氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞株杀伤作用的实验研究

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苦参碱衍生物的合成及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响

苦参碱衍生物的合成及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响

2018年第19卷第4期苦参作为传统中药,味苦、性寒,具有清热、解毒、利尿、祛风、杀虫作用[1-2]。

其主要成分苦参碱在抗菌、抗炎、抗过敏、抗心律失常、消肿利尿、免疫及生物调节等方面有明显的药理作用[3]。

近年来还有报道其有较强的抗肿瘤活性作用[4-5],对黑色素瘤、胃癌、膀胱癌、上皮性卵巢癌和乳腺癌等都有不同程度的抑制作用[6-10]。

目前对苦参碱的结构修饰主要以槐果碱的研究最多(其原因为槐果碱可修饰的活性位点较多,易于进行结构修饰)[11],而直接以苦参碱为母体进行修饰的研究相对较少。

本实验将苦参碱水解、酯化,然后在无水四氢呋喃溶液中,氢化钠作用下,与芳香醛缩合生成相应的产物,并通过细胞体外实验,观察其对癌细胞增殖的抑制作用。

对结果进行分析,我们得到了一个未见文献报道的新化合物(见图1)。

以苦参碱做对照,在相同条件下,将得到的苦参碱衍生物作用于人胃癌SGC-7901细胞,结果表明其对人胃癌SGC-7901细胞呈现明显的增殖抑制作用。

本文在苦参碱修饰和抗肿瘤方面为研究者提供了实验基础。

1材料与方法1.1仪器与试剂Bruker 400MHz 超导核磁共振仪,LCQ ACL离子肼液质联用仪,Nicolet 系列傅立叶变换红外[作者简介]冯婷婷,讲师,博士,E-mail :794550081@苦参碱衍生物的合成及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响冯婷婷1,严佳佳2(1.山西中医药大学,山西晋中030619;2.山西振东制药有限公司,山西晋中030619)摘要目的:合成一种新的苦参碱衍生物,并研究此衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响。

方法:以苦参碱为原料,水解后与氢化钠,芳香醛类化合物反应得到终产物。

以苦参碱做对照,不同浓度的衍生物处理人胃癌SGC-7901细胞,通过MTT 法观察其对癌细胞增殖的影响。

结果:合成一个未见文献报道的苦参碱衍生物,并对其进行了结构表征。

该衍生物在浓度大于200μM 时对人胃癌SGC-7901细胞呈现明显增殖抑制作用。

苦参治疗胃癌研究进展_夏宁俊

苦参治疗胃癌研究进展_夏宁俊

68第14卷 第11期 2012 年 11 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 14 No. 11 Nov .,2012丹皮、茯苓、川断、杜仲、鹿角霜、五灵脂各10g,荆芥6g,太子参15g,钩藤(后下)10g,水煎7剂。

月经来潮,按行经期论治:活血调经,方取“越鞠丸合五味调经汤”加减:制苍术、制香附、生山楂、丹参、赤芍、川牛膝、泽兰叶、川断、茯苓、五灵脂、生茜草各10g,益母草15g,艾叶6g。

经净之后,仍按补肾宁心调周法调理。

2010年1月22日就诊时:Lmp :12.24,就诊时:经周第30天,血E 2:356ng/L,P :39.98ng/mL,β-HCG :319.0mIU/mL(2010年1月21日)提示妊娠,按养血补肾,清心理气处方保胎3个月告痊。

临证分析:肾虚偏阴,癸水不足,心肝郁火,神魂失于安宁,夹有瘀浊。

肾虚偏阴,癸水不足则精卵、血海难以滋养成熟,故未避孕2年未孕,排卵期锦丝带下量少,阴阳转化不协调致经前期肾阳不足,证见月经周期偏短、BBT 高相缓慢下降、经前漏红;肾阴不足,胞宫血海不能修复充盈,故见月经淋漓不尽。

肾阴偏虚,心肝郁火,心神不宁则见舌质偏红,苔根微黄腻,脉细弦,经前期乳房作胀,夜寐不安。

病久致瘀,故见月经有血块、痛经,阻碍血海生新,月经点滴不净。

本案周期中阴阳消长转化虽有所不足,但尚能按期进行,BBT 亦证实了表面上的月经尚正常,实质阴阳各有所不足,虚(肾虚偏阴)实(心肝郁火,夹有瘀浊)兼夹,影响到周期中阴阳转化,故治以肾中阴阳消长转化运动为主导而采用“补肾宁心调周法”,治疗时重视经后期滋阴降火,宁心安神。

“欲补肾者,先宁心,心神安定,则肾水充足”,在调周方中多用重镇之品,如龟板、鳖甲滋阴降火、大补肝肾、滋阴养血;钩藤为手足厥阴之药,通心包于肝木,风静火熄则诸症自除;山萸肉入肝肾敛阴,并加用莲子心、合欢皮、茯神、丹皮等宁心安神,降火除烦,使之在“静”的前提下恢复肾阴。

苦参生物碱抗肿瘤机理分析进展

苦参生物碱抗肿瘤机理分析进展

苦参生物碱抗肿瘤机理分析进展【关键词】苦参;生物碱;抗种瘤;综述苦参为豆科植物苦参Sophora flavescens Aitl的干燥根,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功能。

现代研究表明,苦参含有生物碱类、黄酮类、皂苷类、挥发油等多种化学成分;其中生物碱又分为苦参碱型、金雀花碱型、无叶豆碱型及羽扇豆碱型等不同类型的生物碱。

近年来,体内和体外实验对上述生物碱成分提取分离、药理作用和临床研究有很大进展。

这一类生物碱的基本骨架是奎诺里西啶(Quinolizidime),具有平喘、解热镇痛、抗病毒、消炎、提高免疫功能、抗肿瘤等多方面药理活性。

其中以苦参碱和氧化苦参碱的抗肿瘤活性最强[1]。

苦参碱和氧化苦参碱是中药苦参中抗肿瘤的主要活性成分,广泛存在于豆科植物苦参、苦豆子及广豆根中。

研究表明,苦参碱和氧化苦参碱通过抑制肿瘤细胞增殖、转移,诱导其凋亡及向正常细胞分化,抑制细胞粘附及血管转移,调节免疫,以及抑制癌基因及原癌基因的表达,而具有抗肿瘤的活性,现对苦参碱及氧化苦参碱的抗肿瘤作用机制作简要归纳。

1 抑制肿瘤细胞增殖苦参碱和氧化苦参碱能有效地抑制多种肿瘤细胞增殖,其抑制效果与时间、浓度相关。

研究表明,苦参碱能有效地抑制人肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721以及人慢性髓性白血病细胞系K562的增殖,MTT试验显示:苦参碱对HepG2及K562抑制作用呈量-效和时-效关系。

随着作用时间延长和药物浓度的增加, HepG2及K562细胞存活率明显降低,同时细胞DNA合成亦相应降低,具有直接杀伤作用[2-3]。

苦参碱抑制肿瘤细胞增殖的机理可能主要有以下几点。

1.1 作用于细胞周期,而使细胞增殖受抑制实验观察,用0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mg/mL氧化苦参碱处理SMMC-7721细胞2~3 h后,经流式细胞仪分析显示,可增加G0/G1期细胞所占百分比,降低S 期G2/M期的百分比[4]。

对K562细胞周期的影响研究结果显示:苦参碱作用K562细胞72 h后,4.6%的肿瘤细胞阻滞于G1期[5],而S期细胞数明显少;提示苦参碱对细胞产生的抑制是阻止细胞进入S期,使细胞堆积于G0/G1期,因此可以推测,苦参碱可以抑制DNA的合成。

氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响

氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响

1 . 5 mg / mL 组[ ( 2 3 . 0 0 0 ±0 . 0 0 4 ) ] 、 i . 0 mg / mL组 [ ( 2 O . 3 0 0 ±0 . 0 1 3 ) ] 、 0 . 5 mg / mL [ - ( 1 5 . 7 0 0 ±0 . 0 0 7 ) ] 和对照组
中华 实 用 诊 断 与 治 疗 杂 志 2 0 1 6年 1 2月 第 3 O卷 第 1 2期
J C h i n P r a c t Di a g n Th e r , De c .2 0 1 6 ,Vo 1 .3 0 ,No .1 2
・ 1 2 25 ・


著 ・
r e s p e c t i v e l y . Th e c h a n g e s o f c e l l mo r p h o l o g y we r e o b s e r v e d b y i n v e r t e d mi c r o s c o p e i n 2 4,4 8 a n d 7 2 h a f t e r c u l t i v a t i o n, a n d t h e i n h i b i t i o n o f o x y ma t r i n e t o S GC - 7 9 0 1 c e l l s wa s o b s e r v e d b y M TT a t d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s i n d i f f e r e n t t i me p e r i o d s a n d c o mp a r e d wi t h t h a t i n c o n t r o l g r o u p .Re s ul t s Th e 2 4 一 h o u r i n h i b i t o r y r a t e o f o x y ma t r i n e o n S GC 一 7 9 0 1 c e l l s i n

苦参素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究

苦参素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究
2 5 mmo . l EDTA) 。
1 2 实 验 方 法 .
1 2 1 细 胞 培 养 人 胃癌 细 胞 S C一7 0 培 养 于 含有 1 . . G 91 O
小 牛 血 清 ,0 青 霉 素 、 霉 素 R MI60培 养 基 中 , 10U ml 链 P 14 在 3 7℃ 、 c 。 养 箱 内 常 规 传 代 培 养 。 5 0 培
1 2 2 MT 试 验 。 . T 药 物 组 为 对 照 组 , . 、 . 、 . 、 0mo/ 10 2 0 5 0 1 l
l 1 材 料 及 仪 器 人 胃 癌 细 胞 系 S C一 7 0 _ G 9 1购 自 中 国 科 学
院 上 海 细胞 生 物 研 究 所 。苦 参 素 由 上 海 第 一 生 化 公 司 生 产 。 R MI 14 P 一 6 0培 养 基 为 美 国 P o g rmea公 司 生 产 。 使 用 前 加 小
仪 为 美 国 B o TE 型 号 E i— K( L一 3 2 产 品 。主 要 试 剂 为 : 1 E)
【 键 词 】 苦 参 素 细 胞 凋 亡 胃癌 细 胞株 关
自 17 9 2年 Ke r r 首先 提 出 细 胞 凋 亡 是 细 胞 的 一 种 主 动 自
杀 过 程 以来 , 多研 究 先 后 表 明 肿 瘤 的 发 生 发 展 不 仅 与 细 胞 众 分 化 异 常 增 殖 过 度 有 关 , 且 与 细 胞 凋 亡 有 关 r 。 随 着 人 们 而 1 ] 对 细胞 凋 亡 机 制 的 深 入 研 究 , 现 许 多 化 疗 药 物 是 通 过 诱 导 发 肿 瘤 细 胞 凋 亡来 发 挥 抗 癌 效 应 的 。 因 此 探 索 药 物 诱 导 肿 瘤 细 胞 凋 亡 , 成 为 肿 瘤 治 疗 的 新 方 向 。本 文 探 讨 苦 参 素 诱 导 胃 将

巴豆生物碱诱导人胃癌细胞SGC_7901分化及分子机制的研究

巴豆生物碱诱导人胃癌细胞SGC_7901分化及分子机制的研究

【方药研究】巴豆生物碱诱导人胃癌细胞SGC 27901分化及分子机制的研究Ξ许冬青,詹 ,王明艳,龚婕宁(南京中医药大学基础医学院,江苏南京 210029) 关键词:巴豆生物碱;SG C 27901;分化 中图分类号:R28515 文献标识码:B 文章编号:100623250(2009)0720545202Ξ基金项目:江苏省教育厅资助项目(01K JB360005) 本研究采用体外细胞培养的方法,以人胃癌细胞SG C 27901为研究对象,从细胞增殖及分化相关基因表达的变化来探讨巴豆生物碱的诱导分化作用,以阐明其抗癌分子机理。

1 材料与方法111 材料巴豆由盐城市药材公司提供,人胃癌细胞株SG C 27901由中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库(C BTCCC AS )提供,RPM1640为美国G ibco 公司产品,小牛血清由杭州四季清生物工程材料研究所提供,胰酶为Amresco 公司产品,FITC 标记的抗Fas 蛋白的单抗均购自晶美生物工程公司,碘化丙啶购自Sigma 公司。

112 方法11211 人胃癌细胞SG C 27901的培养 将细胞培养于含10%小牛血清的RPM1640培养液中,置37℃5%C O 2培养箱中培养,待长满后以0125%胰酶消化传代。

11212 巴豆生物碱的制备 巴豆生物碱由中国药科大学中药药理教研室提取制备,经鉴定含量达96%。

11213 MTT 法测定细胞的增殖 取培养4d ~5d 处于指数生长期的人胃癌细胞SG C 27901,胰酶消化,用RPM1640培养液(含10%的小牛血清)配成约1×105Πml 细胞悬液。

取96孔平板,每孔加细胞悬液180μl ,培养24h 后将不同浓度的巴豆碱药液20μl 加入各孔细胞悬液中,药液的终浓度分别为0(空白对照组)、10μg Πml 、50μg Πml 、100μg Πml 、200μg Πml ,阳性对照组加入维甲酸(终浓度为10μM ),每个剂量重复3孔。

苦参碱及氧化苦参碱抗肿瘤机制的研究进展

苦参碱及氧化苦参碱抗肿瘤机制的研究进展

苦参碱及氧化苦参碱抗肿瘤机制的研究进展苦参碱和氧化苦参碱为传统中药苦参的主要生物活性成分,具有广泛的药理学活性,如抗感染、抗病毒、抗炎等。

近年其抗肿瘤作用受到较大关注,大量研究证实,苦参碱和氧化苦参碱在胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等肿瘤中有显著的抗肿瘤作用,本文就近几年来苦参碱和氧化苦参碱抗肿瘤作用机制的相关研究进行了综述,为其进一步的研究和应用提供参考。

标签:苦参碱;氧化苦参碱;肿瘤;进展苦参碱(Matrine,MAT)、氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)是苦参碱类生物碱的主要活性成分,广泛存在于苦参、广豆根、苦豆子等中草药中。

苦参碱类生物碱被广泛用于临床,其在免疫系统、神经系统、心血管系统有广泛的药理作用,如抗感染、抗病毒、抗炎、抗心律失常、抗纤维化以及调节免疫功能等[1]。

近年来国内外大量研究发现,苦参碱类生物碱在抗肿瘤方面也具有明显功效。

本文对苦参碱类生物碱抗肿瘤的最新研究进展进行综述。

1 胃癌氧化苦参碱通过抑制细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)的磷酸化、下调蛋白PCNA的表达,发挥抗肿瘤增殖的作用。

苦参碱对胃癌具有显著的抗肿瘤活性,苦参碱通过激活凋亡和自噬从而诱导胃癌细胞的死亡。

Zhang[2]等发现苦参碱通过调节血管扩张刺激磷蛋白在胃癌细胞中的结构分布、表达和磷酸化,从而抑制肿瘤细胞黏附和迁移。

2 肝癌研究发现将人肝癌细胞HepG2种植于裸鼠腋部皮下建立人肝癌细胞裸鼠移植瘤模型,并采用腹腔注射给药,随机分组予苦参碱100 mg/kg给药处理,发现苦参碱具有一定的抑瘤作用且无明显不良反应,早期给药比晚期给药抑瘤作用明显。

周欢[3]等发现苦参碱可通过调节细胞内Bid、Bcl-2和Bax蛋白的表达,经线粒体信号转导途径诱导人肝癌细胞系HepG2发生凋亡。

3 肺癌徐非洲[4]发现MAT对A549细胞具有增殖抑制作用,在一定浓度范围内,具有时间和浓度依赖性,且与顺铂联合后,增殖抑制作用高于单药组,说明两药联合后具有协同作用,其细胞增殖的抑制机制,可能是和它们阻滞细胞周期,诱导了细胞凋亡相关。

苦参碱对SGC-7901 和ECV304 细胞增殖活性的影响

苦参碱对SGC-7901 和ECV304 细胞增殖活性的影响

苦参碱对SGC-7901 和ECV304 细胞增殖活性的影响————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:苦参碱对SGC-7901 和ECV304 细胞增殖活性的影响-经济苦参碱对SGC-7901 和ECV304 细胞增殖活性的影响赵健凯王淑静王镜伊乔玉阁黄蓉杨子文摘要:通过体外实验研究苦参碱对人胃癌细胞株(SGC-7901)及人脐静脉内皮细胞(ECV-304)增殖活性的影响,进而研究苦参碱的抗肿瘤活性。

本实验对胃癌细胞和内皮细胞进行培养,并用不同浓度的苦参碱对两种细胞进行处理、观察,采用MTT比色法、生长曲线法比较这两种细胞的存活率。

结果显示:苦参碱对于人胃癌细胞(SGC-7901)具有明显的抑制作用,加药后的第一天开始人胃癌细胞(SGC-7901)增殖受到抑制,细胞数量减少,而对ECV-304抑制作用不明显,说明苦参碱对肿瘤血管作用较弱,主要通过抑制胃癌细胞增殖而实现其抗肿瘤作用。

关键词:胃癌苦参碱细胞增殖基金项目:哈尔滨商业大学大学生创新创业训练计划国家级项目,项目编号201410240006.由于全球自然环境的恶化,人们生活作息的改变,恶性肿瘤的发病率逐年升高,因恶性肿瘤而引起的死亡人数居所有疾病死亡人数的第二位,仅次于心脑血管疾病。

在全世界范围内的恶性肿瘤中,胃癌则最为常见。

在中国,其发病率以及死亡率均占全部恶性肿瘤之首。

现代药理学研究发现苦参碱具有镇痛,强心,抗心律失常,抗病毒,抗炎,抗肿瘤,消肿利尿,免疫抑制和抗菌杀虫等广泛的药理活性。

因而在临床上被广泛应用,苦参碱的浓度和作用时间不同,对胃癌细胞的增殖和凋亡具有不同的影响。

药物浓度越高、作用时间越长,都会增加细胞凋亡的几率。

本实验采用不同时间、不同剂量的苦参碱研究其对胃癌细胞和血管内皮细胞的影响,对进一步研究苦参碱的抗肿瘤活性及机制具有一定的指导意义。

苦参生物碱药理作用研究进展

苦参生物碱药理作用研究进展

苦参生物碱药理作用研究进展【关键词】苦参苦参(Sophora flavescens Ait)为豆科植物槐属苦参的根,为常用中药,具有清热燥湿、祛风杀虫之功效。

现代药理研究表明,苦参生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗心律失常等方面的活性,本文通过计算机网络检索方法,查阅了国内近十年来有关其所含生物碱药理活性方面的研究报道,作一综述,为进一步深层次开发和利用苦参这一传统中药提供理论依据。

1 对心血管系统的作用1.1 对心脏的作用阮长武等[1]实验设对照组、内皮素组(ET组)、苦参碱组(MA组:ET+MA)共3组。

每组设4只平行瓶,重复4次实验。

细胞培养第5天加ET、MA,浓度分别为1.0×10-6 mol/L、3.0×10-6 mol/L,作用24 h,采用测定心肌细胞直径、数目、3H-亮氨酸掺入率及分子杂交的方法,观察内皮素对培养大鼠心肌细胞肥大及肌球蛋白基因表达的影响,并用苦参碱治疗。

结果内皮素显著促进心肌细胞直径增大(P<0.05)及3H-亮氨酸掺入率的增加(P<0.01),并诱导心肌细胞β-肌球蛋白基因表达,α-肌球蛋白基因表达相应减少,苦参碱显著抑制内皮素致心肌细胞肌球蛋白基因同功蛋白病理性转换作用。

金英等[2]选用封闭群大鼠50只,雄性,体重(266±31)g,随机分为5组,通过测定清醒大鼠心肌缺血及再灌注损伤不同时期心电图、酶活性改变及缺血区面积,观察到槐胺碱13.3 mg/kg和15 mg/kg能显著缩小心肌梗塞范围。

1.2 抗心律失常作用李进禧等[3]将SD大鼠乳鼠12只消毒后,取出心室肌,用冰Hanks 液,剪成约1 mm3小块,加入无菌胰蛋白酶溶液,放置于磁力搅拌器上,消化10 min,用DMEM培养基加小牛血清(小牛血清含量为10%)终止胰蛋白酶的消化,用DMEM培养基加小牛血清调整心肌细胞数为5×105/mL,将已经消毒好的盖玻片放于6孔培养板中,把心肌细胞细胞悬液5 mL滴入培养板孔中,使之盖满盖玻片,放置于培养箱中(5%CO2、37 ℃)培养24 h,随机分为10组,负载Fura2/AM,在不同的条件下(培养液中分别加维拉帕米、氯化钾、不同剂量的苦参碱等),应用图象分析系统,测定心肌细胞内钙荧光强度的变化,间接测定苦参碱对钙内流的影响。

苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响

苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响
十 一 E 药 辱 牛 学2 0 1 5 年 1 2 月 第 5 卷 第 2 3 期
基础 医学 ・
苦参碱联合卡铂 对人 胃癌S GC 一 7 9 0 1 细胞 增殖 及凋 亡的影 响
汪顺 才 毛 玲 梁 靓 左 念 祝 寅
江苏省句容市人民医院血液肿瘤科, 江苏句容 2 1 2 4 0 0 [ 摘要 】目的 探讨苦参碱联合卡铂对人 胃癌 S G C 一 7 9 0 1 细胞抑制增殖及诱导凋亡 的机制。 方法 将体外培
Hale Waihona Puke Ef f e c t s 0f ma t r i ne a nd c a r bo pl a t i n 0 f p r o l i f e r a t i o n a nd a p o pt o s i s i n h um a n g a s t r i c c a r c i no ma SGC一 7 9 01 c e l l s
养人 S G C 一 7 9 0 1 细胞 分 为对 照组 、 苦参 碱 组 ( 1 . 0 m g / m L 、 2 . O m g / m L 、 3 . 0 m g / m L) 、 卡 铂组 ( 0 O 1 m g / m L) 及 苦参 碱

联合卡铂组。MT T检测各组细胞增殖抑制率 , F C M检测各组细胞凋亡率 , R T — P C R检测各组细胞 的 C X C R 4 m R N A表达 。 结果 相同浓度苦参碱联合卡铂组增殖抑制率及凋亡率明显高于单药苦参碱组 ( P< 00 5) 及
a n d a p o p t o s i s i n h u ma n g a s t r i c c a r c i n o ma S GC- 7 9 0 1 i n v i t r o 。 a n d i t s p o t e n t i a l me c h a n i s m. Me t h od s S GC一 7 9 0 1 c e l l s

氧化苦参碱的药理作用研究进展

氧化苦参碱的药理作用研究进展

2019年第16期广东化工第46卷总第402期·119·氧化苦参碱的药理作用研究进展张景正,严宝飞(江苏卫生健康职业学院药学院,江苏南京211800)Advances in Pharmacological Studies of OxymatrineZhang Jingzheng,Yan Baofei(Jiangsu Health Vocational College,Nanjing211800,China)Abstract:Oxymatrine is the main component of the traditional Chinese medicine Sophora flavescens.It has a variety of pharmacological effects and has received widespread attention in recent years.In addition,it has a certain foundation in clinical application and has broad application prospects.This article reviews the pharmacological effects of oxymatrine on anti-oxidation,anti-inflammatory,anti-bacterial,anti-viral,anti-fibrosis,anti-tumor and neuroprotective effects,In order to provide a theoretical basis for the prevention and treatment of related diseases and the research and clinical application of new drugs.Keywords:Oxymatrine;pharmacological effect;review氧化苦参碱来源于豆科植物苦参、山豆根和苦豆子等植物的生物碱活性成分当中,具有广泛的药理学作用,包括抗氧化、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗纤维化等[1],除此之外,氧化苦参碱还具有镇静催眠、解热镇痛和神经保护等作用,更加令人欣喜的是,氧化苦参碱在用药过程中相对安全[2],因此逐渐成为众多中药单体化合物的研究热点之一。

苦参碱对胃癌抑制作用的实验研究

苦参碱对胃癌抑制作用的实验研究

苦参碱对胃癌抑制作用的实验研究赵美兰;宋良权;夏忠民;赵雪峰【摘要】目的建立稳定的裸鼠胃癌模型,观察苦参碱的抗肿瘤作用.方法将20只胃癌模型裸鼠随机分为4组,分别为对照组、高浓度苦参碱(100 mg/kg·d-1,HM)组、低浓度苦参碱(50 mg,/kg·d-1,LM)组、环磷酰胺(20 mg/kg·d-,CTX)组.测定各组胃癌成瘤和区域淋巴结肿大情况,并采用病理学检查来明确有无癌肿浸润生长及区域淋巴结转移.结果建立裸鼠胃癌模型的成功率为100%.大体样本观察发现,HM组、LM组和CTX组胃癌成瘤肿物大小明显小于对照组;并无明显的区域淋巴结肿大;差异有统计学意义(P<0.05).镜下观察发现,HM组无腹腔内区域淋巴结转移并无癌肿浸润生长,与CTX组无明显差异,但与对照组相比差异有显著性意义(P <0.05).结论苦参碱有良好的抗肿瘤和抗转移活性;苦参碱对人胃癌潜在抑制作用提供理论基础.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2016(038)006【总页数】3页(P546-548)【关键词】苦参碱;胃癌;裸鼠;抗肿瘤【作者】赵美兰;宋良权;夏忠民;赵雪峰【作者单位】大连大学附属新华医院药剂科,辽宁大连116021;大连大学附属新华医院药剂科,辽宁大连116021;大连大学附属新华医院药剂科,辽宁大连116021;大连大学附属新华医院普通外科,辽宁大连116021【正文语种】中文【中图分类】R932胃癌是全世界常见的消化道恶性肿瘤,在中国发病率和死亡率很高[1]。

淋巴结转移是影响胃癌治疗效果中最重要的因素之一,也是反映疾病进程和评估患者预后的依据[2]。

苦参碱(Matrine)是从我国中药苦参中提取的一种药效成分,具有广泛的药理作用,而近期研究发现其具有诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞与内皮细胞的粘附,阻断肿瘤转移等作用[3]。

本课题采用稳定的胃癌模型,研究苦参碱对胃癌抑制作用的影响。

谈苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展

谈苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展

谈苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展消化系统肿瘤在我国患病率及病死率均较高,并呈逐年上升趋势。

中晚期消化系统肿瘤患者多已失去手术机会,治疗以放、化疗为主,不良反应较大。

近年来,植物提取物抗消化系统肿瘤作用研究受到肿瘤学者的重视,成为抗肿瘤研究的热点之一。

苦参碱是中药苦参的主要生物碱成分,属于四环的喹诺里西啶生物碱。

有研究显示,苦参碱和氧化苦参碱具有多种药理学活性,如抗病毒、抗肝纤维化、抗癌、镇痛、抗过敏及抗感染等。

苦参碱类生物碱是广泛存在于豆科植物苦参、苦豆子及广豆根等中,这一类生物碱包含苦参碱、氧化苦参碱等。

目前,有研究证实,苦参碱主要是通过调控肿瘤细胞增殖、信号转化、诱导细胞凋亡、调节机体免疫力等来发挥抗肿瘤的作用,但还没有定论。

氧化苦参碱也具有广泛的药理活性。

有研究表明,氧化苦参碱具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,而以苦参碱和氧化苦参碱为主要成分的注射液复方苦参注射液、康艾注射液等在临床上已广泛用于抗肿瘤治疗,但其作用机制并不明确。

笔者就苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤作用机制及临床应用的研究进展作一综述。

1苦参碱和氧化苦参碱治疗消化系统肿瘤的作用机制苦参碱体内外均具有抗肿瘤的作用,包括抑制多种肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细胞凋亡等,同时具有改善患者恶病质状态及降低放、化疗不良反应的作用。

有研究表明,复方苦参注射液用于中晚期肝癌、肺癌、直肠癌等治疗能取得较好的疗效,但其抗肿瘤的作用机制复杂,目前仍处于探索阶段。

1.1胃癌苦参碱能抑制胃癌细胞株增殖、黏附和迁移,并诱导其凋亡。

苦参碱和氧化苦参碱可抑制人胃癌细胞株SGC-7901的DNA合成。

朱晓伟等研究表明,苦参碱和氧化苦参碱作用人胃癌细胞株SGC-7901后,可增加G0/G1期细胞所占百分比,降低S期和G2/M期细胞百分比。

郭俊等研究显示,苦参碱可抑制人胃癌细胞株SGC-7901诱导的人脐静脉内皮细胞增殖和细胞迁移。

氧化苦参碱通过ERK途径影响SGC7901胃癌细胞增殖的作用机制

氧化苦参碱通过ERK途径影响SGC7901胃癌细胞增殖的作用机制

氧化苦参碱通过ERK途径影响SGC7901胃癌细胞增殖的作用机制王俊霞;王超;吕品田【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2013(035)001【摘要】目的探讨氧化苦参碱(OXY)对人胃癌细胞株SGC7901增殖及调控PCNA的作用机制.方法以SGC7901为研究对象,用SRB法测定OXY的增殖抑制率;FCM测定细胞周期;QPCR检测PCNA mRNA的表达;Western blot方法检测OXY作用SGC7901后p38MAPK、p-p38MAPK、JNK、p-JNK、ERK、p-ERK 信号通路蛋白的表达变化.结果 OXY对SGC7901细胞增殖具有明显的抑制作用,FCM结果显示OXY组G1期的细胞均显著增加,S期细胞明显减少;与对照组比较,OXY组PCNA mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05或<0.01);与对照组比较,OXY组p-ERK表达水平降低(P<0.05),预防给予ERK抑制剂PD98059能进一步降低p-ERK表达(P<0.01),其他蛋白表达均无明显变化.结论 OXY通过抑制ERK 磷酸化抑制胃癌SGC7901细胞PCNA表达,抑制细胞增殖.%Objective To investigate the effects of oxymatrine(OXY ) on the proliferation of human gastric cancer cell line( SGC7901 ), and to explore its action mechanism of regulating the expression of PCNA. Methods The inhibitory rate of cell proliferation of SGC7901 was detected by SRB, and cell cycle was detected by flow cytometry. The expressions of PCNA mRNA and protein were determined by QPCR,and the changes of signal pathway proteins including p38MAPK,p-p38MAPK, JNK,p-JNK, ERK,p-ERK after treated by OXY weredetected by Western Blot. Results The cell proliferation of SGC7901 cell line was obviously inhibited by oxymatrine, and the examination results by flow cytometry showed that the cell number at G1 stage in OXY group was significantly increased,however, which was obviously decreased at S stage. As compared with those( 1. 12 ± 0. 16,0. 68 ±0. 11 )in control group, the expressions of PCNA mRNA and protein were significantly decreased in OXY group( 0. 32 ±0. 01,0. 24 ± 0. 03 , P 〈 0. 05 or P 〈 0. 01 ). As compared with that( 0. 76 ± 0. 12 )in control group,the expression of p-ERK was significantly decreased in OXY group( 0. 44 ±0. 05, P 〈0.05 ),furthermore, the preventive administration of ERK inhibitor-PD98059 could reduce the expression of p-ERK further. Conclusion Oxymatrine can inhibit proliferation of SGC7901 cells and can reduce the expressions of PCNA through inhibiting the phosphorylation of ERK.【总页数】3页(P10-12)【作者】王俊霞;王超;吕品田【作者单位】050051,河北省石家庄市第八医院药剂科;河北省人民医院临床医学研究中心,河北省老年医学重点实验室;河北省人民医院临床医学研究中心,河北省老年医学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.四硫化四砷抑制人胃癌SGC7901细胞增殖及其作用机制 [J], 郭兴罡;陈杰;张纪妍2.黄芩素对人胃癌SGC7901细胞迁移及侵袭的影响及其作用机制 [J], 张超贤;韩宇;郭李柯3.蟾蜍灵对顺铂耐药胃癌SGC7901细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制 [J], 张晔;田昕;刘云鹏;曲秀娟;杨向红;侯科佐;滕月娥;张敬东4.MiR-520a对胃癌SGC7901细胞增殖、侵袭、迁移以及顺铂药物敏感性的影响[J], 吴越菲; 徐礼鹏; 孙燃; 韦永明5.β-榄香烯对人胃癌SGC7901/Adr细胞ERK通路的活化和GST-π表达的影响[J], 张晔;曲秀娟;刘云鹏;侯科佐;刘静因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子表达的影响

氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子表达的影响

氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子表达的影响刘益均;郑军;肖文波;周军【期刊名称】《中国癌症杂志》【年(卷),期】2010(020)001【摘要】背景与目的:氧化苦参碱(oxymatrine,OM)是中药苦参的主要有效成分,具有抗纤维化、抗病毒等作用,对放疗和化疗后白细胞减少亦有一定提升作用,研究显示氧化苦参碱能一定程度杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞的侵袭,并可作为辅助抗癌药物用于临床.本研究旨在通过观察氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨氧化苦参碱抗肿瘤的作用机制.方法:体外培养入胃癌SGC-7901细胞,采用MTT法观察不同浓度和作用时间下氧化苦参碱对SGC-7901细胞的抑制情况;采用免疫组织化学法检测肿瘤细胞内VEGF蛋白的表达;RT-PCR法检测氧化苦参碱作用下SGC-7901细胞中VEGF mRNA的转录情况.结果:低质量浓度氧化苦参碱(0.5 mg/mL)对SGC-7901细胞增殖抑制作用不明显(P>0.05),但当其质量浓度达到1 mg/mL 以上时,则能显著抑制细胞的增殖,抑制效应随着时间和浓度的增加呈逐渐增强,同时伴有癌细胞内VEGFmRNA转录和蛋白表达的降低(P<0.05). 结论:氧化苦参碱在体外能显著抑制SGC-7901细胞增殖,并能抑制VEGF基凶的转录和表达,提示氧化苦参碱有抑制肿瘤血管生成的潜在作用.【总页数】5页(P22-26)【作者】刘益均;郑军;肖文波;周军【作者单位】重庆医科大学附属第一医院肝胆外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院肝胆外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院肝胆外科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一医院肝胆外科,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】R73-36~+1;R735.2【相关文献】1.血管内皮生长因子在人胃癌SGC-7901细胞中的表达及雌激素对其影响 [J], 肖锦媛;宋政军;高红艳2.GRP78在胃癌中表达水平及沉默表达后对人胃癌SGC-7901/DDP细胞增殖和凋亡的影响 [J], 陈敏捷;吴清明3.隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子mRNA表达的影响[J], 邓凤春;于占江;杨钰;赵红晔;王滨;周丽4.miR-494在胃癌组织中的表达及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移的影响[J], 李炜; 王娟毅; 姚忠强; 贺启华; 吴光辉5.氧化苦参碱注射液联合小剂量紫杉醇对人胃癌SGC-7901细胞血管内皮生长因子及CXC趋化因子受体4表达的影响 [J], 张于人;朱金水;王小银;许志鹏;周洲;王龙;孙群;朱励因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

NM-3及氧化苦参碱对裸鼠体内耐药人胃癌细胞SGC-7901的分子作用

NM-3及氧化苦参碱对裸鼠体内耐药人胃癌细胞SGC-7901的分子作用

NM-3及氧化苦参碱对裸鼠体内耐药人胃癌细胞SGC-7901的分子作用朱金水;王龙;朱励;朱祖明;李沁;孙群;陈国强【期刊名称】《武警医学》【年(卷),期】2005(16)5【摘要】目的探讨NM-3及氧化苦参碱对裸鼠体内多药耐药人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用及其抗肿瘤作用的分子机制.方法建立多药耐药人胃癌SGC-7901细胞的皮下移植瘤模型并随机分成生理盐水对照组,NM-3、氧化苦参碱、NM-3联合氧化苦参碱治疗组.每组裸鼠在胃癌组织移植7周后处死,并测算其肿瘤抑制率和采用TUNEL(末端脱氧核酸转移酶原位标记)和流式细胞仪法分析其凋亡指数.结果NM-3治疗组(10 mg/L、20mg/L)对多药耐药SGC-7901细胞皮下移植瘤的抑制率显著增加,其凋亡率分别是(11.20±0.18)%和(12.20±1.65)%,两者比较无差异(P>0.05);NM-3联合氧化苦参碱治疗组凋亡指数(AI)为(51.20±4.23)%,显著高于NM-3治疗组和生理盐水对照组(1.27±0.11%,P<0.01).结论NM-3可以增强氧化苦参碱对多药耐药细胞SGC-7901的抑制作用,诱导裸鼠体内人胃癌细胞的凋亡,并能增强裸鼠体内胃癌对化疗的疗效和敏感性.【总页数】4页(P326-329)【作者】朱金水;王龙;朱励;朱祖明;李沁;孙群;陈国强【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院消化科,上海,200233【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.NM-3诱导裸鼠体内人胃癌细胞的凋亡机理 [J], 朱金水;沈波;陈金联;朱祖明;李沁;王龙;陈国强2.重组人p53腺病毒在乳腺癌裸鼠体内耐药逆转作用及其对P-糖蛋白表达的影响[J], 纪楠;董懿;唐欣;刘爱惠;王钢乐3.人胃癌细胞株在裸鼠体内不同种植部位的增殖,侵袭和转移 [J], 曾知真;张素胤4.COX-2基因沉默对人胃癌细胞系SGC-7901裸鼠成瘤的影响 [J], 汪步海;钱伟;朱良如;侯晓华5.皖南蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ对人胃癌细胞SGC-7901荷瘤鼠体内抑制作用的研究 [J], 卢林明;周珏;张根葆因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力的抑制作用

苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力的抑制作用

苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力的抑制作用黄佳军;栾响;仇世钦;丁印鲁【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2007(018)003【摘要】目的探讨苦参碱对人胃癌细胞株SGC-7901体外侵袭能力及乙酰肝素酶(HPSE)mRNA表达的影响作用.方法 SGC-7901细胞体外培养,以0.125、0.25和0.5mg/ml不同浓度苦参碱进行预处理48h后,采用半定量RT-PCR检测各组培养细胞HPSE mRNA表达的变化,应用细胞黏附实验检测细胞黏附能力的改变,Transwell小室检测侵袭及趋化能力的变化.结果与对照组比较,各浓度苦参碱处理组SGC-7901细胞HPSE mRNA的表达和细胞黏附侵袭能力均受到明显的抑制(P<0.01) ,其抑制效应与药物的浓度呈正相关,组间比较,P<0.01.结论苦参碱可能通过下调SGC-7901细胞HPSE mRNA的表达而显著抑制细胞的体外侵袭能力,其抑制作用呈剂量依赖性.【总页数】3页(P153-155)【作者】黄佳军;栾响;仇世钦;丁印鲁【作者单位】青岛市城阳区人民医院外科,山东,青岛,266109;青岛市城阳区人民医院外科,山东,青岛,266109;青岛市城阳区人民医院外科,山东,青岛,266109;山东大学第二医院普外科,山东,济南,250033【正文语种】中文【中图分类】R73-37【相关文献】1.KLF4对人胃癌细胞株SGC-7901体外增殖及迁移侵袭能力的影响 [J], 黄镇;王子卫;张能;查郎;吴钊2.TNP-470对胃癌细胞株SGC-7901体外血管生成拟态的抑制作用 [J], 吴清;孙启龙;丁印鲁;李兆亭3.塞来昔布联合PDTC对人胃癌细胞株SGC-7901生长的抑制作用 [J], 夏秀丽;张志广;李熳;闻淑军4.尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用 [J], 雷丹青;李映新;周先果5.苦参碱对人结肠癌细胞株HT-29体外侵袭能力的抑制作用 [J], 丁印鲁;唐思锋;王敬源;付勤烨;张建良;李占元;李兆亭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

苦参碱对人胃癌 SGC-7901细胞增殖的影响及其机制

苦参碱对人胃癌 SGC-7901细胞增殖的影响及其机制

苦参碱对人胃癌 SGC-7901细胞增殖的影响及其机制毛玲;汪顺才;陈超;梁靓;左念;祝寅;李伟萍【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(0)32【摘要】目的:探讨不同浓度苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制。

方法将对数生长期的人胃癌SGC-7901细胞随机均分为观察组和对照组。

观察组分别加入1.0、2.0、3.0 mg/mL苦参碱(分别为低、中、高浓度),对照组不予处理。

采用MTT法检测两组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测程序性细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA相对表达量。

结果细胞增殖抑制率:对照组为8.19%±2.35%,观察组低、中、高浓度分别为18.02%±3.13%、30.20%±3.52%、53.32%±2.72%;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。

细胞凋亡率:对照组为4.06%±1.59%,观察组低、中、高浓度分别为10.75%±2.36%、19.08%±4.39%、25.63%±1.96%;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。

细胞PD-CD4 mRNA相对表达量:对照组为0.35±0.06,观察组低、中、高浓度分别为0.52±0.06、0.67±0.04、0.82±0.07;观察组各浓度与对照组比较及观察组各浓度间比较,P均<0.05。

结论不同浓度苦参碱均可抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖、诱导其凋亡,并呈剂量依赖性;其作用机制可能与提高细胞内PDCD4 mRNA表达有关。

【总页数】3页(P23-24,25)【作者】毛玲;汪顺才;陈超;梁靓;左念;祝寅;李伟萍【作者单位】句容市人民医院,江苏句容212400;句容市人民医院,江苏句容212400;句容市人民医院,江苏句容212400;句容市人民医院,江苏句容212400;句容市人民医院,江苏句容212400;句容市人民医院,江苏句容212400;句容市人民医院,江苏句容212400【正文语种】中文【中图分类】R329.26【相关文献】1.氧化苦参碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖及血管内皮生长因子表达的影响 [J], 刘益均;郑军;肖文波;周军2.NS-398联合奥曲肽对人胃癌 SGC-7901细胞增殖、凋亡的影响及机制 [J], 朱威;饶雷平;赵登秋;王丛3.苦参碱联合卡铂对人胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响 [J], 汪顺才;毛玲;梁靓;左念;祝寅4.ADAM17对人胃癌细胞SGC-7901细胞增殖与侵袭的影响及作用机制 [J], 赵平; 王健; 李荣军; 付丽5.苦参碱衍生物的合成及其对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制的影响 [J], 冯婷婷;严佳佳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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术论
著 术
氧化苦参碱对人 胃癌 S C 7 0 G 一9 1细胞株 杀伤作用 的 实验 研 究
汪永 录 ,倪 克襟 ,林 万 隆 , 吴庆 宇
摘要 :目的 探讨氧化苦参碱 ( M )对 于人 胃癌 S C 7 0 O G 一9 1细胞株的杀伤作用。方法 采用 四甲基偶
氮唑蓝( T) MT 比色法检测 O 对人 胃癌 S C 7 0 细胞株 的杀伤作用 。 M G 一9 1 结果 证 实O 在浓度 >2 / L M mgm O M
为美 国 H c n y l e公 司产 品 ;四甲基 偶氮 唑蓝 ( T) o MT 系美 国 A E C 公司产 品 ;二 甲亚砜 MR S O 系美 国 SG I MA公 司产品 。 ( DMS O)
种 生物碱 ,具有抗 乙型和 丙型肝 炎病 毒 、改善肝
功 能、抗肝纤 维化 、免疫调节 、抗 炎、抗肿 瘤 以及
o ym arne n hu a src ca c r x ti o m n ga ti n e SGC一 901 e lln 7 c l ie.Re uls The r u t n r e t twhe s t es ls co f m d ha i n OM
> mg mL, t a ek l n f c n h ma a ti c n e GC一 9 e l i e b t e 2 / i h s i i ge e t u ng s c a c rS t h l o r 7 01 l l . u c n wh n OM <1 / mgmL, t a ih s n to v o s c t t x cf n t n Co cu i n OM a h o a e d p n e t a g n fe t n te h ma o b i u y oo i u ci . n l s o s o h st e d s g — e e d n ma i g e fc h u n d o
1界 J 喜 圭 20 i j } 呻唐 0 8年 第 7卷 第 3期
Wol unl f u o V lm , mbr , e 0 8 r J ra o T m r ou e7Nu e S p20 do 3
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g sicc nc rSGC一 901c l i . a tr a e 7 e ll ne Ke y wor :ox m a n g sicc n e ds y m e; a t a c r r
氧化 苦参碱 ( )是 从 中药苦 豆 子 中提 取 的 OM

验试 剂 :氧化 苦 参碱 ( M )购 白华 美 生物 公司 , O R MI6 0培养 基系美 国 GI C 公司产 品; P 14 B O 胎牛血 清 ( B )系杭州 四季 青生 物制 品公 司产 品;胰酶 FS
时对人 胃癌 S 一9 1 GC 70 细胞株 具有杀伤作用,而当浓度< mgm 1 / L则无 明显 的细胞毒性作用。结论 对人 胃癌 S C 7 0 细胞株具有剂量依赖性杀伤作用。 G 一9 1 关键词 :氧化苦参碱 ;胃癌 中图分类号:R 3 .;R 3 .3 7 52 7 0 5 文献标识码 :A
抗过敏 等 多种 生物活性 【 J 临床上 主要用 于慢性 乙 l,
型和 丙型肝炎 的治疗 。有研究 显示 O 对肿瘤 细胞 M 有杀伤 作用I, 3 本研究通 过 MTI比色法 观 察对体外 】 " 培养人 胃癌细 胞株 S C 7 0 G .9 1的杀伤 作用 ,为临床 肿瘤 的治疗 奠定理论基 础 。 1 材 料和方法
S u y o h l n fe t o x ma r n n h ma a ti a c r S t d f t e Ki i g e c fo y t i e o u n g sr c c n e GC- 9 1 c l l e l 7 0 el i n W N o g l. I el n . I G Wa — n , i—u{ p n o g , h n h i hb i o ptt A G Y n — N - a g L N n l g WU Q ny De t fO c l y S a g a i si u K i o o o S eH no f
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1 材料 . 1
11 仪器 及耗材 .. 2
C 0lP P 倒 置显微 镜 : 日 K3 一1 H
本 O y p s公司产 品 ;C 。 1光学显 微镜 : 日本 lm u X2 Olmp s公 司 产 品 ;二 氧 化 碳 细胞 培 养 箱 :美 国 y u Heau re s公司产 品;G . S6型离心机 :美 国 B cma ek n 公司产 品 ;精密 p H值 测定 仪:上海 天达公 司产 品;
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