化学第一轮复习第11章第35讲认识有机化合物上课用
高考化学一轮复习第十一章有机化学基础第一讲认识有机化合物课件
1.含有羟基的物质只有醇或酚。( ) 2.官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) 3.含有醛基的有机物一定属于醛类。( )
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基。( ) 5.醛基的结构简式为“—COH”。( ) 6.含有苯环的有机物属于芳香烃。( ) 7.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类 物质。( )
1.有机物的分类
(1)根据元素组成分类。
有机化合物烃烃:的烷衍烃生、物烯:烃卤、代炔烃烃、、醇苯、及酚其、同醛系、物羧等酸、酯等 (2)根据碳骨架分类。
链状化合物(如CH3CH2CH3)
有机物环状化合物脂环化合物 如
芳香化合物如
(链脂状肪烃烃)炔烷 烯烃烃 烃(( (如如 如CCCHHH≡42) ==C=HC)H2)
(2)有机化合物结构的表示方法。
结构式
结构简式 键线式
CH3CH===CH2
CH3CH2OH
(3)有机物的同分异构现象。
同分异构 化合物具有相同的分子式,但结构不 现象 同,因而产生性质上的差异的现象
同分异 具有同分异构现象的化合物互为同分异 构体 构体 碳链骨架不同,如
类 碳链 CH3—CH2—CH2—CH3和 型 异构
有机物 类别
官能团 名称
官能团 结构
典型代表物 (结构简式)
烯烃 炔烃
碳碳双键 碳碳三键
CH2===CH2 —C≡C— CH≡CH
续上表
卤代烃 卤素原子 醇 醇羟基 酚 酚羟基
—X —OH —OH
CH3CH2Cl CH3CH2OH
醚
醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
CH3CHO、HCHO
续上表
8.丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物数目相 同。( )
高三理化生高三化学第一轮复习-认识有机化合物分享资料.ppt
烃:有机物分子中只含有碳氢两种元素。 烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团所取代而生成的一系 列化合物。
3
例如:
CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OH
CH3COOH CH3Cl、CH3OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同 的原因是什么呢?
官能团在碳链 中的位置不同 而产生的异构
乙醇, 甲醚
官能团种类不同 而产生的异构
38
判断:下列异构属于何种异构?
1、1-丙醇和2-丙醇
位置异构
2、CH3COOH和 HCOOCH3 官能团异构 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 官能团异构
4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3
4、命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小、多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并.
17
烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子 的数目称为某“烷”。
CH3
1
23 4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
▪ (3)醇: ①; (4)酚: ⑤ ;
▪ (5)醛: ⑦;
(6)酮: ② ;
▪ (7)羧酸: ⑧⑩; (8)酯:④ 。
7
区别酚和醇及其官能团
酚: 羟基(-OH)直接连在苯环上。
醇: 羟基(-OH)连在链烃基的碳原子 上的物质
______
属于酚有:__1_、_3_______
44
练习:
1、互为同分异构体的物质不可能( B )
A、具有相同的相对分子质量 B、具有相同的熔沸点和密度 C、具有相同的分子式 D、具有相同的组成元素
一轮复习课件:有机化学基础
虑“简” 位置,则从较简单的支链一端开始编号
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近 同“近”、
的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向 同“简”,
编号,可得到两种不同的编号系列,两系列中各位 考虑“小”
次和最小者即为正确的编号
如:
(3)写名称 ①按主链的碳原子数称为相应的某烷。 ②在某烷前写出支链的位次和名称。 原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字用“,” 相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。 如(2)中有机物分别命名为 3,4-二甲基-6-乙基辛烷、2,3,5-三甲基 己烷。
2.有机物的系统命名法 (1)烷烃:
命名为 3,3,4三甲基己烷 。 (2)烯烃: 命名为 2甲基2戊烯 。
(3)炔烃:
命名为 5甲基3乙基1己炔 。 (4)苯的同系物: 命名为 1,3二甲苯
1.
OH与
CH2OH都含有羟基,且组成上相差
—CH2—,故二者为同系物
(×)
2.具有相同通式的有机物一定是同系物,相对分子质量相同
2.常见官能团异构 组成通式
可能的类别及典型实例
CnH2n
烯烃(CH2===CHCH3)、环烷烃(
)
CnH2n-2
炔烃(CH≡C—CH2CH3)、 二烯烃(CH2===CHCH===CH2)、环烯烃( | )
CnH2n+2O
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、
官能团
类别 官能团
烷烃
烯烃
பைடு நூலகம்
(双键)
炔烃 卤代烃
—C≡C—(三键) 芳香烃
醇
—X(X 表示卤素原子)
高三化学一轮复习课件认识有机化合物
①CH3CH3 ②CH3—CH=CHCH3 ③CH3—C≡CH ④CH3CH2OH
请思考回答:
(1)上述4种有机物分子结构中只含有σ键的有 ①④ (填序号)。
(2)②分子中σ键与π键的个数比为 11∶1 。
(3)②③分子中碳原子的杂化类型有 sp3、sp2、sp
。
(4)④发生酯化反应时,一般断裂的共价键为 O—H 。
3.共价键的极性与有机反应
由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移。偏移的程 度 越大 ,共价键极性 越强 ,在反应中越容易发生断裂。因此,有机化合 物的 官能团 及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)同分异构体是同种物质的不同存在形式( × )
原子相连,即
。
(3)羧基与酯基: 则为酯基。
中,若R2为氢原子,则为羧基
,若R2为烃基,
题组三 有机化合物的命名
1. 下列有机物命名错误的是 ( A )
A.
2,4,4-三甲基-3-乙基二戊烯
B.
C.
2,3-二甲基-2-丁醇
D.
2-甲基-3-乙基戊酸
对甲基苯酚
[解析]
是2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,A项错误;
(7)
含有醚键和醛基( × )
[解析]
含有酯基和醛基,不含醚键,错误。
(8)CH2 =CH—CH =CH—CH =CH2的名称是1,3,5-三己烯( × )
[解析]主链名称错误,应为1,3,5-己三烯。
(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯( × )
[解析]该烯烃的碳骨架为
,正确的命名应为2,4-二甲基-2-己烯。
2020届高考化学一轮复习人教通用版第35讲认识有机化合物PPT课件(113张)
学
人
教 版
①基元法:例如丁基有 4 种异构体,则 C4H10O 有 4 种属于醇类的同分异构
体。
②替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有 3 种同分异构体,四氯苯也有 3 种同分异
构体(将 H 和 Cl 互换);又如 CH4 的一氯代物只有 1 种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯
代物也只有 1 种。
(6)含有苯环的有机物属于芳香烃( × )
(7)CH3CH2OH 与 CH2OHCH2OH 是同系物( × )
(8)丁基(C4H9—)有 4 种( √ )
(9)所有烷烃之间互为同系物( × )
(10)相对分子质量相同的不同物质互称同分异构体( × )
化
学
人 教 版
(11)CH3CH2Br 分子中的官能团是 Br。( × )
(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。
人
_________________________
教
版
化 学
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选考内容 选修5 有机化学基础
3.下列有机化合物中,有多个官能团:
人 教 版
化 学
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选考内容 选修5 有机化学基础
(1)可以看作醇类的是___B_D____;(填编号,下同)
(2)可以看作酚类的是__A_B_C____;
名称
结构
—
—
碳碳双键 碳碳三键
__________ _______
代表物
名称
结构简式
甲烷
___C__H__4 _
化
学
乙烯
_H__2C__=_=_=_C__H__2 _
乙炔
_________
芳香烃
—
认识有机化合物ppt课件
杂化轨道理论可以用来解释分子的几 何构型和化学键的性质。
杂化轨道的类型
根据参与杂化的原子轨道数目和空间 取向,杂化轨道可以分为等性杂化和 不等性杂化。
电子效应
电子效应的概念
电子效应是指由于电子的移动和 分布对分子性质产生的影响。
电子效应的类型
根据产生方式的不同,电子效应 可以分为诱导效应、共轭效应和
生物活性
酶的抑制剂
一些有机化合物可以作为酶的抑制剂,影响生物体内的代谢过程 。
药物
许多有机化合物具有治疗作用,可以作为药物使用。
生物合成原料
有机化合物可以作为生物合成的重要原料,如糖类、脂肪和蛋白质 等。
CHAPTER 04
有机化合物的应用
农业领域的应用
农药和肥料
01
有机化合物可以合成高效的农药和肥料,提高农作物的产量和
CHAPTER 05
有机化合物的合成与分离
有机化合物的合成
总结词
有机化合物的合成是有机化学中的重要研究内容 ,通过各种化学反应将简单原料转化为复杂的有 机化合物。
总结词
有机化合物的分离是有机化学中的重要应用,通 过分离技术将混合物中的目标有机化合物与杂质 分离。
详细描述
有机化合物的合成涉及多种化学反应,如加成反 应、取代反应、消去反应、氧化还原反应等。合 成过程中需要选择合适的反应条件和催化剂,控 制反应进程,提高产物的纯度和收率。
质量。
生物农药
02
利用有机化合物的特性,开发出具有杀虫、杀菌、除草等功能
的生物农药,减少对环境的污染。
植物生长调节剂
03
有机化合物可以合成植物生长调节剂,调节植物的生长和发育
,提高抗逆性。
医药领域的应用
高考化学一轮复习第11章有机化学基础第35讲认识有机化合物课件新人教版
第35讲 认识有机化合物
1. 能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合 物的分子式。 2. 了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能 正确表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、 红外线光谱、核磁共振氢谱等)。 4. 了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的 同分异构体(不包括手性异构体)。 5. 能够正确命名简单的有机化合物。
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题号 1 2 3 4
解析: (1)有机物中碳的质量分数是 64.86%,氢的质量分数是 13.51%, 则氧的质量分数为 1-64.86%-13.51% =21.63%,n(C)∶n(H)∶n(O) =(64.86%÷12)∶(13.51%÷1)∶(21.63%÷16)=4∶10∶1,所以该有机 物的实验式为 C4H10O。 (2)该有机物的相对分子质量为 37×2=74,则其相对分子质量为 74。 该有机物的实验式的相对分子质量也为 74,则实验式即为分子式。 答案: (1)C4H10O (2)74 C4H10O
答案: CH4 C2H6 C3H8 CH4O C2H6O C3H8O 等。
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题号 1
23
3.如何确定分子式 C4H6O2 的不饱和度?若其中含有一个 ,试推测分子中还可能含有什么官能团?
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题号 1 2 3 4
题组一 分子结构与波谱分析 1.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为
—CH3、
,其中—CH3、—OH、
的不饱和度为 0,
—COOH 的不饱和度为 1,则侧链的总不饱和度为 1。
所以,侧链的三个参数:不饱和度为 1、碳原子数为 5、氧原子数为 3。
高考化学第一轮复习 11.1 认识有机化合物课件 新人教版
,然后再进行命名 (2,5-二甲基-3-乙基己烷)。
2.烯烃、炔烃、醇等有机物的命名
其命名与烷烃相似,基本步骤是:①选主链(含官能
团最长的碳链);②定起点(离官能团最近),编碳位。如:
解析:解决此类题目的关键是依据官能团的特征和性 质,进行判断和识别。—OH跟链烃基相连属于醇,而 —OH跟苯环直接相连时属于酚;含有 时,属于羧酸,而含有 官能团 结构则属于酯。
答案:(1)BD
(2)ABC
(3)BCD
(4)E
2.分别写出下列同分异构体的数目: (1)戊烷:________种、己烷:________种; (2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为________ 种;
(1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再根据 其分子式确定其结构式,如能发生银镜反应的一定含有
________。
(2)物理方法: ①红外光谱:测定________或________。 ②核磁共振氢谱,测定氢原子________及个数比。 答案:1.(1)液 较强 相差较大 硫 ②碳、氢 官能团 氧 实验
(2)同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都 相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构 体,如C2H6与HCHO;最简式相同的化合物也不一定是 同分异构体,如C2H2与C6H6。
(3)同分异构体结构不同,可以是同一类物质,也可
以是不同类物质。
(4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也 存在于有机物和无机物之间,如尿素[CO(NH2)2,有机物] 和氰酸铵(NH4CNO,无机物)互为同分异构体。 2.同分异构体的判断
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第35讲 认识有机化合物讲义 -高三全册化学教案
第35讲认识有机化合物考点一有机化合物的分类及官能团1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br乙醇C2H5OH 醇—OH(羟基)酚苯酚C6H5OH醚乙醚CH3CH2OCH2CH3(醚键)乙醛CH3CHO 醛(醛基)丙酮CH3COCH3酮(羰基)羧酸乙酸CH3COOH(羧基)酯COO](酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3深度思考有下列四种含苯环的有机物:按要求回答下列问题:(1)属于苯的同系物的是______。
(填序号,下同)(2)属于芳香烃的是________。
(3)属于芳香化合物的是____________。
(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。
答案(1)①(2)①②(3)①②③④(4)题组一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案A解析从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图所示。
该物质中含有的官能团有________________________________________________________________________。
答案羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键解析根据图中所示结构,可以看出该物质含有的官能团为羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。
题组二突破有机物的分类3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )①醛类—CHO④CH3—O—CH3醚类羧酸—COOHA.①②③④⑤ B.②③④C.②④⑤ D.仅②④答案C解析①属于醇类,③属于酯类。
(通用版)202x版高考化学一轮复习 第十一章 第一节 认识有机化合物
2.写出下列物质的电子式。 (1)丙烯:______________。(2)乙醇:___________________。 (3)乙酸:______________。(4)乙醛:__________________。 (5)甲酸甲酯:________________。
3.有下列各组物质:
③HCOOCH2CH3、CH3CH2COOH ④CH3CH2CH===CHCH3、CH3CH===CHCH3
8.给下列有机物进行命名: 2-甲基-1,3-丁二烯
2-甲基-1-戊炔
3-甲基-2-丁醇
苯甲醛
己二酸 (6)HCOOCH2CH3:____________甲__酸__乙__酯____________。 (7)CH2===CH—COOCH3:______丙__烯__酸__甲__酯__________。
C.①④
D.③④
解析:根据有机物的命名原则判断②的名称应为 3-甲基-1-
戊烯,③的名称应为 2-丁醇。
答案:B
7.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 ( )
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NO2)CH2COOH 3-硝基丁酸 解析:A 项,甲基和双键位置编号错误,正确命名应该为 4甲基-2-戊烯,错误;B 项,该有机物有 5 个碳,为戊烷,正 确命名应该为异戊烷,错误;C 项,烷烃的命名中出现 2-乙 基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物正确命名应该 为 3-甲基己烷,错误;D 项,该有机物分子中含有硝基和羧 基,属于硝基羧酸,编号从距离羧基最近的一端开始,该有 机物命名为 3-硝基丁酸,正确。 答案:D
(4)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法, 其规律有: ①同一碳原子上的氢原子等效。 ②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。 ③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础 第1节 认识有机化合物教学案 新人教版-新人教版高三全册化
命题点2有机物分子式和结构式的确定
2.以下说法中正确的选项是()
_________________________________________________________________。
(5)假设称重后得到产品9.35 g,那么此次实验的产率为_______%。
(6)本实验中使用的硫酸假设改为70%的浓硫酸,那么产率会______(填“降低〞或“升高〞),原因可能是___________________________________________
甲醇(CH3OH)
64.7
0.791 5
叔丁醇[(CH3)3COH]
82.6
0.788 7
甲基叔丁基醚[(CH3)3COCH3]
54.0
—
注:甲基叔丁基醚与水形成的共沸物的沸点约为51 ℃。
回答以下问题:
(1)制备过程中加入碎瓷片的作用为________________,硫酸的作用为________________。
(3) ,命名为________________;
(4) ,命名为____________;
(5) ,命名为____________。
[答案](1)3,3,4三甲基己烷
(2)5,5二甲基3乙基1己炔
(3)2乙基1,3丁二烯
(4)3,3二甲基丁酸甲酯
(5)2,4二甲基3,4己二醇
3.写出以下各种有机物的结构简式和名称。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
2020化学人教版一轮课件:第35讲认识有机化合物
芳香烃
3.下列物质一定属于同系物的是( B )
A.⑦⑧ C.①②③
B.⑤⑦ D.④⑥⑧
4.(2019·东营模拟)立方烷结构为立方体,其结构简式如图所示:
立
方烷的六氯代物有( B )
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
[解析] 立方烷所有顶点氢原子均为等效氢原子,其六氯代物与二氯代物数目 相同,其二氯代物有邻位、面对角线、体对角线三种。
CH3OH、____________(醇类) 与 OCH3
CH3CH2—NO2 与 _H__2_N_—__C__H_2_—__C_O__O_H___ 葡萄糖与___果__糖___、蔗糖与 __麦__芽__糖__
特别提醒: 1.同分异构体的书写规律 判类别 —根据有机物分子式判断其可能的类别异构。
↓ 定碳链 —确定各类别异构中可能的碳链异构。
1 考点一 2 考点二 3 考点三
考点一 有机物的分类、结构与同分异构体
• 1.有机物的分类 • (1)按元素组成分类
_烃___:烷烃、_烯__烃___、___炔__烃___、苯及其同系
• ①有机化合物___物烃__等的__衍__生__物________:卤代烃、醇、__酚__、__醛___、
• 特别提醒:分子通式相同的有机物不一定互为同系物,如 某些醛和酮、羧酸和酯等。
(3)同分异构体。 ①同分异构现象:化合物具有相同的_分__子__式___但具有不同 _结__构_____的现象。 ②同分异构现象的常见类型: a.碳链异构,碳链骨架不同,如:
CH3—CH2—CH2—CH3 与______________ b.位置异构,官能团的位置不同,如: CH2===CH—CH2—CH3 与 CH3—CH===CH—CH3
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AB C
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
2 按官能团分类 官能团: 有机化合物中,决定化合物
特殊性质的原子或原子团
烃的衍生物:
烃分子中的氢原子被其他原子或 原子团所取代而生成的一系列化 合物称为烃的衍生物
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
类别
代表物 官能团
饱 和
苯的表示
H
H
C C
C
H
HC
CH
C
H
CH
CH
CH
CH
CH
CH
结构式
或
结构简式
键线式
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
2-甲基丙醇的表示方法:
HHH HCCCOH
HH C HH H
电子式书写麻烦
CH 3CHCH 2OH CH 3
或 (CH 3)2CHCH 2OH
结构简式较为常用
HHH H-C-C-C-O-H
衍 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
生醚 物
酮
二甲醚 丙酮
CH3OCH3 O
CH3 C CH3
COC醚键
O C
羰基
酚
苯酚 OH 化学第一轮复习第11章第35讲认识有机
—OH 酚羟基
化合物上课用
卤代烃 R—X
CH3 Cl CH3CH2 Cl
Cl
Br
CH3
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
区别下列物质及其官能团
酚: 羟基直接连在苯环上。
醇: 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类
共同点:“官能团”都是羟基“ -OH”
—OH
—CH2OH
—OH —CH3
1
2
3
属于醇有:__2__属于酚有:__1_、_3_
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
醇 —OH 羟基
CH 3CH 2 O H 乙 CH2 OH 醇
(5)简单的碳化物(SiC)等。
(6)金属碳化物 ( CaC2 )等 *(7)氰酸盐( NH4CNO )等,无机物
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
课堂练习
下列物质属于有机物的是__(_B_)__(_C__) _(_D_,) (E) (H) (J)
属于烃的是__(_B_)__(_E_)__(_J_)_____
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
4
序号
类别
通式
.
常 见 的 类 别 异 构 现 象
烯烃
1
环烷烃
CnH2n
炔烃
2
二烯烃
CnH2n-2
饱和一元脂肪醇
3
饱和醚
CnH2n+2O
饱和一元脂肪醛
4
酮
CnH2nO
饱和羧酸
5
酯
CnH2nO2
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
一、有机化合物(有机物):
1、定义:_绝__大_多__数_含__碳__的_化__合_物___称为有机物. 但不是所有含碳的化合物都是有机物。
例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2), (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3) (3)氰化物(HCN、NaCN),
(4)硫氰化物(KSCN),
脂环烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯环的 一类碳氢化合物
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
下列三种物质有何区别与联系? A芳香化合物: 含有苯环的化合物 B芳香烃: 含有苯环的烃。 C苯的同系物:有一个苯环,环上侧链全为烷烃基
的芳香烃。
它们的关系可用 右图表示:
CH3 OH 甲
CH2 CH2
醇
OH OH
酚 —OH
OH
CH3
CH3
OH
化学第一轮复习第11章第35讲认识有机 化合物上课用
OCH3
CH3CH2OCH2CH3 CH3OCH2CH3
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O
H H
O
R R'
R,R’ 烃基
O
醛 C H CHO
CH3COOC2H5 乙酸乙酯
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1、碳原子的成键特点: (1)碳原子价键数为四个;
(2)碳原子间的成键方式常有三种: C—C、C=C、C≡C;
(3)碳原子的结合方式有二种:碳链和碳环
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2、有机物结构的三种表示方式:
HH H-C-H
H
结构式较麻烦
OH
键线式较为常用
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3、有机化合物的同分异构现象
分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。
同分异构体
同分子式
同最简式 同组成元素 同质量分数 同式量
不同结构
结 碳骨架异构
构
位置异构
异 构
官能团异构
类型异构
其他: a手性异构 b顺反异构等
O H CH
甲醛
O CH3 C H
乙醛
O
CH
苯甲醛
醛基
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羧酸
O
C O H —COOH
羧基
HCOOH 甲酸
CH3 COOH乙酸
COOH COOH
乙二酸
COOH
苯甲酸
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O
酯
COR
酯基
HCOOC2H5 甲酸乙酯
(1).有机化合物分类(按碳的骨架分类)
有 链状化合物
机 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
化
脂环化合物
合
OH
物 环状化合物
芳香化合物
CH3
OH
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(2).烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
肪
烃
烃
结构式、结构简式、键线式
分子式:只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式:比较直观,但书写比较麻烦。 结构式:把电子式中的一对共用电子对用一条“-” 来表示。 结构简式:把碳原子上所连接的相同原子进行合 并,合并以后的个数写在该原子的右下方;省略 单键。 实验室(最简式): 键线式:
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(A)H2S
(B) C2H2 (C) CH3Cl
(D) C2H5OH (E) CH4
(F) HCN
(G) 金刚石 (H)CH3COOH (I) CO2
(J) C2H4
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考点一 有机化合物的分类及官能团
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烷烃
CH4
烃 环烷烃
烃
不
烯烃 CH2=CH2 C C
饱 和 炔烃 CH≡CH
CC
烃
芳香烃
___
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类别
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
醛 烃 的酸
乙醛 乙酸
CH3CHO —CHO 醛基 CH3COOH —COOH 羧基