临床执业医师 药理学速记
药理学药物速记歌诀
药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素(如头孢菌素):以“____菌素”的方式记忆。
- 青霉素类抗生素:-cillin 结尾。
- 链霉素类抗生素:-mycin 结尾。
- 大环内酯类抗生素:-thromycin 结尾。
- 四环素类抗生素:-cycline 结尾。
- 氨基糖苷类抗生素:-micin 或 -mycin 结尾。
2. 心血管药物
- β受体阻断剂:以“-olol” 结尾。
- 钙通道阻断剂:-dipine 结尾。
- 血管紧张素转化酶抑制剂:以“-pril” 结尾。
- 血管紧张素受体拮抗剂:-sartan 结尾。
3. 神经系统药物
- 镇静催眠药:-pam 或 -lam 结尾。
- 抗焦虑药:-zepam 结尾。
- 抗抑郁药:-ipramine 结尾。
- 抗精神病药:-zine 结尾。
4. 其他药物速记
- 利尿药:以“-ide” 结尾。
- 抗菌药物:以“-cidal” 结尾,或以“-statin” 结尾。
- 抗病毒药物:以“-vir” 结尾。
- 抗癫痫药物:以“-barbital” 结尾。
- 抗心律失常药物:以“-azem” 或“-emide” 结尾。
请注意,以上为一些常见药物的速记歌诀,仅供参考。
在使用药物时,一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托,以确保用药安全和有效性。
药理学速记口诀
. 药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止‚虹膜晶体粘,还能治疗心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用‚三联‛,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用‚二胺‛方能行。
说明:‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
药理学速记口诀
药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶; 匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼; 新斯得明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌; 瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快; 大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓; 抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止‚虹膜晶体粘,还能治疗心动缓; 感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动就是特点;可治哮喘与震颤,其余都像阿托品,只就是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素就是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用‚三联‛,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间瞧尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓, 扩张血管治感染,血容补足效才显、兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α—R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明, 扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤, NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药,普萘洛尔就是代表, 临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中得应用(一)药物得种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分; 正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类; 莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂; 还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克得药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染, 早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用‚二胺‛方能行、说明:‚二胺‛指多巴胺与间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻; 利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定; 抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮、剂量不同效有异,过量中毒快抢救, 洗胃补液又给氧,碱化尿液促排泄、抗癫痫药得选用癫痫小发作,首选乙琥胺;局限发作大发作,苯妥英钠鲁米那; 卡马西平精神性,持续状态用安定; 慢加剂量停药渐,坚持用药防骤停。
药理学记忆口诀整理
1、抑制胃酸分泌药:①胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;②壁细胞分泌,是通过酶将细胞内泵出细胞外;③H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。
①拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂,直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;②毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小;(这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压);③脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压;④受体阻断药噻吗洛尔,能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类①作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药:利尿强度最大:速尿、利尿酸等(易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应)②作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药:利尿强度中等:氢氯噻嗪(易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症)③作用于远曲小管和集合管的利尿药:利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用(可引起高血钾症)(由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
)4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”:<通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事> , 包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
药理学速记口诀
药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止‚虹膜晶体粘,还能治疗心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用‚三联‛,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤, NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用‚二胺‛方能行。
说明:‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
执业医师药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药:One、胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-AT P 酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。
Four、_ 受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大:速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等:氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀,可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀,希望对大家的学习有所帮助。
口诀一:药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素,记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二:药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果,可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三:药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别,包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四:药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程,肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时,肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五:药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题,使用药物时一定要注意安全性,避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍,希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习,掌握好这些口诀,相信你在药理学的学习中会更加得心应手!。
药理学记忆口诀(吐血推荐!!)
药理学记忆口诀M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类,同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩血管”,用途有六点:肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼,新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:收升舒降小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“三联”。
局麻药:丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药:镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。
慢加剂量停药渐,常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。
苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺,卡马西平精神性。
药理学记忆口诀及笔记
一:毛果芸香碱(匹罗卡品———--拟胆碱药)药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛)2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显)临床应用:1:青光眼2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用)3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品)不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。
二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药)药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强临床应用:1:重症肌无力2:腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效) 不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。
对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用三:阿托品(M受体阻断药)用药理作:1:松弛内脏平滑肌 2:减少腺体分泌 3:兴奋中枢 4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹) 5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张)临床应用:1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用)2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药)3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜)4治疗缓慢性心律失常5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热,心率加快者禁用)6:解救有机磷酯类中毒不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱(654—2)药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2:对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用:1:兴奋心脏2:对血管的作用(A受体激动-——-—皮肤,黏膜和内脏血管收缩。
B受体激动——-- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张)3:对血压的影响(治疗量--—-—收升舒不变。
大剂量--—-收舒都升)4:扩张支气管5:影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加)临床应用:1:心脏骤停(用药方法:AD+阿托品+利多卡因)2过敏性休克(1:首选药 2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射)3:支气管哮喘4:与局麻药配伍(延长局麻时间,减少麻药中毒)5:局部止血(当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处六:多巴胺(DA-———AB受体激动药)药理作用:口服无效1:兴奋心脏2:对血管的作用(治疗量-———肾和肠黏膜血管舒张,皮肤黏膜血管收缩。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药:One、胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合,M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体,H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶,皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼,这些药物作用机制不同,都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱:为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱:为胆碱酯酶抑制剂,抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱堆积,作用于瞳孔括约肌上的M 受体,同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小,虹膜拉向中心,根部变薄,前房角间隙变大,使房水回流通畅,故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇:通过迅速提高血浆渗透压,促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用,降低青光眼患者眼内压。
Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成,治疗青光眼,而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大:速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等:氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱:螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见,属于同一类型的利尿药物,其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
医考之临床药理学口诀速记
医考之临床药理学口诀速记药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止“虹晶粘”,能治心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用“三联”,应用注意心血管,α受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治“感染”,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用“二胺”方能行。
说明:“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它。
实用超全套药理学记忆口诀!
抗心绞痛药
硝苯地坪新的安,硝酸甘油亚硝酸, 抗心绞痛都当先,阻钙内流扩血管, 阻断受体心跳慢,增加血供降氧耗, 联合应用效力添。
利血平
递质耗竭利血平,温和持久效缓行, 抑合促排阻摄取,冲动无法再传递, 镇静安玉促肾泌,溃疡抑郁不相宜, 降压莫伍洋地黄,否则心律会失常。强心甙 强心甙很重要,六个三,要记牢。
硫酸镁,竣泻剂,用法不同作用异。 口服泻下与利胆,排便排毒又排虫; 注射降压抗惊厥,用于子痫破伤风; 局部热敷清肿痛,未化脓者方可用。 经期孕妇应慎用,肾功减退禁忌用, 过量中毒无惊恐,钙镁对抗赶快用。抗癫痫 癫痫选药要记清,小发没用苯妥英, 心貳中毒它能稳,外用神经痛能停。 持续状态滴安全。丙戊酸钠乙琥胺, 小发作时可当先。慢加剂量停药渐, 常按齿龈求平安。抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型,防治药物有不同。 苯苯*首用大发作,局限发作也适用; 持续状态选安宝,小发作选乙琥胺, 卡马西平精神性。坚持用药防骤停,*指苯妥英钠,本巴比妥。抗精神失常药 精神分裂氯丙嗪,各种呕吐“车”不行, 人工冬眠降体温,外界环境要相称, 剧痛合用它增效,翻转升压应当心。 震颤锥体系症,迟发障碍药慎停。 三种受体都阻断,核心还是多巴胺。 抗痛药 吗啡度冷丁,很强成瘾性; 呼吸抑制重,慎重选择用; 镇痛作用灵,心性哮喘停; 过量要中毒,拮抗钠洛铜。 解热镇痛药,解热镇痛药物多, 阿司匹林数最优;解热镇痛抗风湿; 少量防治血栓塞;不良反应不算少, “为您扬名*”要记牢。*“为”即胃肠反应, “您”即凝血功能影响,“扬”即水杨酸反应,
利尿药 利尿药物强中弱,作用肾脏钠排出; 严重水肿肾衰竭,宜选速尿来救急;
中效双克常用到,心性水肿效果好, 留钾利尿作用差,各型水肿吾用它, 强中谨防“四一症”,弱效注意钾过剩。 抗凝血药 血栓疾病需抗凝,肝素作用强快灵; 抗凝适用体内外,鱼精蛋白拮抗快。
临床执业医师 药理学速记
临床执业医师药理学速记(一)1. 27岁女性,口服敌敌畏中毒,入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。
目前患者出现瞳孔扩大,全身皮肤干燥,颜面潮红、心率加快,应采取下列哪种措施——减少阿托品用量2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白(LDL)6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作10. 阿霉素——对心脏的影响最大11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管,改善微循环40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉44.短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量,使尿量减少56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT 再提取的药物58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔64. 高血压伴心绞痛及哮喘者,出现肾功能不全时,最适合的治疗药是——硝苯地平65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g,数日后患儿听力明显减退,此现象为药物的——毒性反应66. 根据作用机制分析,奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法,不正确的是——要取得疗效至少使用5天69. 关于抗虐药,下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖76. 激动药是指药物与受体——有亲和力,有内在活性77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚80. 仅降低发热者体温,不影响正常体温,常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入99. 口服药物吸收后,经门静脉进入肝脏,导致进入血循环的药量明显减少,这种作用称为——首关消除100. 喹诺酮类——抑制细菌DNA合成101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体111. 氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸114. 吗啡——可引起呼吸抑制115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛116. 慢性支气管炎急性发作,伴有发热的患者,使用头孢他啶两周后,体温曾一度降至正常,症状缓解。
药理学速记口诀
药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀?拟胆碱药?拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;?匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;?新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;?毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
??阿托品?莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;?瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;?大量改善微循环,中枢兴奋须防范;?作用广泛有利弊,应用注意心血管。
?临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;?抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;?防止?虹膜晶体粘,还能治疗心动缓;?感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
??东莨菪碱?镇静显着东莨菪碱,能抗晕动是特点;?可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,?只是不用它点眼。
??肾上腺素?α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;?血管收缩血压升,局麻用它延时间,?局部止血效明显,过敏休克当首选,?心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,?心跳骤停用?三联?,应用注意心血管,?α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
??去甲肾上腺素?去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,?只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,?用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
??异丙肾上腺素?异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,?扩张血管治感染,血容补足效才显。
?兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,?哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
??α受体阻断药?α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,?扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,?NA释放心力增,治疗休克及心衰。
??β受体阻断药β-R?受体阻断药,普萘洛尔是代表,?临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
?三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
??传出N药在休克治疗中的应用?(一)药物的种类?抗休克药分二类,舒缩血管有区分;?正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;?莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;?还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
?(二)常见休克的药物选用:?过敏休克选副肾,配合激素疗效增;?感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,?早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;?后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
药理学速记口诀
药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶;匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快;大量改善微循环,中枢兴奋须防范;作用广泛有利弊,应用注意心血管。
临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓;抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检;防止‚虹膜晶体粘,还能治疗心动缓;感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点;可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表;血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用‚三联‛,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤, NA释放心力增,治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类;莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂;还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增;感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选;后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重,选用‚二胺‛方能行。
说明:‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻;利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。
药理学执业医师高频考点速记
药理学执业医师高频考点速记(1)1、硝酸甘油的药理作用错误的是明显扩张容量血管2、多巴胺的药理作用是激动肾血管平滑肌DA受体3、抑制体内环氧酶活化的是阿司匹林4、有神经-肌肉阻断作用的是庆大霉素5、对革兰阳性菌有较强的抗菌作用的是红霉素6、使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现为降压7、有机磷酸酯类急性中毒表现为神经节兴奋、心血管作用复杂8、不属于氯丙嗪不良反应的是抑制体内催乳素分泌,属于的有(1)患者出现坐立不安(2)急性肌张力障碍(3)帕金森综合症(4)迟发性运动障碍9、糖皮质激素不用于骨质疏松10、多巴胺药理作用不包括减少肾血流量,使尿量减少,包括的有(1)直接激动心脏β1受体,(2)对血管平滑肌β2受体作用很弱(3)使尿量增多(4)间接促进去甲肾上腺素释放11、不属于氟喹诺酮类药物的药理学特征是不良反应较多,属于的有(1)与其他抗菌药物无交叉耐药性(2)体内分布较广(3)抗菌谱广(4)口服吸收好12、不属克林霉素的抗菌范围是立克次体,属于的有(1)厌氧菌(2)沙眼衣原体(3)表皮葡萄球菌(4)金黄色葡萄球菌13、有关药物的副作用,不正确的是为与治疗目的有关的药物反应,正确的有(1)为一种难以避免的药物反应(2)为治疗剂量时所产生的药物反应(3)为不太严重的药物反应(4)为药物作用选择性低时所产生的反应14、不是ACEI的作用机制的是减少血液缓激肽水平,属于的有(1)减少血液肾上腺素水平(2)减少血液血管紧张素Ⅱ水平(3)增加血液缓激肽水平减少血液加压素水平(4)增加细胞内cAMP水平15、不属于硝酸甘油作用机制的是降低交感神经活性,属于的有(1)降低室壁肌张力(2)降低左心室舒张末压(3)扩张心外膜血管(4)降低心肌氧耗量16、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是具有外周性肌松作用,属于的有(1)具有催眠作用(2)具有镇静作用(3)具有抗焦虑作用(4)用于癫痫持续状态17、哌唑嗪的不良反应可表现为体位性低血压18、用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹(帕金森病),不能缓解的症状是随意运动减少,可以的有(1)面部表情呆板(2)动作缓慢(3)肌肉强直(4)静止性震颤19、链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是细胞质中核蛋白体20、氯丙嗪叙述错误的是对刺激前庭引起的呕吐有效,正确的有(1)抑制促皮质激素的分泌(2)阻断脑内多巴胺受体(3)使正常人体温下降(4)加强苯二氮卓类药物的催眠作用21、肾上腺素与异丙肾上腺共同的适应症是支气管哮喘22、磺酰脲类药物药理作用为可促进胰岛素释放而降血糖23、HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸24、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是抑制DNA螺旋酶,阻碍DNA合成25、第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的DNA螺旋酶26、根据作用机制分析,奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药27、解热镇痛药的解热作用机制是抑制中枢PG合成28、青霉素抗革兰阳性菌作用的机制是抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成29、支配虹膜环形肌的是M受体30、糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症31、抗凝血酶Ⅲ作用封闭凝血因子活性中心32、三叉神经痛首选卡马西平33、治疗脑水肿的首选药是甘露醇34、变异性心绞痛首选地尔硫卓35、弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为99.99%36、苯二氮卓类药物作用特点是可缩短睡眠诱导时间37、一级消除动力学的特点是单位时间内实际消除的药量随时间递减38、不属于第三代头孢菌素特点的是对多种β内酰胺酶的稳定性弱,属于的有(1)对革兰阴性菌有较强的作用(2)对革兰阳性菌的作用不如第一、二代(3)对肾脏基本无毒性(4)作用时间长、体内分布广39、氨苯蝶啶作用的特点产生高血钾症40、第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性菌有较强的作用41、按一级动力学消除的药物特点是为绝大多数药物的消除方式42、金黄色葡萄球菌感染青霉素高度过敏时使用红霉素43、ATⅡ受体抑制剂有氯沙坦44、体内、外抗凝血作用的药物是肝素45、对各型癫痫都有一定疗效的药物是丙戊酸钠46、丁卡因的作用可用于表面麻醉47、抗精神病药物的治疗作用与何通路有关---中脑-边缘系统通路48、导致周围神经炎的药物是异烟肼49、预防性抗疟疾药是乙胺嘧啶50、药物副作用发生在治疗剂量51、β受体阻断药的作用有时可诱发或加重哮喘发作52、用药的间隔时间主要取决于药物消除的速度53、变异性心绞痛患者首选钙通道阻滞剂54、药物的副反应是难以避免的55、胺碘酮的作用机制是延长APD,阻滞钠离子内流56、长期应用糖皮质激素后,突然停药所产生的反跳现象是由于病人对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制57、强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好---先天性心脏病58、碳酸锂中毒早期表现为厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应59、叶酸可以治疗巨幼红细胞贫血60、能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是苯妥英钠61、糖皮质激素类药物可用于治疗急性淋巴细胞白血病62、治疗麻风和广谱抗菌的是利福平63、吗啡用于治疗的适应症为急性严重创伤、烧伤所致疼痛64、治疗指数是指LD50/ED5065、治疗军团菌感染的首选药物是红霉素66、短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是预防复发67、对心房颤动无治疗作用的药物是利多卡因68、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是减慢房室传导69、磺酰脲类药物可用于治疗胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病70、治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是卡托普利71、通过抑制H+,K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是奥美拉唑72、治疗军团菌、支原体、衣原体的是大环内酯类73、与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是钠离子通道74、钙拮抗药中,主要用于治疗脑血管病的药物是尼莫地平75、氨基苷类抗生素的主要不良反应是耳毒性76、主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是色甘酸钠77、非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是抑制前列腺素合成78、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是呋塞米79、可引起首关消除的主要给药途径是口服给药80、肝素抗凝血作用的主要机制是增强AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用81、在动物实验中,观察氯沙坦药理作用,主要通过测定其抗AT1受体的活性82、主要用于表面麻醉的药物是丁卡因83、链激酶属纤维蛋白溶解药84、属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是维拉帕米85、糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是发生低血糖86、改善急性左心衰竭症状最有效的药物是利尿剂87、降压药物中便秘发生率最高的药物是维拉帕米88、对青霉素G最敏感的病原体是钩端螺旋体89、治疗反流性食管炎效果最好的药物是奥美拉唑90、对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)作用最强的氨基苷类抗生素是妥布霉素91、随着抗生素广泛应用,引起细菌性肺炎的病原体最主要的变化是革兰阴性杆菌肺炎不断增加92、甲氨蝶呤的作用机制是二氢叶酸还原酶抑制剂93、酚妥拉明的药理作用是长效非竞争性α受体阻断药,有组胺作用94、毛果芸香碱的作用是缩瞳、降压、调节痉挛95、具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是普萘洛尔96、肝素的作用机制是增强血浆中的AT-Ⅲ97、可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是口服避孕药98、局麻药的主要作用机理是阻断钠离子通道99、对β2受体有选择性激动作用的平喘药是沙丁胺醇100、硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物,常与β受体阻滞剂合用,其重要理由为两者均可使心肌耗氧量下降有协同作用101、诊断为大肠杆菌性尿路感染应首先头孢曲松102、颅内压升高选用利尿药,下列不宜选用的药物是螺内酯103、某心源性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗,两周后患者出现多源性室性早搏,其主要原因是低血钾104、对比记忆(1)喹诺酮类可抑制细菌DNA合成(2)β内酰胺类可抑制细菌细胞壁合成105、对比记忆(1)顺铂对肾脏的影响最大(2)阿霉素对心脏的影响最大106、对比记忆(1)丙米嗪作用特点为对心肌有奎尼丁样作用(2)氯丙嗪作用机制为阻断D1、D2受体107、对比记忆(1)多用于抑郁症的药物是抑制5-HT再1)摄取的药物(2)多用于精神分裂症的药物是酚噻嗪类药物108、对比记忆(1)克林霉素主要用于金葡菌引起的骨及关节感染(2)阿昔洛韦具有抗DNA病毒的作用109、对比记忆(1)能有效抑制绿脓杆菌感染的药物是妥布霉素(2)对立克次体感染最有效的药物是四环素110、对比记忆(1)、溴隐亭属于多巴胺受体激动剂(2)丙炔苯丙胺属于单胺氧化酶β抑制剂111、对比记忆(1)常引起心脏毒性的化疗药是阿霉素(2)常引起周围神经炎的化疗药是长春新碱112、对比记忆(1)属于抗生素类抗癌药物是阿霉素(2)属于烷化剂抗癌药物是环磷酰胺113、对比记忆(1)雷尼替丁的主要作用是抑制胃酸分泌(2)雷贝拉唑的主要作用是抑制胃酸分泌114、对比记忆(1)用于治疗麻风病药物是利福平(2)广谱抗真菌药是氟康唑115、对比记忆(1)哮喘患者最不宜选用的降压药为β受体阻滞剂(2)妊娠患者最不宜选用的降压药为血管紧张素转换酶抑制剂116、对比记忆(1)碳酸锂可引起共济失调(2)吗啡可引起呼吸抑制117、对比记忆(1)必须监测出凝血状况的是低分子肝素(2)有可能引起高钾血症的是卡托普利。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
临床执业医师药理学速记(一)1. 27岁女性,口服敌敌畏中毒,入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。
目前患者出现瞳孔扩大,全身皮肤干燥,颜面潮红、心率加快,应采取下列哪种措施——减少阿托品用量2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白(LDL)6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作10. 阿霉素——对心脏的影响最大11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管,改善微循环40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉44.短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量,使尿量减少56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT 再提取的药物58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔64. 高血压伴心绞痛及哮喘者,出现肾功能不全时,最适合的治疗药是——硝苯地平65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g,数日后患儿听力明显减退,此现象为药物的——毒性反应66. 根据作用机制分析,奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法,不正确的是——要取得疗效至少使用5天69. 关于抗虐药,下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖76. 激动药是指药物与受体——有亲和力,有内在活性77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚80. 仅降低发热者体温,不影响正常体温,常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入99. 口服药物吸收后,经门静脉进入肝脏,导致进入血循环的药量明显减少,这种作用称为——首关消除100. 喹诺酮类——抑制细菌DNA合成101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体111. 氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸114. 吗啡——可引起呼吸抑制115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛116. 慢性支气管炎急性发作,伴有发热的患者,使用头孢他啶两周后,体温曾一度降至正常,症状缓解。
后再次出现发热,经检查,口腔黏膜有白色念球菌感染,此时药物拟改用——利巴韦林117. 毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为——降低眼压、缩瞳、调节痉挛118. 毛果芸香碱的临床用途不包括——解救毒簟碱中毒119. 明显收缩肾血管,最易引起急性肾功能衰竭的是——去甲肾上腺素120. 某弱酸性药物的PKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为——99.99%121. 某心源性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治疗,2周后患者出现多源性室性期前收缩,其主要原因是——低血钾122. 男性,12岁,昨晚进食海鲜,今晨开始畏寒、发热、腹痛以左下腹甚,腹泻伴明显里急后重,大便8次,初为稀便,继之为黏液脓血便,诊断为急性细菌性痢疾。
对该病例首先采用的抗菌药物是——庆大霉素123. 男性,48岁,患者白天活动、工作无任何不适,但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛,醒后开窗深吸气能自行缓解。
近几日夜间发作加重,有时痛醒,难以自行缓解。
临床诊断为心绞痛(变异型)。
治疗该病人不能用——普萘洛尔124. 男性,50岁,持续高热,剧烈头痛入院。
用青霉素、链霉素治疗三天无明显效果。
发病第5日于胸、肩、背灯处发现直径2-4mm的圆形鲜红色丘疹,经进一步检查诊断为斑疹伤寒,宜选用——四环素125. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是——酚妥拉明126. 能抑制DNA病毒的药物是——利巴韦林127. 能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是——妥布霉素128. 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是——苯妥英钠129. 女,15岁,诊断为急性扁桃体炎。
青霉素皮试(-)。
但肌内注射青霉素后不足1分钟,患者即出现面色苍白、呼吸困难、血压下降。
此时,应首选下列哪种药物进行抢救——肾上腺素130. 女,32岁。
发热、腰痛、尿频、尿急1个月,近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。
体检:体温39.5℃,白细胞13X10?9/L,中性粒细胞86%,尿培养大肠埃希菌阳性,诊断为大肠埃希菌性尿路感染,应首选——头孢曲松131. 女,50岁,患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ级。
给予地高辛治疗一个月后,病情缓解,但却出现恶心、呕吐等症状。
心电图示:P-P间期延长,P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。
诊断为地高辛中毒。
除立即停药,还应采用下列哪种药物治疗——阿托品132. 女性,38岁,患者曾有甲状腺功能亢进,内科诊疗5年后症状消失。
近几日因与丈夫吵架,夜不能寐。
昨日起心慌、胸闷、不安。
体检见心率160次/分,心电图显示窦性心律不齐,心肌缺血。
该病人抗心律失常宜选用——普萘洛尔133. 女性,50岁,患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎,青霉素皮试阴性。