药品收货流程图
药品送货入库操作流程图
药品送货入库操作流程图
药品送货入库操作流程图是指在医药企业或医院等单位接收药品送货时,按照一定的流程进行入库操作的过程。
以下是药品送货入库操作流程图的详细描述:
1. 接收货物:当药品送货到达时,接收人员首先要核对送货清单和实际货物是否一致,确认无误后签收。
2. 货物验收:接收人员将货物送至验收区域,进行质量和数量的验收。
检查药品包装是否完好,生产日期、有效期等信息是否符合要求。
3. 质量检验:对于需要进行质量检验的药品,接收人员将样品送至质量检验部门进行检验,确保药品符合相关标准。
4. 入库登记:验收合格的药品将被送至入库区域,接收人员将药品信息录入系统,包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
5. 入库操作:接收人员将药品按照规定的存放要求放置在相应的货架上,并进行标识,确保易于查找和管理。
6. 入库审核:入库操作完成后,仓库管理员将对入库信息进行审核,确保信息准确无误。
7. 入库记录:入库操作完成后,系统将生成入库记录,包括药品名称、数量、批号、生产日期、有效期等信息,以便后续查询和管理。
8. 入库通知:入库完成后,系统将自动生成入库通知单,通知相关部门或人员进行后续处理,如库存管理、采购结算等。
9. 入库检查:定期对入库的药品进行检查,确保药品质量和数量无误,及时处理异常情况。
以上就是药品送货入库操作流程图的详细描述,通过严格按照流程进行操作,可以确保药品的质量和安全,提高药品管理的效率和准确性。
药品GSP流程图专题知识
非首营 企业
销售人员资 格审查: 1、企业法人 签署销售人 员委托书原 件 2、身份证复 印件 3、岗位证书
签定合 同或质 量确保 协议书
首营 品种
索取资料: 1、生产批件 2、法定质量 标准 3、商标注册 证 4、说明书批 件 5、药品检验 汇报书 6、样品
填写“首次 经营药品审 批表”,质 量管理部门 审核、主管 质量责任人 审批
药品质量检验验收程序
收货员 收货
验收员在待 验区接货
填写“药品拒 收通知单据
质量管理员 确认
不合格 不合格
合格
合格
待验区检验 合格 待验区检验 合格 填写“药品入库验 填写“药品入库验
包装并统计
包装并统计
收统计”写明验收 收统计”写明验收
合格结论并署名 不合格结论并署名
进入“药品入 库储存程序“
与保管员办 理交接手续
物价资料
质量管理部门 药品检验机构
相关资料整理归档
进口 药品 还应 提供 符合 文件 要求 证书 和文
件
第15页
销售与售后服务流程图
提供 供货
用户 自提
品种 目录
签署 协议
出
或质
开
收
库
发
量保
票
款
复
货
搜集 用户 意见
反馈 信息
购货
证协
核
送货
单位
议书
或办
正当
理托
资格
运
审核
接待用户
药品GSP流程图专题知识
保管员将 不合格品 入不合格
品区
通知购 进部门
进入“药品购 进退出程序“
退供货单位
药品GSP流程图专题知识
药品入出库工作流程图
药品入出库工作流程图
购进
下订单,打出库单
每月月底汇总购进品种入库数据
报告给业务部、财务部和总经理。
每周向业务部汇报
一次库存药品数据
收货验收入库在库储存备货,复核
每月月底向业务部、总经理
报告库存药品近效期情况
业务员申请,经业务
部经理同意,质量部
和总经理同意。
登记药品
入库台账
扫描监管
码上传
每月月底盘点库存药品报告
给业务部、财务部和总经理。
打包
销后退回
出库
登记药品
出库台账
送货
每月月底汇总品种销售数据报告
给业务部、财务部和总经理。
客户。
GSP操作流程简图
G S P操作流程简图
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
深圳市中泰药业GSP操作流程简图质量管理文件管理操作规程图:
质量管理体系内审操作规程图
首营企业、首营品种审核操作规程:
销售客户审核操作规程:
药品采购操作规程图
药品收货操作规程图
药品储存操作规程图
药品养护操作流程图
温湿度自动监测系统管理操作流程图
药品销售操作流程图:
出库复核操作规程图(见下页):
药品运输操作流程图:
药品购进退出操作流程图:
销后退回操作流程图:
不合格药品管理流程图:
计算机系统操作流程图:
服
务
器
数
据
库
数
据
丢
失
或
数
据
库
毁
坏
时
质量查询流程图:
投诉处理流程图:
药品购进质量审评操作流程图:
验证流程图:
冷链药品储运应急预案管理流程图。
GSP操作流程图
药品购进及首营审批流程图1.采购组收集资料。
2.质管审查其合法生产、经营资格及销售人员资格并将供方基础数据录入计算机。
3.采购员填写首营审批表。
4.经业务部、质管部经理审核,质量负责人审批通过。
1.《药品生产或经营许可证》;2.营业执照;3.《GMP》或《GSP》证书;4.相关印章、随货同行单样式;5.开户户名、开户银行及账号;6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
首营企业供货单位建立合格供应商档案质量管理部负责归档1.采购员收集资料。
2.质管员审核品种的合法性,录入计算机系统。
3.采购员填写首营品种审批表。
4.业务部、质管部经理审核,质量负责人审批。
1.生产批件或新药证书;2.质量标准或检验方法;3.包装、标签、说明书实样;4.药品检验报告单;5.药品批件;6.物价资料、样品等。
首营品种药品质量档案索取加盖供方质管机构原印章的《进品药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告单》或《进口药品通关单》等。
进口药品合格经营品种(资料变更资料及采购批次药品质检报告)签订质量保证协议、采购合同财务部预付款(预付款需业务经理批示)根据采购记录,收货员收货生成采购记录采购计划采购订单药品质量收货与验收管理流程图质量问题、品种不符、过期、违约、拒收不符合数量不符,采购部与供方确认,修改采购记录、随货同行单。
按修改后的单据收货。
供方不予确认的,拒收。
1.检查来货运输条件2.检查药品外观3.核对药品采购记录和来货随货同行单4.按随货同行单核对来货药品品种,批号,数量收货员购进药品待验区符合验收员在待验区内时进行品种、数量、批号、效期和外包装检查和质量抽验合格不合格质管部复查填写封箱复原并盖上“已抽验”不合格验收记录注明不合格项目结论确认验收项目生成验收入库单及验收记录由质量管理员录入药品质量档案填写《质量验收拒收报告单》凭验收入库单与保管员办理入库交接手续拒收退货封箱复原药品供方质量违约责任过期药品入退货区联系供方委托销毁退货程序入不合格品库不合格品管理程序药品入库储存管理流程图药品验收员验收待验区合格不合格系统生成入库通知单保管员按药品储藏属性进行分库储存(过期药品)供方委托销毁(质量违约)拒收药品常温库常温库常温库不合格品区退货区退货程序不合格品管理程序内服药品外用药品药品在库养护管理流程图在库药品检测各库温湿度监控设备,出现报警状态,立刻启用温湿度调控设备,控制仓储环境。
02 药品收货流程图
拒收
拒收
根据随货同行 票核对实物
通知采购部门
检查货物包装 是否完好 况
有破损、污染、 标识不清等情
拒收
放置待验区,在随 货同行票上签字
移交验收员
药品到货
检查是否密闭
通知采购部门并报质 量管理部门处理
检查运输工具
检查是否发现有雨淋、 腐蚀、 污染等量的现象
通知采购部门并报质 检查运输状况
报质量管理部门处理
核对委托运输信息
通知采购部门并报 质量管理部门处理
无票或无记录 查验随货同行 票、采购记录 票内容与记录或 企业实情不符
药品收货的流程和注意事项
药品收货的流程和注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 收货准备。
确保收货区域清洁、干燥,具备适当的储存条件。
药品收货与验收的工作流程
药品收货与验收的工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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药品收货的工作流程
药品收货的工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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GSP流程图(ppt 16页)
按不同的属性 剂型装箱
质量管理部 门提出退货
质量管理部 门提出退货
药品购进退出程序
购进部门联系供 货单位接纳退货
销售部门确认
购进部门联系供 货单位同意退货
购进部门填写“药品退货 通知单“通知仓储部门
提货员凭“药品购进退出单” (运输联)办理提货、送 货或托运
复核员根据“药品购进退出 单”对照实物进行复核并签名
填写“药
质量管 理部门 确认
检
验
不 合 格 药
“填写”药品 质量处理 通知单“
品
保管员 将药品 放入不 合格区
记不合 格药品 保管帐
通知业务部门 进行处理
检查
的每季
停发
品质量
合 格
度进行
有
检查
疑
问
药
品
货”牌
复查通 知单
质量管 理部门 确认
检
验 合 格 药 品
“填写”药品 质量处理
通知单“解 除暂停发
签订 合同
或质
开
收
量保
票
款
购货
证协
出 库 复 核
发 货
收集 用户 意见
反馈 信息
送货
单位
议书
或办
合法
理托
资格
运
审核
样品检验
检验合格后 凭同批号检验 报告书验收
药品质量标准与样品
随 附 资
药品小包装、标签、 说明书
料
与
样
证照复印件
品
物价资料
质量管理部门 药品检验机构
有关资料整理归档 质 管 部 门
进口 药品 还应 提供 符合 文件 规定 的证 书和 文件
药品经营批发企业药店GSP流程图PPT课件
发货员对出 库凭证确认
填制拣货单,确定 拼箱区货位,分发 拣货单
保管员在拆零区拣货 记录批号和保管帐,药 品送拼箱区指定货位
复核对照实物进行项目 数量核对和质量检查并 做好出库复核记录
按不同的属性 剂型装箱
发货给顾客或 本企业的运输 部门
药品经营批发企业药店GSP流程图
10
分装中药饮片的程序
质量
品名
制作含有购货单 位名称、分件数 总件数的标签贴 于每件箱上
按不同的属性 剂型装箱
药品经营批发企业药店GSP流程图
13
质量管理部 门提出退货
质量管理部 门提出退货
药品购进退出程序
购进部门联系供 货单位接纳退货
销售部门确认
购进部门联系供 货单位同意退货
购进部门填写“药品退货 通知单“通知仓储部门
提货员凭“药品购进退出单” (运输联)办理提货、送 货或托运
药品经营批发企业药店GSP流程图
药品验收时 执行合同规 定的质量条 款或质量保 证协议书
做好购进记录
8
进口药品进货程序
国
产 药 品
经营 企业
首营 企业
企业证照 审查、质 量信誉审 查、填写“ 首营企业 审批表”
非首营 企业
销售人员资 格审查: 1、企业法人 签署的销售 人员委托书 原件 2、身份证复 印件 3、岗位证书
“填写”药品 质量处理
通知单“解 除暂停发
做好养 护记录
建立药 品养护 档案
货牌
品
合格药品
库
药
品
近效期药品每 月进行检查
到期药品
质量管理人员确认
检查库房的温度、湿度 等储存条件并记录
发现超出规定范围,应立 即采取调控措施并记录
XX医院药品入库验收流程图
XX医院药品入库验收流程图
药品入库验收流程图
按规定程序上报核对进货凭证(需加盖经营公司红色印章);检查药品(中药饮片有质量合格标志)名称、规格、数量、单价、批号、效期、生产企业、外观质量、包装、合格证等基本情况。
货到即验,除核
对一般药品的基本检查项目外,还需索要检验报告,血液制品索要批签发合格证和药品检验报告单(需加盖经营司红色印章)。
发票、配送清单、入库单等交药品会计做财务处理
药品归类摆放
及时办理入库手续,登记入库
问题药品或手续不齐全
进口药品验收
生物制品验收
药品核对无误后,配送清单签字确认
待验收入库药品
除核对一般药品的基本检查项目外,还需索要进口药品通关单、进口药品注册证及药品检验报告单(需加盖经营司红色印章)。
除核对一般药品基本检查项目外,还需双人验收,逐件验至最小包装,双人签字注明时间,并有专用帐册,专用登记记录,专柜储存。
麻、精药品验收
一般药品验收。