药品储存的管理制度(5篇)

药品储存的管理制度
主要包括以下几个方面：
1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。

药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。

2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。

3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。

合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。

4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。

5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。

6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。

7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。

8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。

以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。

包括以下几个方面：
1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。

仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。

2.药品储存区域划分：将仓库划分为不同的区域，根据药物特性进行区域划分，如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。

3.药品储存条件：按照药品的储存要求，如温度、湿度等条件，将药品分别储存在相应的区域。

不同类型的药品（如原料药、制剂、中药饮片等）应分开储存，以防止交叉污染。

4.药品储存记录：对每批次进出库的药品进行准确记录，并按照规定的要求进行线索追溯，确保药品的流向可查。

5.药品货架管理：合理利用仓库空间，采用合理的货架布局和标识，对不同类别的药品进行分类摆放，确保易于存取和清晰可辨。

6.药品储存检查：定期对药品仓库进行巡查和检查，包括对温湿度、灭火器等设备的检查和维护，对药品储存条件的检查，以及对药品有效期的管理。

7.药品库存管理：建立药品库存管理制度，确保药品库存数量准确，防止过期药品的存放和使用。

8.药品安全管理：加强药品安全管理，建立药品防盗、防火、防潮等措施，保障药品的安全性和质量。

以上就是药品储存的管理制度的一些主要方面，目的是保障储存的药品安全、质量可靠，并确保药品的有效性和合规性。

目的：
建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库
药品的质量，保证临床用药安全有效。

责任人：
库房管理员。

内容：
1、药品储存的职责是。

安全储存、收发迅速、避免事故。

2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。

3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。

4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库
10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。

____品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。

同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。

5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底
色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。

6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。

7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。

8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。

(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。

(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

(3)包装标示模糊不清或脱落。

(4)药品已超出有效期。

(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。

药品储存的管理制度（4）
1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存的管理制度（5）
包括以下几个方面：
1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。

仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。

2.药品储存区域划分：将仓库划分为不同的区域，根据药物特性进行区域划分，如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。

3.药品储存条件：按照药品的储存要求，如温度、湿度等条件，将药品分别储存在相应的区域。

不同类型的药品（如原料药、制剂、中药饮片等）应分开储存，以防止交叉污染。

4.药品储存记录：对每批次进出库的药品进行准确记录，并按照规定的要求进行线索追溯，确保药品的流向可查。

5.药品货架管理：合理利用仓库空间，采用合理的货架布局和标识，对不同类别的药品进行分类摆放，确保易于存取和清晰可辨。

6.药品储存检查：定期对药品仓库进行巡查和检查，包括对温湿度、灭火器等设备的检查和维护，对药品储存条件的检查，以及对药品有效期的管理。

7.药品库存管理：建立药品库存管理制度，确保药品库存数量准确，防止过期药品的存放和使用。

8.药品安全管理：加强药品安全管理，建立药品防盗、防火、防潮等措施，保障药品的安全性和质量。

以上就是药品储存的管理制度的一些主要方面，目的是保障储存的药品安全、质量可靠，并确保药品的有效性和合规性。