黄芩苷诱导人乳腺癌细胞株MDA-MB-231凋亡作用的研究
黄芩苷的生物学功能及作用机理
中国细胞生物学学报Chinese Journal of Cell Biology 2021，43(4): 850-855DOI: 10.11844/cjcb.2021.04.0018黄芩苷的生物学功能及作用机理杨献光孙阁阁1丁翠红1文萍萍1f河南师范大学生命科学学院，新乡453007;2河南省-科技部共建细胞分化国家重点实验室培育基地，新乡453007)摘要 黄芩苷(baicalin)是一种具有生物活性的黄酮类化合物，其为多年生草本植物黄芩的主要有效成分。
目前相关细胞实验与动物实验均表明，黄芩苷具有多种生物学功能，该文通过查阅近年来国内外的最新相关文献，着重从黄芩苷保肝、护脑、抗氧化、抗糖尿病、抗肿瘤以及与m i c r o R N A的作用等方面的功能及其作用机理进行综述，旨在为黄茶苷的进一步开发及临床应用提供新的参考依据。
关键词黄芩苷;黄芩;功能机理;研究概况Biological Role and Functional Mechanism of BaicalinY A N G X i a n g u a n g1,2*,S U N G e g e1,D I N G C u i h o n g1,W E N Pingping1(^College o f L ife Science, Henan Normal University, Xinxiang 453007, China;2S tate Key Laboratory Cultivation Base f or Cell Differentiation Regulation, Henan Normal University, Xinxiang 453007, China)Abstract Baicalin is a biologically active flavonoid c o m p o u n d,w h i c h is the m a i n active ingredient of the perennial herb Scutellaria baicalensis.A t present,relevant cell experiments a n d animal experiments have s h o w n that baicalin has a variety o f biological functions.This paper reviews the latest literatures at h o m e a n d abroad in recent years.T h e functional studies a n d m e c h a n i s m of baicalin o n liver protection,brain protection,antioxidant,antidiabetes,anti-t u m o r,as well as its effect o n m i c r o R N A are reviewed.This study provides a n e w reference for the further d e v e l opment and clinical application of baicalin.K e y w o r d s baicalin;Scutellaria baicalensis;functional m e c h a n i s m;review黄零(S c w(e//aWa别名山茶根、土金茶根，是唇形科黄芩属多年生草本植物，其以根入 药，味苦、性寒，其药用价值以“主诸热黄疸,肠擗泄 痢，逐水，下血闭，恶疮疽蚀火疡”始记载于《神农本 草经》[N2】。
黄芩素抗乳腺癌作用的分子机制研究
黄芩素抗乳腺癌作用的分子机制研究随着现代生活方式的改变，乳腺癌的发病率逐年上升，且发病年龄也逐渐年轻化，成为女性健康问题的难点和热点。
因此，乳腺癌的预防和治疗成为了医学科研领域的重要问题之一。
黄芩素是从黄芩根中提取的一种化合物，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理学效应，具有潜在的抗癌作用。
本文将探讨黄芩素抗乳腺癌的分子机制。
1. 激活细胞凋亡通路细胞凋亡是机体通过清除多余、老化和异质性细胞的一种正常死亡方式，抗凋亡是肿瘤形成的典型特征。
研究表明，黄芩素的存在可以显著促进乳腺癌细胞凋亡。
这是因为黄芩素可以诱导氧化应激和内质网应激反应，从而触发蛋白分解酶卡司特质（Caspase）的活性，通过λ-失调驱动嵌合质RNA（ncRNA）的释放，而后将受体下游的相关信号传递至Caspase，最终实现细胞的自我消亡。
2. 阻断乳腺癌细胞增殖黄芩素不仅可以诱导细胞凋亡，还可以抑制乳腺癌细胞的增殖。
研究表明，黄芩素能够通过抑制封喉多肽前体（Pre-progalanin）和环氧酰水胺合酶-2（COX-2）的表达，从而调节G0/G1期细胞周期，导致细胞分裂和增殖下降。
此外，黄芩素还能够通过调节DNA的甲基化状态，阻断乳腺癌细胞的增殖和形成。
3. 抑制转移和侵袭乳腺癌晚期的转移和侵袭是乳腺癌治疗的难点之一。
研究表明，黄芩素具有抑制乳腺癌细胞侵袭的作用。
这是因为黄芩素能够抑制转化生长因子-βR1以及其下游的信号分子p-Smad3、Snail、MMP9等的表达，从而降低细胞的侵袭和迁移能力。
4. 活化免疫应答免疫系统在乳腺癌中起到了至关重要的作用。
研究表明，黄芩素可以激活肿瘤细胞的抗原呈递和免疫应答，从而提高免疫干预的效能。
同时，黄芩素能够增加CD8+ T细胞数量和活性，降低调节T细胞的数量和活性，进一步促进肿瘤的免疫清除。
总之，黄芩素能够通过多种途径发挥其抗乳腺癌作用，其中细胞凋亡、阻断增殖、抑制转移和免疫干预是其主要的作用机制。
黄芩苷的功效与作用
黄芩苷的功效与作用黄芩苷是一种常见的中药材，具有广泛的药用价值。
黄芩苷主要存在于中药材黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）中，被广泛用于传统中医药和现代医学。
近年来，许多研究都表明黄芩苷具有很多功效与作用，涉及抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化、抗心脑血管疾病、免疫调节、抗肝损伤等方面。
本文将综述黄芩苷的功效与作用，以便读者更好地了解和应用该药物。
1. 抗肿瘤作用黄芩苷具有抑制多种肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。
实验证实，黄芩苷可通过抑制癌细胞的生长周期、阻止白血病细胞分裂等途径来抑制肿瘤细胞的增殖。
同时，黄芩苷还具有降低肿瘤细胞耐药性的效果，能够提高化疗药物的疗效。
2. 抗炎作用黄芩苷具有明显的抗炎作用，能够抑制炎症反应、减轻组织炎性病变。
研究发现，黄芩苷能够抑制炎症因子的产生，如肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素（IL-6等），从而减轻炎症反应的程度。
3. 抗菌作用黄芩苷具有广谱的抗菌活性，对多种细菌和真菌具有抑制作用。
研究表明，黄芩苷能够抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的生长，并且对耐药菌也具有一定的抑制效果。
4. 抗氧化作用黄芩苷具有明显的抗氧化活性，可以清除自由基，减轻氧化应激对人体造成的伤害。
实验证明，黄芩苷能够提高抗氧化酶的活性，促进机体的抗氧化防御系统。
5. 抗心脑血管疾病作用黄芩苷具有保护心脑血管系统的作用，可以降低血脂、抑制血小板凝集、扩张血管等。
研究发现，黄芩苷能够减少冠心病患者的心肌损伤，降低心肌梗死的发生率。
6. 免疫调节作用黄芩苷对机体免疫系统具有调节作用，能够提高免疫力，增强抗病能力。
研究发现，黄芩苷可以调节免疫细胞的分化和功能，增加抗体的生成，提高机体对病原微生物的防御能力。
7. 抗肝损伤作用黄芩苷具有明显的抗肝损伤作用，可以降低肝脏的氧化应激和炎症反应，减轻肝细胞损伤。
实验证明，黄芩苷能够降低肝脏纤维化的程度，保护肝细胞的功能。
黄芩的药理分析以及临床研究
黄芩的药理分析以及临床研究摘要】黄芩是多年生的草本植物，它的入药部位为根，黄芩作为一种传统中药，有着广泛的药理作用以及重要的临床应用价值。
近年来随着对黄芩活性成分的深入研究，发现黄芩根的提取物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化及清除氧自由基、解热镇痛和治疗心血管疾病等作用。
现将其药理作用以及临床研究综述如下。
【关键词】黄芩药理作用临床研究综述黄芩是唇形科、多年生草本植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根。
于《神农本草经》中始载，具有泻火解毒、清热燥湿、止血安胎等作用，在临床上有着广泛的应用。
以往的研究对黄芩的主要有效成分黄芩苷、黄芩素以及所提取的活性部位之药理作用多有关注，主要有抗病原微生物、抗病毒、抗炎、抗过敏、抗氧化、抗肿瘤等作用，黄芩对肝脏、免疫系统、神经系统等也有保护作用。
现对国内外近几年黄芩的药理作用以及临床研究作如下综述。
1 药理作用1.1 抗菌抗病毒作用：黄芩具有广谱抗菌、抗病毒的作用，体外对于多种革兰阳性菌、革兰阴性菌有较强的抑制作用，另外对许多致病性皮肤真菌也有一定的抑制作用。
其抗菌的有效成分是黄芩素和汉黄芩苷元。
姚干[1]等通过采用体内、外实验的方法研究芩栀胶囊(黄芩、栀子)，发现芩栀胶囊可以明显的延长感染甲、乙型流感病毒、肺炎双球菌小鼠的存活天数，并且可以提高感染小鼠的存活率，使感染小鼠的肺炎性病变发生逆转，同时发现其能够有效的抑制金黄色葡萄球菌、表葡萄球菌、奇变杆菌、大肠杆菌、板畸杆菌等17种细菌。
近几年来黄芩抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的作用越来越受到人们的关注。
Qian Wang[2]等于体外对黄芩苷-锌复合物的抗HIV-l活性进行了研究，结果表明，黄芩苷-锌复合物的细胞毒性较低，并且具有较高的抗HIV-l活性，还能较强的抑制重组子的逆转录和HIV-1进入宿主细胞。
1.2 抗炎镇痛作用：黄芩对于急、慢性炎症反应均有较强的抑制作用。
黄芩素对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231_侵袭、迁移、上皮间充质转化的调控作用及其机制
黄芩素对人乳腺癌细胞系MDA -MB -231侵袭、迁移、上皮间充质转化的调控作用及其机制陈林1，2，梁秋果1，2，吉杨丹1，2，王恒1，21 黔南民族医学高等专科学校基础医学部，贵州都匀558013；2 黔南州天然产物与组分功效重点实验室摘要：目的 观察黄岑素对人乳腺癌细胞系MDA -MB -231的侵袭、迁移及上皮间充质转化（EMT ）的调控作用，探讨其可能作用机制。
方法 取对数生长期MDA -MB -231细胞分为一组、二组、三组及对照组，一组、二组、三组分别加入2.5、5、10 μmol /L 的黄岑素，对照组不做任何处理。
培养48 h 时采用划痕修复实验观察四组细胞迁移能力、采用Transwell 侵袭实验观察四组细胞侵袭能力，采用Western Blotting 法检测细胞EMT 标志物波形蛋白（vimentin ）及E -钙黏蛋白（E -cadherin ）、整合素αv 、β3、磷酸化黏着斑激酶（p -FAK ）、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶（整合素p -PI3K ）。
结果 与对照组相比，黄岑素组细胞迁移率降低、侵袭细胞数少，细胞E -cadherin 相对表达量高，vimentin 、整合素αv 、整合素β3、p -FAK 、p -PI3K 蛋白相对表达量低，且呈剂量依赖性（P 均<0.05）。
结论 黄芩素抑制MDA -MB -231细胞的侵袭、迁移及EMT 。
黄岑素可能通过抑制整合素αv 、整合素β3表达，进一步抑制p -FAK 、p -PI3K 蛋白表达，抑制MDA -MB -231的侵袭、迁移及EMT 。
关键词：黄芩素；乳腺癌；细胞侵袭；细胞迁移；上皮间质转化；波形蛋白；E -钙黏蛋白；整合素αv 、整合素β3；黏着斑激酶；磷脂酰肌醇3激酶doi ：10.3969/j.issn.1002-266X.2024.06.003中图分类号：R965.1 文献标志码：A 文章编号：1002-266X （2024）06-0010-04Regulatory effects of baicalein on invasion ， migration ， and EMT in human breast cancer cell line MDA -MB -231CHEN Lin 1， LIANG Qiuguo ， JI Yangdan ， WANG Heng1 Department of Basic Medicine ， Qiannan Medical College for Nationalities ， Duyun 558013， ChinaAbstract ： Objective To investigate the regulatory effects of baicalein on the invasion ， migration ， and epithelial -mesenchymal transition （EMT ） of human breast cancer cell line MDA -MB -231 and to explore its potential mechanism of action. Methods MDA -MB -231 cells in the logarithmic growth phase were divided into the Group 1， Group 2， Group 3， and Control group. Baicalein was added to cells in the Group 1， Group 2， and Group 3 at concentrations of 2.5， 5， and 10 μmol /L ， respectively ， while cells in the Control group were not treated. After 48 h of incubation ， Scratch repair experi‐ment was used to observe cell migration capacity ， Transwell invasion experiment was performed to assess cell invasion ca‐pacity ， and Western blotting was utilized to detect the expression levels of EMT markers including vimentin and E -cad‐herin ， as well as integrin αv ， integrin β3， phosphorylated focal adhesion kinase （p -FAK ）， and phosphorylated phosphati‐dylinositol -3 kinase （p -PI3K ） proteins. Results Compared with the control group ， the cell migration rate decreased ， the number of invading cells decreased ， the relative expression level of E -cadherin was higher ， and the relative expression levels of vimentin ， integrin αv ， integrin β3， p -FAK ， and p -PI3K protein were lower in the baicalein group ， with a dose -de‐pendant manner （all P <0.05）. Conclusions Baicalein inhibits the invasion ， migration ， and EMT of MDA -MB -231cells. Baicalein may inhibit the expression of integrin αv ， integrin β3， and further inhibit the expression of p -FAK and p -PI3K proteins ， thereby inhibiting the invasion ， migration ， and EMT of MDA -MB -231 cells.Key words ： baicalein; breast carcinoma; cell invasion; cell migration; epithelial -mesenchymal transition; vimentin;基金项目：黔南民族医学高等专科学校校基金（qnyz202013，qnyz202206）；黔南民族医学高等专科学教育教学科研基金项目（qnyzjx202205）；黔南民族医学高等专科学校大学生科技创新项目（qnyz202201）。
黄芩的化学成分及药理作用研究进展
黄芩的化学成分及药理作用研究进展黄芩的化学成分及现代药理作用研究进展徐玉田（山东省莒南县中医医院，山东莒南276600）摘要：目的：综述天然植物黄芩的化学成分及药理作用的研究进展，为黄芩的研究开发和利用提供参考。
方法：主要以近年研究文献资料为依据，查阅整理。
结果：黄芩的化学成分、药理研究有一定的发展和突破。
结论：黄芩在研究开发和临床应用上具有良好的发展前景。
关键词：黄芩；化学成分；药理作用；研究进展；Research development on chemical composition and modern pharmacology ofHuangQinXU Yu-tian(Junan Hospital of Traditional Chinese Medicine,Junan 276600,China) Abstract Objective: review the current development in the investigation of chemical composition and pharmacology of the natural herb HuangQin, provide guidelines and reference for development and application of HuangQin. Method: review and analyze recent publications. Results: there are development and discoveries in the field of chemical composition and pharmacology of HuangQin. Conclusion: there are reasonably good prospects for the development and clinical application of HuangQin.Keywords HuangQin; chemical composition: pharmacological action；research development；黄芩又名元芩、枯芩，首载于《神农本草经》，为唇形科植物Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根[1]，主要具有清热燥湿，泻火解毒，止血、安胎等作用，已有悠久的用药历史，是我国中医临床常用中药品种之一，主产于河北、山西、内蒙古、辽宁等省区。
中药单体及其有效成分抗病机制的研究进展
中药单体及其有效成分抗病机制的研究进展[摘要]近年来大量的研究表明中药单体及其有效成分可以达到杀菌、消炎、干预细胞凋亡及诱导细胞自噬的作用。
因此，中药单体及其有效成分抗病机制的研究，为中药有效成分的筛选、中药配伍比例的设定与优化、中药复方抗病的机制探索提供依据。
本文综述了中药单体及其有效成分在诸多疾病中的抗菌作用、干预细胞凋亡及细胞自噬研究现状，并进行思考与展望。
[关键词]中药单体；抗茵；细胞凋亡；细胞自噬[中图分类号]R285.5[文献标识码]A[文章编号]2095-0616（2016）03-56-03中医中药以辨证论治和整体观念为理论基础，以中药复方为主要方法治疗疾病，其疗效在几千年实践中得到了印证。
现代中医药的研究开始从验方临床疗效评估向中药复方抗病机制的体内及体外实验转型，但中药汤剂如何在体内外实验中精准造模往往成为难点。
近年来，中药单体的研究成为中医抗病机制研究的主要手段。
本文就中药单体及其有效成分在抗炎、杀菌、诱导细胞凋亡及自噬等方面做一综述，并对现有问题和未来发展进行思考与展望。
1.中药单体及其有效成分在疾病中的作用中医中药根据整体观及辨证论治的思想制定中药组方，在多个系统疾病的治疗中取得了良好的效果：雷公藤内醇酯可以促进类风湿关节炎滑膜细胞双链DNA的损伤，促进其细胞凋亡；唐英等发现丹参多酚通过抑制细胞外基质成分的表达而起到抗纤维化作用，还有研究证明丹参多酚可以有效的逆转慢乙肝肝纤维化。
中药单体不仅可以调节自身免疫系统和干预器官纤维化，还在心血管疾病及抗肿瘤方面发挥作用。
目前已有部分中药单体成分证实具增强脑供血、缓解缺血再灌注损伤及抗细胞凋亡等临床效果：杨磊发现中药单体黄芩苷与细胞膜受体结合，作用于心肌细胞，并缓解衣霉素介导的内质网应激所造成的心肌细胞损伤，从而保护心肌细胞；具有抗氧化作用的中药单体，如三七总皂苷、川芎嗪、白藜芦醇、丹参多酚酸盐、银杏黄酮苷元、葡萄籽原花青素、桔梗皂苷D等可以通过抑制Ox-LDL生成，从而缓解动脉粥样硬化中血管内皮细胞的损伤。
黄芩的药理作用及其药对研究进展
黄芩的药理作用及其药对研究进展一、本文概述黄芩，又名黄精、黄连、黄柏，为唇形科植物黄芩的干燥根，自古以来便是中医药学中常用的草本药物之一。
黄芩在《神农本草经》中被列为上品，具有清热解毒、燥湿止痢、凉血安胎等多种药理作用。
近年来，随着现代科学技术的进步，对黄芩的药理作用及其药对研究进展日益深入，黄芩在中医药领域的应用也得到了进一步的拓展。
本文旨在全面综述黄芩的药理作用，包括其抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、心血管保护等多方面的生物活性，并深入探讨黄芩与其他药物的配伍应用及其机制。
本文还将对近年来黄芩药对研究的最新进展进行梳理和评价，以期为黄芩的深入研究及临床应用提供有益的参考。
通过本文的阐述，读者可以对黄芩的药理作用及其药对研究进展有一个全面而深入的了解，为进一步探索黄芩在中医药领域的应用提供理论基础和实践指导。
二、黄芩的化学成分与药理作用黄芩，作为一种具有悠久药用历史的中药材，其药理作用广泛且深远。
这些作用很大程度上源于其独特的化学成分。
黄芩主要含有黄酮类化合物，其中黄芩苷和黄芩素是最具代表性的两种成分。
这些黄酮类化合物赋予了黄芩显著的抗氧化、抗炎、抗菌和抗病毒活性。
黄芩苷和黄芩素等黄酮类化合物具有显著的抗氧化作用，能够有效清除体内的自由基，减轻氧化应激反应，从而保护细胞免受氧化损伤。
这一特性使得黄芩在预防和治疗多种与氧化应激相关的疾病中展现出潜在的应用价值。
黄芩还具有显著的抗炎作用。
其黄酮类成分能够通过抑制炎症介质的释放和调节免疫细胞的活性，有效缓解炎症反应。
这使得黄芩在治疗炎症性疾病如肺炎、肠炎等中发挥着重要作用。
黄芩还具有抗菌和抗病毒作用。
研究表明，黄芩中的黄酮类化合物能够破坏细菌和病毒的细胞壁或细胞膜，从而抑制其生长和繁殖。
这使得黄芩在防治感染性疾病中具有一定的应用价值。
黄芩的这些药理作用为其在中医药领域的广泛应用提供了理论基础。
随着研究的深入，人们对黄芩的药理作用及其机制将有更加深入的了解，黄芩在疾病治疗中的应用也将更加广泛和精准。
紫草素诱导三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231坏死性凋亡的作用及其机制
基金项目：军队后勤科研项目重点课题（ＢＷＳ１３Ｃ０１５） 作者简介：闫伟平，男，１９９２－０３生，学士，初级药师，Ｅ ｍａｉｌ：ｙａｎｗｅｉｐｉｎｇＰＬＡ＠１６３．ｃｏｍ 收稿日期：２０２０－０９－０６紫草素诱导三阴性乳腺癌细胞ＭＤＡ ＭＢ ２３１坏死性凋亡的作用及其机制闫伟平，谢法红，郭瑞杰，聂 帅，郭晓辉 （中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科派驻第一医学中心原门诊药局，北京 １００８５３； 通讯作者，Ｅ ｍａｉｌ：３１３５２８５８＠ｑｑ．ｃｏｍ）摘要： 目的 研究紫草素对三阴性乳腺癌细胞ＭＤＡ ＭＢ ２３１增殖的影响，并探讨其作用机制。
方法 配制不同浓度（０，２ ５，５，７ ５，１０，１５μｍｏｌ／Ｌ）的紫草素作用于ＭＤＡ ＭＢ ２３１细胞，分别培养２４，４８，７２ｈ，ＭＴＴ法检测紫草素对细胞存活率的影响；ＤＡＰＩ染色观察细胞核的变化；流式细胞术检测细胞凋亡率。
与坏死性凋亡抑制剂Ｎｅｃ １联用时分为对照组、Ｎｅｃ １组、紫草素（１０μｍｏｌ／Ｌ）组、紫草素与Ｎｅｃ １联用组；与凋亡抑制剂ｚ ＶＡＤ ｆｍｋ联用时，分为对照组、ｚ ＶＡＤ ｆｍｋ组、紫草素（１０μｍｏｌ／Ｌ）组、紫草素与ｚ ＶＡＤ ｆｍｋ联用组；ＭＴＴ法和流式细胞仪检测细胞ＯＤ值和凋亡率的变化，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测坏死性凋亡关键性蛋白ＲＩＰ１表达水平的变化。
结果 紫草素可以明显抑制ＭＤＡ ＭＢ ２３１细胞的增殖（Ｐ＜０ ０５）。
与正常对照细胞相比，紫草素作用后细胞发生皱缩，死亡率增加（Ｐ＜０ ０５）。
紫草素与Ｎｅｃ １联用组细胞ＯＤ值较紫草素组相比明显增高（Ｐ＜０ ０５），细胞凋亡率较紫草素组降低（Ｐ＜０ ０５）。
而与凋亡抑制剂ｚ ＶＡＤ ｆｍｋ联用时则几乎没有影响（Ｐ＞０ ０５）。
ＲＩＰ１蛋白的表达水平随着紫草素浓度的增加逐渐升高，但与Ｎｅｃ １联用可以逆转其诱导的ＲＩＰ１蛋白表达（Ｐ＜０ ０５）。
结论 紫草素可以抑制人三阴性乳腺癌细胞ＭＤＡ ＭＢ ２３１的增殖，其作用机制可能与上调ＲＩＰ１的表达从而诱导坏死性凋亡过程发生有关。
黄芩素和黄芩苷的药理作用及机制研究进展
黄芩素和黄芩苷的药理作用及机制研究进展一、本文概述黄芩素和黄芩苷是中医药学中常用的两种活性成分，具有广泛的药理作用和临床应用价值。
随着现代科学技术的不断发展，对黄芩素和黄芩苷的药理作用及机制的研究也日益深入。
本文旨在综述近年来黄芩素和黄芩苷在药理作用及机制方面的研究进展，以期为进一步的研究和应用提供参考。
文章首先回顾了黄芩素和黄芩苷的基本化学结构和性质，为后续的药理作用及机制分析奠定基础。
接着，文章重点探讨了黄芩素和黄芩苷在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌等方面的药理作用及其机制。
这些作用在中医药学中得到了广泛应用，并在现代医学研究中得到了进一步证实。
文章还关注了黄芩素和黄芩苷在临床应用中的研究进展，如治疗心血管疾病、神经系统疾病、消化系统疾病等。
这些应用不仅展示了黄芩素和黄芩苷的广泛临床价值，也为现代医学提供了新的治疗策略和方法。
文章对黄芩素和黄芩苷的未来研究方向进行了展望，以期推动其在中医药学和现代医学中的更深入应用和发展。
通过本文的综述，我们期望能够为读者提供一个全面、深入的黄芩素和黄芩苷药理作用及机制的研究进展概览。
二、黄芩素的药理作用及机制黄芩素，作为黄芩的主要活性成分之一，具有广泛的药理作用，涉及抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等多个方面。
近年来，随着研究的深入，黄芩素的药理作用及机制逐渐得到了明确和深入的理解。
黄芩素具有显著的抗炎作用。
在炎症反应中，黄芩素能够通过抑制炎症介质的产生和释放，降低炎症反应的强度和持续时间。
同时，黄芩素还能通过抑制炎症相关基因的表达，从源头上阻止炎症的发生。
这一作用机制使得黄芩素在治疗各种炎症性疾病，如肺炎、关节炎等中展现出良好的应用前景。
黄芩素具有强大的抗氧化作用。
它能够有效清除体内的自由基，减轻氧化应激反应，保护细胞免受氧化损伤。
这一作用对于预防和治疗各种与氧化应激相关的疾病，如心血管疾病、神经退行性疾病等具有重要意义。
黄芩素还具有显著的抗肿瘤作用。
研究表明，黄芩素能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，同时增强机体对肿瘤的免疫应答。
黄芩素抑制乳腺癌肺转移作用机制的体内研究_闫婉君
为 4 组： 1. 空白对照组； 2. 黄芩素实验组； 3. 黄芩素 低剂量预防组； 4. 高剂量预防组，每组 6 只。按体重 计算裸鼠给药剂量， 对照组、 低剂量预防组和高剂量 预防组于注射细胞次日开始给药。实验组于注射细
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具有广泛的药理作用， 如抗菌， 抗氧化， 体内 中草药， 外抗肿瘤， 抗血栓形成， 保护肝脏、 心脑血管等。 近 年来研究表明黄芩素具有广谱的抗肿瘤作用 。近几 年研 究 核 基 质 结 合 蛋 白 （ special AT rich sequence binding protein1 ， SATB1 ） 在大多数实体肿瘤组织中 的含量都有增加， 尤其在浸润性乳腺癌细胞中高表 Mesenchymal Transi达。上皮间质转化 （ Epithelialtion， EMT） 是上皮细胞获得间质细胞的特征， 大量 EMT 的发生过程和肿瘤细胞的转移特征 研究表明， catenin 信号通路也参与 有着密切的联系。 Wnt / β 乳腺癌的远处转移。先前的实验已验证黄芩素抑制 SATB1 蛋白的表达， 阻止 EMT 的形成，影响 Wnt / catenin 信号通路。 本研究旨在探讨黄芩素 （ Baβicalein） 对人乳腺癌 MDAMB231 细胞肺转移的影 EMT 的发 响及相关的作用机制是否与 SATB1 蛋白， catenin 信号通路有关？ 这将为黄芩素抗 生 Wnt / β 肿瘤的研究增添新的基础理论依据， 为寻找安全有 效的抗癌药物提供新的思路。
b
6 6 6
低剂量预防组
高剂量预防组
1． 6
HE 染色
石蜡包埋的肺组织蜡块， 切成 5 μm 厚。 经二甲 苯脱蜡和各级酒精水化后， 苏木素液染色， 盐酸乙醇 1% 伊红酒精溶液染色， 水化流水冲洗， 蒸馏水稍洗， 再经过脱水和透明后。 中性树胶封片， 进行图像采 集和分析。 1． 7 免疫组化法 载玻片经二甲苯脱蜡和各级酒精水化后 ， 柠檬 ， 酸抗原修复液进行抗原修复 然后每张载玻片上组 37℃ 孵育 20 min； 滴加试剂 A， 37℃ 孵 织滴加 H2 O2 ， Wnt1 （ 1 ∶ 育 15 min； 然后滴加抗体 SATB1 （ 1 ∶ 100 ） ， 200 ） ，β catenin（ 1 ∶ 100 ） ， Ecadherin（ 1 ∶ 100 ） ， Vimentin（ 1 ∶ 50 ） 和 Snail （ 1 ∶ 80 ） ， 4℃ 过夜； 滴加辣根过
黄芩苷对D-氨基半乳糖致大鼠急性肝衰竭的保护作用
抗 凋 亡 基 因 Ｂ ｌ ２的表 达 和 下 调 促 凋 亡 基 因 Ｂ ｘ进 而 减 少 ｃｓａｅ ３的表 达 ， 护 Ｄ—Ｇ ｌ 导 的大 鼠 急性 肝 衰 竭 。 ｃ一 ａ， ａｐｓ 一 保 ａ Ｎ诱 关键词 黄芩苷 急 性 肝 衰竭 Ｂｘ Ｂｌ ２ 半胱天冬酶 一 ａ ｃ 一 ３
Ｐ ｏｅｔ ｅＥ ｆｃ ｏ ａｃｌ ｎＡｃｔ ｖｒＦ ｉ ｒ ｔ Ｓ ｅ ｈ ｎ ａ Ｃ ｅ ｏ ｇ ｉｇ，Ｙ ｎ ａ ， ｕＸｉｏｕ， ｉ ｈ ｎ ａ ．Ｄｅａ ｔ ｒｔｃｉ ｆ ｔ ｆ ｉａｉ ｏ ｕｅ ｅ ａｌ ｅｉ Ｒａｓ ｖ ｅ Ｂ ｎ Ｌｉ ｕ ｎ ． ｈｎ Ｃ ｕ ｙ ｎ， ｈ ｎ Ｙ ｎ ｐｎ ａ ｇ Ｔ ｏ Ｌ ａｊ Ｌ ｕ ｙ ｎ Ｃ ｐ ｒ —
（ ）：４ ５ ９ ３—９ ５ ４
助 治疗 方案 ， ＣＲ ０ ６试 验 提示 ， Ｃ 多 西他 赛 ＋ Ｂ ＩＧ ０ Ｔ Ｈ（ 卡铂 ＋赫赛 汀 ） 案 与 Ａ 方 Ｃ序 贯 Ｔ＋Ｈ 方 案 相 比 ， 在 改 善患 者无 病生 存期 （ Ｆ ） 面具 有 相 同疗 效 ， 心 ＤＳ方 且 脏毒 性 相 对 较 小 ， 血 性 心 力 衰 竭 （ ｏｇ ｓｖ ｅ ｒ 充 ｃｎ ｅｔ ｅｈ ａｔ ｉ
芩 苷 组 于 造 模 后 每 隔 １ｈ腹 腔 注 射 黄 芩 苷 （ ２ ｍ￣ｋ ） ２ １０ ｇ ｇ １次 。 全 自动 生 化 仪 检 测 血 清 Ａ Ｔ Ａ Ｔ和 Ｔ ｉ水 平 ； Ｌ 、Ｓ Ｂｌ ＨＥ染 色 观 察 肝 组 织 病 理 学 变 化 ； Ｔ—Ｐ Ｒ法 检 测 肝 组 织 Ｂ ｘ Ｂ ｌ ２ ｃｓａｅ一 Ｎ 表 达 ； 白 免 疫 印 迹 法 检 测 肝 组 织 Ｂ ｘ Ｂ ｌ ２蛋 白表 达 Ｒ Ｃ ａ 、 ｃ 一 、ａｐ ｓ ３ｍＲ Ａ 蛋 ａ、 ｃ 一 量 。 统 计 学 处 理 采 用 方 差 分 析 。 结 果 黄 芩 苷 组 肝 组 织 损 伤 程 度 明显 轻 于模 型 组 。 黄 芩 苷 组 大 鼠各 时 间 点 血 清 Ａ Ｔ Ａ Ｔ、Ｂｌ Ｌ、Ｓ Ｔｉ 水 平 较 模 型 组 明显 降 低 （ ＝１ ．５ １ ．３ ８ ８ ； ｔ ８ ８ ，５ ６ ，．６ Ｐ均 ＜ ． １ 。黄 芩 苷 组 肝 组 织 Ｂ ｘ Ｂ ｌ ２ ｃｓａｅ一 Ｒ Ａ 的 表 达 趋 势 与 模 ００ ） ａ、 ｃ 一 、ａｐ ｓ ３ ｍ Ｎ
黄芩的化学成分与药理作用研究进展
黄芩的化学成分与药理作用研究进展摘要：黄芩为临床常用的清热燥湿药，主要含有黄酮及其苷类、萜类化合物及挥发油等成分，具有解热、抗炎、抗微生物、抗肿瘤、抗氧化等药理作用，对消化系统、心血管系统、神经系统等疾病具有一定的治疗作用。
近年来，国内外对黄芩的化学成分和药理作用开展了大量的研究，本文对此进行了综述，以期为黄芩的进一步开发利用提供依据。
关键词：黄芩；化学成分；药理作用黄芩始载于《神农本草经》，别名山茶根、土金茶根，为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根，味苦，性寒，归肺、胆、脾、小肠、大肠经，具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎的功效，用药历史悠远，现临床常用于湿温、暑湿，胸闷呕恶，肺热咳嗽等证。
为中医临床和中成药中最为常用的中药之一，如根据贾蔷等的统计，在《中药部颁标准》中有477个成药含有黄芩，包含主治疾病153种。
因此，对黄芩的研究一直广受关注，国内外学者对黄芩的栽培鉴定、加工炮制、物质基础、药理作用、临床应用等方面进行了广泛深入的研究报道，本文通过收集、整理大量文献，对近年来黄芩的化学成分及药理作用研究进展进行综述，以期为黄芩药材的进一步开发与利用提供一定依据。
1、化学成分化学成分是药材发挥多种作用的基础，开展化学成分的分离纯化鉴定及其药理作用的研究，是探索黄芩深度开发与综合利用的前提。
1.1黄酮及其苷类黄酮及其苷类是黄芩的主要药效物质基础，目前从黄芩属药材中已发现了40余种黄酮类化合物，其中黄酮及黄酮醇类（见图1、表1）有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等；二氢黄酮及二氢黄酮醇类（见图2、表1）多在C5和C7有羟基取代，常见的有二氢黄芩苷、7，2′，6′-三羟基-5-甲氧基二氢黄酮、5，7，2′，6′-四羟基二氢黄酮醇等；还含有4′，5，7-三羟基-6-甲氧基黄烷酮、2′，6′，5，7-四羟基黄烷酮等黄烷酮类成分（见图3、表1）以及查尔酮类成分（见图4、表1）2，6，2′，4′-四羟基-6'-甲氧基查尔酮等。
关于黄芩的化学成分与药理作用研究进展
关于黄芩的化学成分与药理作用研究进展黄芩是一种中药材，常用于治疗多种疾病，如感染性疾病、炎症、肿瘤等。
其主要成分是黄芩苷、黄芩苷Ⅱ、黄芩酸、黄芩酸葡萄糖酯等。
这些成分具有多种药理作用，包括抗炎、抗菌、抗肿瘤、免疫调节等。
近年来，关于黄芩的化学成分与药理作用的研究取得了很大的进展。
黄芩中的主要成分是黄芩苷、黄芩苷Ⅱ、黄芩酸、黄芩酸葡萄糖酯等。
黄芩苷具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种作用。
研究发现，黄芩苷可以通过抑制白细胞粘附、减少炎症介质的产生和释放，从而发挥抗炎作用。
同时，黄芩苷还可以通过减少DNA损伤、抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡等机制，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
黄芩苷还可以通过调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力，抵御外界的侵袭。
黄芩苷Ⅱ是黄芩中的另一种重要成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用。
研究发现，黄芩苷Ⅱ可以通过抑制炎症因子的产生和释放，减轻炎症反应。
此外，黄芩苷Ⅱ还可以通过抑制细胞周期的进程，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。
此外，黄芩苷Ⅱ还可以通过调节细胞免疫和体液免疫的功能，增强机体的抵抗力。
黄芩酸是黄芩中的另一个重要成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌等作用。
研究发现，黄芩酸可以通过抑制氧化酶的活性，减轻氧化应激反应，发挥抗氧化作用。
此外，黄芩酸还可以通过抑制白细胞粘附、调节炎症介质的产生和释放，发挥抗炎作用。
黄芩酸还具有抗菌的作用，可以抑制多种细菌的生长和繁殖。
黄芩酸葡萄糖酯是黄芩中的另一个重要成分，具有抗氧化、抗炎、降血糖等作用。
研究发现，黄芩酸葡萄糖酯可以通过增加抗氧化酶的活性，减少氧化应激反应，发挥抗氧化作用。
此外，黄芩酸葡萄糖酯还可以通过抑制白细胞的粘附和炎症介质的产生和释放，减轻炎症反应。
此外，黄芩酸葡萄糖酯还可以通过调节血糖代谢的相关酶的活性，降低血糖水平。
总的来说，黄芩的化学成分具有多种药理作用，包括抗炎、抗菌、抗肿瘤、免疫调节等。
这些作用机制复杂多样，涉及各种信号转导途径和分子靶点。
《2024年黄芩苷镁盐对HepG2细胞增殖、迁移与凋亡影响研究》范文
《黄芩苷镁盐对HepG2细胞增殖、迁移与凋亡影响研究》篇一摘要：本文旨在探讨黄芩苷镁盐对HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响。
通过细胞培养实验和流式细胞术等手段，研究黄芩苷镁盐对HepG2细胞的生物学行为的影响，为进一步了解黄芩苷镁盐的药理作用及在肿瘤治疗中的应用提供理论依据。
一、引言黄芩苷是一种天然植物成分，其药理作用广泛。
黄芩苷镁盐作为黄芩苷的衍生物，在抗肿瘤、抗炎等方面展现出独特的作用。
HepG2细胞作为人肝癌细胞系，是研究药物对肝癌影响的重要模型。
因此，本研究选取HepG2细胞为研究对象，探讨黄芩苷镁盐对其增殖、迁移及凋亡的影响。
二、材料与方法1. 材料黄芩苷镁盐、DMEM培养基、胎牛血清、MTT试剂、Annexin V-FITC/PI试剂等。
HepG2细胞株。
2. 方法（1）细胞培养：HepG2细胞的培养条件为37℃、5% CO2的培养箱中，用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养。
（2）药物处理：将黄芩苷镁盐以不同浓度梯度加入HepG2细胞中，进行细胞增殖、迁移及凋亡的实验。
（3）MTT法检测细胞增殖：通过MTT法检测不同浓度黄芩苷镁盐处理后HepG2细胞的增殖情况。
（4）流式细胞术检测细胞迁移与凋亡：利用流式细胞术检测黄芩苷镁盐处理后HepG2细胞的迁移和凋亡情况。
三、实验结果1. 细胞增殖实验结果黄芩苷镁盐在低浓度时对HepG2细胞的增殖有一定的促进作用，随着浓度的增加，细胞的增殖受到抑制，呈现明显的剂量依赖性。
2. 细胞迁移实验结果黄芩苷镁盐处理后，HepG2细胞的迁移能力受到抑制，且随着浓度的增加，抑制作用更加明显。
3. 细胞凋亡实验结果黄芩苷镁盐处理后，HepG2细胞的凋亡率增加，且随着浓度的增加，凋亡率逐渐升高。
流式细胞术检测结果显示，黄芩苷镁盐诱导了HepG2细胞的早期和晚期凋亡。
四、讨论本研究结果表明，黄芩苷镁盐对HepG2细胞的增殖、迁移及凋亡具有显著影响。
在低浓度时，黄芩苷镁盐促进HepG2细胞的增殖；而随着浓度的增加，细胞的增殖受到抑制，迁移能力降低，同时诱导细胞凋亡。
《2024年鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用及其作用机制的研究》范文
《鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用及其作用机制的研究》篇一一、引言三阴性乳腺癌（TNBC）是一种恶性程度高、预后较差的乳腺癌亚型，因其缺乏有效的治疗靶点而成为乳腺癌治疗的难题。
近年来，天然药物在抗癌治疗中的潜力逐渐受到关注，其中鬼臼苦素作为一种具有抗肿瘤活性的化合物，其对三阴性乳腺癌的治疗效果尤其引人关注。
本研究旨在探讨鬼臼苦素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用及其作用机制。
二、材料与方法1. 材料鬼臼苦素、MDA-MB-231细胞株、DMEM培养基、胎牛血清、MTT试剂等。
2. 方法（1）细胞培养与处理：将MDA-MB-231细胞在DMEM培养基中培养，并分别用不同浓度的鬼臼苦素处理细胞。
（2）细胞增殖实验：采用MTT法检测鬼臼苦素对MDA-MB-231细胞增殖的影响。
（3）流式细胞术：检测细胞周期、凋亡等相关指标。
（4） Western blot：检测相关蛋白的表达情况。
三、实验结果1. 鬼臼苦素对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用实验结果显示，鬼臼苦素能显著抑制MDA-MB-231细胞的增殖，且随着药物浓度的增加，抑制作用逐渐增强。
2. 鬼臼苦素对MDA-MB-231细胞周期的影响流式细胞术结果显示，鬼臼苦素能将MDA-MB-231细胞阻滞在S期，并降低S期细胞比例，同时增加G0/G1期细胞比例。
3. 鬼臼苦素诱导MDA-MB-231细胞凋亡的作用流式细胞术检测显示，鬼臼苦素能显著诱导MDA-MB-231细胞凋亡，并呈剂量依赖性。
4. 鬼臼苦素作用机制的相关蛋白表达情况Western blot结果显示，鬼臼苦素能上调p53、p21等抑癌基因的表达，同时下调Bcl-2等抗凋亡蛋白的表达，从而发挥其抗肿瘤作用。
四、讨论本研究表明，鬼臼苦素能显著抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖，其作用机制可能与以下几个方面有关：一是通过阻滞细胞周期于S期，降低S期细胞比例；二是通过诱导细胞凋亡，增加凋亡细胞比例；三是通过上调抑癌基因的表达和下调抗凋亡蛋白的表达，从而发挥抗肿瘤作用。
黄芩苷诱导人肝癌HepG_2细胞凋亡作用观察
本实验对黄芩苷诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡作用及可能的作用机制进行了初步研究，以期为临床应用提供理论依据。
材料与方法一、细胞、试剂和仪器人肝癌HepG-2细胞购自中国医学科学院基础医学研究所，黄芩苷购自中国药品生物制品检定所。
辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG、抗β-actin、DeadEnd T M Fluorometric TUNEL System，Reverse Transcription System试剂盒购于Promega公司；抗Caspase-3、抗Caspase-9和抗Bcl-2购于Santa Cruz生物技术公司。
二、MTT实验取对数生长期HepG-2细胞，接种于96孔板（每孔200μl）培养。
24h后弃培养液，换含不同浓度（25、50、75和100μg/ml）黄芩苷的培养液200μl，于37℃继续培养。
分别于24h、48h、72h后弃上清，每孔加新配制的5mg/ml M TT 液20μl，37℃继续培养4h后终止培养，弃培养液，每孔加DM SO150μl于振荡器上振摇，酶标仪测定570nm处的吸光值（A值），以空白孔调零。
同时设阴性对照组（加入200μl完全培养基）和空白对照孔（只加200μl完全培养基，不含细胞），每组浓度设3个平行孔，取平均值。
按下列公式计算抑制率：黄芩苷诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡作用观察梁慧敏时小燕和振坤徐庆杰【摘要】目的研究黄芩苷对人肝癌HepG-2细胞凋亡的影响，并探讨其作用机制。
方法以不同浓度的黄芩苷与人肝癌HepG-2细胞共同培养，采用M TT法测定细胞增殖抑制率；采用Hoechst33258/PI染色法在荧光显微镜下观察凋亡细胞形态学变化；采用TUNEL法检测细胞凋亡率；采用Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-9、Caspase-3和Bcl-2表达的变化。
结果在25~100μg/ml的药物浓度作用下，细胞增殖被抑制。
探究天然药物对乳腺癌治疗的疗效
探究天然药物对乳腺癌治疗的疗效乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是目前医学界研究的热点之一。
传统的乳腺癌治疗方法包括外科手术、放射治疗、化学治疗等。
然而，这些治疗方法可能会带来一系列的副作用，如恶心、呕吐、免疫系统受损、毒性反应等。
近年来，越来越多的人开始寻找非传统的治疗方法，其中天然药物引起了人们的极大关注。
天然药物是指通过提取或分离自然物质，例如植物、动物和矿物中的化学成分，从而用于治疗、预防疾病或改善身体健康的药物。
有研究表明，一些天然药物含有防癌成分，对乳腺癌治疗具有一定的疗效。
下面就罗列一些天然药物，探究它们对乳腺癌治疗的疗效。
1. 黄芩黄芩又名黄连，为唇形科植物黄芩的根。
其主要功效为清热解毒和抗炎作用。
黄芩中主要成分为黄芩素、黄芩苷、黄芩甙等。
研究发现，黄芩提取物能够抑制乳腺癌细胞的生长、发育和传播，且无明显毒副作用。
如一项实验测得，使用黄芩提取物之后，肿瘤大小可降低45%。
2. 雪莲果雪莲果又称杜仲果，是产自青藏高原的一种珍稀果实。
雪莲果含有丰富的积雪烷醇、杜仲激素、瘦茎激素等成分。
研究表明，杜仲激素具有抗肿瘤作用。
一项针对雪莲果提取物的研究发现，该提取物可以抑制MCF-7人类乳腺癌细胞的生长，并且可以诱导细胞凋亡。
3. 灵芝灵芝又称靈芝，具有“长寿草”、“百草之王”之称。
灵芝含有多种有益成分，如平静氨酸、β-葡聚糖、干扰素等，具有抗氧化、抗炎、调节免疫系统等多种作用。
研究发现，灵芝可以改变肿瘤细胞的生长和凋亡，增强化疗药物的生物利用度。
在乳腺癌细胞的研究中，灵芝的提取物对于MCF-7乳腺癌细胞具有抑制作用。
4. 黑枸杞黑枸杞是宁夏地区特有的常见中药材之一，含有丰富的黄酮类化合物、类胡萝卜素、甜菜碱等成分。
研究表明，黑枸杞能够抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。
例如，一项针对黑枸杞浸提液的研究发现，该提取液能够显著减慢乳腺癌细胞的生长速度，并且可以引发乳腺癌细胞的凋亡。
5. 甜菜甜菜富含花青素、多酚类化合物、类胡萝卜素等多种有益成分。
LncRNASNHG8对乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞生物学功能的影响
LncRNA SNHG8对乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞生物学功能的影响通信作者：李杰华,1978年5月，男，博士学位，主任医师，普通外科*******************基金项目：Rab25通过转录因子Snail调控三阴性乳腺癌上皮间充质转化的研究（2018GXNSFAA281255）摘要目的：探讨长链非编码RNA（LncRNA）SNHG8对乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞生物学功能的影响。
方法：收集乳腺癌患者的癌及癌旁标本，提取组织中的总RNA，实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）技术检测乳腺癌组织和癌旁组织中SNHG8的相对表达量；体外培养乳腺癌细胞株MDA-MB-231，设置三组对照组，分别是不转入任何载体的正常对照组，转入空载慢病毒的阴性对照组，以及转入过表达慢病毒的SNHG8过表达组；CCK-8检测细胞增殖情况；划痕实验检测细胞迁移情况，transwell实验检测细胞侵袭情况，使用IBM SPSSStatitics25进行统计学分析。
结果：SNHG8在乳腺癌组织中表达量低于癌旁组织，差异具有统计学意义（P<0.05）；正常对照组和阴性对照组的细胞在OD 值，细胞迁移率和穿膜细胞数无明显差异（P>0.05），正常组的凋亡率要低于阴性对照组（P<0.05）；SNHG8过表达组的细胞OD值，细胞迁移率和穿膜细胞数明显低于空白对照组和阴性对照组（P<0.05）。
结论： LncRNA SNHG8抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增值，迁移和侵袭。
关键词乳腺癌;长链非编码RNA;SNHG8背景据2021年GLOBOCAN全球癌症统计数据显示，全球乳腺癌每年新发病例高达226万例，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症[1]。
在我国，乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,发病率位居中国女性恶性肿瘤首位[2]。
乳腺在各种内外因素的作用和影响下，比如：激素[3]、遗传因素[4]、机体免疫功能下降[5]；病毒[6]、放射线[7]等发生发展为乳腺癌。
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第 ２ ７卷 第 ２期 ２０ ０ ８年 ４月
－
安
徽 中 医
学
院学报 Ｖ ＿ ７ ＮＯ ２ 【２ ．
Ａｐｒ ０ ．２ ０８
Ｊ） （ ＵＲＮＡＬ ＯＦ ＡＮ ＨＵＩ ＴＣＭ ＣＯＬＬＥＧＥ
实 验研 究 ・
黄芩 苷诱 导人 乳腺 癌 细胞 株 ＭＤＡ－ － ３ ＭＢ ２ １凋亡 作 用 的研究
有 一 定 的 抗 肿 瘤 活 性 ［］ 研 究 表 明 黄 芩 苷 对 膀 胱 ２。
６ ０ ； Ｌ ８ ０ ｖ酶标 仪 （ ｉ— Ｋ公 司） 凝 胶成 像 ０ ）Ｅ Ｘ ０ ｕ ＢｏＴＥ ；
系 统 （ ｉ— ｄ 。 Ｂ ｏ Ｒａ ） ２ 实验 方 法
癌 ［ 、 列腺 癌 、 癌 、 ３前 ］ ］肝 结肠 癌【］ 恶 性 黑 色 素 ６、 瘤［ 、 管癌 细胞 有抑 制 其 生 长 作用 。但黄 芩 苷 ７胆 ］ 干 预乳腺癌 的作用 与 机制 目前 尚未见 诸 报道 ， 因此 本研 究 对 黄 芩 苷 干 预 乳 腺 癌 的 作 用 进 行 了初 步
中图分类 号 ： ２ ５ ５ Ｒ ３ ． 文献标 识码 ： Ｒ ８ ． ； ７ ７９ Ａ 乳腺 癌是 一种 严重 危 害妇 女健 康 的恶 性 肿瘤 ，
文章 编 号 ：０ ０ ２ ９ ２ ０ ）２ ０ ２ － ０ ｉ０ —２ １ （０ ８ ０ － ０ ０ ４
１ 材 料 与 试 剂
现在全球 每年约 有 １０万妇 女患 乳 腺癌 ， 其 欧美 ２ 尤
朱 国旗 ， 立 建 ， 汤 王 磊 ， 苏婧 婧 ， 汪 宁 ， 彭代银 ， 李庆 林
（ 安徽 中医学 院 安徽省 现代 中药重点 实验 室 ， 安徽 合肥 ２０ ３ ） ３ ０ ８
摘要 ： 目的 ： 讨 植 物 雌 激 素 结 构 类 似 物 黄 芩 苷 诱 导 人 乳 腺 癌 雌 激 素 受 体 阴 性 细 胞 株 Ｍ Ｄ ～ 探 Ａ ＭＢ ２ １ Ｅ 一） 亡 的 作 用 。 方 法 ： Ｔ 法 测 定 不 同 剂 量 黄 芩 苷 对 ＭＤ ＭＢ ２ １细 胞 株 增 殖 的 一３（ Ｒ 凋 Ｍ Ｔ Ａ～ ～３ 抑 制 作 用 ； 射 电镜 检 测 细 胞 凋 亡 及 黄 芩 苷 的 作 用 ； 式 细 胞 术 分 析 黄 芩 苷 对 Ｍ Ｄ — ～３ 透 流 Ａ ＭＢ ２ ｌ细 胞
国科学 院上 海 细胞库 。
ｌ ３ 主 要 仪 器 流 式 细 胞 仪 ： 国 Ｆ Ｓ ａ ｅ— ＿ 美 ＡＣ ｅｎ Ｂ ｅ ｔｎ Ｄ ｃ ｉｓｎ公 司 ； 射 电 子 显 微 镜 （ ＴＡ ｏ ｉ ｎｏ ｋ 透 ＨＩ ＣＨＩ ～
科 植物 黄芩就是 其 中一 种 ， 黄芩 富含 植 物雌 激 素结 构类似物 黄芩 苷 （ ａｃ ｌ ） ｂ ｉ ｉ 。近 年 来 研 究 证 实 黄芩 ａｎ 苷具有抗 氧化 、 病毒 、 菌 、 炎和 降压等 功效 ， 抗 抗 抗 并
ＭＤ ＭＢ ２ １细胞 的增 殖 ， Ａ— 一３ 诱导 细胞 凋亡的发 生 ， 可能是 通过调 节 ｂｌ 、ａ ｃ一 ｂ ｘ的表 达和 干 涉细胞 周 ２
期 而 发 挥 诱 导 人 乳 腺 癌 Ｍ ＤＡ— 一 ３ ＭＢ ２ １细胞 凋 亡 的 作 用 。 关键 词 ： 黄芩 苷 ； ＤＡ～ 一 ３ Ｍ ＭＢ ２ １细胞 ； 胞 周 期 ； 胞 凋 亡 ； ａ ｂ ｌ２ 细 细 ｂ ｘ；ｃ一
探讨 。
２ １ ＭＤ ＭＢ ２ １细胞 培 养 人 乳 腺 癌 ＭＤＡ ． Ａ— 一３ ～ ＭＢ ２ １ 一３ 细胞 株 购 自中 国科学 院上 海 生 物研 究 所 细
胞 库 。ＭＤ ＭＢ ２ 细胞 接种 于培养瓶 中， Ａ— 一３ １ ＤＭＥ Ｍ
发达 国家 ， 乳腺 癌 的发 病率 和 病 死率 已位于 女性 恶 性肿瘤 之首 。近年来乳 腺癌在 我 国女性肿 瘤的发 病 率和病死 率也逐 年呈上 升趋 势 。对 乳腺癌 的研究 发 现大 豆异 黄 酮类有 良好 的防 治乳 腺 癌 的作 用［ ， 】 同 ］ 时从传统 中药 中发现和挖 掘这类 成分 也是 中医药研 究 的热点 之一 ， 别 是其 干 预乳 腺 癌 的作 用 与 机制 特
研 究 引 起 了 国 内外 学 者 的 广 泛 关 注 。 常 用 中 药 唇 形
１ １ 药物 与试 剂 黄芩苷 ； ． 陕西旭煌 植 物科技发 展
有 限 公 司 ， 号 ２ ０ １０ ， 度 ９ ； 唑 蓝 （ｈａ 批 ０５ １６ 纯 ５ 噻 ｔｉ—
ｚ ｌｌ ｌｅ ｏｙ ｕ ，ＭＴ ： ｉｍａ Ｄ ｂ Ｔ） ｓ ｇ ； ＭＥ 培 养 基 （ 糖 Ｍ 高 型） Ｇｉｃ ； 化 丙 啶 （ Ｉ ： ｉｍａ 核 糖 核 酸 酶 ： ｂｏ 碘 Ｐ）ｓ ｇ ； （ Ｎａｅ ： 苏省南 京生物工 程有 限公 司 。 Ｒ ｓＡ） 江 １ ２ 细胞株 ． ＭＤ — 一３ （ Ｒ 细 胞株 购 自中 Ａ ＭＢ ２ １ Ｅ 一）
Ｉ 。为 １ １ｔ ｌＬ 透 射 电镜 结 果 显 示 黄 芩 苷 作 用 细 胞 ４ Ｃ 。 ５ ｍｏ／ ； Ｌ ８ｈ后 出 现 明 显 的 凋 亡 现 象 ， 式 细 胞 仪 流
检测 结果显 示细胞 凋亡率 随着黄芩 苷的 浓度增加 而增 大 ， 阻滞细 胞 于 Ｇ２Ｍ 期 ； Ｔ—Ｃ 结果表 并 ／ Ｒ ＰＲ 明， 芩苷作 用细胞后 ｂ ｘ ｍＲ 黄 ａ ＮＡ 水平 的 表 达 增加 而 ｂ ｌ ｃ一 ２的表 达 降低 。结 论 ： 黄芩 苷 可 以抑 制
周期 变化 的影 响； — Ｃ ＲＴ Ｐ Ｒ技 术分析 黄芩 苷对 ＭＤＡ ＭＢ２ １细胞 ｂｌ 、ａ ＮＡ 水平表 达的影 — －３ ｃ一 ｂｘ ｍＲ ２ 响。结果 ： 一定 剂量 范 围 内， 芩 苷 对 ＭＤ ～ －３ 在 黄 Ａ ＭＢ ２ １细 胞 增 殖 的抑 制 作 用呈 时效 、 效 关 系， 量