FSYJK型风神牌医用洁净空气处理机组
洁净厂房百级洁净区温湿度控及送风、回风、排风原理
洁净厂房是一种对环境要求极高的工业厂房，主要用于生产对环境要求特别严格的产品，如半导体、生物制药等。
而百级洁净区作为洁净厂房中最核心的部分，其温湿度控制及送风、回风、排风原理对于保障产品质量至关重要。
本文将围绕这一主题，从以下几个方面展开论述：一、百级洁净区的温湿度控制在百级洁净区内，温湿度是需要严格控制的重要参数。
温度过高或过低都可能对产品的生产质量造成影响，因此需要采取相应的措施对温度进行精准控制。
空气中的湿度也需要得到有效的控制，以保证产品的生产环境处于最佳状态。
二、百级洁净区的送风原理送风是百级洁净区内的基本工艺之一，通过送风系统，洁净空气可以被输送到生产区域，从而保证生产区域内的空气质量达到百级洁净标准。
送风系统应当具备一定的风量和风速，同时需要保证送风口的位置和数量符合工艺要求。
三、百级洁净区的回风原理回风是指洁净空气通过生产区域内的工艺设备后，重新经过净化处理后回到洁净空调系统的过程。
回风系统的设计应当合理，以保证回风空气的质量满足洁净空调系统的要求。
回风系统还应当具备合理的回风口布置和回风口数量，以保证回风的均匀性和充分性。
四、百级洁净区的排风原理排风是指将百级洁净区内的废气通过排风系统排出工厂外部的过程。
排风系统应当具备足够的排风量和排风速度，以保证排风口的排风质量满足相关排放标准。
排风系统还应当合理布置排风口的位置和数量，以保证排风的均匀性和高效性。
总结百级洁净区的温湿度控制及送风、回风、排风原理是保障洁净厂房产品质量的重要因素。
通过对这些原理的合理应用和控制，可以有效地保证生产区域内的空气质量处于最佳状态，从而保障产品的生产质量和生产环境的洁净程度。
随着科技的不断发展，相信未来百级洁净区的温湿度控制及送风、回风、排风原理会得到更加完善和先进的应用，为洁净厂房的发展带来新的机遇和挑战。
在百级洁净区的温湿度控制方面，通常会采用高效的空调系统和湿度控制装置进行调节，确保百级洁净区内的温湿度处于可控范围之内。
ZK.FP节能型空气处理机组
ZK.FP节能型空气处理机组
佚名
【期刊名称】《中国新技术新产品》
【年(卷),期】1995(000)001
【摘要】ZK.FP 节能型空气处理机组是集中式空调系统中必不可少的末端设备,广
泛适用于宾馆饭店、银行商场、医疗卫生、写字办公大楼、文化娱乐中心、工业车间、科研仓贮等集中式空调工程。
机组设计先进、选材合理、性能优良、造型美观。
采用外、内转子风机和高效节能换热器,水流系统合理,噪声低、风量大、余压高、
保温防腐性能好。
经国家空调设备质量监督检验测试中心抽样检测11项指标全部合格,主要技术指标:在供电电压为额定值
【总页数】1页(P91-91)
【正文语种】中文
【中图分类】TU831
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1.挑战传统空气处理机组——风神“梦幻全工况增值”空气处理机组介绍 [J], 陆辉;钱荣华;丁欢庆
2.环境试验室用节能型空气处理机组的研制 [J], 郑毅穗;顾泽波;骆毅;何仰新
3.建立节能型工业和节能型社会 [J], 赵家荣
4.组合式空气处理机组与防火阀安全联动设计 [J], 焦龙;赵楠楠;聂春阳
5.节能型住宅——您的住宅是节能型的吗? [J], 杨春风;万奕汐
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手术室净化标准和空调系统机组配置
手术室净化标准和空调系统机组配置1 净化手术室送风量的确定净化手术室送风量与手术室大小及送风形式有关，目前国内设计人员通常根据标准或规范的规定计算净化空调系统的设计风量.1. 1 根据《医院洁净手术部建设标准》［1]计算设计送风量（见表1)1。
2 根据《军队医院手术部建筑技术规范》[2］计算设计送风量局部百级手术室(环境1000级) 送风量为20412～6415 m3/h；1000级手术室换气次数为每小时55次,送风量为6237～3119m3/h；万级手术室换气次数为每小时33次，送风量为3402~1701m3/h;10万级手术室换气次数为每小时20次，送风量为2268~1134m3/h。
1。
3 根据《综合医院建筑设计规范》［3］并参照《洁净厂房设计规范》[4]计算送风量局部百级手术室送风量与1.2节相同;1000 级手术室送风量为6816～2614m3/h;万级手术室送风量为3718～1426m3/h;10万级手术室送风量为2479～950 m3/h。
2 净化手术室空调系统设计2. 1 净化手术室空调系统风机医院净化手术室空调系统中一般设三级空气过滤装置,第一级设置在新风口处,为新风空气过滤器；第二级设置在空调机组的正压段内,属中效过滤器，是末级高效过滤器的预过滤器；末级设置在系统末端的送风口处，为高效过滤器。
文献［4]第5。
4。
6 条规定:“送风机可按净化空气调节系统的总风量和总阻力值进行选择。
中效、高效空气过滤器的阻力宜按其初阻力的两倍计算。
”这条规定与空气过滤器的使用期限的定义是一致的,当空气过滤器积尘量达到标准容尘量时,其阻力即为终阻力,通常定义为初阻力的2倍。
文献［5 ]指出：“在标准容尘量之下时，或者阻力增值不超过初阻力1 倍时，近似把这种增值关系看成直线关系，产生误差不大。
”因此将终阻力减小必将缩短空气过滤器的使用期限。
终阻力减小的幅度与初阻力的比值与使用期限缩短时间成正比.因此为保证各级空气过滤器正常的使用期限不变,确保净化空调系统不因频繁地更换空气过滤器而影响正常运行,在确定送风机风压时,考虑空气过滤器因积尘而产生的附加阻力是十分必要的。
袋式除尘工程通用技术规范
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 2020-2012袋式除尘工程通用技术规范General technical specification for bag flitration engineering 本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
2012-10-17 批准 2013-1-1 实施环境保护部发布目次目次 (ⅰ)前 言 (ⅲ)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (3)4 污染物与污染负荷 (4)5 总体要求 (5)5.1一般规定 (5)5.2总图布置 (6)6 工艺设计 (8)6.1一般规定 (8)6.2污染（尘）源控制 (9)6.3除尘系统划分 (10)6.4除尘管道及附件 (10)6.5系统管路阻力计算 (14)6.6袋式除尘器选型 (14)6.7滤料选择 (17)6.8除尘器卸灰与输灰 (17)6.9烟气冷却 (18)6.10风机及电机 (19)6.11袋式除尘系统风量调节 (21)6.12烟囱（排气筒） (21)7 主要工艺设备和材料 (23)7.1袋式除尘器本体 (23)7.2滤料、滤袋及滤袋框架 (24)7.3气流分布 (24)8 检测与过程控制 (25)8.1一般规定 (25)8.2袋式除尘系统检测 (25)8.3袋式除尘系统自动控制 (26)9 主要辅助工程 (27)9.1供配电 (27)9.2采暖通风与空调 (28)9.3给排水 (29)9.4压缩气体 (29)9.5建筑与结构 (31)9.6涂装与防腐 (34)9.7设备及管道保温 (35)9.8高温烟气管道膨胀补偿 (37)9.9管道支吊架 (37)9.10消声与隔振 (38)10 劳动安全与职业卫生 (39)10.1一般规定 (39)10.2常见职业危险危害因素与防护措施 (39)10.3消防要求 (40)11 施工与验收 (41)11.1一般规定 (41)11.2安装 (41)11.3调试 (47)11.4验收 (49)12 运行与维护 (50)12.1一般规定 (50)12.2开机 (50)12.3运行 (50)12.4停机 (51)12.5检修与维护 (52)附录A（资料性附录）原始数据统计表 (54)附录B（规范性附录）袋式除尘工程设计流程 (56)附录C（规范性附录）系统管路阻力计算步骤 (57)附录D（规范性附录）袋式除尘器选型步骤 (58)附录E（资料性附录）滤料的主要性能指标 (59)附录F（资料性附录）烟气冷却方式及适用场合 (60)附录G（资料性附录）高温烟气冷却设计流程 (61)附录H（资料性附录）高温烟气冷却计算 (62)附录I（规范性附录）烟气体积流量变化计算 (64)附录J（规范性附录）风机及电机选型步骤 (65)附录K（资料性附录）袋式除尘器规格型号及性能参数 (66)附录L（资料性附录）袋式除尘器运行记录表 (67)前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》，规范袋式除尘工程建设和运行管理，控制粉尘和微细粒子排放，改善环境质量，促进袋式除尘行业技术进步，制定本标准。
[转载]洁净手术室用空气调节机组GBT
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[转载]洁净⼿术室⽤空⽓调节机组GBT 19569-2004原⽂地址：洁净⼿术室⽤空⽓调节机组GB/T 19569-2004作者：⽔越喝越冷洁净⼿术室⽤空⽓调节机组GB/T 19569-2004⽆需下载，直接查阅。
国家空调设备质量监督检验中⼼是通过CMA和CNAS认证的国内洁净⼿术室⽤空⽓调节机组检测的权威机构，洁净⼿术室⽤空⽓调节机组检测咨询电话：4000-114-585；1 范围本标准规定了洁净⼿术室或其他类似的有微⽣物控制要求场所⽤空⽓调节机组（以下简称“空调机组”）的定义、型式和基本参数、技术要求、试验⽅法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。
本标准适⽤于直接蒸发式或冷⽔式或两者组合在⼀起的洁净⼿术室⽤空⽓调节机组。
2规范性引⽤⽂件下列⽂件中的条款通过本标准的引⽤⽽成为本标准的条款。
凡是注⽇期的引⽤⽂件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适⽤于本标准，然⽽，⿎励根据本标准达成协议的各⽅研究是否可使⽤这些⽂件的最新版本。
凡是不注⽇期的⼸i⽤⽂件，其最掰版本适⽤于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图⽰标志(eqv IS0 780：1997)GB/T 2624-1993流量测量节流装置⽤孔板、喷嘴和⽂丘⾥管测量充满圆管的流体流量( eqv IS0 5167-1：1991)GB/T 9068-1988采暖通风与空⽓调节设备噪声声功率级的测定⼯程法GB/T 6388-1986 运输包装收发货标志GB/T 10891-1989 空⽓处理机组安全要求GB/T 13306-1991 标牌GB/T 14294-1993 组合式空调机组GB/T 14295-1993 空⽓过滤器GB/T 17758-1999 单元式空⽓调节机JB/T 7249-1994 制冷设备术语JB 8655-1997 单元式空⽓调节机安全要求JG/T 20-1999 空⽓分布器性能试验⽅法JG/T 21-1999 空⽓冷却器与空⽓加热器性能试验JG/T 22-1999 ⼀般通风⽤空⽓过滤器性能试验⽅法3定义JB/T 7249中确⽴的以及下列定义适⽤于本标准。
100级手术室净化空调机组设计方案
100级手术室净化空调机组设计方案手术室,净化空调机组,100级设计方案--100级手术室净化空调机组设计方案,洁净度的保证：通过五级过滤，新风机组初、中效，亚高效，空调机组中效过滤，送风末端高效过滤，尤其是空气过滤器，对μ≥0.3μm微粒的过滤精度达到0.9997，从而确保μ≥0.5μm的微粒可以被充分过滤掉，这样就保证了手术室的洁净度要求。
1、100级手术室净化空调机组采用德国进口罗伯特医用卫生型空调机组。
其它净化空调机组采用中英合资天加医用卫生型空调机组。
2、正负压切换手术室采用一拖二方式，单独采用一台医用卫生型空调机组。
3、其它Ⅲ级手术室采用一拖二或者一拖三方式，2-3间手术室公同采用一台医用卫生型空调机组。
4、洁净走廊及其辅房采用一台医用卫生型空调机组，采用高效送风，上顶送上侧回。
5、污物走廊及其辅房采用一台医用卫生型空调机组，采用亚高效送风口送风上顶送上侧回。
6、手术室新风采用集中控制方式，共采用2台新风机组，新风系统配初效、中效、亚高效过滤器。
7、排风系统采用独立排风形式。
8、每台循环机组均配一台电热式加湿器及一台辅助电加热器。
9、新风的保证：①、新风量必须满足室内人员的卫生要求；②、新风量需要满足洁净手术室的新风换气次数要求；③、密间房间室内新风量和排风量之差需能保证房间正压值；④、新风量宜符合《医院洁净手术部建筑技术规范》中规定的最小风量。
10、新风量的取量：经计算取上述要求最大值，通过新风机组提供充足稳定的新风，其中Ⅰ类取1000㎥/h，Ⅱ类、Ⅲ类取800㎥/h，走廊与辅房取4次/h。
11、房间换气次数（风量）的保证：房间的风量严格按照《医院洁净手术部建设技术规范》（2002年）的标准来计算，机组电机采用变频器控制，保证各房间的风量指标。
12、洁净度的保证：通过五级过滤，新风机组初、中效，亚高效，空调机组中效过滤，送风末端高效过滤，尤其是高效过滤器，对μ≥0.3μm微粒的过滤精度达到0.9997，从而确保μ≥0.5μm的微粒可以被充分过滤掉，这样就保证了手术室的洁净度要求。
洁净型组合式空气处理机组
圆弧设计 专业净化
采用圆弧设计，防止积尘，不锈钢内壁和凝结水盘（备选项）。
低噪音及减振设计
为降低噪声，遏制振动传递，所有机组均采用内置电机，配以装有减振及绝缘装置的底 座风机与出风口采用软性连接，加之采用双壁结构及有效的密封措施，风机及马达的运行噪 声可以被有效隔绝。
ADD
专用箱体
面板结构
新型 ADD 系列洁净型组合式空气处理 机组的面板采用双壁结构，板材采用 0.3 – 1.2mm 厚的金属彩板，多层防护涂层，使用寿 命超过 30 年。夹层内采用高密度高压发泡聚 氨酯泡沫填充，保温性能极佳，保证了机组的 最佳运行参数，减少了能量损失。夹层内另设 有网状加强结构，保 证面板在承受高压 时不变形，50mm 面板最高可承受 2000Pa 的负压。 此结构具有隔音、隔震、隔热及防潮、防腐功能，从而保证了 空气的品质。
模块设计
新型 ADD 系列洁净型组合式空气处理 机组采用 A、B、C、D 四种模块化尺寸，机
模块化尺寸设计
组的高度和宽度可以进行任意组合，每一档
风量均有多种箱体尺寸可以满足，每一种箱 体尺寸可以适用于多种风量，模块化尺寸设
D C
Hale Waihona Puke 计可以最大限度地满足用户现场条件对机
A
B
组高度和宽度的需求，并方便打包运输和现
外形美观 品质卓越
框架采用专利设计的铝型材和专用三通，流线形圆弧造型；面板采用彩色钢板，双壁结 构，外形美观，典雅高贵。
独特密封 杜绝漏风
采用独特的镶嵌密封结构和密封材料，保证面板和框架紧密结合，空气泄漏率极低，可 以达到欧洲 B 级标准。
洁净厂房风量标准
洁净厂房风量标准洁净厂房风量标准是指在一定时间内，空气循环的体积和工作场所的总体积的比值。
风量标准的制定可以保证厂房内气氛优良，减少对员工身体健康的影响，也有助于提高产品质量。
根据工艺需要和洁净度要求不同，不同的洁净厂房有不同的风量标准。
本文就洁净厂房的风量标准进行详细介绍。
一、医药厂房风量标准医药厂房的空气质量对生产的药品质量有非常重要的影响，因此它的风量标准也相对较高。
一些小型的药品生产车间，风量标准大致在3~4m³/h/m²左右，而一些大型的生产车间则可达到5~6m³/h/m²。
医药厂房对风量的要求一般都比较高，所以要选择合适的风量风机作为空气分配系统。
二、半导体厂房风量标准由于半导体制造需要防尘、防静电、防辐射等处理环节，所以半导体厂房的洁净程度要求非常高。
在半导体制造车间中，一般要求风量标准在8~10m³/h/m²左右。
半导体厂房风量的要求非常高，因此需要使用高压风机进行过程压缩。
三、生物实验室风量标准生物实验室是进行生物学研究的场所，因此生物实验室对洁净度和防护要求较高，大部分生物实验室的风量标准都在8~12m³/h/m²左右。
此外，生物实验室的取风方式也比较特殊，常常使用下吸式排风系统，可更好地保证人员和物品的安全。
四、食品厂房风量标准食品工业一般要求在洁净厂房中进行生产，在食品厂房中有较高的风量标准要求。
在粮食加工车间中，风量标准一般在2~3m³/h/m²左右；在糖果制造车间中风量标准要求更高，可达到4~6m³/h/m²。
此外，食品工业中的生产车间一般有比较高的环境温度和湿度要求，因此需要选择适合的风机类型以及合适的送风方式。
总之，不同的洁净厂房根据工艺和工作环境需要对风量标准进行了严格的控制。
在实际生产过程中，要根据厂房的特点和工艺要求进行相应的风量调整，以达到最佳的生产效果。
洁净厂房空调系统
洁净厂房空调系统随着世界制造业向我国的战略性转移，我国出现了越来越多的各式洁净厂房。
在这些洁净厂房中，特别是量C（量nt区g风at区d C量风cu量t）的生产厂房，洁净度要求特别严格，成为洁净厂房的典型用户。
在这些集成电路的相关生产企业中，起始由于成品率很低，企业最关注的是产品的成品率问题。
这是因为，成品率直接决定着企业的生产成本和成败，决定着企业能否在激烈的市场竞争中处于不败之地。
随着科技进步和技术的提升，各企业的成品率都大幅度提高，产品的品质在很大程度上得到了保证。
但随着产品集成度和生产环境洁净度要求的提高，电子厂房的耗能却在急剧的增大，成为典型耗能大户。
进入新世纪，能源问题已成为制约我国持续快速发展的瓶颈问题。
能源的短缺，又致使能源价格不断攀升，这些都使得电子厂房的节能问题成为相关企业关注的焦点。
企业要迎面竞争，想在激烈的市场竞争中不被淘汰，就必须面对洁净厂房空调系统的节能问题。
随着我国信息产业的发展，出现了越来越多洁净厂房。
现阶段，洁净厂房空调系统的节能已经成为各生产商降低生产成本，增大竞争优势，击败对手的重要手段。
目此，其空调系统的节能也成为研究的热点和生产商关注的焦点问题；洁净厂房空调系统因其风量大、新风负荷太、阻力高等特点，耗能非常高，是一般空调系统的10余倍，目此，洁净室空调系统的节能设计和运行有较强的必要性和潜力；通过减小优化气流组织，将净化风量和空调风量分开和减少洁净面积，可显著减小系统的送风量；通过设置系统排风罩和其他优化配置措施，减小系统新风量；采用自控手段和加强管理，可优化系统的风量运行。
这些都将显著降低系统的耗能水平。
洁净厂房在我国的快速发展经过多年的发展，我国集成电路产业设计、生产及销售等各环节，都取得了长足的进步和发展。
我国集成电路制造业的技术工艺已进入国际主流领域，设计和封装技术接近国际水平，晶片制造工艺技术从0. 35 μm到0.18μm乃至0.13μm，同时开发出一批拥有自主知识产权的“中国芯”，譬如方舟、龙芯、爱国者、星光、网芯、展讯等。
洁净室新风空调机组
1引言随着社会的发展,生活水平的不断提高、生产技术不断发展,人们对空调系统的要求越来越高,并对空调系统的空气品质提出了更严格的要求,其中新风系统是决定空调系统品质的重要因素,因为新风的多少与好坏不但决定了空间环境的舒适性,还会对空调系统的温湿度、洁净度等产生影响。
尤其是工业建筑中的洁净厂房,新风系统对成功控制房间的温度、湿度、洁净度和产品的合格率更是起到了决定性的作用。
而新风系统是通过新风机组的组合方式来体现的,所以新风机组的组合方式对净化空调系统的影响至关重要。
本文将对工业建筑中不同要求的空调系统所采用的新风机组的组合方式进行分析和讨论。
2一般空调系统的新风机组组合方式一般空调系统的新风机组是将新风经过过滤再进行冷却、加热及加湿(个别系统可不设加湿)处理后送入房间,以满足房间对新风量和温湿度的要求。
一般情况下,其组合方式见图1。
1-进风段2-初效过滤段3-中效过滤段4-加热段5-加湿段6-表冷段7-送风机段3洁净空调系统新风机组的组合方式工业建筑洁净厂房的空调系统与一般空调系统相比有以下特点:(1)送风量大,风机要求高;(2)过滤系统要求高;(3)温湿度控制精度高;(4)正负压控制严格;(5)具有应良好的稳定性和可靠性。
洁净厂房空调系统的上述特点决定了其新风机组要比一般空调系统的新风机组的组合方式复杂,因为它的组合方式不仅关系到房间的洁净度,还对房间的温、湿度控制精度产生重要的影响,甚至会影响到整个厂房的生产。
目前国内工业建筑洁净厂房的净化空调系统大致可分为两种形式:A型为新风机组+循环机组的净化空调方式,B型为新风机组+FFU(风机高效过滤机组)+干表冷器的净化空调方式。
A型净化空调系统的新风机组的组合方式如图2。
此种组合方式与一般空调系统的新风机组的区别主要有以下几点:(1)由于净化厂房的洁净度要求较高,所以新风要经过初效、中效、亚高效三级过滤,主要考虑对末端HEPA(高效过滤器)的保护作用。
净化空调机组功能介绍讲解
药厂洁净区车间、实验室配套空调系统空调系统为全空气系统。
各个房间的温度、湿度、洁净度，全部是通过空气系统进行调节。
在风机机组体现所有调节功能。
一、温度调节为加热、制冷、二次加热。
1、一次加热是利用厂区工业蒸汽实现对风机加热段送入蒸汽，蒸汽压力一般为0.3MPa饱和蒸汽，温度为133度（查饱和蒸汽表）。
加热段一般为两个位置设置使用，冬季室外新风通过初效果率段后应先进行一次蒸汽加热。
然后与车间回风进行混合，变成混合风。
2、制冷是利用制冷空调实现对风机表冷段送入冷冻水，7-12度冷冻水，混合风经过中效过滤段过滤后进入风机表冷段进行降低温度。
3、二次加热是混合风通过表冷段后，再经过一次蒸汽加温。
调节到满足室内温度要求，一般夏季24度±2度，冬季22度±2度。
（各个净化级别要的不一样可参考规范）二、加湿调节。
加湿是在二次加热混合风在加湿段通过加湿器把混合风的湿度调节至满足车间生产的湿度要求。
夏季40-60%，冬季30-50%。
完成初效过滤、空气预热、新风回风混合、均流、制冷、二次加热、加湿后送入至车间风管到达的各个功能房间。
其中一部分回风经过回风管回到机组的新风回风会混合段。
实现了车间全部空气调节的全过程。
摘引设计规范3．2．3 医药洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定：1 生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，空气洁净度100、10000级的医药洁净室(区)温度应为20～24℃，相对湿度应为45％～60％；空气洁净度100000级、300000级的医药洁净室(区)温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65%。
2 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时．应根据工艺要求确定。
3 人员净化及生活用室的温度，冬季应为16～20℃，夏季应为26～30℃。
3．2. 4 不同空气洁净度等级的医药洁净室(区)之间以及医药洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa，医药洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。
c级洁净区换气次数标准
c级洁净区换气次数标准在现代化的医疗、制药、电子等行业，洁净区已经成为了一项重要的生产基础设施。
作为洁净区的中心要素，不仅仅是设备、工艺的细节，更是环境和细节管理的严格控制。
不过，洁净区的细节设施控制不止是达到洁净区基本的标准，更是随着国内外对质量和技术标准的提高而不断升级。
其中，洁净区换气次数的标准也渐渐变得严谨和严格。
一、C级洁净区的定义要了解C级洁净区的换气次数标准，我们首先需要了解C级洁净区的定义和标准。
C级洁净区，是指用于制药、电子、精密仪器等行业中的洁净车间和实验室环境，要求风尘粒子、微生物和有机气体控制在一定范围内的洁净区域。
而洁净区域是由彼此分离的不同等级洁净区构成的，以在环境影响因素下达到特定设备要求的洁净程度。
二、C级洁净区的特点C级洁净区保持了全尘量空气的价格，且每小时允许最大浮游微粒浓度为0.5万个/立方米，有效防止风沙等自然因素引起的灰尘污染，使得对高感度产品生产或精密设备的台面表面洁净度要求，更加高于普通净化环境。
三、C级洁净区的换气次数标准C级洁净区的换气次数标准是根据GMP、FDA和ISO等标准设定的,基本要求每小时10-15次。
不过,这个标准适用范围并不包含需要不间断生产及开展连续工序操作技术的生产线。
这是由于连续生产技术的工艺系统存在组成层次的操作流程，各工艺系统的洁净等级的要求也不同，需要根据实际要求和风量、空气平衡等因素来进行调整。
四、C级洁净区的换气设备和技术1.换气设备C级洁净区的换气设备通常包括风机、空调、空气过滤器及管道系统。
空气过滤器一般分为初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器和超高效过滤器等不同等级。
由于高效过滤器过滤不同等级的细微颗粒物，因此应严格在每个使用周期进行或按项目要求定期更换及维护。
2.技术要求风流均匀性和风量的大量调整,也是各C级洁净区需要注意的因素。
每一种具有不同洁净等级的洁净区所需要的空气流量应适合其洁净等级的标准要求。
同时，所有的换气技术和设备都应严格监管，从而保证其一直处于正常工作状态。
一种多功能净化车间净化设备
专利名称：一种多功能净化车间净化设备专利类型：实用新型专利
发明人：李云桥,陈晓怡
申请号：CN202122158717.7
申请日：20210908
公开号：CN215613400U
公开日：
20220125
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型公开了一种多功能净化车间净化设备，其技术方案是：包括机体，机体内部固定连接有均风板，机体外侧壁固定连接有箱体，机体侧壁开设有通孔，机体通过通孔与箱体内腔连通，箱体内部设有电机，电机与机体侧壁固定连接，电机输出轴贯穿机体侧壁并且固定连接有往复丝杆，往复丝杆两端均与机体内壁活动连接，往复丝杆上安装有活动杆，一种多功能净化车间净化设备有益效果是：通过启动电机可以带动活动杆往复移动，进而带动清理刷往复移动，可以将均风板表面的灰尘和污物清扫至收纳盒内，方便了均风板的清洁维护，避免了灰尘和污物对均风效果的影响，同时相比手动清洁更加方便，效率更高。
申请人：科赛尔环境工程(苏州)有限公司
地址：215131 江苏省苏州市相城区元和街道嘉元路959号元和大厦4楼
国籍：CN
代理机构：苏州瞪羚知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：张宇
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蜂窝式除尘机组工作原理
蜂窝式除尘机组工作原理蜂窝式除尘机组是一种常用的工业除尘设备，它通过利用蜂窝状结构的过滤材料，将空气中的颗粒物过滤掉，达到净化空气的目的。
下面将详细介绍蜂窝式除尘机组的工作原理。
蜂窝式除尘机组的核心部件是蜂窝式过滤器。
蜂窝式过滤器由许多平行排列的蜂窝状管道组成，这些管道之间相互交错，形成了一种类似蜂窝的结构。
过滤材料通常是金属（如不锈钢）或陶瓷材料，具有较高的耐磨性和耐高温性能。
当污染气体经过蜂窝式过滤器时，颗粒物会被过滤材料拦截下来，而干净的气体则通过过滤器进入排气管道。
蜂窝式过滤器的过滤效率取决于过滤材料的孔径大小和过滤器的厚度。
通常情况下，过滤材料的孔径越小，过滤效果越好，但也会增加气体通过过滤器的阻力。
蜂窝式除尘机组的工作过程可以分为三个阶段：吸附阶段、保持阶段和再生阶段。
在吸附阶段，污染气体进入蜂窝式过滤器，颗粒物被过滤材料吸附住，净化后的气体通过过滤器进入排气管道。
这个阶段是蜂窝式除尘机组的主要净化过程，过滤器的过滤效率决定了净化效果的好坏。
在保持阶段，过滤器表面的颗粒物逐渐增多，导致气体通过过滤器的阻力增加。
为了保持除尘效果，需要定期对过滤器进行清洗或更换。
常见的清洗方法包括机械振动和气体反吹。
机械振动通过震动过滤器来清除表面的颗粒物，而气体反吹则是通过向过滤器表面喷射压缩空气或气体来清除颗粒物。
在再生阶段，过滤器经过一段时间的使用后，表面的颗粒物会堵塞蜂窝状管道，降低了过滤效率。
为了恢复过滤器的工作能力，需要进行再生处理。
再生处理通常使用高温热风或气体反吹的方式。
高温热风可以将堵塞的颗粒物燃烧掉，恢复过滤器的通透性；气体反吹则是通过向过滤器表面喷射压缩空气或气体来清除堵塞的颗粒物。
蜂窝式除尘机组的工作原理简单明了，通过蜂窝状结构的过滤器，将空气中的颗粒物有效地去除。
它在工业生产中广泛应用，可以有效净化工业废气，保护环境。
随着科技的不断发展，蜂窝式除尘机组的性能也在不断提升，为工业生产提供了可靠的环境保护设备。
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江苏科技成果通报0005133
江苏科技成果通报
JIANGSU KEJI CHENGGUO TONGBAO
2000 No.5 P.35-36
G000733-05
FSYJK型风神牌医用洁净空气
处理机组
鉴定证书编号 苏科鉴字［2000］第030号
组织鉴定单位 江苏省科委
权属单位 江苏风神空调集团股份有限公司
地址 启东市城西小花效工业区2号(226224)
关键词 洁净 空调器
分类号 TU834.84
鉴定日期 2000.1.22
该产品主要由混合段、中效过滤段、表冷加湿段、风机段、均流段、高效过滤段以及进出口风量调节阀和控制器等部分组成。
依靠外部集中冷(热)源供给的冷(热)介质，通过其换热器管内，与管外由风机驱动并与空调房间进行循环流动的空气进行冷(热)量的交换，从而使空气得到温湿度的升降调节。
在机组进风端设置新风口，由专配的新风空调机组供入洁净的新鲜空气。
在机组内沿程设有功率为30W的3只紫外线杀菌灯，以备停机时杀灭滞留在机组内的细菌之用。
万方数据
file:///E|/qk/jskjcgtb/jskj2000/0005/0005133.htm2010-3-23 1:25:38
FSYJK型风神牌医用洁净空气处理机组
刊名：
江苏科技成果通报
英文刊名：JIANGSU BULLETIN OF SCIENTIFIC AND TECHNICAL ACHIEVEMENT 年，卷(期)：2000(5)
引用本文格式：FSYJK型风神牌医用洁净空气处理机组[期刊论文]-江苏科技成果通报 2000(5)。