阿立哌唑与利培酮维持治疗160例女性精神分裂症的对照研究

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阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者副反应临床对照研究

维普卷第１月期
ＣＩＥＥＭＯＥＮＭＤＣＮＨＮＳＤＲＥＩＩＥ
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者副反应临床对照研究
赵淑敏 ‘ 尚运才杜波１河北省精神卫生中心（．保定０１０；．北省保定市第二医院）７００２河
影响小，一种较为理想的抗精神病药。是
【关键词】阿立哌唑；利培酮；精神分裂症；副反应
有关精神分裂症的神经内分泌改变的研究较多，结但果不完全一致。一般认为精神分裂症的生化机制可能是脑内多巴胺（ＤＡ）动过强，精神病药的作用机制主活抗者８例占２．％；断分型：执型１６７诊偏４例，春型５例，青未定型１例。阿立哌唑组与利培酮组两组一般资料无统计Ｉ
２— ／，６ｍｇｄ平均（．４５±１１ｍｇｄ两组均在２周内完成．）／。药物剂量调整。
响国内报道较少。本研究以上海中西药业生产的阿立哌唑
（派）奥与西安杨森生产的利培酮对照，６将０例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组，行了为期进
组（１９±１．）ｇＬ，１．２３ｖ／与治疗前比较差别无显著性意义（００）利培酮组（２．７．）／与治疗前比较差别有Ｐ＞．５；１３４± ７６ｇＬ，显著性意义（００）Ｐ＜．１。两组比较差别有显著性意义（００）Ｐ＜．１。结论阿立哌唑副反应轻微，女性患者血清ＰＬ水平对Ｒ

国产阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

２２阿立哌唑组和利酮组治疗前后ＰＮＳ评分比较见．ＡＳ
表１。
表１治疗前后ＰＮＳ总分及各因子评分比较（５）ＡＳＮ＝０
Hale Waihona Puke 与治疗前比较，：００￥：＜．１Ｐ＜．５，Ｐ００。
３讨论
高。本研究以利培酮作为对照，比较阿立哌唑和利培酮对于女性精神分裂症患者的疗效和安全性。本研究表明阿立哌唑和利培酮对治疗女性精神分裂症患者疗效相当。在不良反应方面，本研究表明，阿立哌唑是Ｄ受体部分激动剂，从而能降低催乳素水平。而利培酮通过阻断下丘脑
国产阿立哌唑和利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
穆德军，王龙锦，王
（辽宁省锦州市康宁医院，辽宁
巍
１１０）２００
锦州
【摘要】目的：较国比产阿立哌唑（名：商品博思清）和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和药物不良反应。方法：１例女性精神对００
ｓ）分／６ｓ评＞０分；）４人组前２周进行药物清洗共１０例，０随机分为两组，阿立哌唑组５０例，利培酮组５０例；）除躯体疾５排
病者，娠期及哺乳期及停经患者。妊
进行ｔ检验，检验。２１疗效比较．两组患者全部完成８周治疗，无脱落。阿
时阻断中脑一皮质多巴胺能通路突触前膜上的５一Ｈ受Ｔ

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

究．齐齐哈尔医学院学报，２０１２，３３（１）：２１ — ２２．
［Ｉ］王艳红，张继涛，屈建新，等．奥氮平对难治性抑郁症的辅助
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
柴艳丽段娜
选择７８例女
【摘ห้องสมุดไป่ตู้ 】目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法
・
１４８・
中国现代药物应用２０１３年１０月第７卷第１９期
ＣｈｉｎＪＭｏｄＤｒｕｇＡｐｐｌ，Ｏｃｔ２０
．！，．！
兰的抗抑郁作用。ｆ研究组）治疗抑郁症均有显著疗效，但研究组在治疗第１周末时ＨＡＭＤ评分已显著低于对照组，说明奥氮平合并西酞普兰具有起效快、疗效好的优点，这与国外相关研究报道的结果基本一致。本研究结果也表明：西酞普兰联合奥氮平后
结果报告如下。
１资料与方法
１．３疗效评定
以治疗８周末ＰＡＮＳＳ减分率判定临席疗效，
经紊乱等不良反应，从而降低了患者（尤其是女性患者）服ＰＡＮＳＳ减分率 ≥ ７５％为痊愈，５０％～７４％为显著，２５％～４９％为进步，＜２５％为无效。总有效率＝（痊愈＋显著＋进步）／（痊检测血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等。１．４统计学方法
应，总发生率比较差异无统计学意义，但在体重增加、锥体外系反应、月经紊乱方面利培酮组明显高于阿立哌唑组，差异有统计学意义（尸＜Ｏ．０５）。结论

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效对比研究

ｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ２ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｐＲＢ／Ｅ２ＦＩｐａｔｈｗａｙ：ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｏｎ— ｃａｎｏｎｉｃａｌＥ２Ｆｂｉｎｄｉｎｇｎｏ－
氧能力．加速患者口腔溃疡愈合．同时增强修复细
胞的增殖活动．促进细胞生长和再生本研究显示。臭氧水漱口组治疗３、７ｄ痊愈率
ｔｉｔ￣Ｊ］．ＰＬｏＳＯｎｅ，２０１３，８（０４）：ｅ６１４９１．ｆ６１黄晓琴．喻燕敏．甘露醇含漱液防治放射性口腔反应的ｆ临床观察
酮组，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，观察两组疗效。结果两组患者治疗８周后ＰＡＮＳＳ评分比较无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）两组有效率比较无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５）；阿立哌唑组静坐不能、震颤、体质量增加、泌乳或月经改变等发生率明显低于利培酮组（Ｐ＜０．０５）．其他不良反应发生率比较均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均有较好
和总有效率均明显高于生理盐水漱口组．差异极

阿立哌唑与利培酮联用方案对精神分裂症的治疗作用探究

阿立哌唑与利培酮联用方案对精神分裂症的治疗作用探究摘要目的阿立哌唑联合利培酮治疗方案应用于精神分裂症患者的效果。

方法118例精神分裂症患者，根据临床治疗方案的不同将患者分为单一组和联合组，各59例。

单一组应用利培酮治疗，联合组应用阿立哌唑联合利培酮治疗。

观察临床治疗效果。

结果两组患者治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理的评分和总分比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。

联合组患者治疗后不良反应总发生率32.20%明显低于单一组71.19%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后两组患者干扰命名、颜色命名、字词阅读和生存质量评分比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。

結论阿立哌唑联合利培酮在精神分裂症治疗中的疗效显著。

关键词精神分裂症；利培酮；阿立哌唑精神分裂症是一种脑部疾病，具有持续性和复杂性，与患者内心易感因素和外部坏境不良因素的关系密切，还会存在注意力、学习、记忆力、信息传递及执行功能等认知功能障碍的表现，降低患者的自理能力和社会功能。

为探讨恰当的治疗方法，本文选取118例患者进行此次研究，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2015年10月19日～2017年10月18日本院治疗的118例精神分裂症患者，符合《国际疾病分类》第10版（ICD-10）中的相关诊断标准[1]，排除器质性精神病及合并恶性肿瘤、癫痫、心肝肾功能严重障碍、血液系统疾病、研究所有药物过敏史、应用免疫抑制剂治疗、其他神经系统疾病、妊娠期及哺乳期的患者。

根据临床治疗方案不同将患者分为单一组和联合组，各59例。

单一组患者男27例，女32例，年龄最小20岁，最大64岁，平均年龄（43.14±6.95）岁；病程最短1年，最长10年，平均病程（5.64±2.06）年。

联合组患者男29例，女30例，年龄最小20岁，最大65岁，平均年龄（43.16±7.28）岁；病程最短1年，最长9年，平均病程（5.62±2.05）年。

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比研究

维普资讯 http://www.cq源自・ｌ４６・６
浙江临床医学２００７年１２月第９卷第１２期
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比研究
陈科潘鑫张帆杨胜良
精神分裂症的发病率约占人群的０１我国估计有７．％，５
万患者，且每年以０８．％的速度增长，阿立哌唑…与利培酮
胆碱能药物。１３观察方法．两组观察期均为８，疗前、１８周采周治后、
均属于第二代非典型抗精神病药，作者自２００４年１１月至
２０年８月对阿立哌唑及利培酮的疗效和安全性作一比０５
较，报告如下。现１临床资料
平均（． ±１８ｍ／。治疗中可酌情使用苯二氮卓类和抗４１．）ｇｄ
２１临床疗效．
Ａ组总有效率６．％（８，００１）Ｂ组总有效率
４．％（２，００１）差异有显著性意义（Ｐ＜００）．５。治疗前２组间ＰＮＳＡＳ总分及阳性量表分（）阴性量表分（）一般病理症Ｐ，Ｎ，状量表分的差异无显著性意义。两组治疗前、ＰＮＳ后ＡＳ评
分比较见表１。
襄１两组治疗前后ＰＮＳＡＳ评分比较（ ±ｓ）
２２ＥＳ．ＴＳ评分
不良反应多在用药２周内出现，程度较轻，平显著升高（００）且具有剂量依赖性。而催乳素有抑Ｐ＜．５，
经对症治疗能好转，未发现严重不良反应。组总不良反应制卵巢和垂体促性腺激素的作用，结果引起促性腺激素浓其

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

患者。 ‘
１５统计学方法全部数据采用ＳＳ００统计软件进行处．ＰＳ１．理，行￡验检验。进检
２结果
２１两组临床疗效比较．
阿立哌唑组显著进步２４例，转８好
例，效３例，效率为６．％；利培酮组则分别为２无显８６而３例，８例，４例，效率为６．％。两组临床疗效比较差异无统计学意．６，００）
１２一般资料．
使用随机数字表的方法，符合入组标准的７将０
例患者随机分为阿立哌唑组及利培酮组，组各３每５例。阿立哌唑组年龄为１５９～９岁，均（５５± ．５岁；均病程（．平４．３０）平８４±１５．）年；培酮组年龄为ｌ５利８～９岁，均（３７４３３岁；均病程平４．－．）平（．８５±１４年。两组在年龄、程及入组时ＰＮＳ总分、．）病ＡＳ阳性、阴性症状分和一般精神病理症状分等方面差异均无统计学意义
分析。以ＰＮＳ减分率评定临床疗效：分率 ≥７％为痊愈，ＡＳ减５ ≥
５％为显著进步，５为进步，５为无效。有效率计算定０ ≥２％＜２％
１１病例入选标准．
病例选自２００７年ｌ月～０９年６月在笔１２０

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照观察

２６ｋ，．）ｇ治疗结束时平均（８９± ．），５．２１平均增加
（．－．），０３４１９治疗前后无显著性差异（Ｐ＞００）．５。
【关键词】阿立哌唑
利培酮
女性精神分裂症【文献标识码】Ａ【文章编号】１） —２６（０８０一２ — ２（７３Ｉ５２）４Ｏ２００４
【中图分类号】Ｒ４．５；７．７９３Ｒ４３０９
为验证阿立哌唑（商品名：思清）博治疗女性精神分裂症的疗效及安全性，我们以利培酮为对照进
有极显著下降，但两组间比较无显著性差异。
各因子分均显著下降，４周末其总分及各因子分则
２２两组临床疗效比较．
阿立哌唑组显著进步２３
例，进步４例，无效３，效率为７．％，例显６７有效率
作者单位：５８０福建省闽清精神病防治院３００
反应明显较多（Ｐ＜００）但均能耐受。实验室检．５，
查均未见异常；阿立哌唑组治疗前体重为（８２± ５．
症状，不损害认知功能，体重和内分泌影响小，对患者依从性好，尤其适合治疗女性精神分裂症患者。
参
１ＬｅｅｍａＡ．ｐｍｉｅｉｂｒｎＪＤｏａｎ
起有明显改善，与国外报道相一致。本文结果还显示，阿立哌唑在治疗前后体重无
显著性差异，利培酮则有显著性差异。阿立哌唑而
痛、激惹、失眠各３，例视物模糊、心动过速、立性直

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究精神分裂症是一种重症慢性精神疾病，其所致的社会功能缺陷给患者带来了巨大的痛苦，患者的生活质量深受影响1。

阿立哌唑是新型的非典型抗精神病药，其对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有明显疗效，且其不良反应发生率较低2。

本文以利培酮为对照组，观察阿立哌唑对精神分裂症疗效和安全性。

资料与方法2010年3月～2011年4月收治精神分裂症患者60例。

入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版（ccmd-3）》精神分裂症的诊断标准3；②入组时panss评分≥60分4；③年龄20～60岁；④患有脑器质性疾病或严重躯体疾病，妊娠或哺乳期妇女，有药物滥用或酗酒史，有药物过敏史，实验室检查异常且具有临床意义者排除。

随机将60例患者分为两组，阿立哌唑组（a组）30例，男16例，女14例，平均年龄32.9士7.2岁，病程1～152个月，平均7.0士5.8年。

利培酮组（b组）30例，男17例，女13例，平均年龄33.4±8.3岁，病程1～145个月，平均6.8士5.9年。

两组在年龄大小、性别、文化程度、婚姻及病程长短、阳性和阴性症状量表评分等方面差异均无统计学意义（p>0.05），具有可比性。

研究药物及给药方法：①阿立哌唑（规格5mg/片），a组初始予阿立哌唑口服10mg/日，1周内加至20mg/日，以后视病情渐加量，最高剂量30mg/日。

②利培酮（规格1mg/片），b组初始予利培酮口服2mg/日，1周内加至4mg/日，最高剂量达5～6mg/日。

治疗中可酌情使用苯海索、苯二氮草药和普奈洛尔，不合用其他抗精神病药物及电休克治疗，疗程8周。

疗效判断标准：用panss减分率[减分率（%）=（治疗前评分-治疗后评分）/治疗前评分×100%]评定临床疗效，规定：基本痊愈（减分率≥75%）、显著进步（50%～74%）、显效（25%～49%），无效（0.05），见表1。

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比观察_邓鸿远

本文摘自内蒙古中医药
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比观察
邓鸿远（成都市温江区第三人民医院，四川成都 611130）
［摘要］目的：分析对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：将我院收治的 80 例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组。研究组采用阿立哌唑治疗，对照组采用利培酮治疗。治疗 2 个周期（ 16 周）后，观察对比 2 组临床疗效及药物不良反应。结果：研究组治疗的总有效率为 87. 50% ，显著高于对照组的 67. 50% （ P ＜ 0. 05）；研究组的不良反应主要表现为嗜睡，而对照组则以锥体外系反应为主，研究组不良反应发生率显著低于对照组（ P ＜ 0. 05）。结论：相较于利培酮，阿立哌唑治疗精神分裂的疗效更为确切，且不良反应轻微，是治疗精神分裂症的理想药物，适于推广。
安全性来看，研究组不良反应主要表现为嗜睡，而对照组则以锥体外系反应为主，研究组不良反应发生率显著低于对照组（ P ＜ 0. 05）。可见，相较于利培酮，阿立哌唑的药物不良反应更少、更轻微，可有效保障患者用药的安全性与依从性。
总之，阿立哌唑是治疗精神分裂症的较理想药物，具有疗效佳、不良反应轻微、安全性佳等优势，适于临床应用。
［关键词］阿立哌唑；利培酮；精神分裂症［中图分类号］Ｒ749. 3 ［文献标识码］A DOI： 10. 11851 / j. issn. 1673-1557. 2016. 04. 008 优先数字出版地址： http： / / www． cnki． net / kcms / detail /51． 1688．Ｒ． 20160701． 1059． 004． html
研究组的不良反应主要表现为嗜睡，而对照组则以锥体外系反应为主。研究组不良反应发生率显著低于对照组（ P ＜ 0. 05）。 3讨论

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的效果对比

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的效果对比鲍凤竹[摘要] 目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。

方法将120例精神分裂症患者分为阿立哌唑组和利培酮组,每组各60例,分别t治疗6周。

以阴性、阳性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应。

结果阿立哌唑组基本痊愈30例,显著进步12例,进步10例,无效8例,显效率66.7%；利培酮组分别痊愈32例,显著进步12例,进步12例,无效4例显效率70.0%,两组疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05)。

在不良反应总发生率方面，利培酮组发生率为56.5%，阿立哌唑组发生率为28.6%，两组比较差异具有显著性(P<0.05)。

结论阿立哌唑和利培酮均能有效治疗精神分裂症的各种症状,两种药物在不良反应方面相比,阿立哌唑具有安全性高、不良反应少等优点。

[关键词] 阿立哌唑；利培酮；精神分裂症精神分裂症是一种常见的精神病，随着社会发展，人们的工作压力增加，精神分裂症患者呈逐年递增趋势[1]。

为了探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效，选择我院收治的120例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑和利培酮加以治疗，现将结果报道如下。

1 临床资料与方法1.1 一般资料我院2008年5月～2009年8月收治精神分裂症患者120例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准，阴性、阳性症状量表(PANSS)总分≥60分。

排除严重肝肾或心脑血管等疾病者和其他精神疾患者及药物依赖者。

将120例精神分裂症患者随机分为两组，每组各60例。

阿立哌唑组男29例，女31例；年龄21～42岁，平均年龄28.5岁；病程5～26个月，平均病程12.5个月。

利培酮组男性32例，女28例,年龄19～45岁，平均年龄29.8岁；病程3～25个月，平均病程11.8个月。

两组一般情况比较，差异无统计学意义(P﹥0.05)。

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效的对照研究

应少且轻，值得临床推广应用。
【关键词】精神分裂症；疗效；安全性；阿立哌唑；利培酮
阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药，其化学结构式和药理作用机制不同于其他抗精神病药，于第三代抗精属
酮初始剂量２ｍｇｄ１周内加至６ｍ／。根据患者反应调整／，ｇｄ剂量，利培酮的归大剂量８ｍ／，ｇｄ两组疗程均为６周。治疗
量表（ＡＳ）ＰＮＳ中文版评定总分Ｉ６＞０分；３年龄１（）８～６０岁，病程３年以内，未经系统治疗；４排除器质性躯体疾病、（）妊娠或哺乳期妇女。将入组病例随机分为阿立哌唑治疗组３２例（研究组）和利培酮治疗组３２例（照组）对。研究组男１４例，Ｉ；女８例平均年龄（４３± ．），２．９４岁平均病程（３±１）２３个
１资料与方法
期间不合用其他抗精神病药和ＥＴ治疗，Ｃ根据病情需要选用
阿普唑仑、安坦、心得安。１３疗效评定．于治疗前及治疗第２、６周末采用ＰＮＳ４、ＡＳ进行临床疗效评定，副反应量表（ＥＳ评定不良反应，进ＴＳ）并
行对比分析，同时测定血压、脉搏、体重，及血、、化常规尿生及心电图。疗效判定标准：ＡＳＰＮＳ减分率 ≥７％为痊愈，５ ≥
５％为显著进步，３％为好转，３％为症状恶化或无效。０＞／０＜０１４统计学处理．及检验。

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

ｉａｙ；ａｅｙｆｃｃＳｆｔ
统计学处理：采用ｓｓ８０统计软件ＰＳ．进行数据处理，ｔ经检验。
症诊断标准的女性患者随机分成两组，分
别给予阿立哌唑与利培酮进行为期１６周
本研究对阿立哌唑与利培酮治疗女
量表（ＥＳ评估药物的不良反应，别ＴＳ）分
对两组于治疗前及治疗后２４８１、、、２及１６周末进行量表评分１，用自编的月经次应调查问卷于４８１、、２及１６周末各调查１
次月经情况，进行分析。并
无效ＰＮＳ减分率＜４％。以不良反应ＡＳ０
白树新
李广玉
李莉
王桂莲
ＲｅｕｔＴｈｌｎｃｌｅｆｃｃｙｒａｈ８４％ｓｌｓ：ｅｃｉｉａｆｉａｅｅｃ５．
ｏ１ｏ６ｏ１河北沧州市人民医院精神科
摘
要目的：比较阿立哌唑与利培酮治
ｓｈｚｐｅｉｃｉｏｈｒｎａ．
疗女性精神分裂症患者疗效及安全性。方法：８对２例符合ＩＤ一１中精神分裂Ｃ０
ＫｅｒｓＡｒｉｒｚｌ；ｃｉｏｈｅｉＥ－ｙｗｏｄｉｐａｏｅＳｈｚｐｒｎａ；ｆｐ
阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
ｍｅｓｒａｉｎｗｔｒｆｓｍｐｏｉｖｎｏｙｎｔｕｔｉｂｉｙｔｍｎｅｔｒ．ｏｈｅ

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的对照研究作者：苏卫东来源：《中外医疗》 2013年第33期苏卫东江苏省启东市第三人民医院精神科，江苏南通 226200[摘要] 目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。

方法对符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者70例随机分为两组，分别给予阿立哌唑及利培酮治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良反应量表（TESS）评价不良反应。

结果治疗后两组PANSS总分及各因子分减分差异无统计学意义（P>0.05）。

阿立哌唑组有效率为91.43%，利培酮组有效率分94.29%。

阿立哌唑和利培酮对精神分裂症均有较好的疗效。

阿立哌唑的不良反应较小。

结论两种药物治疗精神分裂症疗效相当，阿立哌唑无明显体重增加、闭经和溢乳等不良反应，较利培酮具有优势，但胃肠反应较多。

[关键词] 精神分裂症；阿立哌唑；利培酮[中图分类号] R749[文献标识码] A[文章编号] 1674-074２（２０１3）11（c）－０029-03[作者简介] 苏卫东（1963.12-），男，江苏启东人，本科，副主任医师，研究方向：精神医学和心理卫生，E-mail：jsqdswd1@。

阿立哌唑系第三代非典型抗精神病药，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有一定疗效，安全性高[1]。

为验证阿立哌唑对精神分裂症的疗效和安全性，为探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应，将2011年10月—2012年6月期间符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的70例患者分为阿立哌唑组与利培酮组治疗8周作对照研究，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料江苏省启东市第三人民医院精神科住院的70例精神分裂症患者为研究对象。

入选标准：符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准；年龄18～60岁；PANSS量表分＞60分；测试前1周内未服抗精神病药；排除严重的心肝肾躯体疾病、智力低下、哺乳期女性患者以及精神活性物质滥用史者。

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照分析

CHINA MODER N DOCTO R 中国现代医生 33
阿呱组生EP Z例，培组巧例，立呱组明立哇发 S 利酮阿哇显
较少。利培酮组月经失调 9 例， 2 例，泌乳体重增加 1 例， 0 阿立
临床研究
2( 7 年5 月第4 卷第2 期 ) X 5
盆脉综合新三腔静癖血征的联疗法
4 3 . 1 士 13 . 3
11 . 9 士4 . 6
12 . 6 士5 . 2
20 . 1 士5 . 3
注:与治疗前比较，<0 0 。 P . 1
2. 2 两组疗效比较
阿立呢哩组基本治愈巧例，显著进步 7 例， 7 例，进步无效 3 例，显效率 6 . %;利培酮组基本治愈 1 例， 8 8 4 显著进步 9 例，进步7 例，无效2 例，显效率7 .9%。 1 两组差异无显著性(P >0 0 )。 .5 2. 3 两组不良反应比较
1. 1 对象
量，周内在2 达到巧~2 m 利培酮 1周内 0 酬，达3m 最高达酬， 6m洲，程8周。合用他抗神及电治，合并疗不其精病药休克疗可使
用苯二氮卓类药物与抗胆碱能药。采用以Ns 及副反应量表 S (TESS 在治疗前及治疗2、 8 周末各评定一次， ) 4、同时人组前及治疗后分别监测生命体征及检查血、尿常规，肾功能，肝、心电图等。 1. 3 疗效标准按 P NS 减分率， 7 %为基本痊愈， % 一 %为显著进 A S ) 5 0 5 4 7 步， %一 %为进步， 5 %为无效。 5 2 9 4 <2
5 7 . 1 土 15 . 4
治疗 4 周
14 . 9 士5 . 5

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

陈震雷，黄艳（江省瑞安市第五人民医院，江瑞安３５０）浙浙２２０
［要］目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法摘将６０例女性精
神分裂症住院患者随机分为２组，别用阿立哌唑和利培酮治疗８周。采用阳性与阴性症状量表（ＡＳ评定疗效，分ＰＮＳ）采用治疗中出现的症状量表（ＥＳＴＳ）评定药物不良反应。结果阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床
［献标识码］Ｂ文
［文章编号］１¨ —８４（０８３５５０８８９２¨ ）５４４—０００２２组患者在年龄、程等方面均无显著性差异（病Ｐ＞００）．５。１２用药方法２组分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。入．选后阿立哌唑起始剂量５ｍ／，周加量５ｍｇ依据疗效及ｇｄ每，不良反应逐渐增至治疗剂量ｌ～３（８６±７４ｍｇｄ利培５０１．．）／；酮组起始剂量１ｍｇｄ每周加量１，／，～２ｍｇ依据疗效及不良反
应逐渐增至治 பைடு நூலகம் 剂量３（． ±１３ｍｇｄ治疗中可酌情～６４３．）／。
阿立哌唑与利培酮均属于非典型抗精神病药，立哌唑阿

阿立派唑和利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比研究

采用阿立哌唑口服治疗：程均为８周．疗比较两组患者临床治疗效果、治疗前后ＰＮＳ量表评分及不良反应发生率ＡＳ等。结果对照组患者治疗总显效率为８．％；疗组患者治疗总显效率为８．％；４１治５３两组患者治疗总显效率比较，差
组别
墨！望童堕塾茎！堕墨塑墨
例数痊愈显效有效无效总显效率（）％
平均（．２．）；组患者年龄、程及病情严重程度等临３１１１年两病
床资料比较，异无统计学意义（＞００）具有可比性。差Ｐ．５，
【献标识码】文Ａ
［文章编号】６４４２（０２）５ｃ－０３０１７－７１２１Ｏ（）０５－２痊愈，者减分率 ≥７％；效，者减分率５％～４；患５显患０７％有效，者减分率２％～９；效，者减分率＜５总显效患５４％无患２％；
阿立哌唑和利培酮均为新型抗精神类药物，床报道表临
明Ｉ对于传统精神类药物，，相两者均具有临床疗效确切，不良反应少等优点，已开始作为一线抗精神分裂症药物使用；
例数为痊愈例数与显效例数之和。
准Ｉ全部患者随机分为两组，照组Ｌ４例，龄１～６岁，Ｉ对４年９４

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症疗效对比发表时间：2020-12-17T13:21:04.167Z 来源：《医师在线》2020年27期作者： ·张丽陈静黄轶姒雨泽罗帅肖成金郭思嘉[导读] 目的：对比阿立哌唑与利培酮用于治疗女性精神分裂症的疗效。

张丽陈静黄轶姒雨泽罗帅肖成金郭思嘉乐山市精神卫生中心精神科一病区四川乐山 614100摘要：目的：对比阿立哌唑与利培酮用于治疗女性精神分裂症的疗效。

方法：选择2017年1月~2019年12月260例女性精神分裂症病例为研究对象，根据随机数字表法分为两组，每组130例。

A组患者使用阿立哌唑治疗，B组患者采用利培酮治疗。

对比两组治疗效果，治疗期间不良反应发生情况。

结果：A组临床有效率与B组比较，差异无统计学意义(p＞0.05)；A组不良反应发生率25.38%明显低于B组36.92%，差异有统计学意义（p＜0.0）。

结论：阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当，但相对阿立哌唑的不良反应更少，更适合女性患者。

关键词：阿立哌唑；利培酮；女性精神分裂症；不良反应精神分裂症是当今社会比较常见的疾病，发病原因比较复杂，临床上往往表现为症状各异的综合征。

有一项关于中国精神分裂症患者的研究显示[1]，与男性患者相比，女性患者的情感症状更多，雌激素对女性患者临床症状有一定的影响，并且抗精神病药物的使用在女性患者中更容易出现停经、溢乳、性欲下降、失眠、体重增加等不良反应。

因此，选择安全、有效的药物显得非常重要[2]。

阿立哌唑与利培酮是临床治疗精神分裂症的两种常用药物，为了解两种药物治疗女性精神分裂症的疗效和安全性，本研究以2017年1月~2019年12月260例女性精神分裂症患者为例展开分析，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料选择2017年1月~2019年12月260例女性精神分裂症病例为研究对象，根据随机数字表法分为A组和B组，每组130例。

A组130例患者年龄18~48岁，平均（33.57±10.23）岁，病程2~10年，平均(5.88±2.45)年；B组130例患者年龄20~45岁，平均（32.68±8.79）岁，病程3~8年，平均（5.45±2.37)年。

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比分析

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比分析摘要]：目的：通过对比阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效，探讨更合理的治疗方案。

方法：对从2015年3月～2016年1月入住我院接受治疗的280例精神分裂症患者，随机平均分为阿立哌唑治疗组和利培酮治疗组。

治疗前后用采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)每两周评价治疗效果，持续8周。

结果两组接受治疗后病情有显著改善，有效率分别达到82.1％和84.3％，组间治疗效果比较无显著性差异(P>0.05)。

但利培酮副反应明显高于阿立哌唑组(P<0.01)。

结论：阿立哌唑和利培酮对治疗精神分裂症均有良好效果，但阿立哌唑安全性更高，值得在临床上应用和推广。

[关键词] 阿立哌唑；利培酮；精神分裂症；对比分析精神分裂症是一种常见的精神病，近年来随着社会竞争力的加剧，患有不同程度精神分裂症的人数呈逐年递增趋势[1]。

为了探讨疗效更好、安全度更高的精神分裂症治疗药物，我们选择入住本院的280例患者随机分为两组，分别施用阿立哌唑和利培酮加以治疗，现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料共280例患者，其中男153例，女127例；最大年龄44岁，最小年龄21岁，平均年龄27.6岁；最长病程24个月，最短病程3个月，平均病程11.6个月。

所有患者均按照中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断确诊，阳性与阴性症状量表(PANSS)总分均≥60分。

有下列情况者予以排除：①对利培酮或阿立哌唑过敏者；②情绪严重不稳定，有严重兴奋、躁动表现或企图自杀者，或不能配合医护人员完成临床治疗者；③有严重肝肾或心脑血管等疾病者和其他精神疾患者；④酒精或药物严重依赖者；⑤哺乳期，妊娠，或在治疗期计划妊娠者。

1.2方法1.2.1病例分组所有患者按入院先后次序被随机分为利培酮治疗组和阿立哌唑治疗组。

利培酮组男77例，女63例。