几种蒙药材研究方法的分析
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定生药鉴定是中药材质量控制的重要环节，由于大部分中药材为植物组织，具有一定的相似性和差异性，在采收、加工和储存过程中容易发生混淆、掺假和质量变异等问题。
对于同属植物种或者不同种材料的鉴别具有重要的意义。
蒙药材中的草乌叶与同属混淆种的鉴定，就是一个典型的例子。
草乌叶以其独特的药用价值和广泛的应用而备受青睐，但与其同属混淆种的鉴定在实际中仍存在较大难度。
本文将对蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定进行详细介绍。
一、蒙药材草乌叶简介草乌叶为毛蕨科多面体蕨属植物草乌（Aspidium aculeatum L.）的叶片，为蒙古族传统药材，具有散寒止痛、祛风除湿、活血止血、消肿解毒等功效。
草乌叶呈扇形，边缘有锯齿，叶片表面光滑，比较薄而脆，质地较硬。
草乌叶具有较高的药用价值，可以配伍多种中药材进行制剂，被广泛应用于临床中。
二、同属混淆种概述在蒙药材市场上，与草乌叶同属的植物种类繁多，一些外观形态相似的叶片可能被误认为是草乌叶。
这些同属混淆种主要包括野生多面体蕨、柳叶蕨等。
这些混淆种植物在外观形态、生长环境等方面与草乌叶有所相似，但其药用价值和化学成分与草乌叶存在一定差异，因此需要进行严谨的鉴定才能确保蒙药材质量。
1. 外观鉴别（1）叶片形态：草乌叶为扇形叶片，边缘有锯齿，叶片表面光滑，质地较脆硬。
而野生多面体蕨、柳叶蕨等混淆种的叶片可能呈不规则形状，边缘呈波浪状或锯齿状，叶片表面可能具有绒毛或凹凸不平。
（2）叶片颜色：草乌叶的叶片颜色多为深绿色，叶片较薄而透光性较好。
而混淆种的叶片颜色可能呈浅绿色或其他颜色，叶片较厚，质地较硬，透光性差。
2. 显微镜鉴别利用显微镜观察叶片下表皮细胞的特征，可以鉴别草乌叶与混淆种的差异。
草乌叶下表皮细胞多为长方形，排列整齐，细胞壁厚实。
而混淆种的叶片下表皮细胞可能呈不规则形状，排列不整齐，细胞壁较薄。
3. 化学成分鉴定通过对草乌叶和混淆种的化学成分进行分析鉴定，可以确定其差异。
蒙药复方研究方法与实践
蒙药复方研究方法与实践蒙医药学是蒙古民族的传统医学，它理论体系完整，诊断与治疗技术富有民族特色。
复方是蒙医临床用药的主要方式，而蒙药复方的研究有多种方法，本文对现行的蒙药复方主要研究方法进行综述。
标签：蒙药；复方研究；方法蒙药学在其发展过程中始终受到了北方古代各游牧部落和民族的文化传统及医疗经验的影响。
在长期的医疗活动中不断吸收和总结历代民间医药知识和医疗经验，反复实践，摄精去粗，提升优化，利用得天独厚的天然药物资源，形成了自成一体的用药结构。
一蒙药复方有效物质基础1、蒙药复方有效成分的化学成分蒙药复方中的化学成分是蒙药发挥药效作用的物质基础，对于蒙药复方化学成分的研究方法与途径，可归大致纳成如下：以单味药主要有效成分为指标对全方化学成分进行定性与定量研究；采用植化方法对全方化学成分进行系统提取、分离和鉴定；以药效为标准追踪复方活性部位与有效成分等。
蒙药复方中每一味药都能决定一个蒙药复方的疗效及其范围，蒙药复方化学成分的研究可通过对药理活性指导下的复方有效成分提取分离，复方汤剂在煎煮过程中的复合作用，以及化学成分的变化，复方有效成分组学等多方面研究来实现，通过对附子与甘草、附子与干姜及三味药配伍前后主要化学成分进行了定性与定量，结果附子与干姜配伍时，毒性的乌头碱类含量升高；而附子与甘草配伍时，乌头碱类含量降低，单味药的改变却影响了整个复方的化学成分改变，这表示鉴于蒙药复方化学成分的研究，应从整体、系统观点出发，从而揭示蒙药复方配伍规律，也可进一步优化制剂工艺。
2、蒙药复方药理学药理学是研究药物和机体之间相互规律的学科，包括两方面，一方面是药物效应动力学，即药物对机体的作用及其规律，另一方面是药物代谢动力学，即机体对药物的处置规律。
药理学在蒙药复方研究中具有重要地位，尤其在复方新药研发中，能合理、正确运用药理学研究，使之成为新药评价的重要环节。
陆黎明在复方黄柏颗粒药动学与药效学的研究中，一方面用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆蒙药物盐酸小檗碱的质量浓度，另一方面通过药物的体外抑菌试验阐释其药效动力学过程。
蒙药的开发利用
二、蒙药的开发利用
(三)通过植物亲缘关系相近，有效成分相似的规 律，开发利用蒙药材资源
蒙药中，其同属近种或同科近属的品种都在区内分布， 并有一定的蕴藏量。这些植物资源一般在蒙医传统用 药方面未作药用或用量极少。可以借鉴国际，在内蒙 古发掘含有相同或相近化学成分及药理效用的植物， 开发新药。 如：芸香科植物黄皮树、黄檗的干燥树皮和小檗科小 檗属植物根所含有效成分基本相似.都具有祛黄水、敛 毒、清热、明目、止血、止泻之功效。所以以黄柏入 药。从而开辟了新药源。
蒙药的开发利用
一、蒙药的基本概况
二、蒙药的开发利用
一、蒙药基本概况
两千多年的历史 蒙药种类繁多，资源丰富，且以植物药为主。
祁州漏芦
狼毒
石龙芮
一、蒙药基本概况
蒙医常用药有450余种，蒙医专用260余种，本区自产药材占 30%。以清热药、祛巴达干药、抑赫依药、祛黄水药物为主。 还有驱虫药、促使热疾成型的药物、杀粘药、利尿逐水益肾
麻黄属的枝茎
二、蒙药的开发利用
(一)用现代科学方法研究传统蒙药，从中开发新药
沙棘具有止咳、祛痰、祛 巴达干，治巴达干包如病。 从中分离出黄酮类化合物， 研制成沙棘黄酮片，对抗 心律失常，保护急性心肌 缺血和防治冠心病具有明 显的疗效
沙 棘 黄 酮 片
沙棘
二、蒙药的开发利用
(二)对传统蒙药材进行系统的研究，发掘新用途和 新部位，进行综合利用
蒙药材中有不少品种具有较高的经济价值。若在蒙药基础上， 以现代科学方法及手段进行研究，可以发现重要的新用途， 从而开发研制出新型的药品、扩大功效和药用部位。 如：蒙药材枸杞子为茄科植物宁夏枸杞的干燥果实。 传统经验主要用于清热、祛恶血。 经过化学分析和药理研究，开发出了对免疫功能具有促 进作用，抗衰老作用，降血脂、抗癌作用、雌性激素样作用、 造血作用、降压作用、降血糖作用和生长刺激作用的不同剂 型产品；
蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定
蒙药泡囊草化学成分的分离与鉴定蒙药泡囊草，又名拉曼布，是指多年生草本植物储米草属（Lamium amplexicaule）。
它以药用草药的形式发挥作用，广泛分布于欧洲、亚洲以及非洲地区。
其中，储米草中含有多种活性成分，包括：三萜、绿原酸、芳樟醇、黄酮类等，具有抗炎、抗菌、抗氧化等药效特性。
本文将详细介绍蒙药泡囊草中的化学成分的分离与鉴定的研究。
一、蒙药泡囊草中的化学成分分离1、气相色谱法：通常采用色谱柱分离，如苯乙烯-乙醇微孔柱，或以乙酸乙酯和乙腈混合溶剂构成双柱柱色谱，在柱温50-60℃，进料流速1.0-3.0mLmin-1，检测波长为260nm或是310nm，柱压力2.0-4.0MPa，能有效分离其中的活性成分。
2、振荡色谱法：也称动态色谱法，它采用固定相柱加压运行，用乙腈和乙酸乙酯构成双向溶剂柱，一个柱和另一个柱的比例一定。
随着柱温度，浓度，压力和流速的变化，即可实现活性成分的有效分离。
二、蒙药泡囊草中的化学成分鉴定1、紫外分光光度法：采用紫外分光光度计，加入一定浓度的活性成分与测定范围，定量确定蒙药泡囊草中含有的活性成分。
2、红外光谱法：可以鉴定活性成分的结构，确定分子的结构和性质，进而确定蒙药泡囊草中活性成分的名称和结构。
3、气质联合分析法：可以通过结合气相色谱及质谱仪等仪器，对活性成分的定性联合分析，从而确定蒙药泡囊草中的活性成分。
总之，蒙药泡囊草中的活性成分的分离与鉴定，采用气相色谱法、振荡色谱法、紫外分光光度法、红外光谱法以及气质联合分析法可以较好地实现。
本文综上所述，蒙药泡囊草中的活性成分的分离与鉴定，是研究其药效的前提，也是该植物药用价值的关键。
在实际药物开发研制中，应多种分析技术综合运用，辅以新型测定仪器，以实现有效的蒙药泡囊草分离与鉴定研究。
几种特色蒙药活性成分研究方法比较和进展
J . 辽宁中医杂志 , 1999, 26( 7) : 328- 329. 15 陈秋红 , 海平 , 周 生祥等 . 藏 药七十味 珍珠丸 抗血栓 作用 研究 J . 西北药学杂 志 , 1999, 14( 6) : 257- 258. 16 海平 , 陈秋红 . 藏药七十味 珍珠丸对兔血流动力学的作用 J . 中国民族医药杂志 , 2001, 7( 2) : 30- 31. 17 陈秋红 , 海平 , 都 渝等 . 藏药 七十味珍 珠丸对 大鼠缺 血性 脑梗塞 的作用 J . 中 国民族 医药 杂志 , 2001, 7( 1) : 3334. 18 周和在 , 艾措千 . 藏药七十 味珍珠丸对动物出血和凝血时 间的影响 J . 青海医学院学报 , 1999, 20( 4) : 4- 5. 19 柯以栓 , 陈 长才 , 徐如祥 . 脑 损伤急 性期脑微 血管 5- 羟 色胺 、 多巴胺含量变 化与外 伤性脑 损伤 水肿的 关系 J .
2
提 取方法
水 提醇沉法 5 超 滤法
一 般用乙醇 、 乙酸 、 6 乙 脂依次提 取 6
单 体分离
柱 层析法
采用氧化钙水溶液 提取 , 得到的黄芪多 糖粗提物是 水提 取法收率的 3. 25
7
倍。
肉苁蓉比较明确的 活性成分有麦角甾甙、 肉苁蓉甙 A 、 C, 海胆甙、 甜菜碱、 D - 甘 露醇和 多糖 , 其 提取 方法 和单 体分 离 方法见表 2。
33
。
20
文冠木药材鉴定仍用纸层析法 , 氯 仿作展开剂 析法也用于蒙古黄芪、 肉苁蓉的多糖类鉴别
21
。纸层
好 , 又建立了高效液 相色谱 - 蒸 发光 散射 检测法
。另外 ,
蒙药材梅花草、紫花地丁、肋柱花的生药学比较研究
２ ． １ 药材性状鉴别 ” ０ ｊ ： 梅花草 ： 根茎呈 不规则 团块状 ， 褐 色， 有多数须 根。茎 圆柱形 ， 长 ３～ ２ ７ ｃ ｍ， 直径 １— ２ ｍ ｍ， 有
图 １ 梅花草的横切面图
１ 、 表皮 ２、 皮层 ３ 、 内皮 层 ４ 、 厚壁组织 ５ 、 韧 皮 部
端 ２裂 。气 微 香 ， 味苦。
药材进行生药学鉴别研究 ， 为该 药材 的正确使用 和临床 用 药质量与安全提供依据 。
１ 仪器 及 材 料
２ ． ２ 显微鉴别 Ｊ ２ ． ２ ． １ 梅 花草 ： 表 皮 细胞 为 １ 层， 排列 紧 密 ， 细胞 壁厚 。 皮 层有 ２—６层薄壁细胞组成 ， 壁薄 ， 排列疏松 ， 茎棱角处有 厚 角组织 。厚壁 组织 发达 ， 有 ４— ５层 细胞 。韧皮 部不 发 达， 形成不明显 ， 木 质部 发达 ， 导管 径 向排列 。髓 发 达 ， 中
规 药材软化 、 永久切 片制作方法 、 生药学鉴 剐方法、 薄层 色谱 法。结 果 ： 确定 了显微鉴剐特征 指标 ； 确 定 了专属性 薄层 色谱 。
结论： 所 建立的方 法简便 、 准确、 重复性好 。 关键词 ： 梅花草 ； 紫花地丁 ； 肋柱花 ； 生药鉴 定
中图分类号 ： Ｒ ２ ９ １ ． ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ６— ６ ８ １ ０ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ７— ０ ０ ５ ６—０ ３
展平后呈条形或条状披针形 ， 先端 尖 ， 基部略孢茎 ， 全缘 ， 下
面有一突起 的脉 纹 ， 绿 色。聚伞 花 序 ， 花 具花 梗 ， 长 ２～５ ｃ ｍ， 具 ４棱 ， 萼片 ５ ， 狭条形 ， 先端尖 ， 花冠淡蓝紫色 ， 裂片５ ， 长原状椭 圆形 ， 具 ７条深色 脉纹 。蒴果条 形 ， 浅棕褐 色 ， 先
四种地格达类蒙药材的鉴别研究
２０ ０７年 ６月
Ｊ ｎ．０ ７ ｕ ２０
四种 地 格 达 类 蒙药材 的鉴 别 研 究
胡伊 力格其 ， 巴根 那 ， 王青虎
（ 内蒙 古 民族 大 学 蒙 医 药学 院 ， 内蒙 古 通 辽 ０８０） ２ ０ ０
摘
要 ：目的 ：比较 四种 地 格 达 类 蒙 药 材 的品 种 质量 差 提 石 用
取制 备 供 试 液 ， 它 们 进 行 薄 层 色谱 和 紫 外光 谱 分 析 ， 对 药 材 粉 末 进 行 红 外 光谱 分析 ． 果 ： 层 色谱 图 中 对 并 结 薄
既有 Ｒ 值相 同的斑点 ， ｆ 又有 Ｒ 值不相 同的斑点 ； ｆ 紫外光吸收带形 基本 不一致 ， 而且相对吸 收度不 同； 外光 红
谱 由 于在 ４０ ０ ０ ｎ Ｉ区 域 的 噪音 比较 大 ， ０ －２００ｅｌ１ 故取 ２０ ０ ０ ｎＩ区 域 进 行 比较 ． 果 ， ０ ～５ ０ｅｌ１ 结 红外 光 谱 吸 收 度 和吸 收 峰 位差 别 明显 ． 论 ： 以根 据 薄 层 色谱 、 结 可 紫外 光谱 和 红 外 光 谱 的分析 结 果 ， 四种 地 格 达 类 蒙药 材 能 对
ｂ ｔ ｈ ａ ｎ ｉ ｅ ｅ ｔＲｆ ａｕ ｒ ｅ ｎ ｏ ｈ ｈ ｏ ｔ ｇ ａ ｆ ｏ ｈ ｔ ｅｓ ｍｅａ ｄ ｄ ｆ ｒ ｎ ｌ ｅ ｗｅ ｅｓ ｅ ｎ ｔ ｅ ｃ ｒ ｍａ ｏ ｒ ｍｓ ｏ Ｃ． ｅ ｆ ｒ ｏ ｆ ｖ ｓ ＴＬ Ｔｈ ｏ ｍ ｆＵＶ
Ｄｉ ｆ ｒ ｎｔａ ｔ ｄ ｎ Ｆｏ ｒ ｋ ｎｄ ｆ ｆ ｅ ｅ ｉ ｌＳ ｕ ｙ ｏ ｕ ｉ ｓ ｏ
Ｄｉ ｅ ａ— ｐ ｃ ｅ ｏ ｏ ｉ ｎ Ｍ ｅ ｉ ｉ ｌＭ ａ ｅ ｉ ｌ ｇ ｄ —ｓ ｅ ｉｓ Ｍ ｎｇ ｌａ ｄ ｃ ｎａ ｔｒａ ｓ
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定草乌叶是一种常见的中草药，具有补血活血、止痛等功效。
在市场上有时会出现草乌叶与同属混淆种的情况，这给草乌叶的鉴定带来了一定的难度。
本文将从形态特征、显微鉴定等方面介绍蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定方法。
一、形态特征鉴定1. 草乌叶的形态特征：草乌叶的叶片呈椭圆形，长2-5厘米，宽1-2.5厘米，边缘有锯齿状的波浪，叶面颜色呈暗绿色，质地厚实。
叶背面有明显的网状脉络，具有明显的纵沟。
叶背面有白色的灰白色粉末。
通过比较草乌叶与同属混淆种的形态特征，可以初步判断两者的差异。
二、显微鉴定1. 草乌叶的显微特征：将草乌叶横切成薄片，放在显微镜下观察。
草乌叶的表皮细胞较长，有波浪状纹理。
叶肉细胞排列紧密，边缘具有伸缩性，有波浪状伸缩纹。
叶肉细胞内充满了绿色的叶绿素。
通过显微鉴定可以进一步区分草乌叶和同属混淆种的差异。
三、化学鉴定草乌叶中含有苯丙酮类化合物，可以通过化学试剂进行鉴定。
常用的化学试剂有铁氯化物、碘液等。
将草乌叶和同属混淆种的粉末分别加入滴管中，滴入铁氯化物溶液。
草乌叶溶液会出现绿色或黑色反应，而同属混淆种则没有明显的反应。
再将两者的粉末分别加入碘液中。
草乌叶溶液会出现蓝色或紫色反应，而同属混淆种则没有明显的反应。
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定可以通过形态特征、显微鉴定和化学鉴定相结合的方法进行。
在鉴定过程中，需要仔细观察叶片的形态特征、使用显微镜观察细胞结构以及进行化学试剂的反应，以准确鉴定草乌叶和同属混淆种的差异。
只有通过科学的鉴定方法，才能保障草乌叶的质量和药效的有效发挥。
几种特色蒙药的活性成分及药理研究进展
羊毛脂 烷 型的 四 环 三萜 类 为 甙元 【］ ｌ 。其 中黄 芪 甲苷 （ ａ １ 神 ． ｇｌｓ ｅＶ） ａ ｉ ｌ 是一种 活性较 强 的成 分 。从 蒙古 黄芪 中提 取 的水 ｏｄ
溶性 三萜 皂 甙 有 保 护 心 肌 细 胞 免 受 Ｃ ０ 病 毒 感 染 的 作
挥复合 药理作 用、 疗效 可靠等 优点 。
生 于干旱丘 陵， 主产于 内蒙 古。为蒙 医常用药 材 。 蒙医用 以治 疗 风湿、 黄水疮等 。文冠 木 中所 含杨 梅 素的 血小板 聚 集抑 制
活性 比 目前 临 床 应 用 的 潘 生 丁 针 剂 及 阿 斯 匹 林 都 强 。 余 ４பைடு நூலகம்其
种成 分 ｄ ｒ白蔹 素（ ） 一 表儿 茶 精（ ） 没食 子 儿茶 精 和槲 皮 一 表
Ａ２ ｏ 。 Ｎｂ６ ） １
的理论和 鲜 明的民族 特色 ， 有取 材 广泛 、 具 制法 简便 、 多用 成
药 、 量 较 小 的 特 点 。 蒙 药 多 用 复 方 ， 方 剂 配 伍 有 一 定 主 从 剂 其
关 系， 既重 视主要症状 的 医治。 不忽略合并症 状的治疗 。既 也
注 意 疗 效 ， 注 意 毒 性 。蒙 药 方 剂 中 有 起 主 要 治 疗 作 用 的 君 更 药 ， 有 起 辅 助 作 用 的 间 接 药 （ 助 药 ）还 有 保 护 脏 腑 、 整 也 辅 ， 调 机 体 、 制 毒 性 的 保 健 药 （ 毒 药 ） 正 因 为 蒙 药 在 组 方 时 重 抑 解 。 视 了药 物 间 的 相 生 相 克 、 辅 相 成 ， 以它 具 有 高 效 低 毒 、 相 所 发
级 保 护 植 物 ６） ２。 １
根据药理 实验 ， 免疫有 关 的活 性成分 主要 是 多糖 类 物 与 质 。从蒙古 黄芪 中提 取到的 一种多糖 （ 简称 ＡＰ ） Ｓ 有促进 小 鼠
蒙医蒙药进展
蒙医蒙药已有上千年的历史。
在漫长的岁月中，蒙古民族积累了许多宝贵的医药知识，并虚心地吸收了中医药学、臧医药学、印度医药学的经验和理论，逐渐形成了具有鲜明民族特色的蒙医药学体系，是祖国医药学的重要组成部分。
一、蒙药成方制剂的质量控制方法的研究（一）现有的质量标准1、蒙成药质量标准：《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册，中华人民共和国卫生部药典委员会编，1998年实施。
收载了146个蒙药成方制剂。
大多数的质量标准内容：处方、制法、性状、制剂检查、功能与主治、用法与用量、注意、规格、储藏。
2、蒙药材质量标准：《内蒙古蒙药材标准》，内蒙古自治区卫生厅编，1986年实施。
收载蒙药材322种。
质量标准的内容：性状、性味、炮制方法、功能与主治、用法与用量、储藏。
（二）蒙成药质量标准研究工作中的两个实例1、那如-3（水泛丸）的质量标准研究那如-3收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册第98页。
用于风湿，关节疼痛，腰腿冷痛等症的治疗。
该药的处方由3味药材组成。
草乌（制）是君药。
①总乌头生物碱含量测定的方法，并规定了最低含量②建立了剧毒双酯型结构乌头生物碱的限量检查方法，并规定了限量。
所建立的方法也被借鉴在以制草乌为主成分的其他蒙成药的质量标准研究中；所发表的论文受到学术界的广泛关注，被《美国化学文摘》收载，并被《CSCD》收录和引用。
2、檀香清肺二十味丸的质量标准的研究檀香清肺二十味丸收载于《卫生部药品标准》蒙药分册第199页。
用于肺热咳嗽，痰中带血，胸痛等症的治疗。
该药的处方由20味药材组成。
红花是主药之一。
（1）定量分析方法的研究：选择主药之一红花的主成分羟基红花黄色素A为检测指标，采用HPLC法建立了含量测定方法。
（2）定性鉴别方法的研究：对所有的药材均进行了TLC鉴别方法的研究，尽可能增大了质量控制的覆盖面。
经过研究，在鉴别项下建立了6个药材的TLC鉴别方法，分别是红花、木香、丹参、诃子、拳参、栀子。
蒙药材鉴别方法的研究进展
蒙药材鉴别方法的研究进展郭宝凤1,孙丽君2,郝美玲1*(1.内蒙古自治区药品检验研究院,内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室,呼和浩特市010010;2.内蒙古医科大学(药学院),呼和浩特市010110)摘要蒙药材是中国药学宝库中的一颗璀璨的明珠,在我国防病治病的艰难旅程中,它发挥着无法磨灭的强大作用㊂伴随我国药材市场的不断发展壮大,蒙药材鉴别方法的研究赢得了越来越多医药学人士的关注,这是因为蒙药材质量的高低将直接影响到临床的用药安全,本文针对蒙药材的现状,以及蒙药材研究中常用鉴别技术进行了详细的综述,为完善蒙药材鉴定的标准化和科学性提供了重要的基础㊂关键词蒙药材;鉴别方法;性状鉴别;显微鉴别;理化鉴别中图分类号:R29文献标识码:A 文章编号:1672-8351(2020)08-0188-03蒙药材是指来源于广阔无垠的大草原,没有任何污染的原生药材,是中国药学宝库中一颗璀璨的明珠㊂同时我国的蒙药材主要生长于内蒙古辽阔的大草原上,在那里生长的蒙药材不会受其他因素破坏和干扰,能够更好的将其药效发挥于临床治疗中㊂有相关研究表明,蒙药材的药效要更强于中药,因而蒙药材在各民族人民心中都扮演了十分重要的角色,针对人们各类疾病的治疗和预防,我们多采用以蒙药材入药,且其疗效甚好㊂例如蒙药材巴特日-7对于使用混合菌株注射法建立的患有输卵管炎大鼠模型有很好的治疗效果,能够明显降低血清T N F-α㊁I L-2㊁I L-6的含量[1];还有蒙药材叉分蓼,它的主要成分为黄酮类化合物,其总黄酮(T o t a l f l a v o n o i d s o f P o l y o n u md i v a r i c a t u m L,T F P)具有很强的体外抗肿瘤活性,对于在女性人群中高发病率的乳腺癌疾病来说,其总黄酮成分可E R K/MA P K, P I3K/A K T这两种信号在传导过程中失去活性,因而能够有效抑制人乳腺癌扩散㊂除此之外,蒙药材叉分蓼也可以降低B c l-2,B c l-x l,C D K,P E P C K和MM P2的基因表达,以此促进了细胞凋亡,抑制了细胞周期进程,运动以及糖代谢等生理过程,充分的发挥了其抗肿瘤作用[2]㊂1蒙药材的现状分析蒙药材在我国防病治病的艰难旅程中,发挥着无法磨灭的强大作用㊂然而在最近几年的蒙药材市场上却出现了一系列重大问题,尤其是对于一些流通于药材市场的常用蒙药材,此类问题则表现的更为严重㊂一些药材虽然在名称是一致的,但其真伪我们却很难辨别,这一问题的出现严重的影响了蒙药材在临床中的应用效果㊂例如近些年来,随着沉香药材在临床上用药量的增加,蒙药材市场也出现了很多的伪劣沉香药材㊂有些商贩以白木香次品代替沉香在市场上售卖,还有一些商贩甚至在其它木材表面上涂黑色油性物质以此来冒充沉香进行出售,同时还有人将国产沉香当做进口沉香来欺骗消费者[3]㊂这一系列问题的出现严重影响了沉香药材的临床疗效,因此沉香的真伪鉴别对临床用药来说显得十分重要㊂通过查阅文献,我了解到可利用性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别,薄层层析,醇浸物等多种鉴别方法,来进行对于沉香的真伪鉴别㊂同时我们还可以利用种皮栅状细胞㊁支持细胞㊁光辉带㊁椭圆形管胞岛㊁淀粉粒为刀豆主要的显微鉴别特征;苏氨酸㊁缬氨酸㊁亮氨酸为刀豆薄层色谱的鉴别特征等这些特点来鉴别广泛流通与市场的刀豆的真伪,并且以上鉴别方法也为其制定其质量标准提供了更多可靠的依据[4]㊂关于蒙药材的真伪的鉴别,方法有很多,对于一些经验丰富的鉴别技术人员来说,他们仅根据药材的性状,显微等特征就可准确鉴别蒙药材的真伪,同时对于一些很难鉴别的药材,我们还可以利用其理化性质进行鉴别,例如,利用我们常用的一些分析技术来检测其化学组成㊁元素种类及含量等方法都可用于其伪品的鉴别㊂蒙药材的真伪鉴别与临床疗效有着密切的关系,因此充分掌握其鉴别技术也是目前市场的大势所趋[5]㊂2蒙药材的鉴别方法研究2.1性状直接观察得到药材的外形㊁颜色㊁气味㊁质地㊁断面等特征,或根据理化反应的结果总结出的与事实相符的结论来准确区分药材真㊁伪㊁优㊁劣的一种常用方法称为性状鉴别㊂此方法方便快捷,经济省时,是蒙药材鉴别方法中应用最广泛,也是最根本的鉴别方法,但需要注意的是此方法多依靠鉴别人员的主观判断,主观性较强,因此拥有丰富的鉴别经验的人才能更好的判断其真伪㊂阿给(A g i)是蒙药学中的一种常用药材,在蒙医医学中被誉为 人造圣水组成之一 ㊂在临床中,在相关文献的记载发现阿给为菊科植物冷篙的干燥地上部分,同时对阿给的性状,显微等特征进行了基源考证[6]㊂对于阿给(A g i)的性状鉴别,也为临床中对该药材的正确使用提供了更多的科学依据㊂同样,最近几年,蒙药材中漏芦花[7]㊁角蒿[8]㊁石悬钩子[9]㊁北紫堇[10]等多种药材均利用性状鉴别,进一步推动了蒙药材研究在中国市场进步与发展㊂2.2显微鉴别显微鉴别法则是指将药材㊁(饮片)横切片纵切片㊁粉末㊁解离组织成分或表皮制作成片,利用显微镜观察饮片㊁粉末中的软组织㊁细胞或内含物等组成的一种极其细微的鉴别方法㊂显微鉴别时我们大多选择极具代表性,显微特点突出的样品作为供试品,并依据‘中国药典“2015版(通则2001)项下显微鉴别法的方法进行制片观察[11]㊂查阅蒙药材漏芦花的鉴别的相关文献,大都对漏芦花的显微性状㊁花的表面特征㊁粉末的显微特征进行了鉴别㊂同时漏芦花的这些显微特征也为鉴别漏芦花的真伪和制定其质量标准提供了可靠的依据[7]㊂2.3理化鉴别理化鉴别法为鉴别蒙药材常用方法之一㊂即根据药材某些化学成分及其性质,利用现代理论㊁仪器等手段进行分析㊁鉴别药材的真伪与质量㊂包括一般鉴别㊁色谱及光谱鉴别等方法㊂理化鉴别法正是利用药材能发生某些专属性反应来鉴别蒙药材㊂2.3.1化学鉴别化学鉴别又可称作化学法,主要原理为利用药物与某种化学试剂在特定条件下发生化学反应,如产生颜色㊁气体㊁沉淀㊁荧光等现象的方法,来完成药物真伪的鉴别㊂例如在检验药物中的黄酮类成分时,则常采用颜色鉴别反应即盐酸镁粉反应进行鉴别,利用此鉴别方法对蒙药紫檀香药材进行鉴别,成功鉴别出其含有黄酮类成分㊂目前,从化学研究领域的角度出发来看,对于鉴别药物中是否含有某些特定成分,我们最常采用的也是最经典的还是颜色鉴别反应㊂据文献记载,人们常采用生物碱沉淀的方法检测药物中是否含有生物碱类成分㊂药物中游离的生物碱大多为脂溶性生物碱,它们的数目十分庞大且易溶于苯㊁乙醚等极性较低的有机溶剂,因此我们能够利用药物中大部分生物碱和某些试剂生成沉淀这一方法鉴别不同的生物碱㊂有人就利用此类鉴别方法将蒙药材紫檀香中的苯提取物进行了碘化秘钾试验,最终成功地检查出蒙药材紫檀香中的生物碱类成分,推动了蒙药材紫檀香的鉴别研究进展[15-16]㊂2.3.2色谱法2.3.2.1薄层色谱鉴别薄层色谱鉴别是指将合适的固定相涂布于玻璃板上,形成一均匀的薄层,再以合适的溶剂为流动相,根据其对各成分吸附能力的不同,将混合试样分离,在薄层板上呈现出各成分的不同斑点㊂这一方法可快速有效的将药物中的大多数有效成分如生物碱㊁核苷酸㊁脂肪酸㊁类固醇㊁氨基酸和其他多种物质进行分离和鉴别㊂在蒙药材白花龙胆的鉴别中,选用0.5%甲基纤维素钠板为吸附剂,以龙胆苦昔为对照品,氯仿ʒ甲醇ʒ水ʒ甲酸(14ʒ1ʒ1ʒ0.5)展开剂,鉴别白花龙胆;薄层色谱鉴别结果的斑点十分清晰㊁集中,根据薄层板上显色剂的显色情况和斑点颜色可以初步认为是龙胆苦昔,最终此方法成功的鉴别了白花龙胆和尖叶假龙胆,同时也为的白花龙胆质量控制提供了一定的依据[12]㊂2.3.2.2高效液相色谱法高效液相色谱法是一种通过分离分析试样以检测其中某些化学成分的仪器分析方法,它由于不受分析对象是否具有挥发性等其他特殊性质的限制,因而被广泛应用于蒙药材的日常鉴别分析中㊂文献记载到利用高效液相色谱法对蒙药材脓疮草中有效成分盐酸水苏碱进行了含量测定,并利用蒸发光散射检测器进行检测㊂以对数方程的形式进行回归分析,线性关系良好,最终计算得到它的平均回收率为100.39%㊂此方法,灵敏,简便的计算出了脓疮草中盐酸水苏碱的含量,且所得数据十分准确[13]㊂同样当进行不同产地蒙药材大栀子中栀子苷的含量测定时,高效液相色谱法也是不失为一种很实用的方法㊂利用高效液相色谱法,最终测出各栀子苷的含量差异显著㊂[14]此方法高效㊁简便的测定并比较了来源于不同产地的蒙药材大栀子中栀子苷的含量,为大栀子的质量控制提供了重要依据㊂2.3.3光谱鉴别2.3.3.1红外光谱法红外光谱法是光谱鉴别中最常用的一种分析方法,它通过检测待测样品中不同的物质在红外光区有不同吸收的电磁波辐射,来对试样进行结构分析以得出具体的化学成分㊂同样在蒙药紫檀香药材的真伪鉴别上有人便采用了红外光谱分析的方法,将紫檀香对照药材置乳钵中研磨成细粉,并以同样的方法制备出紫檀香市售药材细粉,以溟化钾压片法进行其红外光谱的测定,最终成功地完成了蒙药紫檀香药材的真伪鉴别操作[15]㊂2.3.3.2紫外光谱法紫外光谱法是利用测定物质分子在紫外光区吸收光谱这一原理所进行的鉴别分析㊂在日常蒙药材的鉴别研究中,紫外光谱法也同样是一个重要的手段㊂通常红外光谱直接用药材细粉进行检测,但紫外光谱则需将研究对象进行一定程度的化学处理后才能进行检测㊂如对紫檀香药材进行紫外光谱鉴别时,先将紫檀香药材进行研磨,得到紫檀香药材的粗粉,再用丙醇提取其成分,待用甲醇稀释后,以芦丁作为对照品,以硝酸铝-氢氧化钠-硝酸钠混合液为显色剂,可检测出紫檀香药材中是否含有黄酮类成分㊂紫外光谱鉴别拥有重现性高,结果准确,操作方便等优点,因此在鉴别化学成分中紫外光谱得到了广泛的应用[16]㊂2.3.3.3原子吸收光谱法原子吸收光谱法是指在气态基态状态下的原子,其外层电子在紫外光和可见光的条件下,对光辐射进行定量吸收,由基态跃迁到激发态,并以此来进行定量测定的一种分析方法㊂例如在蒙药材冷篙微量元素的分析中,L a (N03)3,和C s C l消除相应干扰,利用标准曲线法和标准加入法,在同一溶液中采用火焰原子吸收光谱法去测定冷篙中Z n㊁C a㊁M g㊁F e㊁C u㊁N a元素,最终测定出冷篙中元素Z n㊁C a㊁M g㊁F e㊁C u㊁N a含量都很高,预示冷篙具有较高药用价值[17]㊂2.3.3.4近红外光谱法近红外光谱法是集现代电子技术㊁光谱分析技术㊁计算机技术和化学计量学为一体的现代光谱技术,该技术具有分析速度快,分析效率高,分析成本低,测量重复性好,样品测量一般无需预处理,分析过程不破坏样品,便于实现在线分析等特点㊂而样品一般无需预处理及分析过程不破坏样品的特点尤为突出,属典型的无损分析技术[18]㊂吕丽娟等[19]采用近红外光谱分析对4种龙胆科 地格达 类蒙药材进行谱学特征研究,并对其一维图谱和二阶导数图谱进行系统分析,可以成功鉴别4种药材㊂结果表明,采用谱学技术可实现龙胆科4种 地格达 类蒙药材的高效㊁准确鉴别㊂这种方法不但实现了传统蒙医药与现代科学技术的有机结合,也为蒙药的现代化研究提供了新方法和新思路㊂2.3.4液质联用技术液质联用(H P L C-E S I-M S/M S)技术将高效液相色谱的分离能力与质谱的高灵敏度及高选择性的检测能力相结合,具有高效准确㊁重复性好㊁操作方便和使用范围广等特点,非常适合组成复杂㊁含量低微的天然药物化学成分的研究㊂王琰等[20]采用H P L C-E S I-M S/M S技术首次对蒙药扑勒蒙的化学成分进行分离鉴定,与传统的先通过色谱分离,再进行核磁共振波谱鉴定的研究方法比较,具有花费时间短㊁耗材用量少等显著优势㊂2.3.5 D N A条形码技术 D N A条形码技术(D N Ab a rc od i n g)利用通用引物对所研究物种的多个D N A 序列进行扩增和测序,通过比较分析挑选出合适的D N A条形码序列,并构建D N A序列条形码数据库,再通过特定软件进行生物信息学分析,从而实现物种的鉴定[21]㊂D N A条形码技术具有不依赖于药材形态,排除了鉴定者个人主观因素,具有鉴定结果重复性好㊁方法通用性好,易于推广和标准化等优点[22]㊂崔占虎等[23]对蒙药地格达类药用植物进行通用引物P C R扩增,P C R扩增产物直接测序,并对序列进行分析㊂测得4种 地格达 的r b c L,I T S,t r n H-p s b A和m a t K全长序列,4种序列长度的范围为388~940b p㊂结果,r b c L,I T S,m a t K序列都可以将其鉴别出来㊂通过D N A条形码鉴别方法可对4种龙胆科 地格达 进行准确﹑可靠﹑有效的分子鉴别㊂长期以来,蒙药材品种繁多㊁基原复杂等原因严重制约着蒙药的应用和发展,D N Ab a r c o d i n g这种实用性强㊁准确度高的工具将在蒙药的鉴定和替代品等方面发挥重要的作用,为蒙药的正本清源提供有力的技术保障㊂而将D N A分子技术引进蒙药品种鉴定和质量标准研究也将是今后蒙药鉴定的一个新的发展方向㊂3结语与展望近年来,蒙药材市场较为混乱,蒙药材真伪鉴别的结果将直接影响到患者的健康状况以及其临床用药的安全㊂由此可见我们必须采取一切行动去鉴别应用于临床治疗的各类蒙药材㊂在我国蒙药材市场上存在着各式各样的伪品,他们所采用的仿伪技术更是各有千秋,因此要想在如此混乱的商品中成功辨别出正品,鉴定者第一步要做的就是努力用肉眼观察出伪品与正品所存在的性状方面的明显差异,当肉眼很难鉴别出性状差异的情况下,可以使用显微镜来进行细微观察,同时也可采用一些我们常用的色谱法㊁光谱法㊁液质联用技术㊁D N A条形码技术等理化鉴别方法来将正品与伪品成功区分开[24]㊂随着蒙医药分析技术手段的推进,蒙药材的鉴别方法研究已逐步向符合蒙医药质量标准体系靠近㊂一方面我们通过深入研究蒙药材影响药物疗效的基础,完善已经记录在册的蒙药材相关鉴别方法,最终建立属于蒙药材的独立资料库;另一方面我们通过充分使用现代分析技术以及其联用技术,以此来构建出多组分多指标的质量控制体系,例如可利用高效液相色谱法㊁液质联用技术㊁D N A条形码技术等鉴定方法,以获取其化学㊁物理信号,也可以利用药材的性状显微特点,以鉴别流通于市场药材的真伪㊂通过以上鉴别分析技术,全面㊁准确地控制蒙药材的质量,逐步建立起各种分析技术的指纹图谱,使蒙药鉴别方法更加全面㊁科学㊁规范,更具有可控性和可行性[25]㊂参考文献[1]玉荣.蒙药巴特日-7对输卵管炎大鼠抗炎作用及对血清T N F-α㊁I L-2㊁I L-6的影响研究[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2019,34 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7种蒙药材金露梅中槲皮素含量的比较
７种蒙药材金露梅中槲皮素含量的比较哈申高娃１㊀闫凤杰２㊀莫日根高娃２(１.通辽市科左后旗疾病预防控制中心ꎬ内蒙古㊀通辽㊀０２８１００ꎻ㊀２.通辽市食品药品检验所ꎬ内蒙古㊀通辽㊀０２８０００)摘㊀要㊀目的:比较７种不同产地的蒙药材金露梅中槲皮素的含量ꎮ方法:以槲皮素为对照品ꎬ高效液相色谱法ꎬＡｐｏｌｌｏＣ１８柱(２５０ｍｍˑ４.６ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ以甲醇－０.１％磷酸溶液(６０:４０)为流动相ꎬ流速１.０ｍＬ/ｍｉｎꎻ柱温２５ħꎻ检测波长为３６０ｎｍꎻ进样量:１０μＬꎮ结果:槲皮素在０.６６６μｇ~３.３３３μｇ范围内呈良好的线性关系ꎬｒ＝０.９９９９ꎮ精密度试验ＲＳＤ＝０.７６％ꎬ重复性试验ＲＳＤ＝０.８３％ꎬ平均回收率为９５.９％ꎬＲＳＤ＝０.５７％(ｎ＝５)ꎮ结论:该方法简便㊁准确ꎬ稳定性㊁重现性好ꎬ精密度较高ꎬ可用于金露梅中槲皮素的含量测定标准ꎮ关键词㊀金露梅ꎻ槲皮素ꎻ高效液相色谱法中图分类号:Ｒ２９１.２㊀文献标识码:Ｂ㊀文章编号:１００６－６８１０(２０１８)０９－００４４－０３㊀㊀金露梅为蔷薇科植物金露梅(ＰｏｔｅｎｔｉｌｌａｆｒｕｉｃｏｓａＬ.)及小叶金露梅(Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａｐａｒｖｉｆｏｌｉａ)的带花茎枝ꎮ蒙药名阿拉坦－乌日拉格ꎬ别名哈日－本玛ꎬ始载于蒙药经典著作«蒙医正典»«认药学»等[１]ꎮ槲皮素为金露梅中含有的主要成分之一ꎬ金露梅枝条含有槲皮素㊁山奈酚㊁午车菊素㊁咖啡酸㊁芥子酸㊁阿魏酸鞣质和醌类成分ꎮ研究表明ꎬ槲皮素具有祛痰㊁止咳平喘㊁降低血压㊁增强毛细管抵抗力㊁减少毛细血管脆性㊁降血脂㊁扩张冠状动脉㊁增加冠脉血流量等作用ꎮ用于治疗慢性支气管炎㊁冠心病及高血压病[２]ꎮ本文采用高效液相色谱法ꎬ测定７种不同产地的金露梅中槲皮素的含量并加以比较ꎮ１㊀仪器和试剂１.１㊀仪器㊀(１)ＵＨＰＬＣ一ＵｌｔｉＭａｔｅ３０００高效液相色谱仪㊁Ｎ２０００色谱工作站㊁ＳＰＤ一１０Ａ型紫外检测器ꎻ(２)ＬＣ－１６Ａ高效液相色谱仪㊁ＬａｂｓｏｌｕｔｉｏｎｓＥｓｓｅｎｔｉａ－Ｌｉｔｅ软件包色谱工作站㊁ＳＰＤ－１６紫外可见双波长检测器ꎮＡＢ１３５－Ｓ型电子分析天平(梅特勒一托利多)ꎮＫＱ一２５０型超声波清洗机 巩义予华仪器厂)ꎮ１.２㊀试药与试剂㊀甲醇为色谱纯(国药集团化学试剂有限公司)ꎻ水为试验用高纯水ꎮ其它试剂为分析纯ꎮ１.３㊀药材及对照品㊀７种不同产地的金露梅ꎬ内蒙古根河㊁内蒙古阿尔山㊁内蒙古根河潮源㊁内蒙古图里河㊁内蒙古蛮汉山㊁黑龙江塔河㊁黑龙江漠河ꎮ１~５样品分别于２０１６年８月１４~９月３日采集ꎬ６~７样品于２０１７年８月２０~２１日采集ꎬ经内蒙古通辽市食品药检所安文源主任药师鉴定ꎬ确定为真品ꎮ槲皮素对照品购于中国药品生物制品检定所ꎬ批号１０００８１－２０１６１０ꎬ含量为９９.１％ꎬ使用前１０５ħ干燥２ｈꎮ２㊀方法学考察２.１㊀色谱条件㊀流动相:甲醉－０.１％磷酸溶液(６０:４０)ꎬ检测波长:３６０ｎｍꎬ流速:１.０ｍＬ/ｍｉｎꎬ柱温:３０ħꎬ理论塔板数按槲皮素峰计算应不低于３０００ꎮ２.２㊀溶液的制备２.２.１㊀对照品溶液的制备㊀精密称取槲皮素对照品０.０２２３７ｇ(含量为９９.１％)ꎬ加甲醇定溶至１００ｍＬ容量瓶中ꎬ摇匀ꎬ即得浓度为０.２２１６ｍｇ/ｍＬ的对照品溶液ꎬ取该溶液１０ｍＬꎬ加甲醇定溶至１００ｍ容量瓶中ꎬ即得浓度为０.０２２２ｍｇ/ｍＬ的对照品溶液ꎮ２.２.２㊀供试品溶液的制备㊀取本品药材粉末(全部通过三号筛)约１ｇꎬ精密称定ꎬ置具塞锥形瓶中ꎬ精密加人甲醇－２５％盐酸(４:１)５０ｍＬꎬ密塞ꎬ称定重量ꎬ加热回流１ｈꎬ放冷ꎬ再称重量ꎬ用甲醇补足减失的重量ꎬ摇匀ꎬ滤过ꎮ精密量取续滤液５ｍＬꎬ置２５ｍＬ量瓶中ꎬ用甲醇稀释至刻度ꎬ摇匀ꎬ用孔径０.４５μｍ微孔滤膜滤过ꎬ即得ꎮ２.３㊀线性关系的考察㊀精密吸取槲皮素对照品溶液(浓度为０.２２１６ｍｇ/ｍＬ的对品溶液)３.０ｍＬ㊁５.０ｍＬ㊁１０.０.０ｍＬ㊁１５.０ｍＬꎬ分别定溶于１００ｍＬ量瓶中ꎬ摇匀ꎬ得到浓度分别为０.０６６６ｍｇ/ｍＬ㊁０.１１１０ｍｇ/ｍＬ㊁０.２２２ｍｇ/ｍＬ㊁０.３３３ｍｇ/ｍＬ的对照品溶液ꎮ精密吸取１０μＬꎬ注入液相色谱仪ꎬ记录色谱图ꎮ按上述色谱条件测定ꎬ记录色谱图及峰面积ꎬ以峰面积(Ａ)为纵坐标ꎬ进样浓度(μｇ/ｍＬ)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ结果槲皮素在０.６６６μｇ－３.３３３μｇ范围内ꎬ峰面积值与进样量呈良好的线性关ꎬ峰面积对进样量进行回归ꎬ得回归方程Ｙ＝０.００７４Ｘ＋０.０００７ꎬｒ＝０.９９９９ꎮ２.４㊀精密度试验㊀取１号样品０.１ｇꎬ精密称定ꎬ按供试品溶液制备方法制成精密度试验溶液ꎬ精密吸取样品溶液１０μＬꎬ重复进样５次ꎬ测定峰面积ꎬ结果峰面积平均值分别为４.５９５７ꎻＲＳＤ为０.７６％ꎮ２.５㊀稳定性试验㊀精密量取同一批供试品溶液(１号样品)１０μＬꎬ分别于０㊁２.５㊁５.５㊁８.５㊁１０.５ｈ注入液相色谱仪ꎬ测定并记录峰面积值ꎬ结果峰面积平均值分别为４.８８４８ꎬＲＳＤ＝０.８２％ꎬ表明供试品溶液在１０.５ｈ内稳定性良好ꎮ２.６㊀重现性试验㊀取同一供试品细粉(１号)６份ꎬ精密称取各１ｇꎬ按２.２.２制备成供试品溶液ꎬ并按上述色谱条件测定每份供试品峰面积值ꎬ按外标法计算含量ꎮ结果平均含量为３.０８０８ｍｇ/ｇꎬＲＳＤ＝０.８３％ꎬ表明本试验重现性良好ꎮ２.７㊀加样回收率试验㊀取已知含量的１号样品５份ꎬ各取约０.５ｇꎬ精密称定ꎬ精密称定ꎬ加入适量的槲皮素对照品ꎬ按供试品溶液制备方法制成加样回收溶液ꎮ分别精密吸取４４㊀㊀㊀㊀㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＰｈａｒｍａｃｖｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｉｎｏｒｉｔｉｅｓ㊀Ｓｅｐｔｅｍｂｅｅｒ２０１８ꎬＶｏｌ.２４Ｎｏ.９样品溶液１０μＬꎬ注入液相色谱仪ꎬ测定ꎬ按下列公式计算回收率ꎬ结果果见表１ꎮ试验结果表明ꎬ平均回收率为９５.９３％ꎬＲＳＤ为０.９６％ꎮ表１㊀回收率试验结果(ｎ＝５)编号取样量/ｇ对照品量/ｍｇ测得量/ｍｇ回收率/％平均值/％ＲＳＤ/％１０.５００４１.４２２.９１９６.１４２０.５０１５１.４５２.９４９６.５１３０.５１３４２.４９３.９９９６.９０９５.９３０.５７４０.５０３７１.４３２.９１９５.５０５０.５３３５２.４０３.９２９４.６１３㊀样品含量测定取２.２.２项下方法制备的７批供试品溶液各１０μＬ注入液相色谱仪记录色谱图及峰面积值ꎬ按外标法以峰面积计算每批供试品含量ꎬ结果见表２ꎮ该条件下槲皮素峰保留时间为８.９５ｍｉｎꎮ４㊀空白干扰试验精密吸取空白溶剂１０μＬ注入液相色谱仪ꎬ记录色谱图ꎬ结果溶剂在与槲皮素相对应的保留时间处无色谱峰ꎬ表明溶剂对槲皮素含量测定无干扰ꎮ对照品㊁样品和空白溶剂色谱图谱ꎬ见图１ꎮ表２㊀样品中槲皮素含量测定结果药材来源取样量/ｇ峰面积测得含量/ｍｇ/ｇ平均含量/ｍｇ/ｇＲＳＤ/％１内蒙根河０.９２５３０.９１８６５.００９３４.８９５０３.１０５２３.０５６５３.０８０８０.７９２内蒙阿尔山１.０９１８１.０２８９５.７４２３５.５１１４３.０２８７３.０８４６３.０５６７０.９１３内蒙根河潮源１.０９３２１.１９３２５.４４４４５.５９８３２.７４５２２.６９５１２.７２０２０.９２４内蒙图里河１.０９４３１.０８４７４.４７７９４.６０４８２.３６６５２.４０７３２.３８９６０.９６５内蒙蛮汉山０.９２０８０.９３８５６.５９４８６.５３９７５.９７１９５.８２３４５.８９７６１.２５６黑龙江塔河１.０５３０１.０９７８１８４３７６１９４２０９２.０８４７２.１０７０２.０９５８０.５２７黑龙江漠河１.００６７１.０３７３３８６４１７４０３０５６４.５７１６４.６２７７４.５９９６０.６１图1对照品（A ）、空白样品（B ）、样品（C ）的HPLC色谱图ABC５㊀讨论５.１㊀含量测定㊀本次试验通过对７种不同产地的金露梅中槲皮素的含量进行测定ꎬ结果７种产地药材含槲皮素都较高ꎬ有所差别ꎬ在２.０９５８~５.８９７６ｍｇ/ｇ之间ꎬ造成含量差别大的原因可能是生长环境不同有关ꎮ５.２㊀样品测定试验中两种液相色谱仪测定ꎬ１~５号样品是用ＵＨＰＬＣ－ＵｌｔｉＭａｔｅ３０００高效液相色谱仪ꎬ６~７号样品是用ＬＣ－１６Ａ高效液相色谱仪ꎬ所以测得的峰面积值单位不同ꎮ５.３㊀检测波长的选择㊀通过紫外分光光度计测定槲皮素的吸收光谱ꎬ并参照文献报道[３－５]ꎬ确定测定波长为３６０ｎｍꎮ５.４㊀系统适用性试验㊀理论塔板数>５０００ꎬ拖尾因子为１.０４ꎮ检测过程中系统较稳定ꎮ５.５㊀本方法操作简便易行ꎬ灵敏度高ꎬ准确性好ꎬ专属性强ꎬ能有效控制金露梅中槲皮素的含量ꎬ为金露梅质量控制提供依据ꎮ参考文献[１]占布拉道日吉.无误蒙药鉴[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ１９９８:１３０－１３１.[２]占布拉道日吉.蒙药正典研究(无误蒙药鉴)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２０００:１４９.[３]朱亚民ꎬ马毓泉ꎬ李希贤ꎬ等.内蒙古植物志(第一卷)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２０００:２０４－２０５.５４中国民族医药杂志㊀２０１８年９月㊀第２４卷㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀[４]俞德浚.中国植物志第３７卷[Ｍ].北京:科学出版社ꎬ１９８５:２４５－２４６.[５]毕力夫.蒙药质量标准化研究(上)[Ｍ].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ２００７:２１３－２１８.２０１８年６月２３日收稿㊀∗通讯作者单因素结合响应面法优化蒙香青兰总酚含量测定方法侯㊀悦㊀石金刚㊀李㊀德㊀张丽萍㊀王占黎㊀靳㊀敏∗(包头医学院ꎬ内蒙古㊀包头㊀０１４０４０)摘㊀要㊀目的:以蒙香青兰为研究对象ꎬ优化建立福林酚比色法测定总酚含量的测定方法ꎮ方法:先利用单因素实验确定测定方法的主要影响因素ꎬ再采用Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面法对检测条件进行优化ꎮ结果:取适量蒙香青兰总酚提取物ꎬ加入３.９５ｍＬ去离子水漩涡混匀后ꎬ再加入０.６ｍＬ福林酚试剂ꎬ漩涡混匀并避光静置５ｍｉｎꎮ之后加入２０％碳酸钠１.２ｍＬꎬ漩涡混匀后加去离子水定容至１０ｍＬꎬ摇匀ꎬ于５５ħ恒温水浴箱中避光反应３０ｍｉｎꎬ在７６０ｎｍ波长测吸光度ꎮ结论:该测定方法操作简便快捷ꎬ设备要求低ꎬ重复性及重现性良好ꎬ且５０ｍｉｎ内测定结果稳定ꎮ关键词㊀蒙香青兰ꎻ总酚ꎻＢｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面法ꎻ福林酚比色法中图分类号:Ｒ２９１.２㊀文献标识码:Ｂ㊀文章编号:１００６－６８１０(２０１８)０９－００４６－０４㊀㊀香青兰(ＤｒａｃｏｃｅｐｈａｌｕｍＭｏｌｄａｖｉｃａＬ.)为蒙古族习用药材ꎬ青兰属唇形科一年生草本植物ꎬ在内蒙古㊁甘肃㊁青海及新疆等省份均有分布[１]ꎮ因其较高药用价值ꎬ蒙香青兰在蒙医临床中应用广泛ꎮ现代研究表明ꎬ该药材具有缓解心绞痛症状ꎬ抑制心肌缺血再灌注损伤ꎬ抗脂质过氧化损伤等作用[２]ꎮ香青兰全草中含有酚类㊁黄酮类㊁萜类和微量元素等物质[３]ꎮ其中酚类物质具有抗氧化㊁强化血管壁㊁促进肠胃消化㊁降低血脂肪等作用ꎬ这与蒙香青兰的药理作用密切相关[４]ꎮ本文对蒙香青兰中总酚含量的测定方法进行了探讨ꎬ为进一步研究蒙香青兰中酚类物质奠定基础ꎮ植物中总酚含量的测定方法主要为福林酚比色法[５]ꎮ文献查阅得出ꎬ不同植物的福林酚比色法检测条件存在较大差异[６]ꎮ因此ꎬ本实验通过单因素结合Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ响应面法ꎬ以吸光度为指标ꎬ对福林酚比色法测定蒙香青兰总酚含量的方法进行优化ꎬ最后通过方法学实验评价其准确性及合理性[７－８]ꎮ１㊀材料与仪器１.１㊀仪器与设备㊀ＵＶｍｉｎｉ－１２４０紫外可见分光光度计(ＳＨＩＭＡＤＺＵ)ꎬＴ６新悦－可见分光光度计(普析通用)ꎬＤＦＸ－４Ｃ２００克密封型摇摆式粉碎机(广州市大祥电子机械设备有限公司)ꎬＪＢ－６０Ｄ数显恒速搅拌机(上海精密仪器仪表有限公司)ꎬ电热恒温水浴锅(上海科恒实验发展有限公司)ꎬＳＨＺ－Ⅲ循环水真空泵(上海知信实验仪器技术有限公司)ꎬＲＥ－２０００ＡＲＥ－５２ＡＡ旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂)ꎬＴＹＸＨ－Ｉ漩涡混合器(姜堰市天仪电子仪器有限公司)ꎬ天马ＦＡ２００４电子天平ꎬ双嘉冷冻干燥机ꎬＢＳＶ１０油旋片式真空泵(宁波鲍斯能源装备股份有限公司)１.２㊀材料与试剂㊀蒙香青兰全草２０１５年８月购买于内蒙古通辽市ꎬ全草用电动粉碎机制成粉末ꎬ装于塑料袋ꎬ放置于干燥阴暗处备用ꎮ福林酚试剂(ＳＩＧＭＡ公司)ꎬＤＭＳＯ(ＳＩＧＭＡ公司)ꎬ没食子酸标准品(国药集团化学试剂有限公司ꎬ批号为２０１５０４０９)ꎬ碳酸钠ꎬ乙醇ꎬ石油醚ꎬ二氯甲烷ꎬ乙酸乙酯等试剂均为国产分析纯ꎬ去离子水ꎮ２㊀实验方法２.１㊀蒙香青兰总酚提取物的制备㊀取适量干燥的蒙香青兰植物粉末ꎬ用４０％乙醇ꎬ于６５ħ下提取两小时ꎬ过滤得总酚提取液ꎬ依次用石油醚㊁二氯甲烷㊁乙酸乙酯进行萃取ꎬ得乙酸乙酯提取物ꎬ旋干并冻干ꎬ得到干燥的蒙香青兰总酚提取物粉末备用ꎮ２.２㊀初定反应体系㊀预实验中蒙香青兰总酚的反应体系暂定为:取２.１中的蒙香青兰总酚提取物溶于ＤＭＳＯꎬ配成２.０ｍｇ/ｍＬ的蒙香青兰总酚试液ꎮ后取０.０５ｍＬ试液于１０ｍＬ比色管中ꎬ加入３.９５ｍＬ去离子水漩涡混匀后ꎬ再加入０.２５ｍＬ福林酚试剂ꎬ漩涡混匀并避光静置５ｍｉｎꎮ之后加入２０％碳酸钠０.８ｍＬꎬ漩涡混匀后加去离子水定容至１０ｍＬꎬ摇匀ꎬ室温下避光反应１５０ｍｉｎꎬ在一定波长下测吸光度[９]ꎮ２.３㊀最大吸收波长的确定㊀取适量蒙香青兰总酚试液及没食子酸标准溶液ꎬ参照２.２显色反应ꎬ在５００~８００ｎｍ进行全波段扫描ꎬ以确定最大吸收波长ꎮ２.４㊀影响蒙香青兰总酚含量测定的单因素考察㊀分别以福林酚试剂的体积(ｍＬ)㊁２０％碳酸钠溶液的体积(ｍＬ)㊁水浴温度(ħ)㊁水浴时间(ｍｉｎ)为单一自变量ꎬ固定其他变量ꎬ以吸光度为因变量ꎬ对单因素进行考察分析ꎮ２.５㊀响应面优化实验㊀在２.４实验结果的基础上ꎬ响应面优化实验的考察因素确定为:福林酚试剂体积(Ａ)㊁２０％碳酸钠溶液的体积(Ｂ)㊁水浴温度(Ｃ)ꎬ根据Ｂｏｘ－Ｂｅｈｎｋｅｎ中心组合设计原理ꎬ分别以各因素在单因素实验中得到的最佳值为中心ꎬ围绕最佳值上下各取１个水平作为响应面的水平ꎬ以吸光度为考察指标ꎬ具体见表１ꎮ６４㊀㊀㊀㊀㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＰｈａｒｍａｃｖｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｉｎｏｒｉｔｉｅｓ㊀Ｓｅｐｔｅｍｂｅｅｒ２０１８ꎬＶｏｌ.２４Ｎｏ.９。
蒙药复方研究方法与实践
药组合 的药效学实验揭示 临床用于治疗湿疹 的茯 苓汤的主要有效成分及活性物质群 ， 现采用 （ Ｕ Ｆ Ｌ Ｃ Ｄ ＡＤ — Ｅ Ｓ Ｉ — ＭＳ ） 法分 析 复 方茯 苓 汤 的 主 要化 学 成
—
提 取物 都有其 特 征 的 图谱 ， 如人 的指 纹 一样 ， 与植
物品种间存在严格 的对应关 系， 没有混淆的余地 ， 我们将 这种 图 谱称 为植 物 药 指 纹 图谱 ¨ ． 蒙药 材
分析 。
证 明此方 法稳 定 、 快速、 灵敏度 高 ， 可作 为香菇 调脂 胶囊 的质 量控 制指标 。 高效 液相 色 谱 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ） 能 对 蒙 药 复 方 中 的各 成分 进行 分离 检 测 ， 应 用 范 围广 泛 ， 分 辨 率 高 于其
梅娇 ， 刘 兴 文 等 人 在探 讨 蒙 药 复 方 接 骨 木 胶囊 的质 量控 制标 准 时用 显 微 鉴别 方 法 检 视 药 品 的组 织 特征 ， 能有 效检 出本 制剂 中两种 药 物 的显 微 组织 特 征 ， 摸 索 出该 复 方 中接骨 木 、 黄芪 、 当归 、 川
酸 乙酯 （ １ ９： １ ） 为展开剂 ， １ ％ 草 醛 浓 硫 酸 为 显 色
净 注射 液 的质量 进行 了综合 评价 ， 方法 重复性 和精 密度 良好 ， 能简 便快 速 地 鉴 别 和 区分 伪 品 ， 有 助 于 肝净 注射 液 的标 准化 生产 和质量 控制 。
１ ． ２ 蒙药复方 有效成 分 的化 学成分研 究 蒙药 复方 中 的化 学成 分 是 蒙药 发 挥 药 效 作用
获得 了复方 茯 苓 汤 中 的 １ １个 主 要 化学 成 分 信 息 ， 其 中京尼平 龙 胆双糖 苷京 尼平 苷 、 芍药苷 和甘 草苷
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定【摘要】蒙药材草乌叶是一种具有独特功效的药材，具有清热解毒、消肿止痛等作用。
与其同属混淆种在外观上非常相似，容易引起混淆。
本文通过对草乌叶与同属混淆种的外观特征、药用价值进行比较，提出了生药鉴定方法，详细描述了鉴定过程和结果。
结论部分总结了蒙草乌叶与同属混淆种的区分方法，并给出了实际采集和使用中的注意事项。
这些内容将有助于准确鉴别草乌叶，避免混淆种的误用，保证药效的准确性和安全性。
【关键词】蒙药材、草乌叶、同属混淆种、生药鉴定、外观特征、药用价值、区分方法、注意事项1. 引言1.1 背景介绍蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定一直是一个重要的课题，因为这两种药材在外观上非常相似，容易混淆。
草乌叶作为蒙药中的重要药材，其功效广泛应用于中医临床。
因为草乌属植物种类繁多，其中有些种类与草乌叶非常相似，容易造成混淆。
这种混淆不仅影响了草乌叶的生药质量，还可能对疾病的治疗产生影响。
为了确保草乌叶的质量和疗效，对于草乌叶与同属混淆种进行准确的生药鉴定显得尤为重要。
通过对草乌叶的特征与功效进行深入研究，探讨草乌叶与同属混淆种之间的区别，制定出科学严谨的鉴定方法，可以有效提高草乌叶的质量，保证其在临床应用中的疗效。
对于草乌叶与同属混淆种的生药鉴定问题进行深入探讨，具有重要的理论和实践意义。
2. 正文2.1 蒙药材草乌叶的特征与功效蒙药材草乌叶，又称为草狼尾，是一种具有丰富药用价值的中草药材。
草乌叶的外形呈长椭圆形，叶片顶端尖尖的，叶缘具有波状疏齿，叶面光滑有光泽，叶质柔软，呈深绿色。
草乌叶在草原地区广泛生长，具有清热解毒、祛风散瘀、消肿止痛等功效。
草乌叶可用于治疗风湿痹痛、跌打损伤、疮疡肿痛等症状。
草乌叶还具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用，能够增强免疫力，提高机体抗病能力。
草乌叶作为传统的草原药材，被广泛用于蒙古草原地区的中医临床实践中。
草乌叶还被用于制备各种药物和保健品，如草乌叶茶、草乌叶酊剂等。
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定引言：草乌（学名：Aconitum kusnezoffii Reichb.）是一种重要的中药材，被广泛用于治疗风湿痹症、筋骨酸痛等疾病。
然而，由于其形态特征与同属的其他混淆种相似，容易发生混淆，因此对草乌的鉴定显得尤为重要。
本研究旨在通过形态学、解剖学和化学成分等方面的鉴定，对草乌叶与同属混淆种进行准确鉴定。
一、形态学鉴定草乌叶为一二年生草本植物，直立，高约50-180cm。
叶片为掌状复叶，分为5-7个小片，小片尖长状披针形，边缘有细锯齿。
同属混淆种有蒙草乌（学名：Aconitum kusnezoffii Reichb. ex Regel.）和剑叶乌头（学名：Aconitum carmichaelii Debeaux）。
蒙草乌叶形状与草乌叶相似，但小片的形状较小，通常为长椭圆形或卵状披针形。
剑叶乌头叶片为掌状复叶，小片数较多，为5-9个，小片的形状呈线形，锯齿较草乌和蒙草乌更为粗齿。
二、解剖学鉴定解剖学鉴定是一种常用的鉴定方法，可通过观察叶片和茎部的断面结构来区分草乌叶与同属混淆种。
在草乌叶的横切面上，叶肉内部有较多的气孔和含有黄色粒状物的栅栏细胞；而蒙草乌的气孔较少，栅栏细胞中的黄色粒状物也较少；剑叶乌头的横切面叶肉较薄，气孔较稀疏。
三、化学成分鉴定化学成分鉴定是通过分析草乌叶中的化学成分来进行鉴定的方法。
草乌叶中含有丰富的生物碱类物质，如乌头碱、乌头烯酮和芬乙曲啶等。
其中，乌头碱是草乌药效的主要成分，也是中药中的有毒成分。
而同属混淆种的蒙草乌和剑叶乌头中虽然也含有乌头碱，但其含量较低。
因此，可以通过分析草乌叶中乌头碱含量来进行鉴定，高含量的乌头碱为草乌叶，含量较低的为同属混淆种。
结论：通过形态学、解剖学和化学成分等方面的鉴定，可以准确鉴定草乌叶与同属混淆种。
草乌叶的形态特征与同属混淆种有所不同，解剖学上草乌叶的叶肉内部有较多的气孔和黄色粒状物，而化学成分中乌头碱含量较高，可以作为草乌的特征成分。
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
草乌（学名：Aconitum kusnezoffii Rehder）是一种具有广泛应用价值的传统中药材，其主要功效包括祛风除湿、活络止痛、温阳补虚等。
与草乌同属的混淆种存在着一定的危害，常常挑战着草乌的鉴定准确性。
对草乌叶与同属混淆种的生药进行鉴定成为十分重要
的任务。
草乌叶与同属混淆种的生药鉴定主要可以通过外部形态特征鉴定、显微镜观察与分析、化学成分鉴定等方法来进行。
外部形态特征鉴定是常用的一种方法。
草乌叶通常有矩形、楔形或倒卵形，上面略具
细棱纹。
而同属混淆种的叶片形态与草乌叶相似，但会有一些细微的区别，如叶片的边缘
的锯齿程度、叶片颜色的深浅等。
通过仔细观察和对比，可以初步判断是否是草乌叶。
显微镜观察与分析也是一种常见的鉴定方法。
草乌叶的表皮细胞通常为直立或斜立细胞，壁厚，脱履早。
而同属混淆种的叶片的表皮细胞形状、壁厚以及细胞的排列方式可能
会有所不同。
在细胞中还可通过显微镜观察一些特征结构，如气孔器、维管束等，这些特
征结构也可以用于判断是否是草乌叶。
化学成分鉴定是较为准确的一种鉴定方法。
草乌叶中含有丰富的生物碱成分，如乌头碱、乌头碱甲、乌头碱乙、大黄素等。
通过检测草乌叶中的化学成分，可以明确其身份。
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
蒙药材草乌叶与同属混淆种的生药鉴定
一种常用的鉴定方法是通过显微镜观察植物的解剖特征。
草乌叶的上表皮细胞为长方
形或多边形，边缘微有齿状，而同属混淆种常见的栽培变种的上表皮细胞形状呈规则的长
方形或多边形，边缘光滑。
草乌叶的下表皮细胞为长方形或多边形，边缘有规则的锯齿状，而同属混淆种的下表皮细胞边缘光滑。
通过观察这些解剖特征，可以辨别出草乌叶和同属
混淆种。
还可以通过化学鉴定来区分草乌叶和同属混淆种。
草乌叶中含有丰富的生物碱，其中
以乌头碱为主要成分。
乌头碱在无水乙醇中易溶解，而同属混淆种中乌头碱含量较低。
可
以采用无水乙醇提取草乌叶和同属混淆种的样品，通过高效液相色谱仪进行分析，测定乌
头碱的含量，并与已知浓度的乌头碱标准品进行对比，从而判断样品中乌头碱的含量是否
符合草乌叶的标准。
草乌叶和同属混淆种的气味也有一定的区别。
草乌叶有一种辛辣、特殊的气味，而同
属混淆种的气味较轻或没有特殊气味。
可以通过嗅觉来判别草乌叶和同属混淆种。
鉴别草乌叶和同属混淆种需要从形态学特征、解剖特征、化学成分和气味等方面综合
考虑。
通过显微镜观察叶片解剖特征，以及使用化学分析和嗅觉等方法，可以准确鉴别草
乌叶和同属混淆种，确保使用的是草乌叶。
在购买草乌叶时，选择正规的药材商店或药店，避免购买假冒伪劣产品，也是保证草乌叶质量的一种重要方式。
龙胆科三种地格达类蒙药材的显微鉴别研究
北方药学 ２ ０ １ ３年第 １ ０卷第 ３期
龙胆科三种地格达 类蒙药材 的显微鉴别研 究△
王振旺 邬 国栋 张 佳 李曼辉 （ 内 蒙古 包头医学 院 包 头 ０ １ ４ ０ ６ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 对龙胆科三种地格达 类蒙药材扁 蕾、 椭 圆叶花锚 、 肋柱花的粉末及茎的横切 片进行 显微鉴 别研 究， 为地格 达类蒙药 材的鉴定和 开发利用提供参考 。 方法： 用光学显微镜观察。结果 ： 在 三种 蒙药材粉 末 中观察到 了相 同的气孔轴式、 螺纹导管和纤 维， 及各不相 同的花粉粒 、 叶表皮细胞和腺毛 。在三者的茎横切 片均 可见表皮、 皮层、 韧皮部、 木质部和髓 ， 但 构造 形态有较大差 异。结论 ： 以上显微特征对龙胆科地格达类 蒙药的鉴别具有一定意义。 关键 词 ： 地格达 扁 蕾 椭 圆叶花锚 肋柱花 显微鉴别 中图分类号： Ｒ ２ ９ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３） ０ ３ — ０ ０ ０ ６ — ０ ２
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几种蒙药材研究方法的分析
几种蒙药材研究方法的分析
范晓燕;罗素琴;刘乐乐
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2008(30)5
【摘要】本文重点介绍了几种特色蒙药材白豆蔻、广枣、桑椹等的研究分析方法,并对蒙成药的含量测定方法及化学成分分析方法进行概述,以便为进一步开发利用蒙药材,研制新的特色药,弘扬民族医药学提供参考依据.
【总页数】4页(P367-370)
【作者】范晓燕;罗素琴;刘乐乐
【作者单位】内蒙古医学院,药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院,药学院,内蒙古,呼和浩特,010059;内蒙古医学院,药学院,内蒙古,呼和浩特,010059
【正文语种】中文
【中图分类】R291.2
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1.几种有毒药材或易混淆药材的鉴别 [J], 李晓辉
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蒙医药学是我国传统医学的主要组成部分 ， 也
数以上的蒙药材 ， 其化学成分 、 药理和毒理作用不 详…。本文就几种特色蒙药材 的研究方法进展进
行综述， 以便为进一步了解和应用这些特色药材奠
定基础 。 １ 几种 蒙药 的研 究方 法
１ １ 含 量测 定 的方 法 ．
是中华民族优秀文化宝库中的一颗明珠 ， 我国现有
常用含量测定的方法有薄层紫外法、 气相色谱
法、 薄层扫描法 、 荧光猝灭薄层扫描法、 反相高效液 相色谱法等 。
测定等方面取得了一定的成果 。但 目 】 前仍有半
收稿 日期 ：ｏ ８一 ７—１ ； ２ｏ ｏ ８ 修回 日期 ：０ ８ ｏ ０ ２０ 一 ９— ２
基金项 目： 内蒙古 自治区蒙药现代化研究项 目（ （０ ５ Ｂ ｚ Ｍ） ０ ｚ Ｏ ０） ２ 作者简介 ： 范晓燕（ ９４一） 女 ， １８ ， 内蒙古医学院 ２ ０ 级在读硕士研究生 。 ０ｒ ７ 通讯作者 ： 罗素琴 ， 教授 ， 硕士研究生导师 ， ｍ ｉ ｌｏｕ ｉ＠ｓｌ ｃｍ 内蒙古 医学 院药学 院药化教研 室 ，１０ ９ Ｅ— ８ ： ｓｑ ｌｕ ｎ ｉａ ０ Ｉ． Ｏ ０ ５
内蒙古 医学院学报 ２ｏ 年 １ 月 第 ３ 卷 第 ５ ０８ ０ Ｏ 期
・
３ ７・ ６
几 种 蒙药材 研 究方 法 的分 析
范晓燕， 罗素琴， 刘乐乐
（ 内蒙古医学院 药学院， 内蒙古 呼和浩特 Ｏ０５ ） １ｏ９
摘
据。
要： 本文重点介 绍了几种特 色蒙药材 白豆蔻 、 广枣、 桑椹 等的研 究分析方 法 ， 对蒙成 药的含 量测定方 并
法及化学成分分析方法进 行概 述 ， 以便为进 一步开发利用 蒙药材 ， 研制新 的特 色药 ， 弘扬民族 医药学提供 参考依 关键词 ： 蒙药； 方法； 分析
中图分类号 ：２ １２ Ｉ ９ ． ｌ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：０ ４— ｌ３ ２０ ）５— ３ ７— ４ １ｏ ２ １ （０ ８ ｏ ０ ６ ０
・
３ ８・ ６
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薄层紫外法对蒙成药洪林 一 ５汤 中栀子甙的 含量测定。先用乙醚加热回流脱脂至无色后 ， 再用 甲醇加热 回流， 浓缩提取液。残渣用 甲醇溶解并定 容， 作为供试液。精密 吸取供试液点于硅胶 Ｇ Ｆ 板上， 以氯仿 一甲醇 一 氨水（７ ３ ０２ 为展开剂 １ ： ：． ） 展开， 在紫外灯下画出栀子甙的斑点范 围， 刮取该 部分硅胶， 甲醇洗脱 ， 用 离心， 吸取上清液并定容 ， 在 ２８ ｎ处测定 吸收度 ， ３ｍ 计算栀子甙 的含量 ＿。 ６ Ｊ
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Ｃ 柱（ ．ｍ ２０ ｍ， ｌ ８ ４６ ｍ× ０ ｍ 粒度 ５ ｍ）柱温 ３ ℃， ， ０ 以 乙腈一水 （５ ８ ） １ ：５ 为流动相 ； 流速 ：．ｍ ／ ｉ， １０ Ｌ ｍｎ 检 测波长：３ ｎ 理论 板数按桅 子甙峰计算应不低 ２ ８ｍ， 于 ４０ ， ０ｏ 外标法定量 。该方法简便准确可靠 ， 可 用为本品质量控制方法。
一
般来说， 对蒙药 的含量测定都采用上述几种
方法 ， ¨ 为蒙药研究 的科研工作者提供参考。 １２ 化学成分分析的方法 ．
蒙药 ２３ 种ｕ ， ２Ｏ 来源包括植物 、 Ｊ 动物和矿物。蒙医 药有独特的理论 ， 蒙医在传统疗法及古代蒙医药学 的基础上 ， 吸收了藏 、 汉医药 的精华 ， 创建了以“ 三
邪” 学术为 中心 内容的理论 ， 与之相ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ应 ， 蒙药有
“ 五元” “ 、 六味” 学说 ； 在此基础上 ， 又把蒙药的性 质概括为“ 三基” “ 、八性” “ 、 十七效” Ｊ 等 。 近年来 ， 一些学者在蒙药 的分离、 提取及含量