配方原始记录
6.4米粉出厂检验原始记录10
干燥后器皿和样品的总量m4/g
测定值％
报告值％
计算公式
X=（m1—m4）÷m3×100
3
酸 度
试样量
滴定体积V ml
C[NaOH]= mol/ml
其中：C——氢氧化纳标准溶液的浓度，单位mol/ml；
X——试样酸度，单位0T；
V——试样消耗氢氧化纳标准溶液的体积，单位ml
计算公式：X=V×2×C÷
检测结果cfu/g
大肠菌群
检测依据
GB/ 第一法 大肠杆菌MPN计数
初发酵试验
样品用量
1g×3
0.1g×3
0.01g×3
产气
管数
24h
48h
复发酵试验
阳 性 管 数
检测结果MPN/g
报告值MPN/100g
米粉出厂检验原始记录
（净含量、水分、酸度、短条率）
样品名称
生产日期
年 月 日
检 验 依 据
DB45/319-2007
检 验 日 期
年 月 日
型 号 规 格
5.00kg/袋
检 验 员
序号
检测项目
结 果
1
净含量
袋与粉总量
袋子质量
粉净含量
粉平均净含量
1
2
3
2
水分
器具编号
器皿与样总量m1/g器皿重量m2/g测定值 Nhomakorabea4
短条率
短条率m1/g
试样重m2/g
测定值D
平均值D
计算公式：D=m1÷m2×100
米粉出厂检验原始记录(微生物)
样品名称
检 验 日 期
年 月 日 时
完 成 日 期
配制酒检验原始记录
于20℃以上放置30分钟后.用2 cm比色杯，以零管调节零点，于波长590 nm处测吸光度
吸光度
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
样酒
绘制标准曲线比较，或与标准系列目测比较(另绘)
计算
m
X=────────-×100
Vx1000
式中:X—样品中甲醇的含量,g/l00ml；
m—测定样品中所含的甲醇相当于标准的毫克数,mg；
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
相当甲醇含量mg
0
0.05
0.1
0.2
0.30
0.4
0.5
样酒m L
无甲醇乙醇(体积分数为60%)
各加入0.5mL
加水至5mL
4.5
4.4
4.3
4.1
3.9
3.7
3.5
高锰酸钾一磷酸溶液mL
各加入2.0mL,放置10分钟后
草酸-硫酸溶液mL
各加入2.0mL
品红亚硫酸溶液mL
吸取试样ml数
甲醇
品红亚硫酸比色法
仪器
试剂
高锰酸钾一磷酸溶液.草酸-硫酸溶液.品红亚硫酸溶液.甲醇标准溶液.甲醇标准应用液.无甲醇乙醇.10%亚硫酸钠溶液
721分光光度计
操作方法
1.根据待测酒中含乙醇多少适当取样(含乙醇30%取1.0ml；40%取0.8ml；50%
取0.6ml；60%取0.5ml)于25ml具塞比色管中。
2.精确吸取0.O、0.10,0.2、0.4、0.6、0.8、1.Oml甲醇标准应用液(相当于0,0.0 5,0.1 0,0.20,0.30,0.40,0.50m g甲醇)分别置于25ml具塞比色管中,各加人0.3ml无甲醇无甲醛的乙醇。
配方记录表
XXXX科技有限公司配方记录表
色号 客户 基本 序号 颜色 类型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 喷涂说明： 名称 质感材料 质感说明 花纹大小 是否调色 制作说明 比例 0 用量 单号 原色号
（借用色号）
样品类型 色粒大小 色粒说明 转速 说明 备注
制作人 日期 备注：1.本为原始配方记录，为后续重复生产依据，请尽量填写正确，保持配方整洁，书写工整 2.为了保持配方一致，记录时按色粒所占比例由多到少依次排列，黑（浅黑）最后记录。 3.色粒说明为500g主材数量，如需重复制作但数量不同的，需根据数量略微调整转速。
XXXX技有限公司配方记录表
色号 客户 基本 序号 颜色 类型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 喷涂说明： 名称 质感材料 质感说明 花纹大小 是否调色 制作说明 比例 0 用量 单号 原色号
（借用色号）
样品类型 色粒大小 色粒说明 转速 说明 备注
制作人 日期 备注：1.本为原始配方记录，为后续重复生产依据，请尽量填写正确，保持配方整洁，书写工整 2.为了保持配方一致，记录时按色粒所占比例由多到少依次排列，黑（浅黑）最后记录。 3.色粒说明为500g主材数量，如需重复制作但数量不同的，需根据数量略微调整转速。
食品检验报告检验原始记录
公
式
总酸
总酸计算结果
g/100g
氨基酸态氮
氨基酸态氮计算结果
g/100g
检验结论：
检验员：校核：检验日期
XXXXXXXXX有限公司
产品名称
生产日期
检验依据
食盐
SB/T10213-94
使用主要
仪器设备
名称
分析天平
干燥箱
分光光度计
恒温培
养箱
亚硝
酸盐
GB/T5009.33
—2010
编号
大肠
菌群
GB/T4789.3
吸取亚硝酸盐标准使用液ml
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
样品
吸光度
计算公式
测定用样液中亚硝酸盐质量ug
计算
结果
mg/kg
大肠菌群(MPN/100ml) 培养温度36±1℃
LST肉汤发酵
平行1
平行2
10-1
10-2
10-3
10-1
10-2
10-3
产气管数
发酵结果
平均值
检验校核：检验日期
XXXXXX有限公司
出厂检验报告
产品名称
商标
生产厂
规格型号
生产日期
检验日期
检验批量
生产班组
检验依据
序号
检验项目
单位
技术要求
检验结果
单项判定
1
净含量
g
300-9
2
感官
应符合标准要求
3
水分
g/100g
≤85
4
食盐含量
g/100g
浓香型白酒过程控制记录及化验室原始记录表
配料、粉碎过程控制记录项目项目 ⅠⅡⅢⅣⅤ原料名称原料名称 原料配比量原料配比量%%原料贮存时间（天）原料质量要求原料质量要求颗粒完整颗粒完整 色泽正常，色泽正常， 无虫蛀无虫蛀无霉变，无霉变， 淀粉含量高淀粉含量高原料验收原料验收 清选出杂质量% 粉碎时间粉碎时间粉碎均匀度≥粉碎均匀度≥90%90%90%润料加水量50-60% 加水温度加水温度 堆心温度操作人员粉碎温度粉碎温度质量验收质量验收蒸料过程控制记录项目项目ⅠⅡⅢⅣ蒸料时间≥蒸料时间≥2020分钟分钟 蒸料温度（℃）蒸料温度（℃） 蒸料量（蒸料量（kg kg kg））操作人员操作人员蒸粮次数蒸粮次数质量验收质量验收发酵过程控制记录入窖重量入窖重量入窖时间入窖时间封窖时间封窖时间封窖厚度封窖厚度 发酵时间发酵时间 清窖时间清窖时间清窖验收结果清窖验收结果开窖时间开窖时间滴 窖窖发酵过程控制发酵过程控制测量时间测量时间 窖池温度窖池温度酒精度含量% 操作人员操作人员质量验收质量验收入池酒醅化验报告时间时间序号 班次 酸度 水分 淀粉 温度 1.1. 2.2. 3.3. 4.4. 5.5. 6.6. 7.7. 8.8. 9.9. 10.10.备注备注记录人甑酒过程控制记录入酒醅时间入酒醅时间入酒醅量入酒醅量 穿气盖盘时间穿气盖盘时间蒸气压力蒸气压力流酒温度流酒温度感官品尝判断酒质感官品尝判断酒质 流酒速度流酒速度 酒头重量酒尾重量酒尾重量基础酒分级基础酒分级优质酒重量优质酒重量 一等酒重量一等酒重量 二等酒重量二等酒重量记录人记录人记录时间记录时间班次班次勾调过程控制记录勾调时间勾调时间 勾调酒精度勾调酒精度 贮罐编号贮罐编号 原酒量原酒量 酒精量酒精量 调味酒量调味酒量 加浆量加浆量搅拌时间1净化过滤1食品添加剂 添加量（升） 食品添加剂 添加量（升） 食品添加剂 添加量（升） 乳酸乙酯乳酸乙酯 食品添加剂食品添加剂 乳酸乳酸 乙酸乙酯乙酸乙酯丁酸乙酯丁酸乙酯 丁酸丁酸 己酸乙酯己酸乙酯 己酸己酸 冰乙酸冰乙酸搅拌时间搅拌时间 品 评评1 净化过滤2 静止时间静止时间品 评评2勾调人员勾调人员备注：备注：“1”表示第一次过程记录；”表示第一次过程记录； ““2” 表示第二次过程记录。
酿造食醋化验室原始记录单
检验记录
审核：主检：检验日期年月日
原始记录
NO: 1 室温：
校对：主检：检验日期年月日
制样：
原始记录
NO: 2 室温：
校对：主检：检验日期年月日
制样：
原始记录
NO: 3 室温：
校对：主检：检验日期年月日
制样：
云南永仁和立葡萄醋酿造有限公司微生物检验记录
样品名称葡萄醋样品编号
一、菌落总数
二、大肠菌群
三、设备和材料
恒温培养箱：36℃±1℃PH试纸恒温水浴锅：46℃±1℃
无菌移液管：2 mL （具有0.01mL）10 mL（具有0. 1mL）
无菌培养皿试管180mm×18mm,150mm×15mm
高压灭菌锅天平：感量为0.1g 无菌锥形瓶：容量250 mL 平板计数琼脂培养基无菌生理盐水
乳糖胆盐培养基煌绿乳糖胆盐培养基
检验：审核：检验日期：年月日。
中药饮片——薄层扫描检验原始记录
薄层色谱扫描仪型号:薄层色谱扫描仪编号:
（1）点样：精密吸取供试品溶液5µl、对照品溶液3µ1与6µl
（2）薄层板：G薄层板上
（3）展开剂：以丙酮-无水乙醇-盐酸（10：6：1)为展开剂
（4）展开：预饱和30分钟，展开，取出，挥干溶剂，立即喷以新配制的改良碘化铋钾试液，放置1~3小时至斑点清晰照
（5）测试条件：波长：；λS= 515nm,λR= 590nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算，即得。
计算：
结果：（本品按干燥品计算，含甜菜碱(C5H11NO2)不得少于0. 30%）
RSD=
□ 符合规定 □不符合规定 □ 仅作数据积累
XXXXXXXXX有限公司
薄层扫描原始记录
编号：
品 名
规格
温度
编码（批号）
请验日期
湿度
甜菜碱取本品剪碎，取约g，精密称定，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，用80%甲醇30ml分次洗涤残渣和滤器，合并洗液与滤液，浓缩至10ml，用盐酸调节pH值至1,加人活性炭lห้องสมุดไป่ตู้，加热煮沸，放冷，滤过，用水15ml分次洗涤，合并洗液与滤液，加人新配制的2.5%硫氰酸铬铵溶液20ml,搅匀，100C以下放置3小时。用G4垂熔漏斗滤过，沉淀用少量冰水洗涤，抽干，残渣加丙酮溶解，转移至5ml量瓶中，加丙酮至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甜菜碱对照品适量，精密称定，加盐酸甲醇溶液（0. 5—100)制成每l m l含4 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验。
最新药材检验原始记录样本
XXXXX药业（饮片）有限公司1原药材检验报告单2检验单号：345XXXXX药业（饮片）有限公司6原药材检验记录7检验单号：8【性状】9101112结果：【鉴别】（1）显微鉴别1314横截面：15161718结果：粉末：192021结果：2223（2）薄层鉴别24供试品溶液的制备：取粉末1g，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解。
2526对照药材、对照品溶液配制：取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取绿27原酸对照品，加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液。
28温度：（℃）29相对湿度：（％）30展开剂：三氯甲烷-丙酮-甲醇-5%浓氨试液31（6:1:1:0.1）32薄层板：硅胶G33显色剂：稀碘化铋钾试液34灯光：白光、紫外光灯(365nm)35展距：（cm）36供试品色谱中，在与对照药材色谱相对应的37位置上，显相同颜色的荧光斑点。
38S1为对照药材（对照品为中检所提供编号39为）40S2为对照品（对照品为中检所提供编号41为）42T为样品结果：434445【检查】杂质不得过 XX % (附录IX A)杂质称重: g4647杂质计算结果为： % （标准规定不得过 XX %）48结果：膨胀度应不低于4.0（附录IX O）4950温度：（℃）相对湿度：（％）51电子天平型号：CP214 溶剂：水52样品编号 1# 2# 3#53干燥品称重： g g g54第一次样品膨胀后体积： ml ml ml55第二次样品膨胀后体积： ml ml ml56（两次差异不超过0.1ml）57膨胀度计算结果为：（标准规定不低于4.0）58结果：59水分不得过12.0% （附录Ⅸ H 第一法）。
6061温度：（℃）相对湿度：（％）62烘箱型号：DHG-91012SA型电子天平型号：CP214样品编号 1# 2#6364第一次称量瓶干燥(105℃ 3h) （g）（g）第二次称量瓶恒重(105℃ 1h) （g）（g）6566样品称重（g）（g）67第一次称量瓶+样品干燥(105℃ 5h) （g）（g）68第二次称量瓶+样品恒重(105℃ 1h) （g）（g）69水分计算结果为：（%）（标准规定不得过12.0%）7071结果:7273总灰分不得过4.0%（附录Ⅸ K）74温度：（℃）相对湿度：（％）75马福炉型号：SX2.5-10 电子天平型号：CP21476样品编号 1# 2#77第一次坩锅称重(600℃ 3h) （g）（g）78第二次坩锅恒重(600℃ 0.5h) （g）（g）79样品称重（g）（g）80第一次坩锅+残渣称重(600℃ 3h) （g）（g）81第二次坩锅+残渣恒重(600℃ 0.5h) （g）（g）82总灰分计算结果为：（%）（标准规定不得过4.0%）83结果：8485酸不溶性灰分不得过3.0％（附录Ⅸ K）。
原料药外观原始记录
原料药外观原始记录
原料药的外观原始记录是指在制药过程中对原料药外观特征进
行详细描述和记录的过程。
这些记录通常包括原料药的颜色、形状、气味、质地等方面的描述。
这些记录对于确保原料药的质量和一致
性非常重要。
首先，对于原料药的颜色，记录应包括颜色的描述，比如是白色、黄色、粉红色等等。
同时，还应该记录颜色的均匀性，是否存
在斑点或者不均匀的情况。
其次，对于原料药的形状，记录应包括形状的描述，比如是粉
末状、颗粒状、块状等等。
同时，还应该记录形状的大小和形态特征，比如是否有结块、是否呈现规则形状等情况。
此外，对于原料药的气味，记录应包括气味的描述，比如是无味、有刺激性气味、芳香味等等。
同时，还应记录气味的强度和特
殊的气味特征。
最后，对于原料药的质地，记录应包括质地的描述，比如是松
散的、致密的、粘稠的等等。
同时，还应记录质地的均匀性和特殊
的质地特征。
总之，原料药外观原始记录的目的是为了确保原料药的质量和一致性，因此在记录时需要尽可能详细和准确地描述原料药的外观特征，以便后续的质量控制和追溯。
方便面原始记录
XXXXXXX厂方便面查验原始记录№：共 3 页第 1 页样品名称样品批号规格型号使用仪器及检定证书号查验环境产品标准方法标准项目及判断1、外观和感官2、净含量（％）3、碘呈色度（I OD值）标准规定 / 实质条件LS/T3211-1995GB/T14769（水分）SB/T10250查验次数 1 2G-10 包样品面块标重， gW-10 包样品总重， gP-净含量误差（％）W－GP＝×100G报出结果：实测值检验次数1 2 称取制备好的试样（实重）A吸光度I oD碘呈色度I oD＝ 2× A报出结果：4、复水时间5、水分依据GB/T14769规定的方法查验查验员署名：XXXXXXX厂方便面查验原始记录№：共 3 页第2页样品名称样品批号规格型号使用仪器及检定证书号查验环境标准规定 / 实质条件产品标准LS/T3211-1995方法标准项目及判断GB/ GB/实测值6、酸价7、过氧化值试验次数1 2C-氢氧化钠标准溶液浓度（mol/L）V-滴定耗用氢氧化钠体积（ml ）CV×计算公式酸价 (mgKOH/g)＝×100w计算结果报出结果 / 标准要求/样质量量（ m），g标准溶液的浓度（ C），mol/L样品耗费标准溶液体积（ V0）空白耗用标准液体体积（ V2）0 2 ）×C（ V -VX＝×100m均匀值：查验员署名：XXXXXXX厂方便面查验原始记录№：共 3 页第 3 页样品名称样品批号规格型号使用仪器及检定证书号查验环境标准规定 / 实质条件产品标准LS/T3211-1995方法标准GB/ GB/项目及判断稀释度菌落总数实测值备注10-18、菌落总数10-210-3稀释度MPN100g(ml)1ml9、大肠菌群查验员署名：。
甘草原始记录模板
检验原始记录检品编号：YPW20130187外观性状SYYJ-YSJL-001A检验者：年月日核对者：年月日原子吸收分光光度法SYYJ-YPJL-011D检验者：年月日核对者：年月日原子吸收分光光度法（续页）SYYJ-YPJL-011D检验者：年月日核对者：年月日原子吸收分光光度法（续页）SYYJ-YPJL-011D检验者：年月日核对者：年月日原子吸收分光光度法（续页）SYYJ-YPJL-011D检验者：年月日核对者：年月日原子吸收分光光度法（续页）SYYJ-YPJL-011D检验者：年月日核对者：年月日原子吸收分光光度法（续页）SYYJ-YPJL-011D检验者：年月日核对者：年月日检品名称甘草检品编号YPW20130187 批号20130203检验项目水分水分测定（烘干法）SYYJ-YPJL-009C 检查方法照水分测定法（中国药典年版部附录）天平型号档案编号仪器名称/型号档案编号干燥温度℃室温℃相对湿度 % 单位供试品处理计算公式测定与结果称量瓶恒重（W1）取样（W2）称瓶加供试品干燥（W3）结果% 修约值h 5hh 1hh 1h标准规定结论□符合规定□不符合规定检验者：年月日核对者：年月日有机氯农药残留量测定SYYJ-YPJL-049C检验者：年月日核对者：年月日有机氯农药残留量测定（续页）SYYJ-YPJL-049C检验者：年月日核对者：年月日有机氯农药残留量测定（续页）SYYJ-YPJL-049C检验者：年月日核对者：年月日高效液相色谱法（多个对照品，梯度）SYYJ-YPJL-049C检验者：年月日核对者：年月日高效液相色谱法续页（多个对照品，梯度）SYYJ-YPJL-007D检验者：年月日核对者：年月日检验者：年月日核对者：年月日。
检验原始记录品名原料药对乙酰氨基酚规格50kg桶批号0901001 数量
[检 查]
1、酸度：取本品
g，加水 10ml 使溶解，依法测定（附录Ⅵ H）， pH 值为 。
2、氯化物：取本品 g，依法检查（附录Ⅷ A）， 与 标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较 ，
比较结果为
。结论：本品含氯化物 0.01％。
3、硫酸盐：取氯化物项下剩余的滤液 25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液 1.0ml 制
摇匀，放置 30 分钟；如显色，与对乙酰氨基酚对照品 1.0g 加对氨基酚 50μg 用同一方法制成的
对照液比较，比较结果为
，结论：本品含对氨基酚
0.005％。
6、重金属 取本品 g，加水 20ml，置水浴中加热使溶解放冷，滤过，取滤液加醋酸盐缓冲液
(pH3.5)2ml 与水适量使成 25ml，与标准铅溶液 1.0ml 制成的对照液比较附录Ⅷ H 第一法），比较结果
成的对照液比较，比较结果为
。结论：本品含硫酸盐 0.02％。
4、有关物质 取本品的细粉 g，置具塞离心管或试管中，加乙醚 5ml，立即密塞，振摇 30 分
钟，离心或放置至澄清，取上清液作为供试品溶液；另取每 1ml 中含对氯苯乙酰胺 1.0mg 的乙醇
溶液适量，用乙醚稀释成每 1ml 中含 50μg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试
重金属
≤0.005%
50kg/桶 编织袋内衬二层塑料袋 3年 2009 年 1 月 11 日
2009 年 1 月 16 日 检验结果
结论： QC 经理：
复核者：
检验者：
715 计算，即得。
紫外-可见分光光度计型号：
天平型号：
次数
W（g）
A
含量（%） 平均含量（%）
中药饮片——氯化铵检查原始记录
样品取量（V，ml）：
空白消耗滴定液体积（V0，ml）：
样品消耗滴定液体积（V1，ml）：
滴定液的校正因子（F）：
含量计算
计算公式：C=F×5.349×（V1-V0）/V
计算结果：
RSD=
标准规定
本品每1ml含氯化铵（NH4Cl）应为9.0～12.0mg。
XXXXXXXXX有限公司
氯化铵检验原始记录
品名
小儿止咳糖浆
规格
温度
编码（批号）
请验日期
湿度
氯铵：
用内容量移液管精密量取本品10ml，置凯氏烧瓶中，用水冲洗移液管内壁，洗液并入烧瓶中，加水250ml，摇匀，加玻璃珠数粒，再加20%氢氧化钠溶液10ml,立即用氮气球将烧瓶与冷凝管连接，冷凝管的尖端浸入4%硼酸溶液50ml的液面下，加热蒸馏，至2/3的溶液馏出时，将冷凝管提出接近液面，让蒸汽冲洗1分钟，用水淋洗尖端后停止冷凝管，馏出液加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液（0.5mo/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于5.349mg氯化铵（NH4Cl）。
□符合规定□不符合规定□仅作数据积累
新配方实验记录报告
试验配方实验记录报告配方：伊利土精白泥高岭土瓷土钠长石滑石骨料35 18 10 10 25 2 15挤出水分：16.3%挤出真空度：-0.096Mpa挤出尺寸：328.95×1200mm干燥尺寸：319.6-320，干燥收缩：2.8%，干燥时间：210min，干坯强度：2.8 干燥合格率：除了调机产生的侧弯以外，合格率为：97.5%烧成温度：五节高温：1123℃烧成周期：95min烧成尺寸：302.5-304.5，烧成收缩：5.0%烧成合格率：100%烧成平整度：100%合格烧成边直度：100%合格烧成对角线凹凸曲：100%合格抗折强度：20.9Mpa吸水率：4.2%研发中心2010-7-27配方工艺参数（1）、原料车间拌料水分：15.5%；拌料时间：20分钟/锅；陈腐时间：不得低于24小时，特殊情况特殊处理；特别注意：投放料时，注意原料、色料以及辅助料的各种要求，各种料加入一定要称量准确，原材料的批次非常重要，配料时一定要注意批次。
（2）、成型车间成型水分：14~15.5%；成型模具：07~07+1.5；成型压力：1.5~2.0；真空度：∠-0.092Mpa；干燥尺寸：319~320mm；干燥收缩：2.2~2.8%；干燥时间：140min；干坯强度：＞2.5；干燥最高温度：180℃；干燥含水：∠1；干燥边直度及平整度：见品质管理文件。
特别注意：坚决杜绝不合格成型产品入干燥窑，杜绝干燥不合格品入烧成窑。
（3）、烧成车间烧成温度：除了红色外其它颜色1#窑烧成温度：1150℃；红色系列烧成温度：1122℃；烧成周期：95min；烧成尺寸：见品质管理文件；烧成收缩：∠4.5；烧成缺陷控制：见品质管理文件；抗折强度：17~21Mpa；吸水率：红色以外的颜色∠3.5%；红色∠5.0；（4）、切割包装车间严格按照品质部《切割包装》管理文件执行，杜绝浪费。
药材检验原始记录样本
XXXXX药业（饮片）有限公司原药材检验报告单XXXXX药业（饮片）有限公司原药材检验记录【性状】结果：【鉴别】（1）显微鉴别横截面：结果：粉末：结果：（2）薄层鉴别供试品溶液的制备：取粉末1g，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解。
对照药材、对照品溶液配制：取菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液。
温度：（℃）相对湿度：（％）展开剂：三氯甲烷-丙酮-甲醇-5%浓氨试液（6:1:1:0.1）薄层板：硅胶G显色剂：稀碘化铋钾试液灯光：白光、紫外光灯(365nm)展距：（cm）供试品色谱中，在与对照药材色谱相对应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
S1为对照药材（对照品为中检所提供编号为）S2为对照品（对照品为中检所提供编号为） T为样品结果：【检查】杂质不得过 XX % (附录IX A)杂质称重: g杂质计算结果为： % （标准规定不得过 XX %）结果：膨胀度应不低于4.0（附录IX O）温度：（℃）相对湿度：（％）电子天平型号：CP214 溶剂：水样品编号 1# 2# 3#干燥品称重： g g g第一次样品膨胀后体积： ml ml ml第二次样品膨胀后体积： ml ml ml（两次差异不超过0.1ml）膨胀度计算结果为：（标准规定不低于4.0）结果：水分不得过12.0% （附录Ⅸ H 第一法）。
温度：（℃）相对湿度：（％）烘箱型号：DHG-91012SA型电子天平型号：CP214样品编号 1# 2#第一次称量瓶干燥(105℃ 3h) （g）（g）第二次称量瓶恒重(105℃ 1h) （g）（g）样品称重（g）（g）第一次称量瓶+样品干燥(105℃ 5h) （g）（g）第二次称量瓶+样品恒重(105℃ 1h) （g）（g）水分计算结果为：（%）（标准规定不得过12.0%）结果:总灰分不得过4.0%（附录Ⅸ K）温度：（℃）相对湿度：（％）马福炉型号：SX2.5-10 电子天平型号：CP214样品编号 1# 2#第一次坩锅称重(600℃ 3h) （g）（g）第二次坩锅恒重(600℃ 0.5h) （g）（g）样品称重（g）（g）第一次坩锅+残渣称重(600℃ 3h) （g）（g）第二次坩锅+残渣恒重(600℃ 0.5h) （g）（g）总灰分计算结果为：（%）（标准规定不得过4.0%）结果：酸不溶性灰分不得过3.0％（附录Ⅸ K）。