chapter 2 液体制剂
第二章 液体制剂概论
表面非 活性物
质
表面活 性物质
溶液的表面 张力与溶质 的种类和浓
度有关
表面活 性剂
在水中少量加入即能使液体表面张力急速下降的物质称为表面 活性剂（surfactant）。如：肥皂、洗涤剂、十二烷基硫酸钠、 聚山梨酯。
作用：降低两相的表面张力，以达到铺展、润湿、乳化、去污 等目的。
2．表面活性剂的结构特点 两亲性
• 塑性流动、假塑性流动与胀性流动的切应力与切变 速率的关系的改变与时间无关
• 触变流动 粘度与切应力作用时间长短有关。
• 当体系在搅拌时成为流体，而停止搅动后逐渐变稠 甚至胶凝，而不是立即恢复到搅拌前的状态，之间 有一个时间过程，而且这一过程可以反复可逆进行， 这种性质称之为触变性（thixotropy）
H(C2H4O)aO
O(C2H4O)bH O(C2H4O)CH
3.聚氧乙烯脂肪酸酯
– 聚氧乙烯二醇和长链脂肪酸缩合而成 – 卖泽（Myrj）:O/W乳膏的乳化剂、新型栓剂
的基质、配伍作注射用乳剂的乳化剂。
4.聚氧乙烯脂肪醇醚 −聚乙二醇与脂肪醇缩合而成的醚类
– 苄泽（Brij）、西土马哥 、平平加O、埃莫 尔弗
它能影响软膏的涂展性 与药物的释放。 • 测定稠度常用的仪器为 插入式稠度计，根据插 入针在一定载重下，插 入软膏的深度，来衡量 软膏的稠度。
（三）流变学的应用
• 处方设计、工艺过程的制定、质量评定都有指导 意义，特别是在胶体溶液、乳剂、混悬剂、软膏 剂和栓剂中有广泛应用。
• 液体与半固体制剂在使用时的粘性、弹性、可塑 性、润滑性和分散性等一系列物理特性，及生产 过程中物料输送、混合和灌封等设备的设计、生 产工艺条件的制订、稳定性和贮存等都与流变学 有关。
第二章 液体制剂
制 备
分散法 机械分散法 胶溶法 超声分散法 凝聚法 物理凝聚法 化学凝聚法
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介电常数
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2
常用附加剂
增溶剂(solubilizer)：某些难溶性药物在表面活 性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶 液的过程，称增溶。具有增溶能力的表面活性剂称 为增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。
聚山梨酯 泊洛沙姆
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助溶剂(hydrotropy agent)：难溶性药物与加入的第 三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐 或缔合物等，以增加其在溶剂中的溶解度。 碘 + 碘化钾
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3 山梨酸及其盐类
酸性溶液抑菌效果好（ pH=4）
毒性较苯甲酸低 对酵母、霉菌和真菌都具有抑制作用
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4
阳离子类
苯扎溴铵（新洁尔灭）：0.02%~0.2%
醋酸氯己定（醋酸洗必泰）：0.02%~0.05%
5
其 他
20% 乙醇 30% 甘油
质量要求
含蔗糖：≥45％（g/ml）
澄明度
无菌灌装 附加剂：稳定剂、防腐剂 贮存温度：≤30℃
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制备方法
热溶法 蔗糖 沸纯化水 冷溶法 蔗糖 冷纯化水（药物） 思考
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△ 溶解
药物
第二章液体制剂知识目标掌握液体制剂的概念、分类及特点掌
第二节 表面活性剂
2．阳离子表面活性剂
通式[RNH3]＋ X－
主要有苯扎氯铵和苯扎 溴铵（新洁尔灭）等。
3．两性离子表面活性剂
天然品卵磷脂 合成品氨基酸型与甜菜 碱型。
碱性水溶液中呈阴离子表 面活性剂的性质，具有很好 的起泡、去污作用；
酸性溶液中则呈阳离子表 面活性剂的性质，具有很强 的杀菌能力。
为常用溶剂。本身具有一定药理 作用，与水混合时可产生热效应 和体积效应。
药用为1，2-丙二醇，性质同甘油相似，但黏度小。 内服及肌内注射用药的溶剂。因
可与水、乙醇、甘油以任意比例混合，能溶解许多 辛辣味及价格较贵，口服应用受
有机药物，同时可抑制某些药物的水解。
到一定限制。
常用低聚合度的PEG 300～600等。可与水、乙醇等 常用于外用液体制剂，如搽剂等。 以任意比例混合，并能溶解许多水溶性无机盐及水 不溶性药物。对易水解的药物具有一定的稳定作用， 兼具保湿作用。
第一节 概述
矫味剂
1．甜味剂 2．芳香剂 3．胶浆剂 4．泡腾剂
常用甜味剂的类型和特点
天然甜 味剂 蔗糖
甜菊苷
特点、常用量及应用 合成甜 味剂
常用单糖浆或果汁糖 糖精钠 浆（如橙皮糖浆、桂 皮糖浆），应用广泛。 果汁糖浆兼具矫臭作 用。
有清凉甜味，甜度比 阿司帕 蔗糖大约300倍，常用 坦（蛋 量为0.025%～0.05%， 白糖、 但甜中带苦，故常与 天冬甜 蔗糖或糖精钠合用。 精）
溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增
以胶粒分散，形成多相体系，有聚结不稳定性
>100 nm 以小液滴状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性
>500 nm 以固体微粒状态分散形成多相体系，有聚结和重力不稳定性
药剂学-第二章-液体制剂-07-08.1学期-1.2-2.1
2. 防腐措施
⑴ 防止污染 ⑵ 液体制剂添加防腐剂 优良防腐剂的条件： ①②③④⑤⑥⑦
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⒊ 常用防腐剂 ⑴ 对羟基苯甲酸酯类 (parabens，尼泊金类)
特点：系一类优良的防腐剂、无毒、无味、无臭、 不挥发，化学性稳定，在酸性、中性溶液中均有 效，在酸性溶液中作用最好，在PH值为5.5时， 对大肠杆菌作用最强。
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㈡ 半极性溶剂
⒈ 乙醇 (alcohol) ① 常指95%(V/V)乙醇，能与水、甘油、丙 二醇混溶，能溶解大部分有机药物和药材 中有效成分，如生物碱及其盐、挥发油、 树脂、鞣质、有机酸、色素和苷类等； ② >20% 有防腐作用； ③ 有一定生理作用，缺点易挥发、燃烧。
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㈡ 半极性溶剂
2、丙二醇 (Propylene glycol) ① 药用一般为1,2-丙二醇，粘度较小，小于 甘油，可作内服及肌肉注射剂溶剂。 ② 刺激性、毒性较小，能溶解多种药物。 ③ 能与水、乙醇混溶，而不与脂肪相混溶， 能溶解于乙醚或氯仿中。
HHHHHH NNNNNN
(CH2)6
Cl
NH NH . 2AcOH NH NH
Cl
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⑹ 其他防腐剂
① 邻苯基苯酚 (o-phenylphenol)：微溶于水，具有 杀菌和杀真菌作用，用量0.05%~0.2%。 ② 桉叶油 (eucalyptus oil)：用量0.01%~0.05%。 ③ 桂皮油：用量0.01%。 ④ 薄荷油：用量0.05%。
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苯甲酸与苯甲酸钠
溶解度：苯甲酸在乙醇中溶解度43%，在水中 0.29%(20℃)，通常配成20%醇溶液备用。苯甲酸 钠在水中溶解度1:1.8，在乙醇中1:1.75 (25℃)，在 沸水中1:1.4。 用量：苯甲酸用量为0.03%~0.1%；苯甲酸钠用量 为0.1%~0.2%；当pH>5时，苯甲酸和苯甲酸钠的 用量不应<0.5%；0.25%苯甲酸（防酵）和 0.05% ~0.1%尼泊金（防霉）联合使用对防止发酵和发 霉最为理想，特别适用于中药液体制剂。
(药剂学课件)9液体制剂
2.2常用附加剂 • 增溶剂 solubilizer • 助溶剂hydrotropy agent • 潜溶剂cosolvent • 防腐剂preservative:尼泊金类、
苯甲酸、山梨酸、苯扎溴铵等 • 矫味剂 • 着色剂和其它
4）重新分散实验
5) 电位的测定
6) 流变学测定
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7.乳剂
7.1概述 • 乳剂（emulsions）：一相液体
以液滴状态分散于另一相液体中 形成非均匀相液体分散体 • 组成：水、油、乳化剂 • 类型：普通乳1-100um
lg S2 2M ( 1 1 ) S1 RT r2 r1
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6.3混悬剂的稳定剂
1) 助悬剂：能够提高介质粘度 甘油、糖浆 阿拉伯胶5~15% 、西黄蓍胶 甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、 羟丙基纤维素钠、卡波姆 硅藻土 触变胶
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8.不同给药途径用液体制 剂
搽剂 涂膜剂 洗剂 滴鼻剂 滴耳剂 含漱剂 滴牙剂 合剂
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3）乳剂的形成理论
• 降低表面张力 • 形成稳定的乳化膜：单分子乳化
膜、多分子乳化膜、固体微粒乳 化膜 • 乳化剂对乳剂类型的影响 HLB、相比、温度、制备方法
2-液体制剂-简化版-文档资料
防腐剂的质量要求
在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性、内服者应无 特殊臭味； 水中有较大的溶解度，能达到防腐需要的浓度； 不影响制剂中药物的理化性质和药理作用；
防腐功能不受制剂中药物的影响；
对大多数微生物有较强的抑制作用； 防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质应稳定，不易受 热和pH值的影响； 长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。
2.2 助溶剂（hydrotropy agent）：可与难溶性药物形成
可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物的物质称为助溶 剂。 2.3 潜溶(cosolvency) 和潜溶剂：当混合溶剂中各溶剂在 某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度
相比，出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为
液体制剂的优点 液体制剂的缺点
液体制剂的优点
① 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速 发挥药效 ② 能减少某些药物的刺激性，有些固体药物制成液体制剂 后通过调整制剂浓度可减少刺激性 ③ 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 ④ 给药途径广泛，可内服，也可外用，液体制剂能够深入 腔道，适于腔道用药，如灌肠剂、滴鼻剂等
掌握液体制剂常用的溶剂和附加剂的基本概念， 熟悉液体制剂常用的溶剂和附加剂 掌握低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混 悬剂和乳剂的基本概念，熟悉上述液体制剂的基本
处方 、制备要求以及质量评价指标等
第一节 概 述
液体制剂(Liquid pharmaceutical preparations)是指将
2.2 按给药途径分类
口服液体制剂 : 如口服溶液剂、口服混悬剂、 口服乳剂、糖浆剂等。 外用液体制剂:
（1）皮肤用液体制剂：如洗剂、搽剂等。
第二章 液体制剂2
2.适于制成混悬剂的药物应具备的条件
①难溶性药物需制成液体制剂供临床应用 ②药物剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时 ③两种溶液混合因溶解度降低而析出固体药物或产生 难溶性化合物时 ④使药物产生缓释作用
注意
毒剧药或剂量小的 药物不宜制成混悬
剂使用
精品课件
2. 质量要求 ①化学性质稳定 ②微粒大小适宜 ③混悬物沉降速度慢， 不结块，易再分散 ④粘度适当
精品课件
三、混悬剂的稳定剂
助悬剂 润湿剂 絮凝剂和反絮凝剂
精品课件
1．助悬剂
品种
①低分子助悬剂 如甘油、糖浆剂等
②高分子助悬剂 阿拉伯胶、西黄蓍胶， 聚维酮、羧甲基纤维素 钠，触变胶，硅皂土等
作用
①增加分散介质黏度 ②增加微粒亲水性， 形成保护膜，阻碍合 并、絮凝，并防止结 晶转型 ③触变胶具有触变性
精品课件
例 复方硫洗剂的制备
［处方］ 沉降硫
30g
硫酸锌
30g
樟脑醑
250ml
羧甲基纤维素钠
5g
甘油
100ml
纯化水
加至 1000ml
［分析］1）硫磺为强疏水性药物，加甘油作润湿剂，使硫 磺能在水中均匀分散；2）羧甲基纤维素钠作助悬剂，增加 混悬液的动力学稳定性；3）樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加 入时应急剧搅拌，以免樟脑精因品课溶件剂改变而析出大颗粒。
【制法】
200ml 羧甲基 纤维素钠胶浆
沉降硫
甘油
200ml 硫酸锌溶液
樟脑醑
［制法］ 取沉降硫置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状；硫酸锌溶 于200ml水中；另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌 下缓缓加入乳钵中研匀，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅 匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水至全量，搅匀，即得。
第2章讲 液体制剂(乳剂)
⑵非离子型乳化剂（续）
蔗糖脂肪酸酯类和单硬脂酸甘油酯等。
非离子型乳化剂口服一般认为没有毒性，用 于静脉给药有一定的毒性，但其中的 Pluronic F68的毒性很低；
一般它们都有轻微的溶血作用，其溶血作用 的顺序为：聚氧乙烯脂肪醇醚类>聚氧乙烯 脂肪酸酯类>聚山梨酯类（Tween ），在 Tween类中，溶血作用的顺序为：Tween 20>Tween 60>Tween 40>Tween 80。
常用的O/W型乳化剂有氢氧化镁、氢氧化铝、 二氧化硅、硅皂土、白陶土等，W/O型乳化剂 有氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁、炭黑等。
（三）乳化剂的乳化机理
当液滴的分散度很大时，具有很大的吸附能 力，乳化剂能被吸附于液滴的周围，在降低 油、水两相表面张力和表面自由能；同时， 有规律地排列在液滴表面形成乳化剂膜，可 阻止液滴合并。形成乳化剂膜有：
三、乳剂的附加剂
乳剂为热力学不稳定体系，为增加乳剂的稳定 性，改善乳剂的口感，通常需要向乳剂中加入 辅助乳化剂、防腐剂、抗氧剂、调味剂等。
1．辅助乳化剂 ⑴增加水相粘度的辅助乳化剂 ⑵增加油相粘度的辅助乳化剂
2．防腐剂 3．抗氧剂 4. 甜味剂及香料
1．辅助乳化剂
辅助乳化剂乳化能力一般很弱或无乳化能力， 主要是与乳化剂合用增加乳剂的粘度，并能增 强乳化膜的强度，防止乳滴合并，从而增加乳 剂的稳定性。
③固体粉末乳化膜
固体粉末作乳化剂时，由于它对水相和油 相有不同的亲和力，因此对油水两相表面 张力有不同程度的降低，在乳化过程中固 体粉末被吸附于乳滴表面，形成固体粉末 乳化膜，阻止乳滴合并，增加乳剂的稳定 性。如二氧化硅、硅藻土等。
④复合凝聚膜
当由两种或两种以上的物质作乳化剂时在 液 滴 周 围 可 形 成 复 合 凝 聚 膜 （ Complex condensed film）。 胆固醇在水中可形成胆固醇的不溶性单分 子膜，将十六烷基硫酸钠水溶液恰好注入 到上述水层下的膜内，可使膜物质与注入 物质（水溶性）之间结合而形成坚固的复 合凝聚膜。
第二章 液体制剂习题
第二章 液体制剂一、A型题(单项选择题) 1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 体制剂携带、运输、贮存方便 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、 给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液 B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、 泄露和爆破应符合规定 6、液体制剂的质量要求不包括 A、 液体制剂要有一定的防腐能力 B、 外用液体药剂应无刺激性 C、 口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、 液体制剂应是澄明溶液 E、 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、 水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000 E、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO 11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 A、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠 13、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 14、关于溶液剂的制法叙述错误的是 A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入 15、溶液剂制备工艺过程为 A、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 B、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 C、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 D、 附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 E、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装 16、关于糖浆剂的说法错误的是 A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂为高分子溶液 D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 17、单糖浆含糖量为多少(g/ml)A、85%B、64.7%C、67%D、100%E、50% 18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂 19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类 20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆 21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18 22、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在8~16 23、最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是 A、 表面活性剂对药物吸收有影响 B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 E、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是 A、 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 B、 吐温80>吐温60>吐温60>吐温20 C、 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 D、 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 E、 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 26、乳剂特点的错误表述是 A、 乳剂液滴的分散度大 B、 乳剂中药物吸收快 C、 乳剂的生物利用度高 D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用 E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶 28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比 29、与乳剂形成条件无关的是 A、 降低两相液体的表面张力 B、 形成牢固的乳化膜 C、 确定形成乳剂的类型 D、 有适当的相比 E、 加入反絮凝剂 30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是A、19.6B、10.2C、10.3D、0.52E、16.5 31、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜 32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜 33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜 34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜 35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法 36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、 水相加至含乳化剂的油相中 B、 油相加至含乳化剂的水相中 C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1 E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂 38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂 39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂 40、关于絮凝的错误表述是 A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低 C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内 41、混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验 42、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层 43、有关助悬剂的作用错误的有 A、 能增加分散介质的粘度 B、 可增加分散微粒的亲水性 C、 高分子物质常用来作助悬剂 D、 表面活性剂常用来作助悬剂 E、 触变胶可以用来做助悬剂 44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用 B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用 45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、聚维酮 46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、B型题(配伍选择题) [1—4] A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂 1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm 2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 3、疏水胶体溶液 4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系 [5—8] A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒 5、亲水亲油平衡值 6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 7、临界胶束浓度 8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 [9—12] A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类 9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂 12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 [13—15] A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂 13、单分子乳化膜 14、多分子乳化膜 15、固体粒子膜 [16—19]A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂E、抗氧剂 16、硬脂酸钙 17、枸橼酸钠 18、卵磷脂 19、亚硫酸钠 [20—23] A、 Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 20、分层 21、转相 22、酸败 23、絮凝 [24—27]A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐 指出附加剂的作用 24、等渗调节剂 25、螯合剂 26、抗氧剂 27、抑菌剂 [28—31]A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂 28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂 29、使微粒Zeta电位增加的电解质 30、增加分散介质粘度的附加剂 31、使微粒Zeta电位降低的电解质 [32—35] A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解 32、明胶 33、甲基纤维素 34、胃蛋白酶 35、聚维酮 [36—39] A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂 36、专供消除粪便使用 37、专供咽喉、口腔清洁使用 38、专供揉搽皮肤表面使用 39、专供涂抹，敷于皮肤使用三、X型题(多项选择题) 1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂 2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述正确的是 A、 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D、 化学性质稳定 E、 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 4、关于液体制剂的质量要求包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液 B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 所有液体制剂应浓度准确 E、 渗透压应符合要求 5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是 A、 乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合 B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、 无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性 D、 液体制剂中可用聚乙二醇300~600 E、 聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用 6、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇 7、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO 8、非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯 9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是 A、 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 B、 对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C、 醋酸氯乙定为广谱杀菌剂 D、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 10、下列是常用防腐剂A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎溴胺E、山梨酸 11、下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定B、亚硫酸钠C、对羟基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇 12、液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸 13、关于溶液剂的制法叙述正确的是 A、 溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应首先加入 14、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法 15、关于糖浆剂的叙述正确的是 A、 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D、 冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 16、糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂 17、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法 18、关于芳香水剂的错误表述是 A、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液 C、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液 D、 芳香水剂不宜大量配制和久贮 E、 芳香水剂应澄明 19、吐温类表面活性剂具有A、增溶作用B、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、分散作用 20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠B、司盘80C、吐温80D、卖泽E、泊洛沙姆188 21、表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束 22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是 A、 卵磷脂属于两性离子表面活性剂 B、 两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团 C、 卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质 D、 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料 E、 氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂 23、可作乳化剂的辅料有A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯 24、关于乳化剂的说法正确的有 A、 注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 B、 乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 C、 选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性 D、 亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E、 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的 A、 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C、 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E、 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 26、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、Poloxamer188E、脂肪酸山梨坦 27、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠B、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、Poloxamer188E、硬脂酸钙 28、关于混悬剂的说法正确的有 A、 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B、 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C、 沉降容积比小说明混悬剂稳定 D、 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E、 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 29、混悬剂的质量评定的说法正确的有 A、 沉降容积比越大混悬剂越稳定 B、 沉降容积比越小混悬剂越稳定 C、 重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D、 絮凝度也大混悬剂越稳定 E、 絮凝度越小混悬剂越稳定参考答案一、A型题1、B2、E3、B4、B5、E6、D7、D8、B9、A 10、D 11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C 21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C 31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D 41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A二、B型题 [1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE [13—15]BAD [16—19]ADBE [20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE [32—35]BCAE [36—39]EACD三、X型题1、AC2、BCE3、ABCE4、ABCD5、ADE6、BDE7、ADE8、ADE9、BCE 10、ABDE 11、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC 15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD 21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD 27、ABD 28、ADE 29、AD。
第二章液体制剂-浙江大学药剂学课件
溶胶剂的制备
– 分散法
机械分散法、胶溶法、超声分散法
– 凝聚法
物理凝聚法 化学凝聚法
第七节 混 悬 剂
概 述
– 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质 中形成的非均匀的液体制剂
– 混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间， 小者可为0.1μm,大者可达50μm 或更大
– 混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系
硫酸酯盐：十二烷基硫酸钠（月桂醇硫酸钠），乳化能力 强，稳定；主要用于软膏的乳化剂，片剂的润滑剂和增溶 剂。
磺酸盐：二异辛基琥珀酰磺酸钠（Aerosol-OT）
– 阳离子表面活性剂：起表面活性作用的是阳离子
为季铵化物，水溶性好，具有良好的杀菌作用，常用的有 苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）。
均匀分散体系
– 混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介 质中形成的不均匀分散体系
– 按给药途径分类
内服液体制剂
– 合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂
外用液体制剂
– 皮肤用液体制剂 – 五官科用液体制剂 – 直肠、阴道、尿道用液体制剂
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
概述
– 溶剂、分散介质
PVA0588、PVA1788
– 聚乙二醇（PEG）
400、600、1000、1500、2000、4000、6000等
第五节 高分子溶液剂
概述
– 高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体 制剂
– 高分子溶液剂属于热力学稳定系统
高分子溶液的性质
– 高分子的荷电性 – 高分子的渗透压 – 高分子溶液的粘度与分子量 – 高分子溶液的聚结特性 – 胶凝性
– 制备混悬剂的条件
毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
药剂学全套课件第二章-液体制剂
（二）液体制剂的质量要求
① 均相液体制剂应是澄明溶液；非均相 液体制剂分散相粒子应小而均匀，浓 度准确；
② 口服液体制剂外观良好，口感适宜； ③ 外用的液体制剂应无刺激性 ④ 液体制剂应有一定的防腐能力，保存
和使用过程不宜发生霉变。 ⑤ 包装容器应方便患者用药。
二、液体制剂的分类
（一） 按分散系统分类 （二） 按给药途径和应用方法分类
极性溶剂
二甲基亚砜
(dimethyl sulfoxide, DMSO)
无色澄明油状的粘性液体，具大蒜臭 味，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等 溶剂任意混合。
溶解范围很广，有“万能溶剂”之称。 本品对皮肤和粘膜的穿透力很强，常
用于外用制剂中作为渗透促进剂，但 对皮肤有轻度刺激性。
（1）溶胶剂
（2）乳剂
（3）混悬剂
（1）溶胶剂(collosol, sol)
疏水胶体溶液--(hydrophobic colloid)--为药物以胶粒形态（分子聚集体）分散 在分散介质中所形成的微粒多相分散体 系，分散微粒大小在1-100nm范围.
Colloidal silver water The Therapy Of The Chronic Ethmoiditis
一、液体制剂常用溶剂
➢液体制剂中的溶剂对药物的溶解和分散起重 要作用，对液体制剂的质量影响很大。
➢溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极 性溶剂和非极性溶剂。
✓极性溶剂：水；甘油；二甲基亚砜； ✓半极性溶剂：乙醇；丙二醇；聚乙二醇； ✓非极性溶剂：脂肪油；液体石蜡；乙酸乙酯
极性溶剂 水(water)
分散微粒小于1nm
（2）高分子溶液剂
由高分子化合物分散在分散介质中形成 的液体制剂，又称亲水胶体溶液）;分 散相微粒小于100nm.
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第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O型);8-10(O/W 型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作xx味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．xxB．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A．固体制剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒27.下列为外用液体药剂的为（）A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂28.液体药剂按分散体系可分为（）A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系E．内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）A．10个B．100个C．1000个D．100个E．1000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．xxE．醋酸氯乙定32.下列属于xx金类的防腐剂为（）A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A.85%(g/mL)B. 90%(g/mL)C. 100%(g/mL)D. 50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）A．属于热力学稳定系统B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量37.表面活性剂是能够（）的物质A．显著降低液体表面张力B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力D．降低液体表面张力E．降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）A．SpanB．TweenC．xxD．卵磷脂E．苄xx40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A．CMCB．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点42.（）的HLB值具有加和性。
A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶B．促渗C．助溶D．xxE．合并44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）A．昙点B．CMCC．Cloud pointD．转折点E．Krafft点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）A．TweenB．十二烷基磺酸钠C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。
A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（）A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E．可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存A．阿拉伯胶B．TweenC．SpanD．西黄芪胶E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为（）A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻剂pH应为（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱剂要求为（）A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠C．两者皆可使用D．两者都不可用E．不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）A．吐温类B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定D．沉降容积比的测定E．浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）A．NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是（）A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪醇脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类71．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A．4．3B．6．5C．8．6D．10．0E．12．672．不宜制成混悬剂的药物是（）A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物73．关于高分子溶液的错误表述是（）A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀74.液体制剂特点的正确表述是（）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75.半极性溶剂是（）A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入77.关于糖浆剂的说法错误的是（）A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是（）A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂85.关于絮凝的错误表述是（）A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有（）A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．溶液剂B．溶胶剂C．胶体溶液D．乳剂E．混悬液）2．表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液（）3．粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中（）4．粒径大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均匀分散在不相混溶的液体中（）[6～10]A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并6．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）7．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（）8．分散相粒子上浮或下沉的现象（）9．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）10．乳剂的类型发生改变的现象（）[11～15]混悬剂附加剂的作用A．羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80E．苯甲酸钠11．形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）13．使疏水性药物能被水湿润（）14．增加制剂的生物稳定性（）15．降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（）[16～20]A．微粒大小的测定B．沉降容积比测定C．絮凝度测定D．重新分散试验E．流变学测定16．用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线（）17．悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）18．用库尔特计数器测定混悬剂（）19．测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积（）20．分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）[21～25]A．灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂21．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（）22．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）23．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（）24．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（）25．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（）[26—29]A．Zeta电位降低C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变26、分层( )27、转相( )28、酸败( )29、絮凝( )[30—33]写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠8 gC.吐温803.5 gD.羧甲基纤维素钠5 gE.硫柳汞0.01 g制成1000mL30、防腐剂( )31、助悬剂( )32、渗透压调节剂( )33、润湿剂( )[34—36]A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法C.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法( )35、湿胶法( )36、新生皂法( )[37—40]A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37、分层（）38、转相（）39、酸败（）40、絮凝（）[41—44]A、含漱剂B、滴鼻剂C、搽剂D、洗剂E、泻下灌肠剂41、专供消除粪便使用（）42、专供咽喉、口腔清洁使用（）43、专供揉搽皮肤表面使用（）44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）三、多项选择题【X型题】1.有关吐温-80的叙述中,正确的是（）A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯B系亲水性非离子型表面活性剂C在临界浓度以上,增溶作用变强D本品HLB值在5以下E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂2．紫外线灭菌法适用于（）A．表面灭菌B．无菌室空气灭菌C．蒸馏水的灭菌D．药液的灭菌E．装于容器中药物的灭菌3．可采用γ-射线辐射灭菌的是（）A．不耐热的药物B．辐射后产生毒性成分的药物C．装于容器中的药物D．羊肠线E．包装材料4．内服液体制剂可选用的防腐剂是（）A．羟苯酯类B．苯甲酸C．新洁而灭D．薄荷油E．胡萝卜素5．均相的液体药剂是（）A．溶液剂B．乳剂C．混悬剂D．胶浆剂E．溶胶剂6．根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积7．可考虑制成混悬剂的是（）A．难溶性药物B．剧毒药C．为了使药效缓慢、持久D．剂量小的药物E．为了制成高浓度的液体制剂8．絮凝沉降的特点是（）A．沉降速度快B．沉降速度慢C．有明显的界面D．沉降体积大E．振摇后能迅速恢复均匀状态9．混悬剂的质量要求中正确的是（）A．含量准确B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度D．不应有沉降E．澄明度合格10．在药剂学中有乳剂类型的剂型是（）A．注射剂B．软膏剂C．气雾剂D．液体药剂E．滴眼剂11．在药剂学中有混悬型的剂型是（）A．注射剂B．滴眼剂C．气雾剂D．软膏剂E．栓剂12．乳剂的质量评价中正确的是（）A．乳滴大小一般在0.1～10μm之间B．分层越快越不稳定C．乳滴合并速度常数（K）越大越稳定D．稳定常数（Ke）越大越稳定E．乳剂属热力学不稳定体系13．引起高分子溶液稳定性降低的方式是（）A．加入少量电解质B．加入大量电解质C．加入脱水剂D．加入带相反电荷的胶体E．辐射14．混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（）A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．分散剂15．属于外用液体制剂的附加剂是（）A．增溶剂B．防腐剂C．等渗调节剂D．甜味剂E．芳香剂16．关于防腐剂的叙述正确的是（）A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4 D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好E．药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂17.液体药剂可供（）A.内服B.注射C.口服D.外用E.局部用药A.醋酸乙酯B.DMSOC. PEGD.丙二醇E.甘油19、优良的防腐剂需符合以下条件（）A.在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性B.用于内服者应无特殊臭味C.水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度D.不易受热和pH值影响E.不影响制剂的理化性质和药理作用，也不受制剂中药物的影响20、防腐剂分为以下几类（）A.酸碱及其盐类B.中性化合物类C.汞化合物类D.季铵化合物类E.天然化合物类21、溶液剂的制备方法有（）A.溶解法B.灌流法C.注入法D.稀释法E.搅拌法22、液体药剂应符合哪些质量要求（）A.浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变B.外用的液体药剂应无刺激性C.口服的液体药剂应外观良好，口感适宜D.均相液体药剂应是澄明的溶液E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀23、优良溶剂的条件是（）A.对药物应具有较好的溶解性和分散性B.化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应C.不应影响药效的发挥和含量测定D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味E.不应具有挥发性24、糖浆剂根据用途不同分为（）A.单糖浆B.药物糖浆C.矫味糖浆D.姜糖浆E.橙皮糖浆25、下列关于溶胶剂的陈述正确的有（）A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系B.属于热力学稳定系统C.又称疏水胶体溶液D.溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间E.属于热力学不稳定系统26、下列属于溶胶性质的为（）A.丁达尔效应B.属于热力学不稳定系统C.布朗运动D.双电层结构E.聚结不稳定性27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为（）A.分为分散法和凝聚法B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.胶溶过程有的进行得非常快，有的进行得非常缓慢D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程E.将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂28、胶束的结构有（）A.球形胶束B.束状胶束C.棒状胶束D.层状胶束E.板状胶束29、乳剂的形成条件包括（）A.降低表面张力B.加入适宜的乳化剂C.形成牢固的乳化膜D.提供足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴E.有适当的相体积比30、下列属离子型乳化剂的是（）A.十六烷基硫酸化蓖麻油B.硬脂酸钠C.脂肪酸山梨坦31、乳剂常发生下列哪几种变化（）A.分层B.絮凝C.混悬D.转相E.合并与破裂32、下列哪些条件可将其制成混悬剂（）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物D.使药物产生缓释作用E.药物剂量较小33、为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备过程中需加入稳定剂，包括（）A.防腐剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂34、混悬剂的质量好坏，从以下哪几个方面进行评价（）A.微粒大小的测定B.沉降容积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定35、乳剂的特点有（）A.乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，利于提高生物利用度B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂D.外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性36、下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有（）A.氢氧化镁B.氢氧化钠C.氢氧化锌D.氢氧化铝E.硬脂酸镁37、测定乳剂粒径的方法有（）A.显微镜测定法B库尔特计数测定法C.激光散射光谱法D.透射电镜法E.沉降法38、丙二醇可用作（）A.增溶剂B.气雾剂中的潜溶剂C.保湿剂D.气雾剂中的稳定剂E.透皮促进剂39、甘油在药剂中可用作（）A.助悬剂B.增塑剂C.保湿剂D.溶剂E.促透剂40、乳剂中药物的加入方法为（）A.乳剂中药物的加入方法可根据情况而确定B.若药物溶解于油相中，可先将药物溶于油相再制成乳剂C.不可以将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与乳剂混合均匀D.若药物溶解于水相，可先将药物溶于水后再制成乳剂E.若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂41、关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有（）A.控制ζ电势在20-25mv范围内，可以恰好产生絮凝作用B.反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同C.阳离子絮凝作用大于阴离子D.反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程E.电解质的絮凝效果与离子的价数有关42、下面属于混悬剂中常用润湿剂的是（）A.聚山梨酯类B.聚氧乙烯脂肪醇醚。