用药原则
• 根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治 疗有五项本原则 :
处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)
姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾
病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处
方编号、处方日期、发药人、复核人。
麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件
麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
• 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保 险柜,门、窗有防盗设施。有条件的医疗 机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安 装报警装置。
麻醉药品精神药品培训 ppt课件
• 当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医 疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门 负责人、药学部门负责人、采购人员等项目 发生变更时,医疗机构在变更发生之日起 3 日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
18
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
• 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日 起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情 况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关 ,报省级卫生行政部门。
– 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须 货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最 小包装,验收记录双人签字。
---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条
22
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
– 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类 精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责 人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
麻醉药品、精神药品管理培训
1
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
概述
• 基本概念 • 法规体系 • 使用管理 • 规范化治疗 • 法律责任
2
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
基本概念
3
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
麻醉药品、精神药品的定义
• “麻醉药品是指连续使用后易产生身体 依赖性、能成瘾癖的药品。”
14
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科 目;
(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职 从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;
(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业 医师;
(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施 和管理制度。
18
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
• 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日 起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情 况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关 ,报省级卫生行政部门。
– 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须 货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最 小包装,验收记录双人签字。
---《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条
22
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
– 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类 精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责 人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
麻醉药品、精神药品管理培训
1
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
概述
• 基本概念 • 法规体系 • 使用管理 • 规范化治疗 • 法律责任
2
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
基本概念
3
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
麻醉药品、精神药品的定义
• “麻醉药品是指连续使用后易产生身体 依赖性、能成瘾癖的药品。”
14
麻醉药品、精神药品培训 ppt课件
(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科 目;
(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职 从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;
(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业 医师;
(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施 和管理制度。
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重点内容:
获得处方权: 医疗机构应当按照有关规定,对本机构 执业医师 和药师 进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经 考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方 权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资 格。 ? 处方开具: 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当 在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为 自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 ? 临床使用 : ? 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相 应的病历。 ? 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊 至患者家中使用;医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和 精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情 况记入病历。
麻醉麻药醉药品品、及精第神一药品类使用精与神管理药品 使用培训
1
2
一例案
?题问些哪在存方处此
3
? 1.此处方为一类精神药品处方,开麻醉药
品应该使用麻醉药品处方书写。
2.处书应该用蓝色或黑色钢笔,也可用碳
素笔书写,此处方上用的是红色笔。
3.前记不合格
A.身份证号码与年龄不符
B.身份证号码位数不对。
? 吗啡缓释片用法不正确。 ? 吗啡缓释片为缓释制剂,可长时间维持有效血药浓度,对
于癌痛患者,若镇痛效果不佳,只可增加单次给药剂量, 不可增加给药次数,即吗啡缓释片只可每12小时一次,单 次给药剂量根据镇痛效果调整。
6
链接1: “强”阿片类止痛药物用法用量
7
案例三: ? 患者因“胃癌”在院外服用盐酸羟考酮缓
4.适应该症不符合。急性腹痛疑似胆石症
未明确诊断的疼痛,尽可能不用本
品.以免掩盖病情贻误诊治。
获得处方权: 医疗机构应当按照有关规定,对本机构 执业医师 和药师 进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经 考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方 权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资 格。 ? 处方开具: 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当 在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为 自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 ? 临床使用 : ? 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相 应的病历。 ? 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊 至患者家中使用;医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和 精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情 况记入病历。
麻醉麻药醉药品品、及精第神一药品类使用精与神管理药品 使用培训
1
2
一例案
?题问些哪在存方处此
3
? 1.此处方为一类精神药品处方,开麻醉药
品应该使用麻醉药品处方书写。
2.处书应该用蓝色或黑色钢笔,也可用碳
素笔书写,此处方上用的是红色笔。
3.前记不合格
A.身份证号码与年龄不符
B.身份证号码位数不对。
? 吗啡缓释片用法不正确。 ? 吗啡缓释片为缓释制剂,可长时间维持有效血药浓度,对
于癌痛患者,若镇痛效果不佳,只可增加单次给药剂量, 不可增加给药次数,即吗啡缓释片只可每12小时一次,单 次给药剂量根据镇痛效果调整。
6
链接1: “强”阿片类止痛药物用法用量
7
案例三: ? 患者因“胃癌”在院外服用盐酸羟考酮缓
4.适应该症不符合。急性腹痛疑似胆石症
未明确诊断的疼痛,尽可能不用本
品.以免掩盖病情贻误诊治。
麻醉药品、精神药品培训课件
WENKU DESIGN
WENKU DESIGN
2023-2026
ONE
KEEP VIEW
麻醉药品、精神药品 培训课件
WENKU DESIGN
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WENKU
REPORTING
https://
CATALOGUE
目 录
• 麻醉药品与精神药品的基本知识 • 麻醉药品与精神药品的管理 • 麻醉药品与精神药品的安全使用 • 麻醉药品与精神药品的滥用与防范 • 案例分析与实践操作
药品管制政策与法规
总结词
了解麻醉药品和精神药品的管制政策和法规,有助于医务人员遵守相关规定,避免违法违规行为。
详细描述
国家对麻醉药品和精神药品实行严格的管制政策,包括生产、经营、使用、进出口等方面的规定。违 反相关规定的行为将被严厉打击,涉及的法律责任包括行政处罚、刑事处罚等。医务人员在使用麻醉 药品和精神药品时必须严格遵守相关规定,确保患者的安全和权益。
记录与报告
对不良反应进行详细记录,并及时 向相关部门报告,以便进行进一步 的分析和处理。
PART 04
麻醉药品与精神药品的滥 用与防范
滥用现状与危害
滥用现状
近年来,麻醉药品和精神药品滥用问题日益严重,滥用人群 范围广,包括青少年、医务人员、运动员等。
危害
滥用麻醉药品和精神药品会对身体健康造成严重损害,如肝 肾功能损害、心血管疾病、精神障碍等,同时还会导致药物 依赖和成瘾,影响个人、家庭和社会稳定。
处方权限制
只有具备麻醉药品和精神 药品处方权的医师才能开 具相关处方。
处方书写规范
处方应书写清晰、完整, 包括患者姓名、性别、年 龄、诊断、用药名称、剂 量、用法等详细信息。
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麻醉药品、精神药品 培训课件
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目 录
• 麻醉药品与精神药品的基本知识 • 麻醉药品与精神药品的管理 • 麻醉药品与精神药品的安全使用 • 麻醉药品与精神药品的滥用与防范 • 案例分析与实践操作
药品管制政策与法规
总结词
了解麻醉药品和精神药品的管制政策和法规,有助于医务人员遵守相关规定,避免违法违规行为。
详细描述
国家对麻醉药品和精神药品实行严格的管制政策,包括生产、经营、使用、进出口等方面的规定。违 反相关规定的行为将被严厉打击,涉及的法律责任包括行政处罚、刑事处罚等。医务人员在使用麻醉 药品和精神药品时必须严格遵守相关规定,确保患者的安全和权益。
记录与报告
对不良反应进行详细记录,并及时 向相关部门报告,以便进行进一步 的分析和处理。
PART 04
麻醉药品与精神药品的滥 用与防范
滥用现状与危害
滥用现状
近年来,麻醉药品和精神药品滥用问题日益严重,滥用人群 范围广,包括青少年、医务人员、运动员等。
危害
滥用麻醉药品和精神药品会对身体健康造成严重损害,如肝 肾功能损害、心血管疾病、精神障碍等,同时还会导致药物 依赖和成瘾,影响个人、家庭和社会稳定。
处方权限制
只有具备麻醉药品和精神 药品处方权的医师才能开 具相关处方。
处方书写规范
处方应书写清晰、完整, 包括患者姓名、性别、年 龄、诊断、用药名称、剂 量、用法等详细信息。
麻醉药品精神药品管理培训 课件
建立专用账册
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册,详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况,确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查,包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所,确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应,如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品,患者需要按照相关规定进行妥善处理 ,以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划,将剩余药品交回指定机构 进行统一处理,避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理,确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理,确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理,确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录,防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作,包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度,如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册,详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况,确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查,包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所,确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应,如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品,患者需要按照相关规定进行妥善处理 ,以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划,将剩余药品交回指定机构 进行统一处理,避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理,确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理,确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理,确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录,防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作,包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度,如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品与精神药品培训PPT讲稿
麻醉药品与精神药品培训
1 麻精药品政策法规介绍
基本概念
麻醉药品和精神药品
• 麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性、
能成瘾癖的药品。 ---1987《麻醉药品管理办 法》
• 精神药品:是指直接作用于中枢神经系统,使之
兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
---1988《精神药品管理办法》
• 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精
神药品目录的药品和其他物质。仅仅是管理上的
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻 醉药品是指麻醉性 镇痛药,它具有药 物依赖性,所以我 们说要实行特殊管 理的麻醉药品都是
麻醉药(或说麻醉剂)
是指具有麻醉作用的麻 醉剂,包括全身麻醉和局 部麻醉药,虽有麻醉作用 但不成瘾,不产生依赖性。
医疗用麻醉药品管理政策:逐渐放宽
商品名
鲁米那 安定
力月西
佳静安定 舒乐安定
安定
规格
100mg/支 10mg/支
10mg/支
0.4mg/片 1mg/片 2.5mg/片 0.2g/片 5mg/支
药品分类
精神Ⅱ类 精神Ⅱ类
精神Ⅱ类
精神Ⅱ类 精神Ⅱ类 精神Ⅱ类 精神Ⅱ类 精神Ⅱ类
2 WHO三阶梯止痛原则
3
疼痛的定义
国际疼痛学会 (IASP)
盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡注射液 盐酸吗啡缓释片
盐酸吗啡片(即释片) 枸橼酸芬太尼注射液
瑞芬太尼注射液
舒芬太尼注射液 芬太尼贴剂
盐酸氯胺酮注射液(有时)
盐酸麻黄碱注射液
商品名
度冷丁 美施康定 奥施康定
美菲康
瑞捷
多瑞吉
规格
50mg/支 30mg/片 10mg/片,30mg/片 10mg/片 10mg/支 10mg/片,30mg/片 10mg/片 0.1mg/支
1 麻精药品政策法规介绍
基本概念
麻醉药品和精神药品
• 麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖性、
能成瘾癖的药品。 ---1987《麻醉药品管理办 法》
• 精神药品:是指直接作用于中枢神经系统,使之
兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
---1988《精神药品管理办法》
• 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精
神药品目录的药品和其他物质。仅仅是管理上的
麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻 醉药品是指麻醉性 镇痛药,它具有药 物依赖性,所以我 们说要实行特殊管 理的麻醉药品都是
麻醉药(或说麻醉剂)
是指具有麻醉作用的麻 醉剂,包括全身麻醉和局 部麻醉药,虽有麻醉作用 但不成瘾,不产生依赖性。
医疗用麻醉药品管理政策:逐渐放宽
商品名
鲁米那 安定
力月西
佳静安定 舒乐安定
安定
规格
100mg/支 10mg/支
10mg/支
0.4mg/片 1mg/片 2.5mg/片 0.2g/片 5mg/支
药品分类
精神Ⅱ类 精神Ⅱ类
精神Ⅱ类
精神Ⅱ类 精神Ⅱ类 精神Ⅱ类 精神Ⅱ类 精神Ⅱ类
2 WHO三阶梯止痛原则
3
疼痛的定义
国际疼痛学会 (IASP)
盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡注射液 盐酸吗啡缓释片
盐酸吗啡片(即释片) 枸橼酸芬太尼注射液
瑞芬太尼注射液
舒芬太尼注射液 芬太尼贴剂
盐酸氯胺酮注射液(有时)
盐酸麻黄碱注射液
商品名
度冷丁 美施康定 奥施康定
美菲康
瑞捷
多瑞吉
规格
50mg/支 30mg/片 10mg/片,30mg/片 10mg/片 10mg/支 10mg/片,30mg/片 10mg/片 0.1mg/支
麻醉药品、精神药品管理培训课件
详细描述
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用,连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统,能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定,麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别,以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用,明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况,并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女,应权衡利弊, 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同,应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品,并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管,确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核,确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估,及 时发现和解决存在的问题, 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施,确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管,确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时, 必须使用专用处方纸,并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失, 引发社会关注。
麻醉药品和精神药品知识培训课件
告等管理制度和岗位责任制。
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划,定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度,并 03 定期组织开展检查,做好检查记录,及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度,熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持,提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育,提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识,增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规,限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用,防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务, 帮助药物成瘾者戒除毒瘾, 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度,严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用,科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型,如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流,共同开展研究项目,分
制定麻醉药品和精神药品管理培训计划,定期对 02 医务人员进行麻醉药品和精神药品合理应用、规
范化疼痛管理及法律、法规的宣传教育。
建立麻醉药品和精神药品使用专项检查制度,并 03 定期组织开展检查,做好检查记录,及时纠正存
在的问题。
医务人员的职责和要求
医务人员应当认真执行麻醉药品和精神药品管理的相关法律、法规和规章制度,熟 悉麻醉药品和精神药品的品种、适应症、用法用量及不良反应等。
国际麻醉药品和精神药学术会议、 研讨会是各国专家学者交流最新 研究成果、探讨未来发展方向的
重要平台。
国际组织的作用
国际禁毒机构、世界卫生组织等 国际组织在麻醉药品和精神药品 的科研、管理和治疗方面发挥了
积极作用。
社会各界的参与和支持
政府支持
各国政府对麻醉药品和精神药品的科研和应用给予了大力支持,提 供资金和政策保障。
提高公众意识
通过宣传教育,提高公众 对麻醉药品和精神药品滥 用危害的认识,增强自我 防范意识。
限制销售和使用
制定严格的法律法规,限 制麻醉药品和精神药品的 销售和使用,防止非法渠 道流通。
开展戒毒治疗
提供专业的戒毒治疗服务, 帮助药物成瘾者戒除毒瘾, 恢复健康。
加强监管和执法
加强对麻醉药品和精神药 品的监管和执法力度,严 厉打击非法生产和销售行 为。
验中表现出良好的疗效和安全性。
03
药物剂型改进
为了提高患者的用药依从性和方便使用,科研人员不断改进麻醉药品和
精神药品的剂型,如开发口服溶液、口腔速溶片和透皮贴剂等。
国际合作与交流
跨国合作研究
各国政府和学术机构加强了麻醉 药品和精神药品领域的国际合作 与交流,共同开展研究项目,分
麻醉药品和精神药品培训72页PPT
勿问成功的秘诀为何,且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子
谢谢!
36、自己的鞋子,自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
麻醉药品和精神药品培训
16、人民应该为法律而战斗,就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ,并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ,而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令,就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律,其真实含 义是财 富。— —爱献 生
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子
谢谢!
36、自己的鞋子,自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
麻醉药品和精神药品培训
16、人民应该为法律而战斗,就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ,并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ,而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令,就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律,其真实含 义是财 富。— —爱献 生
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《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
• 单张处方最大用量
分类 麻醉药品 第一类精 神药品 第二类精 神药品 剂型 注射剂 其他剂型 控缓释制剂 一般患者 一次常用量 不得超过3日用量 不得超过7日用量 不得超过7日用量 特殊情况应注明 癌痛和中、重度慢性疼痛 患者 不得超过3日常用量 不得超过7日常用量 不得超过15日常用量
案例二:
• • • • • 患者男,67岁 临床诊断:原发性肝癌 9.2—9.6:吗啡缓释片 30mg,口服 饭后12小时 9.6—9.15:吗啡缓释片 30mg,口服 饭后 q8h 9.15—9.18:吗啡缓释片 30mg,口服 饭后 q6h 此处方存在何种问题?
存在问题:
• • • • • 患者男,67岁 临床诊断:原发性肝癌 9.2—9.6:吗啡缓释片 30mg,口服 饭后12小时 9.6—9.15:吗啡缓释片 30mg,口服 饭后 q8h 9.15—9.18:吗啡缓释片 30mg,口服 饭后 q6h
阿片类镇痛药的不良反应
三、嗜睡及过度镇静
鉴别:镇静剂、高血钙症等所致嗜睡及过度镇静 1. 预防:初次用药剂量不宜过高,慎滴定剂量 2. 治疗:减少量用药,或换药,或改用药途径茶、 咖啡兴奋剂;咖啡因;哌甲酯;右旋苯丙胺
阿片类镇痛药的不良反应
四、尿潴留
风险因素:镇静剂、腰麻、前列腺增生症等 1.预防:停镇静剂,避免膀胱过度充盈,保障排尿环境 2.治疗:诱导排尿(流水法,或热水冲法,按摩法) 导尿换用镇痛药
阿片类镇痛药的不良反应
九、药物滥用及成瘾问题 药物滥用:具有精神作用、依赖作用、引发自杀企图或行为 的药物在非医疗情况下使用 DWAN系统调查显示: 合理医疗用药不增加阿片类药物滥 危险 用
成瘾(精神依赖):用药失控、强迫性用药、既使带来 伤 害也对继续用药有强烈渴望
阿片类镇痛药的不良反应
综上所述
阿片类镇痛药的不良反应
七、精神错乱及中枢神经毒性反应 危险因素:老年人,肾功能不全 鉴 别:高血钙症,精神类药物 治 疗:避免选用哌替啶! 减低阿片类药用量 氟哌啶醇
阿片类镇痛药的不良反应
八、 呼吸抑制 解救治疗:通畅呼吸道,辅助或控制通气 呼吸复苏 阿片拮抗剂:纳络酮 应注意阿片控释片体内持续释放问题
应该怎么处理?
解答:
• 患者因“胃癌”在院外服用盐酸羟考酮缓释片(15mg, po,q12h)止痛,现在我院欲继续开具羟考酮止痛,应该 怎么处理? • 1.向其解释羟考酮为特殊管理药品,不可随意购买,我院 有盐酸吗啡缓释片也可达止痛效果。 • 2.具体剂量?吗啡(口服)与羟考酮(口服)等效剂量换 算为:吗啡(口服):羟考酮(口服)=1:0.5 • 故欲达到相同治疗效果,该患者应使用盐酸吗啡缓释片 30mg,po,q12h。 • 3.开具吗啡缓释片应严格遵循其药代动力学,每12小时一 次,不可写作“bid”.
• 麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为淡红色,右上角分别标注 “麻”、“精一”;第二类精神药品处方用纸为白色,右上角标注 “精二”。 • 医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者 每3个月复诊或者随诊1次。 • 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药 品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病 历,要求其签署《知情同意书》。 • 病历中应当留存下列材料复印件: • (一)二级以上医院开具的诊断证明; • (二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件; • (三)为患者代办人员身份证明文件。 • 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者 和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
• 注意:盐酸二氢埃托啡处方为1次用量,药品仅限于二级以上医院内使用;盐
•
酸哌替啶处方为1次用量,药品仅限于医疗机构内使用。 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1 日常用量。
注 意 事 项:
• 麻醉药品、第一类精神药品要用红色专用手写处方开具,门 诊电子处方仅作收费使用。 • 处方中一定要注明患者身份证号,能为确定其详细情况提供 依据; • 麻醉药品针剂批号与收回空安瓿批号登记核对的准确性,(对 防止麻醉药的套购具有一定作用); • 药剂人员审核处方时,要注意书写是否正确、完整,开具的 处方是否符合有关法律、法规的规定; • 注意知情同意书的签定。 • 法律责任
• 采购管理 • 医疗单位根据医疗需要,向当地卫计委提出申请经批准后,凭批 准的印鉴卡到指定医药公司购买,麻醉、一类精神药品购入必须要求供 货公司送货到库,采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验,须 双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
重点内容:
• 吗啡缓释片用法不正确。 • 吗啡缓释片为缓释制剂,可长时间维持有效血药浓度,对 于癌痛患者,若镇痛效果不佳,只可增加单次给药剂量, 不可增加给药次数,即吗啡缓释片只可每12小时一次,单 次给药剂量根据镇痛效果调整。
链接1:
“强”阿片类止痛药物用法用量
案例三:
• 患者因“胃癌”在院外服用盐酸羟考酮缓 释片(15mg,po,q12h)止痛,现在我院欲 继续开具羟考酮止痛。
重点内容:
获得处方权:医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师 和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方 权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资 格。 • 处方开具:医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当 在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为 自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 • 临床使用: 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相 应的病历。 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊 至患者家中使用;医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和 精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情 况记入病历。
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
• 调配和使用 – 患者使用麻醉药品注射剂或麻醉药品贴剂的,再次调配时须将原批 号的空安瓿或用过的贴剂收回,并记录收回数量。 – 患者不再使用麻醉药品,应将剩余的药品无偿交回医疗机构,由医 疗机构按规定销毁。 • 安全管理
• 药库设麻醉、精神药品专用库房或专用保险柜,并安装防盗和报警装置。 报警装置终端应与保卫科连线。药房应配备麻醉、精神药品专用保险柜。各临 床科室应有相应防盗措施。对于麻醉、精神药品储存、使用的各环节须指定专 人负责,明确责任,交接班应有记录。
链接2:
阿片类药物剂量换算表
主要内容
• 1.我院麻醉、一类精神药品目录。 • 2. 医生开具麻精药品相关法律法规。 • 3.麻醉药品不良反应防治。
一、我院麻醉、第一类精神药品目录
注:盐酸麻黄碱注射液按“麻醉药品”管理。
右佐匹克隆片按“精二”药品管理
ห้องสมุดไป่ตู้
二、医生开具麻精药品相关法律法规
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品 麻醉药品及精神药品使用与管理 遂宁市第三人民医院 使用培训
田晓琼(药剂科科长)
2015年5月
案 例 一
此 处 方 存 在 哪 些 问 题 ?
• 1.此处方为一类精神药品处方,开麻醉药 品应该使用麻醉药品处方书写。 2.处书应该用蓝色或黑色钢笔,也可用碳 素笔书写,此处方上用的是红色笔。 3.前记不合格 A.身份证号码与年龄不符 B.身份证号码位数不对。 4.适应该症不符合。急性腹痛疑似胆石症 未明确诊断的疼痛,尽可能不用本 品.以免掩盖病情贻误诊治。 但应优先考虑消旋山菪茛碱类解痉药物。 5处方正文后少了斜线(下划线)以示处 方书写完毕。 6.药师双签名不符,少了一个药师签名。 7.用法应该统一用中文或拉丁文. 8.药名应该写通用名,不能写杜冷丁,应该 写成盐酸哌替啶注射液
阿片类镇痛药的不良反应
五、瘙痒
1. 预防:皮肤清洁,避免不良刺激,透气松软内衣 2. 治疗:轻度— 皮肤护理,不需全身用药 严重— 局部用药
(凡士林、羊毛脂或尿素脂等润肤剂)
全身用药
(H1 受体拮抗剂类抗组胺药,如苯海拉明,托 普帕敏,异丙嗪)
阿片类镇痛药的不良反应
六、眩晕 1.预防 初次用阿片类药用量不宜过高 2.方法 轻度— 数日后可能自行缓解 中重度— 酌情减阿片类药剂量 抗组胺,抗胆碱能或催眠镇静药 (苯海拉明或美克洛嗪)
三、麻醉药品不良反应防治
阿片类镇痛药的不良反应
一、便秘
1. 治疗 ①评估便秘的原因及程度; ②增加刺激性泻药(如酚酞)的剂量 ③重度便秘强泻药:硫酸镁,比沙可定,乳果糖,山梨醇 ④必要时灌肠; ⑤必要时减少阿片类药物的剂量或更换药物,合用其他镇痛 药。
阿片类镇痛药的不良反应
二、恶心呕吐
1.预防 初用阿片第一周内,同时预防性用胃复安 2.治疗 轻度:选用胃复安、氯丙嗪或氟哌啶醇 重度:按时用止吐药,必要时用HT3受体拮抗剂(如:格拉 司琼)持续大于一周:减少阿片用量,换药或改给药径
• 阿片类药不良反应除便秘外,大多是暂时可耐受的 • 避免阿片药血药峰值浓度过高可预防严重不良反应
• 不良反应严重时,可考虑换药或改变给药途径
谢 谢!