癌细胞简介

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奥沙利铂

奥沙利铂

一一、、癌癌症症简简介介
癌症(cancer),医学术语称恶性肿瘤.
• 医学家指出癌症病因是:机体在环境污染、
化学污染(化学毒素)、电离辐射、自由基毒素
、微生物(细菌、真菌、病毒等)及其代谢毒素、 遗传特性、内分泌失衡、免疫功能紊乱等等各种致 癌物质、致癌因素的作用下导致身体正常细胞发生 癌变的结果,
2010.1
一、癌症简介
我国卫生部门最近公布的数据显示,无论是在城市或农村,恶性肿瘤已
经超过了心血管疾病,成为我国居民第一大死因。
一一、、癌癌症症简简介介
在中国某些经济发达地区,恶性肿瘤发病率上升尤其迅猛。以
上海为例,2005年上海男性和女性居民的恶性肿瘤发病率分别达到
373.4/10万人和356.6/10万人,分别比14年前上升了30.6%和61.8%。
y 公司于80 年代合作开发的,是惟一进入临床的 第2 代铂络合物。
卡铂于1986 年在英国上市,后又在欧洲、 日本等地上市,而我国却是于1990 年才成功 开发卡铂。2000 年6 月,在我国基本医疗保险 药品的目录中,卡铂被列为抗肿瘤药物的甲 类品种药,目前已成为我国十大城市医院首 选的20个抗肿瘤药物之一。
• 常表现为:局部组织的细胞异常增生而形成的
局部肿块。癌症是机体正常细胞在多原因、多阶段 与多次突变所引起的一大类疾病。
一、癌症简介
• 癌细胞的特点是:
无限制、无止境地增生
使患者体内的营养物质被大量消耗;癌细胞释放出多种毒素,使人体产生一系列症状; 癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖,导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及 严重的脏器功能受损等等。
,或预防用VB1,使用硫酸镁、葡萄糖酸钙可减轻反应。 • 对肝、肾、心脏无明显损害。 • 与许多化疗药物联合用药时毒性不重叠。

肺癌分类简介【治疗】

肺癌分类简介【治疗】

肠道相关
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4、浸润性腺癌分类以癌细胞的主要生长方 式命名,其分型包括: 附壁为主型 腺泡为主型 乳头为主型 微乳头为主型 实性为主伴粘液形成
肠道相关
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5、浸润性腺癌的变异型 浸润性粘液腺癌(原粘液型BAC) 胶样型 胎儿型(高级别和低级别) 肠型
肠道相关
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6、在进展期的NSCLC患者,应尽可能确 定其为鳞癌或腺癌。原因如下:
肠道相关
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2011年,IASLC/ATS/ERS公布了国 际肺腺癌多学科分类。
肠道相关
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肺腺癌最新病理观点
1、不再使用细支气管肺泡癌(BAC)和混 合型腺癌的术语。
2、对于手术切除的肺腺癌标本,增加原位 腺癌(AIS)及微小浸润腺癌(MIA)的 术语。
3、印戒细胞癌和透明细胞癌在新分类中已 被取消。
腺癌的亚型
腺癌混合亚型 腺泡样腺癌 乳头状腺癌 细支气管肺泡癌
实性腺癌伴有粘液产 生
胎儿性腺癌 粘液性(胶样)癌 粘液性囊腺癌 印戒细胞腺癌 透明细胞腺癌
肠道相关
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肠道相关
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肠道相关
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2004年WHO分类在肺腺癌方面已不能充 分反映肿瘤分子生物学、病理学和影像 学的进展,也不能满足临床治疗和预测 预后的需要。
肠道相关
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粘液表皮样癌
在形态上与涎腺同名的肿瘤相同 占肺肿瘤的比例<1% 大多数发生于中央气道的支气管腺 影像学显示为起源于支气管内界限清楚、 椭圆形或分叶状肿块。
肠道相关
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粘液表皮样癌
肠道相关
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腺样囊性癌
在形态上与涎腺同名的肿瘤相同 占肺肿瘤的比例<1%
肠道相关
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小细胞化疗方案

小细胞化疗方案

小细胞化疗方案近年来,癌症的发病率呈现不断上升的趋势,成为困扰人们身心健康的重要问题。

在众多的癌症类型中,小细胞肺癌是一种最为严重的癌症类型,以其高度侵袭性和复发性而备受关注。

通过合理的小细胞化疗方案,可以提高患者的生存率和生活质量。

一、小细胞肺癌简介小细胞肺癌又称为“燃烧细胞癌”,是一种高度侵袭性和复发性的肺癌类型。

该类型癌细胞通常起源于肺部细支气管上皮细胞,并且具有快速生长和迅猛扩散的特点。

小细胞肺癌的早期症状不明显,往往在晚期被检测到,导致治疗的难度加大。

二、小细胞化疗方案化疗是目前治疗小细胞肺癌的主要手段之一,通过药物的靶向作用,抑制癌细胞的生长和扩散,达到治愈或延缓疾病进展的目的。

1. 化疗药物选择小细胞化疗方案的核心是选择有效的化疗药物。

常用的化疗药物包括顺铂、卡铂、培美曲塞、长春新碱等。

这些药物能够干扰癌细胞的DNA合成和细胞分裂过程,从而抑制癌细胞的生长和扩散。

2. 化疗方案组合针对小细胞肺癌的复杂性和侵袭性,化疗方案通常采用多种药物的组合应用。

组合化疗方案能够增加药物的疗效,减少耐药性的产生。

例如,EP方案(顺铂加培美曲塞)、IPC方案(顺铂加长春新碱加卡铂)等是常用的小细胞化疗方案。

3. 化疗副作用管理化疗药物会对人体造成一定的毒副作用,如恶心、呕吐、脱发、贫血等。

在小细胞化疗方案中,需要针对不同的患者制定个体化的副作用管理措施,以减轻患者的不适感并提高治疗的可接受性。

三、小细胞化疗方案的疗效评估针对小细胞化疗方案的疗效评估主要通过临床病理学、放射影像学和生化检测等手段来进行。

1. 临床病理学评估临床病理学是通过活检或手术切除标本的形态学观察,判断癌细胞的类型、分级和浸润程度等。

临床病理学评估结果有助于了解疾病的进展情况,并确定下一步治疗方案。

2. 放射影像学评估放射影像学主要依靠CT、MRI、PET等技术对肿瘤进行影像学检查。

通过影像学评估,可以直观地观察肿瘤的大小、形态和病变范围等,为临床治疗提供重要依据。

T47D人乳腺癌细胞

T47D人乳腺癌细胞

T47D 人乳腺癌细胞
Cat Number:KG115For Research Use Only
一、组成:
二、客户自备试剂:
1、PBS (凯基货号:KGB5001)
2、Complete growth medium (凯基货号:KGM 31800-500)
3、0.25% (W/V) Trypsin-0.53mM EDTA (凯基货号:KGY0012)
三、细胞简介:
四、常见问题及解决方案:
1、培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

2、细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。

次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞
活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件一致,如果由于培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

由于运输的情况,所以极个别细胞会出现不稳定,客户收到细胞后务必第一时间和我们联系,告知细胞具体情况,以便我们技术人员能及时有效的和老师沟通,不胜感谢!。

癌症简介

癌症简介
国产替代药,杭州艾森的艾维替尼 (AC0010)已 开展2/3期临床试验,浙一有免费试验
若患者是ALK突变
第一代ALK抑制剂为辉瑞的克唑替尼 (Crizotinib),2011年在美国上市,2013年在 中国上市。
克唑替尼耐药后,后续还有二代,三代的ALK 抑制剂,最近的发现三代ALK抑制剂劳拉替尼 (3922)耐药后,患者如果是存在L1198F导致 的耐药,可以可以重新用回克唑替尼。
恶性肿瘤是由于细胞分裂时的基因突变,导致细 胞可以无限快速分裂,从而破环正常的组织和器 官。癌细胞能加长端粒,从而导致永生。
人体两万多个基因中,目前已知和癌症直接相关 的有一百多个。
一个癌细胞仅1ng(十亿分之一),癌症早期1g (第30代左右),癌症晚期1kg(第40代左右)
P=a*b*c*d P(癌症发生概率) a(细胞分裂次数),年龄正比 b(每次分裂产生突变基因的数目),家族遗传 c(突变基因是致癌基因的概率),大家一样 d(免疫系统清除癌细胞失败概率),体质年龄
化疗药物都会随着血液循环遍布全身的绝大部分 器官和组织。因此,对一些有全身播撒倾向的肿 瘤及已经转移的中晚期肿瘤,化疗都是主要的治 疗手段。
化疗的一个疗程从几千到小几万不等。
理论上,若是以手术完全移除肿瘤细胞,癌症是 可以被治愈的。
对早期或较早期实体肿瘤来说,手术切除仍然是 首选的治疗方法。
CAR-T,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,基本原理是利 用患者自身免疫细胞清除癌细胞。分五个步骤:
1,从癌症患者自身分离免疫T细胞 2,利用基因工程给T细胞加入能识别肿瘤并激活T细胞杀死
肿瘤的嵌合抗体,即变成CAR-T 3,体外培养大量CAR-T 4,将扩增好的CAR-T输回体内 5,严密控制前几天的剧烈反应(细胞因子风暴),避免超

癌症(cancer)简介

癌症(cancer)简介

癌症(cancer)简介一、癌症简介1. 癌:是人体内的一种新生物(就是在正常情况下不应该有的东西)。

这种新生物由一群不随生理需要而自由发展的癌细胞所组成.是组织来源为上皮组织的恶性肿瘤,其细胞常侵及周围健康组织,引起邻近或远隔部位的转移。

2.肿瘤和癌:肿瘤分良性和恶性,其中恶性肿瘤中组织来源为上皮组织的为癌。

如:皮肤、乳腺、粘膜,许多内脏器官及腺体的恶性肿瘤都可能为癌,而其它恶性肿瘤的组织来源于各种间叶组织(结缔组织、脂肪、肌肉、血管、骨、软骨等)如:骨肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤等(根据肿瘤对人体危害轻重不同,可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。

良恶性肿瘤的鉴别依据主要为分化,此外,转移、复发也是重要的判断依据。

)1)良性肿瘤良性肿瘤通常生长缓慢,呈膨胀扩展,边界清楚,常有包膜;肿瘤分化好,色泽及质地接近正常相应组织,组织形态及细胞形态变异较小,核分裂象不易见到,各种细胞器、膜结构、细胞连接变异不大;一般不复发或仅少数复发,不转移,通常预后良好。

主要的良性肿瘤包括以下类型:脂肪瘤,血管瘤,骨瘤,软骨瘤和腺瘤等。

2)恶性肿瘤恶性肿瘤通常生长迅速,呈浸润性生长,可破坏周围组织,无包膜或者仅有假包膜;肿瘤分化差,组织及细胞形态与其相应的正常组织相差甚远,显示异形性,排列紊乱或极性丧失;细胞核形状不规则,常有不同程度的深染,核仁增大增多,核分裂象增多,并出现病理性核分裂象;肿瘤内多出现继发性改变,如出血、坏死、囊性变、感染等。

超微结构也有不同程度改变。

肿瘤细胞代谢功能不正常,核酸代谢旺盛,酶谱改变,细胞的遗传性有显著改变。

肿瘤浸润广泛,经常复发,容易转移,危及生命。

3)交界性肿瘤良性肿瘤和恶性肿瘤之间界线并非绝然,良性向恶性演变也呈渐进性,因此客观上存在着一些良恶性之间的中间型肿瘤、临界性肿瘤或交界性肿瘤。

此外,主观上难以区别良恶性的肿瘤也可称为交界性肿瘤。

3.癌的三个特点:1)分裂不受控制,客观存在总是优先夺取养料,侵压周围健康组织。

Hela细胞简介

Hela细胞简介

Hela细胞系(HeLa cell line)是生物学与医学研究中使用的源自一位名叫Henrietta Lacks美国妇女的子宫颈癌细胞的细胞系。

这名美国妇女在1951年死于该癌症。

为了让Lacks保持匿名,此细胞株原宣称是依「Helen Lane」命名。

海拉细胞系被视为「不死的」(即,不同于其他一般的人类细胞,此细胞株不会衰老致死,并可以无限分裂下去),至今都被不间断的培养。

此细胞系跟其他癌细胞相比,增殖异常迅速。

海拉细胞系被George Gey分送给众研究单位(并未通知Lacks本人也未得到她的许可),并用作癌症细胞模型(model cancer cells)研究。

海拉细胞系也被用作研究细胞信号传导(cellular signal transduction)。

海拉细胞系是被人类乳突状瘤病毒第18型(Human Papillomavirus 18)转化的,和正常子宫颈细胞有许多不同。

已证实海拉细胞系难以控制。

此细胞系有时会污染同一实验室的其他细胞培养物(cell culture),干扰生物学的研究。

污染程度难以估计,因为研究人员很少检定已确立细胞系的本质和纯度。

据说有相当数目的体外细胞系(in vitro cell lines)其实就是海拉细胞系,因为原先的细胞株已被快速增殖的海拉细胞系污染物取代了。

有学者认为此细胞系是一新的物种,因为此细胞株能自行繁殖和散布。

在1991年此细胞株被命名为Helacyton gartleri。

科学研究史在Hela出现之前,科学家已经实现了某些动物细胞的人工培养,但尚未成功培养人类细胞;人类细胞由于分裂次数有限,难以实现长期留存。

肿瘤细胞HeLa以其顽强的生命力和繁殖力成为科学家获得的第一个人类细胞系。

据估计,全世界用于研究而繁育的Hela细胞的总数目已经远远超过了Lacks女士本人所有的细胞数,甚至有人认为可以将HeLa细胞看做一个新的物种。

截至2009年,全世界已经有超过60000篇科学论文是基于对HeLa细胞的研究,并且这一数字还以每月300篇的速度不断增长着。

直肠癌的病理分型

直肠癌的病理分型
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组织学分型
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组织学分型
▪ (1)腺癌: ▪ ①管状腺癌:癌细胞排列呈腺管或腺泡状排列。根据其分化程度可分
为高分化腺癌、中分化腺癌和低分化腺癌。 ▪ ②乳头状腺癌:癌细胞排列组成粗细不等的乳头状结构,乳头中心索
为少量血管间质。 ▪ ③粘液腺癌:由分泌粘液的癌细胞构成,癌组织内有大量粘液为其特
征,恶性度较高。 ▪ ④印戒细胞癌:肿瘤由弥漫成片的印戒细胞构成,胞核深染,偏于胞
直肠癌的分化
▪ 分化是癌症的等级,它基于在显微镜下观察到的 细胞的异常程度。高级别或低分化的癌症往往生 长和扩散更快。
▪ 直肠癌通常分为3个等级: 分化良好(低级别) 中度分化(中级别) 低分化(高级别)
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Thank You !
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浆一侧,似戒指样,恶性程度高,预后差。 (2)腺鳞癌:亦称腺棘细胞癌,肿瘤由腺癌细胞和鳞癌细胞构成。其分 化多为中分化至低分化。腺鳞癌和鳞癌主要见于直肠下段和肛管,较 少见。 (3)未分化癌:癌细胞弥漫呈片或呈团状,不形成腺管状结构,细胞排 列无规律,癌细胞较小,形态较一致,预后差。
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TNM病理分期系统
直肠癌
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Company Logo
直肠癌大体分型
4Leabharlann 大体分型▪ (1)溃疡型:多见。形状为圆形或卵圆形,中心陷 凹,边缘凸起,向肠壁深层生长并向周围浸润。 早期可有溃疡,易出血,此型分化程度较低,转 移较早。 (2)肿块型:亦称髓样癌、菜花形癌。向肠腔内突 出,肿块增大时表面可产生溃疡,向周围浸润少 ,预后较好。 (3)浸润型癌:亦称硬癌或狭窄型癌。癌肿沿肠壁 浸润,使肠腔狭窄,分化程度低,转移早而预后 差。
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TNM病理分期系统
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生物人教版初中一年级上册 七年级上册生物第二章第一节 细胞的分裂

生物人教版初中一年级上册 七年级上册生物第二章第一节 细胞的分裂
全世界每年约有700万人被癌 症夺去了生命。
生活中致癌的因素有: 化学致癌物(有农药、化肥)、
放射线、病毒、发霉和变质的食物、 有毒气体、污染的水等。都有可能 导致正常细胞变成癌细胞。
预防癌症应做到:
1、不吸烟,少饮酒 2、少吃腌制、烧烤食品和高脂
肪食品
3、多吃粗粮、绿色蔬菜和水果 4、不吃发霉、变质的食物 5、避免多日光暴晒和适量运动
第二章 细胞怎样构成生物体
第一节 细胞通过分裂产生新细胞
细胞的生长
想一想,议一议
壁虎在受到攻击时尾巴会自行折断,掉下来的断尾还会 扭动,以吸引敌害的注意,而它则乘机逃脱。运用你学过 的知识想一想,壁虎尾巴断掉后还会重新长出来吗?
壁虎尾巴损伤处具有再生细胞,再生细胞能进行细胞分 裂,经过细胞生长和分化,逐渐发育成新的尾巴。
研究发现:
一个生物体的大小,主要决 定于细胞的数量,而不是细胞的 大小。生物体的大小与细胞的数 量成正比。
细胞分裂过程
细胞核 一分为二
细胞质 分成两份
形成新的 细胞膜 细胞壁
学以致用:
一个细胞分裂四次,形成多少个
细胞( D )
A 2个
B 3个
C 8个
D 16个
一个细胞分裂N次后的个数=2的N次方
两个新的细胞核内
③形成新的细胞膜
A、①②③ B、③②① C、②①③ D、②③①
4、人的细胞核中有46条染色体,经过两次细胞分裂后形成
四个细胞,每个细胞中染色体的数量为:B
A、92条 B、46条 C、23条 D、不能确定
1.一个细胞分成两个细胞的过程叫_细__胞__分__裂__。 2.生物体的生长与两个因素有关: (1)生物体细胞数目的增加——_细__胞__分__裂__的结果。 (2)生物体细胞体积的增大——_细__胞__生__长__的结果。

《癌细胞Cancercell》课件

《癌细胞Cancercell》课件

预防和生活方式
饮食健康
一些食物在预防癌症方面拥有特 定的作用,例如:蔬菜、水果和 全谷类食品可以帮助预防癌症。
戒烟
吸烟被认为是最大的癌症危险因 素之一。吸烟会释放数千种化学 物质,其中很多被认为是致癌物 质。
锻炼
通过锻炼可以保持健康的体重、 增强免疫系统、降低饮食红肉和 酒精,这些都是预防癌症的好方 法。
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常规的体检和筛查
常规的体检和筛查可以检测出癌症的早期症状,包括乳房X线、乳房摄影、宫颈 抹片、脑部扫描、结肠镜检查等。
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获得组织样本
通过取样对生物组织进行检查,以研究可能存在的癌细胞。这通常是使用活组织 检查、细胞学检查、X射线等方法来完成的。
治疗癌症的方法
放疗
放射治疗是使用高能X射线或其他类型的辐射治 疗癌细胞的技术。通过伤害细胞的DNA,从而阻 止其生长及扩散。
癌症不仅对患者造成了沉重的心 理负担,还会使整个家庭陷入困 境,为了帮助患者的疾病而面临 重大的经济和情感压力。
社会
癌症不仅对患者和家庭造成了损 失,还会对社会和国家造成负担, 例如医疗保健的支出和工作时间 的减少。
如何诊断癌症
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检查身体症状
常见的癌症症状包括疼痛、疲劳、体重减轻、发热等。通过检查身体的症状,可 以对疾病的发展情况有初步的了解。
癌细胞分类
癌细胞分成恶性肿瘤和良性肿 瘤两种。恶性肿瘤分为高级别 和低级别,大致分为上皮肿瘤、 结缔组织肿瘤和造血系统肿瘤 等。
癌症的形成
癌症是由一系列基因突变和异 常表达引起的。这些基因的异 常表达会导致癌细胞的生长和 扩散,进而引发恶性肿瘤的形 成和发展。
癌症的危害健康来自家庭癌症对患者的身体造成了严重的 影响,它们可能阻碍正常的生理 功能,如呼吸、消化和免疫功能。

高一生物癌细胞知识点汇总

高一生物癌细胞知识点汇总

高一生物癌细胞知识点汇总癌症是一种严重的疾病,具有高度的复杂性和多样性。

了解癌细胞的特点和机制对于预防和治疗癌症至关重要。

本文将汇总高一生物课上关于癌细胞的知识点,帮助同学们更全面地了解癌细胞这一重要的生物学概念。

1. 癌症简介癌症是指细胞发生不受控制的异常分裂,形成恶性肿瘤的疾病。

癌症可发生在人体的各个器官,常见的有乳腺癌、肺癌、肝癌等。

癌症的形成是多因素共同作用的结果,包括基因突变、不良生活习惯、环境因素等。

2. 癌细胞特点癌细胞与正常细胞相比具有明显的特点。

首先,癌细胞的生长速度明显加快,其细胞分裂周期缩短。

其次,癌细胞失去了对外界信号的敏感性,即失去了正常细胞的凋亡机制,导致癌细胞的无限增殖。

此外,癌细胞具有侵袭性,可穿过基底膜和间质组织,转移至其他部位形成转移性肿瘤。

3. 癌细胞的基因突变癌症的发生与一系列基因突变密切相关。

通常,正常细胞的分裂和凋亡受到基因的精确调控。

而癌细胞出现了多个关键基因的突变,导致了细胞内生长信号通路的紊乱。

常见的癌基因包括癌抑制基因和促癌基因,它们的突变将导致细胞增殖和凋亡能力的不平衡。

4. 癌细胞的遗传稳定性癌细胞在分裂过程中会出现大量的基因突变,但它们却能维持相对稳定的染色体组数和结构。

这得益于癌细胞的遗传稳定性机制。

例如,癌细胞可通过失活DNA修复基因、DNA甲基化等方式维持染色体的稳定性,从而保证基因组的传递的准确性。

5. 癌细胞的治疗策略针对癌细胞的治疗策略多种多样。

常见的治疗手段包括手术切除肿瘤、放射治疗和化学治疗。

手术切除是最直接的方式,可以通过切除肿瘤组织来治疗癌症。

放射治疗利用高能射线来杀死癌细胞或阻止其生长。

化学治疗则利用抗癌药物来杀死癌细胞。

6. 癌细胞的预防措施预防癌症是比治疗更加重要的方面。

人们可以通过健康的生活方式和合理的饮食来降低患癌症的风险。

例如,戒烟、限制酒精摄入、合理膳食搭配、保持适当的体重以及定期体检等都有助于降低患癌症的风险。

MDA-MB-231人乳腺癌细胞

MDA-MB-231人乳腺癌细胞

MDA-MB-231人乳腺癌细胞Cat Number:KG033 For Research Use Only一、组成:组份KG033细胞一瓶25cm2细胞说明书1份细胞培养注意事项1份二、客户自备试剂:1、PBS (凯基货号:KGB5001)2、Complete growth medium (凯基货号:KGM 41300-500)3、0.25% (W/V) Trypsin-0.53mM EDTA (凯基货号:KGY0012)三、细胞简介:Growth Properties: adherentOrganism: Homo sapiens (human)Source: Organ: mammary gland; breastCell type: epithelialDisease: adenocarcinomaDerived from metastatic site: pleural effusionAge: 51 years adultGender: femaleEthnicity: CaucasianPropagation: Complete growth medium: L-15+10%进口FBS+P/STemperature: 37.CAtmosphere: Without(CO2)Subculturing: Protocol:1.Remove and discard culture medium.2.Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solutionto remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.3.Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells underan inverted microscope until cell layer is dispersed.Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flaskwhile waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach maybe placed at 37°C to facilitate dispersal.4.Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gentlypipetting.5.Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.6.Incubate cultures at 37°C without CO2.Subcultivation ratio: A subcultivation ratio of 1:2 to 1:4 is recommendedMedium renewal: 2 to 3 times per weekPreservation: Freeze medium: Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSOStorage temperature: liquid nitrogen vapor phase四、常见问题及解决方案:1、培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。

癌症cancer简介

癌症cancer简介

癌症cancer简介癌症(cancer)简介癌症,是指由某些异常细胞迅速增殖、侵犯并摧毁身体组织的一类疾病。

它可以发生在身体的任何部位,包括但不限于肺、乳房、肠道、子宫、肾脏和皮肤等器官。

癌症是一种复杂的疾病,具有多种类型和形式。

由于癌细胞能够通过血液或淋巴系统迁移到其他部位,因此癌症也可能在身体的不同部位形成转移。

与其他疾病不同的是,癌症没有明确的病因,它是由多种因素的相互作用,包括但不限于遗传、环境和生活方式等。

癌症的早期症状可能不明显,因此许多患者会在癌症进展到晚期时才发现自己患病。

然而,随着医学研究的进展,癌症的早期诊断和治疗取得了显著的进步,提高了癌症患者的存活率。

癌症的治疗方法多种多样,根据患者的具体情况来确定。

常见的治疗方法包括手术切除肿瘤、放射疗法和化学疗法。

此外,还有一些新型的治疗方法,如靶向治疗和免疫疗法,对癌症的治疗起到了重要作用。

预防是癌症管理的重要组成部分。

人们可以通过改变生活方式、注意饮食和进行体育锻炼等方式降低癌症的风险。

此外,定期体检和筛查也可以帮助早期发现癌症,因此及早采取治疗措施。

尽管癌症是一种严重的疾病,但并非所有患者都没有希望。

许多癌症患者通过积极的治疗和生活方式的改变,成功战胜了疾病。

患者的家人和社会的支持也对患者的康复起到了至关重要的作用。

总之,癌症是一种常见且严重的疾病。

从癌症的病因到诊断、治疗和预防,都需要多学科的合作和综合治疗。

我们应该加强对癌症的认识,提高癌症的早期筛查和治疗水平,以便更好地控制和管理这一疾病,为患者带来更好的生活质量。

5637 人膀胱癌细胞说明书及注意事项

5637 人膀胱癌细胞说明书及注意事项

5637人膀胱癌细胞说明书及注意事项1.简介:5637人膀胱癌细胞是从一个68岁白人男性膀胱癌中分离得到。

形态学上呈上皮样,具成瘤性。

在本库通过STR检测。

在本库通过支原体检测。

所有肿瘤细胞和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,操作者需注意自身防护。

基本培养条件:培养基:90%RPMI1640 +10%胎牛血清温度:37℃气相:95%空气,5%二氧化碳2.细胞运输:本细胞为贴壁细胞,常规运输方式是将细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满新鲜的完全培养液并封好瓶口进行运输。

根据气温的高低及运输距离的远近,我们可能采取以下两种方式运输。

活细胞胰酶消化离心后血清发货;冻存管发货。

3.客户收到细胞后请严格按照以下要求进行操作。

3.1培养前的注意事项:A. 细胞出库前都是生长良好,我们会对出库细胞进行拍照留档(建议用户在收到细胞时拍照片,细胞拍照时请用100X 、200X倍数各拍上2~3张照片留存,可用作细胞状态的对比,拍摄的照片应当清晰)。

B. 用户在收到细胞后,先观察培养瓶是否完好,培养液是否外渗,培养液是否浑浊。

3.2新购细胞的初步培养:客户收到细胞后在未开封前,先用75%酒精将培养瓶外表擦拭干净,镜检细胞贴壁情况。

将细胞置于培养箱中进行1-2小时的缓冲,待细胞恢复基本生长状态后,进行后续细胞实验。

细胞恢复基本生长状态后,倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:A. 细胞密度未达85%时,用75%酒精喷洒培养瓶后放在生物操作台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸取剩余培养液,只留6~8ml培养液继续培养。

B.细胞长满(达85-95%),即可进行传代。

3.3细胞培养:A.细胞密度未达85%时,5~8ml培养液继续培养。

B.培养基营养耗尽时,需及时换新鲜培养基;C.细胞长满(达85-95%),即可进行传代。

传代参考步骤如下:a.弃去培养液,用无钙镁D-PBS洗涤1-2次b.对于T25培养瓶来说,加入2-3ml 0.25%的胰酶-EDTA消化液,置37℃消化,并不时用显微镜观察细胞消化情况,如细胞回锁变圆、透亮、轻拍瓶壁呈流沙样脱落,则迅速回操作台,加入6-8ml含10%血清的完全培养液,终止消化并轻轻吹打细胞,使其变成单细胞悬液。

体外培养的癌细胞的观察和传代培养

体外培养的癌细胞的观察和传代培养

风 机
紫外照 射30分 钟
在酒精 灯附近 操作
2 培养的基本条件
总原则:模拟体内条件 。 营养 胞外环境 无污染 其他:平衡盐溶液的使用:PBS; D-Hanks等。
3 培养细胞的形态特点
细胞的生长方式: 贴壁;半贴壁;悬浮
形态类型:成纤维样;上皮样;悬浮;其他
成纤维细胞 淋巴细胞
实验试剂
DMEM 低糖培养基(solarbio)
新生牛血清(solarbio)
胰蛋白酶(Amresco)
2.5g/L胰蛋白酶消化液:用PBS缓冲液配制,pH7.4
水:去离子的双蒸水
实验步骤
观察
倒置显微镜:物镜与照明系统满,折光性好, 杂质少, 伸展性好。
1 基本概念
原代培养:直接从供体取来的细胞,组织或器官进行的初次培养。通 常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。
传代培养:原代培养物长成单层细胞达到一定密度时,营养消耗殆尽, 需要分开扩大培养,补充营养,使之继续增殖。
细胞系:可以传代培养的细胞即可成为细胞系。
有限细胞系:正常二倍体。传代有限。 无限细胞系:癌细胞,转化细胞。异倍体;无限传代。
体外培养的癌细胞的 观察和传代培养
什么是癌细胞?
“不死”的永生细胞
癌细胞体外培养的意义?
基础研究;药物筛选;单克隆抗体等
方便;快捷
和植物细胞相比
动物细胞全能性表达较难
动物:组织培养
细胞培养
动物细胞培养简介
1 基本概念 2 培养的基本条件 3培养细胞的形态特点 4 传代一般方法 5 实验内容介绍
2 培养的基本条件
总原则:模拟体内条件 。 营养 胞外环境 无污染 其他
2.1 培养基—必要的营养

乳腺癌常用的定义及名称

乳腺癌常用的定义及名称

乳腺癌常用的定义及名称乳腺癌常用的定义及名称一.乳腺癌简介乳腺癌是指发生在乳房组织中的恶性肿瘤,是女性最常见的恶性肿瘤之一。

乳腺癌的发病率逐年上升,严重威胁女性的健康。

本文将详细介绍乳腺癌的定义及相关的名称。

二.乳腺癌的分类1.肿瘤类型乳腺癌可分为非浸润性乳腺癌和浸润性乳腺癌两种类型。

非浸润性乳腺癌是指癌细胞仅限于乳腺导管或乳腺小叶内,未侵入其他组织。

浸润性乳腺癌是指癌细胞已侵入乳腺周围的脂肪组织或其他组织。

2.病理分级乳腺癌可根据肿瘤细胞的形态特征分为三级:Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级。

Ⅰ级是指细胞形态接近于正常的状态,Ⅱ级是指细胞形态中等异常,Ⅲ级是指细胞形态非常异常。

三.乳腺癌的细分类型1.导管内癌导管内癌是最常见的乳腺癌类型,起源于乳腺导管内的癌细胞。

导管内癌又可分为非特指性导管内癌和特指性导管内癌。

2.乳腺小叶内癌乳腺小叶内癌是起源于乳腺小叶内的癌细胞,通常发生在乳腺癌初期。

3.其他类型乳腺癌还包括乳头状癌、黏液癌、髓样癌等其他不常见类型。

四.乳腺癌常用术语和定义1.原发乳腺癌原发乳腺癌是指在乳腺组织内首次发生的癌症。

原发乳腺癌的诊断需经过组织活检确诊。

2.转移性乳腺癌转移性乳腺癌是指乳腺癌细胞通过血液或淋巴系统扩散到其他部位,形成转移灶。

3.套细胞癌套细胞癌是一种乳腺癌亚型,其癌细胞具有套细胞样的形态特征。

五.本文档涉及附件请查看附件(如有)。

六.法律名词及注释1.乳腺癌防治法:乳腺癌防治法是规范和指导乳腺癌防治工作的法律法规,旨在提高乳腺癌的早期诊断和治疗水平,保障女性身体健康。

2.医疗机构:医疗机构是指经相关部门批准设立并具备相应医疗条件的机构,提供乳腺癌的诊断、治疗和康复等服务。

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科技名词定义
• 中文名称: 癌细胞 • 英文名称: cancer cell • 定义: 生长失去控制, 具有恶性增殖和扩散、 转移能力的细胞。
癌细胞由“叛变”的正常细胞衍 生而来,经过很多年才长成肿瘤。 “叛变”细胞脱离正轨,自行设 定增殖速度,累积到10亿个以上 我们才会察觉。癌细胞的增殖速 度用倍增时间计算,1个变2个, 2个变4个,以此类推。比如,胃 癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道 癌的倍增时间平均是31天;乳腺 癌倍增时间是40多天。由于癌细 胞不断倍增,癌症越往晚期发展 得越快。
• 癌细胞的转移可能是因为唤醒了身 体中沉睡的胚胎发育相关转录因子 所致。 一般来说,癌细胞进行转移 会分为几个阶段:
1.侵犯
常见的癌细胞转移
• 淋巴道转移 • 血道转移 • 种植转移
癌常很不安分,迅速扩散转移到其它脏 器中去,其秉性与癌的生长方式及癌细 胞的特性有关。其原因可归纳为以下几 方面:
1.癌细胞繁殖速度快 2.由于癌细胞表面的化学组成及结 构的特殊性 3.癌细胞分泌特殊物质,溶解及破 坏周围组织 4.癌细胞含有能促使血栓形成的特 殊物质
癌症的治ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ方法
• • • • • • • • • • 1.手术疗法 2.化学疗法 3.普通放射疗法 4.立体定向放射疗法 5.导向疗法 6.冷冻疗法和加温疗法 7.基因疗法 8.免疫疗法 9.内分泌疗法 10.中医疗法
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