传出神经药物对离体肠肌的作用PPT课件
传出神经药物对离体肠肌的作用
⑴正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度正常：最大值6.82g，最小值0.64g，频率：17.0次/分⑵给予0.01%乙酰胆碱2滴正常：最大值6.82g，最小值0.64g，频率：17.0次/分给药后：最大值8.40g，最小值0.76g，频率：16.4次/分⑶给予0.01%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴正常：最大值5.84g，最小值0.76g，频率：17.6次/分阿托品给药后：最大值3.09g，最小值1.95g，频率：15.6次/分乙酰胆碱给药后：最大值3.41g，最小值1.87g，频率：14次/分⑷给予0.01%肾上腺素2滴正常：最大值7.52g，最小值0.65g，频率：18.4次/分给药后：最大值1.21g，最小值0.10g，频率：20.7次/分⑸予0.1%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴正常：最大值6.76g，最小值0.94g，频率：18.5次/分普萘洛尔给药后：最大值4.02g，最小值0.33g，频率：16.3次/分肾上腺素给药后：最大值2.24g，最小值0.66g，频率：18.7次/分正常：最大值2.89g，最小值0.13g，频率：16.5次/分酚妥拉明给药后：最大值4.48g，最小值0.26g，频率：16.0次/分⑹给予0.1%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴酚妥拉明对照：最大值4.48g，最小值0.26g，频率：16.0次/分肾上腺素给药后：最大值2.55g，最小值0.74g，频率：13.5次/分⑺同时给予0.1%普萘洛尔和0.1%酚妥拉明各2滴，待出现变化时即加入0.01%肾上腺素2滴对照：最大值3.26g，最小值0.11g，频率：17.0次/分酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值2.98g，最小值0.26g，频率：16.5次/分肾上腺素给药后：最大值1.23g，最小值0.19g，频率：13.3次/分。
传出神经系统药理图文课件
胆碱受体激动剂
胆碱受体激动剂概述
药物作用机制
胆碱受体激动剂是一类能够激活胆碱受体 的药物，主要用于治疗某些神经递质紊乱 引起的疾病。
胆碱受体激动剂通过与胆碱受体结合，激 活受体，从而发挥相应的生理或药理作用 。
药物分类
临床应用
根据作用受体的不同，胆碱受体激动剂可 分为M胆碱受体激动剂和N胆碱受体激动剂 两类。
M胆碱受体激动剂主要用于治疗消化性溃 疡、胃肠痉挛等，而N胆碱受体激动剂主要 用于治疗神经性疼痛、癫痫等。
胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂概述
胆碱酯酶抑制剂是一类能够抑制胆碱酯酶 活性的药物，主要用于治疗神经递质紊乱
引起的疾病。
药物分类
根据作用受体的不同，胆碱酯酶抑制剂可 分为乙酰胆碱酯酶抑制剂和丁酰胆碱酯酶
药物分类
根据作用受体的不同，肾上腺素受体激动剂可分 为α肾上腺素受体激动剂、β肾上腺素受体激动剂 和多巴胺受体激动剂三类。
药物作用机制
肾上腺素受体激动剂通过与肾上腺素受体结合， 激活受体，从而发挥相应的生理或药理作用。
临床应用
α肾上腺素受体激动剂主要用于治疗低血压、过敏 性休克等，β肾上腺素受体激动剂主要用于治疗支 气管哮喘、心绞痛等，多巴胺受体激动剂主要用 于治疗帕金森病等。
传出神经系统的分类
总结词
传出神经系统的分类
详细描述
传出神经系统可以分为两部分：交感神经系统和副交感神经系统。交感神经系统负责在紧急情况下快 速地响应，如提高心率、增加血压等；而副交感神经系统则负责在非紧急情况下保持身体的平衡和稳 定。此外，运动神经系统负责控制肌肉的活动，包括躯体运动和内脏运动。
02 传出神经系统的药物分类
肾上腺素受体
肾上腺素受体分为α和β两种亚型，不同亚型受体介导不同的生理效 应。
药理学课件-传出神经系统药理PPT课件
毛果云香碱O COCH2
HCN CH
（pilocarpine, 匹鲁卡品）
作用机制：直接激动M受体 药理作用：对眼睛和腺体作用最明显。
⑴眼睛：①缩瞳；② 降低眼内压；③ 调 节痉挛。
⑵腺体：分泌增加 临床应用：青光眼和虹膜炎
2020年10月2日
8
抗胆碱脂酶药
第一课件网 （）
H3C CH2 CH2 OH N
1
传出神经系统药理概论
传出神经系统递质合成与代谢
Ach： 合成：乙酰辅酶A+胆碱→Ach（胆碱乙酰化 酶 ）；
消除：Ach→乙酸+胆碱（胆碱酯酶）
NA：
合成：酪氨酸→经酪氨酸羟化酶→多巴→经 多巴脱羧酶→多巴胺→ 经β-羟化酶→ NA ；
消除： 神经末梢再摄取 或 被代谢
2020年10月2日
2
传出神经系统药理概论
生拟胆碱作用，却妨碍乙酰胆碱或胆碱受体
激动药与胆碱受体结合，从而拮抗拟胆碱作 用。
分类：
受 胆体碱选受择体性阻不 断同 药分 ；：M1、M2、M3、N1、N2
用途不同分：平滑肌解痛药，神经节阻断药，
骨2020年骼10月肌2日 松弛药和中枢性抗胆碱药。
16
阿托品
H2C CH
CH2
CH2OH
N CH3 CH O CO C
2020年10月2日
6
胆碱受体激动药
拟胆碱药是一类作用与Ach相似的药物。可 分为胆碱受体激动药和抗胆碱酯酶药两类。
胆碱受体激动药分类：
胆碱脂类：乙酰胆碱、卡巴胆碱、醋甲胆 碱、贝胆碱； 生物碱类：毛果芸香碱； Ｎ胆碱受体激动药：烟碱；
2020年10月2日
7
H5C2 CH CHCH2 C N CH3
药物对离体肠肌的作用ppt课件
实验目的(Objectives)：
1.掌握豚鼠离体肠肌灌流方法
2.熟悉乙酰胆碱和组胺对肠道平滑肌M 胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它 们的受体拮抗剂阿托品和扑尔敏的阻 断作用。
1. 材料与方法(materials and methods):
1.1 实验动物 1.2 药品与试剂 豚鼠 10-2g/L acetylcholine chloride溶液，
药物对离体肠 肌的作用
实验原理（Principle）
ACh 阿托品 回肠M受体
平滑肌Ca2+通道开放
Ca2+内流↑ 胞浆Ca2+ ↑ 平滑肌收缩↑
组胺
扑尔敏
H1受体
G蛋白
肌浆网释放Ca2+ 平滑肌收缩
Ca2+通道
外Ca2+内流
氯化钡 Ba2+经钙通道进入胞浆 胆碱能神经释 放ACh
触发肌浆网释放Ca2+ 肌浆[Ca2+] ↑ 平滑肌收缩↑
Ach 换液
Ach Atr Ach
换液 His 换液 Chl His
Bacl2
Atr
稳定20min
Ach: acetylcholine,乙酰胆碱 His: histamine 组胺
(每次换液后稳定10min)
Atr: atropine 阿托品 Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏
图1 药物对离体豚鼠回肠作用
1g/L atropine sulfate 溶液，10-2 g/L histamine phosphate溶液、10-3 g/L chlorpheniramine溶液、 10g/L BaCl2 溶液、台氏液。
1.3 仪器和装置
传出神经药物对离体肠肌的作用
传出神经药物对离体肠肌的作用Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT1、正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分2、给予%乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：分析：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，加入2滴乙酰胆碱后，能激动M受体，(1)使钙离子内流增加，激活肌纤蛋白—肌凝蛋白—ATP系统，使胃肠平滑肌收缩加强，蠕动加强（2）使钠泵活动变化，使静息电位降低，平滑肌兴奋性升高，从而导致收缩频率加强。
给予%阿托品2～4滴，1min后再加入乙酰胆碱2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分阿托品给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分乙酰胆碱给药后：最大值，最小值，呼吸率：14次/分分析：阿托品为M受体阻断药，竞争性拮抗剂，可阻断M受体，抑制乙酰胆碱的M样作用，能解除平滑肌痉挛，使肠肌收缩幅度降低，再次加入Ach,竞争性阻断阿托品，因此曲线没变化。
⑴给予%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分现象：肠肌舒张加强分析：肾上腺素为α、β肾上腺素受体激动药，A.激活β肾上腺素受体，引起肠肌中cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，使肠肌收缩力下降，自发性收缩频率和幅度减少⑵予%普萘洛尔2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，正常：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑶给予%酚妥拉明2滴，出现变化时随即加入%肾上腺素2滴酚妥拉明对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：⑷同时给予%普萘洛尔2滴和%酚妥拉明2滴，待出现变化时随即加入%肾上腺素2滴对照：最大值，最小值，呼吸率：次/分酚妥拉明+普萘洛尔给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分肾上腺素给药后：最大值，最小值，呼吸率：次/分分析：给药时将药物直接加入，不要碰线，不要碰壁肠肌两端穿线采用十字交叉法，肠管不易扭曲，便于营养液流通。
药物对离体肠肌作用课件
数据分析与结果解释
01
数据来源：实验数据、文
献资料等
02
数据处理：使用统计软件
进行数据处理和分析
03
结果解释：根据数据分析 结果，解释药物对肠肌作 用的机制和效果
04
结论：总结药物对肠肌作
用的实验结果，提出可能
的应用方向和研究建议
药物对肠肌作用的临床应 用
治疗肠道疾病
药物类型：抗炎 药、抗感染药、 止泻药等
01
药物与肠肌细胞膜上的受 体结合，引起细胞内信号
传导
02
03
药物对肠肌细胞的作用可 能通过影响神经递质、激 素或其他信号分子来实现
04
肠肌生理特性
肠肌是消化系统的重要组成部分，负 责食物的消化和吸收
A
肠肌的收缩和舒张受神经和激素的调 节，如乙酰胆碱、肾上腺素等
C
B
肠肌具有收缩和舒张的特性，可以调 节肠道的蠕动和消化速度
治疗效果：缓解症状，改善 肠道功能，提高生活质量
药物研发与优化
01
药物筛选：通过体外实验和动物实
验筛选出有效药物
02
药物优化：对有效药物进行结构优
化，提高疗效和降低副作用
03
临床试验：在患者身上进行临床试
验，验证药物的安全性和有效性
04
药物上市：经过临床试验验证后，
药物可以申请上市销售
谢谢
作用机制：抑制 炎症反应、杀灭 病原体、缓解腹 泻等
适应症：肠炎、据患 者病情和药物特性 选择合适的药物和 剂量，并注意药物 相互作用和副作用。
改善肠道功能
药物作用：调节肠道蠕动， 促进消化吸收
适应症：便秘、腹泻、肠道 功能紊乱等
药物选择：根据患者病情和 个体差异选择合适的药物
传出神经药物对离体肠肌的作用
探讨传出神经药物对离体肠肌的影响及作用机制，为治疗相关胃肠道疾病提 供理论依据。
作用机制
通过研究神经系统介导的肠蠕动控制过程，揭示传出神经药物对离体肠肌的作用机制。
实验设计与操作
以离体小鼠肠肌为研究对象，采用多种实验手段，包括电生理记录、免疫组织化学等。
结果分析
详细分析传出神经药物对离体肠肌收缩力、舒张力以及传导性的影响，揭示 作用的机制和关键调控因子。
列举相关的研究论文、专著和期刊文章，供读者进一步深入了解传出神经药物对离体肠肌作用的体肠肌作用的相关研究，比较不同的实验 模型和研究方法。
结论与启示
归纳总结传出神经药物对离体肠肌的作用，提出可能的临床应用价值和进一步研究方向。
研究局限与展望
讨论研究中存在的局限性，如实验模型的简化和离体条件下的结果的可靠性 等，并展望未来研究的方向。
参考文献
传出神经药物对离体肠肌的作用
传出神经药物对离体肠肌的作用引言：肠道是人体中一个重要的消化和吸收器官，它的运动功能受到神经系统的精细调控。
传出神经系统通过细胞间连接将信息传递到肠肌细胞，以调节肠道的蠕动和运动。
因此，传出神经药物通过影响神经系统的功能，可以对离体肠肌产生一系列作用。
本文将介绍一些常用的传出神经药物及其对离体肠肌的作用。
一、促进离体肠肌的收缩1.乙酰胆碱乙酰胆碱是一种常用的神经递质，可以通过刺激肠道内的M3胆碱受体，引起肠肌的收缩。
离体实验表明，在添加乙酰胆碱后，肠肌的收缩强度增加，肠蠕动加快。
乙酰胆碱还能增加肠道神经元间的突触传递效率，从而进一步增强肠的收缩功能。
2.β-肾上腺素能受体激动剂β-肾上腺素能受体激动剂如异丙肾上腺素能够通过刺激β-肾上腺素能受体，增强肠肌的收缩。
实验证明，添加异丙肾上腺素后，肠肌的张力增加，肠蠕动加快，促进肠道内容物的推进。
二、抑制离体肠肌的收缩1.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种乙酸酯酶抑制剂，能够通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱的浓度，从而抑制肠肌的收缩。
离体实验表明，添加乙酸乙酯后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减少肠道内容物的传输速度。
2.α-肾上腺素能受体激动剂α-肾上腺素能受体激动剂如肾上腺素能够通过刺激α-肾上腺素能受体，抑制肠肌的收缩。
实验证明，添加肾上腺素后，肠肌的张力减小，肠蠕动减慢，减缓肠道内容物的推进。
三、调节离体肠肌的功能1.γ-氨基丁酸（GABA）受体激动剂GABA是一个神经递质，通过刺激GABA受体，在肠肌上产生抑制作用。
离体实验表明，添加GABA或GABA受体激动剂后，肠肌的收缩强度减小，肠蠕动减慢，从而使肠道的运动更加平稳。
2.神经肽受体激动剂神经肽如神经肽Y（NPY）等可以通过刺激神经肽受体，调节肠肌的功能。
离体实验表明，添加NPY后，肠道舒缩活动的频率和振幅增加，促进肠道内容物的推动。
结论：传出神经药物对离体肠肌产生的作用主要包括促进肠肌的收缩和抑制肠肌的收缩两方面。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
⑺同时给予0.1%普萘洛尔2滴和0.1%酚妥拉明2滴，观察收缩曲线的变化。待 出现变化时随即加入0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化；
⑻对所记录和储存的实验结果进行剪辑、打印，书写实验报告。
11
注意事项
探索、求知、明理
Experiment is father of science
⑴在恒温槽内先装水，方可接通电源；
制备离体肠肌标本。
探索、求知、明理
Experiment is father of science
8
实验方法
3.安装实验装置
肠段置于恒温灌流仪 的内槽,下端系在钩上, 上端与张力换能器相连。 氧气袋开口的针头插入 标本槽下端的橡皮管内, 人工加压控制出气量,使 气泡呈单个逸出。
探索、求知、明理
Experiment is father of science
⑷每次出现效应后，立即用冷蒂罗德溶液冲洗2～3 次，再更换热蒂罗德溶液进行下一步实验；
注意 事项
⑸每个步骤要有对照曲线。注意节律、 幅度和紧张度的改变；
⑹实验过程中各仪器参数一经确定,勿随意调动, 以免影响数据的准确性。
13
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
5
实验材料
装置和器材
探索、求知、明理
Experiment is father of science
恒温灌流仪
氧气瓶
麦氏浴槽
6
实验方法
1.仪器的准备
⑴恒温浴槽的水箱 加入适当的水,设置 温度为38℃。
探索、求知、明理
Experiment is father of science
7
实验方法
2.动物手术
操作
掌握：1.哺乳动物离体器官灌 流法。
3
实验原理
探索、求知、明理
Experiment is father of science
哺乳动物消化道平滑肌具有收缩性、缓慢而不规 则的自动节律性、伸展性和对化学、温度及机械牵 张刺激较为敏感等生理特性。
消化道平滑肌常保持微弱的持续收缩状态，即有 一定的紧张性。本实验应用不同的化学刺激、神经 递质和药品作用于离体平滑肌，以了解其一般生理 特性及药物的影响。
⑷给予0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化；
⑸给予0.1%普萘洛尔2滴，观察收缩曲线的变化。待出现变化时随即加入 0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化；
10
实验方法
4.观察项目
探索、求知、明理
Experiment is father of science
⑹给予0.1%酚妥拉明2滴，观察收缩曲线的变化。待出现变化时随即加入 0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化；
注意 事项
⑵制备肠标本时,动作宜轻柔,勿用手捏, 以免损伤肠壁。冲洗肠管不能用力过猛, 避免肠管过于膨胀，影响其正常功能。 标本不宜在空气中暴露过久,以免影响 数据的准确性；
⑶供氧时气量要适中，气泡要缓慢、成串、单个 为好。气泡过多肠管受冲击,收缩曲线不稳定。
12
注意事项
探索、求知、明理
Experiment is father of science
You Know, The More Powerful You Will Be
14
Thank You
在别人的演说中思考，在自己的故事里成长
Thinking In Other People‘S Speeches，Growing Up In Your Own Story 讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
传出神经药物对离体肠肌的作用
1
实验内容
探索、求知、明理
Experiment is father of science
1. 实验目的与原理 2. 实验材料 3. 实验方法 periment is father of science
理论
掌握：1.消化道平滑肌的一 般生理特性及某些因素对它 的影响。
9
实验方法
探索、求知、明理
Experiment is father of science
4.观察项目
⑴观察正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度；
⑵给予0.01%乙酰胆碱2滴，观察收缩曲线的变化；
⑶给予0.01%阿托品2～4滴，观察收缩曲线的变化。1min后再加入乙酰胆碱2 滴于浴槽内，观察收缩曲线的变化；
15
4
实验材料
探索、求知、明理
Experiment is father of science
实验动物 试剂和药品
家兔
蒂罗德溶液、0.01%肾上腺素、0.01% 乙酰胆碱、0.01%阿托品、0.1%普萘洛 尔、0.1%酚妥拉明等。
装置和器材
RM6240生物信号采集与处理系统、 离体器官恒温灌流仪、氧气瓶、张力 换能器、烧杯、滴管等。