免疫细胞治疗PPT讲稿
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CART细胞免疫疗法PPT课件
CART细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的应用
常见肿瘤类型及其特点
实体瘤
01
具有明确的肿块，可通过影像学手段检测，如肺癌、乳腺癌等
。
血液系统肿瘤
02
起源于血液、淋巴系统或骨髓的恶性肿瘤，如白血病、淋巴瘤
等。
转移性肿瘤
03
由原发部位扩散至其他器官的肿瘤，具有高度的侵袭性和转移
性。
CART细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的优势
胞的再生和修复。
03
探索CART细胞与干细胞疗法的结合，共同发挥治疗
作用，提高神经退行性疾病的治疗效果。
未来发展趋势预测与挑战分析
随着基因编辑技术的不断发 展，CART细胞免疫疗法的精
准度和安全性将得到进一步 提升。
未来CART细胞免疫疗法有望 与其他治疗手段相结合，形 成综合治疗方案，提高治疗 效果。
A
B
C
D
成本高昂
CART细胞免疫疗法涉及个性化定制，生 产成本高昂，限制了其在临床的广泛应用 。
技术瓶颈
CART细胞制备、扩增和质量控制等环节 仍存在技术瓶颈，影响治疗效果和安全性 。
未来发展趋势预测及建议
疗效提升
通过改进CART细胞设计、优化基因编 辑技术等方式，提高CART细胞的疗效 和持久性。
肿瘤特异性抗原（TSA）
仅在肿瘤细胞表面表达的抗原，具有高度特异性。
个体化抗原选择
根据患者肿瘤细胞的基因测序结果，选择特 异性抗原作为CART细胞的靶点。
T细胞活化与扩增
T细胞来源
从患者外周血中分离出T细胞，或使用异体T细 胞。
T细胞活化
通过抗原刺激或基因工程手段使T细胞活化，表 达特异性受体。
疗成本、提高CART细 胞的持久性和安全性、以及 如何应对可能出现的免疫排 斥反应等。
常见肿瘤类型及其特点
实体瘤
01
具有明确的肿块，可通过影像学手段检测，如肺癌、乳腺癌等
。
血液系统肿瘤
02
起源于血液、淋巴系统或骨髓的恶性肿瘤，如白血病、淋巴瘤
等。
转移性肿瘤
03
由原发部位扩散至其他器官的肿瘤，具有高度的侵袭性和转移
性。
CART细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的优势
胞的再生和修复。
03
探索CART细胞与干细胞疗法的结合，共同发挥治疗
作用，提高神经退行性疾病的治疗效果。
未来发展趋势预测与挑战分析
随着基因编辑技术的不断发 展，CART细胞免疫疗法的精
准度和安全性将得到进一步 提升。
未来CART细胞免疫疗法有望 与其他治疗手段相结合，形 成综合治疗方案，提高治疗 效果。
A
B
C
D
成本高昂
CART细胞免疫疗法涉及个性化定制，生 产成本高昂，限制了其在临床的广泛应用 。
技术瓶颈
CART细胞制备、扩增和质量控制等环节 仍存在技术瓶颈，影响治疗效果和安全性 。
未来发展趋势预测及建议
疗效提升
通过改进CART细胞设计、优化基因编 辑技术等方式，提高CART细胞的疗效 和持久性。
肿瘤特异性抗原（TSA）
仅在肿瘤细胞表面表达的抗原，具有高度特异性。
个体化抗原选择
根据患者肿瘤细胞的基因测序结果，选择特 异性抗原作为CART细胞的靶点。
T细胞活化与扩增
T细胞来源
从患者外周血中分离出T细胞，或使用异体T细 胞。
T细胞活化
通过抗原刺激或基因工程手段使T细胞活化，表 达特异性受体。
疗成本、提高CART细 胞的持久性和安全性、以及 如何应对可能出现的免疫排 斥反应等。
细胞免疫治疗(医学PPT课件)
肝功
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
检查日期
ALT 正常值 正常值 正常值 正常值 578.5 584 11.6 15.8 398.5 正常值 265.9
AST 正常值 正常值 正常值 正常值 253.3 407.7 16.5 14.5 132.2 61.5 133.6
13
肿瘤综合治疗
治疗时机与方案
联合治疗意义
手术后联合DC/CIK 1. 快速恢复传统治疗手段造成的免疫损伤； 2. 特异清除术后残余肿瘤细胞；防治转移与复 发；
放疗联合DC/CIK 3. 增强放化疗敏感性，减少放化疗毒副作用； 4. 抵抗化疗药物的免疫抑制作用；
化疗联合DC/CIK 5. 对放化疗耐药的肿瘤细胞也有杀伤作用； 6. 支持骨髓功能衰竭后的免疫重建；
11
治疗前应做哪些检查项目？
治疗流程
1、血常规、凝血、传染四项为必须检查。 2、肝功、肾功、心电图临床检查； 3、影像学、肿瘤标志物、T细胞亚群检查；
细胞免疫治疗的流程？
申请治疗 --- 完善相关检查 --- 临床会诊 --外周血采集（约0.5小时）--- 细胞培养（12天）--细胞回输（约15天）--- 疗效随访（1-3个月）
肝功
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
ALT 34.4 35.2 848.8 45.5 467 69.9 189.9 正常值 58.9 40.5 50 正常值
AST 31.3 32.7 567 35.7 160.9 38.5 74.6 正常值 35.9 28.3 42 正常值
CIK细胞治疗慢性乙肝的优势
免疫细胞治疗 PPT课件
AIL与CIK培养方法比较
50 ml外周血
PBMC
A培养法： B培养法：
A培养法（传统CIK）：
DI：IFN-γ1000U.ml-1
D2：OKT3 mAb.100ng. ml-1 、IL-2 1000U. ml-1、PHA 100ug.ml-1 B培养法（AIL）：
DI：IFN-γ
二、DC细胞
DC细胞寻找肿瘤细胞的“雷达”
DC又称树突状细胞。 它是目前发现的功能最为强大的专职 抗原递呈细胞，也是唯一能激活幼稚T 细胞的抗原递呈细胞，在免疫应答的 诱导中具有独特地位。经临床研究的 结果显示，DC细胞可促使患者T细胞 增殖分化，还可激活B淋巴细胞，全 面启动抗体免疫系统产生高效而特异 的抗肿瘤效应，帮助重建肿瘤患者对 肿瘤细胞的免疫监视功能。 DC细胞的功能如同“雷达”，通过在 体内随着血液全身各处主动搜索、识 别肿瘤细胞，并把信息传递给免疫活
免疫系统是人体的防御体系 ，一方面清除细菌、病毒等外来 异物，另一方面清除体内衰老的 无功能细胞以及发生突变的细胞 。一个人身上每天有数万亿个细 胞在复制，在复制中，约有万分 之一到百万分之一的细胞会出现 差错，也就是说，每天约有50100万个细胞可发生突变。有的 突变细胞进一步变为癌细胞。
肿瘤免疫治疗理论
an evolutionary necessity that there should be some mechanism for eliminating or inactivating such potentially dangerous mutant cells and it is postulated that this mechanism is of immunological character.”
免疫细胞治疗
者将达到大约1500万人。严重威胁人 类健康。发病率死亡率在逐年增高， 成为我国居民死亡原因首位。
免疫细胞生物治疗的发展史 :
▲始于1889年，迄今已有100余年。 ▲20年前一些发达国家已经用于临床治疗。 ▲2002年世卫组织（WHO）发布了生物细胞疗法。 ▲我国是2003年用于临床。 ▲2009年3月我国卫生部审核批准〞自身免疫细胞治疗技术
肿瘤综合治疗
治疗时机与方案
联合治疗意义
手术后联合DC/CIK 放疗联合DC/CIK 化疗联合DC/CIK
1. 快速恢复传统治疗手段复
发； 3. 增强放化疗敏感性，减少放化疗毒副作用； 4. 抵抗化疗药物的免疫抑制作用； 5. 对放化疗耐药的肿瘤细胞也有杀伤作用； 6. 支持骨髓功能衰竭后的免疫重建；
----2006年8月〞美国国家卫生研究院〝研究
国内外权威评价 （2）
作为继手术、放疗、化疗后的肿瘤治疗第四模 式，生物治疗因其安全、有效、毒副作用低等特 点，被公认为是目前肿瘤综合治疗模式中最活跃、 最有前途的治疗手段。
------中国工程院院士、中华医学会肿瘤学会主任委员 现中国抗癌协会理事长 郝希山教授
〝应用于癌的临床治疗。 ▲2010年4月29日美国FDA批准了前列腺癌树突细胞疫苗用
于晚期激素不敏感前列腺癌的治疗。 ▲美国学者OIdham于年提出了生物反应调节理论并将生物
疗法列为除手术、化疗、放疗之外的第四种治疗模式。
国内外权威评价（1）
2000年美国〞国际肿瘤生物治疗年会〝的总结报告指出: 〞生物治疗是目前知道的唯一一种有望完全消灭癌细胞的治疗手段，
21世纪是肿瘤生物治疗的世纪。〝
要彻底消灭肿瘤细胞及体内不再产生肿瘤细胞，〞根治〝的任务落在 了生物治疗身上。
免疫细胞生物治疗的发展史 :
▲始于1889年，迄今已有100余年。 ▲20年前一些发达国家已经用于临床治疗。 ▲2002年世卫组织（WHO）发布了生物细胞疗法。 ▲我国是2003年用于临床。 ▲2009年3月我国卫生部审核批准〞自身免疫细胞治疗技术
肿瘤综合治疗
治疗时机与方案
联合治疗意义
手术后联合DC/CIK 放疗联合DC/CIK 化疗联合DC/CIK
1. 快速恢复传统治疗手段复
发； 3. 增强放化疗敏感性，减少放化疗毒副作用； 4. 抵抗化疗药物的免疫抑制作用； 5. 对放化疗耐药的肿瘤细胞也有杀伤作用； 6. 支持骨髓功能衰竭后的免疫重建；
----2006年8月〞美国国家卫生研究院〝研究
国内外权威评价 （2）
作为继手术、放疗、化疗后的肿瘤治疗第四模 式，生物治疗因其安全、有效、毒副作用低等特 点，被公认为是目前肿瘤综合治疗模式中最活跃、 最有前途的治疗手段。
------中国工程院院士、中华医学会肿瘤学会主任委员 现中国抗癌协会理事长 郝希山教授
〝应用于癌的临床治疗。 ▲2010年4月29日美国FDA批准了前列腺癌树突细胞疫苗用
于晚期激素不敏感前列腺癌的治疗。 ▲美国学者OIdham于年提出了生物反应调节理论并将生物
疗法列为除手术、化疗、放疗之外的第四种治疗模式。
国内外权威评价（1）
2000年美国〞国际肿瘤生物治疗年会〝的总结报告指出: 〞生物治疗是目前知道的唯一一种有望完全消灭癌细胞的治疗手段，
21世纪是肿瘤生物治疗的世纪。〝
要彻底消灭肿瘤细胞及体内不再产生肿瘤细胞，〞根治〝的任务落在 了生物治疗身上。
细胞免疫ppt课件
APC提呈的抗原信息与T细胞表面的受体相匹配时，T细胞被激活，开始 增殖并分化为效应T细胞或记忆T细胞。
T细胞激活
T细胞激活需要双信号刺激，第一信号来自抗原提呈细胞（APC）的抗原信息，第二信号来 自辅助性T细胞（Th）分泌的细胞因子。
第一信号使T细胞进入激活状态，第二信号促进T细胞的增殖和分化，形成效应T细胞或记忆 T细胞。
T细胞激活后，会分泌细胞因子等效应分子，进一步调节免疫应答。
细胞因子的作用
细胞因子是由免疫细胞分泌的调节分 子，在免疫应答中发挥重要作用。
不同的细胞因子在免疫应答中发挥不 同的作用，如干扰素-γ（IFN-γ）促 进Th1细胞的分化，而白细胞介素-4 （IL-4）促进Th2细胞的分化。
细胞因子可以调节T细胞的增殖、分 化以及效应功能，如促进T细胞的活 化、增殖和分化为Th1、Th2、Th17 等亚型。
B淋巴细胞
产生特异性抗体，参与体液免疫 应答。
巨噬细胞
吞噬作用：吞噬并消 化病原体和细胞碎片 。
细胞因子分泌：调节 免疫反应。
抗原提呈：将抗原信 息传递给淋巴细胞。
树突状细胞
抗原提呈
高效地摄取、处理和提呈抗原。
免疫激活
刺激初始T细胞增殖和分化。
免疫调节
抑制或促进T细胞应答。
其他细胞
自然杀伤细胞
调节T细胞
非特异性地杀伤被感染的细胞或肿瘤 细胞。
抑制其他T细胞的活化，维持免疫稳 态。
细胞毒性T细胞
通过释放穿孔素和颗粒酶杀伤靶细胞 。细胞免疫来自激活与03调节
抗原识别
抗原识别是细胞免疫的第一步，主要依赖于抗原提呈细胞（APC）和T细 胞之间的相互作用。
APC通过吞噬、加工和提呈抗原，将抗原信息传递给T细胞，激活T细胞 的免疫应答。
T细胞激活
T细胞激活需要双信号刺激，第一信号来自抗原提呈细胞（APC）的抗原信息，第二信号来 自辅助性T细胞（Th）分泌的细胞因子。
第一信号使T细胞进入激活状态，第二信号促进T细胞的增殖和分化，形成效应T细胞或记忆 T细胞。
T细胞激活后，会分泌细胞因子等效应分子，进一步调节免疫应答。
细胞因子的作用
细胞因子是由免疫细胞分泌的调节分 子，在免疫应答中发挥重要作用。
不同的细胞因子在免疫应答中发挥不 同的作用，如干扰素-γ（IFN-γ）促 进Th1细胞的分化，而白细胞介素-4 （IL-4）促进Th2细胞的分化。
细胞因子可以调节T细胞的增殖、分 化以及效应功能，如促进T细胞的活 化、增殖和分化为Th1、Th2、Th17 等亚型。
B淋巴细胞
产生特异性抗体，参与体液免疫 应答。
巨噬细胞
吞噬作用：吞噬并消 化病原体和细胞碎片 。
细胞因子分泌：调节 免疫反应。
抗原提呈：将抗原信 息传递给淋巴细胞。
树突状细胞
抗原提呈
高效地摄取、处理和提呈抗原。
免疫激活
刺激初始T细胞增殖和分化。
免疫调节
抑制或促进T细胞应答。
其他细胞
自然杀伤细胞
调节T细胞
非特异性地杀伤被感染的细胞或肿瘤 细胞。
抑制其他T细胞的活化，维持免疫稳 态。
细胞毒性T细胞
通过释放穿孔素和颗粒酶杀伤靶细胞 。细胞免疫来自激活与03调节
抗原识别
抗原识别是细胞免疫的第一步，主要依赖于抗原提呈细胞（APC）和T细 胞之间的相互作用。
APC通过吞噬、加工和提呈抗原，将抗原信息传递给T细胞，激活T细胞 的免疫应答。
免疫细胞ppt课件
细胞因子的调节作用
细胞因子种类
细胞因子是由免疫细胞或其他细胞分泌的调节因子，包括白细胞介素、干扰素、 肿瘤坏死因子等。
调节作用
细胞因子在免疫应答中发挥重要的调节作用，它们可以调节免疫细胞的增殖、分 化、活化以及功能表达，影响免疫应答的强度和方向。
共刺激信号与免疫细胞的激活
共刺激信号
在免疫应答过程中，除了抗原刺激外，还需要共刺激信号的参与才能有效激活免疫细胞。共刺激信号通常来自抗 原提呈细胞或淋巴细胞上的配体与受体相互作用。
免疫细胞ppt课件
• 免疫细胞概述 • 免疫细胞的种类 • 免疫细胞的激活与调节 • 免疫细胞的疾病相关性 • 免疫细胞在疾病治疗中的应用
01
免疫细胞概述
定义与分类
定义
免疫细胞是参与免疫应答或与免 疫应答相关的细胞。
分类
包括T细胞、B细胞、巨噬细胞、 树突状细胞等。
免疫细胞的功能与作用
功能
识别和清除外来病原体、衰老或损伤的细胞，维持机体内部 稳定。
作用
在免疫应答过程中发挥关键作用，参与细胞免疫和体液免疫 。
免疫细胞的发育与分化
发育
免疫细胞的发育始于骨髓中的干细胞 ，经过一系列分化过程最终形成成熟 的免疫细胞。
分化
在发育过程中，免疫细胞受到不同的 信号刺激，分化为不同类型的免疫细 胞，执行特定的功能。
02
免疫细胞的种类
T细胞
01
02
03
功能
免疫细胞治疗的方法与技术
细胞因子疗法
通过注射细胞因子等生物活性物质，调节免疫细胞的活性，增强免疫系统的功能。
细胞疫苗疗法
利用基因工程技术改造免疫细胞，使其Байду номын сангаас达特定抗原，激发机体免疫反应。
CART细胞免疫疗法PPT课件
细胞冻存与复苏
建立稳定的细胞冻存和复苏体系，确保CART细胞在长时间保存后仍能保持其活性和杀伤力。
质量控制指标及检测方法
细胞形态与表型
通过显微镜观察CART细胞的形态，确保其正常；采用流式 细胞术等方法检测CART细胞的表型，如CD3+、CD4+、 CD8+等标志物的表达情况。
安全性指标
检测CART细胞制备过程中可能产生的微生物污染、内毒素 等安全性指标，确保CART细胞的安全性。
CART细胞免疫疗法PPT课 件
目 录
• 引言 • CART细胞免疫疗法基本原理 • CART细胞制备与质量控制 • CART细胞免疫疗法临床应用 • CART细胞免疫疗法安全性问题探讨 • 挑战与展望：推动CART细胞免疫疗法发展
01
引言
背景与意义
癌症治疗现状
01
传统的手术、放疗、化疗等手段存在局限性和副作用。
02
CART细胞免疫疗法基 本原理
免疫系统与肿瘤关系
免疫系统功能
识别和清除外来病原体及体内异常细 胞，维持机体内环境稳定。
免疫监视与肿瘤发生
免疫系统在防止肿瘤发生、发展过程 中发挥重要作用。
肿瘤免疫逃逸
肿瘤细胞通过多种机制逃避免疫系统 攻击，如表达低免疫原性、分泌免疫 抑制因子等。
CART细胞作用机制
疗效预测因素
分析影响CART细胞免疫疗法疗效的 因素，如肿瘤负荷、肿瘤微环境等， 为患者筛选提供参考。
CART细胞制备流程优化
细胞采集与分离
采用高效、安全的细胞采集方法，如白细胞去除术等，确保采集到足够数量的T细胞；同时采 用适当的细胞分离技术，如磁珠分选等，提高T细胞的纯度。
基因转导与扩增
建立稳定的细胞冻存和复苏体系，确保CART细胞在长时间保存后仍能保持其活性和杀伤力。
质量控制指标及检测方法
细胞形态与表型
通过显微镜观察CART细胞的形态，确保其正常；采用流式 细胞术等方法检测CART细胞的表型，如CD3+、CD4+、 CD8+等标志物的表达情况。
安全性指标
检测CART细胞制备过程中可能产生的微生物污染、内毒素 等安全性指标，确保CART细胞的安全性。
CART细胞免疫疗法PPT课 件
目 录
• 引言 • CART细胞免疫疗法基本原理 • CART细胞制备与质量控制 • CART细胞免疫疗法临床应用 • CART细胞免疫疗法安全性问题探讨 • 挑战与展望：推动CART细胞免疫疗法发展
01
引言
背景与意义
癌症治疗现状
01
传统的手术、放疗、化疗等手段存在局限性和副作用。
02
CART细胞免疫疗法基 本原理
免疫系统与肿瘤关系
免疫系统功能
识别和清除外来病原体及体内异常细 胞，维持机体内环境稳定。
免疫监视与肿瘤发生
免疫系统在防止肿瘤发生、发展过程 中发挥重要作用。
肿瘤免疫逃逸
肿瘤细胞通过多种机制逃避免疫系统 攻击，如表达低免疫原性、分泌免疫 抑制因子等。
CART细胞作用机制
疗效预测因素
分析影响CART细胞免疫疗法疗效的 因素，如肿瘤负荷、肿瘤微环境等， 为患者筛选提供参考。
CART细胞制备流程优化
细胞采集与分离
采用高效、安全的细胞采集方法，如白细胞去除术等，确保采集到足够数量的T细胞；同时采 用适当的细胞分离技术，如磁珠分选等，提高T细胞的纯度。
基因转导与扩增
免疫治疗PPT课件
一抗原的应答或耐受。 • 特点：见效快、维持时间短。
（三）特异性免疫治疗和非特异性免疫治疗
2．非特异性免疫治疗
• 范围：广，包括非特异性免疫增强剂或免疫抑制剂的应 用。
• 特点：作用无特异性；对机体免疫功能可广泛抑制；易 致不良反应。
一、抗体为基础的免疫治疗
种类
免疫血清 （第一代） 抗菌、抗病毒、抗毒素，
2、单克隆抗体
（3）抗体导向药物治疗
• 由导向部分（mAb）和药物（化疗药物、毒素、同位素） 两部分组成。
放射免疫疗法 同位素+mAb
抗体导向药物疗法 化疗药物+mAb
免疫毒素疗法
毒素+mAb
tumor
toxirodrug
单抗治疗图
Immunotoxin: Antibody-Toxin Conjugate
（二）抗体
2、单克隆抗体 （1）抗细胞表面分子的单抗 • 用途：人CD3单抗——移植排斥反应；
人CD4单抗——预防移植排斥反应； 治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症等。
（2）抗细胞因子单抗 • 用途：抗IL-1、TNF单抗——中和作用，减轻炎症反应。 • 治疗类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病。
（二）抗体
免疫治疗 immunotherapy
免疫治疗的概念
• 针对机体低下或亢进的免疫功能，根据免 疫学原理，利用物理、化学和生物学的收 到人为地增强或抑制机体的免疫功能，达 到治疗疾病目的的措施。
免疫治疗的类型
根据对机体免疫应答的影响分为：
• 免疫增强疗法(immunostimulation therapy) • 免疫抑制疗法(immunosuppression therapy)
胎盘（丙种）球蛋白 ，ALG
（三）特异性免疫治疗和非特异性免疫治疗
2．非特异性免疫治疗
• 范围：广，包括非特异性免疫增强剂或免疫抑制剂的应 用。
• 特点：作用无特异性；对机体免疫功能可广泛抑制；易 致不良反应。
一、抗体为基础的免疫治疗
种类
免疫血清 （第一代） 抗菌、抗病毒、抗毒素，
2、单克隆抗体
（3）抗体导向药物治疗
• 由导向部分（mAb）和药物（化疗药物、毒素、同位素） 两部分组成。
放射免疫疗法 同位素+mAb
抗体导向药物疗法 化疗药物+mAb
免疫毒素疗法
毒素+mAb
tumor
toxirodrug
单抗治疗图
Immunotoxin: Antibody-Toxin Conjugate
（二）抗体
2、单克隆抗体 （1）抗细胞表面分子的单抗 • 用途：人CD3单抗——移植排斥反应；
人CD4单抗——预防移植排斥反应； 治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症等。
（2）抗细胞因子单抗 • 用途：抗IL-1、TNF单抗——中和作用，减轻炎症反应。 • 治疗类风湿性关节炎等慢性炎症性疾病。
（二）抗体
免疫治疗 immunotherapy
免疫治疗的概念
• 针对机体低下或亢进的免疫功能，根据免 疫学原理，利用物理、化学和生物学的收 到人为地增强或抑制机体的免疫功能，达 到治疗疾病目的的措施。
免疫治疗的类型
根据对机体免疫应答的影响分为：
• 免疫增强疗法(immunostimulation therapy) • 免疫抑制疗法(immunosuppression therapy)
胎盘（丙种）球蛋白 ，ALG
免疫学第九章免疫细胞PPT课件
在骨髓中发育为前体DC细胞，随后迁移到外周组织。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
DC细胞的分化
在外周组织中接受不同的信号刺激，分化为不同亚型的DC细胞。
调节性DC细胞的分化
在特定的免疫微环境中，由其他DC细胞或巨噬细胞分化而来。
DC细胞的激活和调节
抗原刺激
DC细胞通过模式识别受体识别抗原，被激活并启 动免疫应答。
共刺激分子
DC细胞表达多种共刺激分子，与T细胞相互作用， 提供激活信号。
主要功能是产生抗体，执行体 液免疫应答。
滤泡B细胞
参与抗原的摄取、加工和递呈 。
调节性B细胞
通过产生IL-10和TGF-β等细胞因 子发挥免疫调节作用。
浆细胞样B细胞
分泌大量抗体，参与体液免疫 应答。
B淋巴细胞在免疫应答中的作用
抗原识别
B细胞通过其表面的抗原受体（BCR） 识别抗原。
激活和分化
B细胞在抗原刺激下活化，分化为浆 细胞或记忆B细胞。
DC细胞在免疫应答中的作用
抗原呈递
DC细胞能够摄取并加工抗原，将其呈递给T细胞，启动特异性免疫 应答。
T细胞活化
DC细胞与T细胞相互作用，通过信号转导和共刺激分子等机制激活 T细胞。
免疫调节
DC细胞在不同的免疫微环境中发挥调节作用，影响免疫细胞的分化、 活化和凋亡。
DC细胞的发育和分化
前体DC细胞的发育
T淋巴细胞的种类和功能
01
02
03
04
辅助T细胞
通过释放细胞因子来激活其他 T细胞和B细胞，协助免疫应
答。
细胞毒T细胞
识别并破坏被感染或异常的细 胞。
调节T细胞
通过释放抑制性细胞因子来抑 制其他免疫细胞的活性，维持
免疫稳态。
免疫治疗的机制与未来ppt课件
号，抑制T细胞的杀伤功能
✓ T细胞增殖 ↓
✓ 细胞因子生成 ↓
✓ 细胞毒性 ↓
1. Anagnostou VK, et al. Clin Cancer Res. 2015;21(5):976-84.
2. Pardoll DM. Nat Rev Cancer. 2012;12(4):252-64.
3. McDermott DF, et al. Cancer Med. 2013;2(5):662-73.
特异性蛋白 识别
肿瘤治疗中的免疫治疗，通常指的是适应性免疫
巨噬细胞等
B细胞，Th，Tc 细胞等
肿瘤细胞的微环境
肿瘤微环境,即肿瘤细胞 产生和生活的内环境,其 中不仅包括了肿瘤细胞 本身,还有其周围的成纤 维细胞、免疫和炎性细 胞、胶质细胞等各种细 胞,同时也包括附近区域 内的细胞间质、微血管 以及浸润在其中的生物 分子。
抗体生成
• Treg（调节T细胞）： 抑制其他淋巴细胞活性，调控免疫应答
T细胞的功能受多种因素调控
T细胞功能受协同刺激信号和协同抑制信号共同调控1,2：
协同激活分子
协同抑制分子
免 疫 检 查 点
• T细胞活化后需进行负向调控，以控制免疫 应答的程度及持续时间
• T细胞同时表达多种协同刺激分子和协同抑 制分子，共同调控T细胞活性
免疫联合免疫—PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂
树突状细胞
Signal 1
MHC
TCR
Signal 2
CD28 B7
T 细胞
淋巴结
Inhibitor of signal 2
Anti-CTLA-4 Ipilimumab Tremelimumab
细胞疗法科普课件
技术挑战
细胞来源
细胞移植安全性
细胞疗法需要大量的、高质量的细胞 来源，以满足临床需求。目前，细胞 来源有限，且质量参差不齐，这给细 胞疗法的发展带来了挑战。
如何确保细胞移植的安全性，避免免 疫排斥反应和感染等并发症的发生， 也是当前面临的重要问题。
细胞分化与培养
在细胞分化与培养过程中，如何保持 细胞的原始特性和功能，避免细胞发 生突变或癌变，是技术上的一大挑战 。
伤的治疗提供了新的希望。
06
总结与展望
细胞疗法的重要意义
细胞疗法是一种新兴的治疗方法，通 过修复、替换或增强人体细胞的功能 ，以达到治疗疾病的目的。与传统治 疗方法相比，细胞疗法具有更加精准 、副作用小等优势，为许多难治性疾 病提供了新的治疗途径。
VS
细胞疗法在肿瘤、神经退行性疾病、 心血管疾病等领域展现出巨大的潜力 ，为患者带来了新的希望。随着技术 的不断进步，细胞疗法的应用范围将 进一步扩大，为更多患者带来福音。
要求。
03
数据共享与知识产权
在细胞疗法领域，数据共享和知识产权保护是一对矛盾。如何在保护知
识产权的同时实现数据共享，推动研究进展，是一个亟待解决的问题。
市场前景与投资机会
市场潜力
细胞疗法作为一种新兴的治疗方法，具有巨大的市场潜力 。随着技术的不断进步和临床试验的深入开展，细胞疗法 有望在未来成为主流的治疗手段之一。
总结词：成功治愈
详细描述：CAR-T细胞疗法是一种利用患者自身的T细胞进行基因改造来治疗白 血病的方法。通过将T细胞与特定受体结合，使其能够识别和攻击癌细胞。在多 个案例中，CAR-T细胞疗法成功治愈了急性淋巴细胞白血病，使患者摆脱了疾病 的困扰。
iPS细胞治疗帕金森病案例
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用血分机获得 80ML浓缩血
2000g×20min ， 20℃
分离出富含白细胞的部分
PMNC 层
培养瓶内细 胞收集、离 心、洗涤回 输
第7天扩瓶后抽 样送检（细菌培 养和表型分析）
CIK培 养隔23天补 液扩瓶
第3天 扩瓶
培养
第2天加 混合细 胞因子
175cm2培养瓶 CIK培养液（
含IFN-γ）
•12
自体体细胞医疗技术的概念
自体体细胞治疗技术是应用病人自体的体细胞通过体外培养获 得免疫活性细胞作为治疗手段的医疗技术
•6
免疫细胞治疗
免疫细胞治疗主要技术
• 细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killer cell, CIK）
1.1991年发现的，以共同表达CD3和CD56为特征； 2.增值速度快。经过2－3周左右的体外培养，细胞数量可增加400倍以上，占总细胞的 比例可达40%以上。 3.杀瘤活性高： 杀伤单位（TLU）为LAK细胞的73倍以上。 4.杀瘤谱广：CIK细胞虽然以CD3、CD56细胞为主要效应细胞，却没有T淋巴细胞杀 伤时的MHC限制性。 5.体外培养依赖CD3单抗和IFN-γ 。CD3单抗可作为丝裂原活性单位与T细胞表面的 CD3交联，诱导其活化，而IFN-γ则诱导IL-1等细胞因子的合成。 • 树突状细胞(dendritic cell，DC)是最有效的抗原递呈细胞。DC的目标在于诱导肿瘤特 异性和长期持久的免疫反应，这种效 应有助于防止微小残留病灶和肿瘤复发。 • LAK/TIL/CD3AK/CTL：自上世纪80年代以来先后应用于临床的自体免疫细胞，但 由于存在着扩增倍速较低、细胞来源困难、细胞毒力不高等诸多问题，该疗法在临床 应用上受到一定限制。 • 经基因改变的自体T细胞：自体T细胞体外经慢病毒转染表达识别CD19的嵌合受体， 该受体识别表达CD19的CLL肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞，这一基因改变的细胞在回输 后在体内增值1000倍以上。
•减少恶性肿瘤传统治疗后的复发 与转移；
•提高肿瘤综合治疗疗效；
•少数肿瘤及患者的主要治疗手段 （对放化疗不敏感或者无法耐受的 情况以及对免疫原性较强的的肿瘤 ）。
禁忌症
•孕妇；
•患者不能进行淋巴细胞 分离术或者少量多次抽血 者；
•器官功能衰竭者；
•有器官移植史的患者；
•不可控制的感染性疾病 ，如HIV阳性；
免疫监视学说的中心思想是：免疫系统具有一个十分完备的监视功能， 能准确地分辨“自己”和“非己”的成分；它不仅能清除外界侵入的各种 微生物，排斥同种异体移植物，而且还能消灭机体内突变的细胞，防止肿 瘤的生长，保护机体的健康。
每当免疫监视功能由于这种或那种原因被消弱时，便为肿瘤的发生提 供了有利条件；如果机体不具备免疫监视功能，人类的肿瘤发病率会大大 的提高。
免疫细胞治疗
DC-CIK细胞免疫治疗
80-100ml外周血
单个核细胞
NK 细胞, T细胞
成熟DC与自体CIK混合培 养，不加抗原
细胞培养达1×109以上 质控检测
细胞回输，6个疗程或结合放
化疗制定方案
•13
免疫细胞治疗
树突状细胞制备流程
留血浆50ML备用 淋巴细胞分离液
用血分机获得 80ML浓缩血
8. EAAL : 治疗肿瘤和慢性传染性病毒感染
………..
•10
免 INF-γ、IL-2、CD3诱导 细胞培养达1×109以上
质控检测
细胞回输，6个疗程或结合放 化疗制定方案
•11
免疫细胞治疗
免疫细胞治疗 CIK细胞制备培养
留血浆50ML备用 淋巴细胞分离液
细胞免疫理论的建立
肿瘤免疫理论的提出
肿瘤免疫的概念起源于上世纪初。1909年Ehrlich首先提出，免疫系统不 仅负责防御微生物侵犯，而且能从机体内清除改变了的宿主成分。并提出 了细胞免疫直接对抗肿瘤的概念，此后人们认识到癌细胞是改变了的宿主 成分。
免疫监视学说的提出
六十年代经Thomas、Burnet和Good等人将该观点系统化，提出了免疫 监视学说。
•有其它免疫缺陷疾病， 在4周内使用过大量免疫 抑制剂的患者；
•对本治疗中所用生物试 剂过敏者；
•T淋巴细胞瘤患者。 •8
免疫细胞治疗
治疗的基本流程
单个核细胞采集
细胞回输
细胞分离、扩增
疗效观察
细胞鉴定及无菌检测
•9
免疫细胞治疗
可以重点开展的免疫细胞治疗项目
1. NK：自然杀伤细胞治疗
2.CIK: 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗 3.CIK+DC:CIK细胞+树突细胞治疗 4.TIL:肿瘤浸润性淋巴细胞 (来自于肿瘤组织、胸水、腹水 和转移淋巴结）治疗 5.TIL+ DC-肿瘤组织 6.DC-肿瘤组织+T细胞治疗4. 7. AAIC: 抗原活化的树突状细胞治疗
•5
免疫细胞治疗
免疫细胞治疗
肿瘤体细胞免疫治疗技术
向肿瘤患者输入具有抗肿瘤活性的免疫细胞，直接杀伤肿瘤细 胞或激发机体抗肿瘤免疫反应，从而达到治疗肿瘤的目的，这一过 程称为体细胞免疫治疗。
大量研究表明，肿瘤患者的外周血中存在癌细胞，是引发肿瘤 复发转移、导致患者死亡的重要原因之一。有效清除血循环中的癌 细胞，对预防肿瘤复发、改善肿瘤晚期患者的生存质量具有重要的 作用。
2000g×20min ， 20℃
PMNC 层
悬浮细胞 进行CIK培养方案
贴壁细胞进行 DC细胞培养方案
分离出富含白细胞的部分
细胞贴壁120min
6孔板1640培养液
•7
免疫细胞治疗
免疫细胞治疗的适用范围
优势
适应症
•可以调节和增强全身免 疫机能；
• 可有效的杀伤残余的肿 瘤细胞，防止肿瘤复发、 转移；
• 缓解晚期患者的临床症 状，延长生存期，创造更 多的 治疗机会，甚至 实现长期带瘤生存；
• 减轻放、化疗的毒副反 应，提高患者生存质量；
• 它特异性极强、无免疫 排斥反应，相对于其他三 种治疗 模式副作用小。
免疫细胞治疗课件
•1
免疫细胞治疗
细胞治疗服务
肿瘤治疗手段的发展
放疗
手术
化疗
• 暂免疫因子
生物治疗 • 重组抗体 • 基因疗法 • 细胞治疗
科学家重新探索，我们是否可以从肿瘤的发 生、发展的根源寻找到治疗肿瘤的新方法？
•2
免疫细胞治疗
细胞治疗的技术特点示意图
•3
免疫细胞治疗
免疫细胞治疗
•4
免疫细胞治疗