紫杉醇的提取与分
红豆杉中紫杉醇的提取及检测方法简介
红豆杉中紫杉醇的提取及检测方法简介曾欢2009090165摘要：紫杉醇（paclitaxel，商品名Taxol）是当今一种重要的天然抗癌新药。
最早是在红豆杉植物中分离出来的。
属双萜类化合物，为白色结晶粉末、微溶于水，易溶于三氯甲烷、丙酮等有机溶剂。
其分子式：C47H51NO14，相对分子质量为854。
目前紫杉醇生产方法主要有：化学合成法、人工栽培与半合成法、植物细胞悬浮培养法、微生物发酵法。
本文简要论述几种提取紫杉醇的常见方法及检测方法。
关键词：紫杉醇提取检测紫杉醇是一种具有独特作用机理的抗癌药，能有效地治疗晚期乳腺癌、卵巢癌和其他癌症，被认为是癌症治疗的重大进展之一[2]。
1962 年,植物学家A. Ba rclay 将采自美国西海岸的短叶红豆杉( T a x us b rev i f ol i a) 的树皮经NCI 交给Resea rch Triangle 研究所的化学家M. E. Wall 和M. C. Wani 进行提取。
同年对该药品的抗癌活性筛选显示,它有很强的KB 细胞毒和抗小鼠肉瘤、白血病的活性。
但是,直到1969 年,这种活性成分─紫杉醇才被分离出来。
因其含量甚低(0. 02 %) ,遂经数年积累,直到1971 年,才由其氢谱和甲醇解衍生物的单晶X 射线衍射分析确定了结构[3 ] 。
尽管紫杉醇抗癌活性显著,但由于当时供样困难、筛选体系受限制以及原料中含量不稳定等原因,以致NCI 简单的认为紫杉醇仅仅是与秋水仙碱、长春花碱等一样的另一种微管的解聚剂而将其研究“冷置“起来。
直到1979 年P. B. Schiff 等发现其独特的抗癌机制后,紫杉醇才受到学者们的广泛重视。
目前有关紫杉醇及其类似物的研究资料颇为丰富,而且更有增多的趋势。
紫杉醇属于有丝分裂抑制剂,它的独特机制在于可以诱导和促进微管蛋白聚合,促进微管装配及阻止微管的生理解聚,由此抑制癌细胞纺锤体的形成, 阻止有丝分裂的完成, 使其停留在G2 期和M 期直至死亡, 从而起到抗癌的作用。
紫杉醇生物体内合成过程
紫杉醇生物体内合成过程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：紫杉醇是一种来源于紫杉树的天然化合物，具有很强的抗癌活性，被广泛应用于临床治疗各种癌症。
紫杉醇的生物体内合成过程极为复杂，需要多个酶和底物共同作用，经过一系列反应才能最终得到紫杉醇。
下面将具体介绍紫杉醇在生物体内的合成过程。
紫杉醇的生物体内合成过程主要发生在植物体内，具体是在紫杉树的树皮和树叶中。
紫杉树通过光合作用将二氧化碳和水转化为葡萄糖，并通过细胞壁和细胞质膜将葡萄糖输送到叶绿素细胞内。
在叶绿素细胞内，葡萄糖被进一步转化为异戊二烯醛，这是紫杉醇合成的起始物质。
接着，异戊二烯醛经过一系列酶的催化作用，逐步转化为异香树脑、异下角酯和芳亚麻酸。
这些中间产物经过进一步反应和转化，在经过多个酶催化反应后，最终合成为紫杉醇。
紫杉醇是一个高度复杂的生物合物，结构稳定，有很强的生物活性，能够有效抑制癌细胞的增殖和扩散。
紫杉醇的生物体内合成过程不仅仅发生在紫杉树中，还可以通过生物工程技术在其他微生物或植物中进行合成。
科学家们通过改造微生物或植物的基因组，使其拥有紫杉醇合成途径的相关基因和酶，从而实现紫杉醇的人工合成。
这种方法不仅可以提高紫杉醇的产量，还可以避免砍伐紫杉树等不可持续的开发方式，对环境保护和资源节约具有重要意义。
紫杉醇的生物体内合成过程是一个极为复杂的生物化学反应网络，需要多个酶和底物的协同作用，经历多个步骤才能最终合成出紫杉醇这种抗癌活性物质。
通过深入研究紫杉醇的生物合成机制，可以为生物医药领域的新药研发提供重要的参考和借鉴，有助于开发出更多高效的抗癌药物，促进健康医疗事业的发展。
希望未来能够进一步加强对紫杉醇生物合成的研究，推动这一领域的发展和进步。
【紫杉醇生物体内合成过程】。
第二篇示例：紫杉醇（Paclitaxel）是一种重要的治疗肿瘤的药物，具有广泛的疗效和应用。
而紫杉醇的主要来源是从紫杉树的树皮中提取得到，但是该方法存在诸多问题，比如提取难度大，产量低等。
紫杉醇提取技术
紫杉醇提取技术
紫杉醇提取技术是一种从红豆杉树（Taxus brevifolia）中提取的一种抗肿瘤药物。
以下是简要的提取步骤：
1. 切片：将红豆杉树干切成薄片。
2. 干燥：将切好的树干片放入干燥设备中，保持适当的温度和湿度，以减少水分。
3. 粉碎：将干燥后的树干片研磨成粉末。
4. 提取：将粉末与有机溶剂（如甲醇或乙醇）混合，进行超声波辅助提取。
提取次数和时间根据实验条件而异。
5. 过滤：将提取液与固体废物分离，使用滤纸或其他过滤设备。
6. 浓缩：将过滤后的提取液进行旋转蒸发或减压浓缩，去除大部分有机溶剂。
7. 回收：利用柱层析或其他分离技术，从浓缩液中分离出紫杉醇。
8. 纯化：通过结晶、重结晶等方法对紫杉醇进行纯化，得到高纯度的紫杉醇。
需要注意的是，实际操作过程中可能涉及到的设备和条件会根据不同实验室和研究者的方法而有所不同。
此外，提取紫杉醇的过程中要严格遵守实验安全规程，因为紫杉醇和其代谢产物具有毒性。
紫杉醇的提取
1、紫杉醇的提取——溶剂萃取法溶剂萃取法常用于紫杉醇的粗提阶段。
紫杉醇的粗提阶段又可分为初级萃取和次级萃取。
在这两级萃取过程中，溶剂的选择对于精提产物的质量和过程经济性具有重要影响。
初级萃取和次级萃取一般采用的溶剂系统不同。
各个时期的研究者对这两个过程的溶剂系统的研究结果已有详细的总结。
最近、日本学者对紫杉醇提取的溶剂种类进行了详细的研究，结果表明：在乙酸乙酯、乙醚、乙腈、丙酮、甲醇、已烷、异丙醇、乙酸乙酯-甲醇、乙酸乙酯-二氯甲烷、乙酸乙酯-丙酮、乙酸乙酯-乙醚等溶剂中，以乙酸乙酯-丙酮（1：1）混和溶剂提取的效果最好，所得浸膏仅为植物干重的7.70%，紫杉醇的含量高达浸膏的0.084%，而用甲醇提取所得浸膏为植物干重的20.98%，紫杉醇的含量为浸膏的0.027%，尚需要多次抽提才能得到紫杉醇含量较高的浸膏。
现在看来利用乙酸乙酯-丙酮（1：1）一次便可以使紫杉醇提取量高于以往常用溶剂所能得到的量，这就为后序的分离纯化工作带来很大的方便，由于乙酸乙酯-丙酮（1：1）的价格与甲醇的价格相当，且可回收再利用，因此，这一提取方法的经济性较为合理。
在初级萃取过程中引入超声技术，可大大缩短初级萃取过程的时间。
例如Xu采用甲醇-二氯甲烷（95.5）作初级溶剂，所需萃取时间约为35-60min。
在溶剂系统不变的情况下，将原料与溶剂的混和物进行超声振荡，萃取达到平衡的时间缩短到仅5min，与此对比，Hoke 等人采用纯甲醇作为初级溶剂，无超声振荡，所需时间长达16-48h。
超声技术的引入，除可大大缩短萃取平衡时间外，还可以使初级萃取在低温下进行，从而避免了紫杉醇在高温下转化为其它物质而造成收率降低。
2、紫杉醇的提取——色谱法早期的色谱纯化紫杉醇工艺是采用多根硅胶层析柱串联的一种操作，因为硅胶对紫杉醇的不可逆吸附造成的损失很大，使得紫杉醇的收率很低，仅为0.004%左右。
近年来，随着色谱技术的进步，不断有新的色谱技术被引入到紫杉醇的分离提取过程中来。
提取紫杉醇初分离工艺的研究
紫杉醇（paclitaxel，商品名Taxol）是当今一种重要的抗癌新药。
早在1971年，Wani等就从红豆杉树皮中发现并分离出了这种物质。
由于它特异的临床抗癌疗效，1992年被美国FAD批准为治疗晚期乳腺癌的特效药而上市。
然而，在实际药物生产中，紫杉醇的大规模制备仍存在许多问题。
首先，紫杉醇来源匮乏，其主要存在于红豆杉树皮和针叶中，其次，紫杉醇在植物中含量极低，大约为0.010%~0.013%，而紫杉醇与其它紫杉烷化合物在化学结构和极性等方面又极为相似，要将它们完全分离困难很大。
关于紫杉醇提取分离方法，已有过不少的研究。
其中以液-液萃取应用最为广泛，在文献报道的每一种工艺中，几乎都采用过它。
Willey等和Mattina等在测定样品中紫杉醇浓度时，选择了固相萃取作为HPLC分析的预处理。
以分子间吸附为机理的硅胶柱层析，是制备紫杉醇最常用的方法之一。
1984年，Senilh等曾采用氧化铝柱层析处理红豆杉浸膏，但所报道的分离效果不是太理想。
1995年，Matysik等曾用制备薄层层析来少量获取紫杉醇。
本研究的目的，在于寻找一条切实可行的工艺路线，最大程度地提高紫杉醇的回收率，以充分利用有限的红豆杉资源；采用一些高效、经济的提取分离方法，减少过程步骤，快速、简捷地提取出紫杉醇。
1 材料方法1.1 材料红豆杉树皮提取浸膏，云南张峰植物加工厂；紫杉醇对照品，纯度大于95%，Sigma；固相萃取柱（C18填料，10ml），大连化学物理研究所；GF254硅胶和粗孔硅胶（100~140目），青岛海洋化工厂；层析氧化铝（200~300目），上海新诚精细化学品有限公司。
DU-7紫外/可见分光光度计及FL-750HPLC仪，Beckman公司；XZ-6A旋转蒸发器，北京科龙仪器公司；常压层析系统，Pharmacia公司。
1.2 方法1.2.1 液-液萃取称取红豆杉树皮浸膏于锥形瓶中，加CH2Cl2（浸膏CH2Cl2的重量比为1：50），充分溶解，再加入与CH2Cl2等量的水，充分混合后静置分层，分液回收有机相，弃水相。
紫杉醇的人工合成方法
紫杉醇的人工合成方法:1 植物组织培养植物组织培养利用植物细胞全能性，可利用红豆杉植株嫩茎、针叶、树皮、形成层、假种皮、胚等作为外植体进行培养，从而形成大量的提取原料。
目前国内外有很多报道，取得了显著成果。
2 微生物生产Stierle等从短叶红豆杉韧皮部分离到一种寄生真菌（Taxomyces andreanae）可以在特定的培养基中产生紫杉醇及其相关经合物，但由于目前产量极低，还未能在生产中得到应用。
通过改变培养条件和应用重组DNA技术，可望提高紫杉醇的产量。
由于根是除树皮外紫杉醇含量较高的器官，人们利用发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）侵染红豆杉植物外植体诱导生根，通过此培养系统进行紫杉醇生产的尝试，因为这一培养系统无需外援激素、发根生产迅速、遗传性状稳定而受到重视。
积极寻找能合成紫杉醇或其类似的微生物，从微生物的合成途径中定位关键酶和克隆相关基因，将比对植物的研究有更大的意义。
3 使用生物工程法来合成利用生物工程的方法大规模生产紫杉醇是使用生物工程手段，培育、筛选出可大量产生紫杉醇的菌株，通过对它们不断地扩充培养，实现在培养基里“无限制地”生产紫杉醇，而无须再去砍伐自然界已所剩无几的红豆杉树。
实例目前已从一棵百年红豆杉的树皮中分离、筛选出一株紫杉醇产生量十分可观的菌种，命名为HQD33，然后利用化学、物理等多种方法多次诱变、优化其基因结构，再利用生物工程的手段进行处理，最终培育构建出在每升培养液中可产出448.52微克紫杉醇的高产菌株。
4 人工半合成为了保护紫杉树珍贵的资源，避免大量采集紫杉树树皮造成资源破坏，应将目标瞄向了利用可再生资源进行紫杉醇的生产。
百时美施贵宝公司在充分保证泰素产品质量的前提下，1994年，他们成功地利用紫杉树的细枝、叶等可再生材料，提取初级原料，再人工半合成生产紫杉醇。
其半合成生产方法获得了美国FDA 的批准。
从此，太平洋紫杉树不再被破坏性采集，泰素的持续生产供应也得到了保障。
紫杉醇的提取工艺研究资料讲解
紫杉醇的提取工艺研究紫杉醇提取纯化方法的研究进展紫杉醇是最早从红豆杉属植物中分离出来的三环二菇类化合物，是继阿霉素和顺铂之后最热点的抗癌新药。
紫杉醇具有复杂的化学结构，分子由3个主环构成二菇核，分子中有11个手性中心和多个取代基团，母环部分是一个复杂的四环体系，有许多功能基团和立体化学特征。
分子式C47H51NO14，分子量853.92。
同位素示踪表明, 紫杉醇只结合到聚合的微管上, 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。
细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。
通过Ⅱ-Ⅲ临床研究，紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
紫杉醇属于有丝分裂抑制剂,它的独特机制在于可以诱导和促进微管蛋白聚合,促进微管装配及阻止微管的生理解聚,由此抑制癌细胞纺锤体的形成,阻止有丝分裂的完成,使其停留在G2期和M期直至死亡,从而起到抗癌的作用。
迄今为止紫杉醇是唯一促进微管聚合的新型抗癌药。
这一新的发现引起了各国医药界的极大兴趣。
现在已有包括我国在内的十多个国家批准了紫杉醇类药物的正式生产。
目前有关紫杉醇研究的几个主要问题是:紫杉醇的提取;紫杉醇的人工合成;紫杉醇的临床应用(水不溶性问题的解决);紫杉醇的构效关系;紫杉醇的抗癌机理。
紫杉醇的抗癌机理1971年,Wani等报道了紫杉醇在一些实验体系中具有抗癌活性。
1978年,Schiff等发现紫杉醇在极低的浓度下(0.25μM)可以完全抑制Hela细胞的分裂,而且在对细胞4小时的培养过程中,对DNA、RNA和蛋白质的合成没有明显影响。
Hela细胞在与紫杉醇共同温育20小时后被阻断在G2后期和M期。
1979年Schiff等用浊度法进行了研究,发现紫杉醇能缩短微管在体外的聚合时间,使平衡向微管聚合方向移动,从而减小微管聚合临界浓度。
在有GTP时,紫杉醇可以和PC-tubulin结合,计量比为1:1。
获取紫杉醇的有效方法
获取紫杉醇的有效方法
获取紫杉醇的有效方法主要有两种：
1.提取法：从红豆杉中分离提取紫杉醇是早期获取紫杉醇的主要途径。
科研工作者们采集人工培育的红豆杉枝叶，利用溶剂萃取、固相萃取、超临界流体萃取、膜分离、色谱分离等分离提取方法，提取与紫杉醇结构类似的前体，如巴卡亭Ⅲ、10-去乙酰巴卡亭Ⅲ等，再借助化学修饰的大规模生产方法，得到医用紫杉醇原料药。
2.化学半合成法：为了缓解天然产物供应不足的问题，人们采用了化学/半化学合成的方法。
请注意，以上两种方法都需要专业的技术和设备，建议在专业人士的指导下进行。
紫杉醇提取分离和分析检测研究进展
・综述・紫杉醇提取分离和分析检测研究进展3梅兴国 黄 伟3(华中理工大学生物工程系 武汉 430074)3 国家“八五”、“九五”重点科技攻关项目3 通讯联系人 紫杉醇(Taxol )是从红豆杉属植物(Tax usspp 1)中分离获得的、具有紫杉烷独特骨架的二萜类化合物。
由于其良好的抗癌活性和独特的作用机理而受到广泛关注。
为解决紫杉醇的药源问题,国内外学者围绕红豆杉的栽培、紫杉醇的化学合成(包括全合成和半合成)、红豆杉组织细胞培养等领域进行了广泛的研究。
据不完全统计,从各种红豆杉资源途径中已分离到200多种紫杉烷类化合物。
无论从天然红豆杉植物中还是从培养的植物细胞中提取紫杉醇,都涉及到如何分离并去掉与紫杉醇类似的化合物,因而,开发出高效快捷、经济实用的提取分离和分析检测手段显得尤为重要。
本文拟对有关研究进展作一概述。
1 样品的预处理和紫杉醇的提取方法样品的处理和紫杉醇的提取效果直接影响到分离及分析检测的效果。
目前,围绕紫杉醇的提取方法,主要有以下几个方面的工作。
111 液-液萃取法(Liquid -Liquid Extraction ,LL E )的研究 目前从植物或细胞培养物中提取紫杉醇的程序通常如下:先用甲醇、乙醇或二氯甲烷-甲醇(1¬1)浸提,溶剂回收,所得浸膏用二氯甲烷-水或三氯甲烷-水进行分配萃取。
这种提取方法简单易行,但所获浸膏杂质较多。
K etchum 等[1]在研究红豆杉细胞培养液中紫杉烷的分离时发现,在用012μm 的尼龙或聚偏氟二乙烯(PVDF )膜过滤水溶性培养液时,这些膜对紫杉烷类化合物有拦截作用,90%以上紫杉烷类化合物被收集在膜上,再利用一定比例的甲醇或乙醇水溶液洗脱就能使这些化合物通过膜。
该方法可省去用溶剂分步提取或液-液分配这一步,节省大量溶剂,减少了环境污染。
112 固相萃取法(S olid Phase Extraction ,SPE )的研究 由于植物材料中紫杉醇含量很低,且成分复杂,给提取工作造成很大困难,简单的LL E 操作又常导致高效液相色谱(HPLC )中柱的堵塞、污染以及回收率低、分离效果差等问题。
紫杉醇
姓名：谢思敏 学号：201438090104 班级：生物1401
一
二 三 四 五
植物分布
化合物结构及理化性质 生物活性 提取分离方法 产品开发前景
植物分布
紫杉醇(taxol)最早从太平洋红豆杉（Taxus brevifolia)的树皮中分离 得到的，后来对其它红豆杉属植物的各部位，包括针叶、嫩枝、树皮及 心材中的紫杉醇含量进行了分析，发现树皮含量最高，枝叶次之，心材 最低
树皮粉碎
回流浸提
氯仿萃取
填装
氯仿-甲醇梯 度洗脱
填装提Βιβλιοθήκη 取 方 法 步 骤丙酮-石油醚 梯度洗脱
结晶抽滤
干燥
产品开发前景
1、市场上供不应求 2、近年来，紫杉醇在医疗器械上的用途也备受 青睐 3、除了用于治疗癌症，紫杉醇在其他适应症上 也得到了研究（治疗风湿性关节炎） 4、今后几年我国紫杉醇原料药年产量有望超过 100公斤大关，从而成为世界主要紫杉醇原料药 和制剂的生产大国
生物活性
1、抗肿瘤活性（对白血病细胞、卵巢癌细胞、 结肠癌、肺癌等都有抑制生长作用） 2、作用机制 使微管失去动态平衡，诱导和促进微管蛋白聚合， 防止解聚，稳定微管。导致细胞在进行有丝分裂 的时候不能形成纺锤体和纺锤丝，抑制细胞分裂 和增殖，从而发挥了抗肿瘤作用。
提取分离方法 a、萃取，以红豆杉为原料获得含有紫杉醇 的提取物； b、去除胶质，除去提取物中的胶质杂质； c、分离纯化。
化合物结构
紫杉醇（Paclitaxel) 别名泰素、紫素、特素， 分子式C47H51NO14，紫 杉醇是多羟基化合物， 其结构中的2’-OH和7OH是衍生化合物的合适 部位，特别是2’-OH
紫 杉 醇 分 子 模 型
紫杉醇的提取
紫杉醇的纯化
离心分配色谱法 ( CPC ) 是一种液 一液分配 的色 谱技术， 具有分离时间短、 无样品吸附以及使用 不同的溶媒 系统精制不 同的化合物的优 点 ， 使 其广泛用于天然产物 的制备性 分离 。 D urand 等 人将此方法应用到提取 分离紫杉醇 ， 只使用了一 个色谱柱就可以从大量 的粗原料 中得到纯度很高 的紫杉醇。 胶束动 电毛 细管色谱法MECC是一 种新型 的分 离提纯技术，具有高效、使用溶剂少、 分离 快 速等特点。陈菁等采用 M E CC ，以脱氧胆酸钠 为 (SDC) 为手性拆分剂，建立了红豆杉中7 种紫 杉烷类化合物的胶束动电毛细管色谱分离方法 。 MECC的局限是其处理量小 ，操作复杂 。 膜 分离法是分离紫杉醇的有效方法 。有 人采用 平板 式、中空纤 维式 和管式膜 组件 ，对 超 滤膜 和 反渗透 膜在紫 杉烷类的分离过程中的 应用进行研究 ， 表明膜分离技术可使浸膏中紫 杉 烷 浓 度 提 高 5 倍。 还有人发现 0．2 m 尼 龙 或PV D F 膜对紫杉烷 有拦 截作 用 。 说 明该 方 法分 离植 物细胞或真菌培养液 中 的紫杉醇是一种非常可行的技术。
参考文献
[1]罗小梅, 王昭阳. 紫杉醇提取纯化方法的研究进 展[J]. 宜春学院学报, 2010, 32(12):92-94. [2]彭天浩, 王燕. 红豆杉中提取紫杉醇研究进展[J]. 农产品加工· 学刊:下, 2013(6):57-59.
XXX 药学6班 1440XXXX
紫杉醇简介
紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物，属二萜类 化合 物。 其 抗癌 机理独 特 ， 活性广谱 高效 ， 是目前所发 现的惟一 一种 通 过促进微 管 聚合和稳定 已聚合微管来使细胞分裂停止于有丝分裂期 ， 阻断了细胞的正常分裂的抗癌药物。 紫杉醇主要用于治疗卵巢癌和乳腺 癌， 对肺癌 、 大肠癌 、 黑色 素瘤 、 头颈部 癌 、 淋 巴瘤 、 脑 瘤也 都有一定疗效 。 1963 年美 国化学 家瓦 尼和 沃尔 首次从一种生 长在美 国西部 大森林 中的短 叶红豆杉树皮 和木材 中得 到 了紫杉醇 的粗提 物并发 现其具有 抗癌活性。 但直到 1969 年 ， 紫杉醇单体才被分离出来。 此后 ，在红 豆杉属的多种植物中均发现有紫杉醇存在。 迄今为止，红豆杉 属植仍 是紫 杉醇 的最重要 的来 源。 除 了可从 其树皮和枝叶中直接分离得到 紫杉醇外 ， 其树叶中含量很高的10 一去 乙酰 巴卡亭 III 也是人工半合 成紫杉醇 的原料。 此外 ， 紫杉醇还可 以从 全人 工合成 、 真 菌发酵 、 细胞培养及生物合成 等途径 获得。
从细胞中提取紫杉醇的方法
从细胞中提取紫杉醇的方法
从细胞中提取紫杉醇的方法主要包括以下几个步骤：
1. 细胞培养：首先，需要将含有紫杉醇的细胞接种到培养基中进行培养。
常用的培养基有MB培养基和1/2MB培养基，其中可以添加生长因子等物质来促进细胞的生长和代谢。
2. 细胞破碎：当细胞生长到一定阶段后，可以通过物理或化学方法将细胞破碎，释放出细胞内的紫杉醇。
常用的物理方法有超声波破碎和冷冻破碎等，化学方法则包括使用表面活性剂或酸碱溶液等。
3. 分离纯化：破碎后的细胞中，除了紫杉醇外还含有其他杂质，因此需要通过分离纯化技术将紫杉醇分离出来。
常用的分离纯化方法有离心、过滤、萃取、色谱分离等。
4. 浓缩干燥：经过分离纯化后的紫杉醇溶液可能还含有一些水分和杂质，需要进行浓缩和干燥处理。
常用的浓缩方法有真空蒸发和冷冻干燥等，干燥后的紫杉醇粉末可以用于进一步的分析和制备。
需要注意的是，以上方法仅供参考，实际操作中可能需要根据具体情况进行调整和改进。
同时，由于紫杉醇的提取涉及到多个技术领域，如细胞生物学、化学、药学等，因此需要综合考虑各方面的因素，确保提取过程的顺利进行。
从红豆杉中提取紫杉醇的流程
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从红豆杉中提取紫杉醇工艺流程
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最新关于药品“紫杉醇”的认识
2. 提取紫杉醇的方法主要 包括溶剂提取法、超临界流 体萃取法等。
03
3. 在提取过程中，需要对 紫杉树进行适当的修剪和处 理，以保证提取效果和纯度 。
小主题2：紫杉醇的化学结构和性质
01
1. 紫杉醇是一种天然的有机 化合物，其化学结构属于二 萜类化合物，主要由碳、氢 、氧三种元素组成。
02
2. 紫杉醇分子中含有一个 特殊的环状结构，这个环状 结构是其具有抗肿瘤活性的 关键所在。
应，及时调整给药方
2
药物的安全性和疗效
3 案，以保证治疗的顺
。
利进行。
小主题3：紫杉醇的用药注意事项
3. 若在使用紫杉醇过程中出现严重副作用，如呼吸困难、胸
3
痛等，应立即就医。
2 1
2. 使用紫杉醇期间，应定期进行血液检查和肝肾功能监测， 以评估药物对身体的影响。
1. 紫杉醇的使用需在医生指导下进行，不可自行调整剂量或 停药。
03
3. 紫杉醇在常温下为白色结 晶性固体，可溶于甲醇、乙 醇等有机溶剂，但不溶于水 。
小主题3：紫杉醇在医学上的应用
1. 紫杉醇是一种广谱抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细 胞肺癌等恶性肿瘤。
01
2. 紫杉醇可以通过干扰癌细胞的分裂和增殖过程，抑制肿瘤的生长和扩 散，从而达到治疗的效果。
3
速进入血液循环，药效发挥快，但需要专业人员操作。
小主题2：紫杉醇的给药途径和剂量
1. 紫杉醇的给药 途径主要有静脉注 射、口服和局部应
用等，具体选择应
1 根据患者病情和医
生建议确定。
2. 紫பைடு நூலகம்醇的剂量需
3. 在给药过程中，
要根据患者的体重、
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提取方法
1、液一液萃取法 2、固相萃取法 3、CO2超临界流体萃取 4、柱切换技术法 5、层析法
固相萃取法
柱子：用血清级聚丙烯柱管 ， 装填 γ-Al2O3制成 操作步骤： 依次用甲醇和氯仿各10ml活化柱 ，然后将溶于氯仿中的 红豆杉浸膏溶液 0.5ml加到柱中，抽干。再分别用100％、98 ％、 95％的氯仿一甲醇各10ml过柱。紫杉醇集中在 9 5 ％的 氯仿溶液 中。萃取过程中流动相速度稳定控制在 5~8ml /min
氧化铝分离紫杉醇的色谱图
纯化方法
1、柱层析法 2、薄层色谱法 3、沉淀法 4、胶束电动毛细管色谱法 5、膜分离法
6、树脂吸附分离法
7、高速逆流色谱法
氧化铝柱层析法
层析柱 氧化铝在190℃ 真空干燥6h CHCl3浸泡
脱气5min 洗柱后上样 5%的CH3OH 洗脱紫杉醇
装柱15×260mm CHCl3洗去杂质 1%的CH3OH、 CHCl3淋洗
4.赵凯 周东坡.抗癌药物紫杉醇的提取与分离纯化技术.生 物技术通讯.2004(9)5，15(3):309-312 5. Carver D R Prout T R Workman C J et al . Separation of taxane solutes by reverse osmosis PCT Int ApplWO 94 12,268. 1994-06-09
HPLC测定其纯度
氧化铝柱层析法的说明： 1、CH3OH、CHCl3要用分子筛脱水 2、柱层析过程在常温常压下操作
氧化铝纯化后的样品的色谱图
结构说明
854。
结果分析：
经氧化铝柱层析，能获得纯化20倍以上、 纯度大于14%、回收率可能大于100%的紫杉 醇。 Carver等认为，氧化铝能使糖基化的紫杉 醇转化为紫杉醇，从而增加了紫杉醇的总量
结论：
1、氧化铝介质便宜 2、能充分利用有限的红豆杉原料
3、分离效果比较理想
4、用到的有机溶剂比较少，减少了环境污染
参考文献：
1.李志良 骆雪兰 谢维权等.从中国红豆杉细胞培养物中分 离鉴定紫杉醇.天然产物研究与开发.2003，15(5):433-435 2.倪显祥.紫杉醇的提取与纯化技术探析.现代农业科 技.2008，21:342-343 3.李存芳 刘勇 董玫 史清文.南方红豆杉化学成分的研究进 展 .2007(8)，38（8）：1121-1132
从红豆杉中提取纯化紫杉醇
制作人： 2014.6.5
选题背景
一是抗癌作用效果显著
二是抗癌作用机理独特
三是结构新颖 四是其自然资源极为有限 五是回收率大于100%
红豆杉形状
红豆杉分布
主要分布在吉林省长白山，黑龙江，滇 东、滇西南和滇东纯林一带，其特点分布广， 生长分散，无纯林，多为林中散生木。
红豆杉的主要成分
T二环紫杉烷 类、各种三环紫杉烷类、松香烷类、9（10→20） 重排的松香烷类和海松烷类二萜，以及木脂素类、 黄酮类和酚类化合物 。
紫杉醇的结构：
O O NH O O OH HO O H3C
O CH3 O CH3 CH3 CH3 OH
O O H3C O
O
目前 ，人 们主要从红豆杉树皮 、树叶或 嫩枝 以及细胞培养中来提取紫杉醇。 其中树皮中含量最高，也只是0.01%，这就给 分离纯化带来了很大的麻烦。