药物对离体肠肌运动的影响
传出神经药物对离体肠肌的作用
⑴正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度正常：最大值6.82g，最小值0.64g，频率：17.0次/分⑵给予0.01%乙酰胆碱2滴正常：最大值6.82g，最小值0.64g，频率：17.0次/分给药后：最大值8.40g，最小值0.76g，频率：16.4次/分⑶给予0.01%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴正常：最大值5.84g，最小值0.76g，频率：17.6次/分阿托品给药后：最大值3.09g，最小值1.95g，频率：15.6次/分乙酰胆碱给药后：最大值3.41g，最小值1.87g，频率：14次/分⑷给予0.01%肾上腺素2滴正常：最大值7.52g，最小值0.65g，频率：18.4次/分给药后：最大值1.21g，最小值0.10g，频率：20.7次/分⑸予0.1%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴正常：最大值6.76g，最小值0.94g，频率：18.5次/分普萘洛尔给药后：最大值4.02g，最小值0.33g，频率：16.3次/分肾上腺素给药后：最大值2.24g，最小值0.66g，频率：18.7次/分正常：最大值2.89g，最小值0.13g，频率：16.5次/分酚妥拉明给药后：最大值4.48g，最小值0.26g，频率：16.0次/分⑹给予0.1%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴酚妥拉明对照：最大值4.48g，最小值0.26g，频率：16.0次/分肾上腺素给药后：最大值2.55g，最小值0.74g，频率：13.5次/分⑺同时给予0.1%普萘洛尔和0.1%酚妥拉明各2滴，待出现变化时即加入0.01%肾上腺素2滴对照：最大值3.26g，最小值0.11g，频率：17.0次/分酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值2.98g，最小值0.26g，频率：16.5次/分肾上腺素给药后：最大值1.23g，最小值0.19g，频率：13.3次/分。
离体肠肌运动实验报告
离体肠肌运动实验报告离体肠肌运动实验报告引言：离体肠肌运动实验是一种常用的研究肠道功能的方法，通过观察和记录肠道在不同条件下的收缩和松弛情况，可以揭示肠道的生理特性和调节机制。
本实验旨在通过离体肠肌的实验研究，探索肠道运动的规律以及相关因素对其的影响。
材料与方法：1. 实验动物：使用小鼠作为实验对象，确保其健康且无明显疾病。
2. 实验组织：取小鼠的肠道组织，将其置于理想温度和氧气供应条件下。
3. 实验装置：使用生理记录仪、肠道组织夹持装置以及药物注射器等设备。
4. 实验步骤：a. 将小鼠的肠道组织取出，并清洗干净。
b. 将肠道组织夹持在装置上，保证其处于张力状态。
c. 注射药物：根据实验需要，注射不同的药物刺激肠道组织。
d. 记录数据：使用生理记录仪记录肠道组织的收缩和松弛情况。
实验结果：在实验过程中，我们观察到离体肠肌在不同刺激条件下呈现出不同的运动模式。
首先，我们注射了乙酰胆碱，这是一种能够刺激肠道收缩的神经递质。
结果显示，乙酰胆碱的注射导致肠道组织出现持续性的收缩状态，持续时间与药物浓度呈正相关关系。
这表明乙酰胆碱能够直接刺激肠道平滑肌的收缩。
接下来，我们注射了阿托品，这是一种能够抑制乙酰胆碱作用的药物。
结果显示，阿托品的注射能够迅速使肠道组织松弛，并恢复到原来的张力状态。
这表明乙酰胆碱的作用是可逆的，并且阿托品能够有效地抑制其作用。
此外，我们还进行了一系列控制实验，以排除其他因素对肠道运动的影响。
例如，我们调节了温度和氧气供应条件，结果显示肠道组织在理想条件下运动更加稳定。
我们还进行了对照实验，注射了生理盐水，结果显示生理盐水并没有明显影响肠道组织的运动。
讨论与结论：通过离体肠肌运动实验，我们揭示了肠道运动的一些规律和调节机制。
乙酰胆碱能够直接刺激肠道平滑肌的收缩，而阿托品能够抑制乙酰胆碱的作用，使肠道组织松弛。
此外，我们还发现肠道运动对温度和氧气供应条件敏感，并且受到其他因素的影响较小。
药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响
实验三药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响一、药物对在体胃肠道蠕动的影响【目的】学习胃肠道推进运动实验法，观察药物对胃肠道蠕动的影响。
【原理】依文思兰是一种染料，其在胃肠道的推进距离可指示药物对胃肠道蠕动的作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直观地观察药物对在体胃肠道蠕动的影响。
【材料】（一）动物小白鼠，体重18~22g。
（二）器材电子秤（或天平），小白鼠灌胃针头，1ml注射器，组织剪，眼科剪，眼科镊，直尺，搪瓷盘，烧杯，棉签。
（三）药品 0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.01%盐酸肾上腺素，0.1%盐酸吗啡，生理盐水，0.4%依文思兰，苦味酸。
【方法】禁食12~24h的小白鼠6只，称重，标记。
按剂量0.2ml/10g给1~5号小白鼠分别灌胃0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.001%肾上腺素和0.1%盐酸吗啡，6号鼠用生理盐水灌胃，记录给药时间。
给药5min后，各小鼠均灌胃0.4%依文思兰0.2ml，记录给药时间。
给药15min后，将各小鼠断颈椎处死，迅速破开腹腔，找到胃幽门和回盲部，剪断小肠肠管，分离肠系膜，小心置于湿润的搪瓷盘内，轻轻将肠管摆成直线。
测量小肠的总长度和依文思兰在肠内移动的距离（即幽门至肠内依文思兰最前沿处的长度），计算依文思兰移动率。
公式如下：依文思兰移动率=依文思兰在肠内移动的距离/小肠的总长度×100％【实验记录】编号药物剂量（mg/kg）小肠总长度（mm）依文思兰移动长度（mm）依文思兰移动率（%）1 乙酰胆碱2 新斯的明3 吗丁啉4 肾上腺素5 吗啡6 生理盐水【注意事项】1. 给药量要准确，各鼠给药及处死时间要一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。
2. 若依文思兰移动有中断现象，应以移动最远处为测量终点。
3. 取出小肠后如用甲醛固定，测量结果会更准确。
4. 为避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果。
不同药物对离体肠段收缩性的影响分析
附录：实验“不同药物对离体肠段的作用”的数据记录及讨论分析实验一：Figure 1：正常状态下离体肠段的节律性收缩在恒温通气的情况下，离体小肠平滑肌能自发地有节律地进行收缩，其收缩的幅度、频率、张力、时间及间隔都相对稳定，波形没有明显的变化。
Figure 2：正常状态下加入乙酰胆碱后的收缩情况由实验数据来看，加入乙酰胆碱后离体肠段的收缩性明显加强，说明乙酰胆碱具有促进肠道平滑肌收缩的作用。
其具体的作用机制：乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药，作用于作用于肠道平滑肌的M受体产生M样作用，兴奋平滑肌，使回肠肌收缩，描笔曲线呈现上升。
Figure 3：在离体肠段平滑肌收缩性中阿托品对乙酰胆碱的作用在离体肠段节律性收缩的基础上，加入乙酰胆碱后收缩明显加剧，其幅度变大，此时给予阿托品，其收缩明显减弱并慢慢恢复为节律性收缩，此时再次给予乙酰胆碱，其兴奋平滑肌M受体的作用并未明显表现出来，离体肠段的收缩性变化不大。
说明阿托品能够拮抗乙酰胆碱的作用，而且是作用于M受体，是M受体的拮抗剂，能够抑制平滑肌的收缩。
Figure 4：BaCl2对离体肠段平滑肌收缩性的影响加入BaCl2后，离体肠段的收缩明显加强，曲线上升，幅度明显增大，此时再加阿托品，不能拮抗，曲线无变化。
说明BaCl2不作用于受体，而是直接作用于肠管，使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩。
实验二：Figure 5：毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响当离体肠段基本恢复节律性收缩后，加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强，但不如乙酰胆碱的作用强。
说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用，它作用于肠道平滑肌的M 受体是其产生兴奋作用而加强收缩，是M受体激动剂。
Figure 6：阿托品对毛果芸香碱的作用在离体肠段恢复节律性收缩之后先加入阿托品，观察肠断的收缩性减弱，表现在收缩幅度的下降、收缩频率稍减缓，之后加入毛果芸香碱，收缩性和正常状态相似但不像Figure 5中表现出离体肠段的收缩增强。
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用
理化因素和药物对家兔离体肠肌的作用引言：离体器官实验是一种常见的研究方法，它可以帮助我们更好地了解不同理化因素和药物对离体器官（如肠肌）的作用。
离体肠肌实验通常用于研究肠道平滑肌的收缩和松弛机制，以及肠肌对不同药物的反应。
本文将探讨理化因素（如温度、pH值和浓度）和药物对家兔离体肠肌的作用。
1.温度对离体肠肌的影响温度是一个重要的理化因素，它可以直接影响肌肉的收缩和松弛。
实验显示，提高温度可以增加肠肌的收缩能力，而降低温度则会降低肠肌的收缩力。
这是因为温度的变化可以直接改变平滑肌细胞内的钙离子浓度，从而影响肌肉的收缩反应。
此外，温度的改变还可以影响神经传导和神经-肌肉接头的功能，进而影响肠肌的收缩能力。
2.pH值对离体肠肌的影响pH值是一个反映酸碱性的指标，它也可以对离体肠肌的功能产生影响。
实验表明，酸性环境（低pH值）可以引起肠肌的收缩，而碱性环境（高pH值）则会导致肠肌的松弛。
这是因为pH值的改变可以影响细胞内的酶活性和代谢过程，对钙离子浓度和肌肉收缩机制产生影响。
3.浓度对离体肠肌的影响药物浓度是影响药物作用的重要因素之一、在离体肠肌实验中，通过改变药物浓度可以研究药物在不同浓度下对肠肌的作用机制。
实验表明，药物的浓度变化可以直接影响肠肌的收缩能力和松弛程度。
通常情况下，药物浓度越高，药作用越强。
但是，对于一些药物来说，浓度超过一定阈值后，其作用可能会饱和或逆转。
离体肠肌实验可以用于研究不同药物对肠肌的作用机制。
根据药物类型的不同，其作用机制也有所差异。
例如，去甲肾上腺素是一种常用的药物，它可以通过与肠道平滑肌细胞上的α-肾上腺素受体结合，引起肌肉收缩。
而酚妥拉明是一种抗胆碱能药物，它可以抑制胆碱能神经传导，从而引起肌肉的松弛。
通过研究不同药物的作用机制，可以更好地理解肠肌的生理功能和病理改变。
结论：理化因素和药物可以直接或间接地影响离体肠肌的收缩和松弛能力。
温度、pH值和浓度的改变可以改变调节平滑肌细胞功能的方式，从而影响肌肉的收缩和松弛反应。
药物对离体肠肌运动的影响
药物对离体肠肌运动的影响X X X（浙江中医药大学XXX（专业）XX（班级）XX（几组）XX（学号））摘要目的：观察NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气对离体家兔肠肌运动的影响。
方法：采用微机生物信号采集处理系统和离体家兔肠肌标本制备方法，观察并记录到不同理化因素对离体家兔肠肌刺激之后其肠肌收缩情况，在每次刺激出现明显现象之后，要用换液冲洗。
结果：得到了NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气这几个因素对离体家兔肠肌分别刺激之后其肠肌的收缩张力曲线。
结论：一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动，温度降低先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常关键词：离体肠肌；HCl; NaOH; 乙酰胆碱；肾上腺素；台氏液；缺氧；复氧。
1.材料和方法1.1 实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）1.2 实验器械：实验仪器麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统、空气泵、固定器、铁支架、家兔手术器械。
1.3 药品和试剂：台氏液、一定浓度的乙酰胆碱、一定浓度的肾上腺素、一定浓度的NaOH、一定浓度的HCl。
1.4实验系统连接和参数设置把台式液加在恒温器中加热并保持到37℃左右，然后在麦氏浴槽中加入一定量的37℃左右的台式液。
通气管接95%O2+5%CO2混合气体。
用换能器输出线接微机生物信号处理系统第一通道，然后在电脑上进入RM6240系统，选择“实验”菜单中的“不同药物对家兔离体肠肌运动的影响”。
1.5离体家兔肠肌制备：取家兔1只，用木槌击其头部，立即剖开腹腔，找到十二指肠，剪取十二指肠空肠约20cm，置于台氏液中，沿肠壁除去肠系膜，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后穿线结扎2cm左右肠肌两端。
1.6标本固定：肠肌一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入38℃麦氏浴槽中。
药物对离体肠肌作用课件
数据分析与结果解释
01
数据来源：实验数据、文
献资料等
02
数据处理：使用统计软件
进行数据处理和分析
03
结果解释：根据数据分析 结果，解释药物对肠肌作 用的机制和效果
04
结论：总结药物对肠肌作
用的实验结果，提出可能
的应用方向和研究建议
药物对肠肌作用的临床应 用
治疗肠道疾病
药物类型：抗炎 药、抗感染药、 止泻药等
01
药物与肠肌细胞膜上的受 体结合，引起细胞内信号
传导
02
03
药物对肠肌细胞的作用可 能通过影响神经递质、激 素或其他信号分子来实现
04
肠肌生理特性
肠肌是消化系统的重要组成部分，负 责食物的消化和吸收
A
肠肌的收缩和舒张受神经和激素的调 节，如乙酰胆碱、肾上腺素等
C
B
肠肌具有收缩和舒张的特性，可以调 节肠道的蠕动和消化速度
治疗效果：缓解症状，改善 肠道功能，提高生活质量
药物研发与优化
01
药物筛选：通过体外实验和动物实
验筛选出有效药物
02
药物优化：对有效药物进行结构优
化，提高疗效和降低副作用
03
临床试验：在患者身上进行临床试
验，验证药物的安全性和有效性
04
药物上市：经过临床试验验证后，
药物可以申请上市销售
谢谢
作用机制：抑制 炎症反应、杀灭 病原体、缓解腹 泻等
适应症：肠炎、据患 者病情和药物特性 选择合适的药物和 剂量，并注意药物 相互作用和副作用。
改善肠道功能
药物作用：调节肠道蠕动， 促进消化吸收
适应症：便秘、腹泻、肠道 功能紊乱等
药物选择：根据患者病情和 个体差异选择合适的药物
离体家兔肠肌运动
离体家兔肠肌运动一、实验摘要1.目的：观察乙酰胆碱、肾上腺素、NaOH 、HCl对肠道平滑肌收缩运动的影响并探究其原理和机制。
2.方法：分别给予离体家兔肠肌标本乙酰胆碱、肾上腺素、NaOH 、HCl刺激，完成每次刺激并出现明显现象后用37℃台氏液冲洗肠肌标本，并用生物信号采集处理系统记录其在不同因素作用下的张力曲线，观察其张力活动的特点并记录。
3.结果：实验结果显示当滴加乙酰胆碱、NaOH刺激离体肠肌时，张力曲线明显上升，且频率加快，当用肾上腺素、HCl条件刺激离体肠肌时，张力曲线则下降，且频率减慢。
4.结论：乙酰胆碱和NaOH可增强离体肠肌的运动，肾上腺素和HCl可抑制离体肠肌的运动。
二、关键词：肠肌、张力、肾上腺素、乙酰胆碱三、引言：消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样具有肌肉组织共有的特性，消化道细胞间的缝隙连接可使电信号在细胞间传递，如兴奋性、传导性和收缩性等。
给予离体肠肌以接近在体情况的适宜环境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。
离体肠段虽然失去外来神经的支配，但肠壁神经丛仍存在，在适宜的条件下，仍能保持平滑肌收缩的特性及肠壁神经丛的作用。
本次实验在肠段表面依次给予乙酰胆碱、肾上腺素、NaOH、HCl的因素刺激，观察、记录其对小肠收缩情况的影响。
四、材料和方法1.实验对象：家兔的十二指肠段2.实验仪器：麦氏浴槽、超级恒温箱、张力换能器、生物信号采集处理系统电脑、生物信号采集处理系统、木槌、手术器械3.实验药品和试剂：乙酰胆碱、肾上腺素、NaOH、HCl、台氏液4.实验方法:1)在麦氏浴槽中加15ml台氏液，调节超级恒温箱的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37℃。
通气管连接95%O2+5%CO2混合气体通道，用螺旋夹调节气体管道的气体流量,调节至浴槽中有气泡出来。
2)RM6240系统：点击“实验”菜单中的“肠肌记录”，仪器参数：通道时间常数为直流，滤波频率10HZ，灵敏度3g，采样频率200HZ，扫描述度1s/div。
药物对离体肠肌的作用实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除药物对离体肠肌的作用实验报告篇一：机能实验学离体肠实验机能实验学实验报告课题名称：传出神经药物对离体肠肌的作用院（系）：韶关学院医学院专业班级：20XX级临床医学本科班学生姓名：符宏展学号：112指导教师：梁俊辉二○一三年六月五日机能实验报告实验目录：1实验目的2实验装置和器材3实验药物4实验动物5实验原理6实验方法7实验注意事项8实验结果实验数据实验记录波型及静态测量数据9实验结果讨论10实验结论11实验思考实验报告实验次序：九实验项目：传出神经药物对离体肠肌的作用班级：11临本姓名：符宏展学号：112实验类型（打√）：（基础□综合□设计□）一、实验预习二、实验操作原始（数据）记录及实验结果的分析实验时间：20XX年6月5日(星期三晚上:7：00－10：00）实验同组人：马腱明符宏展朱佛妹叶超群黄小花张鹏黄锦霞篇二：离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察实验五离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用的观察【实验目的】学习一种离体组织器官试验方法；观察离子成分、酸碱度、温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；分析平滑肌活动的某些生理特性及理化环境改变对它的影响。
【实验原理】消化道平滑肌具有自动节律性、较大的伸展性，对化学物质、温度及牵张刺激较为敏感等生理特性。
将离体的组织、器官至于模拟的内环境中，可在一定时间内保持其功能，从而为我们检测它们的生理学和药理学特性提供了便利的条件。
功能和维持的时间长短与模拟内环境的精确性和稳定性有关。
【实验步骤】1.恒温浴槽的准备工作2.标本制备3.仪器连接与设置4.启动计算机开始记录【观察项目】1.自动节律收缩2.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用(2)阿托品的作用3.观察肾上腺素能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)肾上腺素的作用(2)去甲肾上腺素的作用4.观察钙离子对肠断收缩的影响5.观察温度对肠断收缩的影响6.观察酸碱度对肠断收缩的影响【结果分析】1.观察胆碱能受体激动剂对肠断收缩的影响及阻断剂的作用(1)乙酰胆碱的作用在浴槽中加入乙酰胆碱后，可见离体肠管活动增强，幅度增加。
传出神经药物对离体肠肌的作用
传出神经药物对离体肠肌的作用Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT1、正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分2、给予%乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：分析：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，加入2滴乙酰胆碱后，能激动M受体，(1)使钙离子内流增加，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使胃肠平滑肌收缩加强，蠕动加强（2）使钠泵活动变化，使静息电位降低，平滑肌兴奋性升高，从而导致收缩频率加强。
给予%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分阿托品给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分乙酰胆碱给药后：最大值，最小值，呼吸率：14次/分分析：阿托品为M受体阻断药，竞争性拮抗剂，可阻断M受体，抑制乙酰胆碱的M样作用，能解除平滑肌痉挛，使肠肌收缩幅度降低，再次加入Ach,竞争性阻断阿托品，因此曲线没变化。
⑴给予%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：肠肌舒张加强分析：肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，A.激活β肾上腺素受体，引起肠肌中cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，使肠肌收缩力下降，自发性收缩频率和幅度减少⑵予%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑶给予%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入%肾上腺素2滴酚妥拉明对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑷同时给予%普萘洛尔2滴和%酚妥拉明2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：给药时将药物直接加入，不要碰线，不要碰壁肠肌两端穿线采用十字交叉法，肠管不易扭曲，便于营养液流通。
传出神经药物对离体肠肌的作用
传出神经药物对离体肠肌的作用引言：肠道是人体中一个重要的消化和吸收器官，它的运动功能受到神经系统的精细调控。
传出神经系统通过细胞间连接将信息传递到肠肌细胞，以调节肠道的蠕动和运动。
因此，传出神经药物通过影响神经系统的功能，可以对离体肠肌产生一系列作用。
本文将介绍一些常用的传出神经药物及其对离体肠肌的作用。
一、促进离体肠肌的收缩1.乙酰胆碱乙酰胆碱是一种常用的神经递质，可以通过刺激肠道内的M3胆碱受体，引起肠肌的收缩。
离体实验表明，在添加乙酰胆碱后，肠肌的收缩强度增加，肠蠕动加快。
乙酰胆碱还能增加肠道神经元间的突触传递效率，从而进一步增强肠的收缩功能。
2.β-肾上腺素能受体激动剂β-肾上腺素能受体激动剂如异丙肾上腺素能够通过刺激β-肾上腺素能受体，增强肠肌的收缩。
实验证明，添加异丙肾上腺素后，肠肌的张力增加，肠蠕动加快，促进肠道内容物的推进。
二、抑制离体肠肌的收缩1.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种乙酸酯酶抑制剂，能够通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而抑制肠肌的收缩。
离体实验表明，添加乙酸乙酯后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减少肠道内容物的传输速度。
2.α-肾上腺素能受体激动剂α-肾上腺素能受体激动剂如肾上腺素能够通过刺激α-肾上腺素能受体，抑制肠肌的收缩。
实验证明，添加肾上腺素后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减缓肠道内容物的推进。
三、调节离体肠肌的功能1.γ-氨基丁酸（GABA）受体激动剂GABA是一个神经递质，通过刺激GABA受体，在肠肌上产生抑制作用。
离体实验表明，添加GABA或GABA受体激动剂后，肠肌的收缩强度减小，肠蠕动减慢，从而使肠道的运动更加平稳。
2.神经肽受体激动剂神经肽如神经肽Y（NPY）等可以通过刺激神经肽受体，调节肠肌的功能。
离体实验表明，添加NPY后，肠道舒缩活动的频率和振幅增加，促进肠道内容物的推动。
结论：传出神经药物对离体肠肌产生的作用主要包括促进肠肌的收缩和抑制肠肌的收缩两方面。
药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响
药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响药物对胃肠道蠕动和肠运动的影响是通过对胃肠道的神经和肌肉的调节起作用的。
胃肠道蠕动是指胃肠道内蠕动的肌肉的收缩和松弛，通过这种蠕动，食物和消化液得以在胃肠道内移动并进行消化吸收。
离体肠运动是指从动物体内取出的肠道，在体外进行生理活动的情况下的肠动能力。
药物对胃肠道蠕动和肠运动的影响可以分为以下几个方面：1.促进胃肠蠕动：一些药物可以通过激活胃肠道神经和肌肉的兴奋性来促进胃肠道的蠕动。
例如，胆碱酯酶抑制剂如新斯的明将乙酰胆碱积聚在神经节和平滑肌细胞中，从而增强ACh的效应，促进肠的蠕动。
这些药物常用于治疗胃排空障碍和胆囊排空障碍。
2.抑制胃肠蠕动：另一类药物则通过阻断胃肠道神经和肌肉的兴奋性来抑制胃肠蠕动。
例如，抗胆碱药物如阿托品可以阻断神经传递，抑制胃肠道平滑肌的收缩，从而减慢胃肠道的蠕动。
这类药物常用于治疗腹泻和胃肠痉挛等症状。
3.调节胃酸分泌：药物还可以通过调节胃酸分泌来影响胃肠道蠕动。
例如，质子泵抑制剂如奥美拉唑可以抑制胃酸分泌，减少胃酸对胃肠道的刺激，从而减慢胃肠道的蠕动。
这类药物常用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡和消化性溃疡。
4.调节肠道水分和电解质的吸收和排泄：一些药物可以调节肠道水分和电解质的吸收和排泄，从而影响肠道的运动和蠕动。
例如，轻泻剂如乙酰水杨酸可通过增加肠道滴流和水分的分泌，促进肠道的运动。
这类药物常用于治疗便秘和肠梗阻等症状。
总结起来，药物对胃肠道蠕动和肠运动的影响主要包括促进胃肠蠕动、抑制胃肠蠕动、调节胃酸分泌和调节肠道水分和电解质的吸收和排泄。
这些影响可以通过调节胃肠道的神经和肌肉的兴奋性来实现。
不同类型的药物对胃肠道蠕动和肠运动的影响也有所不同，医生需要根据病情和病人的具体情况来选择和调整药物治疗方案。
药物对离体肠管的作用实验报告
药物对离体肠管的作用实验报告药物对离体肠管的作用实验报告一、实验目的本实验旨在研究不同药物对离体肠管的作用，观察药物对肠管收缩和舒张的影响，为临床合理用药提供实验依据。
二、实验原理肠道平滑肌的收缩和舒张受多种因素影响，包括神经调节、体液调节和自身调节。
本实验通过观察药物对离体肠管的作用，了解药物对肠道平滑肌的影响及其作用机制。
三、实验步骤1.实验准备：选取健康成年动物的离体肠管，置于适宜的人工环境中，保持恒温并持续通入氧气。
2.对照组实验：记录离体肠管的自然收缩和舒张活动，作为对照组数据。
3.药物处理：将离体肠管分为若干组，每组分别加入不同浓度的药物溶液，观察并记录药物对肠管收缩和舒张的影响。
4.数据记录：使用生物信号采集系统记录肠管的收缩和舒张活动，分析药物对肠管的作用。
5.数据分析：整理实验数据，分析药物浓度与肠管收缩和舒张之间的关系，绘制量效曲线。
6.实验结论：根据实验结果，分析药物对离体肠管的作用及其作用机制。
四、实验结果1.对照组数据：离体肠管在自然状态下呈现规律的收缩和舒张活动，收缩幅度和频率在一定范围内波动。
2.药物处理数据：不同药物对离体肠管的作用表现出差异性。
部分药物在较低浓度下即可引起肠管的明显收缩或舒张，而部分药物则需要较高浓度才能产生显著作用。
通过生物信号采集系统记录的肠管活动数据如下表所示：幅度为纵坐标，绘制量效曲线图。
通过量效曲线可以观察到药物对肠管的作用趋势和强度。
4.实验结论：本实验研究了不同药物对离体肠管的作用，发现药物A、B、C在不同浓度下均能对肠管的收缩和舒张产生影响。
其中，药物A主要表现为收缩作用，随着浓度的增加，收缩幅度逐渐增大；药物B主要表现为舒张作用，随着浓度的增加，舒张幅度逐渐增大；药物C则在不同浓度下均表现出一定的舒张作用，但作用强度相对较弱。
根据实验结果，可以初步推断药物A、B、C的作用机制可能与调节肠道平滑肌的离子通道或受体有关。
本实验为临床合理用药提供了实验依据，有助于指导临床治疗中选择合适的药物及剂量。
药物对离体肠肌的作用实验报告
药物对离体肠肌的作用实验报告摘要：本实验旨在研究不同药物对离体肠肌的作用。
采用离体肠道平滑肌的收缩松弛实验，观察了不同药物的作用效果。
结果表明，乙酰胆碱能够显著引起肠肌收缩，而异丙肾上腺素和阿托品则能够引起肠肌松弛。
这些发现对于深入了解肠道平滑肌调节机制以及药物的临床应用具有重要意义。
引言：肠道平滑肌的调节对于消化功能的正常进行至关重要。
不同药物通过作用于肠道平滑肌，能够引起肠道收缩或松弛，进而影响肠道的蠕动和排泄功能。
因此，研究药物对离体肠肌的作用，对于深入了解肠道平滑肌调节机制以及药物的临床应用具有重要意义。
本实验旨在通过离体肠道平滑肌的收缩松弛实验，研究不同药物对离体肠肌的作用效果。
材料与方法：1.实验动物：从实验室小鼠中取得离体肠道，并且移除粘膜层。
2.药物制备：制备乙酰胆碱、异丙肾上腺素和阿托品的不同浓度溶液。
3. 实验装置：将离体肠道悬挂在器皿中，并用两根丝线固定。
悬挂在器皿中的肠道长度为5cm左右。
4.实验组设置：-阳性对照组：将肠道放在含有乙酰胆碱的溶液中，观察肠道的收缩情况。
-阴性对照组：将肠道放在普通生理盐水中，观察肠道的基础状态。
-实验组：将肠道分别放在含有不同浓度的异丙肾上腺素和阿托品的溶液中，观察肠道的松弛情况。
5.实验记录：记录每组药物作用后的肠道收缩或松弛情况。
结果：实验结果显示，阳性对照组中，乙酰胆碱能够显著引起肠道的收缩，使肠道呈现强烈的蠕动状态。
阴性对照组中，肠道保持基础状态，没有明显的收缩或松弛现象。
实验组中，异丙肾上腺素和阿托品都能够引起肠道的松弛，使肠道呈现较为松弛的状态。
并且药物的作用效果与浓度呈正相关关系，即浓度越高，药物的作用越明显。
讨论：本实验通过离体肠道平滑肌的收缩松弛实验，研究了乙酰胆碱、异丙肾上腺素和阿托品对离体肠肌的作用效果。
实验结果表明，乙酰胆碱能够引起肠道的强烈收缩，而异丙肾上腺素和阿托品能够引起肠道的松弛。
这与之前的研究结果一致，乙酰胆碱能够通过激活肠道的胆碱能受体，促进肠道平滑肌的收缩，而异丙肾上腺素和阿托品则能够通过激活肠道的肾上腺素能受体和胆碱能受体，减少胆碱的释放，从而引起肠道的松弛。
实验五 药物对离体肠的
介绍数显恒温平滑肌槽
1.控氧：打开供氧开关，调节通气量，以每 秒钟气泡1～2个为宜； 2.控温：打开设定开关，设定为37℃，调节 恒温开关加热；关闭设定开关，打开测量 开关，检测温度，当温度显示为37℃时， 将恒温旋钮调至最低，此时开始保持恒温。 由于很多仪器的数显不很准确，为避免影 响实验，用温度计进行监控是可靠的办法。
• • 取空腹家兔1只，左手持髂上部，右手握 木棒，猛击枕骨部致死。 迅速开腹，自幽门下6cm处剪取空肠，立 即置入盛有冷台氏液的培养皿中，剪去肠 系膜，清洗肠内容物，将肠管剪成 2 ～ 3cm 的小段，两端各穿一线备用。
2. 连接实验装置 • 标本一端用线系于Z型沟的弯钩上，并置于 数显恒温肌槽的内槽中，另一端系在已调 好的BL-420型记录仪的张力换能器上，缓 缓通入空气（每秒钟气泡1～2个）。 • 浴槽的营养液以能浸没标本为宜。水浴温 度为38±0.5℃。
实验五 药物对离体肠运动的影响
一、实验原理
• 本实验制备兔离体肠道标本，与张力换能 器相连，在BL-420型生物信号显示与处理 系统上显示用药后的肠运动状态（张力、 幅度和节律），从而观察药物对离体肠运 动的影响。
二、实验目的
• 学习兔离体肠道标本的制备方法 • 观察药物对离体兔肠运动的影响
三、实验材料
3.冲洗： （1）放出内槽中的溶液：用夹子夹紧保温液 和营养液之间的胶管，阻断水流。打开调 节阀一，内槽溶液从换液口流出； （2）补充内槽溶液：待内槽溶液流尽后，关 闭调节阀一，并用夹子夹住换液口的胶管 ，打开调节阀二，松开保温液与营养液之 间胶管的夹子，溶液从外槽流向内槽。 如此反复3次，即可将内槽中的药液冲洗干 净。
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五.实验结果
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药物对离体肠肌运动的影响
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（浙江中医药大学XXX（专业）XX（班级）XX（几组）XX（学号））摘要目的：观察NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气对离体家兔肠肌运动的影响。
方法：采用微机生物信号采集处理系统和离体家兔肠肌标本制备方法，观察并记录到不同理化因素对离体家兔肠肌刺激之后其肠肌收缩情况，在每次刺激出现明显现象之后，要用换液冲洗。
结果：得到了NaOH、HCl、乙酰胆碱、肾上腺素、25℃的台氏液以及氧气这几个因素对离体家兔肠肌分别刺激之后其肠肌的收缩张力曲线。
结论：一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动，温度降低先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常
关键词：离体肠肌；HCl; NaOH; 乙酰胆碱；肾上腺素；台氏液；缺氧；复氧。
1.材料和方法
1.1 实验动物：家兔（由浙江中医药大学动物实验中心提供）
1.2 实验器械：实验仪器麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、微机生物信号采集处理系统、空气泵、固定器、铁支架、家兔手术器械。
1.3 药品和试剂：台氏液、一定浓度的乙酰胆碱、一定浓度的肾上腺素、一定浓度的NaOH、一定浓度的HCl。
1.4实验系统连接和参数设置把台式液加在恒温器中加热并保持到37℃左右，然后在麦氏浴槽中加入一定量的37℃左右的台式液。
通气管接95%O2+5%CO2混合气体。
用换能器输出线接微机生物信号处理系统第一通道，然后在电脑上进入RM6240系统，选择“实验”菜单中的“不同药物对家兔离体肠肌运动的影响”。
1.5离体家兔肠肌制备：取家兔1只，用木槌击其头部，立即剖开腹腔，找到十二指肠，剪
取十二指肠空肠约20cm，置于台氏液中，沿肠壁除去肠系膜，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后穿线结扎2cm左右肠肌两端。
1.6标本固定：肠肌一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入38℃麦氏浴槽中。
再将另一端结
在张力换能器的悬梁上。
1.7实验观察在麦氏浴槽上方实施加药
1.71滴加NaOH，记录其收缩幅度，待曲线恢复至基线或基本稳定后换液冲洗
1.72滴加HCl，观察并记录其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。
1.73加入乙酰胆碱溶液，观察并记录其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。
1.74加入肾上腺素溶液，观察并记录其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。
1.75用25℃的台氏液灌流肠肌，观察并记录其收缩幅度，待恢复正常，并换液冲洗。
1.76停掉空气泵，观察并记录其收缩幅度，5分钟后，开启充气泵，观察并记录其收缩幅度。
2结果
3讨论
3.1消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收
缩性等。
但消化道平滑肌兴奋性降低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。
给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。
3.2消化道平滑肌的肌细胞之间存在大量的缝隙连接，类似于心肌，一个肌细胞的电活动可
通过缝隙连接直接传导到其他肌细胞。
这样，平滑肌中的全部肌细胞就能作为一个整体进行舒缩活动，即所谓的功能合胞体样活动。
另外，这类平滑肌中还有少数起搏细胞，它们能自发地产生节律性兴奋和舒缩活动，即具有自动节律性，并能引领整个平
滑肌的电活动和机械收缩活动。
3.3平滑肌收缩的触发因子触发平滑肌收缩的因子是Ca2+，平滑肌胞质中Ca2+浓度的调控
存在电-机械耦联和药物-机械耦联两条途径。
电-机械耦联是指平滑肌细胞现在化学信号或牵张刺激作用下产生动作电位，再通过兴奋-收缩耦联过程升高胞质中Ca2+浓度，但Ca2+主要来源于细胞外，即Ca2+从细胞膜中电压门控通道或机械门控通道流入胞内，仅小部分Ca2+自SR通过RYR释放。
药物-机械耦联是指在不产生动作电位的情况下，通过接受化学信号而直接诱发胞质中Ca2+浓度的升高。
胞外化学信号可通过激活G蛋白耦联受体-PLC-IP3通路而生成IP3，IP3再激活SR膜中的IP3R，使SR内Ca2+释放到胞质内，导致胞质内Ca2+浓度升高。
3.4 由图示1可以看出该浓度的NaOH能促进肠肌的运动，收缩幅度增加，频率增加。
这
个机理是小肠的PH为7.0—8.0，过高或者过低的PH都会影响肠肌的收缩，滴加该NaOH后，肠肌处于收缩的较适PH，氢离子减少，对钙通道的活性抑制减弱，使钙离子内流增多，肠肌收缩加强，偏碱的环境也有利于小肠内各种酶发挥最用，从而使肠管活动增加。
3.5 NaOH能促进肠肌的运动的生理意义是我们可以增加肠管内容物的碱度，从而促进肠
管对物质的消化和吸收。
3.6 由图示2可以看出该浓度的HCl能抑制肠肌的运动，收缩幅度减小，频率降低。
这个
机理是滴加盐酸溶液后，由于细胞外H+浓度升高，Ca2+通道的活性受到抑制，使得Ca2+内流减少，兴奋性下降；H+浓度升高还能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：H+能与Ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白ATP酶活性降低，使肌原纤维对Ca2+的敏感性和Ca2+从肌质网的释放量减少。
故加人盐酸溶液后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度减小，频率降低。
3.7 HCl能抑制肠肌的运动其生理意义是我们可以增加肠管内容物的酸度，从而抑制肠管
的吸收和活动
3.8由图示3可以看出该浓度的乙酰胆碱能促进肠肌的运动，收缩幅度增加，频率增加。
这
个机理是乙酰胆碱作用于十二指肠的M受体，使得平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流，胞浆内Ca2+浓度增加，导致平滑肌收缩加快加强，从而表现出收缩幅度增加，频率增加。
3.9乙酰胆碱能促进肠肌的运动在日常生活中当机体处于平静状态时，副交感神经的兴奋占
优势，副交感神经节后纤维释放乙酰胆碱，对胃肠运动和分泌起兴奋作用，有利于营养物质的消化吸收和能量的补充，有利于保护机体。
3.10由图示4可以看出该浓度的肾上腺素能抑制肠肌的运动，收缩幅度减小，频率降低。
这
个机理是肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，外源性肾上腺素能和肠道平滑肌上的肾上腺素能受体（α受体和β受体）结合，α受体又分为α抑制型受体和α兴奋型受体。
肾上腺素作用于α抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。
同时，肾上腺素还作用于β受体，它能激活引起肠肌细胞膜中的CAMP合成增多，CAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；β受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低。
故加入肾上腺素后，可见离体肠管活动减弱，收缩频率降低，幅度减小。
3.11该浓度的肾上腺素能抑制肠肌的运动，在日常生活中当机体处于紧张活动状态
时，交感神经的兴奋占优势，交感神经节前纤维末梢释放乙酰胆碱，作用于髓质嗜铬细胞上的N型受体，引起肾上腺素与去甲肾上腺素的释放，从而对胃肠运动
和分泌起抑制作用，有利于机体与不利情况进行斗争而脱险。
3.12由图示5可以看出在37摄氏度的温度下，突然降低温度，能使肠肌突然张力增加，但
是迅速减小，频率则降低，并逐渐恢复正常。
机理是浸浴小肠肠管的台氏液温度以37.5℃左右为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。
因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到25℃左右时，由于代谢水平的降低，钠钾泵和钙泵中的酶活性降低，导致兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。
但图示5所示基线先上移后下降的现象，这是因为降温本身对肠管是一种刺激，也可短暂地加强代谢活动，所以肠肌张力升高，但之后肠肌张力迅速降低。
3.13在我们日常生活中，我们人体正常温度为已经是肠肌活动较适温度，能使肠肌运动和分
泌发挥较理想的作用。
3.14由图示6-7可以看出在缺氧能抑制肠肌运动，收缩幅度减小，频率降低，在一定时间内
复氧，能使肠肌恢复正常甚至高于正常，收缩幅度增加，频率增加。
这个机理是缺少氧气之后，导致肠肌产能出现障碍，肠肌运动得不到供给，钠钾泵和钙泵活性降低，从而导致肠肌收缩幅度减小，频率降低，复氧后，肠肌产能恢复，肠肌运动重新得到供给，从而导致肠肌收缩幅度和频率恢复正常，这个实验中复氧之后肠肌收缩幅度好频率略高于正常的原因是在缺氧之后通氧气本身对肠管是一种刺激，也可短暂地加强代谢活动。
3.15在我们日常生活中，维持我们人体正常的呼吸运动和氧气含量对我们正常的胃肠运动和
分泌有着重要的作用。
4结论
4.1从肠肌能自发节律性地运动可以看出标本制作成功。
4.2一定浓度的NaOH和乙酰胆碱促进肠肌的运动，一定浓度的HCl和肾上腺素能抑制肠肌的运动。
4.3在37℃初始温度下，降低温度先促进肠肌的运动，但马上又抑制肠肌的运动，
4.4缺氧能抑制肠肌的运动，但是在一定时间范围内复氧又能使肠肌运动水平恢复正常甚至高于正常。
参考文献
[1] 朱大年王庭槐主编.生理学第八版.北京:人民版卫生出社.2013
[2] 陆源林国华杨午鸣主编.机能学实验教程第二版 .北京：科学出版社.2010。