我国医药生产企业清洁生产研究
第八章-制药工业清洁生产
第八章制药工业清洁生产第一节 制药工业概述制药工业是国民经济发展重要产业之一。
医药产品按其生产工艺或产品特点可分为无机制药、有机制约、中草药制药和口抗生素制药四大类。
无机制药大多数为无机盐类，少数为氧化物、个别单体或其它形式。
有机药物又可分为大然药物和合成药物。
中草药类药品分为中草药和中成药，一般采用天然动植物作原料。
抗生素的生产是以微生物发酵进行生物合成为主，少数也可用化学合成万法。
医药产品如按生产工艺过程可分为生物制药和化学制药。
化学制药是采用化学方法使有机物质或无机物质通过化学反应生成的合成物。
生物制药按生物工程学科范围可分为以下4类：发酵工程制药、基因工程制药、细胞工程制药和酶工程制药。
制药工业的特点是：产品种类繁多、更新速度快、涉及的化学反应复杂；所用原材料繁杂，而且有相当一部分原材料是易燃、易爆的危险品或是有毒有害物质；除原材料引起的污染问题外，其工艺环节收率不高（一般只有30%左右，有时甚至更低，有时因为染菌等问题整个生产周期的料液将会废弃），这样，往往是几吨、几十吨甚至是上百吨的原材料才制造出1吨成品，因此造成的废液、废气、废渣相当惊人，严重影响了周边环境。
有许多发达国家，如美国、德国、日本等国家，由于对环环境保护的要求日益严格，现已经逐渐放弃了高消耗、高污染的原材料生产，而我国作为一个发展中国家，自然成为原材料药的生产和出口大国，虽然能促进一方经济的发展，为国家赚取一定的外汇。
但同时也产生了大量严重污染环境的物质，长此下去，势必会造成环境的极度污染，破坏可持续发展战略，为此，我们必须大力提倡和发展清洁生产，强化原辅材料的代替，改革和发展新工艺、新技术，提高各工艺环节的收率，实现材料、物质的综合利用、物料的闭路循环，加强科学管理将污染排放减至最低，促进我国的可持续发展战略。
第二节 中草药制药的清洁生产中国已经查明的中药资源已达一万二千八百零七种，居世界之首，中医药文化是我国古老文明的组成部分。
医药行业清洁生产案例
现有工艺资源浪费严重，淀粉、纤维素未回收利用
黄姜破碎—发酵—酸解—水解物—皂素提取
黄姜皂素传统生产工艺——酸水解法
其他, 皂甙, 3~5% 1~2%
淀 粉,10~13%
成熟的处理工艺即可实现经济可行的达标排放 • 实现年销售收入40亿元，完成利税5.625亿元。
第十章 医药行业
案例68.
注射用泮托拉唑钠等产品专利技术与清洁 工艺
注射用泮托拉唑钠等产品专利技 术与清洁工艺
--医药行业清洁生产关键共性技术案例
技术来源：河南辅仁怀庆堂制药有限公司 示范单位：河南辅仁怀庆堂制药有限公司
浆料浓缩 减少酸用量 酸解废酸液循环利用 有效解决了传统酸解工艺 酸用量大、残酸高的问题
关键装备2：淀粉分离及精制装置
传统工艺无此过程； 实现淀粉、纤维素资 源的有效利用； 有效解决了传统酸解 工艺COD产生量大的问 题
卧螺离心机
多级旋流站
示范工程项目简介
关键装备3：水解物机械化在线原位洗涤装置
(二)技术工艺及创新点
本次推广的专利技术都属于改进生产工 艺，工艺流程不变，只是改变了配制方法和 检验方法，另外由于产品为药品，工艺流程 全部按药典实施，无法更改。
★注射用泮托拉唑钠为冻干粉针剂，工艺流程如 下：
15
★盐酸川芎嗪注射液和曲可芦丁注射液同属小容 量注射剂，流程图如下：
★注射用泮托拉唑钠，主要技术及创新点 为： 将原工艺在辅料中加入金属络合离子 ，改为先溶解辅料，在原料溶液中直接 加入金属络合离子，再将辅料溶液加入 原料溶液中。整个过程采用充氮配制。
药品的清洁生产改进方案
药品的清洁生产改进方案药品清洁生产改进方案减少了药品的浪费。
XX整理的方案，希望大家前来查阅，仅供参考哦。
药品清洁生产改进方案1 1、A药业公司简况生产剂型为搽剂，活络油为长年生产品种。
所用原材料大多数为天然植物提取物，多用作医药、香料和化妆品等用途，毒性较低，但在生产过程中同样会产生废水、废气、固废和噪声。
2、生产现状分析结合A药业生产实际，主要对从事活络油、正红花油、四季平安油、白花油、狮子油等类药油搽剂的生产过程进行审核。
由于搽剂车间生产过程污染物产生量不大，数量和浓度都不高，检测技术要求太高，难以逐一进行定量分析，故只对污染因子的产生过程和去向作定性分析，以求在生产过程中尽量减少其产生量。
3、清洁生产潜力分析在生产过程中产生的污染物主要有废水、废气、废渣和噪声等。
(1)废水方面：由于洗瓶过程需要使用纯水，该过程会产生制水浓水和洗瓶废水，这些废水污染物浓度不高，可以考虑在要求不高的场合直接回用，减少废水总量。
(2)废气方面：搽剂生产所用原材料都是高沸点、低挥发性的原料，调配在密封配制罐中进行，只有投料和灌封过程有外露，物料挥发量不大，挥发性有机物等废气污染物浓度不高。
另外，喷码过程使用的含溶剂的油墨，干燥时会产生挥发性有机物，可以考虑改用挥发性有机物较低的色带打印设备。
(3)固废方面：包装材料产生的纸、塑料和木材等固废，可以由供应商和回收公司回收利用;药油等的生产和容器设备清洗产生的废渣，属于危险废物，必须交由有相应处理资质的危废处理公司收集处理，或者通过提高原料品质，以减少生产过程产生的残渣，减少危险废弃物的数量。
因此，清洁生产的潜力有以下几点：(1)废水：制水过程产生的浓水、洗瓶废水和洁净区工作服清洗产生的洗衣废水。
(2)废气：灌封过程药油露空挥发和更换产品种类时清洗设备使用了少量的酒精产生的挥发性有机物。
(3)固废：生产过程物料过滤残渣，转产清洗残渣和原料包装物等。
4、清洁生产工艺改进结合生产实际，总共提出了27个清洁生产方案，其中无/低费方案21个(投入2万元以下)，中/高费方案6个(中：投入2~10万元，高：投入10万元以上)。
清洁生产在制药行业中的应用
清洁生产在制药行业中的应用现如今，我国的经济在快速发展，社会在不断进步，制药行业发展十分迅速，近年我国制药产业得到快速发展，制药行业中普遍应用清洁生产技术，大幅提升了药物生产质量与效率，受到广大行业工作者的认可。
分析制药行业生产现状与问题，探讨制药行业中应用清洁生产技术的措施，以推动我国制药产业健康发展。
标签：制药行业;清洁生产;应用措施引言随着社会的发展以及人们生活水平的不断提高，人们对于药品的需求量不断增大，制药行业也随之不断发展起来。
制药工业在生产过程中，由于药品种类多、生产技术较为复杂、污染严重，因此被人们归为高污染的行业。
在社会新形势下，为了保护生态环境，实现可持续发展战略，我们也就需要将清洁生产运用在其中，通过不断创新生产工艺，以求实现环保、节能的目的，从而为制药企业创造更多经济效益，提高其生态效益与社会效益。
1制药行业环境污染概况在我国国民经济中，医药工业是十分重要的组成，具有高投入、高技术、高回报以及高污染等特征。
我国制药企业数量较多，产业布局分散，多数制药企业生产规模比较小，技术设备落后，在药品生产中所造成的环境污染比较严重。
制药行业污染的特点如下：（1）污染物复杂。
制药企业生产所形成的废水成分复杂，具有刺激性、腐蚀性等特征，对于周边居民身体健康会造成威胁。
（2）循环利用率低。
制药企业排放的废弃物种类较多，变动性强，成分复杂，因此很难进行循环利用。
（3）污染严重，治理难度大。
在药品生产中会产生大量的废水、废气、废渣等等，对于周边生态环境的危害性比较强。
2制药企业应用清洁生产时存在的一些问题2.1制药企业不重视清洁生产实际生产中使用清洁生产时，前期需要投入大量资金，使得制药成本增加，企业出于效益考虑不愿意采取清洁生产。
加之部分企业未能正确认识清洁生产，觉得没有必要增加成本，并未意识到通过清洁生产可以提升效益、降低成本等，受到短期利益诱惑，阻碍到清洁生产的顺利推行。
清洁生产对于制药企业来说，短期内会出现成本增加的情况，但长期下来会增加效益。
制药企业开展清洁生产的举措
这三者之间是相辅相成、 相互促进 的。制药企业在 Ｇ ＭＰ的 基础上 ， 以清洁生产为指导 ， 不仅能满足 Ｇ ＭＰ的要求 ， 更能
１ １ 清洁生产的 内涵 ．
《 中华人 民共 和 国清 洁生产促 进法 》 清洁 生产定义 将
为不 断采取改进设计 、 使用清 洁的能源和原料 、 采用先进 的 工艺技术与设备 、 改善管 理、 合利用 等措施 ， 源头减 少 综 从
维普资讯
理人员和技术人员具有“ 生产经验及工作 能力” 其现实性 ， 更强 ；６４条款要求企 业“ ５０ 应建 立员工 主动报 告 身体不适
应生产情况 的制度 ” 十分人性化 。 ，
便于生产操作 ， 避免差错 和交叉污染“ 。 综上所述 ， 修订 的《 准》 仅是 现行 Ｇ Ｐ的充分体 标 不 Ｍ 现， 而且通过对检查 项 目的细化、 加严和扩展 ， 在一定程度
清洁生产的思路和措施 。 １ 正确 理解清洁生产 。 积极组 织培训
洁生产 与 Ｇ 、Ｓ ４０ ＭＰ ＩＯ １００都与 污染 控制密 切相关。清洁 生产着 眼于生产本身 ， 以工艺流程分析 、 物料和能量平衡等
方法为主 ， 确定最大污染物和最佳 改进方法。ＩＯ １０ ０体 Ｓ ４０ 系更强调 的是管理 ， 它为管理者提供一种先进 的管理模式 ，
与生产规模相适应 的面积和空间是 “ 以安 置设备、 用 物料 ，
（ 本文转载 自２０ ０７年 ｌ ２月２ ０日《 中国医药报》 ６ Ａ
版 面）
制药企业开展清洁生产的举措
李萍 梁毅 南京 ２ ００ ） １０ ９ （ 中国药科 大学医药商学院
中 图分 类号 ：９ Ｒ５ 文 献 标 识 码 ： Ａ
医药制造企业环境管理探索及污染防治建议
医药制造企业环境管理探索及污染防治建议摘要：在我国医疗卫生服务不断进步的进程中，医药制造企业已经步入快速发展的时期。
但由于医药企业的制造流程中包含大量化学物质，制造流程中的环境监管尤为重要。
除此之外，随意生产排污将带来巨大的土地、水源等污染，根本无法实现产业可持续发展的目标。
所以，根据制药企业的环境污染情况，本文给出了环境污染管理与环境污染预防的相应措施。
关键词：医药制造企业；环境管理；污染防治医药企业是国民经济主要构成部分，这一行业发展与卫生事业发展之间存在着密切的关联，医药制造企业作为社会活动的重要参与者，担负着巨大的医药制造责任，满足消费者的医药需要。
但是，医药制造中排放的环境污染比例相当高，制造过程中随机排出垃圾对整个生态环境带来了很大压力。
一、医药制造企业的环境管理和污染防治困境笔者结合实际情况，对长春医药制造企业环保检查的结果进行整理和分析，具体检查内容如表1所示：表1 环保检查内容医药工业是一种污染物排放量巨大、污染物成份繁杂、环境影响巨大的产业。
由于我国制药工业环境污染控制能力有限，缺少有效环保监督，大部分污染物质以废水、废气、工业废渣等形式流入周围环境，对环境保护水平和人类身心健康形成了不同程度的影响。
（一）污染物排放量大，污染严重结合我国环保部对长春市医药制造企业环保检查的结果显示，2019年长春市医药工业在国内企业的运用比重占据5%，但其污染排放总量却占据了11%，至2021年，长春共计22家医药制造企业，其中出现重大环保违法行为的企业有一家。
化学与制药工业废水中的COD和BOD5值浓度都相当高。
有些产品的COD和BOD5值高达数万乃至数十万。
废水在进入水域中时，将消耗水面的大部分溶解性氧，从而造成水域重度缺氧，影响水生动植被的健康。
另外，生活污水中也往往存在着高浓度的氰化物、多酚、芳香胺、抗菌素等化学物质。
这种物质有着难以分解和生物毒性强的特征。
能够在环境中滞留很长时间，极大地干扰了水体环境质量和自净功能。
中国医药制造业的节能减排与环境保护
国内医药制造业节能减排现状：政策支持，技术研发，企业实践
国内外医药制造业节能减排差距：技术水平，管理经验，政策环境
国内外医药制造业节能减排合作：技术交流，经验分享，政策协调
国外医药制造业节能减排现状：法规约束，技术创新，企业合作
中国医药制造业节能减排的主要措施
章节副标题
4
优化生产工艺和设备
采用节能型设备和技术，降低能耗
环境污染：医药制造业在生产过程中会产生大量的废水、废气、废渣等污染物，对环境造成严重污染。
能源消耗：医药制造业在生产过程中需要消耗大量的能源，如电力、煤炭、天然气等，导致能源消耗过大。
技术落后：部分医药制造企业技术水平较低，生产工艺落后，导致能源消耗和污染排放较高。
法律法规不完善：目前我国在医药制造业节能减排与环境保护方面的法律法规还不够完善，导致企业违法成本低，缺乏有效的监管和约束。
环境监测：建立环境监测体系，实时监测企业环境状况，确保环保措施的有效实施
推进绿色生产和环保技术创新
采用清洁能源：如太阳能、风能等，减少化石能源的使用
加强废弃物处理：对生产过程中产生的废弃物进行有效处理和回收利用
推广绿色包装：使用可降解、可循环利用的包装材料，减少包装废弃物的产生
改进生产工艺：采用节能、环保的生产工艺和技术，降低能耗和排放
绿色供应链：与供应商合作，推广绿色生产理念，共同实现节能减排
优化生产工艺：减少能源消耗，降低排放
提高能源利用效率
采用节能技术和设备，如高效电机、节能灯等
推广可再生能源，如太阳能、风能等
加强能源管理，建立能源管理体系
优化生产工艺，减少能源消耗
中国医药制造业环境保护的主要措施
章节副标题
5
DB11!T~675-2014清洁生产评价指标体系 医药制造业
—
5
非甲烷总烃排放
18
—
5
（*）
恶臭污染物排放
19
—
5
（*）
产品特
产品一次生产合
20
4
—
4
征指标
格率
≥99% ≥85%
≥97% ≥75%
≥95% ≥65%
燃气
设备或容器等清洗水梯级使用
≤210
≤300
≤400
≤135
≤180
≤270
≤35
≤50
≤70
符合 GB 21904、DB11/ 307 的要求 符合 DB11/ 501 的要求
3.15 中药饮片加工 processing of traditional Chinese medicines decoction pieces 中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
3.16 中成药生产 manufacture of Chinese patent medicines 以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品。
3.4 资源能源消耗指标 indicators for resources and energy consumption 在生产过程中，生产单位产品所需的资源与能源量等反应资源与能源利用效率的指标。
3.5 资源综合利用指标 indicators for resource comprehensive utilization 生产过程中所产生废物可回收利用特征及废物回收利用情况的指标。
成的环境影响等的指标。
3.8 清洁生产管理指标 indicators for cleaner production management 对企业所制定和实施的各类清洁生产管理相关规章、制度和措施的要求，包括执行环保法规情况、
我国清洁生产现状及建议
我国清洁生产现状及建议清洁生产是指对产品和生产过程持续运用整体预防的环境保护策略,是在末端治理之后污染防治方面的一次理论创新。
1992年联合国环发大会通过的《21世纪议程》,将清洁生产视为实现可持续发展的重要措施。
1998年10月在韩国汉城召开的第五届国际清洁生产高级研讨会上,通过了“国际清洁生产宣言”。
目前,全世界已有40多个国家成立了国家级的清洁生产中心。
一、清洁生产的优越性以前,环保主要措施是末端治理,即把注意力集中在对生产过程中已产生的污染物的处理上。
这种末端治理方法资源利用率低,污染物处理设施基建投资大,运行费用高,且很难彻底消除污染。
清洁生产与末端治理相比,有很多优点,详见表1。
在企业需支出的费用方面,清洁生产前期投人相对较大,但后期投人相对较小;末端治理费用则在企业正常生产期间基本维持不变,随着国家排污标准提高、企业产量增加,费用还会上升。
1978年以来,我国经济高速发展,人民生活水平大大提高。
但高速城市化和工业化也造成了严重的环境污染,同时使本来就偏低的人均资源占有水平变得更低。
据统计,每年由于环境污染造成经济损失达数千亿元。
目前我国人均耕地、森林、水资源分别只有世界人均水平的1/4、。
随后，我国有关部门和一些地区开始研究如何在我国推行清洁生产。
到目前为止，全国已有12个省、自治区，3个直辖市建立了地方政府清洁生产中心，各地政府举办了各个层面的清洁生产培训班，开发了中国清洁生产网，建立了国家清洁生产专家数据库。
各个行业也在积极开展或正在启动清洁生产示范项目。
为了更好地总结我国清洁生产已经取得的成功经验，明确我国清洁生产所面临的困难与挑战，本文采用SWOT分析方法进行我国清洁生产现状的分析，并根据分析的结果提出切实可行的促进我国清洁生产的对策。
1．我国发展清洁生产的优势分析(1)立法的保障优势我国1995年颁布了《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，1996年颁布了《关于环境保护若干问题的决定》，1997年颁布了《关于推行清洁生产的若干意见》，1995和2000年两次颁布和修订了《中华人民共和国大气污染防治法》。
医药制造业清洁生产评价指标体系
在医药制造业中，清洁生产评价指标体系是非常重要的。
清洁生产评价指标体系可以帮助企业全面评估其生产过程中的环境影响，并寻求可持续发展的路径。
在本文中，我们将深入探讨医药制造业清洁生产评价指标体系的相关内容，并分析其对企业和环境的意义。
1. 清洁生产评价指标体系的定义清洁生产评价指标体系是指在生产过程中对环境影响进行评估的体系。
针对医药制造业，清洁生产评价指标体系包括但不限于原料利用率、能源消耗、废物排放等指标，以此来评估企业生产过程中对环境的影响程度。
2. 医药制造业的环境挑战医药制造业的特点是对原料和能源的需求量大，同时会产生大量有机废水和固体废弃物。
这些特点使得医药制造业在生产过程中对环境的影响较大，例如废水中含有大量有机物质，废固体中可能含有有毒物质等。
医药制造业急需建立清洁生产评价指标体系，以规范企业的生产行为，并减少对环境的负面影响。
3. 清洁生产评价指标体系的重要性清洁生产评价指标体系的建立有助于企业全面了解生产过程中的环境影响，帮助企业找到改善生产过程、减少资源浪费的方法。
清洁生产评价指标体系也有助于企业提高生产效率，减少生产成本，提升企业的可持续发展能力。
4. 个人观点和理解在我看来，医药制造业清洁生产评价指标体系的建立对企业和环境都非常重要。
对企业而言，建立清洁生产评价指标体系有助于提高生产效率，降低成本，增强企业可持续发展的能力。
另对环境而言，清洁生产评价指标体系的建立可以减少废物排放，降低对环境的污染程度，有助于推动绿色环保产业的发展。
我认为医药制造业应该积极推动清洁生产评价指标体系的建立和应用，以促进医药制造业的可持续发展和保护环境的目标。
总结回顾：通过本文的深入探讨，我们了解到清洁生产评价指标体系对医药制造业的重要性。
建立清洁生产评价指标体系有助于企业了解生产过程中的环境影响，提高生产效率，降低成本。
也有助于减少对环境的负面影响，保护环境。
我希望未来医药制造业能够更加重视清洁生产评价指标体系的建立和应用，共同推动医药制造业朝着绿色环保的方向发展。
医药制造业的生态环境保护与可持续发展
挑战与机遇：生态环境保护技术在医药制造业中面临的挑战和机遇
案例一：瑞士诺华公司，采用绿色化学技术，减少废弃物排放
案例二：德国拜耳公司，实施循环经济模式，提高资源利用率
案例三：美国辉瑞公司，推广绿色制药理念，降低环境污染
案例四：中国恒瑞医药，采用清洁生产技术，减少废水废气排放
案例一：瑞士诺华公司，通过回收利用制药废水中的有机物，实现水资源的循环利用。
企业责任：加强企业环保意识，承担社会责任，积极参与环保行动
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社会参与：提高公众环保意识，促进社会对医药制造业可持续发展的关注和支持
挑战：环境污染、资源消耗、生态破坏等问题日益严重
机遇：科技创新和绿色发展为医药制造业带来新的发展机遇和空间
挑战：法律法规和政策对医药制造业的生态环境保护与可持续发展提出更高要求
废物处理技术：改进废物处理技术，提高废物处理效率，降低环境污染
清洁能源技术：采用清洁能源，减少化石能源的使用，降低碳排放
生态修复技术：采用生态修复技术，修复受损生态环境，提高环境质量
政府政策支持：加大对医药制造业的环保投入，鼓励企业采用绿色生产方式
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技术创新：研发环保技术和设备，提高生产效率，降低能耗和排放
制药行业的循环经济实践：废水、废气、废渣的处理和回收利用
循环经济在制药行业的挑战：技术研发，政策支持，公众认知度
清洁生产的定义：在生产过程中减少废弃物和污染物的排放，提高资源利用率
添加标题
清洁生产的意义：保护环境，降低生产成本，提高企业竞争力
添加标题
清洁生产的实施：采用先进的生产工艺和技术，优化生产流程，加强废弃物处理和回收利用
添加标题
制药废渣的处理方法：焚烧、填埋、回收利用等
医药制造业 清洁生产评价体系
医药制造业作为国民经济的重要组成部分，对保障人类健康和生命安全起着至关重要的作用。
随着社会的发展和环保意识的提高，医药制造业的清洁生产已成为行业发展的必然趋势。
本文将围绕医药制造业的清洁生产评价体系展开讨论，以期为行业可持续发展提供有力支持。
一、清洁生产的概念和意义清洁生产是一种综合性的生产方式，旨在减少资源消耗、降低污染排放、提高生产效率，从而确保企业可持续发展。
对于医药制造业而言，清洁生产的意义尤为重大，因为生产过程中的任何污染都会直接影响到药品的质量和安全性。
通过实施清洁生产，企业不仅能够降低环保风险，提高经济效益，还能树立良好的社会形象。
二、清洁生产评价体系的构建1.目标设定与指标体系建立为实现清洁生产目标，企业应设定明确的环保指标，如废水、废气、固体废弃物等排放量的减少。
同时，建立相应的指标体系，包括关键指标、辅助指标和综合指标三个层次，以全面评估企业的清洁生产状况。
2.评估方法与标准清洁生产评估方法包括现场检查、监测、审核等。
在评估过程中，应遵循国家相关法律法规和标准，确保评估结果的准确性和可靠性。
此外，企业应根据自身实际情况，选择合适的评估方法，以提高评估效率。
3.持续改进与监测机制为确保清洁生产持续改进，企业应建立有效的监测机制，定期对各项指标进行监测和分析。
同时，企业应鼓励员工积极参与清洁生产活动，通过开展培训、交流等活动，提高员工的环保意识和技能水平。
三、清洁生产评价体系的应用1.环保政策制定与执行清洁生产评价体系可为政府环保部门制定和执行相关政策提供有力支持。
通过分析企业清洁生产状况，政府部门可以制定更有针对性的环保政策，提高政策执行效果。
2.企业内部管理优化清洁生产评价体系有助于企业优化内部管理，提高生产效率和质量。
通过分析评估结果，企业可以发现存在的问题和不足，制定相应的改进措施，促进企业内部管理的科学化和规范化。
3.行业可持续发展清洁生产评价体系有助于推动医药制造业的可持续发展，提高行业整体竞争力。
环保医药类工作总结报告
一、工作背景随着我国经济的快速发展，环境污染问题日益严重，特别是医药行业的生产过程中，产生的废水和废气等污染物对环境造成了极大的危害。
为积极响应国家环保政策，推动医药行业绿色发展，我单位在环保医药方面开展了一系列工作。
现将工作总结如下：一、工作目标1. 提高医药行业环保意识，加强环保法律法规宣传；2. 优化医药企业生产流程，降低污染物排放；3. 推进医药企业清洁生产，提高资源利用效率；4. 建立健全环保医药管理体系，确保企业持续发展。
二、工作内容1. 环保法律法规宣传（1）组织开展了环保法律法规培训，提高企业员工环保意识；（2）编制了环保法律法规宣传手册，发放至企业内部，方便员工查阅；（3）利用企业内部网站、微信公众号等平台，定期发布环保法律法规动态，扩大宣传范围。
2. 优化生产流程（1）对医药企业生产流程进行梳理，找出污染源，制定整改措施；（2）推广先进的生产技术，提高生产效率，降低污染物排放；（3）加强生产设备维护，确保设备正常运行，降低故障率。
3. 推进清洁生产（1）组织企业开展清洁生产审核，找出清洁生产潜力；（2）制定清洁生产方案，实施技术改造，降低污染物排放；（3）鼓励企业采用清洁生产技术，提高资源利用效率。
4. 建立环保医药管理体系（1）制定环保医药管理制度，明确各部门环保职责；（2）建立健全环保医药考核机制，确保企业环保工作落到实处；（3）定期开展环保医药检查，及时发现并解决环保问题。
三、工作成效1. 提高了医药行业环保意识，企业员工环保意识明显增强；2. 优化了医药企业生产流程，降低了污染物排放；3. 推进了医药企业清洁生产，提高了资源利用效率；4. 建立健全了环保医药管理体系，企业环保工作得到有效保障。
四、存在问题及改进措施1. 存在问题：部分企业环保意识仍较薄弱，环保投入不足；改进措施：加大环保法律法规宣传力度，提高企业环保意识；加强政策引导，鼓励企业加大环保投入。
2. 存在问题：部分企业清洁生产技术尚不成熟，清洁生产效果不明显；改进措施：加强清洁生产技术研发，推广先进技术；组织企业参加清洁生产培训，提高清洁生产水平。
浅谈医药洁净生产厂房的消防灭火系统设计
制药清洁生产车间灭火系统设计探讨近年来，随着我国人民生活水平的不断提高，健康已成为广大人民群众的基本需要，受到广大人民群众的日益重视，由此，促进了医药保健品行业较快的发展。
由于医药生产企业对卫生条件要求较高，多数采取洁净生产工序，相应对消防灭火系统也提出了较高的要求。
为此，国家有关部门结合我国国民经济发展水平和医药生产企业现状，组织起草了《医药工业洁净厂房设计规范》（GMP规范），对医药工业洁净生产厂房的设计起到了一定的规范和指导作用。
《建筑设计防火规范》(GBJ16-87，2001年版)和《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)也为医药洁净生产厂房消防灭火系统的设计提供了基本的、应遵循的原则。
南京市经济技术开发区现有医药洁净生产企业17家，笔者对洁净医药生产厂房消防系统设计情况进行了调研，本文结合调研，对医药清洁生产厂房消防系统的设计进行了粗浅的总结和初步探讨。
一、制药清洁生产车间的消防安全特点（一）医药洁净生产厂房多数为钢筋混凝土框架结构，耐火等级为一、二级，但由于洁净生产的要求，内部墙壁和隔断一般采取夹芯彩钢板重包，大多数电气管道和其他生产管道穿过墙壁和夹芯彩钢板之间的间隙，增加了火灾的危险性。
（二）洁净生产区域往往只有一个进口，进入清洁生产区需要更复杂的人员净化通道，一旦发生火灾，疏散人员和组织扑救都较困难。
（三）洁净车间需要保持一定的温度和湿度，多数洁净区域密闭性较强，一旦发生火灾，产生的有毒气体和浓烟难以及时排出。
（四）洁净生产厂房造价高，生产车间里有许多精密仪器和贵重设备，产品科技含量高、价值大，发生火灾极易导致重大经济损失。
（五）许多制药清洁生产车间的火灾危险大多属于C类，部分工段因使用一定量的不同种类的易燃易爆、有腐蚀性的或是有毒的气体、液体，火灾危险性属甲类。
二、灭火系统的选择（一）由于医药工业洁净厂房存在较大的火灾危险性，所以无论体积大小，一般均需设置室内消火栓给水系统。
医药行业的绿色制造与环境保护
03
环境保护与医药行业的可持续发 展
环境保护与可持续发展的关系
环境保护是可持续发展的重要组成部 分，旨在实现经济、社会和环境的协 调发展。
可持续发展要求医药行业在追求经济 效益的同时，积极采取措施减少对环 境的负面影响。
医药行业对环境的影响
医药行业在生产过程中产生的废气、废水和固体废弃物等污染物，对环境造成一 定程度的污染。
建立绿色供应链
医药企业应建立绿色供应链 ，从原材料采购到产品销售 全过程贯彻绿色理念，推动 全产业链的可持续发展。
倡导绿色消费
加强公众的环保意识教育， 引导消费者选择环保、绿色 的药品和医疗服务，促进绿 色消费市场的形成。
THANKS
感谢观看
建立医药行业环保标准体系，推动行业内的环保认证和 绿色采购，促进企业间的合作与交流。
04
未来展望与建议
未来医药行业的发展趋势
智能化生产
随着技术的进步，医药行业将 逐步实现智能化生产，提高生
产效率和产品质量。
绿色化发展
环保意识的提高将促使医药行 业更加注重绿色制造和可持续 发展。
个性化医疗
随着个性化医疗的发展，医药 行业将更加注重患者的个性化 需求，提供定制化的药品和医 疗服务。
国际化合作
医药行业的国际合作将进一步 加强，推动全球医药产业的共
同发展。
加强绿色制造与环境保护的措施
严格环保法规
推广清洁生产
制定严格的环保法规，对医药企业进行环 保监管，推动绿色制造的实施。
鼓励医药企业采用清洁生产技术，减少生 产过程中的环境污染。
强化废弃物处理
加强国际合作
建立完善的废弃物处理体系，对医药企业 的废弃物进行科学处理，防止对环境造成 二次污染。
医药清洁生产审核制度范本
医药清洁生产审核制度范本一、总则第一条为促进医药行业清洁生产，提高资源利用效率，减少环境污染，根据《中华人民共和国清洁生产促进法》及有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度所称医药清洁生产审核，是指对医药生产和服务过程中的资源消耗、污染物产生及排放等方面进行调查、评估和诊断，提出清洁生产改进措施，并实施的过程。
第三条医药清洁生产审核应遵循以下原则：（一）企业自主审核与政府指导相结合；（二）全面评估与重点突出相结合；（三）源头减量与过程控制相结合；（四）技术创新与政策引导相结合。
第四条国家发展和改革委员会、环境保护部负责全国医药清洁生产审核的组织、协调、指导和监督工作。
县级以上地方人民政府确定的清洁生产综合协调部门负责本地区医药清洁生产审核的组织实施工作。
二、医药清洁生产审核范围和内容第五条医药清洁生产审核范围包括：（一）医药生产过程的原料采购、生产、加工、包装、储存、运输等环节；（二）医药服务过程中的药品使用、废弃物处理等环节；（三）医药生产和服务过程的环境保护措施。
第六条医药清洁生产审核内容包括：（一）资源消耗情况，包括能源、水、原材料等资源的消耗量、消耗率和节约潜力；（二）污染物产生和排放情况，包括废气、废水、固体废弃物等污染物的产生量、排放量和处理能力；（三）环保措施和技术水平，包括污染治理设施的运行效果、环保技术的应用和环保管理情况；（四）清洁生产改进措施，包括无害化、减量化和资源化等方面的措施。
三、医药清洁生产审核程序第七条医药清洁生产审核程序分为以下阶段：（一）筹划与组织：成立清洁生产审核小组，制定审核工作计划，开展宣传培训，提高全员清洁生产意识；（二）预评估：对企业概况、生产状况、环保状况等进行调查评价，确定审核重点，制定清洁生产审核目标；（三）评估：对审核重点单位进行物料平衡、排污状况分析，找出原因，提出无费/低费方案并实施；（四）方案的产生与筛选：研究制订备选方案，对方案进行分类，确定筛选方案，依据边审核、边实施的原则，继续实施无费/低费方案；（五）可行性分析：对筛选的方案进行技术、环境及经济与社会效益的综合分析，推荐可实施方案；（六）方案实施：组织实施推荐方案，对方案实施成果进行总结、评价；（七）持续清洁生产：安排专人负责审核日常工作，完善清洁生产组织、相关支持性文件、制度、记录等，制定下一步的持续性改进意见和规划。
制药工业中的绿色化学技术研究
制药工业中的绿色化学技术研究摘要：在制药工业中，越来越多的绿色化学技术伴随先进技术的发展应运而生，如催化技术、电合成有机物技术、磁化学技术、微波技术、超临界流体技术、膜技术等。
这些先进技术在实际应用中，不仅可以提高制药生产过程的效率，还能有效缩减原材料的使用量，以及大幅降低对药物生产过程中环境造成的污染，因此被称为是绿色化学技术。
关键词：制药工业；绿色化学技术；可持续发展引言要想在国内市场经济中占据一定的地位，制药企业必须保证生产的药品有良好疗效，要降低副作用，将其控制在对人体最小的影响范围内。
目前，已有部分具有长远战略目光的制药企业，注意到绿色化学技术在制药工业发展中的重要性，所以，药品生产企业正逐步把研发重点向绿色化学技术上转移。
一、传统化学制药工艺中存在的问题（一）制药过程中的问题1.医药生产工艺落后有些制药企业制作药物的工艺还是有些落后的，用于生产的设备不够先进，自动化水平不够靠前，原材料和辅助材料的利用效率低下，对制药过程产生的废物回收和处理不够完全，往往会产生大量危险废物。
2.治理工艺不合理三废治理采用的治理工艺不合理，技术水平落后。
例如，VOC废气治理仅采用单一方式，如活性炭吸附，会造成短期内治理效果下降，由于需要频繁更换吸附填料，其间会产生大量的废活性炭。
再如，化学合成制药废水采用的处理工艺技术水平较低，大量使用药剂，导致污泥产生量很高。
3.危险废物储存管理不符合规范要求某些制造药物的企业对于危险废弃物的管理并没有达到标准的管理要求。
常见的情况主要有四种，一个问题就是危险废物的标识不能符合国家相关的规格和技术要求，危险废物搜集场所没有按照国家的规定进行危险废物的警告标志;危险废物的警示标志错误，与危险化学品中的毒性标志混淆;有危险性的废料和物料出库和入库的数量和企业废物和原料处理清单的数量不符合等情况。
选择适合自己的设备，提高了消毒的效率，并且还需要对外包装仔细进行消毒。
这主要是因为制药企业所需要的外包装主要是从外边的供应商或其他的供应商进行大量的采购，这些即将入库的原材料在运输和管理过程中可能发生在一次的污染，因而造成不卫生现象，这也要求制药行业和企业在进行购买入库之前要进行材料消毒和清理再进行准确入库，所以，在购买外包装入库前，要谨慎小心的选择供应商，并且对采购入库的原材料或者辅助材料进行仔细全面消毒，减少细菌感染等现象的发生。
甘草酸的清洁生产工艺研究的开题报告
甘草酸的清洁生产工艺研究的开题报告一、研究背景：甘草酸是从甘草根中提取的一种天然药物成分，具有广泛的药理作用。
因此甘草酸在医药、化妆品等领域有着重要的应用。
然而传统的甘草酸生产工艺存在着多种问题，如反应条件苛刻、浪费资源等，产生了对环境和经济的负面影响，迫切需要寻求一种更加环保、高效的生产技术。
二、研究目的：本研究旨在探索甘草酸的清洁生产工艺，改善传统生产工艺的缺点，以提高甘草酸的生产效率与质量，降低生产成本，满足市场需求。
三、研究内容：1.采用绿色的反应溶剂，研究不同反应溶剂对甘草酸的影响；2.寻找合适的催化剂，优化反应条件，提高产率和选择性；3.采用先进的分离技术，降低产品中杂质和副产物的出现；4.考虑甘草酸的应用领域，制定可行的生产工艺流程，优化工艺参数。
四、研究意义：1.实现从传统工艺到清洁制造的转型，满足清洁生产的需求；2.提高甘草酸的纯度和产率，降低生产成本，增强产品竞争力；3.减少环境污染和资源浪费，符合可持续发展的理念；4.为类似药物或化妆品生产提供技术支持和参考。
五、研究方法：1.采用实验室规模的反应器进行反应研究；2.使用色谱和质谱等分析技术进行产品分析；3.通过反应参数的改变和实验数据的分析寻找优化的工艺条件。
六、预期成果：1.具有一定创新性和实用性的甘草酸清洁生产工艺；2.甘草酸制备的最优条件及制备路线；3.实验结果的报告和论文的发表。
七、研究进度：1.文献调研和研究背景分析：1个月；2.实验方案设计和实验室搭建：2个月；3.采用不同溶剂进行反应研究：3个月；4.优化反应条件和发现催化剂：3个月；5.分离和纯化产品：2个月；6.工艺优化及性质分析：2个月；7.撰写论文和其他工作：2个月。
八、研究费用及预算：本次研究主要耗费在实验室设备和材料费用上，预估费用为10万元。
其中5万元用于购买设备，5万元用于材料费、实验室开支、数据统计等其他支出。
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我国医药生产企业清洁生产研究
改革开放以来，国家对各方面都进行了整改，国人的生活水平日益提高，医药事业也得到了突飞猛进的发展。
在医药事业飞速发展的今天，我们的医疗水平得到了前所未有的改善，在科学的带动下，我们有目共睹，医院条件一流，过去的疑难杂症得到了解决，过去百分百死亡率的疾病现在死亡率只有百分之五，我们赞叹医学发展之快的同时，如果我们切身进入医疗体系这个环境里，就会发现，医疗水平的提高，不单单是医学发展和医生医术的提升。
科学是相互关联的，发达的医学必须要求先进的设备，先进的设备要求先进的技术，先进的技术必须以人为本，在医疗体系当中，就要求技术以人的各项生理指标为标线，就是我们常说的要达标。
作为医药企业来说，对医疗器械无菌无尘的要求就更加严格。
这就涉及到对医药企业清洁生产的研究。
我国目前对于医药企业清洁生产也有相关条例，但由于各地具体管理方法的不同，在全国并没有形成统一的标准，这与多方面的协商都有关系。
一些大型国企，在这方面落实的比较到位，形成了企业内部的行业标准，譬如，规定手术器械的材料比例，规定一味药对于某种菌的最高含量。
种种这些标准都是经过大量的经验证明在此条件下，对患者的安全是有保障的。
但是怎样达到这样的条件，这就需要
医药企业的清洁生产发挥作用了，比如对生产环境的要求与限定，对工作人员的清洁标准，对生产设备的除菌除尘，还有清洁操作流程，规范，清洁制剂的选用，等等。
但是对于一些较小的医药企业，他们表面上遵循着大企业的行业标准，但由于资金，设备，技术上可能达不到清洁标准，即使达到了，也会额外的增加成本，与大企业形不成明显的竞争力。
另外，大企业多与医院有合作，而临床经验对医药的发展和生产具有重要的指导作用，临床上对于清洁要求的各种经验都是医药企业的宝贵资料，大型企业有着这样优厚的资源，理论上自然是能够将其发挥到实效。
而小企业的相关资源却少之又少，对于一些医疗设备，器械清洁精准度只能参照大企业的标准，要想达到这样的标准无疑增加了成本。
再加上大企业与国内一流医科院校的多方面合作，更加透明了清洁生产的理念，贯彻落实清洁生产显得格外的重要。
总而言之，国内的医药企业不注重实际效果，刻意追求不切实际的完美程度，误导患者的认识。
有时候质监局和药监局对于医药行业的监督存在权力交叉不说，就单一的公布清洁程度的同时，标准线当然要给出，但是多此一举的是，还要把具体检验数据给出，这是非常尴尬的事情。
就好比考试，标准线是60分，小学生就要公开具体的分数，越高越好，大学生就只是过与不过两种结果。
举个医药的例子，生产一制剂的某药物10ML，规定大肠杆菌不得超过100个，我国的清洁检验部门会公布你具体的大肠杆菌个数，有的厂家生产的这种药物是平均含有1个，有的是厂家是平均10个，我想说的就是，这两家生产的药物清洁都没有超标，但是数据一出来，第一个厂家生
产的药再贵，人们也是买那个，这其中不乏一些商业手段作祟，但是对于我们医药行业本身，这是一个不好的现象。
在一些发达国家，这样的事情就没那么多困难了，更体现了一种平等，对于医药企业清洁的标准，只有两个，达标与不达标，也就是说，如果对于上述那种药物来说，大肠杆菌含量一个和十个是没有任何区别的。
这就是清洁的法律标准，只有一个标准，不会在标准之下再细化标准，虽然这个标准的制定需要慎之又慎。
我国有一种现象，各行业之间交流甚少，医药也是一样，很多医药企业确实会贯彻落实清洁生产的文件，把自己的产品生产的好一点，更好一点。
让自己的产品功效上，清洁程度上得到认可，救助更多人的生命。
但是却经常忽略企业外的一些清洁状况，有些医药企业内部清洁得不得了，各种器材，药物清洁指标也都符合标准，却在三废的处理上有失妥当，废水横流，废物堆积，废气肆意排放，这是对于国家可持续发展的模糊，有记者问药企负责人，你们对于环境的污染有什么解释的吗？没想到该负责人振振有词：“环境污染点没关系，如果用环境的污染换我们的药物的清洁，我认为这是值得的。
我们在的产品都是救命的，马虎不得。
”这就说明了医药企业对于清洁的认识不够彻底。
企业的清洁生产不仅仅是要你生产出清洁的合乎规定的产品，还有一层意思是要在生产的过程中遵循清洁标准，不对企业外的环境和资源造成不清洁的源泉。
对着这方面的经验，可以学习发达国家对于医药企业清洁循环系统的使用，建立自我产生，自我分解，清洁输入，健康输出的体系，将清洁生产从企业内发扬到企业外。
在企业的运作上，道德起到非常重要的作用，同样，道德的缺失造成的企业祸国殃民的案例也屡有发生，不说地沟油，不说毒奶粉，也不说瘦肉精，我们谈医药企业的清洁生产，就不得不说毒胶囊，胶囊壳用工业明胶制作，而专家证明，工业用明胶对人体的危害性不容忽视，这是一则医药清洁出现问题的案例，更是一则企业道德缺失的案例。
现代人思维越来越缜密，头脑越来越灵活，在缜密与灵活之中，有些人并没有好好利用这样的优点，却挖空心思得牟取利益，钻法律的空子，钻质检委员会的空子，钻科技空白的空子，钻来钻去，自己发财，祸国殃民。
所以说，我们的管理机构也要与时俱进啊，在清洁生产的标准下，技术上独占鳌头，全力打压心术不正，投机倒靶的人。
对于一个处于发展中的国家来说，出现再多的问题都不足为奇，出了问题，要大胆的指出来，一步一步完善。
医药企业的清洁生产标准不一，衍生出的各种社会现象也层出不穷，就拿同一种药来讲，同样是达标，效果几乎完全一致，清洁程度高的往往价格更加昂贵，有钱人不差钱，生病住院，说的最多的一句话是“我要你们这里最好的医生，给我开最好的药。
”这就造成贵的药更贵，还有一个刺激因素就是贵的药不能报销，医院乐意买这样的药，医生乐意开这样的药，这是恶性竞争，与社会体制环境不无关系。
在这样的环境里，清洁生产已经衍生出很多社会弊病，清洁生产已经不单单是提高药物和医药器材的安全性，高清洁的医疗资料已经是人们追求的一个心理安逸，这与清洁生产的初衷距离甚远。
这种依靠高清洁牟取利益的手段已经是中国医药行业人人都习以为常的潜规则。
一个心脏插管有两千块
的，有两万块的，也有十万块的，医生开出这样的几种选择，只要是个病人就像用最好的，但其实，真正的效果差别微乎其微，有时候，只要生产过程中多一道工序，多一项指标的把关，价格就会十倍百倍的提升，业内人士心知肚明的是，这样的一道工序和指标有没有都没有太大的关系，就好像患者呼吸一口氧气，吸入一粒还是两粒灰尘是没有任何差别的，但是吸入两粒灰尘却是比一粒整整提高了百分之一百的有害物质量。
这就是利用专业知识说误导性的实话，对患者隐形的欺骗。
我国的医改一直没有达成一个一致的观点，众多学者观点不一。
细想，中国幅员辽阔，医改是一项浩大的工程，对于医院，药企，医用器材企业，这些都要进行整改，其中关于医药企业清洁生产的部分是其中一小部分，却不容忽视。
希望在未来的医改事业中，改革者能切实了解到，清洁生产的重要性，完善清洁生产理念，把清洁生产作为一项长久之计，达到清洁生产的三重标准。
一，生产清洁的产品；二，创造清洁的外部环境；三，打造清洁的从业心灵。
做到真正的清洁生产。
我国现在清洁生产还没有一个大规模的标样，这就需要我们的完善，需要我们这带人的不懈努力，扎实得解决现实问题，统筹国家的各项政策，让清洁生产的初衷得到发挥，把清洁生产衍生出来的副作用抹杀掉。
在发展的大环境中，把持好安全，清洁的大关，把医药企业苛刻的清洁生产条件发扬光大，为我国其他行业树立榜样。
与世界接轨，取得世界一流水平。