羟基苯氧基丙酸乙酯的合成

3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸乙酯

3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸乙酯，又称为TBME，是一种有机化合物，其化学式为C14H20O3，分子量为236.31g/mol。

下面将就TBME的性质、用途和合成方法进行介绍。

1. 性质TBME是一种白色结晶固体，具有特殊的芳香气味。

它在常温下不溶于水，但可以溶于常见的有机溶剂如乙醚、乙醇和丙酮。

TBME是一种具有酚基和酯基的化合物，这使得它具有一定的活性和化学反应性。

2. 用途TBME作为一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、香料等领域具有广泛的应用。

其中，TBME可以作为重要的医药中间体，用于合成抗生素、抗肿瘤药物和激素类药物等。

TBME还可以用作农药合成的中间体，常用于生产杀虫剂和除草剂。

在香料工业中，TBME作为合成香精的原料，具有一定的市场需求。

3. 合成方法TBME的合成方法多种多样，常用的方法包括酚羧化反应、酰氯取代反应和酯化反应等。

一种常用的合成方法是将对羟基苯甲酸乙酯与2-甲基丙酮在碱性条件下反应，经过酯化和取代反应得到TBME产物。

这个方法在实验室和工业生产中都有一定的应用价值。

总结TBME作为一种重要的有机化合物，在医药、农药和香料等领域具有重要的应用价值。

它的合成方法多种多样，可以通过合理选择反应条件和催化剂来实现高效合成。

随着相关行业的不断发展，TBME的市场需求将会持续增加，因此对其的深入研究和应用具有重要意义。

TBME（3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸乙酯）作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。

在医药制造领域，TBME可用作生产抗生素、抗肿瘤药物、激素类药物和其他重要的生物活性化合物的中间体。

由于其独特的结构和多功能性，TBME在药物合成中起着至关重要的作用。

在农药领域，TBME也受到青睐，可用于合成各种杀虫剂和除草剂。

在香料行业，TBME可作为合成香精的原料，为各种香水和香料产品的生产提供了基础原料。

作为一种有机化合物，TBME的合成方法也具有一定的复杂性和技术挑战。

(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯的合成

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பைடு நூலகம்
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维普资讯
中国医药工业杂志Ｃｉｓｕａｏｈｒｃｕｉｌ２０，８（ＯｈｎｅｏｒｌｆＰａｅＪｎｍａｅｔａｓ０７３１）ｃ
（）２乙氧基．．４羟基苯基）．．３（．丙酸乙酯的合成
蔡小华，陈学勇，谢兵，杜海军
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右旋对羟基苯氧基丙酸酯的合成[1]

！里些三兰叁生塑主些至望叁篓±旦生垒丝苎苤型右旋对羟基苯氧基丙酸酯的合成耿丽文王良清臧寿国周宁杨春河（沈阳化工研究院．沈阳，１１００２１）㈣类俐具有下列通式：…ｏ。

‰。

右旋对羟基苯氧基丙酸酯是合成高活性除草剂芳氧苯氧基丙酸类衍生物的重要中间…弋３卜。

一蕊。

一式中Ａｒ代表芳基或吡啶、苯并恶唑、苯并咪唑、喹啉、喹喔啉、苯并恶唑啉类芳环，Ｒ代表Ｈ、烷基、炔基、环烷基等。

由于对作物选择性好、杀草效力强，此类除草剂广泛用于大豆、油菜、甜菜、马铃薯、向日葵、棉花、花生、菜豆、烟草、黄瓜、西瓜、甘蓝、胡萝ｈ、亚麻、莴苣、剑麻、洋葱、草莓、果树、橡胶、咖啡、可可、油棕、香蕉、茶及大麦、小麦等作物。

此类除草剂由于分子结构中丙酸部分存在一个不对称碳原子因而具有两种光学异构体，即Ｒ体和ｓ体，一般Ｒ体为有效体。

目前我国农业生产中使用的品种主要有精稳杀得、精禾草克、高效盖草能、威霸、骠马、喷特等。

其结构式及用量如表所示，其中苯氧丙酸酯部分分别为甲酯、乙酯、正丁酯及四氢糠基酯。

因此，化合物对羟基苯氧丙酸及其甲酯、乙酯、正丁酯及四氢糠基酯分别为合成上述除草剂的重要中间体。

以合适的工业化方法合成高化学纯、高光学纯的右旋对羟基苯氧基丙酸及其酯是合成上述除草剂的光学活性体的关键所在。

世界各大公司对上述中间体的研究投入了极大精力，、各种合成方法不断见诸报道，本文仅就上述中间体的台成方法作一简要叙述，并对右旋２一对羟基苯氧基丙酸乙酯的合成进行探讨。

我国使用的主要芳氯基苯氧丙酸类除草剂右旋对羟基苯氧基丙酸酯的制备有两种方法即光学拆分法和直接合成法。

由外消旋体经生物酶拆分和化学拆分制备有效体的方法文献报道很多，这一领域的研究正在不断深入，生物酶拆分法多以外消旋体为原料，某些微生物与两个对映体中的一种异构体作用，结果剩下另一种异构体，产品的收率很低，且由于所用溶液一般较稀，还需加入其它微生物饲料．产品的分离提纯很困难，还不具备商业化开发的价值。

2019年高考化学二轮复习题型专练12有机推断(含解析)

题型专练12 有机推断1. 有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

④请回答下列问题：(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。

(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。

(3)E的结构简式为_______________________。

(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。

(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。

(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。

【答案】【答题空1】2－甲基－2－丙醇【答题空2】酚羟基、醛基【答题空3】浓硫酸，加热【答题空4】氧化反应【答题空5】(CH3)2CHCOOH【答题空6】【答题空7】(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O【答题空8】6【答题空9】【解析】A的分子式为C4H10O，A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,所以A的结构简式为：(CH3)3C(OH)；比较A、B的分子式可以知道，A→B是消去反应，所以B是(CH3)2C=CH2，B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C 是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO，D→E是氧化反应，所以E是(CH3)2CHCOOH；X的分子式为C7H8O，且结合E、F的结构简式可知，X的结构简式为，在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此Y的结构简式为；Y→Z是水解反应，根据信息③，应该是-CHCl2变成-CHO，则Z的结构简式为，Z→F是酯化反应，F的结构简式为：；(1)结合以上分析可知，A的结构简式为：(CH3)3C(OH)，名称为2－甲基－2－丙醇；Z的结构简式为：，所含官能团酚羟基、醛基；综上所述，本题答案是：2－甲基－2－丙醇；酚羟基、醛基。

苯氧乙酸的合成原理

苯氧乙酸的合成原理
苯氧乙酸（Phenoxyacetic Acid）是一种有机化合物，其合成
方法可以通过以下步骤进行：
1. 首先需要准备苯酚（Phenol）和溴乙酸（Bromoacetic Acid），这两种化合物在市场上比较容易获取。

2. 将苯酚加入到反应容器中，并逐渐添加溴乙酸。

3. 在反应过程中，需要加入一定量的催化剂来促进反应的进行。

常用的催化剂包括氢氧化钠（NaOH）或氢氧化钾（KOH）。

4. 在反应完成后，可以使用冷水进行淬灭，以停止反应的进行。

5. 接下来，将产生的反应混合物进行抽提或萃取，使用有机溶剂（如乙醚）将目标产物苯氧乙酸提取出来。

6. 最后，使用适当的方法（如蒸馏、结晶等）对有机溶剂进行去除，得到纯净的苯氧乙酸。

需要注意的是，在进行这个合成过程时，应当采取适当的安全措施，如佩戴手套、护目镜等，避免接触到有害物质。

另外，反应条件的控制也非常重要，例如反应温度、反应时间等，都会对合成产物的质量和收率产生影响。

因此，在实际操作中应当掌握好这些关键因素，以确保合成的顺利进行。

2-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)丙烯酸乙酯的合成研究

2-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)丙烯酸乙酯是一种有机化合物，这种化合物的合成涉及到多个步骤。

下面是一个可能的合成路径：
1. 起始原料：准备好适量的苯酚、苯甲酸、乙酸酐、硫酸、丙烯酸乙酯等原料。

2. 合成步骤：
a 在反应瓶中加入苯酚、乙酸酐和硫酸，加热搅拌使它们完全反应，生成2-羟基苯乙酮。

b 将生成的2-羟基苯乙酮与苯甲酸进行酯化反应，加入适量的催化剂和溶剂，加热至一定温度，保持一定时间，使反应完成。

c 将生成的2-(4-苯甲酰基-3-羟基苯氧基)丙酸进行酯化反应，加入丙烯酸乙酯和适量的催化剂，加热至一定温度，保持一定时间，使反应完成。

3. 产物分离：将反应液冷却至室温，加入适量的水，用有机溶剂萃取，分离出有机相，用无水硫酸钠干燥。

4. 产物纯化：将干燥后的有机相进行蒸馏，收集目标产物。

5. 检测与表征：使用液相色谱、质谱、红外光谱等方法对产物进行检测和表征。

请注意，上述合成路径仅为一种方案，实际操作中可能需要根据实验条件和目标产物的性质进行调整。

此外，合成有机化合物需要严格遵守实验室安全规定，确保实验过程的安全性。

一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011153909.2(22)申请日 2020.10.26(71)申请人安徽丰乐农化有限责任公司地址 231622 安徽省合肥市肥东县合肥循环经济示范园(72)发明人胡华海　李文　王多斌　周康伦　吴际伟　(74)专利代理机构合肥天明专利事务所(普通合伙) 34115代理人汪贵艳(51)Int.Cl.C07C 67/31(2006.01)C07C 69/708(2006.01)(54)发明名称一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法(57)摘要本发明公开了一种R ‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法，其包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将对苯二酚、相转移催化剂和碱一起加入溶剂中，进行油浴反应，得盐化产物；(2)将甲苯磺酸乳酸乙酯溶液滴加入步骤(1)中的盐化产物中，得缩合产物；(3)反应产物经分离提纯得到R ‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯。

本发明的合成方法条件温和，在室温常压下进行；操作简便安全、绿色环保；原料对苯二酚使用量较少、副产物少，产物收率高。

权利要求书1页说明书4页附图2页CN 112321428 A 2021.02.05C N 112321428A1.一种R -(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将对苯二酚、相转移催化剂和碱一起加入溶剂中，进行油浴反应，得盐化产物；(2)将甲苯磺酸乳酸乙酯溶液滴加入步骤(1)中的盐化产物中，得缩合产物；(3)反应产物经分离提纯得到R -(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(1)中油浴反应的温度为80-140℃，时间为0.5-4h。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：步骤(1)中所述溶剂选自醇、烷烃、卤代烷、环烷烃、芳香烃中的至少一种；所述溶剂的体积与缩合产物的质量比(mL：mg)为10:1-1:300。

农药中间体R_2_4_羟基苯氧基_丙酸酯合成工艺条件的研究_聂文燕

农药中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯合成工艺条件的研究聂文燕(淄博职业学院化学工程系,山东淄博,255314)摘要近年来,杂环农药和光学活性农药成为世界各大公司研发的热点,高效氟吡甲禾灵是此类农药最具代表性的品种之一。

本文介绍的是高效氟吡甲禾灵中间体OP[R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯]的合成工艺,分析了合成工艺条件对OP含量的影响,并对其工艺条件进行了研究,通过大量的实验对比得出了最佳的工艺条件)))以物料中R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的含量为标准对比多组数据得出最佳的工艺条件为:反应温度50e,投料配比为1B7,反应时间为7h。

关键词:R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯农药杂环光学活性合成我国农药工业目前可生产原药210个品种,但主要以杀虫剂为主,除草剂的产量远不能满足农业生产的需求。

高效氟吡甲禾灵属于芳氧苯氧丙酸类除草剂,在我国申请了行政保护。

高效氟吡甲禾灵中间体OP[R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯]的生产工艺已经相当成熟。

该中间体是制约高效氟吡甲禾灵生产的关键,此生产工艺的纯熟可以为我国节约大量的外汇,因此社会效益、经济效益非常显著。

因此,研究改进高效氟吡甲禾灵中间体(R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯)的生产工艺有重要意义[1-5]。

1实验部分111OP合成的基本方法OP的合成是指由精制DM F(二甲基甲酰胺),色酚(对苯二酚),片碱(片状氢氧化钠),BH(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶),在加热的条件下经过合成反应,脱溶,水洗,脱苯制得的过程[6-8]。

112OP的合成先将精制DM F(二甲基甲酰胺),色酚(对苯二酚),两袋片碱,BH(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)加入反应釜内,然后往反应釜内通蒸汽,加热,温度在30 -40e时上升得较快,50分钟左右温度上升不太快时投第二次片碱两袋,投完后,温度上升一般有所增快,适当时可开循环水控温,在50e左右,温度上升较快,等温度上升趋势缓慢时,约70分钟后,投第三次片碱两袋,投之前取样跟踪,温度上升不快时,再投第四次片碱,取样跟踪至反应结束共投200kg(8袋),反应结束后,通循环水降温至30e左右,开盐酸罐底阀,滴酸,滴加盐酸至pH值为6-7时止[5]。

R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成工艺改进

R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成工艺改进申永存;李燕霞;王平【摘要】以对羟基苯乙酮和α-氯代丙酸酯为原料,经烷基化、水解、氧化、拆分、消旋化、再拆分等反应合成了光活性较高(e.e.》99%)的除草剂中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸,总收率48.2%.其结构经1H NMR,IR和MS表征.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2006(014)004【总页数】4页(P398-401)【关键词】除草剂;光学活性;羟基苯氧基丙酸;拆分;合成;工艺改进【作者】申永存;李燕霞;王平【作者单位】武汉理工大学,化工学院,湖北,武汉,430070;武汉工程大学,化工与制药学院,湖北,武汉,430073;武汉工程大学,化工与制药学院,湖北,武汉,430073【正文语种】中文【中图分类】O625.31;TQ457.2R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸[R-(+)-1]是生产精稳杀、高效盖草能等除草剂的重要原料。

目前国内尚无厂家生产，主要依靠进口，因此研究其适合我国国情的生产工艺路线势在必行。

文献报道合成R-(+)-1的方法有： (1)以苯酚为起始物，经过二硫酸钾氧化，再与α-卤代丙酸酯反应而得消旋的酯[1]，此路线原料廉价，但反应时间长，总收率偏低； (2)以L-(-)-2-对甲苯磺酰基乳酸乙酯与对苯二酚反应可得光学纯酸[2]，收率70%～80%， e.e.值90%～95%。

此反应收率较高，但最后产品是用柱色谱进行纯化，且e.e.值未达到理想水平，不能满足工业化生产的要求(生产要求e.e.值>99%)； (3)以对苯二酚为起始物[3～5]，与α-卤代丙酸酯反应可得消旋的酯，收率60%～70%。

此反应路线简单，但是条件不好控制。

因为对苯二酚在碱性条件下极易氧化，且后处理中难以除掉未反应的对苯二酚和反应中生成的二取代物；(4)以对羟基苯乙酮为起始物，与α-卤代丙酸酯反应，再经氧化，水解而得外消旋体1，总收率58%[6,7]。

(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯的合成

(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯的合成蔡小华;谢兵【期刊名称】《应用化学》【年(卷),期】2006(23)9【摘要】通过外消旋体途经合成(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯(1). 2,2-二乙氧基乙酸乙酯(2)为起始原料以93%的收率得到2-氯-2-乙氧基乙酸乙酯(3),化合物3与亚磷酸三乙酯缩合生成三乙氧基磷酰乙酸乙酯(4),收率为95%;化合物4与4-苄氧基苯甲醛通过Horner Wadswordth Emmons反应产生(Z,E)-2-乙氧基-3-(4-苄氧基苯基)丙烯酸乙酯(5),收率为94%;氢化化合物5获得(R,S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯(6),收率达98%;在碱性条件下,水解化合物6以96%的收率得到相应的羧酸(7),用手性胺R-(α)-甲基苯甲胺拆分化合物7产生化合物(8);酯化化合物8得到产物1,收率和ee值分别为95%和98.3%.【总页数】4页(P992-995)【作者】蔡小华;谢兵【作者单位】怀化医学高等专科学校药学系,怀化,418000;贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳;贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳【正文语种】中文【中图分类】O621【相关文献】1.3-[3-甲氧基-4-(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基]丙烯酸乙酯的合成及其晶体结构[J], 刘春玲;李惠茹;庄茜;霍明明2.2,2-二(4-羟基-3,5-二硝基苯基)丙烷和2,2-二(4-羟基-3-硝基苯基)丙烷的合成[J], 孙汉洲;赵芳;唐俊;龙春梅;胡云楚3.3-(2-氯吡啶-3-基)-2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基丙烯腈衍生物的合成及生物活性 [J], 杨鹏;沈德隆;谭成侠;翁建全;陆棋;魏优昌;孔小林4.1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲的合成 [J], 陆阳; 陶京朝; 周志莲; 张志荣5.农药中间体2-[4-(2,6-二氟苯基)-2-噻唑基]-3-羟基-3-[3-(2-氯吡啶基)]丙烯腈的合成 [J], 杨鹏;沈德隆;谭成侠;付庆;孔小林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

(S)-(-)-β-羟基苯丙酸乙酯的微生物法合成

(S)-(-)-β-羟基苯丙酸乙酯的微生物法合成欧志敏;陈晓彦;杨根生;应国清【期刊名称】《工业微生物》【年(卷),期】2009(0)6【摘要】采用酿酒酵母CGMCC No.2266菌体,不对称还原β-羰基苯丙酸乙酯制备光学纯(S)-(-)-β-羟基苯丙酸乙酯.结果表明:采用初始pH为8.0的液体发酵培养基培养的CGMCC No.2266菌体经过50 ℃预热处理30 min后用于生物转化获得的(S)-(-)-β-羟基苯丙酸乙酯对映体过剩值可以达到100%ee.确定了合成(S)-(-)-β-羟基苯丙酸乙酯的较佳转化条件为pH 7.0,温度30 ℃,转化时间24 h,底物浓度为3.63 mmol/L,菌体用量为86 g/L(干重/反应体积).以10%葡萄糖为辅助底物,产率比不加辅助底物时提高了75.4%.在最佳转化条件下反应转化率及(S)-(-)-β-羟基苯丙酸乙酯对映体过剩值可分别达到98.4%和100%ee.【总页数】5页(P11-15)【作者】欧志敏;陈晓彦;杨根生;应国清【作者单位】浙江工业大学药学院,杭州,310014;浙江工业大学药学院,杭州,310014;浙江工业大学药学院,杭州,310014;浙江工业大学药学院,杭州,310014【正文语种】中文【相关文献】1.苯系污染物微生物降解及其合成聚羟基脂肪酸酯的研究进展 [J], 倪宇洋;黄顺生;张勇;徐兵;洪森荣2.微生物细胞催化还原苯甲酰丙酮合成(R)-/(S)-3-羟基-1-苯丁酮 [J], 林晖;陈永正;夏仕文;王立新3.从微生物转化液中分离纯化（S）-β-羟基苯丙酸乙酯 [J], 陈晓彦; 欧志敏; 应国清4.从微生物转化液中分离纯化(S)β-羟基苯丙酸乙酯 [J], 陈晓彦; 欧志敏; 应国清5.新型绿色抗微生物剂2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的合成和应用 [J], 杨志祥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一种(r)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法

一种(r)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法？
答：一种(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法包括以下步骤：
1.将(R)-(+)-2-(4-甲氧基苯氧基)丙酸甲酯溶解在乙
醇中，加入催化剂，搅拌下加热回流，然后冷却至室温。

2.在冰浴条件下，将浓盐酸缓慢滴加到上述溶液中，滴加完毕后继续搅拌一段时间。

3.将反应液倒入冰水中，用碱调节pH至中性，然后用有机溶剂萃取。

4.将萃取液浓缩干燥，得到(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸粗品。

5.将(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸粗品溶解在有机
溶剂中，加入活性炭脱色，过滤后浓缩干燥，得到纯品(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。

其中，所述的催化剂可以是氢氧化钠、氢氧化钾等强碱；所述的有机溶剂可以是乙酸乙酯、二氯甲烷等；所述的碱可以是氢氧化钠、氢氧化钾等。

罗氟司特合成路线

罗氟司特合成路线
罗氟司特是一种抗癌药物，其合成路线包括以下步骤：首先，将1-（2-羟基乙基）-4-（3-乙酰基-4-羟基苯基）-2-氮杂环己烷酮与四氢呋喃在氯化亚锡的催化下缩合，得到N-（2-羟基乙基）-4-（3-乙酰基-4-羟基苯基）-2-氮杂环己烷酮。

然后，在氢氧化钠的作用下，将上述产物脱乙酰化，生成N-（2-羟基乙基）-4-（4-羟基苯基）-2-氮杂环己烷酮。

接着，将上述产物与4-氟苯硝酸酯在三氯化铁的催化下进行亲核取代反应，生成4-氟苯基N-（2-羟基乙基）-4-（4-羟基苯基）-2-氮杂环己烷酮。

最后，将上述产物与氟乙酰氨基丙酸乙酯在二甲基亚砜的存在下进行酰化反应，得到罗氟司特。

以上合成路线简洁高效，适合产业化生产。

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