有机化学第十三章习题
2020版高三化学大一轮复习__第十三章 有机化学基础_选修_ _课时作业 (2)
解析：有机物的合成，常采用逆推法，要生成 1,2-丙二醇， 则需要通过 1,2-二氯丙烷的水解反应，要生成 1,2-二氯丙烷，则 需要利用丙烯和氯气的加成反应，而丙烯的生成，可利用 2-氯丙 烷的消去反应，所以依次经过的反应类型为消去反应―→加成反 应―→取代反应。
7．(2019·山东滕州一中月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机
解析：分析 C 与 G 反应产物的结构简式，结合流程可得， D(C2H2)为乙炔，与 Br2 加成生成 E(C2H2Br2)，E 的结构简式为
；根据已知②可知，E 与 HCN 发生取代反应生成 F，F
)、
b
的说法正确的是( C )
A．a、b、c 的分子式均为 C8H8
B．a、b、c 均能与溴水发生反应
C．a、b、c 中只有 a 的所有原子会处于同一平面
D．a、b、c 的一氯代物中，b 有 1 种，a为 C8H8，c 的分子式为 C8H10，A 项 错误；a、c 分子中均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b 中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B 项错误；b、c 中均含 有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C 项正确；c 的一 氯代物有 7 种，D 项错误。
解析：Q 中两个甲基上有 6 个等效氢原子，苯环上有 2 个等 效氢原子，峰面积之比应为 3∶1，A 项错误；Q 中苯环上的卤 素原子无法发生消去反应，P 中与卤素原子相连的碳原子的邻位 碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B 项错误；在适当条 件下，卤素原子均可被 OH 取代，C 项正确；Q 中苯环上的氢原 子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有 2 种，D 项错误。
物说法正确的是( B )
A．四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成 B．四种物质中加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液 呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，均有沉淀生成 C．四种物质中加入 NaOH 的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至 溶液呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，均有沉淀生成 D．乙发生消去反应得到两种烯烃
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
第一章 有机化合物得结构与性质无课后习题第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3,４—四甲基戊烷 ３－甲基－4-异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783,3－二甲基戊烷 2,６－二甲基—3,6-二乙基辛烷5.12345676.2,5－二甲基庚烷 2－甲基－3—乙基己烷7.8.1234567２，4,４－三甲基戊烷 2—甲基—3—乙基庚烷２、写出下列各化合物得结构式：１。
2,2,3,3—四甲基戊烷 2,2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2,2，４－三甲基戊烷 ４、2，4-二甲基—４-乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH3CHCH(CH3)2 CH2CH3CH3CH2CH C(CH3)3CH2CHCH3CH3３、用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子3CH2CCH32CH3CCH3CH31.0010111112CH342.43001323)3342.3.4.5.6.1.5、不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低得次序排列：(1）2，3-二甲基戊烷(2）正庚烷（3）2-甲基庚烷（4）正戊烷（５） 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷〉 2－甲基己烷〉2，3－二甲基戊烷＞正戊烷（注：随着烷烃相对分子量得增加，分子间得作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子得构造异构体中，分子得支链愈多，则沸点愈低。
有机化学_高鸿宾_第四版_答案__第十三章__羧酸衍生物
第十三章 羧酸衍生物习题(一) 命名下列化合物(1)CH 3O(2) CH 2CH=CH 2O O(3)CH 3CH 2O 3O O(4)C O C CH 3O O(5) CH 3CH 3CH 2COOCH 2(6) O CHC O CH 2C OO CH 3解：(1)间甲(基)苯甲酰氯 (2) α-烯丙基丙二酰二氯 or 2-氯甲酰基-4-戊烯酰氯(3) 乙(酸)丙(酸)酐 (4) 3-甲基邻苯二甲酸酐 (5) 丙酸对甲基苯甲醇酯 (6) 乙丙交酯(二) 写出下列化合物的结构式：(1) 甲基丙二酸单酰氯 (2) 丙酸酐 (3) 氯甲酸苄酯 (4) 顺丁烯二酰亚胺 (5) 乙二酰脲 (6) 异丁腈解：(1)HOOC ClCH 3O(2)CH 3CH 2CCH 3CH 2O O(3)Cl C OOCH 2(4)C NH O O(5)C N O OOHH（6）CH 3CH 3(三) 用化学方法区别下列各化合物：(1) 乙酸 (2) 乙酰氯 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酰胺 解：x xxxCH 3COOH CH 3COClCH 3COOC2H 5CH 3CONH 2溶解溶解分层乙酰氯乙酸乙酯乙酸乙酰胺产生NH 红色石蕊试纸(四) 完成下列反应：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)C CO ONH+COOHC ON 4(2) H 2OCH 2OHCH 2N(2) HOCH 2CH 2CH 2COOH25∆OOHOCH 2CH 2CH2CH 2OH(3)CH 2=C COOHCH 3323CH 2=C COClCH 3CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3(4)C Cl O+ (CH 3)2CuLi-78 Co纯醚C CH 3O(5) I(CH 2)10C ClO+ (CH 3)2CuLi-78 Co纯醚I(CH 2)10C CH 3O(6) C 2H 5O C (CH 2)8C Cl OO(CH 3CH 2)2Cd C 2H 5O C(CH 2)8C C 2H 5OO∆苯+(7)C NH CO O22COOHNH 2(8)COOH CHOCOClH , Pd-BaSO 3(五) 完成下列转变：(1) CH 3COOHClCH 2COCl(2)C NBr COO(3)3COOHO (4)OO C C OO(5)CH 3CH=CH 2CH 3CHCONH 2CH 3(6)OCH 2CH 3CH 2CONH 2解：(1) CH 3COOH ClCH 2COCl 2PClCH2COOH23(2)C C OOC NBr C OH 2NiC OCOO C NH C OO3(1) NaOH2225(3)323OH24。
(湘教考苑)(新课标)高考化学一轮复习 第十三章 有机化学基础单元过关检测 新人教版
第十三章有机化学根底单元过关检测一、选择题(此题包括9小题，每题6分，共54分)1.(2023·天津卷) 对以下图两种化合物的构造或性质描述正确的选项是( )A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反响D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：两种有机物的分子式均为C10H14O，但构造不同，故二者互为同分异构体，A项错误；第一种有机物分子中含有苯环，而第二种有机物分子中不含苯环，显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多，B项错误；第一种有机物分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反响，第二种有机物分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反响，C项正确；两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同，故可用核磁共振氢谱区分，D项错误。
答案：C2.以下说法不正确的选项是( )A.醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物B.按系统命名法，有机物可命名为6,8,9-三甲基-3-乙基-2-癸烯C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环与甲基相连的碳碳单键变得活泼，被KMnO4氧化而断裂D.叶酸的构造为，叶酸可以发生酯化、水解、氧化、加成等反响解析：C6H14和C9H20均属于烷烃，故互为同系物，A正确；依据键线式书写规律，然后结合系统命名法可判断B项正确；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，说明苯环对甲基产生了影响，使得甲基变得活泼而被KMnO4氧化，C不正确；根据叶酸的构造及官能团判断其性质，D项正确。
答案：C3.(2023·合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：有关说法正确的选项是( )A.西维因分子式为C12H10NO2B.反响后经酸化，可用FeCl3溶液检验是否发生水解C.1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反响D.西维因分子中至少有21个原子共平面解析：A项，由西维因的构造简式可知西维因分子式为C12H10NO2，A项错误；B项，西维因水解后酸化所得产物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液出现紫色，可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解反响，B项正确；C项，1 mol 西维因最多能与5 mol氢气发生加成反响，C项错误；D项，因单键可以自由旋转，西维因分子中至少有18个原子共平面，D项错误。
有机化学(医学专业)第十三章胺和生物碱
芳香胺 （－）
N2
1°
2°
3°
黄色油状物或固体 （－）
NH2
黄色油状物或固体
桔黄
NaOH
翠绿
N2
（－）
NaNO2 + HCl
NH CH3
N(CH3)2
0~5℃
黄
桔黄
NaOH NaOH
黄 翠绿
5. 芳香胺的亲电取代反应
氨基的供电子共轭效应使苯环上的电子云密度升高， 所以芳胺易进行芳环上的亲电取代反应。
R4N+OH- + HCl
季铵碱
R4N+Cl- + H2O
季铵盐
R4N+Cl- 是强碱强酸盐，与强碱作用后不会游离 出季铵碱，而是建立如下平衡：
R4N+ X- ＋ NaOH
R4N+OH- ＋ NaX
P84.3(3) 按其碱性由强到弱排序：
O NH2 CH3 C NH O
A
N OH
B
O
NH2
HCl
C
叔丁醇
CH3 CH3—C—Cl CH3
叔丁基氯
CH3 CH3—C—NH2 CH3
叔丁基胺
(叔醇)
(叔卤代烃)
?
(伯胺)
注意
CH3 CH3 C CH3 NH2
CH3 CH3 C CH3 OH
叔丁胺（一级胺)
叔丁醇（三级醇）
命名
结构复杂的胺——氨基作取代基
CH3 CH CH CH2 CH3 NH2 CH2NH2
NH2
NH2
+ 3Br2(水)
Br Br
Br
+ 3HBr
（白）
作用
有机化学(曾昭琼高教四版)课后习题答案13第四版-第十三章-羧酸衍生物-习题解答
第十三章羧酸衍生物问题和习题解答(曾昭琼主编，有机化学，2004 第四版，下册P76-77)(井冈山学院化学系，方小牛提供).1、说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
解：酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。
油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。
皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。
干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。
碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。
非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。
2、试用方程式表示下列化合物的合成路线：（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”或先醇解后胺解也可。
3、用简单的反应来区别下列各组化合物：CH3CHCOOH and CH3CH2COCl(1)Cl解：前一化合物与水几乎不反应，而后一化合物因水解而冒烟。
(2) 丙酸乙酯与丙酰胺解：分别与氢氧化钠水溶液作用，并加热，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为丙酰胺，否则为丙酸乙酯。
(3) CH3COOC2H5 and CH3OCH2COOH解：分别与碳酸氢钠水溶液试验，能明显反应并放出二氧化碳气体者为甲氧基乙酸，否则为乙酸乙酯。
(4) CH3COONH4 and CH3CONH2解：在常温下与氢钠氧化水溶液作用，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为乙酸铵，否则为乙酰胺。
注：此试验不需加热，否则乙酰胺因水解也有氨气放出。
(5) (CH3CO)2O and CH3COOC2H5解：用适量热水试之，乙酸酐因水解而溶解于水，乙酸乙酯因难以水解而不溶于水。
或用碱性水溶液彻底水解，再将水解液进行碘仿反应，呈阳性者为乙酸乙酯，呈阴性者为乙酸酐。
4、由CH2合成CH2CN。
解：5、由丙酮合成(CH3)3CCOOH。
有机化学第二版(高占先)(全14章答案完整版)_第8-13章
有机化学第二版(高占先)(全14章答案完整版) _第9-13章《有机化学第二版(高占先)》全14章答案完整版！（其中包括各种判断题、推断题、思考题以及合成题的答案！）第9章 醇、酚、醚9-1 命名下列化合物。
CH 3CHOHCCHO OO OO OHH 3COCH 3OHCH 2OHPhCHCH 2CH 2CH 3OHPhOCH 2CH=CH 2OOCH 3H 3COOCH 2CH 3CH 3(CH 2)10CH 2SHCH 3SCH 2CH 3O 2S(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)（1）3-丁炔-2-醇； （2）15-冠-5； （3）(1R )-5-甲基-2-异丙基环已醇； （4）3-甲基-5-甲氧基苯酚； （5）3-羟甲基苯酚； （6）1-苯基-1-丁醇； （7）苯基烯丙基醚； （8）4,4’-二甲氧基二苯醚； （9）1,2-环氧丁烷； （10）正十二硫醇； （11）甲乙硫醚； （12）二苯砜。
9-2 完成下列反应(1)25H 3C 6H525H 3C 6H 52H 53（S N i 反应，构型保持）（S N 2反应，构型翻转）OH CH 3H PBr 3H CH 3Br（S N 2反应，构型翻转）(CH 3)3CCH 2OHH 2SO 4CrO 3,(CH 3)2C=CHCH 3（E1反应，碳架发生重排）HOOH CH 3NOOHCH 3（弱氧化剂不能氧化叔醇和双键）O3OH（S N 2反应，进攻位阻较小的碳原子）(2)(3)(4)(5)OHHCO 3H H 2O / H(6)OHH HOHOHH +（中间产物为环氧化物，亲核试剂进攻两碳原子的几率相等）CH 3AlCl 3(8)OH+CH 3OOHCO CH 3（Fries 重排，热力学控制产物）(7)OH OHOOO （频哪醇重排）（邻二醇氧化）222(10)O CH 2CH=CHCH 2CH 3OH(1) NaOH (9)OHOHOO （亲核取代反应）H 3CCH 3*OHH 3C3CH 2CH=CHCH 2CH 3*（发生两次Claisen 重排）OH OHC +（Reimer-Tiemann 反应）(11)C 2H 5SH(13)CH 3CH 2CHCH 2CH 3(15)CH 3Br +(12)OCH 3+CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH+（S N 2反应）OHOBrHBr（S N 1反应）(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2Br+OH(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2SVH 2CH 3（S N 2反应）OH HClH H OH H OHOHHOHH (1) OH (2) H 2O(14)9-3 将下列各组组化合物按酸性由强至弱排列成序。
有机化学复习考试题及答案第十三章羧酸及其衍生物
13.5.3 丙烯酸 • 丙烯酸的制备
丙烯气相氧化
CH2=CH—CH3
O2，MoO3
280~360℃， 0.2~0.3MPa
CH2=CH—COOH
• 丙烯酸具有羧酸和烯烃双重性质。双键易发生氧化和 聚合反应。控制聚合反应程度，可得不同用途的聚合 物。工业上用作分散剂、涂料、粘合剂。
13.6 二元羧酸(自学 ）
(2) 羧酸的命名 •俗名——根据天然来源
•系统命名法
(1)选择含有羧基的最长碳链为主链(母体);
(2)碳链编号时,从羧基的碳原子开始;
(3)酸前要冠以官能团位置的数字(编号最小);
(4)其它同烷烃的命名规则
俗名
系统名
O CCC C C C
OH
6 5432 1
例如：
CH2=CH-COOH C H3C -H = C HC -O O H
苯甲酸（安息香酸）
C H3
对甲苯甲酸
• 多元芳香族羧酸的命名 • 用“羧酸”或“甲酸”作字尾，其它作为取代基
COOH
COOH
COOH
COOH
对苯二羧酸
环己烷羧酸
（对苯二甲酸，1,4-苯二甲酸）（环己烷甲酸）
-萘羧酸 -萘甲酸;1- 萘甲酸
13.2 羧酸的制法 13.2.1 从伯醇或醛制备羧酸
• 不饱和醇或醛须用弱氧化剂制备
6MPa， 150~250℃
3. 烯烃制备羧酸——双键断裂
RCH=CHR’ + 4[O] K2Cr2O7+H2SO4 R’COOH
4. 环状烯烃制备——二元羧酸
RCOOH +
+ 4[O]
5. 丙烯酸的制备
CH2CH2COOH CH2CH2COOH
有机化学答案(高占先版)—第13章 杂环化合物
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 有机化学答案（高占先版）—第13章杂环化合物第 13 章杂环化合物 13-1 命名下列化合物或写出结构式。
（1） 4-甲基-2-乙基噻唑（2） 2-呋喃甲酸（3） N-甲基吡咯（4） 2,3-吡啶二甲酸（5） 3-乙基喹啉（6） 5-异喹啉磺酸（7） 3-吲哚乙酸（8） 6-氨基嘌呤（9） 4-甲基-2-乙基咪唑知识点：杂环化合物的命名。
13-2 下列化合物是否是极性分子？若是，请标出分子偶极矩的方向。
它们都是极性分子，偶极矩方向如下：NHONHONH2N芳香结构知识点：偶极矩的判断。
13-3 下列化合物有无芳香性？（1）、（2）、（4）、（5）和（6）有芳香性；（3）无芳香性。
知识点：杂环化合物的芳香性判据。
13-4 指出下列各组化合物的碱性中心，按碱性由强到弱排列成序。
（1）氮原子为碱性中心， C＞B＞D＞A。
（2） A 的两性氮均为碱性中心； B 氮原子为碱性中心； C 中双键氮为碱性中心。
1 / 7A＞C＞B， B 由于孤对电子参与芳香性大键，故碱性极弱。
知识点：含氮化合物碱性比较。
13-5 判断下列化合物中每个氮原子的杂化状态并比较氮原子的碱性强弱。
NClNHCH2CH2CH2CH2N(CH3)2NNCH2CH2NH2HNNCH3CH3CH3OCOH3CHNABCABCABC (1)(2)(3) （1） A． sp3杂化 B. sp2 杂化 C.sp3杂化；碱性：C＞B＞A。
（2） A． sp2杂化 B. sp2 杂化 C.sp3杂化；碱性： C＞A＞B。
（3） A． sp2杂化 B. sp3 杂化 C.sp3杂化；碱性： C＞B＞A。
知识点：杂化类型判断，碱性判断。
有机化学练习题(大学)(十三)卤代烃
选择题 1.下列哪些特性与 S N 2反应符合？反应速率只取决于亲核试剂的浓度基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生 (III)。
2. S N 1反应的特征是：生成碳正离子中间体(I),立体化学发生构型转化(II),反应速率受反应物 浓度影响，与亲核试剂浓度无关(III),在亲核试剂的亲核性强时易发生 (IV)O(A) I , II(B) III , IV(C) I , III3. 下列化合物进行 S N 1反应时，哪一个反应速率最快？CH 3 (A) CH3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH 2Br CH 3I(D) CH 3— C- CH 2BrCH 34. 在 NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2= CHX(IV)各卤代 烃的反应活性次序为：(A) I>II>III>IV (B) l>ll>IV>lll (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV 5.(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是：(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C=CH 2 (C) CH 3CH = CHCH 3 (D) CH3CH 2OCH 2CH 3 6. 下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂？(A) CH 3CHCICH 2OH (B) CH s CH z CH z Br (C) HC 三CCH 2CI (D) CH3CONHCH 2CH 2CI7. 实验室合成格氏试剂时，除CH 3I 之外，最常用的卤代物是： (A) Rl(B) RBr(C) RCl(D) RF&实验室合成甲基格氏试剂 ，常用CH 3MgI 而不用CH 3MgBr,原因是：,R 是相同的烃基，其中卤原子最容易成为负离子离去的是 (A) R — I(B) R — Br(C) R —Cl第五章卤代烃(I),亲核试剂从被置换(A) I ，II(B) II ，III (C)全部符合 (D) I ，III(D)I , IVCH 3 I(C) CH 3CH 2CBrl CH 3(A) CH 31价廉(B) CH 3Br 太不活泼 (C) CH 3Br 在常温下是气体，使用不便(D) CH 3Br 不9•合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应 (A)醇 (B)醚 (C)酯 (D)石油醚 10•用下列何种试剂还原卤代烃必须在无水介质中进行 (A) NaBH 4(B) LiAlH 4(C) Zn + HCl (D) HI 11.下列四个卤代烃12•下列四个氯代烃 ，最容易发生S N 2的是:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2CI (B) (CH 3)2CHCH 2CI (C) CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 (D) (CH3)3CCI13. 用 KOH/C 2H 5OH 处理(CH 3)2CHCHCICH 2CH 3，主要产物可能是：(A)反-4-甲基-2-戊烯(B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯(D)反-2-甲基-2-戊烯 (A)通常动力学上呈二级反应，对反应物和亲核试剂浓度各呈一级 (D) R — F16. 下列化合物属于非质子极性溶剂的是：① DMF ② i-PrOH ③ CCI4 ④ DMSO(A)①②B)①③(C)①④(D)③④17•按S N2历程反应，下列化合物活性次序是：Br11Br(A)①>③>② > ④(B)①>④>③>②(C)④>③>① > ②(D)①>③>④>②18.按S N1反，F列化合物的反应活性顺序应是19. 按S N1反应，下列化合物的反应活性顺序应是:① 苄溴② 溴苯③1-苯基-1-溴乙烷④2-苯基-1-溴乙烷CH 3CH 2CH = CH2 CH 3CH 2CH 2CH 2I(A)吐伦试剂(B)溴水(C)高锰酸钾(D)卢卡氏试剂23. 下面哪种RX易与格氏试剂发生偶联反应？(A)① > ② > ③ > ④(C)③ > ① > ② > ④(D) ③> ② > ① > ④(A)③ > ① > ④ > ②20. 卤代烷在NaOH含水乙醇中反应①碱浓度增加，反应速率无明显变化③增加溶剂含水量，反应速率加快(A)①②(B)①④21 .下列化合物发生消去反应活性顺序是①(CH3)3C—CI③ CH3CH2CH2CI(A)① > ② > ③ > ④22. 选用一个合适的试剂鉴别下列化合物：(B) ① > ② > ③ > ④,下面属于S N1历程的应是：②碱浓度增加，反应速率明显增加④反应产物构型转化(C) ②③(D)①③②(CH3)3C —Br④ CH3CH2CHCICH 3(B)② > ① > ④ > ③CH3CH2C 三CH(B) CH2=CHCH2—X(D) CH3CH2X(B)yCH3(C)(»3匚了CI H3C(C I③ > ② > ④(A) (CH 3)2CHXS N1水解反应速率最快的是：CI25.下面哪种因素对卤代物的 S N 2反应不利？(A)伯卤代烃(B)高浓度卤代烃 (C)强亲核试剂 (D)强极性溶剂26. 旋光性的2-碘辛烷用Nal/丙酮处理后发生消旋化，你认为此过程是经过了什么机理(A) S N 1 (B) S N 2 二. 填空题1. 化合物3-甲基-4-氯-5-溴庚烷的构造是什么2. 用CCS 命名法，下面化合物名称是什么 ？(CH 3)2CHOH CH 3CHCH 3CBr(CH 3)2 + (CH 3)2CHONa -------------------(C) E1 CLH 、C=CB/ "CH 2CH 3(D) E2 3.NaHCO 34.5.6.7. &9.10.11.12.13CICH 2CH 2CHCH 2CH 3 + NaI - mol )Cl CH 3CHCH 2CH 2Br + ZnEtONa-EtOHCH 3COCH 3EtOH-NBSH 2O NaHCO 3CH 3 CHCICH 3 + H 2O⑴Mg-------------- »⑵CO 2⑶H 2OBrCH(CH 3)2EtONa EtOHClCH(CH 3)2EtONa EtOHCl三.合成题1.如何完成下列转变 ？ CH 3CHBrCH 3Cl OH Cl四. 推结构 1.化合物C 7H i5Br,用碱处理后得到混合物。
13、《有机化学》第三版答案徐寿昌著高等教育出版社
徐寿昌编《有机化学》第三版习题参考答案第十三章 羧酸及其衍生物1、(1) 己酸 (2) 2,2,3-三甲基丁酸 (3) 2-氯丙酸 (4) β-萘甲酸 (5) 3-丁烯酸(6) 环己烷羧酸 (7) 对甲基苯甲酸甲酯 (8) 对苯二甲酸 (9) α-萘乙酸 (10) 乙酸酐 (11) 甲基丁烯二酸酐 (12) N,N-二甲基甲酰胺 (13) 3,5-二硝基苯甲酰氯(14) 邻苯二甲酰亚胺 (15) 2-甲基-3-羟基丁酸 (16) 1-羟基环戊烷羧酸 2、 COOH COOHC C COOH COOHH H CH=CHCOOHCH 3(CH 2)16COOH(1)(2)(3)(4)O OONHCOCH 3C OOCOO C H 2C COOCH 3CH 3(5)(6)(7)(8)H 2C CH 2COH 2C CH 2CH 2NHH 2NCOOC 2H 5CO NHCH 2COCO NH (9)(10 )(11)CH 2N H 2NH 2HCCH OOO2CHOCOCH 3(13 )(12)3、略4、（1）草酸 ＞ 丙二酸 ＞ 甲酸 ＞ 乙酸 ＞ 苯酚（2）F 3CCOOH ＞ ClCH 2COOH ＞ CH 3COOH ＞ C 6H 5OH ＞ C 2H 5OH （3）对硝基苯甲酸 ＞ 间硝基苯甲酸 ＞ 苯甲酸 ＞ 苯酚 ＞ 环己醇 5、（1）① Ag(NH 3)2OH ② I 2 + NaOH （或NaHCO 3）（2）① Ag(NH 3)2OH ② △ （3）① Br 2 ② KMnO 4 （4）① FeCl 3/H 2O ② NaHCO 3（5）① AgNO 3 （乙酰氯有AgCl 生成） ② AgNO 3/C 2H 5OH6、(1) CH 3CBr(CH 3)COOH (2) (CH 3)2CHCH 2OH (3) (CH 3)2CHCOCl (4) (CH 3CH(CH 3)CO)2O (5) (CH 3)2CHCOBr (6) (CH 3)2CHCOOC 2H 5 (7) (CH 3)2CHCONH 27、CH3CH2CH2CHO CH3CH2COCH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2白色3+△2,4-二硝基苯肼黄色2溶于水不溶于水油层H+×××××CH3CH2CH2CHOOH+CH3CH2COCH2CH3CH3CH2CH2COOHO COCO O CH3CH3CH3CH3CH2CH2H2C COCH2OCOOH2CCHCHCH3CH3CH3CH=CHCOOHCO2H2O+(1)(2)(3)(4)(5)8、9、（1）A：H3O+ B：PCl3、PCl5（或SOCl2）C：NH3D：P2O5，△E：NH3，△F：NaOBr + NaOH G：H2/Pd-BaSO4(2)C O O HC2H5①②C2H5M g B r H3O+，P B r3；（3）2NH3，H2NCONHCONH2(4)；OHCNOHCOOHO COCO O；10、CH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2OH CH3CH2CH2BrCH3CH2COOHLiAlH433+△(1)CH3CH2CH2CH3CH2COOHCH2CH2CH(OH)COOH△Cl2POH-4H+(2)CH2CH2Br CH2COOHNaCN3+△HBr(3)CH3COCH2CH2CBr(CH3)222OCCH2OCH2CH2CH2CBr(CH3)2CH3CH3COCH2CH2C(CH3)2COOHOH3+Mg干醚2(4)(1)(2)(3)CH 2CH 2CH 2CH 2CO O CO COOC 2H 5COOC 2H 5CH 2COOH CH 2COOH11、(4)COOHCOOHC OCH 3O(5)(6)CH 3C COC C 2H 5Br HO CH 3H CH 3NH 2CNOCH 3CH 2CO CH 3CH 2CH 2COCH 2COOC 2H 5CH 2COOC 2H 5(7)(8)(9)(10)12、(1) HCOOCH 3 ＞ CH 3COOCH 3 ＞ CH 3COOC 2H 5 ＞ CH 3COOCH(CH 3)2 ＞ CH 3COOC(CH 3)3 (2)CH 3OCO 2CH 3CO 2CH 3ClCO 2CH 3O 2NCO 2CH 3∨∨∨△(1)HC≡CHCH 2CH 2=CHCOOCH 3HCN 3224CuCl 213、+HBr(2)CH 3CH(OH)CH 3CH3CH(Br)CH 33CH(CH 3)COOH3CH(CH 3)COOHOH 3++(3)3+C 6H 5CH 3C 6H 5CH 2C 6H 5CH 2COOH6H 5CH 2COOH23+△P(4)Cl 2CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH(COOH)23+△(5)CH 2=CH 2HOBrHOCH 2CH 2BrOHCH 2CH 2COOH(6)CH 3OCHOCH 3OCH(OH)CNO 2NCH(OH)COOHHCN3+O H 3+△H+(7)CH 3CH 2BrCH 3CH(Br)COOHCH 3CH(Br)COOC 2H 5CH 3CH(ZnBr)COOC 2H 5CH 3CH 22C 2H 5OH O H CH 2=CH 2CH CH CHOCH 3CH(OH)CH(CH 3)COOH 2CH 3CH 2CH 3CH 2COCl2PCl 5Pd/BaSO 4CH 3CH 2CHO△P+(8)Br 2C H OH ZnO H 2OCH 3COCH 3OCH 3CH 3C CH 2COOC 2H 5OZnBrCH 3CH 3C CH 2COOC 2H 5OHBrZnCH COOC H CH 3CH 2OH CH 3COOH BrCH 2BrCH 2COOC 2H 5BrZnCH 2COOC 2H 5(9)OH 2OH 2BrZnCH COOC HO OZnBr CH 2COOC 2H 5OH CH 2COOH14、从氯到两个羧基的距离不同，诱导效应也不同来解释。
有机化学课后习题答案第13章
第十三章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物：1.CH 3(CH 2)4COOH2.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH3.CH 3CHClCOOH4.COOH5.CH 2=CHCH 2COOH6.COOH7.CH 3COOCH 38.HOOCCOOH9.CH 2COOH10.(CH 3CO)2O11.O CO CH 312.HCON(CH 3)213.COOHO 2NO 2N14.CO NH3，5－二硝基苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺15.CH 3CHCHCOOH CH 3OH16.OH COOH2－甲基－3－羟基丁酸 1－羟基－环己基甲酸二、 写出下列化合物的构造式:1.草酸 2，马来酸 3，肉桂酸4，硬脂酸HOOCCOOHC C H H COOH COOHCH=CHCOOHCH 3(CH 2)16COOH5．α－甲基丙烯酸甲酯 6，邻苯二甲酸酐 7，乙酰苯胺 8，过氧化苯甲酰胺CH 2=C CH 3COOCH 3CO O NHCOCH3O O OO NHC O H 2NCOOC 2H 5C C NHO OOH 2N CNH 2NHCOO COnCH 2CH O C CH 3[]n三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体（包括顺反异构）的结构式，并指出那些容易生成酸酐：解：有三种异构体：2－戊烯－1，5－二酸；2－甲基－顺丁烯二酸；2－甲基－反丁烯二酸。
其中2－甲基－顺丁烯二酸易于生成酸酐。
CC H COOHCOOH C C H COOHCH 3HOOCCH 3HOOC CH=CHCH 2COOH2－戊烯－1，5－二酸； 2－甲基－顺丁烯二酸； 2－甲基－反丁烯二酸四、比较下列各组化合物的酸性强度：1，醋酸， 丙二酸， 草酸， 苯酚， 甲酸CH 3COOH ,HOOCCOOH HOOCCH 2COOH ,,OH ,HCOOHHOOCCOOHHOOCCH 2COOHHCOOHOHCH 3COOH>>>>2.C 6H 5OH ,CH 3COOH ,F 3CCOOH ,ClCH 2COOH ,C 2H 5OHF 3CCOOHClCH 2COOH CH 3COOH C 6H 5OHC 2H 5OH>>>>3.NO 2COOHCOOHNO 2COOHOHOHNO 2COOHCOOH NO 2COOH OHOH>>>>五、用化学方法区别下列化合物:1．乙醇，乙醛，乙酸2．甲酸，乙酸，丙二酸3．草酸，马来酸，丁二酸4,COOHCOOHCH 2OHOH2－羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇5．乙酰氯，乙酸酐，氯乙烷六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物：1.Br 2/PCH 3CH 3CHCOOH Br /PCH 3CCOOH CH 32.LiAlH 4/H 2OCH 3CHCOOH CH 3LiAlH /H 2OCH 3CH 3CHCH 2OH 3.SOCl 2CH 3CH 3CHCOOH2CH 3CH 3CHCOCl4.(CH 3CO)2O/CH 3CH 3CHCOOH (CH 3CO)2O/CH 3CHCO)2CH 3(O +CH 3COOH5.PBr 3CH 3CH 3PBr (CH 3)2CHCOBr6.CH 3CH 2OH/H 2SO 4CH 3CH 3CHCOOH CH 3CH 2OH/H 2SO 4(CH 3)2CHCOOC 2H 57.NH 3/CH 3CH 3CHCOOHNH /(CH 3)2CHCONH 2七、分离下列混合物：CH 3CH 2COCH 2CH 3,CH 3CH 2CH 2CHO ,CH 3CH 2CH 2CH 2OH ,CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3NaOHaqCH 2CH 2COONaHClCH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHSO 3NaOHH +,H OCH 3CH 2CH 2CHOCH 3CH 2COCH 2CH 3NH 23NHOHCH 3CH 2CCH 2CH 3NNHOHHClCH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH八、写出下列化合物加热后生成的主要产物：1， 1， 2－甲基－2－羟基丙酸2， 2， β－羟基丁酸3， 3， β－甲基－γ－羟基戊酸 4， 4， δ－羟基戊酸5， 5， 乙二酸九、完成下列各反应式（写出主要产物或主要试剂）1.CH 3CH 2CN (A)H 2O,H +CH 3CH 2COOH32COCl(B)SOCl 2(G)H 2,Pd/BaSO 4CH 3CH 2CHO2CONH 2P 2O 5(C)NH 3NaOBr,NaOH CH 3CH 2NH 22.C=O1.C 2H 5MgBr 2H 3O OH C 2H 5PBr 31.Mg,(C H )2O 2CO 2,H 3OC 2H 5COOH3.ClC ClO2NH 3H 2NC NH 2OH 2N CNH 2OH 2NC ONHC NH 2O4.C=O24OH CNH O +OH COOHOO OC O C十、完成下列转变：1.CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2OHPBr CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CN H O +CH 3CH 2CH 2COOH2.CH 3CH 2CH 2COH CH 3CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH 2CH 3CH 2CHCOOHCl-OHCH 3CH 2CHCOOHOHKMnO ,H +CH 3CH 2COOH3.2CH 2COOHCH 2COOHC=CH 2+HBrROORCH 2Br25)OCH 2MgBr122,H 3O4.CH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)2CH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOHCH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)222+CH 3CCH 2CH 2CBr(CH 3)2O OMg,(C 2H 5)OOOCH 3C CH 3CH 2CH 2CMgBrCH 3122.H 3OCH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOH十一、试写出下列反应的主要产物：6．（R ）－2－溴丙酸 + (S)－2－丁醇 H +/⊿C 2H 5HCH 3OO CBr H CH 3H +HCH 3OHCH 3CH 2+CH 3H COOHBr7.CH 3CH 2COONa+CH 3CH 2CH 2COClCH 3CH 2CH 2CO O CCH 2CHCH 3O 8.CH 2CH 2C CO O+2C 2H 5OHC 2H 5OC O CH 2CH 2COC 2H 5O9.CH 3CONH 2+NaOBr-OHCH 3NH 210.CNCONH 2+P 2O 5十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。
有机练习
第十三章有机化合物概论1. 选择题。
(1) 根据当代的观点，有机物应该是( )。
A. 来自动植物的化合物C. 人工合成的化合物B. 来自于自然界的化合物D. 含碳的化合物(2) 1828 年F. Wohler 合成尿素时，他用的是( )。
22A. 碳酸铵B. 乙酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵(3) 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )。
A. 配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合(4) 根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )。
D. 氢键结合A. C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O(5) 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )。
A. 键B. 氢键C. 所有碳原子(6) 有机化学是研究( )的化学。
D. 官能团A. 碳氢化合物C. 碳B. 碳氢化合物及其衍生物D. 有生机物质(7) 下列与有机物特点不符合的是( )。
A. 熔点较低2. 填空题。
B. 易溶于有机溶剂C. 反应产物较简单D. 反应速度较慢(1) 有机化合物的特性是、、、、。
生(2) 自由基反应中，反应物的共价键发生裂。
裂；离子型反应中，反应物的共价键发于(3) 指出下列化合物中所含官能团的名字和化合物类别。
(4) 按来源不同，高分子化合物可分为和；塑料、合成纤维、粘合剂、涂料属于。
棉花、羊毛、天然橡胶属3. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称。
(1) CH3CH2Br (2) CH3OCH2CH3(3) CH3CH2OH(5) CH3CH=CH2(6) CH3CH2NH2(7)(9) (10)(4) CH3CHO(8)4. 举出三种以上易溶于水的不同类有机物，并简单解释它们为什么易溶于水？5. 一种醇经元素定量分析，得知C＝70.4%，H＝13.9%，试计算并写出实验式。
第十四章脂肪烃1. 用系统命名法命名下列化合物。
2. 将下列化合物按沸点由高至低排列(不查表)。
高鸿宾第四版有机化学13章答案
第十三章插题和参考答案习题15.1某化合物的分子式为C 5H 10O 2，红外光谱在1250 cm -1、1750 cm -1处有强吸收峰。
其核磁共振谱为δ=1.2（双峰，6H ）,δ=1.9（单峰，3H ）,δ=5.0（七重峰，1H ）。
试推测其结构。
答： CH 3COOCH(CH 3)2习题15.2乙酰氯与下列化合物主要将得到什么主要产物？（1）H 2O （2） CH 3NH 2 （3） CH 3COONa （4）CH 3(CH 2)3OH 答：（1） CH 3COOH （2） CH 3CONHCH 3 （3） CH 3COOC 2H 5 （4） CH 3COOC 4H 9习题15.3 丙酸乙酯与下列化合物主要将得到什么主要产物？ （1）H 2O,H + （2）H 2O,OH - （3）NH 3 （4）1–辛醇, H + 答：（1） CH 3CH 2COOH （2） CH 3CH 2COO （3） CH 3CH 2CONH 2 （4） CH 3CH 2COOC 8H 17习题15.4分别写出 CH 3C OOC 2H 518（1）酸水解和（2）碱水解的反应产物。
答：（1）CH 3C O OC 2H 51818H+25OC 2H 5CH 3C OH OH+H18OH3COH 2H 5H CH 3COH OHCH 3COH +OHH+3C O OH183C OH +OC 2H 518CH C OH OC 2H 5OH 2（2）CH 3C O OC 2H 518OH -H 53COH3C O OH习题15.5用什么试剂可完成下列转变：(1) CH 3CH 2CH 2COCl 3CH 2CH 2CHO(2)C OC OOCH 2OH CH 2OH(3) CH 3CH 2CH 2COOC 2H 53CH 2CH 2CH 2OH(4) CH 3CH 2CH 2CONH 23CH 2CH 2CH 2NH 2答：(1) Rosenmund 还原 (2) LiAlH 4 (3) Na-C 2H 5OH (4) LiAlH 4习题15.6 用反应式表示如何从丙酸甲酯制备下列各醇：（1）2–甲基–2–丁醇 （2）3–乙基–3–戊醇 答：（1） H 2O,H+3CH 3C CH 2CH 3CH 3OHCH 3CH 2COOCH 3（2）H 2O,H+25C 2H 5C CH 2CH 3C 2H 5OHCH 3CH 2COOCH 3习题15.7用怎样的Grignard 试剂与羧酸酯合成3–戊醇？用反应式写出合成过程。
有机化学13章课后答案
H CH2OCOCH3
(5)NaNO2+HCl
COOH ClN2 H
CH2CH2CH2CH2N2Cl
COOH ClN2 H
CH2CONH2
COOH ClN2 H
CH2OH
5..写出下列反应的主要产物：
H
HCl
(1) H2N(H2C)4 C
COO
H H2N(H2C)4 C
COOH
NH3
H (2) HOOC(H2C)2 C
Cl
Cl
(1)
NH2
NH2
NaNO2 HCl 0~5℃
CuBr
Br I
(2)
NaNO2 HCl KI 0~5℃
NO2
NH2
NO2 F
(3)
CH3 CH3
(4)
NaNO2 HCl 0~5℃
HBF4 △
KMnO4
COOH
CH3COCl HNO3
Fe HCl NaNO2 HCl H2O
H2SO4
0~5℃
HCl NaSH
A, C4H10ClNO3 PCl5
OH-
B, C4H9C12NO2
C,
(1) H3O △ D, C4H9NO2S (2) OH-
L-(-)半胱氨酸
答案： A. 生成酯，B.－OH 被－Cl 取代，C.中和，D.－Cl 被－SH 取代
B. 问题 14.13 某化合物的分子式为C3H7O2N，有旋光性，能与NaOH和HCl成盐，并能与醇生 成酯，与亚硝酸作用时放出氮气。试推测该化合物的构造式，并写出各步反应式。 答案：α－氨基酸
问题 14.5 写出下列反应的主要产物：
CH3
△
(1)
CH3CH2 N CH2CH(CH3)2 OH
2020年高考化学一轮总复习第十三章第39讲认识有机化合物课后作业(含解析)
认识有机化合物建议用时：40分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )A．(CH3)3COH的名称：2,2二甲基乙醇B．乙醛的结构式：CH3CHOC．CH4分子的比例模型：D．丙烯分子的结构简式：CH3CHCH2答案 C解析(CH3)3COH的名称为2甲基2丙醇，故A错误；乙醛的结构简式为CH3CHO，故B错误；CH4分子的比例模型为，故C正确；丙烯分子的结构简式为CH3CH===CH2，故D错误。
2．某有机物含C、H、O、N四种元素，其结构模型如图所示。
下列有关该有机物的说法正确的是( )A．常温常压下呈气态B．分子式为C3H8O2NC．与H2NCH2COOH互为同系物D．分子中所有C、N原子均处于同一平面答案 C解析此有机物为CH3CH(NH2)COOH，常温常压下呈固态，故A错误；此有机物分子式为C3H7O2N，故B错误；此有机物为CH3CH(NH2)COOH，与H2NCH2COOH互为同系物，故C正确；与氨基直接相连的C原子为sp3杂化，为四面体结构，则与之相连的其他C、N原子不可能处于同一平面，故D错误。
3．120 ℃条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，核磁共振氢谱如图所示，则该有机物可能是( )A ．CH 3CH 3B ．CH 3CH 2OHC ．CH 3CH 2COOHD ．CH 3CH(OH)CH 3答案 B解析 浓硫酸增重为水的质量，则n (H 2O)＝ 2.7 g18 g·mol －1＝0.15 mol ，n (H)＝0.3 mol ，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n (C)＝n (CO 2)＝ 4.4 g 44 g·mol－1＝0.1 mol ，则有机物中C 、H 原子数目之比为0.1 mol∶0.3 mol＝1∶3，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C 原子、6个H 原子；核磁共振氢谱中有3组峰，所以分子中含有3种氢原子，选项中CH 3CH 2OH 符合。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.%2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3C C CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3*7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH3)3CH 2CHCH3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子32CCH 32CH 3C CH 3CH31.000110101010102CH 30402.40300011323)334.下列各化合物的命名对吗如有错误的话，指出错在那里试正确命名之。
2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷(4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
第十三章（1）
第十三章氮族元素一、选择题1.下列单质中与CO是等电子体的是( )A. NOB. O2 C, N2D. NaH2．下面关于氨的用途中,错误的是( )A. 制化肥B. 制硝酸C. 作灭火剂D. 作制冷剂3.液氨溶解少量的金属钠,得到溶液的颜色为( )A. 银白色B. 红棕色C. 深蓝色D. 黄色4.室温下,下列气体在水中溶解度最大的是( )A. H2S B.HCl C. NH3D. SO25.高温下,氨和氧化铜反应,产生的气体是( )A. NOB. NO2 C. N2D. N2H46.对于合成氨反应,下列哪种条件可提高转化率( )A.升高温度B. 增大压力C. 使用以铁为主的催化剂D. 降低压力7.下列哪种物质沸点最低( )A. AsH3 B, PH3C. NH3D. SbH38.对于氨气和水1. 都能自偶电离2. 氨的还原性比水强3. 都可以和其它分子或离子形成配位键4. 都存在分子间氢键.判断下列哪个正确 ( )A. 除1外都正确B. 除4外都正确C. 除2外都正确D. 全都正确9.N2O4的颜色为( )A. 黄色B. 棕色C. 绿色D. 无色10.将NO2气体降温,其颜色将( )A. 不变B. 变深C. 变浅D. 变成淡蓝色11.NO2通入NaOH溶液,结果为( )A. 生成NaNO3 B. 生成NaNO2C. 生成NaNO3和NaMO2的混合物D. 二者不发生反应12.对NO2性质叙述正确的是( )A. NO2在碱性条件下发生歧化反应B. NO2具有强氧化性,不能作还原剂 C. 硫在NO2中易起火D. 易压缩成红棕色液体E. 与硫酸铁溶液形成棕色化合物13.112CA03某金属R的硝酸盐水溶液用Pt电极电解时,阳极产生的气体是( )A. O2 B. NO C. NO2D. N214.NO2同下列哪种物质反应时,表现出还原性( )A. COB. Cl2 C. Cu D. O3E. SO215.对于亚硝酸及其盐的性质,下列叙述错误的是( )A. 亚硝酸盐都有毒B.NO2-既有还原性又有氧化性C. 亚硝酸及其盐都很不稳定D. 亚硝酸是一元弱酸16.下列哪种方法可以生成亚硝酸盐( )A. 加热Pb(NO3)2固体 B. Pb和KNO3共热C. 加热AgNO3 D. 加热KNO3固体 E. 酸性溶液中Mn2+还原KNO317.以下叙述正确的是( )A. 溶解性AgNO2>AgNO3B. 酸性HNO2>HNO3C. 热稳定性NaNO2>NaNO3D. 热稳定性AgNO3>NaNO3E. 氧化性浓硝酸大于稀硝酸18.下列哪一组的两种金属遇到冷,浓硝酸都不发生反应(包括钝态)( )A. Au AgB. Ag CuC. Cu FeD. Fe Al19.对下列各组物质加热,同组的两种物质均产生红棕色气体的是( )A. NH4NO3NaNO3B. NaNO3HNO3C. AgNO3 Pb(NO3)2D. Pb(NO3)2NH4NO2E. Cu(NO3)2HNO320.对于白磷和红磷,以下叙述正确的是( )A. 它们都有毒B. 它们都易被硝酸氧化成磷酸C, 红磷不溶于水而白磷溶于水D. 白磷在空气中能自燃,红磷不能E. 它们都溶于CS221.可与热的浓碱溶液反应,产生气体的是磷的哪种同素异形体( )A. 黄磷B. 红磷C. 黑磷D. 都不能22.在P4中,Ｐ—Ｐ—Ｐ的键角最接近以下哪个数值( )A. 180°B. 120°C. 108.5°D. 60°23.在实验室中,如何存放白磷( )A. 放在水中B. 放在CS2中 C. 放入棕色玻璃瓶D. 放入棕色塑料瓶24.黄磷与KOH溶液共热,反应产物为( )A. K3PO4和K3P B. KH2PO4和PH3C. KH2PO3和K3P D. KH2PO2和PH325.下列氯化物中,氮族元素电正性最大的是( )A. NCl3 B. PCl3C. AsCl3D. BiCl326.等摩尔下列卤化物完全水解后,酸性最强的是( )A. PCl3 B. PCl5C. AsCl3D. SbCl327.在磷酸二氢钠溶液中加入硝酸银溶液.以下叙述正确的是( )A. 析出白色AgH2PO4B. 析出黄色Ag2HPO4沉淀C. 析出黄色Ag3PO4沉淀 D. 不析出沉淀28.下列酸中,酸性最强的是( )A. H3PO2B. H3PO4C. H3PO3D. H4P2O729.以下叙述不正确的是( )A. As2O3为酸性氧化物 B. 铋酸钠是强氧化剂C. Sb2O3为两性氧化物 D. Bi2O3为碱性氧化物30.氧化数为+5的As、Sb、Bi化合物,氧化强度不同.以下叙述正确的是( )A.H3AsO4可将盐酸氧化成氯气B. H3SbO4可将盐酸氧化成氯气C．NaBiO3不能将盐酸氧化成氯气D. H3AsO4可将Mn2+氧化成MnO4-E. NaBiO3可将Mn2+氧化成MnO4-31.As2S5和Sb2S5的酸性分别比相应的M2S3( )A. 强B. 弱C. 相同D. As2S5的酸性强于As2S3,Sb2S5的酸性弱于Sb2S332.下列化合物中,既溶于浓盐酸,又溶于硫化钠的是( )A. Sb2S5B. As2S3C. Bi2S3D, As2S5E. Sb2S333.下列硫化物中,不溶于碱的是( )A. As2S3B. As2S5C. Sb2S3D. Bi2S334.Bi2S3的颜色是( )A. 黑色B. 棕黑C. 棕色D. 红色35.下列化合物中,不溶于水的橙红色物质是( )A. As2O3B. K2Cr2O7C. K2CrO4D. Sb2S336.AsS33-和酸反应的产物是( )A. As2S3B. As2S5C. As2S3和S D. As2S3和H2S37.As2S3和S22-反应的产物是( )A. AsS33- B. AsS43- C, AsS43-和S D. AsS32-和S38.以下结果正确的是( )A. 碱性Sb(OH)3>Bi(OH)3B. 酸性 As2O3<As2O5C. 氧化性Na3AsO4>NaBiO3D. 还原性 As2O3>Bi2O3E. 热稳定性 Bi2O5>Bi2O339.用FeSO4鉴定NO3-和NO2-,其反应条件不同的是( )A. 前者用强酸性,后者弱酸性溶液B. 前者用中性,后者用碱性溶液C. 鉴定NO2-时要通入空气 D. 鉴定NO3-时要加热40.可用来区分NO3-和NO2-的有( )A.NaOHB. KMnO4 C. AgNO3D. Pb(NO3)2E. BaCl241.黑火药的主要成份( )A. KNO3 S C B. NaNO3S CC. KNO3 P C D. KNO3S P42.下列物质中极性最强的是( )A. NH3 B. PH3C. AsH3D. SbH343.下列物质按氧化性增强的顺序排列正确的是( )A. H3PO4HNO3H4AsO4HNO2B. H3PO4H4AsO4HNO2HNO3C. H3PO4H4AsO4HNO3HNO2D. H4AsO4H3PO4HNO3HNO244.在磷的含氧酸中,可作为还原剂使用的是( )A. H3PO4B. H3PO3C. H3PO2D. H4P2O7E. (HPO3)n45.利用惰性电子对效应可解释下列哪些事实( )A. 酸性硝酸大于磷酸B. 热稳定性硝酸钠大于硝酸C. 热稳定性: P4O10>Bi2O5D. 单质汞的活泼性低E. 氧化性硝酸大于磷酸46.下列热分解产物中没有亚硝酸盐的有( )A. Ca(NO3)2B. NaNO3C. Ba(NO3)2D. AgNO3 E. Pb(NO3)247.已知Ｅ°(AsO43-/AsO33-)=0.58V Ｅ°(I2/I-)=0.54V 下述反应AsO43-＋2Ｉ-＋2H+===== AsO33-＋Ｉ2＋H2O的平衡常数为 ( )A. 1.15B. 11.4C. 22.7D. 1.3648.AsS43-和酸反应的产物是( )A. As2S3B. As2S5C. As2S5和H2S D. H3AsS4和 As2S549.能鉴别NO2-离子的试剂是( )A. 柰斯勒试剂B. α—柰胺C. CS2D. 对-氨基苯磺酸和α—柰胺50.下列关于氨的性质的叙述中,错误的是( )A. 金属钠可取代干燥氨气中的氢原子,放出氢气B. 氨气可在空气中燃烧生成氮气和水C. 氨以ＮＨ2—取代COCl2中的氯原子,生成CO(NH2)2D. 氨气与氯化氢气相遇,可生成白烟E. 液氨可以导电,因为它有比水大的离子积常数51.NO中含有微量NO2,用下列哪种方法除去( )A. 用浓硫酸吸收B. 用P2O5吸收C. 用NaOH溶液吸收D. 进行蒸馏52.实验室配制SnCl2 SbCl3BiCl3等溶液必须事先加入少量浓盐酸,才能得到澄清的溶液,这是由于( )A. 同离子效应B. 盐效应C. 缓冲溶液D. 盐类水解的原因53.以下几种常见干燥剂中,干燥效率最高的是( )A. CaCl2 B. NaOH C. 浓H2SO4D.P4O1054.有一能溶于水的混合物,已检出有Ag+和Ba2+存在,则在阴离中可能存在的是( )A. PO43- B. NO3- C. PO3- D. I-55.下列物质酸性大小排列顺序正确的是( )A. HN3>HNO2>H4P2O7>H3PO4B. HNO2>H4P2O7>HN3>H3PO4C. H4P2O7>H3PO4>HNO2>HN3D. H3PO4>HN3>HNO2>H4P2O756.下列关于酸碱性叙述正确的是( )A. NH2-的碱性比OH-小 B. NH4+的酸性比H3O+小C. NH3的酸性比NH4+的大 D. 氨和水都是两性物质E. 氨和水中.只有水是两性物质57.NH4NO3热分解制得的N2O中,混有少量NO,如何除去( )A. 用浓硫酸吸收B. 用FeSO4溶液吸收 C. 用生石灰吸收D. 用CaCl2溶液吸收二、填空题1. 磷酸水溶液中,含有H3PO4H2PO4- HPO42- PO43-按酸碱质子理论,只有碱行为的是_______.既是酸又是碱的是_______,________2. As2O3俗称______,As2O3溶于NaOH溶液生成____________. 3. 3. 氮气在____________的条件下,可以同氢化合,在_______的条件下,可同氧化合4. 实验室通常用________制备少量氨气,用____法收集氨气5. 在ⅤA族元素的氢化物中氨气具有相对最高的沸点,这种反常行为是由于它在_____态的分子间存在_______6. NO和FeSO4反应,产物为_____________呈棕色,将其隔绝空气加热,则生成______气体7. 硝化反应是指硝酸以其所含的_______,取代有机物分子中1个或多个_____ 的反应.8. 王水是用_____和____按体积比1:3配成的.9. 浓硝酸见光后,会逐渐变黄,这是基于下面的反应(方程式表示)________________,该反应属于__________________反应10. AgNO3热分解生成的固体是________,生成的气体是_________.11. 硝酸铜热分解的固体产物是______,气体产物是___________.12. 现有127克铜,能与浓硝酸反应生成375g Cu(NO3)2,与稀硝酸生成_______ g Cu(NO3)2.但两种情况耗酸量不同,工业上采用___硝酸成本合算13. PH3有较强的______.它能与Ag+ Cu2+ Hg2+反应,使这些金属离子转变为 ________14. 马氏试砷法是把砷的化合物与锌和盐酸作用,产生分子式为________的气体,气体导入玻璃管中,在管中加热的部位呈现_________.15. 配制SbCl3溶液时,为阻止溶液变混浊,应加入_______.否则SbCl3在水中的反应将这样进行:__________________________________16. 若As---Sb---Bi的顺序,三种元素的三氯化物的水解程度逐渐_____因为它们＋Ⅲ价氧化物的水合物碱性逐渐______.17. 磷酸铵盐热分解得到_______和_________18. 三氧化二锑与浓硫酸形成_______.与NaOH生成________.19. 砷分族按As---Sb---Bi的顺序,氧化态(+3)的化合物的还原性______.氧化态(+5)的化合物的氧化性______.20. As2S3和Sb2S3都具有还原性,与多硫化物生成______,而Bi2S3的还原性极弱,____与多硫化物作用21. As2S3溶于碱生成_______和_________.22. 将红磷燃烧,产物溶于水后加蛋白质溶液,现象为______.这是因为溶液中含有______.23. 按Bi(OH)3 Sb(OH)3H3AsO3的顺序,碱性依次___________,还原性依次_____.24. NaBiO3和氯化锰在酸性介质中反应其现象为__________,反应方程式为_________________________.25.在NaOH溶液中,Cl2和Bi3+反应,产物中有一黄色沉淀,该反应的化学方程式 _____________________.此黄色沉淀是一种_____剂26. 硝酸只能将Bi氧化成Bi(NO3)3,而得不到+5价Bi+5的化合物.因为Bi+5的 ______性极强.因此Bi2O5的稳定性_______.27. PCl5的分子构型为________形,磷原子以__________杂化轨道成键28. 硝酸分子中氮原子采取_______杂化,氮与氧之间除有三条σ键外还有一个 _____.29. 次磷酸的结构式为______.它是___元酸30. 焦磷酸的酸性比正磷酸_____,在冷水中会慢慢变为__________.31.氮族元素随原子序数的增大,在价电子中两个S电子的稳定性增大,难于失去,这种现象叫______________.这就使得氮族元素的氧化数从上到下___氧化态趋于稳定。