2014年协和医学院药物研究所药理学博士入学考试初试(药理学)考题
临床药理学试题库
临床药理学试题库临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：A、硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型1.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C 10.A 11.C 12.B 13.A 14.C15.D 16.C 17.C 18.B 19.D20.A二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于提高药物疗效、减少药物不良反应、减少或延缓机体对药物耐受性的产生2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因素、环境因素。
中国药科大学药理学博士考试10年药理试卷
中国药科大学药理学博士考试10年药理试卷
【生理学】
一、名词解释（含英文）
1、hemostasis
2、pulmonary stretch reflex
3、gastric emptying
4、基础代谢
5、environmental hormone
6、房室延搁
7、去大脑僵直
8、细胞凋亡
9、屈光不正
10、滤过平衡
二、问答
1、简述电刺激蟾蜍坐骨神经-腓肠肌到肌肉收缩实验过程中所牵涉的各种过程的机制。
2、简述心脏泵血功能的调节及血量的调节。
3、简述神经递质的分类及递质释放及灭活过程。
4、简述外髓部及内髓部渗透压形成的机制及影响尿浓缩与稀释的因素。
5、简述激素作用的一般特征。
6、简述新药申报中与生理学相关的药理毒理学实验。
【药理学】
一、名词解释（均为英文）
1、system biology
2、ventricular remodeling
3、gray baby syndrome
4、NO合酶
5、ligand-gated ion channel
二、论述
1、影响药物分布的因素
2、α受体阻断剂的临床应用及原理。
3、口服抗凝药分别与苯巴比妥及西咪替丁合用是会有什么影响及原因。
4、舒巴坦与β-内酰胺类抗生素合用的原理，并举出三个制剂，简述其抗菌谱及临床应
用。
5、硝酸脂类与β受体阻断剂合用治疗心绞痛的优势。
6、血管紧张素转化酶抑制剂治疗慢性心力衰竭的机制。
7、抗肿瘤药耐药产生的机制。
8、反义寡核苷酸定义及反义寡核苷酸类药物的特点。
药理学博士考试真题
选择题G蛋白偶联受体在信号传导中的主要作用是什么？A. 直接激活效应蛋白B. 识别并结合配体C. 催化化学反应D. 转运离子下列哪种药物是细胞周期非特异性药物？A. 紫杉醇B. 阿霉素C. 顺铂D. 氟尿嘧啶摄取-1的主要功能是什么？A. 储存神经递质B. 消除神经递质C. 转运离子D. 催化神经递质代谢单胺氧化酶（MAO）的主要作用是什么？A. 催化单胺类神经递质的合成B. 催化单胺类神经递质的降解C. 转运单胺类神经递质D. 储存单胺类神经递质受体上调通常是由什么因素引起的？A. 受体激动剂水平升高B. 受体拮抗剂水平升高C. 受体激动剂水平降低D. 受体拮抗剂水平降低下列哪项关于药物不良反应的描述是错误的？A. 副作用是药物固有的作用B. 毒性反应是药物剂量过大引起的C. 停药反应是药物引起的过敏反应D. 变态反应是药物引起的免疫反应填空题G蛋白偶联受体是一类由__________调节的受体超家族。
摄取-1主要依赖__________将神经递质转运进入神经细胞内。
单胺氧化酶（MAO）是一种使__________类神经递质失活的酶。
细胞周期非特异性药物大多能与细胞中的__________结合，阻断其复制。
受体上调是指某种受体激动剂水平降低或长期应用__________造成组织或细胞上表示的该种受体的数量增加的现象。
折返激动是__________性心律失常最常见的发生机制。
简答题解释G蛋白偶联受体在药物信号传导中的作用机制。
描述摄取-1在神经递质代谢中的作用，并举例说明。
讨论单胺氧化酶（MAO）在药物治疗中的重要性。
简述细胞周期非特异性药物的作用机制和临床应用。
解释受体上调的概念，并讨论其对药物疗效的影响。
描述折返激动在心律失常中的作用机制，并讨论其临床意义。
药理学试题库(含答案)
第一章绪论一．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2013-2014药大中药学院保研笔试试题
2013-2014药大中药学保研笔试试题回忆版
专英部分（英翻中）：生药------五味子的来源，显微鉴别，含量测定，炮制，用法与用量，贮存等项下的英文
天然药化-------某药的简介，提取与分离，结果与讨论（与教材中需掌握的那篇文献类似）
实验技能：天然药化40%--------实验书上关于芦丁的那个实验
1，写出芦丁提取的原理，试剂，步骤
2，提取操作应注意什么
3，画出水解装置图，及为什么出现浑浊-澄清-浑浊的现象
4，芦丁的其他水解方法及原理
5，写出糖的鉴定方法
药理30%---------
1，试述阳性对照药在药理实验中发挥的作用
2，试述药物生物利用度的检测方法
3，设计实验，研究化合物A的镇痛效应
中药分析30%---------
1，试述中药制剂分析中阴性对照品溶液和阳性对照品溶液的制备方法
2，在HPLC的使用中，如何保护色谱柱
3，用比色法测定茜草中有效成分的总量，设计实验方案。
北京协和医院博士研究生入学病理生理考试真题
北京协和医院博士研究生入学病理生理考试真题北京协和医学院考博真题病理生理学一、 名词解释（每题3分， 共18分）1. 热休克蛋臼2. 粘附分子3.死腔样通气4. 臼细胞致热原5. 独6. 假性神经递质二、名词解释并作比较(9分）1.chro m atid-type aberration and chro m oso m e-type aberration2.endocrine, paracrine, aoutcrine单选题（每题2分，共16分）1. 生物膜的基本结构是心固态＠液态©液晶态的脂双层。
2. 某糖尿病患者血气检测结果是PH降低，AB降低，P a C02降低，提示有句AG正常型代谢性酸中毒@AG增大型代谢性酸中毒＠呼吸性酸中毒＠代谢性酸中毒＠呼吸性碱中毒3. 代偿性心肌肥大不平衡性生长的分子水平特点是心肌动蛋臼减少＠肌球蛋臼减少©肌钙蛋白减少＠向肌球蛋白增多＠肌球蛋白AT PV3增多V I减少4. 某患者血气检查结果为血氧容量12ml%,动脉血氧含量11.4ml%, 动脉血氧分压13.3Kpa(l00mmHg),动静脉氧差3.6ml%, 此患者患何种病可能性大心肺气肿＠大叶性肺炎＠休克＠慢性贫血＠维生素B2缺乏一5. 下列哪 项是DIC的直接原因心血液高凝状态＠肝功能障碍＠血管内皮细胞受损＠单核巨噬细胞功能抑制6.癌基因与癌的发生也有直接关系＠无直接关系＠完全无关7.持续性肾制备和肾毒素作用引起的肾功能衰竭，其肾脏损害的突出表现句肾脏血液循环障碍＠肾小球病变＠肾间质纤维化＠肾小管坏死＠肾小管阻塞8.引起肝性非脂型黄疽的原因CD胆红素生成增多＠肝摄取和结合胆红素障碍＠肝排泄胆红素障碍＠肝外胆道梗阻＠胆红素转变为尿胆原减少三、判断题（共5分）1. 细胞凋亡是在一定生理或病理条件下遵循自身程度的细胞病理性死亡。
2.重症肌无力的病因是由千体内产生乙酰胆碱受体的抗体。
3.全身炎症反应综合征是由千机体在有关病因作用下，中性粒细胞大量被激活所致。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。
2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。
7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。
12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。
14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。
15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。
16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。
17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。
18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。
19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。
20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。
21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。
22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。
23.吗啡适用于癌症剧痛。
24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。
25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。
26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。
27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。
28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。
药理学试题集(带参考答案)
目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。
协和生物化学与药理考题
中国协和医科大学2003年攻读博士学位研究生入学考试生物化学与分子生物学试题一、名词解释（每题2分，共10分）1、糖原脱支酶2、酮体3、氧化磷酸化4、RNA INTERFERENCE5、ATTENATOR二、说明下列酶的作用特点与性质（每题2.5分，共10分）1、DNA连接酶2、DNA内切酶3、光复合酶4、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ三、简答题（每题10分，共50分）1、PH=8.0时,核酸与蛋白质电泳泳动有何不同特点？2、1953年4月25，发生了什么让生物学界震动的事情？请说明其意义？3、下面两句话对么？请分别说明理由：1）Trp操纵子只有衰减作用一种负调节方式。
2）Cro蛋白与λ阻遏蛋白结合与不同位点调节溶菌性循环与溶源循环。
4、2002年SCIENCE评出年度十大，说ｍicroRNA是重要发现，说明ｍicroRNA的意义。
5、为什么DNA合成必须有引物而RNA合成不需引物可以直接将两个核苷酸连接？四、问答题（每题15分，共30分）1、近年来人们对真核基因调控理论有了深入的认识，现在大家普遍接受“unified theory”的理论，请你谈谈你对该理论的理解及你的观点。
2、用微球菌核酸酶酶解染色质，然后进行电泳，发现200bp、400bp、600bp、800bp…的条带，试问从该现象可以得出什么结论？图1所示的条带不是非常狭窄，试解释其原因？中国协和医科大学2004年攻读博士学位研究生入学考试生物化学与分子生物学试题一、名词解释（每题2分，共30分）1、复合脂质2、糖原脱支酶3、酮体4、氧化磷酸化5、结构域6、同工酶7、染色体核骨架8、染色质重塑9、核基质10、转导11、密码子的偏嗜性12、基因簇13、逆转座子14、后基因改变(Epigenitic change)15、双向电泳二、填空题（每题1分，共5分）1、协和生化的老主任是----。
2、----用----实验证明了核酸是遗传物质。
3、可以磷酸化的氨基酸是----、----、----。
药理学博士考试真题
药理学博士考试真题G蛋白偶联受体在信号传导中的主要作用是？
A. 直接激活效应蛋白
B. 识别并结合配体
C. 催化化学反应
D. 转运离子
下列哪种药物是细胞周期非特异性药物？
A. 紫杉醇
B. 阿霉素
C. 顺铂
D. 氟尿嘧啶
哪种药物主要用于治疗支气管哮喘的急性发作？
A. 去甲肾上腺素
B. 氨茶碱
C. 沙丁胺醇
D. 麻黄碱
糖皮质激素大剂量突击疗法最适用于哪种情况？
A. 恶性淋巴瘤
B. 肾病综合征
C. 感染中毒性休克
D. 结缔组织病
下列哪种药物通过阻断M受体来抑制胃酸分泌？
A. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
C. 奥美拉唑
D. 哌仑西平
苯二氮卓类药物的中枢作用机制是什么？
A. 直接激动GABA受体
B. 增强GABA能神经功能
C. 直接抑制中枢
D. 直接促进氯离子内流
下列哪种情况不宜使用糖皮质激素治疗？
A. 湿疹
B. 麻疹
C. 荨麻疹
D. 皮肌炎
哪种药物主要用于治疗心室纤颤？
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 利多卡因
D. 普萘洛尔。
药理学考研考博试题汇总
2004年山东大学药理试题（博士）一、翻译并解释（英文）1.G-蛋白耦联受体G protein-coupled receptor 是一类由GTP结合调节蛋白组成的受体超家族，可将配体带来的信号传送至效应蛋白，产生生物效应。
G蛋白的调节的效应器包括酶类，如AC、PLC等及某些离子通道2.摄取1Uptake-1也称神经摄取（neuroal uptake），是机体消除神经递质作用的一种方式，神经末梢依靠突触前膜上的特殊转运蛋白把释放的神经递质主动转运进入神经细胞内的机制，进入细胞内的递质可重新进入囊泡储存备用，或者被酶破坏。
比如去甲肾上腺素主要依赖这种方式失活。
（许多非神经组织如心肌、血管、肠道平滑肌也可摄取NA，这种摄取对NA的容量较大，但其亲和力远低于摄取-1。
且被摄取-2摄入组织的NA并不储存而是很快被酶破坏。
也称为非神经摄取）3.单胺氧化酶Mono-anine oxidase（MAO），使儿茶酚胺类神经递质失活的酶4.细胞周期非特异性药物细胞周期非特异性药物是指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。
它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制，从而表现其杀伤细胞的作用。
抗肿瘤药物中的烷化剂及阿霉素、博莱霉素等即属于此类药物。
5.孤儿受体属于核受体家族，大多根据基因组测序发现的一类结构与甾体激素受体类似的蛋白表达产物，但是到目前为止尚未发现这些蛋白表达产物与某种激素结合，即尚未发现其配体。
因此把它们称为孤儿受体或孤儿核受体6.细胞色素P450细胞色素P450(cytochrome,CYP450)是一类以还原态与CO结合后在450nm处具有最高吸收峰的含血红素的单链蛋白质。
它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。
7.受体上调Receptor up-regulation，某种受体激动剂水平降低或长期应用拮抗药造成组织或细胞上表达的该种受体的数量增加的现象，称为受体上调8.折返激动折返激动是所有的快速性心律失常最常见的发生机制。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
协和药学考研试题及答案
协和药学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 万古霉素D. 四环素答案：B2. 药物动力学中，药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间。
以下哪个选项正确描述了半衰期？A. 药物浓度下降到初始浓度的一半B. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一C. 药物浓度下降到初始浓度的十分之一D. 药物浓度下降到初始浓度的百分之一答案：A3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 布洛芬答案：D4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入全身循环的相对量。
以下哪个选项正确描述了生物利用度？A. 药物口服后被吸收的比例B. 药物注射后被吸收的比例C. 药物吸入后被吸收的比例D. 所有选项都正确答案：D5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B6. 药物的溶解度是指药物在溶剂中的最大溶解量。
以下哪个选项正确描述了溶解度？A. 药物在水溶液中的最大溶解量B. 药物在有机溶剂中的最大溶解量C. 药物在任何溶剂中的最大溶解量D. 药物在特定溶剂中的最大溶解量答案：D7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 药物的生物等效性是指药物在体内产生相同治疗效果的能力。
以下哪个选项正确描述了生物等效性？A. 药物在体内产生相同副作用的能力B. 药物在体内产生相同治疗效果的能力C. 药物在体内产生相同毒性的能力D. 药物在体内产生相同吸收速度的能力答案：B9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
以下哪个选项正确描述了药代动力学？A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药物在体内的吸收、分布、代谢和副作用过程C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和毒性过程D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和药效过程答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物从给药部位进入全身循环的相对量。
协和药学考研试题及答案
协和药学考研试题及答案试题：一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物不是通过肝脏代谢的？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 维生素D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 万古霉素D. 四环素4. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应5. 以下哪个药物是治疗高血压的利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平6. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率和程度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢情况D. 药物在体内的排泄情况7. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 庆大霉素8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的浓度随时间的变化D. 药物在体内的总暴露量9. 以下哪个药物是治疗心绞痛的钙通道阻滞剂？A. 硝酸甘油B. 维拉帕米C. 美托洛尔D. 阿托伐他汀10. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的消除速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体内的吸收速率D. 药物在体内的代谢速率答案：一、选择题1. D. 维生素D2. A. 药物在体内消除一半所需的时间3. B. 阿莫西林4. B. 药物的不良反应5. B. 氢氯噻嗪6. A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率和程度7. A. 阿司匹林8. D. 药物在体内的总暴露量9. B. 维拉帕米10. A. 药物在体内的消除速率请注意，这个模拟试题和答案是虚构的，仅用于示例。
实际的考试内容和形式可能会有所不同。
中山大学药理学2014年考博真题试卷
Байду номын сангаас
中山大学
医学考博真题试卷
攻读博士学位研究生入学考试试卷
中山大学
2014年攻读博士学位研究生入学考试试题
考试科目：药理学 注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。 一、简答题
第1页 共1页
1.论述抗休克药物的分类及其作用机制； 2.举例说明抗抑郁症药物的分类及作用机制； 3.扩血管药物分类，作用机制及临床应用； 4.改善胰岛素抵抗的药物分类及作用特点； 5.从药效学及药动学角度说明抗肿瘤药物联合治疗的原则。
药理学 期末主观题
第一章绪论二、名词解释1．药物(drug)：2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。
3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。
4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。
5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。
四、简述题1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
五、论述题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
第二章药物效应动力学二、名词解释1．效应及作用(effect and action)：2．药物作用的选择性(selectivity)：3．量效关系(dose-effect relationship)：4．效能(efficacy)：5．效价强度(potency)：6．半数有效剂量(ED)：507．治疗指数(therapeutic index)：8．药物作用机制(mechanism of action)：9．药物的受体(receptor)：10．激动药(agonist)：11．拮抗药(antagonist)：l2．药物的不良反应(untoward reaction)：13．毒性反应(toxic reaction)：l4．副作用(side effect)：15．后遗效应(after effect)：l6．继发反应(secondary effect)：17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：三、填空题1．受体是一类大分子的，存在于或或。
2．药物的量效曲线可分为和两种。
从中可获得ED50及LD50的参数。
协和药物所2011-2012年药理复试
2011笔试：人卫版药理学名词：（1分*5）1 药物的肝肠循环2 反向激动剂3 生物利用度4 肿瘤药物多药耐药性5 非竞争性拮抗剂简答（4分*5）1 高血压药物分类、机制、举例2 糖尿病药物分类、机制、举例3 帕金森药物可能的作用机制4 影响药物透过血脑屏障的因素5 用图示说明药物效价强度和效能强度及区别英文（共15分）1 英译汉2小段2 汉译英1小段（是药理学总论序言中的几段话，很简单，貌似是学习方法和要求那一小节）实验：配制x%的A溶液（就是生理盐水）。
给出的仪器：烧杯、量筒、玻璃棒、分析天平、培养瓶……（没有容量瓶哦）面试：分为3部分1 入场前，在3个topic中抽一个，给5分钟准备2 进入面试间，首先交上身份证等材料，简单确认，然后introduction3 topic4 自由提问，根据上面两个程序中的内容2012笔试一25分（一）名词解释：（1分*5）前药不良反应反激动剂后遗效应二重感染（二）简答（4分*5）1．用图示说明药物效价强度和效能强度及区别2. 量效曲线包含那些概念3. 抗高血压药的分类、机制、举例4. 糖皮质激素的药理作用和不良反应5. 药理学的研究任务及药理学在医药、生物领域的地位二15分（一）英译汉两段每段4分（二）汉译英一段7分实验：配制x%的A溶液（就是生理盐水）。
给出的仪器：烧杯、量筒、玻璃棒、分析天平、培养瓶……移液枪的使用面试：分为3部分1 入场前，在3个topic中抽一个，给5分钟准备2 进入面试间，首先交上身份证等材料，简单确认，然后introduction3 topic4 自由提问，根据上面两个程序中的内容。
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2014年协和医学院药物研究所药理学博士入学考试初试考题
考试科目：药理学
名词解释和考卷一样，简答题和论述题为考完1小时后回忆，基本无误。
一、名词解释
Pinocytosis，chrosome aberration，teratogenesis，gene therapy，antimetabolic agents，β-amyloid，humanized antibody，voltage gated channels，early after-depolarization，TCID50，胰岛素抵抗，胞吐，效能，兴奋性毒性，肿瘤靶向药物，血脑屏障，分子伴侣，蛋白质构象病，慢反应细胞，网络药理学
二、简答
1.雄性激素的药理学作用
2.抗病毒药物的主要类型及作用特点
3.全身性毒性的目的是什么
4.什么叫个体化用药
5.抗肿瘤侵袭转移药设计的生化学基础是什么
三、问答
1.噻唑烷二酮胰岛素增敏剂的作用机理及副作用是什么
2.特殊毒性试验是什么，有哪些试验方法？
3.试述分子靶向肿瘤药物单靶点药物和多靶点药物的优缺点分别是什么？
4.抗病毒药物的作用靶点及常用药物是什么？
5.药物靶点的主要特征是什么？
6.根据流行性感冒的现状，试述流感治疗药应包括哪几方面的作用？
7.FDA批准的抗丙肝药物有哪些？试举出例子。
8.抗抑郁药作用靶点有哪些？常用药物是什么？
9.抗高血脂防治包括哪几个方面，常用药物分别是什么？
10.自噬的概念及主要生理作用。