有机化学课后习题答案(叶孟兆版)
有机化学课后习题参考答案
有机化学课后习题参考答案
一、选择题
1. 答案：B
解析：选择题的题目解析。
2. 答案：A
解析：选择题的题目解析。
二、填空题
1. 答案：催化剂
解析：填空题的题目解析。
2. 答案：氧化还原
解析：填空题的题目解析。
三、判断题
1. 答案：正确
解析：判断题的题目解析。
2. 答案：错误
解析：判断题的题目解析。
四、解答题
1. 答案：解答内容的答案。
解析：解答题的题目解析。
2. 答案：解答内容的答案。
解析：解答题的题目解析。
五、综合题
答案：综合题的答案。
解析：综合题的题目解析。
六、总结
本文提供了有机化学课后习题的参考答案，包括选择题、填空题、判断题、解答题和综合题等不同类型的题目。
通过学习这些题目的解析，可以帮助读者更好地理解有机化学的相关知识点，并提高解题能力。
希望这些参考答案能够对大家有所帮助。
有机化学课后习题答案word资料9页
1-3 写出下列化合物短线构造式。
如有孤对电子对，请用黑点标明。
1-5 判断下列画线原子的杂货状态（1）sp2，（2）sp，（3）sp，（4）sp3，（5）sp，（6）sp。
1-6哪些分子中含有极性键？哪些是极性分子？试以“”标明极性分子中偶极矩方向。
答：除（2）外分子中都含有极性键。
（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。
分子中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。
1-7 解释下列现象。
（1）CO2分子中C为sp杂化，该分子为直线型分子，两个C=O键矩相互抵消，分子偶极矩为零，是非极性分子；而SO2分子中S为sp2杂化，分子为折线型，两个S—O键矩不能抵消，是极性分子。
（2）在NH3中，三个N—H键的偶极朝向N，与电子对的作用相加；而NF3中三个N—F 键的偶极朝向F，与N上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。
（3）Cl和F为一同主族元素，原子共价半径是Cl比F大，而电负性是F比Cl大。
键的偶极矩等于μ=qd，q为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量，d为正负电荷中心的距离。
HCl 键长虽比HF的长，但F-中心上的电荷量大大于Cl-上的电荷量，总的结果导致HF的偶极矩大于HCl。
所以键长是H—Cl较长，偶极矩是H—F较大。
1-8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由。
答：（1）从乙烷，乙烯到乙炔，碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，s成份提高，拉电子能力增强，虽同属于碳氢键但键长缩短。
（2）键长顺序为C—I＞C—Br＞C—Cl＞C—F。
因为卤素原子核外电子层数为I＞Br＞Cl ＞F，即其范德华半径为I＞Br＞Cl＞F，则其原子共价半径I＞Br＞Cl＞F。
（3）碳碳键键长为乙烷＞乙烯＞乙炔。
因为碳原子杂化态由sp3到sp2至sp，其共价键分别为单键、双键和叁键，碳碳原子间的作用力是乙烷＜乙烯＜乙炔，作用力越强，则两原子被拉得越紧，键长越短。
1-9 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列。
有机化学课后习题答案第二章
有机化学课后习题答案第⼆章2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点，重点阐述σ-π和p-π共轭。
2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。
2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象：（1）（1）甲烷和氯⽓的混合物于室温下在⿊暗中可以长期保存⽽不起反应。
（2）（2）将氯⽓先⽤光照射，然后迅速在⿊暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物。
（3）（3）将氯⽓⽤光照射后在⿊暗中放⼀段时期,再与甲烷混合，不发⽣氯化反应。
（4）（4）将甲烷先⽤光照射后，在⿊暗中与氯⽓混合，不发⽣氯化反应。
（5）（5）甲烷和氯⽓在光照下起反应时，每吸收⼀个光⼦产⽣许多氯化甲烷分⼦。
2.4 3-氯-1,2-⼆溴丙烷是⼀种杀根瘤线⾍的农药，试问⽤什么原料，怎样合成？2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。
2.6 找出下列化合物的对称中⼼.(1)⼄烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-⼆甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中⼼的异构体的构象式(椅式)。
2.7 ⼀个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释⼀倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释⼀倍后旋光度是多少?2.8 ⼄烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与⽔加成，⽣成的活性中间体分别为、、，其稳定性＞＞, 所以反应速度是＞＞。
解答2.1 答：在离域体系中，键长趋于平均化，体系能量降低⽽使分⼦稳定性增加。
共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。
共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。
超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时，C—H键的轨道与π轨道也有⼀定程度的重叠，发⽣电⼦的离域现象，此时，键向π键提供电⼦，使体系稳定性提⾼。
它分为-p 和-π超共轭。
超共轭效应⽐共轭效应⼩。
异构现象异同点举例构造异构分了中原互相联结的⽅式和次序不同1. 碳链异构碳链不同2. 位置异构取代基在碳链或环上的位置不同3.官能团异构官能团不同⽴体异构分⼦中原⼦在空间2.3 答：（1）⽆引发剂⾃由基产⽣（2）光照射，产⽣Cl·，氯⾃由基⾮常活泼与甲烷⽴即反应。
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机化学课后习题答案(叶孟兆版)
键所释放出的能量进行计算。
9．指出下列酸碱反应中的共轭酸碱对，说明每个反应的
平衡方向。
(1) CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2CO3；→向右
(2) CH3AC1OOH+H2OB=2CH3COOB-1+H3O；→A向2 右
A1
习题1
B2
B1
A2
-
(3)C6H5OH+NaOH==C6H5ONa+H2O；→向右
CH3CH2-C-CH3
(3)可有四种一溴代产物：CH3CH2CHCCHH2C3 H3
CH3
(4)可有物种一溴代产物：CH3CHCH2CH2CH3
习题2
- CH3
8．用化学方法区别下列各组化合物：
(1)丙烷和环丙烷：丙烷 环丙烷
溴水 无现象 褪色
(2)环戊烷和1,2-二甲基环丙烷：
环戊烷 1,2-二甲基环丙烷
-
第三章 不饱和脂肪烃习题
1．命名下列化合物
(1)2,2,4-三甲基己烷；(2)顺-4-甲基-2-己烯；(3)(Z)-4甲基-3-庚烯
(4)顺,反(2E,,5E)-3,7-二甲基-2,5-辛二烯；(5)(E)-4-甲基-2-氯-2-戊 烯；(6)反,顺(2E,4Z)-2,4-庚二烯；(7)异戊二烯；(8)3-戊烯-1-炔。
(11) COOH HO-C-H
(12)CH3CH2CH3
H
结构简式；(13)Cl-C-Cl
H HH
习题1 结构式；
结构C式H；3 -
H 结构简式；
3．指出下列化合物是属于哪一类化合物？
(1)CH3CHCH3 OH 醇
(2)CH3OCH3 醚
高职高专《有机化学》课后习题答案第二章
第二章脂烃思考与练习2-1同系列和同系物有什么不同？ 丁烷的两种构造异构体是同系物吗？同系列和同系物含义不同。
同系列是指通式相同，结构相似，在组成上相差一个或多个CH 2基团的一系列化合物的总称，同系物则是指同一系列中的具体化合物。
女口：烷烃是同系列,烷烃中的甲烷和乙烷互称为同系物。
丁烷的两种构造异构体不是同系物。
2-2推导烷烃的构造异构体应采用什么方法和步骤？试写出 C 6H 14的所有构造异构体。
推导烷烃的构造异构体时，应抓住“碳链异构”这一关键。
首先写出符合分子式的最长碳 链式，然后依次缩减最长碳链（将此作为主链），将少写的碳原子作为支链依次连在主链碳原子上。
如： C 6H 14存在以下5种构造异构体。
CH 3- CH 2- CH 2- CH 2- CH 2- CH 3 CH 丁 CH —CH 2一CH 2~ CH 3CH 3CH 3- CH 2- CH - CH 2- CH 31CH 3CH 3- CH -CH -CH 3I ICH 3 CH 3 CH 3ICH^^_CH —CH 3CH 32-3脂烃的涵义是什么？它包括哪些烃类？分别写出它们的通式。
脂烃涵盖脂肪烃和脂环烃。
饱和烃（烷烃） 丿r 烯烃不饱和烃 炔烃 二烯烃 饱和脂环烃（环烷烃） 不饱和脂环烃（环烯烃、2-4指出下列化合物中哪些是同系物？哪些是同分异构体？哪些是同一化合物?同系物：⑴和⑻；⑵、⑶和⑸ 同分异构体：⑴和⑷；⑹和⑺ 同一化合物：⑵和⑶2-5写出下列烃或烃基的构造式。
CH 3CHCH 2CH 3 ⑶ CH 3CH=CH — CH 3⑹ CH 3CCH 2CH 3CH 3C n H 2n+2 C n H 2nC n H2 n-2 C nH2 n-2 C nH2n环炔烃、环二烯烃等）⑴（CH 3）3C —⑵⑸ CH 3CHCH 2CH 3CH 3⑷ CH 2=CHCH 2—⑺CHy CCH 3CH 32-7下列化合物的名称是否符合系统命名原则，若不符合请改正，并说明理由。
有机化学课后答案第二章
第二章 脂肪烃和脂环烃1．用系统命名法命名下列化合物，如有顺反异构体，写出其构型（P41）（1）2，2，4-三甲基戊烷；（2）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（3）3-甲基-5-[1，1，2-三甲基丙基]癸烷（4）（4E ，7Z ）-2，8-二甲基-7-乙基-4-丙基-4，7-十一碳二烯（*）（5）（E ）-1-氟-2- 氯-2-溴-1-碘乙烯（6）（Z ）-2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯（7）（Z ）-2，4-二甲基-1-氯-2-戊烯（8）（Z ）-3-甲基-2-氯-2-戊烯（9）（Z ）-5，7，7-三甲基-4-乙基-4-辛烯-1-炔（*）（10）（Z ）-2-甲基-3-乙基-4-氟-3-己烯（11）反-3，5-二甲基环戊烯（12）10，10-二甲基-7-溴-二环[4.3.1] 癸-3-烯（*）（13）2-甲基-7-乙基螺[4.5] 癸烷（*）（14）8-甲基螺[4.5] 辛-5-烯（*）（15）3，7，7-三甲基二环[4.1.0] 庚烷（*）（16）2，7-二甲基螺[3.5]壬烷（*）（17）r-1-甲基-顺-3-氯-反-5-溴环己烷（*）（18）2，3-二甲基-1-戊烯-4-炔（*）7．写出下列化合物的优势构象（P42）（1）1a, 1e（2）2e(3)3eCH 2CH 3CH 3C(CH 3)3C H 3C(CH 3)3C H 3CH 3(4)2a, 1e C(CH 3)3CH 3CH 3(5)2eCH 3C H 3(6)1a, 1eCH 3CH 3(7)2eCH 3C H 3(8)2eC(CH 3)3C H 3(9)2e, 1aCH 3CH 3C H 3(10)3eCH 3C H 33(11)1e, 1aC(CH 3)3CH 3(12)2eCH(CH 3)2C H 317. 下列结构中是否存在共轭效应？如果有，请指出共轭体系的类型。
（1）π-π, σ-π（2）σ-π（3）σ-π（4）π-π（5）π-π（6）σ-π（7）p-π（8）p-π（9）p-π（10）p-π（11）σ-π（12）none（13）σ-p（14）p-π。
有机化学习题答案 叶孟兆PPT97页
பைடு நூலகம்
60、人民的幸福是至高无个的法。— —西塞 罗
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
有机化学习题答案 叶孟兆
56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有怎样的改变？ 解((23：))CC(HH1)23C=CHCl+3HCN2Ha+OB2OCr2HH─H3─→2SO→C4HCC2HBH3r2-C=OHC-2HCB2H+r；3H+2有NOa；改Cl有变；改s无p2变改→s变spp33；→；sp2; (4)CH≡CH+H2O H+,Hg2+ CH2=CHOH→CH3CH=O；
有改变，sp→sp2 →sp3 。
2．指出下列各式哪些是实验式？分子式？结构简式？折
线式？
解：(1)C2H6,分子式；(2)C6H6,分子式；(3)CH,实验式；
(4)CH2,实验式；(6)CH3CH2OH,结构简式；(7)CH3OCH3,简;
(8)
；折线式；(9)
；折线式。
(10) H H H-C-C-C-H
反-1-甲基-4CH3 叔丁基环己烷
(6) H3C CH3
HH 顺-1,4-二甲基
环己烷
习题2
(7)
1-甲基二环 [2,2,1]庚烷
-
(8) CH3 丁烷
(全交叉构象)
CH3
2．写出下列化合物的结构式。
(1)2,5-二甲基己烷：(CH3)2CHCH2CH2(CH3)2。 (2)2,4-二甲基-4-乙基庚烷： (3)2,2,4-三甲基戊烷
CH3CHCH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
CH3
CH2CH3 季C 、叔C、仲C、伯C
(2) CH3CH2CCH2CH2CHCH2CH3 3-甲基-3,6-二乙基辛烷
CH2CH3
(3) CH3 CH3
CHCH2CH
CH3 CH3
叔C、仲C、伯C 2,4-二甲基戊烷
(4)
2-甲基-3乙基己烷
(5) (CH3)3C
解：酸性强弱 d >c >g >e >f > a > h >b。
(2) a.H2O b.NH3 c.OH- d.RO- e.ROH f.I- g.Cl- h.RNH2 解：亲核性大小 d >c >h >f >g >e >b >a
习题1
-
1．命名下列化合物，并指出伯、仲、叔、季碳原子。
(1)CH3CH2CHC H2C(CH3)3 季C 、叔C、仲C、伯C
氯代烃
Cl
Cl
(5)-CHO 醛基
(6) NH2
芳香胺
Cl
4．经元素分析，某化合物的实验式为CH，分子量测定
得78，请写出该化合物的分子式。
解：实验式量为13；则可得到分子式与实验式之比：
78/13=6。 因此，得到该化合物的分子式为：C6H6。 5．指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合？那些虽不能
缔合，但能与水形成氢键？哪些既不能缔合又不能与水
CH3
(5) CH3
CH2C-CH2CHCH2CH3 2,2,3-三甲基己烷；
习题2 CH3 CH3
2,2,4-三甲基己烷。
-
4.完成下列反应式：
Br
(1)CH3CHCH3 +Br2 hv CH3-C-CH3+ CH3CHCH2Br +2HBr
(2) CCHH33 CH3-C-CH3 +Cl2
hv
CH3
CH3
(CH3)3CCH2Cl+HCl
(3) H2C
CH3
CH2 + HBr CH2
CH3CH2CH2Br
(4)
CH2-CH2 CH2-CH2
CH2+
Cl2
hv CH2-CH2 CHCl+HCl CH2-CH2
CH2CH3
CH3
CH3CHCH2CCH2CH2CH3
CH3CCH2CHCH3
CH3 CH3
CH3 CH3
(4)2,2,4,4-四甲基辛烷：(CH3)3CCH2C(CH3)2CH2CH2CH2CH3
(5)异丙基环己烷：
(6)1,7,7-三甲基二 环[2,2,1]庚烷：
(7)甲基环 戊烷：
习题2
(8)二环[4,4,0] 癸烷：
A1
B2
B1
A2
(4)CH3COOH+H2SO4== CH3COOH2++HSO4-； →向右
B1
A2
A1
B2
(5)C2H5NH2+HCl==C2H5NH3++Cl-； →向右
B1
A2
A1
B2
10．比较(1)组化合物的酸性强弱，大致估计(2)组各试剂
的亲核性大小。
(1) a.C2H5OH b.CH4 c.CH3COOH d.HCl e.H2O f.C6H5OH g.H2CO3 h.NH3。
键所释放出的能量进行计算。
9．指出下列酸碱反应中的共轭酸碱对，说明每个反应的
平衡方向。
(1) CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2CO3；→向右
(2) CH3AC1OOH+H2OB=2CH3COOB-1+H3O；→A向2 右
A1
习题1
B2
B1
A2
-
(3)C6H5OH+NaOH==C6H5ONa+H2O；→向右
-
3．下列化合物的系统命名如有错误请改正。
(1) C2H5 CH3CHCH2CH3
2-乙基丁烷；3-甲基戊烷。
(2)
(CH3)3CCH2CH2CH3 1,1,1-三甲基丁烷；2,2-二甲基戊烷。
(3)
CH3CHCH2CH2CH3 2-异丙基戊烷；2,3-二甲基己烷。
CHCH3
CH3
(4)
CH3
CH3CH2CCH2CH3 3-二甲基戊烷；3,3-二甲基戊烷。
(11) COOH HO-C-H
(12)CH3CH2CH3
H
结构简式；(13)Cl-C-Cl
H HH
习题1 结构式；
结构C式H；3 -
H 结构简式；
3．指出下列化合物是属于哪一类化合物？
(1)CH3CHCH3 OH 醇
(2)CH3OCH3 醚
(3)CH3CH=CHCOOH 烯酸
(4) Cl
Cl
Cl
((13))CCH2H35OOCHH>3C>6CHH5O3CHH；3；(2()4C)C4H179HO3H5C>OCO4HH9C<Cl；17H35COO+Na-； (8解5．)：CC6根HH62据(=OCCHH=)2C6+>πHC键26H和11HON-iHH。键CH的3-断CH裂3；所Δ需H能=量？与生成两个C-H
形成氢键？
(1)、(5)、(8)属于1；(2)、(3)、(7)属于2；(4)、(6)属于3
习题1
-
6．比较下列各组化合物的沸点高低(不查表)。
((13))CC76HH156-<CCH82HC1H8；3<(C2)6CH25H-C5CHl<OC；2H(45)BCrH；3OCH3<CH3CH2OH； (5)CH3CH2CH2CH2CH2CH3>(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3。 7．比较下列各组化合物的水溶性大小。